(LYE doe凯恩&男士thole)
可用时提供的辅料信息(有限,尤其是仿制药);咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品
外用霜:
AvaDERM:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(120克)[包含鲸蜡硬脂醇,丙二醇,三乙醇胺(三乙醇胺)]
LevigoLT:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(76.5克)[不含对羟基苯甲酸酯;含有鲸蜡硬脂醇,乙二胺四乙酸二钠]
Synvexia TC:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(60克)[包含鲸蜡醇,萘普生,三乙醇胺水杨酸酯]
Veltrix:1%利多卡因和1%薄荷醇(120克[DSC])
凝胶,外部:
LenzaGel:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(120克[DSC])[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酸酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
利多醇:4.5%的利多卡因和5%的薄荷醇(105克)[包含标准酒精,三乙醇胺(三乙醇胺)]
LidozenGel:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(120毫升)[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
套件,外部:
LidoStream:5%的利多卡因和10%的薄荷醇[包含异丙醇,丙二醇]
薄荷碱:利多卡因5%和薄荷醇8%[DSC]
液体,外部:
第一次救济喷雾:利多卡因4%和薄荷醇1%(118 mL)[包含苯甲酸钠]
乳液,外部:
Gen7T Plus:利多卡因3.5%和薄荷醇7%(120克)[包含乙二胺四乙酸二钠,三乙醇胺(三乙醇胺)]
外部补丁
AvaLin:利多卡因4%和薄荷醇1%(15 ea [DSC])[包含聚山梨酯80]
内毒素:利多卡因4%和薄荷醇1%(15 ea [DSC],30 ea [DSC])[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酸酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
Gen7T Plus:3.5%的利多卡因和7%的薄荷醇(10 ea,15 ea)[包含丙二醇]
LenzaPatch:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(5 ea [DSC])[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酸酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
利丹扎:利多卡因4%和薄荷醇1%(15 ea [DSC])[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
LidoPatch止痛药:利多卡因3.99%,薄荷醇1.25%(3 ea)[包含乙二胺四乙酸二钠,碘丙炔基丁基氨基甲酸酯,对羟基苯甲酸甲酯,聚山梨酯80,对羟基苯甲酸丙酯]
LidoPatch止痛药:利多卡因3.6%,薄荷醇1.25%(3 ea,30 ea)[包含乙二胺四乙酸二钠,对羟基苯甲酸甲酯,聚山梨酯80,对羟基苯甲酸丙酯]
利多醇:利多卡因4.5%和薄荷醇5%(1 ea,15 ea)[包含丙二醇,三乙醇胺(三乙醇胺)]
LidozenPatch:利多卡因4%和薄荷醇1%(5 ea)[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
LidozenPatch:利多卡因4%和薄荷醇1%(5 ea)[包含对羟基苯甲酸甲酯,聚山梨酯80,丙二醇]
LidozenPatch:利多卡因4%和薄荷醇1%(5 ea)[包含聚山梨酯80,丙二醇]
柠檬烯:4%的利多卡因和4%的薄荷醇(10 ea)[包含乙二胺四乙酸二钠,丁基氨基甲酸碘丙炔基酯,对羟基苯甲酸甲酯,聚山梨酯80,对羟基苯甲酸丙酯]
洛伦扎:利多卡因4%和薄荷醇1%(15 ea [DSC])[包含乙二胺四乙酸二钠]
MaL贴剂:利多卡因4%和薄荷醇5%(15 ea)[包含乙二胺四乙酸二钠,碘丙炔基丁基氨基甲酸酯,对羟基苯甲酸甲酯,聚山梨酸酯80,对羟基苯甲酸丙酯]
Prolida:利多卡因4%和薄荷醇1%(15 ea)[包含聚山梨酯80]
Releevia ML:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(15 ea [DSC])[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酸酯80,酒石黄(fd&c黄色#5),三乙醇胺(三乙醇胺)]
Siterol:利多卡因3.99%和薄荷醇1%(15 ea)[包含亮蓝色fcf(fd&c蓝色#1),聚山梨酯80,酒石黄(fd&c黄色#5)]
关节痛:利多卡因4%和薄荷醇1%(5 ea [DSC],10 ea [DSC],15 ea [DSC],30 ea [DSC])[包含乙二胺四乙酸钠,聚山梨酯80]
Terocin:4%的利多卡因和4%的薄荷醇(10 ea)[包含乙二胺四乙酸二钠,丁基氨基甲酸碘丙炔基酯,对羟基苯甲酸甲酯,聚山梨酯80,对羟基苯甲酸丙酯]
威尼斯(Venia):利多卡因4%和薄荷醇4%(10 ea)[包含聚山梨酯80]
Zeruvia:4%的利多卡因和1%的薄荷醇(15 ea,30 ea)[包含乙二胺四乙酸二钠,聚山梨酯80]
通用:利多卡因4%和薄荷醇4%(10 ea)
利多卡因:通过降低神经元膜对钠离子的渗透性来阻断神经冲动的起始和传导,这会导致去极化抑制并导致传导阻滞。
薄荷醇:扩张血管,引起凉感,并具有止痛作用;减轻瘙痒。
麻醉,局部用药:
场外交易产品:
霜剂,凝胶剂和喷雾剂:暂时减轻疼痛和瘙痒,伴随轻微的烧伤,割伤,擦伤,晒伤,昆虫叮咬或皮肤刺激。
斑块:暂时缓解轻度至中度的肌肉/关节疼痛(例如关节炎,单纯性腰酸,滑囊炎,肌腱炎,肌肉酸痛/僵硬/劳损,扭伤,跌打);暂时减轻因轻微割伤,擦伤或皮肤刺激而引起的疼痛。
RX产品:乳膏:缓解肛门擦伤,痔疮,瘙痒性肛门炎,瘙痒性肛门炎,外阴瘙痒症以及类似的皮肤和粘膜状况所引起的擦伤,轻微烧伤,虫咬,疼痛,瘙痒性湿疹,瘙痒,酸痛和不适。
对利多卡因,薄荷醇,酰胺类局部麻醉药或制剂中任何成分的超敏反应;施用地点的继发性细菌感染;受创伤的粘膜。
麻醉剂:外用药:
场外交易产品:
乳霜:每天在患处涂一层薄膜3至4次。
凝胶,喷雾:每天涂于≤4次的患处。
补丁:
阿瓦林(Lidozen):每天在≤4次的患处涂上贴剂。补丁最多可以保留8个小时。请勿连续使用超过5天。
LidoPatch:将补丁应用到受影响的区域。补丁最多可以保留12个小时(最多:24个小时1个补丁)。
Lidothol:在患处涂上补丁。补丁可能会保留8到12小时(最多:2补丁/ 24小时)。
Siterol:将补丁贴到受影响的区域。补丁最多可以保留8个小时(最多:24个补丁/ 24小时)。请勿连续使用超过5天。
Solmara,Terocin:每天一次或两次将贴剂涂在患处。
Rx产品:乳霜:每天在患处涂一层薄膜2至3次。
伴随治疗的剂量调整:存在明显的药物相互作用,需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。
参考成人剂量。
麻醉剂:外用: OTC产品:
乳霜:≥2岁的儿童和青少年:每天在患处涂一层薄膜3至4次。
喷雾:≥2岁的儿童和青少年:每天在≤4次的患处使用。
补丁:
阿瓦林:≥2岁的儿童和青少年:每天在≤4次的患处涂上贴剂。补丁最多可以保留8个小时。请勿连续使用超过5天。
Lidothol:≥12岁的儿童和青少年:在患处涂抹补丁。补丁可能会保留8到12小时(最多:2补丁/ 24小时)。
Solmara,Terocin:≥12岁的儿童和青少年:每天一次或两次在患处涂抹贴剂。
伴随治疗的剂量调整:存在明显的药物相互作用,需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。
仅限于外用;不得用于眼科,口腔或生殖器;请勿在开放性伤口,割伤,损坏或感染的皮肤或粘膜上使用。不建议将某些产品与绷带一起使用。咨询特定的产品标签。
补丁:施用前清洁和干燥患处;去除保护膜并涂抹。涂抹后要洗手。避免将应用场所暴露于外部热源(例如加热垫,电热毯,加热灯,热水浴池)。
OTC产品:在室温下存放。防止潮湿和阳光直射。将粘合面折叠在一起,弃置所有未使用或未使用的贴剂,并将其丢弃在儿童和宠物附近的垃圾桶中。
Rx产品:存放在25°C(77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内移动。防止冻结。
Abametapir:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。避免组合
抗心律不齐药物(III类):利多卡因(局部用药)可增强抗心律失常药物(III类)的心律失常作用。抗心律失常药(III类)可能会增加利多卡因(局部用药)的血清浓度。该机制特别适用于胺碘酮和决奈达隆。监测治疗
Aprepitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗
Beta-阻滞剂:可能会增加利多卡因的血清浓度(局部)。监测治疗
氯氟嗪明:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(高风险用抑制剂)。监测治疗
Conivaptan:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。避免组合
CYP3A4抑制剂(中度):可能会降低CYP3A4底物的代谢(高风险的抑制剂)。监测治疗
CYP3A4抑制剂(强):可能会降低CYP3A4底物的代谢(高风险的抑制剂)。管理:考虑避免这种结合。有些组合是制造商特别禁止的。其他人可能已建议调整剂量。如果结合使用,请监控底材效果是否增强。考虑修改疗法
氨苯砜(局部用药):可能增强高铁血红蛋白血症相关药物的不良作用/毒性作用。监测治疗
Disopyramide:可能增强利多卡因的心律失常作用(局部用药)。 Disopyramide可能会增加利多卡因的血清浓度(局部用药)。具体而言,利多卡因的未结合/游离部分。监测治疗
Duvelisib:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗
Erdafitinib:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗
Fosaprepitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗
Fosnetupitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。监测治疗
Fusidic Acid(全身性):可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。避免组合
依达拉西布:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。避免组合
Larotrectinib:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(有抑制剂的高风险)。监测治疗
局麻药:高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强局麻药的不良/毒性作用。具体而言,高铁血红蛋白血症的风险可能会增加。监测治疗
高铁血红蛋白血症相关药物:可能会增强局麻药的不良/毒性作用。具体而言,高铁血红蛋白血症的风险可能会增加。监测治疗
MiFEPRIStone:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(高风险与抑制剂)。管理:在用米非司酮治疗期间和治疗后2周,应最小化CYP3A4底物的剂量,并监测浓度/毒性的增加。避免使用环孢素,二氢麦角胺,麦角胺,芬太尼,匹莫齐,奎尼丁,西罗莫司和他克莫司。考虑修改疗法
Netupitant:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗
一氧化氮:可能增强高铁血红蛋白血症相关药物的不良作用/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。监测治疗
Palbociclib:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(有抑制剂的高风险)。监测治疗
普洛卡因:高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强普洛卡因的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。处理:当将丙胺卡因与其他与高铁血红蛋白血症相关的药物联合使用时,监测患者的高铁血红蛋白血症迹象(例如,低氧,紫osis)。避免在接受此类药物的婴儿中使用利多卡因/普利卡因。监测治疗
Simeprevir:可能会增加CYP3A4底物的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。监测治疗
亚硝酸钠:高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强亚硝酸钠的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。监测治疗
Stiripentol:可能会增加CYP3A4受质的血清浓度(具有抑制剂的高风险)。处理:由于不良反应和毒性的风险增加,应避免将替比妥特与被认为具有较窄治疗指数的CYP3A4底物一起使用。与替替坦一起使用的任何CYP3A4底物都需要密切监测。考虑修改疗法
另请参见利多卡因专着。
频率未定义:
中枢神经系统:灼痛感,局部温暖感,感觉异常(局部),刺痛感
皮肤病:局部红斑
局部:局部水肿
与不良反应有关的担忧:
•局部影响:在施药部位可能会出现刺激,敏感和/或感染;如果发生局部影响,请停止使用并进行适当的治疗。
•高铁血红蛋白血症:已报道有局部麻醉剂;临床上重要的高铁血红蛋白血症需要立即治疗,并应停用麻醉药和其他氧化剂。麻醉暴露后,发病可能是立即的,也可能是延迟的(小时)。患有6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症,先天性或特发性高铁血红蛋白血症,心脏或肺功能不全,暴露于氧化剂或其代谢产物的患者或年龄小于6个月的婴儿更容易受到感染,应密切监测高铁血红蛋白血症的体征和症状(例如发,头痛,脉搏加快,呼吸急促,头昏眼花,疲劳)。
特殊人群:
•急性病患者:谨慎使用;急性病患者应根据其年龄和身体状况降低剂量。
•虚弱的患者:谨慎使用;虚弱的患者应根据其年龄和身体状况降低剂量。
•老年人:谨慎使用;老年患者应根据年龄和身体状况减少剂量。
•儿科:谨慎使用;应根据孩子的年龄和身体状况,给他们减少剂量。
剂型具体问题:
•苯甲醇:某些剂型可能包含苯甲醇和/或苯甲酸钠/苯甲酸;苯甲酸(苯甲酸酯)是苯甲醇的代谢物;大量苯甲醇(≥99mg / kg /天)与新生儿潜在的致命毒性(“喘气综合征”)有关; “喘气综合征”包括代谢性酸中毒,呼吸窘迫,喘气呼吸,中枢神经系统功能障碍(包括惊厥,颅内出血),低血压和心血管衰竭(AAP [“ Inactive” 1997]; CDC 1982);一些数据表明苯甲酸酯可从蛋白质结合位点取代胆红素(Ahlfors 2001);避免或避免在新生儿中使用含有苯甲醇和/或苯甲醇衍生物的剂型。请参阅制造商的标签。
•聚山梨酯80:某些剂型可能包含聚山梨酯80(也称为吐温)。据报道,某些人接触含有聚山梨酯80的药品后会出现超敏反应,通常是迟发反应(Isaksson 2002; Lucente 2000; Shelley 1995)。据报道,在接受含有聚山梨酯80的肠胃外产品后,早产儿的血小板减少,腹水,肺部恶化以及肾和肝功能衰竭(Alade 1986; CDC 1984)。请参阅制造商的标签。
•局部贴剂:避免将应用场所暴露于外部热源(例如加热垫,电热毯,加热灯,热水浴池)。
其他警告/注意事项:
•自用药(OTC使用):用于自用药时,如果症状持续超过7天,病情恶化或复发,或出现皮疹,刺激性或瘙痒,请停止使用并联系医疗保健提供者。请勿在开放性伤口,割伤,损坏或感染的皮肤上使用;在眼睛,嘴巴,生殖器中;或任何其他粘膜。请勿大量使用,尤其是在原始或起泡的区域。不建议将某些产品与绷带一起使用。咨询特定的产品标签。
乙
该组合尚未进行动物繁殖研究。查看个别代理商。
这种药是干什么用的?
•用于减轻昆虫叮咬或皮肤刺激引起的瘙痒和疼痛。
•用于缓解肌肉和关节疼痛。
•有些产品可能用于治疗痔疮或直肠刺激的症状。
•出于其他原因可能会给您。与医生交谈。
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
•燃烧
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
• 发红
•应用部位刺激
•过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
注意:这不是所有副作用的完整列表。如有疑问,请咨询您的医生。
消费者信息使用和免责声明:不得使用此信息来决定是否服用该药物或任何其他药物。仅医疗保健提供者具有知识和培训,可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全,有效或经批准用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是来自患者教育手册的有关药物用途的一般信息的有限摘要,并不旨在全面。此有限的摘要不包括与该药物可能适用的用途,指示,警告,预防措施,相互作用,不良作用或风险有关的所有可用信息。本信息无意于提供医疗建议,诊断或治疗,也不替代您从医疗保健提供者处获得的信息。有关使用这种药物的风险和益处的信息的更详细的摘要,请与您的医疗保健提供者讨论并阅读整个患者教育传单。
适用于利多卡因/薄荷醇外用剂:外用乳膏,外用凝胶,外用液体,外用贴剂
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
已知总共有2种药物与利多卡因/薄荷醇局部相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与利多卡因/薄荷醇的局部疾病相互作用有5种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |