仅Rx
牙科局部麻醉的解决方案
奥卡卡因(盐酸利多卡因和肾上腺素,美国药典)是一种无菌等渗溶液,含有局部麻醉药盐酸利多卡因和血管收缩剂肾上腺素(酒石酸氢盐),并通过注射途径肠胃外给药。两种溶液均可在1.7 mL的单剂量药筒中使用(具体用途请参见适应症和用法)。溶液中含有盐酸利多卡因,其化学名称为乙酰胺,2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)-单盐酸盐,具有以下结构式:
C 14 H 22 N 2 0•HCl•H 2 0 MW 288.8
肾上腺素是(-)-3,4-二羟基--[[(甲基氨基)甲基]苄醇,并具有以下结构式:
C 9 H 13 NO 3 •C 4 H 6 0 6 MW 333.3
产品识别 | 式 | |||
---|---|---|---|---|
单剂量墨盒 | ||||
盐酸利多卡因 | 肾上腺素 (作为酒石酸氢盐) | 氯化钠 | 焦亚硫酸钾 | 乙二胺二乙酸钠 |
浓度 % | 稀释 | (毫克/毫升) | (毫克/毫升) | (毫克/毫升) |
用氢氧化钠将所有溶液的pH调节至USP极限。 | ||||
2 | 1:50,000 | 6.5 | 1.2 | 0.25 |
2 | 1:100,000 | 6.5 | 1.2 | 0.25 |
利多卡因通过抑制引发和传导神经冲动所需的离子通量来稳定神经元膜,从而实现局部麻醉作用。
当用于牙科患者的渗透麻醉时,八卡因注射液的平均起病时间少于2分钟。 Octocaine注射液可提供至少60分钟的平均牙髓麻醉,平均软组织麻醉时间约为2.5小时。当用于牙科患者的神经阻滞时,两种形式的Octocaine(利多卡因和肾上腺素)注射的平均起效时间2-4分钟辛卡卡因注射提供的牙髓麻醉平均至少90分钟,软组织麻醉的平均持续时间为3至3.25小时。
过多的血液水平可能导致心输出量,总外周阻力和平均动脉压的变化。这些变化可归因于局部麻醉剂对心血管系统的各种成分的直接抑制作用和/或肾上腺素的β-肾上腺素受体刺激作用。
来自不同制剂,浓度和用法的信息表明,肠胃外给药后利多卡因被完全吸收,其吸收速率取决于多种因素,例如给药部位和是否存在血管收缩药。除血管内给药外,肋间神经阻滞后的血液水平最高,皮下给药后的血液水平最低。
利多卡因的血浆结合取决于药物浓度,结合的分数随浓度的升高而降低。每毫升1至4μg游离碱的浓度下,60%至80%的利多卡因与蛋白质结合。结合也取决于α-1-酸糖蛋白的血浆浓度。
利多卡因可能通过被动扩散穿过血脑屏障和胎盘屏障。
利多卡因被肝脏迅速代谢,而代谢产物和未改变的药物则经肾脏排泄。生物转化包括氧化性N-脱烷基,环羟基化,酰胺键的裂解和缀合。 N-脱烷基化是生物转化的主要途径,其产生的代谢产物是单乙基甘氨酸二糖苷和甘氨酸二糖苷。这些代谢物的药理/毒理作用类似于利多卡因,但作用不如利多卡因。施用的利多卡因约90%以各种代谢物的形式排泄,少于10%的原状排泄。尿液中的主要代谢物是4-羟基-2,6-二甲基苯胺的结合物。
静脉推注后利多卡因代谢的研究表明,该药物的消除半衰期通常为1.5到2.0小时。由于利多卡因的快速代谢,任何影响肝功能的疾病都可能改变利多卡因的动力学。肝功能不全患者的半衰期可能会延长两倍或更多。肾功能不全不会影响利多卡因动力学,但可能会增加代谢产物的积累。
诸如酸中毒以及使用中枢神经系统兴奋剂和抑制剂等因素会影响产生明显全身作用所需的利多卡因中枢神经系统水平。随着静脉血浆水平升高至每毫升6.0μg游离碱以上,客观的不良表现变得越来越明显。在恒河猴中,动脉血水平为18-21μg/ mL已显示为惊厥活动的阈值。
八卡因(利多卡因和肾上腺素注射液,USP)适用于通过神经阻滞或浸润技术为牙科手术生产局部麻醉药。
建议仅使用标准教科书中介绍的有关这些技术的可接受步骤。
利多卡因和肾上腺素注射剂对酰胺类局部麻醉剂或可注射制剂的任何成分有过敏史的患者禁用。
