Naphcon Forte品牌名称在美国已经停产。如果此产品的非专利版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等同形式。
含量为0.1%的NAPHCON®FORTE(盐酸萘甲唑啉滴眼液)是无菌制剂。盐酸萘甲唑啉是一种眼部血管收缩剂,是一种咪唑啉衍生物拟交感神经胺。它以白色,无味的结晶粉末出现,具有苦味,可自由溶于水和乙醇。有效成分由以下结构式表示:
C 14 H 14 N 2 HCl
分子量= 246.74
化学名称:
2-(1-萘甲基)-2-咪唑啉单盐酸盐
每毫升包含:活性:盐酸萘甲唑啉0.1%。防腐剂:苯扎氯铵0.01%。惰性物质:硼酸,氯化钠,氯化钾,乙二胺四乙酸二钠,碳酸钠和/或盐酸(调节pH),纯净水。 DM-00
该溶液的pH为5.5至7.0。
萘甲唑啉收缩结膜的血管系统。据推测,这种作用是由于药物对结膜小动脉中α肾上腺素能受体的直接刺激作用导致结膜充血减少。萘甲唑啉属于拟交感神经药的咪唑啉类。
指示使用0.1%的NAPHCON®FORTE(盐酸萘甲唑啉眼药水)作为局部眼部血管收缩剂。
在解剖学上狭窄的角度或在狭窄角度的青光眼中或对本制剂中任何成分均表现出超敏反应的人禁用。
不用于注射–仅用于眼科手术。如果使用拟交感神经药,接受MAO抑制剂治疗的患者可能会出现严重的高血压危象。在儿童尤其是婴儿中使用可能会导致中枢神经系统抑制,导致昏迷并显着降低体温。
使用前请摘下隐形眼镜。
仅用于局部眼科。在存在高血压,心血管异常,高血糖(糖尿病),甲状腺功能亢进,感染或受伤的情况下,请谨慎使用。
如果在治疗后48小时内仍未缓解,或者如果刺激,模糊或发红持续或增加,或者出现全身吸收的症状,例如头晕,头痛,恶心,减轻,应建议患者停药并咨询医生。体温或嗜睡。
为防止污染滴管尖端和溶液,请勿用瓶的滴管尖端接触眼睑或周围区域。如果溶液变色或变混浊,请勿使用。
同时使用马普替林或三环抗抑郁药和萘甲唑啉可能会增强萘甲唑啉的加压作用。如果使用拟交感神经药,接受MAO抑制剂治疗的患者可能会出现严重的高血压危象。 (请参阅警告。)
尚未对萘甲唑啉进行动物繁殖研究。还不知道当给孕妇服用萘甲唑啉是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。只有明确需要时,才应将萘甲唑啉用于孕妇。
尚不知道萘甲唑啉是否会从人乳中排出。由于许多药物会从人乳中排出,因此在给哺乳妇女服用萘甲唑啉时应格外小心。
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。请参阅“警告”和“禁忌症”。
眼:瞳孔散大,发红,刺激,不适,模糊,点状角膜炎,流泪,眼压升高。
全身性:头晕,头痛,恶心,出汗,神经质,嗜睡,虚弱,高血压,心脏不规则和高血糖。
视需要每三至四小时在结膜囊中滴入一或两滴。
在DROP-TAINER®分配器中,可在15 mL中使用0.1%的NAPHCON®FORTE(盐酸萘甲唑啉眼用溶液)。
NDC 0998-0079-15。
存放:存放在8°-27°C(46°-80°F)。
注意:美国联邦法律禁止未经处方配药。
ALCON(波多黎各)INC。
Humacao,波多黎各00791美国
美国印刷
1996年9月
236185
纳普康 盐酸萘唑啉溶液 | ||||||||||||||||||
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贴标机-爱尔康 |
注意:本文档包含有关萘甲唑啉眼药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Naphcon Forte品牌。
适用于萘甲唑啉眼药水:眼药水
萘甲唑啉眼药(Naphcon Forte中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用萘甲唑啉眼药时,请尽快与医生联系,检查是否有下列任何副作用:
过度使用或长期使用
过多的药物被人体吸收的症状
服用过量的症状
萘甲唑啉眼科的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
少见或罕见
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Naphcon Forte品牌名称在美国已经停产。如果此产品的非专利版本已获得FDA的批准,则可能有通用的等同形式。
含量为0.1%的NAPHCON®FORTE(盐酸萘甲唑啉滴眼液)是无菌制剂。盐酸萘甲唑啉是一种眼部血管收缩剂,是一种咪唑啉衍生物拟交感神经胺。它以白色,无味的结晶粉末出现,具有苦味,可自由溶于水和乙醇。有效成分由以下结构式表示:
C 14 H 14 N 2 HCl
分子量= 246.74
化学名称:
2-(1-萘甲基)-2-咪唑啉单盐酸盐
每毫升包含:活性:盐酸萘甲唑啉0.1%。防腐剂:苯扎氯铵0.01%。惰性物质:硼酸,氯化钠,氯化钾,乙二胺四乙酸二钠,碳酸钠和/或盐酸(调节pH),纯净水。 DM-00
该溶液的pH为5.5至7.0。
萘甲唑啉收缩结膜的血管系统。据推测,这种作用是由于药物对结膜小动脉中α肾上腺素能受体的直接刺激作用导致结膜充血减少。萘甲唑啉属于拟交感神经药的咪唑啉类。
指示使用0.1%的NAPHCON®FORTE(盐酸萘甲唑啉眼药水)作为局部眼部血管收缩剂。
在解剖学上狭窄的角度或在狭窄角度的青光眼中或对本制剂中任何成分均表现出超敏反应的人禁用。
不用于注射–仅用于眼科手术。如果使用拟交感神经药,接受MAO抑制剂治疗的患者可能会出现严重的高血压危象。在儿童尤其是婴儿中使用可能会导致中枢神经系统抑制,导致昏迷并显着降低体温。
使用前请摘下隐形眼镜。
仅用于局部眼科。在存在高血压,心血管异常,高血糖(糖尿病),甲状腺功能亢进,感染或受伤的情况下,请谨慎使用。
如果在治疗后48小时内仍未缓解,或者如果刺激,模糊或发红持续或增加,或者出现全身吸收的症状,例如头晕,头痛,恶心,减轻,应建议患者停药并咨询医生。体温或嗜睡。
为防止污染滴管尖端和溶液,请勿用瓶的滴管尖端接触眼睑或周围区域。如果溶液变色或变混浊,请勿使用。
同时使用马普替林或三环抗抑郁药和萘甲唑啉可能会增强萘甲唑啉的加压作用。如果使用拟交感神经药,接受MAO抑制剂治疗的患者可能会出现严重的高血压危象。 (请参阅警告。)
尚未对萘甲唑啉进行动物繁殖研究。还不知道当给孕妇服用萘甲唑啉是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。只有明确需要时,才应将萘甲唑啉用于孕妇。
尚不知道萘甲唑啉是否会从人乳中排出。由于许多药物会从人乳中排出,因此在给哺乳妇女服用萘甲唑啉时应格外小心。
儿科患者的安全性和有效性尚未确定。请参阅“警告”和“禁忌症”。
眼:瞳孔散大,发红,刺激,不适,模糊,点状角膜炎,流泪,眼压升高。
全身性:头晕,头痛,恶心,出汗,神经质,嗜睡,虚弱,高血压,心脏不规则和高血糖。
视需要每三至四小时在结膜囊中滴入一或两滴。
在DROP-TAINER®分配器中,可在15 mL中使用0.1%的NAPHCON®FORTE(盐酸萘甲唑啉眼用溶液)。
NDC 0998-0079-15。
存放:存放在8°-27°C(46°-80°F)。
注意:美国联邦法律禁止未经处方配药。
ALCON(波多黎各)INC。
Humacao,波多黎各00791美国
美国印刷
1996年9月
236185
纳普康 盐酸萘唑啉溶液 | ||||||||||||||||||
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贴标机-爱尔康 |
已知共有46种药物与Naphcon Forte(萘甲唑啉眼药)相互作用。
查看Naphcon Forte(萘甲唑啉眼药)与以下药物的相互作用报告。
与Naphcon Forte(萘甲唑啉眼药)有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |