这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(氟苯那嗪片)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用此药(氟奋乃静片)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(氟奋乃静片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
常见的氟奋乃静副作用包括:抑郁症。其他副作用包括:肌张力障碍反应,白内障,角膜沉积,角膜混浊,晶状体上的色素沉积,色素性视网膜炎,静坐无力,视力模糊,嗜睡,锥体束外反应,非自愿性胆囊收缩运动,嗜睡,鼻充血,舌头突出,舌状舌头运动,吞咽困难,吞咽困难,肌肉痉挛,震颤,口吸吮和苍白。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于氟奋乃静:口服e剂,口服浓缩液,口服片剂,肠胃外注射
副作用包括:
锥体外系反应(例如假性帕金森氏症,肌张力障碍,运动障碍,静坐不全,眼科危机,眼痛,反射亢进),嗜睡,嗜睡,体重增加。
适用于氟奋乃静:注射液,口服浓缩液,口服lix剂,口服片剂
最常报告的副作用包括锥体束外症状(例如假性帕金森病,肌张力障碍,运动障碍)。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):血液异常
未报告的频率:短暂性白细胞减少症/白细胞减少症,血小板减少症,白细胞增多症,粒细胞缺乏症/致命性粒细胞缺乏症,细胞抑制,嗜酸性粒细胞增多症,全血细胞减少症,再生障碍性/溶血性贫血,血小板减少性或非血小板减少性紫癜[参考]
稀有(0.01%至0.1%):血清胆固醇升高
未报告频率:低钠血症,食欲不振,体重变化,血糖水平改变和糖尿病控制丧失[参考]
稀有(0.01%至0.1%):黄疸
未报告频率:胆汁淤积性黄疸,肝炎,脑磷脂絮凝增加和暂时性肝功能检查异常(在没有黄疸的情况下) [参考]
非常罕见(少于0.01%):系统性红斑狼疮
未报告的频率:肌肉僵硬,肌酸磷酸激酶改变,急性,令人痛苦的面部,颈部,眼睛,舌头和背部肌肉痉挛[参考]
急性,令人困扰的肌肉痉挛通常在注射后24小时内发生,需要立即服用抗胆碱能药。 [参考]
非常罕见(小于0.01%):抗核抗体[参考]
每次注射后2至5天,帕金森症/类帕金森病状态往往发生,随后的注射频率降低。可以通过使用更小,更频繁的剂量或暂时添加抗帕金森病药物来减少这种副作用。 [参考]
未报告的频率:阿斯匹克托斯,帕金森,假性帕金森/帕金森样状态,运动障碍,迟发性运动障碍,嗜睡,嗜睡,头痛,肌张力障碍,急性肌张力障碍/急性肌张力异常反应,癫痫样发作,神经意识改变,昏迷,昏迷,昏迷,昏迷不稳定,反射亢进,运动障碍,脑电图描记改变,脑脊液蛋白改变,脑水肿,判断力和心理技能受损[参考]
未报告频率:轻度低血压/低血压,高血压,心律不齐,室速/室颤,静脉血栓栓塞,深静脉血栓形成,水肿,外周水肿,不稳定的血压,心动过速,心电图改变,致命性心脏骤停,QT和T波改变[参考]
心电图改变(包括QT和T波改变)是剂量相关的副作用,通常发生在中等剂量到高剂量下。这些变化可能会导致严重的心律失常。 [参考]
未报告频率:溢乳,泌乳异常,少经,闭经,月经不调,阳ot,阴茎异常勃起,射精抑制(男性),性欲增加(女性),性功能障碍,膀胱瘫痪,多尿,尿频和/或失禁[参考]
未报告频率:异常皮肤色素沉着,皮疹,发汗/出汗,瘙痒,多形性红斑,接触敏感性,荨麻疹,皮脂溢,光敏性,湿疹,剥脱性皮炎,血管神经性水肿[参考]
长时间接受高剂量的患者出现皮肤色素异常。 [参考]
未报告频率:舌头突出,口干,便秘,呕吐,恶心,胃刺激,流涎,粪便撞击,麻痹性肠梗阻,吞咽困难,胃内容物误吸,舌头肥大性乳头状[参考]
长时间接受高剂量的患者发生晶状体混浊。 [参考]
未报告频率:眼科危机,视力模糊,晶状体混浊,青光眼,瞳孔散大,角膜混浊,眼睛色素沉着,色素性视网膜病,色觉不良,夜盲,晶状体和角膜中颗粒物沉积[参考]
住院的精神病患者突然死亡,原因不明/意外。 [参考]
未报告频率:新生儿停药综合征
上市后报告:突然的,无法解释的/意外的死亡,体温失调,体温过低,体温过高[参考]
未报告的频率:躁动,躁动,兴奋,失眠,离奇的梦想,侵略性增加,精神病过程的激活/加剧,紧张和混乱状态[参考]
未报告频率:鼻充血,肺栓塞,喉肌张力障碍,哮喘,咽喉紧缩,呼吸困难,活跃性暴发性肺炎或肺炎[参考]
未报告频率:高泌乳素血症,男性乳房发育不全,妊娠试验假阳性,抗利尿激素分泌不当综合征[参考]
未报告频率:过敏性反应和超敏反应[参考]
未报告频率:急性肾衰竭[参考]
未报告频率:局部组织反应[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Prolixin(氟苯嗪)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
4.“产品信息。Prolixin(氟苯嗪)。” Apothecon Inc,新泽西州普莱恩斯伯勒。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口头:
-初始剂量:每6到8个小时口服2.5到10毫克,分次服用
-维持剂量:1至5毫克/天
-最大剂量:最多40毫克/天
口头评论:
-维持剂量可以单日剂量给予。
-许多患者以小于20 mg的剂量达到治疗效果。受到严重干扰或控制不充分的患者可能需要每天40 mg的剂量。
肠胃外:
注射用氟奋乃静癸酸酯:
-初始剂量:向臀区域注射12.5至25 mg深度IM
-维持剂量:12.5至100 mg IM,通常每3至4周
-最大剂量:100毫克/注射
注射用盐酸奋乃静:
-初始剂量:2.5到10毫克IM,每6到8个小时分配一次
-最大剂量:最多10毫克/天
肠胃外评论:
-当症状得到控制时,患者可以从注射用盐酸氟苯那嗪改为口服制剂。口服制剂的剂量约为注射用盐酸氟奋乃静的剂量的2至3倍。
-癸酸氟苯那嗪可以皮下注射。
用途:
-精神分裂症的表现管理
-对需要长期肠胃外抗精神病治疗的患者(例如,慢性精神分裂症患者)的管理
口头:
-初始剂量:口服1至2.5毫克,每6至8小时分次服用
-维持剂量:1至5毫克/天
-最大剂量:最多40毫克
评论:
-维持剂量可以单剂量给予。
-许多患者以小于20 mg的剂量达到治疗效果。受到严重干扰或控制不充分的患者可能需要每天40 mg的剂量。
用途:精神分裂症表现的管理
肾功能不全:慎用。
BUN异常:停止治疗
肝损害:禁忌
治疗期间出现胆汁淤积性黄疸:停止使用
-严重中性粒细胞减少症(绝对中性粒细胞计数少于1000 mm3):停止治疗并遵循WBC计数直至恢复
美国盒装警告:
-患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡率增加:当该药物治疗于患有痴呆症相关精神病的老年患者时,该药的死亡风险增加。接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。该药物未获批准用于与痴呆症相关的精神病患者。
在儿童中尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-癸酸酯制剂:使用干针头和注射器时,应避免使用湿针头和/或注射器时出现混浊。剂量应以深度IM注射至臀区域的方式给予。
-口服溶液制剂:在给药前,口服溶液应至少稀释于60 mL(2液盎司)的番茄/果汁,牛奶和/或不含咖啡因的软饮料中。应避免使用含咖啡因的饮料,单宁(例如茶)和果胶(例如苹果汁)进行稀释。
储存要求:
-请参阅制造商的产品信息。
重构/准备技术:
-请参阅制造商的产品信息。
IV兼容性:
-请参阅制造商的产品信息。
一般:
-此药不宜用于非精神病性疾病。
-治疗不能有效治疗精神残疾患者的行为并发症。
-在服用长效肠胃外制剂之前,应先从短效制剂开始治疗。
监控:
-ECG监测有QT延长风险或有/有心血管疾病家族史的患者
-定期WBC进行差异化检查,尤其是在感染/喉咙有征兆/症状,血液异常的风险增加和/或WBC较低或药物性中性粒细胞减少/白细胞减少的病史的患者中
-定期肝功能检查
-血压,尤其是心血管系统受损的患者
-眼睛检查,尤其是中,高剂量长期治疗的患者
-心律,尤其是在心律不齐和/或同时服用QT延长药物的患者中
-定期肾功能检查,尤其是长期治疗的患者
患者建议:
-应警告患者,避免突然停药。
-应指导患者立即报告中性粒细胞减少/白细胞减少,精神安定性恶性综合症或迟发性运动障碍的任何体征/症状。
-在开始治疗之前,应警告患者锥体外系反应体征/症状。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应建议患者与医疗保健提供者交谈。
-告知患者该药可能会引起嗜睡,在看到药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
已知总共有712种药物与氟奋乃静相互作用。
查看氟哌嗪与以下所列药物的相互作用报告。
氟苯那嗪与酒精/食物有1种相互作用
与氟奋乃静有16种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |