什么是泼尼松？

泼尼松是一种皮质类固醇。它可以防止体内引起炎症的物质释放。它还会抑制免疫系统。

泼尼松用作抗炎药或免疫抑制剂。泼尼松治疗许多不同的疾病，例如过敏性疾病，皮肤疾病，溃疡性结肠炎，关节炎，狼疮，牛皮癣或呼吸系统疾病。

重要信息

泼尼松治疗许多不同的疾病，例如过敏性疾病，皮肤疾病，溃疡性结肠炎，关节炎，狼疮，牛皮癣或呼吸系统疾病。

如果您的真菌感染需要口服抗真菌药，则应避免服用泼尼松。外用抗真菌药可能不是问题，但在开始使用泼尼松前，应始终让您的医生知道您正在服用什么药物。

类固醇药物会削弱您的免疫系统，使您更容易感染。避免靠近生病或感染的人。使用泼尼松时不要接受“活”疫苗。

如果您有呼吸急促，上腹部剧烈疼痛，血腥或柏油样粪便，严重抑郁，性格或行为改变，视力问题或眼痛，请立即致电医生。

您不应该突然停止使用泼尼松。遵循医生关于减少剂量的指示。

在服药之前

如果您对泼尼松过敏，或者有需要口服抗真菌治疗的真菌感染，则不应使用这种药物。

类固醇药物会削弱您的免疫系统，使您更容易感染或使已感染或最近感染的情况恶化。告诉您的医生您过去几周内所患的任何疾病或感染。

为确保泼尼松对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 任何引起腹泻的疾病；

• 肝病（例如肝硬化）；

• 肾脏疾病;

• 心脏病，高血压，血液中钾含量低；

• 甲状腺疾病；

• 糖尿病;

• 疟疾史；

• 结核;

• 骨质疏松症

• 眼睛的青光眼，白内障或疱疹感染；

• 胃溃疡，溃疡性结肠炎或胃出血史；

• 肌肉疾病，例如重症肌无力；要么

• 抑郁或精神疾病。

长期使用类固醇可能会导致骨质流失（骨质疏松症），尤其是如果吸烟，不运动，饮食中维生素D或钙摄入不足或有骨质疏松症家族史的话。与您的医生谈谈您患骨质疏松症的风险。

如果您在孕早期服用该药，泼尼松可导致低出生体重或出生缺陷。告诉您的医生您是否怀孕或计划使用该药物怀孕。使用有效的节育措施。

泼尼松可能会进入母乳，并可能损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

类固醇会影响儿童的成长。如果您认为您的孩子在使用这种药物时没有以正常的速度成长，请咨询您的医生。

我应该如何服用泼尼松？

完全按照医生的处方服用泼尼松。遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会更改您的剂量，以确保您获得最佳效果。不要以更大或更小的量服用该药，也不要服用超过建议的时间。

服用泼尼松和食物。

如果您有任何异常的压力，例如严重的疾病，发烧或感染，或者有手术或紧急医疗情况，您的剂量需求可能会改变。未经医生建议，请勿更改药物剂量或时间表。

用专用的量匙或药杯测量液体泼尼松。如果您没有剂量测量装置，请向您的药剂师咨询。

请勿压碎，咀嚼或弄碎延迟释放的片剂。整个吞下。

使用泼尼松时，您可能需要在医生办公室进行频繁的血液检查。您的血压可能也需要检查。

在某些医学测试中，这种药物可能会导致异常结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用泼尼松。

您不应该突然停止使用泼尼松。遵循医生关于减少剂量的指示。

佩戴医疗警报标签或携带身份证，注明您服用泼尼松。任何对待您的医疗保健提供者都应该知道您正在使用类固醇。

存放在室温下，远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办？

记住时，请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

过量泼尼松不会产生威胁生命的症状。但是，长期使用高剂量的类固醇会导致皮肤变薄，容易瘀伤，体脂的形状或位置发生变化（尤其是在您的脸部，颈部，背部和腰部），痤疮或面部毛发增多，月经问题，阳imp或对性的兴趣下降。

我应该避免什么？

避免靠近生病或感染的人。如果您患有水痘或麻疹，请致电医生进行预防性治疗。在使用类固醇的人中，这些情况可能很严重，甚至可能致命。

使用这种药物时不要接受“活”疫苗。泼尼松可能会增加活疫苗有害影响的风险。活疫苗包括麻疹，腮腺炎，风疹（MMR），轮状病毒，黄热病，水痘（水痘），一种伤寒疫苗和鼻流感疫苗。

服用泼尼松时避免饮酒。

泼尼松的副作用

如果您对强的松有任何过敏反应，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 视力模糊，眼睛疼痛或灯光周围出现光晕；

• 肿胀，体重迅速增加，呼吸困难；

• 严重的抑郁，极端的幸福或悲伤的感觉，性格或行为的变化，癫痫发作（抽搐）；

• 便血或柏油样，咳血；

• 胰腺炎（上腹部的剧烈疼痛扩散到背部，恶心和呕吐，心律加快）；

• 低钾（精神错乱，心律不齐，极度口渴，排尿增加，腿部不适，肌肉无力或四肢无力）；要么

• 危险的高血压（严重头痛，视力模糊，耳朵嗡嗡声，焦虑，困惑，胸痛，呼吸急促，心律不齐，癫痫发作）。

其他常见的泼尼松副作用可能包括：

• 睡眠问题（失眠），情绪变化；

• 食欲增加，体重逐渐增加；

• 痤疮，多汗，皮肤干燥，皮肤变薄，淤青或变色；

• 伤口愈合缓慢；

• 头痛，头晕，旋转感;

• 恶心，胃痛，腹胀；要么

• 体内脂肪的形状或位置发生变化（尤其是在您的手臂，腿，脸，脖子，乳房和腰部）。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响泼尼松？

许多药物可以与泼尼松发生相互作用。此处未列出所有可能的交互。告诉您的医生您所有的药物以及在泼尼松治疗期间开始或停止使用的任何药物，尤其是：

• 两性霉素B;

• 环孢素

• 地高辛，洋地黄;

• 圣约翰草；

• 抗生素，例如克拉霉素或泰利霉素；

• 抗真菌药物，如伊曲康唑，酮康唑，泊沙康唑，伏立康唑；

• 避孕药和其他激素；

• 血液稀释剂，例如华法林，香豆素；

• 利尿剂或“水丸”；

• 丙型肝炎药物boceprevir或telaprevir；

• 艾滋病毒或艾滋病药物，例如阿扎那韦，地拉夫定，依非韦伦，福沙普那韦，茚地那韦，奈非那韦，奈韦拉平，利托那韦，沙奎那韦；

• 您口服的胰岛素或糖尿病药物；

• 非甾体类抗炎药（NSAID），例如阿司匹林，布洛芬（Advil，Motrin），萘普生（Aleve），塞来昔布，双氯芬酸，消炎痛，美洛昔康等；

• 癫痫发作药物，例如卡马西平，磷苯妥英钠，奥卡西平，苯巴比妥，苯妥英钠，普立米酮；要么

• 结核病药物为异烟肼，利福布汀，利福喷丁或利福平。

该清单不完整，许多其他药物也可与泼尼松发生相互作用。这包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。将所有药物的清单提供给任何治疗您的医疗保健提供者。

版权所有1996-2020 Cerner Multum，Inc.版本：9.01。

对于消费者

适用于泼尼松：口服溶液，口服片剂，口服片剂延迟释放

需要立即就医的副作用

泼尼松及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用泼尼松时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 侵略
• 搅动
• 模糊的视野
• 尿量减少
• 头晕
• 快速，缓慢，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 易怒
• 情绪变化
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 手臂或腿部麻木或刺痛
• 敲打耳朵
• 气促
• 手指，手，脚或小腿肿胀
• 思考，说话或行走时遇到麻烦
• 休息时呼吸困难
• 体重增加

发病率未知

• 腹部或腹部绞痛或灼痛（严重）
• 腹痛或胃痛
• 背痛
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 咳嗽或声音嘶哑
• 皮肤变黑
• 高度降低
• 视力下降
• 腹泻
• 口干
• 眼痛
• 眼泪
• 女性面部毛发生长
• 晕倒
• 发烧或发冷
• 潮红，皮肤干燥
• 骨折
• 水果味的气味
• 全脸或圆形，颈部或躯干
• 胃灼热或消化不良（严重且持续）
• 饥饿加剧
• 口渴
• 排尿增加
• 食欲不振
• 性欲或能力的丧失
• 下背部或侧面疼痛
• 月经不调
• 肌肉疼痛或压痛
• 肌肉萎缩或无力
• 恶心
• 背部，肋骨，手臂或腿部疼痛
• 排尿困难或困难
• 皮疹
• 出汗
• 康复困难
• 睡眠困难
• 无法解释的体重减轻
• 异常疲倦或虚弱
• 视力改变
• 呕吐
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐

不需要立即就医的副作用

泼尼松可能会产生某些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 食欲增加

发病率未知

• 脂肪沉积在面部，颈部和躯干上
• 粉刺
• 干燥头皮
• 淡化正常肤色
• 脸红
• 手臂，脸部，腿部，躯干或腹股沟上的红紫色线条
• 胃部肿胀
• 头皮头发稀疏

对于医疗保健专业人员

适用于泼尼松：复方散剂，口服缓释片，口服液，口服片

一般

与皮质类固醇使用相关的最常见的不良反应包括体液retention留，葡萄糖耐量改变，高血压，行为和情绪变化，食欲增加和体重增加。发生率通常与治疗的剂量和持续时间有关。长期影响包括抑制HPA，出现类丘疹，白内障和眼压/青光眼增高，骨质疏松和椎体压缩性骨折。 ^[参考]

新陈代谢

未报告频率：糖耐量和葡萄糖耐量降低，糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求增加，脂质异常，蛋白质分解代谢引起的负氮平衡，低血钾，低钾性碱中毒，代谢性碱中毒，钾丢失，钠retention留并导致水肿增加食欲和体重增加，厌食和体重减轻，高甘油三酯血症，高胆固醇血症^[参考]

心血管的

未报告频率：心动过缓，心脏骤停，心律不齐，心脏增大，循环衰竭，充血性心力衰竭，缺钾引起的心电图改变，水肿，脂肪栓塞，低血压，高血压或高血压加重，早产儿肥厚型心肌病，心肌破裂最近发生的心肌梗塞，坏死性血管炎，晕厥，心动过速，血栓栓塞，血栓性静脉炎，血管炎^[参考]

内分泌

未报告频率：与肾上腺功能不全相关的症状，包括关节痛，水牛驼峰，闭经，绝经后出血或月经不调，碗形状态发展，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退，月球面，继发性肾上腺皮质和垂体无反应（尤其是在创伤，外科手术中出现压力时）或疾病），运动能力的增加或减少以及精子的数量^[参考]

眼科

未报告的频率：视物模糊，白内障（包括后囊下白内障），中央浆液性脉络膜视网膜病变，继发性细菌，真菌和病毒感染，眼球突出症，青光眼，眼压升高^[参考]

胃肠道

未报告的频率：腹胀，腹痛，便秘，腹泻，胃炎，恶心，口咽念珠菌病，胰腺炎，消化性溃疡并可能穿孔和出血，小肠和大肠穿孔（特别是在炎症性肠病患者中），溃疡食道炎，呕吐^[参考]

免疫学的

未报告频率：免疫抑制，感染加重/掩盖，对感染的抵抗力降低^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：关节痛，股骨头和肱骨头无菌性坏死，骨折的风险增加，肌肉质量下降，肌肉无力，肌痛，骨质减少，骨质疏松，长骨的病理性骨折，类固醇肌病，肌腱破裂（尤其是跟腱断裂） ），椎体压缩性骨折，抑制小儿患者的生长^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应，血管性水肿，过敏反应^[参考]

神经系统

未报告频率：蛛网膜炎，良性颅内高压，惊厥，痴呆，头晕，脑电图异常，认知障碍，颅内压增高伴乳头水肿，运动活动增加，缺血性神经病，严重疲倦或虚弱，脑膜炎，神经炎，神经病，轻瘫/截瘫，感觉障碍^[参考]

精神科

未报告的频率：健忘症，焦虑症，ir妄，抑郁，情绪不稳和易怒，欣快感，幻觉，严重的精神症状，失眠，长期记忆力减退，躁狂，情绪波动，神经炎，神经病，感觉异常，性格改变，精神病包括类固醇性精神病或先前存在的精神疾病，不安，精神分裂症，言语记忆力减退，行为减退的加重^[参考]

血液学

未报告频率：贫血，中性粒细胞减少，高热性中性粒细胞减少，中度白细胞增多，淋巴细胞减少，曙红减少，红细胞增多症^[参考]

皮肤科

未报告频率：痤疮，痤疮样皮疹，过敏性皮炎，脱发，血管性水肿，血管性神经性水肿，皮肤萎缩和变薄，皮肤干燥鳞屑，瘀斑和瘀斑（红肿），红斑，面部浮肿，多毛症，伤口愈合不良，出汗增多，类红斑狼疮样病变，会阴刺激，紫癜，皮疹，皮纹，皮下脂肪萎缩，对皮肤测试的反应抑制，毛细血管扩张，脆弱的皮肤薄，头皮头发稀疏，荨麻疹，高毛病^[参考]

肝的

未报告的频率：ALT，AST和碱性磷酸酶升高（停药后通常可逆），肝肿大^[参考]

呼吸道

未报告频率：打H，肺水肿^[参考]

肿瘤的

未报告频率：卡波济肉瘤^[参考]

其他

未报告频率：眩晕，发热，异常脂肪沉积，不适^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人过敏反应的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

强直性脊柱炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人吸入性肺炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人滑囊炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

疱疹样皮炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

恶性高钙血症的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

特发性（免疫性）血小板减少性紫癜的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

Loeffler综合征的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人骨关节炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人多发性肌炎/皮肌炎的剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

牛皮癣的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

类风湿关节炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

结节病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

脂溢性皮炎的通常成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

系统性红斑狼疮的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

溃疡性结肠炎的常规成人剂量-活动

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人葡萄膜炎的剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人视神经炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

痛风性关节炎通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人溶血性贫血的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放片剂的作用与速释片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人抗炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

通常的成人免疫抑制剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人肿瘤疾病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

风湿性心脏病的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

肾上腺皮质功能不全的常规成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人角膜溃疡的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人角膜炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

天疱疮成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇激素治疗时用作抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

真菌病通常的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

银屑病关节炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人的上con炎剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人虹膜睫状体炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人脉络膜炎的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

滑膜炎的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人通常的血小板增多症剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

史蒂文斯-约翰逊综合症的成人剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成年人血清疾病的常用剂量

剂量应根据疾病和患者反应而个性化：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当时进行皮质类固醇治疗时，作为抗炎药或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏状态；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

成人多发性硬化症的常用剂量

初始剂量：每天200毫克，持续1周，然后每隔一天80毫克，持续1个月

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-对照的临床试验表明，皮质类固醇可有效加速多发性硬化症急性加重的缓解，尽管尚未显示出影响其自然病程的因素。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。

用途：用于治疗多发性硬化症的急性加重。

通常的成人哮喘剂量-急性

短程“爆发”疗法：每天一次口服40至80毫克，或分两次服用，直至最大呼气流量（PEF）达到预期或个人最佳状况的70％

对于门诊“爆发”疗法：每天一次口服40至60 mg，或分两次服用，共5至10天

评论：
-美国国家心肺血液研究所（NHLBI）的哮喘管理指南建议短期口服全身性皮质类固醇激素，以便在开始长期治疗时迅速得到控制。
-爆发治疗应持续进行，直到症状消失并且呼气峰值流量（PEF）至少达到预期或个人最佳状况的70％；这通常是3到10天，但可能会更长。
-由于文献记载的副作用风险，长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重，难以控制的情况下。

用途：由NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于治疗哮喘的急性发作。

肾病综合征通常的成人剂量

初次发作：每天口服一次1 mg / kg（每天最多80 mg）或每隔一天一次口服2 mg / kg（每天120 mg）
治疗时间：4至16周

评论：
-一旦达到缓解，则逐渐减量（最多6个月）。
-对于罕见的复发，可以使用与上述相同的初始剂量和持续时间。

用途：KDIGO（肾脏疾病：改善总体疗效）肾小球肾炎工作组推荐用于患有轻微变化性肾病综合征的成人。

成年人通常的哮喘剂量-维持

每天一次或隔天一次口服7.5至60毫克

评论：
-将滴定剂量降至控制所需的最低剂量
-由于文献记载的副作用风险，长期使用口服全身性糖皮质激素应保留在最严重，难以控制的情况下。
-早上或隔日服用单剂；隔日疗法可能产生较少的肾上腺抑制作用。

用途：NHLBI国家心肺血液研究所推荐用于严重持续性哮喘的长期治疗。

通常的小儿过敏反应剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

强直性脊柱炎的常规儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

吸入性肺炎的常规儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

滑囊炎的常用儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：当皮质类固醇激素治疗适当时，可作为抗炎剂或免疫抑制剂，例如用于治疗某些过敏性疾病；神经系统，肿瘤或肾脏疾病；内分泌，风湿或血液疾病；胶原蛋白，皮肤病，眼科，呼吸道或胃肠道疾病；与器官移植有关的特定感染性疾病或状况。

疱疹样皮炎的常用儿科剂量

剂量应根据疾病和患者的反应而个性化，而不是严格遵守年龄或体重剂量：

初始剂量：每天口服5至60 mg
维持剂量：调整或维持初始剂量，直到获得满意的反应为止；然后，以适当的间隔逐渐减小，逐渐降低至维持适当临床反应的最低剂量

评论：
-最大活动时给予外源性皮质类固醇抑制肾上腺皮质激素的活动最少；给药时应考虑最大肾上腺皮质活动时间（2到8 AM）。
-除了药物释放的时间外，延迟释放的片剂的作用与立即释放的片剂相似；摄入后约4至6小时，活性药物会从缓释片剂中释放出来。
-需要长期治疗的患者可以考虑采用替代疗法；如果发生急性发作，可能有必要恢复到每日完全抑制剂量。

用途：适当使用皮质类固醇激素时，作为消炎药或免疫抑制剂，例如

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