二氯苯甲酰胺用于治疗因血液中钾含量过高或过低而引起的偶尔性麻痹(运动障碍)。
二氯苯甲酰胺也可用于本药物指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对二氯苯甲酰胺过敏,或者有以下情况,则不应使用:
严重的呼吸问题;
肝病;
对磺胺类药物过敏;要么
如果您还服用高剂量的阿司匹林。
告诉医生您是否曾经:
代谢性酸中毒(血液中高水平的酸);要么
电解质失衡(例如血液中钾或镁含量低)。
如果您怀孕,请避免使用二氯苯甲酰胺。二氯苯甲酰胺可能会引起代谢性酸中毒,如果您在怀孕期间患有这种情况,可能会伤害未出生的婴儿。告诉您的医生服用二氯苯甲酰胺是否怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
如果在服用二氯苯甲酰胺时意外跌倒,请立即致电医生。您的剂量可能需要更改。
您可能需要进行医学检查,以帮助您的医生确定用二氯苯甲酰胺治疗您的时间。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服药过量的症状可能包括头晕,嗜睡,呕吐,食欲不振,震颤,失去平衡或协调能力或耳鸣。
二氯苯甲酰胺可能会导致视力模糊,并可能损害您的反应。除非您知道这种药会如何影响您,否则请避免驾驶或危险活动。
如果您有过敏反应(荨麻疹,呼吸困难,脸部或喉咙肿胀)或严重皮肤反应(发烧,喉咙痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,红色或紫色皮疹,起泡和发红)的症状,请寻求紧急医疗帮助。剥皮)。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
任何皮疹的先兆,无论多轻。
意外跌倒;
麻痹症状恶化;
钾水平低-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑动,口渴或小便增多,麻木或刺痛,肌肉无力或or行;要么
血液中酸过多的迹象-心律不齐,感到疲倦,食欲不振,思维困难,呼吸急促。
老年人或服用高剂量二氯苯甲酰胺的人更容易发生意外跌倒。服用该药时要小心避免跌落或意外伤害。
常见的副作用可能包括:
睡意;
混乱;
麻木或刺痛;要么
味觉改变了。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人原发性周期性麻痹的常用剂量:
-初始剂量:每天2次口服50毫克;初始剂量可以根据个人反应增加或减少,每周一次(或在发生不良反应时更快)
-最大剂量:每天口服200毫克
评论:
-原发性高钾性周期性麻痹,原发性低血钾性周期性麻痹和相关变体是一组异质性疾病,对此药物的反应可能有所不同。处方者应在治疗2个月后评估患者对该药的反应,以决定是否应继续治疗。
用途:用于治疗原发性高钾血症性周期性麻痹,原发性低钾血症性周期性麻痹及相关变型。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
阿司匹林(包括婴儿阿司匹林);
法莫替丁
甲氨蝶呤
茶碱
抗生素或抗真菌药;
抗病毒药,如奥司他韦;
泻药要么
利尿剂或“水丸”,例如速尿。
此列表不完整。其他药物可能会影响二氯苯甲酰胺,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:3.01。
适用于二氯苯甲酰胺:口服片剂
除其所需的作用外,二氯苯甲酰胺还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用二氯苯甲酰胺时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
发病率未知
如果服用二氯苯甲酰胺时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
二氯苯甲酰胺可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
发病率未知
适用于二氯苯甲酰胺:口服片剂
上市后报告:心脏衰竭[参考]
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒[参考]
常见(1%至10%):腹泻,恶心[参考]
上市后报告:全血细胞减少症[参考]
未报告频率:过敏,过敏反应,特异反应[参考]
常见(1%至10%):体重减轻
未报告频率:低钾血症,代谢性酸中毒[参考]
常见(1%至10%):肌肉痉挛,关节痛,肌肉抽搐[Ref]
非常常见(10%或更高):感觉异常(高达44%),味觉障碍(高达14%)
常见(1%至10%):头痛,感觉不足,嗜睡,头晕
上市后报告:抽搐,晕厥,震颤[参考]
未报告频率:下降
上市后报告:胎儿死亡[参考]
非常常见(10%或更高):认知障碍(最高14%),精神错乱状态(最高11%)
上市后报告:健忘症,幻觉,木僵,精神病[参考]
上市后报告:肾结石,肾小管坏死[参考]
常见(1%至10%):呼吸困难,咽喉痛[Ref]
1.“产品信息。Keveyis(二氯苯甲酰胺)。”美国纽约州霍桑市的芋头制药美国公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
-初始剂量:每天2次口服50毫克;初始剂量可以根据个人反应增加或减少,每周一次(或在发生不良反应时更快)
-最大剂量:每天口服200毫克
评论:
-原发性高钾性周期性麻痹,原发性低血钾性周期性麻痹和相关变体是一组异质性疾病,对此药物的反应可能有所不同。处方者应在治疗2个月后评估患者对该药的反应,以决定是否应继续治疗。
用途:用于治疗原发性高钾血症性周期性麻痹,原发性低钾血症性周期性麻痹及相关变型。
数据不可用
禁忌肝功能不全
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
患者建议:
-如果患者出现周期性麻痹症状加重,则应告知其医师。
-该药物可能在某些患者中引起嗜睡/疲劳。应告知患者驱动和操作机械的能力受损。
已知共有210种药物与二氯苯甲酰胺相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与二氯苯甲酰胺有9种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |