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异卡因

药品类别 局部注射麻醉剂

异卡因

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 病人咨询信息
  • 药物相互作用
  • 不良反应/副作用
  • 过量
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

仅接收

这些解决方案仅供牙科使用。

异卡因说明

盐酸甲哌卡因,一种用作局部麻醉药的叔胺,是具有以下结构式的1-甲基-2',6'-哌咯烷氧基利德单盐酸盐:

它是白色,结晶性,无味的粉末,可溶于水,但对酸和碱水解均具有很强的抵抗力。

Levonordefrin是一种拟交感神经胺,在局麻药中用作血管收缩药,为(-)- -(1-氨基乙基)-3,4-二羟基苄醇,具有以下结构式:

它是白色或浅黄色结晶固体,可自由溶于无机酸的水溶液,但几乎不溶于水;
可能无法高压灭菌牙齿。

盐酸甲哌卡因3%注射液和盐酸甲哌卡因2%左炔诺孕酮1:20,000注射液是无菌注射液。

组成

卡特里奇
每毫升包含: 2% 3%
盐酸甲哌卡因20毫克30毫克
左炔诺孕酮0.05毫克--
氯化钠4毫克6毫克
焦亚硫酸钾1.2毫克--
乙二胺四乙酸钠0.25毫克--
氢氧化钠适量pH;盐酸0.5毫克--
注射用水,qs。广告。 1毫升1毫升
用NaOH将2%药筒溶液的pH值调节在3.3至5.5之间。
用NaOH将3%药筒溶液的pH值调节在4.5至6.8之间。

异卡因-临床药理学

甲哌卡因可稳定神经元膜并防止神经冲动的发生和传播,从而实现局部麻醉。

甲哌卡因被迅速代谢,只有一小部分麻醉剂(5%至10%)被不变地排入尿液。甲哌卡因由于具有酰胺结构,不会被循环血浆酯酶解毒。肝脏是新陈代谢的主要部位,超过50%的给药剂量作为代谢产物排入胆汁。大多数代谢的甲哌卡因很可能会在肠道中被吸收,然后排泄到尿液中,因为在粪便中只发现了很小的百分比。排泄的主要途径是通过肾脏。大多数麻醉剂及其代谢产物在30小时内消失。已经表明,作为解毒反应的羟基化和N-去甲基化在麻醉剂的代谢中起重要作用。从成年人中已经鉴定出了甲哌卡因的三种代谢物:两种酚,它们几乎完全以其葡糖醛酸苷共轭物的形式排泄;以及N-去甲基化的化合物(2',6'-哌咯烷氧基利德)。

作用的开始是快速(在上部爪30至120秒;在下颚1到4分钟)和甲哌卡因盐酸3%通常将提供在上颌20分钟,并在下部爪40分钟工作麻醉。

盐酸甲哌卡因2%与左去氧氟菊酯1:20,000可延长麻醉时间,延长手术时间上颚为1小时至2.5小时下颚为2.5小时至5.5小时

甲哌卡因通常不会产生刺激或组织损伤。

左炔诺孕酮是一种拟交感神经胺,在局麻药中用作血管收缩药。它具有与肾上腺素相似的药理活性,但比肾上腺素更稳定。在相同的浓度下,左炔诺孕酮在升高血压方面和血管收缩剂中的功效不及肾上腺素。

异卡因的适应症和用法

在成人和小儿患者中,甲哌卡因可通过渗透或神经阻滞用于牙科手术的局部麻醉。

禁忌症

甲吡卡因是已知对酰胺类局部麻醉剂过敏的患者的禁忌症。

警告事项

应立即提供复苏的设备和药品。 (请参阅不良反应)。

甚至在没有过敏史的情况下,使用局部麻醉剂的情况很少发生,导致死亡的反应。

即使逆行的动脉血流至重要的中枢神经系统区域,使用局部麻醉药也会在头部和颈部区域造成死亡,即使观察到最大推荐剂量也是如此。从业人员应警惕感觉或生命体征改变的早期证据。

对于病史和体格检查提示存在高血压,动脉硬化性心脏病,脑血管功能不全,心脏传导阻滞,甲状腺毒症和糖尿病等疾病的患者,应谨慎使用含有血管收缩剂(盐酸米非卡因2%)的溶液。

含有血管收缩剂(盐酸米非卡因2%)的溶液还含有偏亚硫酸氢钾,这是一种亚硫酸盐,在某些易感人群中可能引起过敏型反应,包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚,可能很低。与非哮喘患者相比,哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。盐酸甲哌卡因3%无亚硫酸盐。

甲哌卡因与其他局部麻醉药一起能够产生高铁血红蛋白血症。高铁血红蛋白血症的临床症状是指甲床和嘴唇发紫,疲劳和虚弱。如果高铁血红蛋白血症对氧气的给药无反应,建议在5分钟内静脉内以1-2 mg / kg体重静脉内注射亚甲基蓝。

美国心脏协会就缺血性心脏病患者使用局部麻醉药和血管收缩药提出了以下建议:“仅在明显缩短手术时间或缩短手术时间的情况下,才应在局部麻醉溶液中使用血管收缩药。止痛效果更显着。当需要使用血管收缩剂时,应格外小心,避免血管内注射。应使用最小量的血管收缩剂。” (卡普兰,EL,编辑:牙科实践中的心血管疾病,达拉斯1986,美国心脏协会。)

预防措施

甲哌卡因的安全性和有效性取决于适当的剂量,正确的技术,适当的预防措施和紧急情况的准备。

导致有效麻醉的最低剂量应用于避免高血浆水平和可能的不良反应。重复剂量的甲哌卡因注射会因药物或其代谢物积聚缓慢或代谢降解速度较正常情况慢而导致血液水平显着增加。

耐受性随患者状况而异。虚弱的老年患者,急性病患者和儿童应根据体重和身体状况减少剂量。

有严重心律失常或心脏传导阻滞史的患者应谨慎使用甲哌卡因。

注射时应缓慢进行,以避免血管内注射,并应对局部麻醉剂和血管收缩剂进行全身反应。

如果使用镇静剂来减少患者的忧虑,则应减少剂量,因为局部麻醉药(如镇静剂)是中枢神经系统抑制剂,可能合起来具有累加作用。幼儿应给予每种药物的最低剂量。

感觉异常的变化,例如兴奋,迷失方向或嗜睡,可能是该药物血药浓度过高的早期迹象,并且可能在无意中通过血管内给药或迅速吸收甲哌卡因后发生。

当建议的注射区域出现炎症和/或败血症时,应谨慎使用局部麻醉程序。

给患者的信息

如果患者在恢复感觉之前尝试进食或咀嚼口香糖,应警告患者避免感觉丧失和咬伤的可能性。

具有临床意义的药物相互作用

给接受三环抗抑郁药或单胺氧化酶抑制剂的患者服用含血管加压药(例如左芬佛得林,肾上腺素或去甲肾上腺素)的局部麻醉药可能会导致严重的长期高血压。通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下,仔细的患者监测至关重要。并用血管加压药和麦角类催产药可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。

吩噻嗪和丁苯酮可能会降低或逆转肾上腺素的加压作用。

在存在可能对患者的心血管系统产生不利影响的疾病的情况下,应谨慎使用含有血管收缩剂的溶液。如果在强效吸入麻醉药施用期间或之后使用含血管收缩药的制剂,可能会导致严重的心律失常。

在已知药物过敏和敏感性的患者中,应谨慎使用甲哌卡因。应当对患者以前使用甲哌卡因或其他局部麻醉剂以及同时或近期使用药物的透彻病史进行回顾(请参阅禁忌证)。对对羟基苯甲酸甲酯或对氨基苯甲酸衍生物(普鲁卡因,丁卡因,苯佐卡因等)过敏的患者尚未显示出对酰胺类药物(如甲哌卡因)的交叉敏感性。由于甲哌卡因在肝脏中代谢并由肾脏排泄,因此在肝肾疾病患者中应谨慎使用。

致癌,诱变,生育力受损

尚未对动物体内的盐酸甲哌卡因进行研究,以评估其致癌和致突变性或对生育力的影响。

怀孕

致畸作用

怀孕类别C

该解决方案尚未进行动物繁殖研究。还不知道这种溶液在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅当明确需要时,才应将此解决方案提供给孕妇。

护理母亲

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对护理妇女使用这种溶液时应格外小心。

儿科用

在遵守安全浓度和剂量进行牙齿修复时必须格外小心(请参阅剂量和用法)。

不良反应

对MEPIVACAINE的反应是与其他酰胺类局部麻醉药有关的反应的特征。涉及中枢神经系统和心血管系统的全身不良反应通常是由血浆水平高(可能是由于剂量过多,吸收迅速,血管内意外注射或代谢缓慢降解),注射技术或注射量引起的。

少数反应可能是由于患者的超敏反应,特质或对正常剂量的耐受性降低所致。

据报道,使用甲哌卡因可使嘴唇,舌头和口腔组织持续感觉异常,恢复缓慢,不完全或无法恢复。据报道,这些售后事件主要是由于下颌骨神经阻滞,并涉及三叉神经及其分支。

涉及中枢神经系统的反应的特征在于兴奋和/或沮丧。可能会出现神经紧张,头晕,视力模糊或震颤,随后出现嗜睡,惊厥,神志不清和可能的呼吸暂停。由于兴奋可能是短暂的或不存在的,所以最初的表现可能是嗜睡合并为意识丧失和呼吸停止。

心血管反应令人沮丧。它们可能是直接药物作用的结果,或更常见的是在牙科实践中,是血管迷走神经反应的结果,尤其是当患者处于坐姿时。无法识别出先兆迹象,例如出汗,晕厥,脉搏或感觉觉改变,可能导致进行性脑缺氧和癫痫发作或严重的心血管疾病。管理包括将患者置于卧位并给予氧气。诸如麻黄碱或甲氧明的血管活性药物可以静脉给药。

过敏反应很少见,可能由于对局部麻醉药敏感而发生,其特征是迟发性皮炎或荨麻疹,水肿和其他过敏表现。通过皮肤测试的敏感性检测是有限的。与其他局部麻醉药一样,对甲哌卡因的类过敏反应很少发生。该反应可能是突然的和严重的,通常与剂量无关。可能会出现局部浮肿和肿胀。

过量

具有中毒表现的患者的治疗包括确保和维持患者的呼吸道并根据需要支持通气(呼吸)。通常在大多数反应的管理中就足够了。如果在通气治疗后仍持续抽搐,则可以静脉内使用少量抗惊厥药,例如苯二氮卓类药物(如地西m)或超短效巴比妥类药物(如硫喷妥钠或噻甲醛)或短效巴比妥类药物(如戊巴比妥或癸二巴比妥) 。心血管抑郁症可能需要根据临床情况使用静脉输液和/或升压药(例如麻黄碱)进行循环辅助。过敏反应应通过常规方法进行处理。

盐酸甲哌卡因3%的小鼠的IV和SC LD 50分别为33和258 mg / kg。盐酸甲哌卡因2:1和左芬诺德林1:20,000对小鼠的急性IV和SC LD 50分别为30和184 mg / kg。

异卡因的剂量和给药

与所有局部麻醉剂一样,剂量会有所不同,并取决于要麻醉的区域,组织的血管性,个体耐受性和麻醉技术。应该给予提供有效麻醉所需的最低剂量。有关特定的技术和步骤,请参阅标准牙科手册和教科书。

对于上颌或下颌的浸润和阻塞注射,通常只需使用1个子弹的平均剂量即可。

每个弹药筒包含1.7毫升(34毫克2%或51毫克3%)。

5.3个药筒(180 mg的2%溶液或270 mg的3%溶液)通常足以对整个口腔进行麻醉。只要扩大剂量似乎需要更大剂量,就应根据患者的体重计算最大剂量。每磅体重最多可施用3 mg的剂量。在成人中,任何单次坐位,所有注射部位的总剂量不应超过400 mg。

最大儿科剂量应仔细计算。

儿科人群的最大剂量=

孩子的体重(磅)
150
×最大推荐剂量
成人(400毫克)

下表近似于这些计算,也可以用作指导。下表基于任何单次就诊期间较大的5.3盒小儿科人群的推荐最大剂量(成人的最大推荐剂量),而不论小儿患者的体重或(计算出的2%甲哌卡因)计算出的最大药物量:

最大允许剂量*
3%甲哌卡因2%甲哌卡因
1:20,000左炔诺孕酮
3毫克/磅3毫克/磅
(最大270毫克) (最大180毫克)
重量(磅)毫克墨盒数量毫克墨盒数量
*
改编自Malamed,Stanley F:《牙科诊所的医疗紧急情况手册》,编辑。 2,圣路易斯,1982年。CVMosby Co.
20 60 1.2 60 1.8
30 90 1.8 90 2.6
40 120 2.3 120 3.5
50 150 2.9 150 4.4
60 180 3.5 180 5.3
80 240 4.7 180 5.3
100 270 5.3 180 5.3
120 270 5.3 180 5.3

当使用盐酸美吡卡因注射液USP进行浸润或局部阻滞麻醉时,应始终缓慢且经常抽吸以进行注射。

盒带中任何未使用的部分都应丢弃。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

杀菌消毒

像任何墨盒一样,在针刺之前应该对隔膜进行消毒。在使用前,应使用91%的异丙醇或70%的USP乙醇彻底擦拭隔膜。许多可商购的醇溶液包含对容器成分有害的成分,因此不应使用。请勿将墨盒浸入任何溶液中。

如何提供异卡因

盐酸甲哌卡因3%;盐酸美吡卡因注射液(USP)可在装有5个10×1.7 mL墨盒的水泡的纸板箱中使用,每箱50个。盐酸甲哌卡因2%(盐酸甲哌卡因和左炔诺孕酮注射液; USP)可在装有5个10×1.7 mL墨盒的水泡的纸板箱中使用,每箱50个。

两种溶液均应在25°C(77°F)以下的受控室温下保存。避光。禁止冻结。盒子:为了避光,请保留在盒子中直到使用。打开后,应通过关闭顶盖重新关闭盒子。如果Mepivacaine 2%溶液的颜色是粉红色或深于浅黄色或含有沉淀,则不应使用。不应将盐酸甲哌卡因注射液USP产品与药筒加热器一起使用。

由制造和分销
加拿大的Novocol制药公司
加拿大剑桥安大略省N1R 5S9

Rev 07/07(2780-1)

主要显示面板-1.7毫升墨盒纸箱

NRG

由IQ Dental分发

NDC 51004-2020-5

盐酸甲哌卡因3%
注射

没有VASOCONSTRICTOR

(USP盐酸甲哌卡因注射液)

50个小盒•最小1.7毫升

仅接收

iQDental

异卡因
盐酸甲哌卡因注射液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:51004-2020
行政途径皮下DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
盐酸甲哌卡因(Mepivacaine)盐酸甲哌卡因30毫升/ 1毫升
非活性成分
成分名称强度
氯化钠1毫升中6毫克
打包
项目代码包装说明
1个NDC:51004-2020-5 1箱中有50箱(CARTRIDGE)
1个1盒装1.7毫升
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
安达ANDA088387 2010年8月20日
标签-加拿大Novocol Pharmaceutical,Inc.(201719960)
注册人-IQ Dental(800349763)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
Novocol 201719960制造
加拿大的Novocol制药公司

注意:本文档包含有关甲哌卡因的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Isocaine。

适用于甲哌卡因:注射液

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。

服用甲哌卡因(异卡因中的活性成分)时,如果有下列任何副作用,请立即与医生或护士联系。

发病率未知

  • 焦虑
  • 模糊的视野
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 胸痛或不适
  • 寒冷,湿润,皮肤苍白
  • 混乱
  • 耳朵持续发出铃声或嗡嗡声或其他无法解释的声音
  • 咳嗽
  • 减少尿频和尿量
  • 排尿困难(运球)
  • 吞咽困难
  • 灰心
  • 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕,晕眩或头晕
  • 睡意
  • 激动
  • 错误或异常的幸福感
  • 快速或不规则心跳
  • 感到悲伤或空虚
  • 普遍的不适感
  • 听力损失
  • 荨麻疹,瘙痒,皮疹
  • 没有协助就无法呼吸
  • 易怒
  • 食欲不振
  • 失去兴趣或愉悦
  • 恶心
  • 排尿疼痛
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 躁动
  • 癫痫发作
  • 严重头痛
  • 发抖
  • 心律缓慢
  • 减慢劳动
  • 脖子或背部僵硬
  • 出汗
  • 胸闷
  • 麻烦集中
  • 睡眠困难
  • 异常疲倦或虚弱
  • 呕吐
  • 脸部肌肉无力

不需要立即就医的副作用

甲哌卡因的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

发病率未知

  • 射精异常
  • 性能力或性欲下降
  • 热感
  • 失去膀胱和肠管
  • 生殖器感觉和性功能的丧失
  • 腿没有感觉
  • 麻木
  • 无法移动腿

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

仅接收

这些解决方案仅供牙科使用。

异卡因说明

盐酸甲哌卡因,一种用作局部麻醉药的叔胺,是具有以下结构式的1-甲基-2',6'-哌咯烷氧基利德单盐酸盐:

它是白色,结晶性,无味的粉末,可溶于水,但对酸和碱水解均具有很强的抵抗力。

Levonordefrin是一种拟交感神经胺,在局麻药中用作血管收缩药,为(-)- -(1-氨基乙基)-3,4-二羟基苄醇,具有以下结构式:

它是白色或浅黄色结晶固体,可自由溶于无机酸的水溶液,但几乎不溶于水;
可能无法高压灭菌牙齿。

盐酸甲哌卡因3%注射液和盐酸甲哌卡因2%左炔诺孕酮1:20,000注射液是无菌注射液。

组成

卡特里奇
每毫升包含: 2% 3%
盐酸甲哌卡因20毫克30毫克
左炔诺孕酮0.05毫克--
氯化钠4毫克6毫克
焦亚硫酸钾1.2毫克--
乙二胺四乙酸钠0.25毫克--
氢氧化钠适量pH;盐酸0.5毫克--
注射用水,qs。广告。 1毫升1毫升
用NaOH将2%药筒溶液的pH值调节在3.3至5.5之间。
用NaOH将3%药筒溶液的pH值调节在4.5至6.8之间。

异卡因-临床药理学

甲哌卡因可稳定神经元膜并防止神经冲动的发生和传播,从而实现局部麻醉。

甲哌卡因被迅速代谢,只有一小部分麻醉剂(5%至10%)被不变地排入尿液。甲哌卡因由于具有酰胺结构,不会被循环血浆酯酶解毒。肝脏是新陈代谢的主要部位,超过50%的给药剂量作为代谢产物排入胆汁。大多数代谢的甲哌卡因很可能会在肠道中被吸收,然后排泄到尿液中,因为在粪便中只发现了很小的百分比。排泄的主要途径是通过肾脏。大多数麻醉剂及其代谢产物在30小时内消失。已经表明,作为解毒反应的羟基化和N-去甲基化在麻醉剂的代谢中起重要作用。从成年人中已经鉴定出了甲哌卡因的三种代谢物:两种酚,它们几乎完全以其葡糖醛酸苷共轭物的形式排泄;以及N-去甲基化的化合物(2',6'-哌咯烷氧基利德)。

作用的开始是快速(在上部爪30至120秒;在下颚1到4分钟)和甲哌卡因盐酸3%通常将提供在上颌20分钟,并在下部爪40分钟工作麻醉。

盐酸甲哌卡因2%与左去氧氟菊酯1:20,000可延长麻醉时间,延长手术时间上颚为1小时至2.5小时下颚为2.5小时至5.5小时

甲哌卡因通常不会产生刺激或组织损伤。

左炔诺孕酮是一种拟交感神经胺,在局麻药中用作血管收缩药。它具有与肾上腺素相似的药理活性,但比肾上腺素更稳定。在相同的浓度下,左炔诺孕酮在升高血压方面和血管收缩剂中的功效不及肾上腺素。

异卡因的适应症和用法

在成人和小儿患者中,甲哌卡因可通过渗透或神经阻滞用于牙科手术的局部麻醉。

禁忌症

甲吡卡因是已知对酰胺类局部麻醉剂过敏的患者的禁忌症。

警告事项

应立即提供复苏的设备和药品。 (请参阅不良反应)。

甚至在没有过敏史的情况下,使用局部麻醉剂的情况很少发生,导致死亡的反应。

即使逆行的动脉血流至重要的中枢神经系统区域,使用局部麻醉药也会在头部和颈部区域造成死亡,即使观察到最大推荐剂量也是如此。从业人员应警惕感觉或生命体征改变的早期证据。

对于病史和体格检查提示存在高血压,动脉硬化性心脏病,脑血管功能不全,心脏传导阻滞,甲状腺毒症和糖尿病等疾病的患者,应谨慎使用含有血管收缩剂(盐酸米非卡因2%)的溶液。

含有血管收缩剂(盐酸米非卡因2%)的溶液还含有偏亚硫酸氢钾,这是一种亚硫酸盐,在某些易感人群中可能引起过敏型反应,包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚,可能很低。与非哮喘患者相比,哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。盐酸甲哌卡因3%无亚硫酸盐。

甲哌卡因与其他局部麻醉药一起能够产生高铁血红蛋白血症。高铁血红蛋白血症的临床症状是指甲床和嘴唇发紫,疲劳和虚弱。如果高铁血红蛋白血症对氧气的给药无反应,建议在5分钟内静脉内以1-2 mg / kg体重静脉内注射亚甲基蓝。

美国心脏协会就缺血性心脏病患者使用局部麻醉药和血管收缩药提出了以下建议:“仅在明显缩短手术时间或缩短手术时间的情况下,才应在局部麻醉溶液中使用血管收缩药。止痛效果更显着。当需要使用血管收缩剂时,应格外小心,避免血管内注射。应使用最小量的血管收缩剂。” (卡普兰,EL,编辑:牙科实践中的心血管疾病,达拉斯1986,美国心脏协会。)

预防措施

甲哌卡因的安全性和有效性取决于适当的剂量,正确的技术,适当的预防措施和紧急情况的准备。

导致有效麻醉的最低剂量应用于避免高血浆水平和可能的不良反应。重复剂量的甲哌卡因注射会因药物或其代谢物积聚缓慢或代谢降解速度较正常情况慢而导致血液水平显着增加。

耐受性随患者状况而异。虚弱的老年患者,急性病患者和儿童应根据体重和身体状况减少剂量。

有严重心律失常或心脏传导阻滞史的患者应谨慎使用甲哌卡因。

注射时应缓慢进行,以避免血管内注射,并应对局部麻醉剂和血管收缩剂进行全身反应。

如果使用镇静剂来减少患者的忧虑,则应减少剂量,因为局部麻醉药(如镇静剂)是中枢神经系统抑制剂,可能合起来具有累加作用。幼儿应给予每种药物的最低剂量。

感觉异常的变化,例如兴奋,迷失方向或嗜睡,可能是该药物血药浓度过高的早期迹象,并且可能在无意中通过血管内给药或迅速吸收甲哌卡因后发生。

当建议的注射区域出现炎症和/或败血症时,应谨慎使用局部麻醉程序。

给患者的信息

如果患者在恢复感觉之前尝试进食或咀嚼口香糖,应警告患者避免感觉丧失和咬伤的可能性。

具有临床意义的药物相互作用

给接受三环抗抑郁药或单胺氧化酶抑制剂的患者服用含血管加压药(例如左芬佛得林,肾上腺素或去甲肾上腺素)的局部麻醉药可能会导致严重的长期高血压。通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下,仔细的患者监测至关重要。并用血管加压药和麦角类催产药可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。

吩噻嗪和丁苯酮可能会降低或逆转肾上腺素的加压作用。

在存在可能对患者的心血管系统产生不利影响的疾病的情况下,应谨慎使用含有血管收缩剂的溶液。如果在强效吸入麻醉药施用期间或之后使用含血管收缩药的制剂,可能会导致严重的心律失常。

在已知药物过敏和敏感性的患者中,应谨慎使用甲哌卡因。应当对患者以前使用甲哌卡因或其他局部麻醉剂以及同时或近期使用药物的经历进行彻底的历史记录(请参阅禁忌证)。对对羟基苯甲酸甲酯或对氨基苯甲酸衍生物(普鲁卡因,丁卡因,苯佐卡因等)过敏的患者尚未显示出对酰胺类药物(如甲哌卡因)的交叉敏感性。由于甲哌卡因在肝脏中代谢并由肾脏排泄,因此在肝肾疾病患者中应谨慎使用。

致癌,诱变,生育力受损

尚未对动物体内的盐酸甲哌卡因进行研究,以评估其致癌和致突变性或对生育力的影响。

怀孕

致畸作用

怀孕类别C

该解决方案尚未进行动物繁殖研究。还不知道这种溶液在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅当明确需要时,才应将此解决方案提供给孕妇。

护理母亲

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此,对护理妇女使用这种溶液时应格外小心。

儿科用

在遵守安全浓度和剂量进行牙齿保护时,必须格外小心(请参阅剂量和管理)。

不良反应

对MEPIVACAINE的反应是与其他酰胺类局部麻醉药有关的反应的特征。涉及中枢神经系统和心血管系统的全身不良反应通常是由血浆水平高(可能是由于剂量过多,吸收迅速,血管内意外注射或代谢缓慢降解),注射技术或注射量引起的。

少数反应可能是由于患者的超敏反应,特质或对正常剂量的耐受性降低所致。

据报道,使用甲哌卡因可使嘴唇,舌头和口腔组织持续感觉异常,恢复缓慢,不完全或无法恢复。据报道,这些售后事件主要是由于下颌骨神经阻滞,并涉及三叉神经及其分支。

涉及中枢神经系统的反应的特征在于兴奋和/或沮丧。可能会出现神经紧张,头晕,视力模糊或震颤,随后出现嗜睡,惊厥,神志不清和可能的呼吸暂停。由于兴奋可能是短暂的或不存在的,所以最初的表现可能是嗜睡合并为意识丧失和呼吸停止。

心血管反应令人沮丧。它们可能是直接药物作用的结果,或更常见的是在牙科实践中,是血管迷走神经反应的结果,尤其是当患者处于坐姿时。无法识别出先兆迹象,例如出汗,晕厥,脉搏或感觉觉改变,可能导致进行性脑缺氧和癫痫发作或严重的心血管疾病。管理包括将患者置于卧位并给予氧气。诸如麻黄碱或甲氧明的血管活性药物可以静脉给药。

过敏反应很少见,可能由于对局部麻醉药敏感而发生,其特征是迟发性皮炎或荨麻疹,水肿和其他过敏表现。通过皮肤测试的敏感性检测是有限的。与其他局部麻醉药一样,对甲哌卡因的类过敏反应很少发生。该反应可能是突然的和严重的,通常与剂量无关。可能会出现局部浮肿和肿胀。

过量

具有中毒表现的患者的治疗包括确保和维持患者的呼吸道并根据需要支持通气(呼吸)。通常在大多数反应的管理中就足够了。如果在通气治疗后仍持续抽搐,则可以静脉内使用少量抗惊厥药,例如苯二氮卓类药物(如地西m)或超短效巴比妥类药物(如硫喷妥钠或噻甲醛)或短效巴比妥类药物(如戊巴比妥或癸二巴比妥) 。心血管抑郁症可能需要根据临床情况使用静脉输液和/或升压药(例如麻黄碱)进行循环辅助。过敏反应应通过常规方法进行处理。

盐酸甲哌卡因3%的小鼠的IV和SC LD 50分别为33和258 mg / kg。盐酸甲哌卡因2:1和左芬诺德林1:20,000对小鼠的急性IV和SC LD 50分别为30和184 mg / kg。

异卡因的剂量和给药

与所有局部麻醉剂一样,剂量会有所不同,并取决于要麻醉的区域,组织的血管性,个体耐受性和麻醉技术。应该给予提供有效麻醉所需的最低剂量。有关特定的技术和步骤,请参阅标准牙科手册和教科书。

对于上颌或下颌的浸润和阻塞注射,通常只需使用1个子弹的平均剂量即可。

每个弹药筒包含1.7毫升(34毫克2%或51毫克3%)。

5.3个药筒(180 mg的2%溶液或270 mg的3%溶液)通常足以对整个口腔进行麻醉。只要扩大剂量似乎需要更大剂量,就应根据患者的体重计算最大剂量。每磅体重最多可施用3 mg的剂量。在成人中,任何单次坐位,所有注射部位的总剂量不应超过400 mg。

最大儿科剂量应仔细计算。

儿科人群的最大剂量=

孩子的体重(磅)
150
×最大推荐剂量
成人(400毫克)

下表近似于这些计算,也可以用作指导。下表基于任何单次就诊期间较大的5.3盒小儿科人群的推荐最大剂量(成人的最大推荐剂量),而不论小儿患者的体重或(计算出的2%甲哌卡因)计算出的最大药物量:

最大允许用量*
3%甲哌卡因2%甲哌卡因
1:20,000左炔诺孕酮
3毫克/磅3毫克/磅
(最大270毫克) (最大180毫克)
重量(磅)毫克墨盒数量毫克墨盒数量
*
改编自Malamed,Stanley F:《牙科诊所的医疗紧急情况手册》,编辑。 2,圣路易斯,1982年。CVMosby Co.
20 60 1.2 60 1.8
30 90 1.8 90 2.6
40 120 2.3 120 3.5
50 150 2.9 150 4.4
60 180 3.5 180 5.3
80 240 4.7 180 5.3
100 270 5.3 180 5.3
120 270 5.3 180 5.3

当使用盐酸美吡卡因注射液USP进行浸润或局部阻滞麻醉时,应始终缓慢且经常抽吸以进行注射。

盒带中任何未使用的部分都应丢弃。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

杀菌消毒

像任何墨盒一样,在针刺之前应该对隔膜进行消毒。在使用前,应使用91%的异丙醇或70%的USP乙醇彻底擦拭隔膜。许多可商购的醇溶液包含对容器成分有害的成分,因此不应使用。请勿将墨盒浸入任何溶液中。

如何提供异卡因

盐酸甲哌卡因3%;盐酸美吡卡因注射液(USP)可在装有5个10×1.7 mL墨盒的水泡的纸板箱中使用,每箱50个。盐酸甲哌卡因2%(盐酸甲哌卡因和左炔诺孕酮注射液; USP)可在装有5个10×1.7 mL墨盒的水泡的纸板箱中使用,每箱50个。

两种溶液均应在25°C(77°F)以下的受控室温下保存。避光。禁止冻结。盒子:为了避光,请保留在盒子中直到使用。打开后,应通过关闭顶盖重新关闭盒子。如果Mepivacaine 2%溶液的颜色是粉红色或深于浅黄色或含有沉淀,则不应使用。不应将盐酸甲哌卡因注射液USP产品与药筒加热器一起使用。

由制造和分销
加拿大的Novocol制药公司
加拿大剑桥安大略省N1R 5S9

Rev 07/07(2780-1)

主要显示面板-1.7毫升墨盒纸箱

NRG

由IQ Dental分发

NDC 51004-2020-5

盐酸甲哌卡因3%
注射

没有VASOCONSTRICTOR

(USP盐酸甲哌卡因注射液)

50个小盒•最小1.7毫升

仅接收

iQDental

异卡因
盐酸甲哌卡因注射液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:51004-2020
行政途径皮下DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
盐酸甲哌卡因(Mepivacaine)盐酸甲哌卡因30毫升/ 1毫升
非活性成分
成分名称强度
氯化钠1毫升中6毫克
打包
项目代码包装说明
1个NDC:51004-2020-5 1箱中有50箱(CARTRIDGE)
1个1盒装1.7毫升
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
安达ANDA088387 2010年8月20日
标签-加拿大Novocol Pharmaceutical,Inc.(201719960)
注册人-IQ Dental(800349763)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
Novocol 201719960制造
加拿大的Novocol制药公司

已知共有26种药物与异卡因(甲哌卡因)相互作用。

  • 1主要药物相互作用
  • 23种适度的药物相互作用
  • 2次轻微的药物相互作用

在数据库中显示可能与异卡因(甲哌卡因)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与异卡因(mepivacaine)的相互作用。

已知可与异卡因(mepivacaine)相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

  • 阿芬太尼
  • 阿普唑仑
  • 胺碘酮
  • ty
  • 布比卡因脂质体
  • 氯氮卓
  • 氯巴沙姆
  • 氯硝西am
  • 氯硝西ate
  • 地西epa
  • 多非利特
  • 雌唑仑
  • 氟西epa
  • 哈拉西epa
  • 透明质酸酶
  • 伊布利特
  • 劳拉西m
  • 咪达唑仑
  • 吗啡脂质体
  • 奥沙西m
  • 瓜西p
  • 罗哌卡因
  • 索他洛尔
  • 替马西m
  • 替莫诺普
  • 三唑仑

异卡因(甲哌卡因)疾病相互作用

与伊索卡因(甲哌卡因)有1种疾病相互作用,包括:

  • 心律失常

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。