异丙肾上腺素可用于治疗心脏传导阻滞,心力衰竭,休克和心脏骤停。
异丙肾上腺素也可用于治疗麻醉状态下可能发生的支气管痉挛。
异丙肾上腺素有时与其他药物一起使用。
异丙肾上腺素也可用于本用药指南中未列出的目的。
在紧急情况下,您可能无法告知护理人员您的健康状况。确保随后有任何关心您的医生知道您接受了异丙肾上腺素注射液。
如果您患有以下情况,则可能不会接受异丙肾上腺素治疗:
过量使用地高辛(洋地黄)引起的心脏病;
胸痛(心绞痛);要么
某些心律失常。
如果可能,在接受异丙肾上腺素之前,请告知医生您的所有医疗状况或过敏反应。
在紧急情况下,您可能无法告知护理人员您是孕妇还是母乳喂养。确保有任何照顾您怀孕的医生,或者您的宝宝知道您收到了这种药。
异丙肾上腺素被注射到皮肤下或肌肉中,或作为输注到静脉中。医护人员会给您注射。
您的呼吸,血压,氧气含量,肾功能和其他生命体征将得到密切关注。
因为您将在临床环境中接受异丙肾上腺素,所以您不太可能会错过剂量。
由于异丙肾上腺素注射是由医疗专业人员在医疗环境中进行的,因此服用过量的可能性不大。如果确实发生了过量,您可能会感到胸痛,心跳加快或剧烈跳动,并且可能会头晕目眩。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人:
跳动的心跳或胸部颤动;
胸痛;
剧烈头痛,脖子或耳朵重击;
呼吸时疼痛,呼吸急促,咳嗽;
皮肤苍白,皮肤发凉,发冷,焦虑;要么
一种轻松的感觉,就像你可能昏倒了一样。
常见的副作用可能包括:
头痛,头晕,神经质;
恶心;
模糊的视野;
震颤要么
出汗,潮红(突然的温暖,发红或刺痛的感觉)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能会影响异丙肾上腺素,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:6.01。
适用于异丙肾上腺素:肠胃外注射
副作用包括:
神经,头痛,头晕,躁动,失眠,焦虑,紧张,视力模糊,恐惧,兴奋,心动过速,心pit,心绞痛,亚当-斯托克斯综合征,肺水肿,高血压,低血压,室性心律不齐,快速性心律失常,皮肤潮红,发汗,轻度震颤,无力。
适用于异丙肾上腺素:复方粉,吸入气雾剂,带适配器的吸入气雾剂,吸入溶液,注射液,静脉内溶液
报告的副作用的频率尚未确定。 [参考]
未报告频率:心动过速,心,心绞痛,亚当斯-斯托克斯发作,亚当斯-斯托克斯癫痫发作,高血压,低血压,心律失常,快速性心律失常,潮红,苍白,缺血性损伤,潮热[参考]
未报告频率:肺水肿,呼吸困难[参考]
未报告频率:头痛,头晕,轻度震颤,头晕[参考]
未报告频率:视觉模糊[参考]
未报告频率:神经,躁动不安,紧张,害怕激动[参考]
未报告的频率:虚弱,耳鸣,乏力[参考]
未报告频率:恶心,呕吐[参考]
未报告频率:出汗[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。盐酸异艾普瑞(异丙基肾上腺素)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
静脉注射
-初始剂量:静脉推注0.02至0.06 mg
-后续剂量范围:0.01至0.2 mg
静脉输液
-初始剂量:静脉输注5 mcg / min
IM :
-初始剂量:0.2毫克IM
-后续剂量范围:0.02至1毫克IM
皮下
-初始剂量:皮下0.2 mg
-后续剂量范围:皮下注射0.15至0.2 mg
心内膜
-初始剂量:0.02 mg(通过心脏内途径)
评论:
-应使用未稀释的溶液进行皮下,心内和IM剂量。
-应在9 mL氯化钠或5%葡萄糖注射液中稀释1 mL(0.2 mg)后再给予IV剂量。
-IV输注剂量应在500 mL 5%葡萄糖注射液中稀释10 mL(2 mg)后给药。
-随后的剂量和给药方法取决于在逐渐撤药时心脏起搏器可以接管的心室速率和速度。
用途:适用于不需要电击或起搏器治疗的轻度或短暂性心脏病发作;适用于严重的心脏病发作和Adams-Stokes发作(由室性心动过速或颤动引起的除外);并用于心脏骤停,直到可用电击或起搏器治疗为止
静脉注射
-初始剂量:静脉推注0.02至0.06 mg
-后续剂量范围:0.01至0.2 mg
静脉输液
-初始剂量:静脉输注5 mcg / min
IM :
-初始剂量:0.2毫克IM
-后续剂量范围:0.02至1毫克IM
皮下
-初始剂量:皮下0.2 mg
-后续剂量范围:皮下注射0.15至0.2 mg
心内膜
-初始剂量:0.02 mg(通过心脏内途径)
评论:
-应使用未稀释的溶液进行皮下,心内和IM剂量。
-应在9 mL氯化钠或5%葡萄糖注射液中稀释1 mL(0.2 mg)后再给予IV剂量。
-IV输注剂量应在500 mL 5%葡萄糖注射液中稀释10 mL(2 mg)后给药。
-随后的剂量和给药方法取决于逐渐撤药时心脏起搏器可以接管的心室速率和速度。
用途:适用于不需要电击或起搏器治疗的轻度或短暂性心脏病发作;适用于严重的心脏病发作和Adams-Stokes发作(由室性心动过速或颤动引起的除外);并用于心脏骤停,直到可用电击或起搏器治疗为止
静脉注射
-初始剂量:静脉推注0.02至0.06 mg
-后续剂量范围:0.01至0.2 mg
静脉输液
-初始剂量:静脉输注5 mcg / min
IM :
-初始剂量:0.2毫克IM
-后续剂量范围:0.02至1 mg IM
皮下
-初始剂量:皮下0.2 mg
-后续剂量范围:皮下注射0.15至0.2 mg
心内膜
-初始剂量:通过心脏内途径0.02毫克
评论:
-应使用未稀释的溶液进行皮下,心内和IM剂量。
-应在9 mL氯化钠或5%葡萄糖注射液中稀释1 mL(0.2 mg)后再给予IV剂量。
-IV输注剂量应在500 mL 5%葡萄糖注射液中稀释10 mL(2 mg)后给药。
-随后的剂量和给药方法取决于逐渐撤药时心脏起搏器可以接管的心室速率和速度。
用途:适用于不需要电击或起搏器治疗的轻度或短暂性心脏病发作;适用于严重的心脏病发作和Adams-Stokes发作(由室性心动过速或颤动引起的除外);并用于心脏骤停,直到可用电击或起搏器治疗为止
初始剂量:静脉输注0.5至5 mcg / min
评论:
-给药前,在500 mL 5%葡萄糖注射液中稀释5 mL(1 mg)。
-如果心率超过每分钟100次,请考虑减少或暂时停止输注。
-当必须限制体积时,可使用高达10倍的浓度。
-超过30 mcg /分钟的速率已用于高级电击阶段。
-应根据心率,中心静脉压,全身血压和尿液流量调整输液速度。
用途:作为液体和电解质替代疗法的辅助,以及在低血容量和败血性休克,低心排量(低灌注)状态,充血性心力衰竭和心源性休克的治疗中使用其他药物和程序
初始剂量:0.01至0.02 mg静脉推注;必要时可以重复
评论:
-在9 mL氯化钠或5%葡萄糖注射液中稀释1 mL(0.2 mg)。
用途:用于麻醉期间治疗支气管痉挛
数据不可用
数据不可用
老年人:由于增加的肝,肾或心脏功能下降或伴随疾病或其他药物治疗的可能性增加,在剂量范围的低端开始。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-以最低推荐剂量开始治疗,并在需要时逐渐增加给药速率,同时仔细监测患者。
-心内注射仅应在紧急情况下使用;如果时间不是最重要的,则首选IM或皮下注射进行初始治疗。
储存要求:
-避光。
-保持在不透明的容器中直至使用。
重构/准备技术:
-如果注射液是粉红色或深于浅黄色或含有沉淀,请勿使用。
监控:
-心血管:定期监测全身血压,心率和心电图仪。
-泌尿生殖系统:定期监测尿流。
-通过频繁确定中心静脉压和血气来监测对治疗的反应。
已知总共有362种药物与异丙肾上腺素相互作用。
查看异丙肾上腺素与以下所列药物的相互作用报告。
与异丙肾上腺素有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |