什么是氟奋乃静？

氟吩嗪是一种吩噻嗪（FEEN-oh-THYE-a-zeen）抗精神病药，用于治疗精神病（如精神分裂症）。

氟奋乃静也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有肝病，脑损伤，严重抑郁，血细胞异常，或者您还使用大量酒精或使您困倦的药物，则不应使用氟奋乃静。

氟苯那嗪未获准用于患有痴呆症相关精神病的老年人。

如果眼睛，嘴唇，舌头，脸，手臂或腿的动作无法控制，请立即致电医生。这些可能是危险副作用的早期迹象。

在服药之前

如果您对氟吩嗪或其他吩噻嗪（氯丙嗪，奋乃静，丙氯哌嗪，异丙嗪，硫代哒嗪，三氟哌嗪）过敏，则不应使用氟奋乃静。

• 肝病;

• 脑损伤;

• 严重的忧郁症;要么

• 血细胞疾病（例如血小板低或红细胞或白细胞计数低）。

如果您最近使用了大量的酒精或药物使您昏昏欲睡，请勿使用氟奋乃静。

氟奋乃静可能会增加患有痴呆症相关精神病的老年人的死亡风险，因此不被批准用于这种用途。

告诉医生您是否曾经：

• 心脏问题;

• 肝脏或肾脏疾病；

• 白细胞（WBC）计数低；

• 乳腺癌;

• 青光眼;

• 帕金森氏病；

• 癫痫发作要么

• 嗜铬细胞瘤（肾上腺肿瘤）。

告诉您的医生在使用氟奋乃静时是否会暴露于极热或极冷的环境中，或者会遭受杀虫剂的毒害。

氟苯那嗪未获12岁以下年轻人的使用许可。

在怀孕的最后三个月使用抗精神病药可能会导致新生儿呼吸困难，进食困难或戒断症状。如果您怀孕了，请立即告诉医生。未经医生建议，请勿停止使用氟奋乃静。

氟苯那嗪在妊娠试验中可能导致错误的结果。告诉医生您是否认为自己可能怀孕了。

使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

我应该如何使用氟奋乃静？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

口服氟苯那嗪是经口服用。

仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器，或使用药物剂量测量设备（而不是厨房勺子）。

氟苯那嗪口服浓缩液必须与至少2盎司（1/4杯）的液体混合，例如牛奶，番茄汁，果汁（但不包括苹果汁）或不含咖啡因的软饮料。

保健医生将氟奋乃静注射液注射到肌肉中或皮肤下。通常仅在您口服一定时间后才注射氟奋乃静。

氟苯那嗪注射液在体内的停留时间比口服液更长，并且每天不注射。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。

您可能需要经常进行医学检查。根据结果​​，您的下一个剂量可能会延迟。

如果需要手术，请提前告知外科医生您正在使用氟奋乃静。

不要突然停止使用氟奋乃静，否则可能会有不愉快的戒断症状。询问您的医生如何安全地停止使用这种药物。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。不要让药水冻结。

如果我错过剂量怎么办？

请尽快服药，但如果快到下一次服药的时间了，请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果您错过氟哌嗪注射液的预约，请致电您的医生以获取指导。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

使用氟奋乃静时应避免什么？

在您知道氟奋乃静会如何影响您之前，请避免驾驶或危险活动。头晕或嗜睡会导致跌倒，事故或严重伤害。

避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。

用这种药喝酒会引起副作用。

氟苯那嗪可使您更容易晒伤。避免阳光直射或晒黑床。在户外时，穿防护服并使用防晒霜（SPF 30或更高）。

氟苯那嗪的副作用

如果您有过敏反应（荨麻疹，呼吸困难，脸部或喉咙肿胀）或严重皮肤反应（发烧，喉咙痛，眼睛灼热，皮肤疼痛，红色或紫色皮疹，起泡和发红）的症状，请寻求紧急医疗帮助。剥皮）。

高剂量或长期使用氟奋乃静可能会导致严重的运动障碍，这种疾病可能是不可逆的。您使用氟奋乃静的时间越长，患这种疾病的可能性就越大，尤其是如果您是成年人。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 面部肌肉不受控制的运动（咀嚼，嘴唇打,、皱眉，舌头运动，眨眼或眼睛运动）；

• 极度嗜睡或头昏眼花的感觉（就像你可能晕倒一样）；

• 奇怪的梦，或者感到不安或兴奋；

• 视力模糊，隧道视力，眼痛或灯光周围出现光晕;

• 排尿困难或困难;

• 严重的便秘，胃痛，腹胀；

• 黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

• 癫痫发作；要么

• 白细胞计数低-发烧，发冷，口疮，皮肤疮，喉咙痛，咳嗽，呼吸困难，头晕目眩。

常见的副作用可能包括：

• 嗜睡，头痛，视力模糊；

• 平衡或肌肉运动问题；

• 恶心，食欲不振，便秘；

• 肿胀，体重改变；

• 鼻塞，口干或流口水;

• 出汗或排尿增加；

• 乳房肿胀或压痛；要么

• 阳ot，有性高潮的麻烦。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

氟奋乃静剂量信息

通常的成人精神病剂量：

口服：
-初始剂量：每6到8个小时口服2.5到10毫克，分次服用
-维持剂量：1至5毫克/天
-最大剂量：最多40毫克/天

口头评论：
-维持剂量可以单日剂量给予。
-许多患者以小于20 mg的剂量达到治疗效果。受到严重干扰或控制不充分的患者可能需要每天40 mg的剂量。

肠胃外：
注射用氟奋乃静癸酸酯：
-初始剂量：向臀区域注射12.5至25 mg深度IM
-维持剂量：12.5至100 mg IM，通常每3至4周
-最大剂量：100毫克/注射

注射用盐酸奋乃静：
-初始剂量：2.5到10毫克IM，每6到8个小时分配一次
-最大剂量：最多10毫克/天

肠胃外评论：
-当症状得到控制时，患者可以从注射用盐酸氟苯那嗪改为口服制剂。口服制剂的剂量约为注射用盐酸氟奋乃静的剂量的2至3倍。

-癸酸氟苯那嗪可以皮下注射。

用途：
-精神分裂症的表现管理
-对需要长期肠胃外抗精神病治疗的患者（例如，慢性精神分裂症患者）的管理

老年性精神病的剂量：

口服：
-初始剂量：口服1至2.5毫克，每6至8小时分次服用
-维持剂量：1至5毫克/天
-最大剂量：最多40毫克

评论：
-维持剂量可以单剂量给予。
-许多患者以小于20 mg的剂量达到治疗效果。受到严重干扰或控制不充分的患者可能需要每天40 mg的剂量。

用途：精神分裂症表现的管理

还有哪些其他药物会影响氟奋乃静？

将氟奋乃静与其他使您昏昏欲睡的药物一起使用会恶化这种效果。在使用阿片类药物，安眠药，肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前，请先咨询医生。

其他药物可能会影响氟奋乃静，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

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综上所述

常见的氟奋乃静副作用包括：抑郁症。其他副作用包括：肌张力障碍反应，白内障，角膜沉积，角膜混浊，晶状体上的色素沉积，色素性视网膜炎，静坐无力，视力模糊，嗜睡，锥体束外反应，非自愿性胆囊收缩运动，嗜睡，鼻充血，舌头突出，舌状舌头运动，吞咽困难，吞咽困难，肌肉痉挛，震颤，口吸吮和苍白。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于氟奋乃静：口服e剂，口服浓缩液，口服片剂，肠胃外注射

副作用包括：

锥体外系反应（例如假性帕金森氏症，肌张力障碍，运动障碍，静坐不全，眼科危机，眼痛，反射亢进），嗜睡，嗜睡，体重增加。

对于医疗保健专业人员

适用于氟奋乃静：注射液，口服浓缩液，口服lix剂，口服片剂

一般

最常报告的副作用包括锥体束外症状（例如假性帕金森病，肌张力障碍，运动障碍）。 ^[参考]

血液学

稀有（0.01％至0.1％）：血液异常

未报告的频率：短暂性白细胞减少症/白细胞减少症，血小板减少症，白细胞增多症，粒细胞缺乏症/致命性粒细胞缺乏症，细胞抑制，嗜酸性粒细胞增多症，全血细胞减少症，再生障碍性/溶血性贫血，血小板减少性或非血小板减少性紫癜^[参考]

新陈代谢

稀有（0.01％至0.1％）：血清胆固醇升高

未报告频率：低钠血症，食欲不振，体重变化，血糖水平改变和糖尿病控制丧失^[参考]

肝的

稀有（0.01％至0.1％）：黄疸

未报告频率：胆汁淤积性黄疸，肝炎，脑磷脂絮凝增加和暂时性肝功能检查异常（在没有黄疸的情况下） ^[参考]

肌肉骨骼

非常罕见（少于0.01％）：系统性红斑狼疮

未报告的频率：肌肉僵硬，肌酸磷酸激酶改变，急性，令人痛苦的面部，颈部，眼睛，舌头和背部肌肉痉挛^[参考]

急性，令人困扰的肌肉痉挛通常在注射后24小时内发生，需要立即服用抗胆碱能药。 ^[参考]

免疫学的

非常罕见（小于0.01％）：抗核抗体^[参考]

神经系统

每次注射后2至5天，帕金森症/类帕金森病状态往往发生，随后的注射频率降低。可以通过使用更小，更频繁的剂量或暂时添加抗帕金森病药物来减少这种副作用。 ^[参考]

未报告的频率：阿斯匹克托斯，帕金森，假性帕金森/帕金森样状态，运动障碍，迟发性运动障碍，嗜睡，嗜睡，头痛，肌张力障碍，急性肌张力障碍/急性肌张力异常反应，癫痫样发作，神经意识改变，昏迷，昏迷，昏迷，昏迷不稳定，反射亢进，运动障碍，脑电图描记改变，脑脊液蛋白改变，脑水肿，判断力和心理技能受损^[参考]

心血管的

未报告频率：轻度低血压/低血压，高血压，心律不齐，室速/室颤，静脉血栓栓塞，深静脉血栓形成，水肿，外周水肿，不稳定的血压，心动过速，心电图改变，致命性心脏骤停，QT和T波改变^[参考]

心电图改变（包括QT和T波改变）是剂量相关的副作用，通常发生在中等剂量到高剂量下。这些变化可能会导致严重的心律失常。 ^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：溢乳，泌乳异常，少经，闭经，月经不调，阳ot，阴茎异常勃起，射精抑制（男性），性欲增加（女性），性功能障碍，膀胱瘫痪，多尿，尿频和/或失禁^[参考]

皮肤科

未报告频率：异常皮肤色素沉着，皮疹，发汗/出汗，瘙痒，多形性红斑，接触敏感性，荨麻疹，皮脂溢，光敏性，湿疹，剥脱性皮炎，血管神经性水肿^[参考]

长时间接受高剂量的患者出现皮肤色素异常。 ^[参考]

胃肠道

未报告频率：舌头突出，口干，便秘，呕吐，恶心，胃刺激，流涎，粪便撞击，麻痹性肠梗阻，吞咽困难，胃内容物误吸，舌头肥大性乳头状^[参考]

眼科

长时间接受高剂量的患者发生晶状体混浊。 ^[参考]

未报告频率：眼科危机，视力模糊，晶状体混浊，青光眼，瞳孔散大，角膜混浊，眼睛色素沉着，色素性视网膜病，色觉不良，夜盲，晶状体和角膜中颗粒物沉积^[参考]

其他

住院的精神病患者突然死亡，原因不明/意外。 ^[参考]

未报告频率：新生儿停药综合征

上市后报告：突然的，无法解释的/意外的死亡，体温失调，体温过低，体温过高^[参考]

精神科

未报告的频率：躁动，躁动，兴奋，失眠，离奇的梦想，侵略性增加，精神病过程的激活/加剧，紧张和混乱状态^[参考]

呼吸道

未报告频率：鼻充血，肺栓塞，喉肌张力障碍，哮喘，咽喉紧缩，呼吸困难，活跃性暴发性肺炎或肺炎^[参考]

内分泌

未报告频率：高泌乳素血症，男性乳房发育不全，妊娠试验假阳性，抗利尿激素分泌不当综合征^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏性反应和超敏反应^[参考]

肾的

未报告频率：急性肾衰竭^[参考]

本地

未报告频率：局部组织反应^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人精神病剂量

口头：
-初始剂量：每6到8个小时口服2.5到10毫克，分次服用
-维持剂量：1至5毫克/天
-最大剂量：最多40毫克/天

口头评论：
-维持剂量可以单日剂量给予。
-许多患者以小于20 mg的剂量达到治疗效果。受到严重干扰或控制不充分的患者可能需要每天40 mg的剂量。

肠胃外：
注射用氟奋乃静癸酸酯：
-初始剂量：向臀区域注射12.5至25 mg深度IM
-维持剂量：12.5至100 mg IM，通常每3至4周
-最大剂量：100毫克/注射

注射用盐酸奋乃静：
-初始剂量：2.5到10毫克IM，每6到8个小时分配一次
-最大剂量：最多10毫克/天

肠胃外评论：
-当症状得到控制时，患者可以从注射用盐酸氟苯那嗪改为口服制剂。口服制剂的剂量约为注射用盐酸氟奋乃静的剂量的2至3倍。

-癸酸氟苯那嗪可以皮下注射。

用途：
-精神分裂症的表现管理
-对需要长期肠胃外抗精神病治疗的患者（例如，慢性精神分裂症患者）的管理

老年性精神病剂量

口头：
-初始剂量：口服1至2.5毫克，每6至8小时分次服用
-维持剂量：1至5毫克/天
-最大剂量：最多40毫克

评论：
-维持剂量可以单剂量给予。
-许多患者以小于20 mg的剂量达到治疗效果。受到严重干扰或控制不充分的患者可能需要每天40 mg的剂量。

用途：精神分裂症表现的管理

肾脏剂量调整

肾功能不全：慎用。
BUN异常：停止治疗

肝剂量调整

肝损害：禁忌
治疗期间出现胆汁淤积性黄疸：停止使用

剂量调整

-严重中性粒细胞减少症（绝对中性粒细胞计数少于1000 mm3）：停止治疗并遵循WBC计数直至恢复

预防措施

美国盒装警告：
-患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡率增加：当该药物治疗于患有痴呆症相关精神病的老年患者时，该药的死亡风险增加。接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。该药物未获批准用于与痴呆症相关的精神病患者。

在儿童中尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-癸酸酯制剂：使用干针头和注射器时，应避免使用湿针头和/或注射器时出现混浊。剂量应以深度IM注射至臀区域的方式给予。
-口服溶液制剂：在给药前，口服溶液应至少稀释于60 mL（2液盎司）的番茄/果汁，牛奶和/或不含咖啡因的软饮料中。应避免使用含咖啡因的饮料，单宁（例如茶）和果胶（例如苹果汁）进行稀释。

储存要求：
-请参阅制造商的产品信息。

重构/准备技术：
-请参阅制造商的产品信息。

IV兼容性：
-请参阅制造商的产品信息。

一般：
-此药不宜用于非精神病性疾病。
-治疗不能有效治疗精神残疾患者的行为并发症。
-在服用长效肠胃外制剂之前，应先从短效制剂开始治疗。

监控：
-ECG监测有QT延长风险或有/有心血管疾病家族史的患者
-定期WBC进行差异化检查，尤其是在感染/喉咙有征兆/症状，血液异常的风险增加和/或WBC较低或药物性中性粒细胞减少/白细胞减少的病史的患者中
-定期肝功能检查
-血压，尤其是心血管系统受损的患者
-眼睛检查，尤其是中，高剂量长期治疗的患者
-心律，尤其是在心律不齐和/或同时服用QT延长药物的患者中
-定期肾功能检查，尤其是长期治疗的患者

患者建议：
-应警告患者，避免突然停药。
-应指导患者立即报告中性粒细胞减少/白细胞减少，精神安定性恶性综合症或迟发性运动障碍的任何体征/症状。
-在开始治疗之前，应警告患者锥体外系反应体征/症状。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，应建议患者与医疗保健提供者交谈。
-告知患者该药可能会引起嗜睡，在看到药物的全部作用之前，应避免驾驶或操作机器。