眼药水
鞘内注射不慎可能导致死亡,惊厥,脑出血,昏迷,麻痹,蛛网膜炎,急性肾功能衰竭,心脏骤停,癫痫发作,横纹肌溶解,热疗和脑水肿。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:放射非离子造影剂
碘溴化物注射剂用于帮助诊断或发现大脑,心脏,头部,血管和身体其他部位的问题。它是一种碘化造影剂。在某些医学程序(例如CT扫描和血管造影)过程中,使用造影剂来创建人体不同部位的清晰图像。
碘溴化物只能由医生使用或在医生的直接监督下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于碘普罗胺,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对碘普罗胺或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿科特异性问题,这些问题会限制碘普鲁胺注射液在儿童中的有效性。但是,尚未确定2岁及以下儿童的安全性和有效性。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题,这些问题会限制碘普罗胺注射液在老年人中的有效性。但是,老年患者更容易出现肾脏问题,这可能需要谨慎,并应调整接受碘普罗胺注射液的患者的剂量。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用碘普罗胺时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将iopromide与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
将iopromide与以下任何药物一起使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医学问题的存在可能会影响碘普鲁米的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
医生或其他训练有素的卫生专业人员将在医院为您或您的孩子提供碘普罗胺。碘溴化物通过放置在动脉或静脉中的针头给药。
多喝些液体,这样当您或您的孩子服用碘普罗胺时,您将通过更多的尿液。这可能有助于预防肾脏问题。
在您接受碘普罗胺的同时,医生应仔细检查您或孩子的病情,这一点非常重要。这将使您的医生查看该药是否正常工作,并决定是否应继续服用该药。
碘溴化物可能引起严重类型的过敏反应,称为过敏反应。过敏反应可能会危及生命,需要立即就医。注射后,如果您或您的孩子出现皮疹,瘙痒,呼吸急促,出汗,面部,舌头和喉咙肿胀或胸闷,请立即告诉您的医生或护士。
确保您的医生知道您或您的孩子是否对测试或过程中使用的任何染料或药物过敏。
接受碘丙啶治疗后可能会出现严重的肾脏问题。如果您接受太多的碘化丙啶,则更可能发生这种情况。如果您或您的孩子在服药后有以下症状,请立即告诉您的医生:躁动,神志不清,尿量减少,头晕,头痛,肌肉抽搐,体重迅速增加或脸,踝或手肿胀。
如果您或您的孩子在注射部位有轻度灼痛,灼热感或冷感,皮肤脱皮,发红或肿胀,请立即告诉医生。
在使用碘普罗胺时,您可能会受到辐射。如果对此有疑问,请咨询您的医生。
确保任何治疗您的医生或牙医都知道您正在使用碘普罗米。碘溴化物可能会影响某些医学检查的结果。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于iopromide:注射液
注射途径(解决方案)
鞘内注射不慎可能导致死亡,惊厥,脑出血,昏迷,瘫痪,蛛网膜炎,急性肾功能衰竭,心脏骤停,癫痫发作,横纹肌溶解,热疗和脑水肿。
除其所需的作用外,碘普罗米特可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用碘化丙啶时,如果有下列任何副作用,请立即与医生或护士联系:
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生碘普罗胺的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于iopromide:可注射溶液
最重要的不良事件是类过敏反应休克,对比剂诱发的急性肾脏损伤,昏迷,脑梗塞中风,脑水肿,惊厥,心律不齐,心脏骤停,心肌缺血,心肌梗塞,心力衰竭,心动过缓,心cyan,发,低血压,休克,呼吸困难,肺水肿,呼吸功能不全和误吸。 [参考]
常见(1%至10%):血管扩张
未报告的频率:房室传导阻滞(完全),心动过缓,心室收缩前期,冠状动脉血栓形成,潮红,高血压,低血压,周围血管疾病,血管异常,心肌缺血,心力衰竭,发osis,休克
上市后报告:心脏骤停,心室纤颤,心房纤颤,心动过速,心pit,充血性心力衰竭,心肌梗死,心绞痛,血管痉挛[参考]
未报告频率:多汗症,面部浮肿,红斑,瘙痒,皮疹荨麻疹
上市后报告:轻度(如皮疹,红斑,瘙痒,荨麻疹,皮肤变色)至严重(如史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死)皮肤反应,急性全身性气管脓疱病(AGEP),药物反应,嗜酸性粒细胞增多和全身症状的血管性水肿(连衣裙) [参考]
上市后报道:甲状腺功能亢进,甲状腺毒性危机,甲状腺功能低下[参考]
在所有年龄段的患者(包括婴儿)中加碘造影剂后,甲状腺功能减退或短暂甲状腺抑制的报告均很少见。一些患者因甲状腺功能减退而接受治疗。 [参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐
未报告频率:腹部不适,腹痛,上腹痛,便秘,腹泻,口干,消化不良,胃肠道疾病,胃肠道疼痛,流涎增加,胃部不适,直肠里急后重
上市后报道:吞咽困难,唾液腺肿胀,粘膜疾病/粘膜肿胀(儿科患者) [参考]
常见(1%至10%):尿急
未报告频率:排尿困难,血尿素增加,尿retention留
上市后报告:血尿[参考]
上市后报告:类过敏反应(包括致命病例),类过敏休克,超敏反应[参考]
常见(1%至10%):注射部位和输液部位反应(出血,血肿,疼痛,浮肿,红斑,皮疹)
未报告频率:外渗
售后报告:外渗,固定性爆发(小儿患者)情况下的房室综合征[参考]
未报告频率:口渴过度,血液乳酸脱氢酶增加,血液尿素增加
上市后报告:尿崩症(小儿患者) [参考]
常见(1%至10%):背痛
未报告的频率:发冷,关节痛,肌肉骨骼疼痛,肌无力,颈部疼痛,四肢疼痛
上市后报告:关节疾病/积液(小儿患者),肌肉痉挛(小儿患者) [参考]
常见(1%至10%):头痛,消化不良
未报告频率:惊厥,头晕,高渗,虚弱,不协调,神经病,嗜睡,语言障碍,震颤,感觉异常,晕厥,脑梗塞,脑水肿
售后报告:眩晕,耳鸣,脑缺血/梗塞,瘫痪,轻瘫,失语,昏迷,神志不清,健忘症,肌张力减退,重症肌无力症状加重,偏头痛(小儿科患者),脑水肿(小儿科患者) [参考]
常见(1%至10%):视力异常
未报告频率:视野缺损
上市后报告:瞳孔散大,流泪障碍,短暂性皮层失明[参考]
未报告频率:躁动,神志不清,焦虑[参考]
未报告频率:肾痛,对比剂诱发的急性肾损伤
上市后报告:肾衰竭[参考]
未报告频率:哮喘,呼吸暂停,咳嗽增加,呼吸困难,缺氧,咽水肿,咽炎,胸腔积液,肺动脉高压,呼吸系统疾病,喉咙痛,呼吸功能不全,误吸
上市后报告:喉水肿,喉痉挛,支气管痉挛,肺水肿,急性呼吸窘迫综合征,鼻出血(小儿科患者),低氧(小儿科患者) [参考]
未报告频率:血红蛋白增加,白细胞计数增加[参考]
上市后报告:结膜炎(小儿患者) [参考]
常见(1%至10%):胸痛,疼痛
频率未报告:乏力,胸部不适,感觉热,全身乏力,周围水肿,发烧[参考]
1.“产品信息。Ultravist(碘普罗米特)。”加利福尼亚州里士满市Berlex。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
脑动脉造影术,碘300 mg / mL:
-颈动脉:3至12毫升
-椎动脉:4至12毫升
-主动脉弓注射(4血管研究):20至50毫升
最大总剂量:150 mL;碘86克
评论:
-注射的量和速率取决于注射部位和所检查的区域。
-以大约等于被注入容器的流速的速率注入。
周围动脉造影术,碘300 mg / mL :
-锁骨下或股动脉:5至40毫升
-主动脉分叉:25至50毫升
最大总剂量:250 mL;碘86克
评论:
-注射的量和速率取决于注射部位和所检查的区域。
-以大约等于被注入容器的流速的速率注入。
冠状动脉造影和左心室造影,370 mg碘/ mL :
-右冠状动脉:3至14毫升
-左冠状动脉:3至14毫升
-左心室:30至60毫升
最大总剂量:225 mL;碘86克
评论:
-注射的量和速率取决于注射部位和所检查的区域。
-以大约等于被注入容器的流速的速率注入。
冠状动脉造影和左心室造影,370 mg碘/ mL :
-右冠状动脉:3至14毫升
-左冠状动脉:3至14毫升
-左心室:30至60毫升
最大总剂量:225 mL;碘86克
评论:
-注射的量和速率取决于注射部位和所检查的区域。
-以大约等于被注入容器的流速的速率注入。
对比计算机体层摄影术,碘300 mg / mL :
-头:50至200毫升
-身体,单相对比:推注50至200 mL,或快速输注100至200 mL
-身体,多相衬度:总体积为50到200 mL
-阶段1:100%对比
-第2阶段:使用适合同时进行对比和盐水注入的电动注射器,对比20至60%
总最大剂量:200 mL; 60克碘
对比计算机断层扫描,370 mg碘/ mL :
-头:41至162 mL
-身体,单相对比:推注41至162 mL,或快速输注81至162 mL
-身体,多相衬度:总体积为41至162 mL
-阶段1:100%对比
-第2阶段:使用适合同时进行对比和盐水注入的电动注射器,对比20至60%
总最大剂量:162 mL; 60克碘
评论:
-注射的量和速率取决于注射部位和所检查的区域。
-以大约等于被注入容器的流速的速率注入。
排泄性尿路造影术,碘300 mg / mL:每千克体重约300 mg碘(正常肾功能患者)
最大总剂量:100 mL; 30克碘
评论:
-注射的量和速率取决于注射部位和所检查的区域。
-以大约等于被注入容器的流速的速率注入。
2岁及以上:
对比计算机断层扫描,300毫克碘/毫升:1至2毫升/千克
最大剂量:3 mL / kg
2岁及以上:
对比计算机断层扫描,300毫克碘/毫升:1至2毫升/千克
最大剂量:3 mL / kg
2岁及以上:
心脏腔室和相关动脉,370毫克碘/毫升:1至2毫升/千克
最大剂量:4 mL / kg
请谨慎使用。
-使用肾功能不全所需的最低剂量。
数据不可用
美国盒装警告:
-不用于鞘内使用
-鞘内注射不慎可能导致死亡,惊厥,脑出血,昏迷,瘫痪,蛛网膜炎,急性肾功能衰竭,心脏骤停,癫痫发作,横纹肌溶解,热疗和脑水肿
禁忌症:
-鞘内使用
-由于肾功能衰竭的风险,小儿患者禁用预备性脱水(例如,长期禁食和服药前使用泻药)。
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
这种药物是可透析的。但是,没有剂量调整指南的报道。
行政建议:
-在体温或接近体温的情况下使用。
IV兼容性:
-请勿与其他药物混合
一般:
-在给药前后适当地给患者补水。
已知总共有141种药物可与iopromide相互作用。
查看下列药物相互作用的报告: iopromide和下列药物。
与碘普罗胺有1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |