Lusutrombopag是一种人为形式的蛋白质,可增加体内血小板(凝血细胞)的产生。鲁邦通帕可通过增加血液中的血小板来降低出血的风险。
Lusutrombopag用于治疗计划接受医疗程序的患有慢性肝病的成年人的血小板减少症(血液中缺乏血小板)。
鲁孟波帕不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数正常。
Lusutrombopag也可用于本药物指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对lusutrombopag过敏,则不应使用。
告诉医生您是否曾经:
血块;要么
除血小板减少症外的出血或凝血障碍。
尚不知道路舒通巴坦是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物母乳喂养婴儿是不安全的。最后一次服药后至少28天也不要母乳喂养。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
Lusutrombopag通常每天服用一次,持续7天,从手术前8到14天开始。
您可以带或不带食物服用lusutrombopag。
仔细按照医生的用药说明进行此用药的时间和程序。
存放在室温下,远离湿气和热源。将每个片剂保持在铝箔泡罩包装中,直到您准备好服用一剂为止。
在记得的同一天服用错过的剂量。定期服用下一次剂量,并保持每天一次的时间表。一天不要服用2剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果服用鲁舒莫帕格时血小板计数过高,则可能会形成血凝块。如果您有以下情况,请致电您的医生或获得紧急医疗帮助:
突然的麻木或虚弱(尤其是在身体的一侧);
视力或言语问题;
手臂或腿肿胀或发红;
发烧,发冷;
胃痛(右上方),呕吐;
黄疸(皮肤或眼睛发黄);要么
血便或柏油样便,咳嗽或吐出类似咖啡渣的呕吐物。
常见的副作用可能包括:
头痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
血小板减少症的成人剂量:
从预定程序开始的8至14天开始,每天口服3 mg
治疗时间:7天
评论:患者应在最后一次服药后2至8天接受手术。
使用:计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗。
其他药物可能会影响吕舒巴坦,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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适用于lusutrombopag:口服片剂
除其所需的作用外,鲁舒莫巴可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用鲁舒莫帕格时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
发病率未知
可能会出现鲁舒莫帕格的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于lusutrombopag:口服片剂
最常见的不良反应是头痛。 [参考]
常见(1%至10%):头痛[参考]
常见(1%至10%):门静脉血栓形成[参考]
1.“产品信息。Mulpleta(lusutrombopag)。” Shionogi USA Inc,新泽西州弗洛勒姆公园。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
从预定程序开始的8至14天开始,每天口服3 mg
治疗时间:7天
评论:患者应在最后一次服药后2至8天接受手术。
使用:计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗。
数据不可用
慢性肝病患者不应使用该药物使血小板计数正常化。
禁忌症:无
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-可以带或不带食物一起服用。
-患者应在当天尽快服药,并在第二天恢复正常。
监控:
-血液学:血小板计数(在开始使用这种药物之前,并且在手术前不超过2天)
患者建议:
-建议有怀孕潜力或打算怀孕的有生育能力的妇女,只有在收益大于对胎儿的风险的情况下,才应在怀孕期间使用这种药物。
-劝告妇女在使用这种药物期间以及最后一次给药后至少28天不要母乳喂养。建议女性在此期间抽出并丢弃母乳。
已知总共有117种药物与路舒通帕格相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Lusutrombopag有2种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |