免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
在美国,Intropaste品牌名称已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效版本。
Intropaste是一种覆盆子味的即用型硫酸钡USP悬浮糊,用作食道X射线检查的造影剂。
该产品包含70%w / v(44%w / w)硫酸钡USP,山梨糖醇,悬浮剂和分散剂,西甲硅油,调味剂,对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯(防腐剂),糖精钠(人工甜味剂)和水。硫酸钡具有经验式BaSO 4 。
硫酸钡是一种不溶性物质,由于其密度,在X射线检查过程中可提供正的对比度。硫酸钡是一种不透射线的惰性材料,它不被吸收或代谢,并且以与其他未吸收的无机材料相似的方式从体内完整地消除了。
指示Intropaste用作食道X射线检查期间的造影剂。
患有已知或疑似结肠梗阻,已知或疑似胃肠道穿孔,疑似气管食管瘘,小肠梗阻,幽门狭窄,直肠炎症或赘生性病变,近期直肠活检或已知对硫酸钡制剂过敏。
吞咽障碍的婴儿或十二指肠或空肠完全阻塞的新生儿,或怀疑有远端小肠或结肠阻塞的患者,不应使用硫酸钡悬浮液。不建议将硫酸钡混悬剂用于需要少量造影剂的极小早产婴儿或有可能从胃肠道漏出(如坏死性小肠结肠炎,无法解释的气腹,无气腹,其他)的婴幼儿肠穿孔,食管穿孔或术后吻合。
硫酸钡制剂的给药已经报道了严重的不良反应,包括死亡,并且通常与给药技术,潜在的病理状况和/或患者超敏反应有关。
口服硫酸钡后呕吐可能导致吸入性肺炎。据报道,婴儿吮吸瓶口服硫酸钡悬浮液和通过导管大量给药可能导致吸入气管支气管树。据报道,婴儿吸入后心肺骤停导致死亡。少量吸入可能会引起炎症。
用作不透射线介质的硫酸钡制剂包含许多添加剂,以提供诊断性能和患者适口性。已经报道了使用硫酸钡悬浮液后的过敏反应。据报道,硫酸钡悬浮液洒在皮肤上后,对婴儿和幼儿皮肤有刺激性,发红,发炎和荨麻疹。这些反应被认为是由产品中使用的风味剂和/或防腐剂引起的。
硫酸钡悬浮液已被报道引起小儿囊性纤维化患者肠梗阻的阻塞。据报道,在怀疑患有赫氏弹簧病的婴儿中,由于在研究过程中吸水会引起体液超负荷。
涉及使用不透射线造影剂的诊断程序应在经过适当培训的人员指导下进行,并且应充分了解要执行的特定程序。花粉症和湿疹证明了支气管哮喘,特应性史,过敏的家族史或对造影剂的先前反应值得特别注意。对于严重虚弱的患者和患有明显高血压或晚期心脏病的患者,应使用不透射线的介质进行警告。
在使用胰高血糖素的双重对比检查中,已有过敏和过敏反应的报道。
在患有运动障碍(如Hirschsprung氏病)的新生儿和婴儿中,大量硫酸钡悬浮液的保留可能导致悬浮液吸收水和液体超负荷。据报道,向硫酸钡悬浮液中加入少量盐可以减少该问题。
有食物吸入史的患者不建议摄入硫酸钡悬浮液。如果将硫酸钡悬浮液吸入喉中,应立即停止进一步悬浮液的给药。
由于据报道对乳胶有类过敏反应,因此应考虑在手术过程中使用非乳胶手套。
尚未确定在怀孕期间安全使用硫酸钡。仅在可能的益处大于潜在风险的情况下,才应在孕妇中使用硫酸钡。孕妇在怀孕期间不宜进行腹部放射线照相,因为放射线照射会对胎儿造成危险。已知辐射会对子宫内暴露的胎儿造成伤害。
用于检查儿童的放射线造影剂与用于成人的放射线造影剂没有太大区别。儿科患者身体大小的变化需要更全面地关注个体化剂量。硫酸钡悬浮液的体积和所需的硫酸钡含量也将取决于所使用的技术和临床需要。
尽管发生了严重的反应(约50万分之一)和死亡(约200万分之一),但伴随硫酸钡制剂使用的不良反应很少见且通常较轻。手术并发症很少见,但可能包括吸入性肺炎,硫酸钡撞击,肉芽肿形成,肠穿孔后血管内插塞,栓塞和腹膜炎,血管迷走神经和晕厥发作以及死亡。做好充分准备以治疗任何此类情况至关重要。
由于特应性患者发生变态反应的可能性增加,因此在进行任何医疗程序之前,必须获得已知和疑似变态反应的完整病史以及类似变态反应的症状,例如鼻炎,支气管哮喘,湿疹和荨麻疹。
吸入大量硫酸钡悬浮液可能会引起间质性肺组织和淋巴结的肺炎或结节性肉芽肿;据报道窒息和死亡。
罕见的轻度过敏反应很可能是全身性瘙痒,红斑或荨麻疹(约100,000例中有1例)。此类反应通常会对抗组胺药产生反应。更严重的反应(约500,000例中的1例)可能导致喉头水肿,支气管痉挛或低血压。
可能需要采取紧急措施的严重反应的特征通常是周围血管舒张,低血压,反射性心动过速,呼吸困难,支气管痉挛,躁动,神志不清和紫to,发展为意识丧失。应根据既定的护理标准立即开始治疗。
服用任何诊断剂后,忧虑患者可能会出现虚弱,苍白,耳鸣,发汗和心动过缓。这种反应通常本质上是非过敏的。
据报道,接受含硫酸钡产品的患者有以下不良反应。这些不良经历按字母顺序列出:腹部绞痛,腹痛,腹泻,发烧,与程序并发症,头痛,喉咙烧灼和刺激,白细胞增多,恶心,程序部位反应,皮疹和呕吐有关的异物创伤。
在极少数情况下,立即重复使用标准剂量进行口服检查可能会导致严重的胃痉挛和腹泻。报告的病例隐含的总剂量为30盎司(900毫升)悬浮液。这种类型的实例已自发解决,因此不认为它们威胁生命。
个别技术将决定糊剂的数量和所使用的特定程序。通常,使用2至3茶匙Intropaste可获得最佳涂层。
悬浮液的使用量和硫酸钡的浓度将取决于患者的体型,使用的技术和临床需要。
目录号152116. NDC 68240-022-12。 454克管。每箱十二(12)个试管。
目录号152115. NDC 68240-022-02。 454克管。每箱两(2)管。
储存在25°C(77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内移动。防止冻结。
Intropaste是Lafayette Pharmaceuticals,Incorporated的商标。
墨西哥制造
由制造:
Mallinckrodt Inc.
美国密苏里州圣路易斯63042
www.Mallinckrodt.com
MID 1295060版本03/2009
泰科
卫生保健
马林克罗特
拉斐特
Intropaste™O 3 ™抗菌技术
食管
仅Rx
NDC 68240-022-12
货号152115和152116
覆盆子味的70%w / v(44%w / w)硫酸钡USP悬浮糊剂,用作食道X射线检查的造影剂。
内容:硫酸钡USP,山梨糖醇,悬浮剂和分散剂,西甲硅油,调味剂,对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯(防腐剂),糖精钠(人工甜味剂)和水。
禁忌症:请勿在已知或怀疑胃肠道穿孔或已知对硫酸钡制剂过敏的患者中使用。
剂量和用法:有关完整说明,请参阅包装说明书。
储存:储存于25°C(77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内移动。防止冻结。
净含量: 454克
墨西哥制造
由制造:
Mallinckrodt Inc.
美国密苏里州圣路易斯63042
www.Mallinckrodt.com
MID 1170365
Rev 03/2009
泰科/保健
马林克罗德
Intropaste 硫酸钡浆 | ||||||||||||||||||||
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贴标机-Mallinckrodt Inc.(810407189) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
SA de CV的Mallinckrodt Medical | 810407189 | 分析,制造 |
注意:本文档包含有关硫酸钡的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Intropaste。
适用于硫酸钡:口服乳膏,口服糊剂,混悬剂口服粉,口服混悬剂,口服片剂
连同其所需的作用,硫酸钡(Intropaste中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用硫酸钡时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生或护士:
罕见
发病率未知
可能会发生硫酸钡的一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于硫酸钡:复方粉,口服胶囊,口服乳膏,口服糊剂,复方口服粉,口服混悬液,口服片剂,复方口服和直肠散剂,口服和直肠悬液,复方直肠散剂,直肠悬液
据报道,一般的副作用包括严重的反应(大约1,000,000分之一)和致命的死亡(大约10,000,000分之一)。 [参考]
由程序并发症引起的其他副作用很少见。手术并发症包括吸入性肺炎,钡剂撞击,肉芽肿形成,血管内插塞,肠穿孔后栓塞和腹膜炎,血管迷走神经和晕厥发作以及死亡。 [参考]
做好充分准备以应对任何心电图改变是至关重要的。 [参考]
在钡剂灌肠手术后或期间,已有心血管副作用包括EKG改变的报道。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心,呕吐,腹泻和腹部绞痛,伴随着使用硫酸钡(Intropaste中包含的活性成分)的情况很少见,而且通常是轻度的。 [参考]
1.“产品信息。Readi-Cat2(硫酸钡)。” EZ-EM Inc,纽约成功湖。
2.“产品信息。EZ-Cat(硫酸钡)。” EZ-EM Inc,纽约成功湖。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
在美国,Intropaste品牌名称已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
Intropaste是一种覆盆子味的即用型硫酸钡USP悬浮糊,用作食道X射线检查的造影剂。
该产品包含70%w / v(44%w / w)硫酸钡USP,山梨糖醇,悬浮剂和分散剂,西甲硅油,调味剂,对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯(防腐剂),糖精钠(人工甜味剂)和水。硫酸钡具有经验式BaSO 4 。
硫酸钡是一种不溶性物质,由于其密度,在X射线检查过程中可提供正的对比度。硫酸钡是一种不透射线的惰性材料,它不被吸收或代谢,并且以与其他未吸收的无机材料相似的方式从体内完整地消除了。
指示Intropaste用作食道X射线检查期间的造影剂。
患有已知或疑似结肠梗阻,已知或疑似胃肠道穿孔,疑似气管食管瘘,小肠梗阻,幽门狭窄,直肠炎症或赘生性病变,近期直肠活检或已知对硫酸钡制剂过敏。
吞咽障碍的婴儿或十二指肠或空肠完全阻塞的新生儿,或怀疑有远端小肠或结肠阻塞的患者,不应使用硫酸钡悬浮液。不建议将硫酸钡混悬剂用于需要少量造影剂的极小早产婴儿或有可能从胃肠道漏出(如坏死性小肠结肠炎,无法解释的气腹,无气腹,其他)的婴幼儿肠穿孔,食管穿孔或术后吻合。
硫酸钡制剂的给药已经报道了严重的不良反应,包括死亡,并且通常与给药技术,潜在的病理状况和/或患者超敏反应有关。
口服硫酸钡后呕吐可能导致吸入性肺炎。据报道,婴儿吮吸瓶口服硫酸钡悬浮液和通过导管大量给药可能导致吸入气管支气管树。据报道,婴儿吸入后心肺骤停导致死亡。少量吸入可能会引起炎症。
用作不透射线介质的硫酸钡制剂包含许多添加剂,以提供诊断性能和患者适口性。已经报道了使用硫酸钡悬浮液后的过敏反应。据报道,硫酸钡悬浮液洒在皮肤上后,对婴儿和幼儿皮肤有刺激性,发红,发炎和荨麻疹。这些反应被认为是由产品中使用的风味剂和/或防腐剂引起的。
硫酸钡悬浮液已被报道引起小儿囊性纤维化患者肠梗阻的阻塞。据报道,在怀疑患有赫氏弹簧病的婴儿中,由于在研究过程中吸水会引起体液超负荷。
涉及使用不透射线造影剂的诊断程序应在经过适当培训的人员指导下进行,并且应充分了解要执行的特定程序。花粉症和湿疹证明了支气管哮喘,特应性史,过敏的家族史或对造影剂的先前反应值得特别注意。对于严重虚弱的患者和患有明显高血压或晚期心脏病的患者,应使用不透射线的介质进行警告。
在使用胰高血糖素的双重对比检查中,已有过敏和过敏反应的报道。
在患有运动障碍(如Hirschsprung氏病)的新生儿和婴儿中,大量硫酸钡悬浮液的保留可能导致悬浮液吸收水和液体超负荷。据报道,向硫酸钡悬浮液中加入少量盐可以减少该问题。
有食物吸入史的患者不建议摄入硫酸钡悬浮液。如果将硫酸钡悬浮液吸入喉中,应立即停止进一步悬浮液的给药。
由于据报道对乳胶有类过敏反应,因此应考虑在手术过程中使用非乳胶手套。
尚未确定在怀孕期间安全使用硫酸钡。仅在可能的益处大于潜在风险的情况下,才应在孕妇中使用硫酸钡。孕妇在怀孕期间不宜进行腹部放射线照相,因为放射线照射会对胎儿造成危险。已知辐射会对子宫内暴露的胎儿造成伤害。
用于检查儿童的放射线造影剂与用于成人的放射线造影剂没有太大区别。儿科患者身体大小的变化需要更全面地关注个体化剂量。硫酸钡悬浮液的体积和所需的硫酸钡含量也将取决于所使用的技术和临床需要。
尽管发生了严重的反应(约50万分之一)和死亡(约200万分之一),但伴随硫酸钡制剂使用的不良反应很少见且通常较轻。手术并发症很少见,但可能包括吸入性肺炎,硫酸钡撞击,肉芽肿形成,肠穿孔后血管内插塞,栓塞和腹膜炎,血管迷走神经和晕厥发作以及死亡。做好充分准备以治疗任何此类情况至关重要。
由于特应性患者发生变态反应的可能性增加,因此在进行任何医疗程序之前,必须获得已知和疑似变态反应的完整病史以及类似变态反应的症状,例如鼻炎,支气管哮喘,湿疹和荨麻疹。
吸入大量硫酸钡悬浮液可能会引起间质性肺组织和淋巴结的肺炎或结节性肉芽肿;据报道窒息和死亡。
罕见的轻度过敏反应很可能是全身性瘙痒,红斑或荨麻疹(约100,000例中有1例)。此类反应通常会对抗组胺药产生反应。更严重的反应(约500,000例中的1例)可能导致喉头水肿,支气管痉挛或低血压。
可能需要采取紧急措施的严重反应的特征通常是周围血管舒张,低血压,反射性心动过速,呼吸困难,支气管痉挛,躁动,神志不清和紫to,发展为意识丧失。应根据既定的护理标准立即开始治疗。
服用任何诊断剂后,忧虑患者可能会出现虚弱,苍白,耳鸣,发汗和心动过缓。这种反应通常本质上是非过敏的。
据报道,接受含硫酸钡产品的患者有以下不良反应。这些不良经历按字母顺序列出:腹部绞痛,腹痛,腹泻,发烧,与程序并发症,头痛,喉咙烧灼和刺激,白细胞增多,恶心,程序部位反应,皮疹和呕吐有关的异物创伤。
在极少数情况下,立即重复使用标准剂量进行口服检查可能会导致严重的胃痉挛和腹泻。报告的病例隐含的总剂量为30盎司(900毫升)悬浮液。这种类型的实例已自发解决,因此不认为它们威胁生命。
个别技术将决定糊剂的数量和所使用的特定程序。通常,使用2至3茶匙Intropaste可获得最佳涂层。
悬浮液的使用量和硫酸钡的浓度将取决于患者的体型,使用的技术和临床需要。
目录号152116. NDC 68240-022-12。 454克管。每箱十二(12)个试管。
目录号152115. NDC 68240-022-02。 454克管。每箱两(2)管。
储存在25°C(77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内移动。防止冻结。
Intropaste是Lafayette Pharmaceuticals,Incorporated的商标。
墨西哥制造
由制造:
Mallinckrodt Inc.
美国密苏里州圣路易斯63042
www.Mallinckrodt.com
MID 1295060版本03/2009
泰科
卫生保健
马林克罗特
拉斐特
Intropaste™O 3 ™抗菌技术
食管
仅Rx
NDC 68240-022-12
货号152115和152116
覆盆子味的70%w / v(44%w / w)硫酸钡USP悬浮糊剂,用作食道X射线检查的造影剂。
内容:硫酸钡USP,山梨糖醇,悬浮剂和分散剂,西甲硅油,调味剂,对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯(防腐剂),糖精钠(人工甜味剂)和水。
禁忌症:请勿在已知或怀疑胃肠道穿孔或已知对硫酸钡制剂过敏的患者中使用。
剂量和用法:有关完整说明,请参阅包装说明书。
储存:储存于25°C(77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内移动。防止冻结。
净含量: 454克
墨西哥制造
由制造:
Mallinckrodt Inc.
美国密苏里州圣路易斯63042
www.Mallinckrodt.com
MID 1170365
Rev 03/2009
泰科/保健
马林克罗德
Intropaste 硫酸钡浆 | ||||||||||||||||||||
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贴标机-Mallinckrodt Inc.(810407189) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
SA de CV的Mallinckrodt Medical | 810407189 | 分析,制造 |