应当聘用当地麻醉剂的牙科医生来诊断和管理可能因使用这些麻醉剂而引起的紧急情况。复苏设备,氧气和其他复苏药物应立即使用。
为了最大程度地减少血管内注射的可能性,应在注射局麻药之前进行抽吸。如果抽吸了血液,则必须重新放置针头,直到无法通过抽吸引起回血。但是请注意,注射器中没有血液并不能确保避免进行血管内注射。
当建议的注射区域出现炎症和/或败血症时,应谨慎使用局部麻醉程序。
奥卡卡因注射液中含有偏亚硫酸氢钾,这是一种亚硫酸盐,在某些易感人群中可能引起过敏性反应,包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚,可能很低。与非哮喘患者相比,哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。
章鱼碱与其他局部麻醉药一起能够产生高铁血红蛋白血症。高铁血红蛋白血症的临床症状是指甲床和嘴唇发紫,疲劳和虚弱。如果高铁血红蛋白血症不响应氧气的使用,建议在5分钟内静脉内以1-2 mg / kg体重静脉内注射亚甲基蓝。
美国心脏协会就缺血性心脏病患者使用局部麻醉药和血管收缩药提出了以下建议:“仅在明显缩短手术时间或缩短手术时间的情况下,才应在局部麻醉溶液中使用血管收缩药。止痛效果更显着。当需要使用血管收缩剂时,应格外小心,避免血管内注射。应使用最小量的血管收缩剂。” (卡普兰,EL,编辑:牙科实践中的心血管疾病,达拉斯1986,美国心脏协会。)
利多卡因的安全性和有效性取决于正确的剂量,正确的技术,适当的预防措施和紧急情况的准备。有关各种区域麻醉程序的特定技术和预防措施,请查阅标准教科书。复苏设备,氧气和其他复苏药物应立即可用(请参阅警告和不良反应)。
应当采用能有效麻醉的最低剂量,以避免高血浆水平和严重的不良反应。重复剂量的利多卡因可能会由于药物或其代谢物的缓慢积累而导致血液水平显着增加。对血液水平的耐受性随患者的状况而变化。身体虚弱的老年患者,急性病患者和儿童应根据其年龄和身体状况减少剂量。
如果使用镇静剂来减少患者的忧虑,则应减少剂量,因为局部麻醉药(如镇静剂)是中枢神经系统抑制剂,可能合起来具有累加作用。幼儿应给予每种药物的最低剂量。
严重休克或心脏传导阻滞的患者应谨慎使用利多卡因。心血管功能受损的患者也应谨慎使用利多卡因。包含血管收缩剂的局部麻醉药溶液应在末梢动脉供应的身体区域或血液供应受到损害的区域谨慎使用。患有周围血管疾病的患者和患有高血压血管疾病的患者可能会表现出过度的血管收缩反应。可能会导致缺血性损伤(例如剥落或溃疡性病变)或坏死。在使用强效全身麻醉剂期间或之后,应谨慎使用含血管收缩药的制剂,因为在这种情况下可能会发生心律不齐。
每次局部麻醉剂注射后,应监测心血管和呼吸(通气充足)的生命体征和患者的意识状态。躁动,焦虑性耳鸣,头晕,视力模糊,震颤,抑郁或嗜睡应提醒医生中枢神经系统毒性的可能性。血管迷走神经反应通常会导致心血管功能下降的体征和症状,特别是如果患者处于直立姿势时:在注射局部麻醉剂后发现不良反应时,建议将患者置于卧位(请参阅不良反应) -心血管系统。迷走神经反应可能引起一系列临床表现,从晕厥前(例如晕眩,面色苍白,恶心,出汗,视力障碍,虚弱)到短暂的意识丧失(即晕厥)。
肝病患者应谨慎使用利多卡因,因为酰胺类局部麻醉药会通过肝脏代谢。患有严重肝病的患者由于通常无法代谢局部麻醉药,因此更有可能产生有毒的血浆浓度。
麻醉期间使用的许多药物被认为是家族性恶性高热的潜在触发剂。由于尚不知道酰胺类局部麻醉药是否会触发该反应,并且由于无法预先预测是否需要补充全身麻醉,因此建议应使用标准的治疗方案。早期无法解释的心动过速,呼吸急促,血压不稳定和代谢性酸中毒的迹象可能在温度升高之前发生。成功的结局取决于早期诊断,可疑触发剂的迅速停用和及时治疗,包括氧疗,丹特罗林(使用前请咨询丹特罗钠静脉包装说明书)和其他支持措施。
已知药物敏感性的人应谨慎使用利多卡因。对对氨基苯甲酸衍生物(普鲁卡因,丁卡因,苯佐卡因等)过敏的患者尚未表现出对利多卡因的交叉敏感性。
小剂量局部麻醉剂注入头颈部区域,包括球后,牙齿和星状神经节阻滞,可能产生类似于全身性毒性的不良反应,这种不良反应是无意中大剂量血管内注射所见。已有报道混乱,抽搐,呼吸抑制和/或呼吸停止,以及心血管刺激或抑制。这些反应可能是由于局部麻醉药的动脉内注射以及逆行血流至脑循环所致。接受这些阻滞的患者应监测其循环和呼吸,并应经常观察。应立即提供复苏设备和治疗不良反应的人员。不应超过剂量建议(请参阅剂量和管理)。
应告知患者浸润或神经阻滞注射后感觉和肌肉功能暂时丧失的可能性。
建议患者在麻醉这些结构时要格外小心,以免对嘴唇,舌头,脸颊粘膜或软pa造成意外伤害。因此,应该将食物的摄取推迟到恢复正常功能为止。如果仍然持续麻醉或出现皮疹,应建议患者咨询牙医。
向接受单胺氧化酶抑制剂,三环类抗抑郁药或吩噻嗪治疗的患者服用含有肾上腺素或去甲肾上腺素的局麻药可能会导致严重的低血压或高血压。
通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下,仔细的患者监测至关重要。
并用血管加压药和麦角类催产药可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。
由于利多卡因和肾上腺素注射液中含有血管收缩剂(肾上腺素),因此与β-肾上腺素能阻断剂(普萘洛尔,噻吗洛尔等)同时使用可能导致剂量依赖性高血压和心动过缓,并可能导致心脏阻滞。
肌肉注射利多卡因可能导致肌酸磷酸激酶水平升高。因此,肌内注射利多卡因可能会损害在没有同工酶分离的情况下将该酶测定结果用作诊断急性心肌梗塞的诊断方法的用途。
尚未进行动物利多卡因研究以评估其致癌和致突变性或对生育力的影响。
已在大鼠中进行了高达人类剂量6.6倍的剂量的生殖研究,但没有发现利多卡因对胎儿造成伤害的证据。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。动物繁殖研究并不总是能预测人类的反应。在对有生育能力的妇女服用利多卡因之前,应普遍考虑这一事实,特别是在怀孕初期,当器官发生最大时。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此当对哺乳妇女服用利多卡因时应格外小心。
应根据年龄,体重和身体状况减少儿科人群的剂量(参见剂量和管理)。
利多卡因给药后的不良反应与使用其他酰胺类局部麻醉剂观察到的不良反应本质上相似。这些不良经历通常与剂量有关,可能是由于血浆水平高(可能是由于剂量过大,吸收迅速,意外的血管内注射或代谢缓慢降解所致),注射技术,注射量,超敏反应,特发性或降低了患者的耐受性。严重的不良经历通常是系统性的。以下是最常报告的类型:
中枢神经系统表现为兴奋性和/或抑郁性,其特征可能是头昏,神经质,忧虑,欣快,神志不清,头昏眼花,嗜睡,耳鸣,视力模糊或复视,呕吐,热感,冷或麻木,抽搐,震颤,抽搐,意识不清,呼吸抑制和逮捕。兴奋性表现可能非常短暂,也可能根本没有发生,在这种情况下,毒性的第一个表现可能是嗜睡合并为昏迷和呼吸停止。
服用利多卡因后出现嗜睡现象通常是药物血液水平过高的早期迹象,并且可能由于快速吸收而出现。
响应利多卡因的心血管表现通常是抑郁性的,其特征是心动过缓,低血压和心血管衰竭,这可能导致心脏骤停;此外,肾上腺素的β-肾上腺素受体刺激作用可能导致兴奋性心血管反应,例如心动过速,心和高血压。
心血管功能下降的体征和症状通常可能由血管迷走神经反应引起,特别是如果患者处于直立姿势时。不太常见的是,它们可能是由药物的直接作用引起的。未能识别出先兆迹象,例如出汗,头晕,脉搏或感觉改变,可能导致进行性脑缺氧和癫痫发作或严重的心血管疾病。管理包括将患者置于卧位并用氧气进行通气。循环性抑郁症的支持治疗可能需要根据临床情况,静脉注射液体,并在适当时施用升压药(例如麻黄碱)。
过敏反应的特征是由于支气管收缩而引起的皮肤病变,荨麻疹,水肿,类过敏反应或呼吸困难。对利多卡因敏感的过敏反应极为罕见,如果发生,应采用常规方法进行处理。通过皮肤测试来检测敏感性具有可疑的价值。
与使用局部麻醉剂相关的不良反应(例如,持续性神经功能缺损)的发生率可能与所使用的技术,所施用的局部麻醉剂的总剂量,所使用的特定药物,给药途径以及患者的身体状况有关。患者。
据报道,使用利多卡因可使嘴唇,舌头和口腔组织持续感觉异常,恢复缓慢,不完全或无法恢复。据报道,这些上市后事件主要是由于下颌骨神经阻滞,并涉及三叉神经及其分支。
局麻药引起的急性紧急情况通常与局麻药的治疗使用过程中遇到的血浆水平升高有关,或与意外蛛网膜下腔注射局麻药有关(请参阅不良反应,警告和注意事项)。
首先要考虑的是预防,最好是在每次局部麻醉剂注射后,对心血管和呼吸系统的生命体征以及患者的意识状态进行持续不断的监测,以达到最佳效果。出现变化的最初迹象时,应使用氧气。
抽搐治疗的第一步包括立即注意维持呼吸道通畅,用氧气辅助或控制通气以及能够通过面罩立即给予呼吸道正压的输送系统。
采取这些通气措施后,应立即评估循环的充分性,请记住,用于静脉抽搐的治疗抽搐的药物有时会抑制循环。尽管有足够的呼吸支持,惊厥仍应持续,并且如果循环状态允许,则可以静脉内施用少量的超短效巴比妥酸盐(如硫喷妥钠或噻虫胺)或苯二氮卓(如地西epa)。在使用局麻药之前,临床医生应熟悉这些抗惊厥药物。对结节性抑郁症的支持治疗可能需要根据临床情况(例如,麻黄碱)给予静脉输液,并在适当时给予升压药。
如果不立即治疗,惊厥和心血管抑制均可导致缺氧,酸中毒,心动过缓,心律不齐和心脏骤停。如果发生心脏骤停,应采取标准的心肺复苏措施。初次通过口罩给氧后,如果维持呼吸道通畅困难,或者需要长期(辅助或控制)通气支持,则应采用气管插管,采用临床医生熟悉的药物和技术。
在利多卡因治疗急性过量时,透析的价值微不足道。
雌性小鼠利多卡因盐酸盐的静脉内LD 50为26(21-31)mg / kg,皮下LD 50为264(203-304)mg / kg。
奥卡卡因的剂量(利多卡因和肾上腺素注射液,USP)取决于患者的身体状况,要麻醉的口腔面积,口腔组织的血管分布以及所使用的麻醉技术。最小剂量的溶液可以有效地进行局部麻醉;两次注射之间应留出一定时间,以观察患者是否出现不良反应。有关口腔局部麻醉的具体技术和步骤,请参阅标准教科书。
对于大多数常规牙科手术,首选奥卡卡因(利多卡因和肾上腺素1:100,000)注射剂。但是,当需要更大的深度和更明显的止血效果时,应使用1:50,000的肾上腺素浓度。
剂量要求应根据个人情况确定。在口腔浸润和/或下颌骨阻滞中,通常有效的初始剂量为1.0-5.0 mL(1/2至2.5盒)的Octocaine注射剂。
在10岁以下的儿童中,很少需要为每次手术施用超过一半的药筒(0.9-1.0 mL或18-20 mg利多卡因)以实现涉及单颗牙齿的手术的局部麻醉。在上颌浸润中,该量通常足以治疗两颗甚至三颗牙齿。然而,在下颌骨阻滞中,用这种药物量实现的满意麻醉将可以治疗整个象限的牙齿。建议进行抽吸,因为它可减少血管内注射的可能性,从而将副作用和麻醉失败的发生率降至最低。此外,注射应始终缓慢进行。
利多卡因和肾上腺素注射液的最大推荐剂量。
对于正常健康的成年人,利多卡因盐酸盐的施用量应保持在500毫克以下,并且在任何情况下均不得超过7毫克/千克(3.2毫克/磅)体重。
儿科患者:很难为儿科患者推荐任何药物的最大剂量,因为这取决于年龄和体重。对于少于十年且体重正常且身体发育正常的儿科患者,最大剂量可以通过应用一种标准的儿科药物配方(例如,克拉克法则)来确定。例如,在五年中体重50磅的小儿患者中,按照克拉克法则计算,盐酸利多卡因的剂量不应超过75-100毫克。无论如何,盐酸利多卡因的最大剂量不应超过体重的7 mg / kg(3.2 mg / lb)。
注意:每当溶液和容器允许时,应在注射前目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。不得使用已变色和/或含有颗粒物的溶液,应丢弃筒形注射用药筒中未使用的任何部分。
存放在低于25°C(77°F)的受控室温下。避光。禁止冻结。
框:避光,保留框,直到使用时间。打开后,应通过关闭端盖重新关闭盒子。
如果颜色是粉红色或深于浅黄色或含有沉淀,请勿使用。
由制造:
加拿大的Novocol制药公司
25沃尔斯利法院
安大略省剑桥
N1R 6X3
加拿大制造
NDC 0362-9023-05
辛卡因100
2%盐酸利多卡因和1:100,000注射剂量的EPINEPHRINE
(盐酸利多卡因和表啡注射,USP)
50个小盒•每个1.7毫升
仅用于牙排和渗透
仅接收
辛卡因100 盐酸利多卡因和肾上腺素酒石酸氢盐注射液 | ||||||||||||||
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贴标机-Septodont(627058738) |
注册人-加拿大Novocol制药公司(201719960) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
加拿大的Novocol制药公司 | 201719960 | 制造 |
注意:本文档包含有关肾上腺素/利多卡因的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Octocaine 100。
适用于肾上腺素/利多卡因:注射液
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
对于这种药物的所有用途:
脊:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
仅Rx
牙科局部麻醉的解决方案
奥卡卡因(盐酸利多卡因和肾上腺素,美国药典)是一种无菌等渗溶液,含有局部麻醉药盐酸利多卡因和血管收缩剂肾上腺素(酒石酸氢盐),并通过注射途径肠胃外给药。两种溶液均可在1.7 mL的单剂量药筒中使用(具体用途请参见适应症和用法)。溶液中含有盐酸利多卡因,其化学名称为乙酰胺,2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)-单盐酸盐,具有以下结构式:
C 14 H 22 N 2 0•HCl•H 2 0 MW 288.8
肾上腺素是(-)-3,4-二羟基--[[(甲基氨基)甲基]苄醇,并具有以下结构式:
C 9 H 13 NO 3 •C 4 H 6 0 6 MW 333.3
产品识别 | 式 | |||
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单剂量墨盒 | ||||
盐酸利多卡因 | 肾上腺素 (作为酒石酸氢盐) | 氯化钠 | 焦亚硫酸钾 | 乙二胺二乙酸钠 |
浓度 % | 稀释 | (毫克/毫升) | (毫克/毫升) | (毫克/毫升) |
用氢氧化钠将所有溶液的pH调节至USP极限。 | ||||
2 | 1:50,000 | 6.5 | 1.2 | 0.25 |
2 | 1:100,000 | 6.5 | 1.2 | 0.25 |
利多卡因通过抑制引发和传导神经冲动所需的离子通量来稳定神经元膜,从而实现局部麻醉作用。
当用于牙科患者的渗透麻醉时,八卡因注射液的平均起病时间少于2分钟。 Octocaine注射液可提供至少60分钟的平均牙髓麻醉,平均软组织麻醉时间约为2.5小时。当用于牙科患者的神经阻滞时,两种形式的Octocaine(利多卡因和肾上腺素)注射的平均起效时间2-4分钟辛卡卡因注射提供的牙髓麻醉平均至少90分钟,软组织麻醉的平均持续时间为3至3.25小时。
过多的血液水平可能导致心输出量,总外周阻力和平均动脉压的变化。这些变化可归因于局部麻醉剂对心血管系统的各种成分的直接抑制作用和/或肾上腺素的β-肾上腺素受体刺激作用。
来自不同制剂,浓度和用法的信息表明,肠胃外给药后利多卡因被完全吸收,其吸收速率取决于多种因素,例如给药部位和是否存在血管收缩药。除血管内给药外,肋间神经阻滞后的血液水平最高,皮下给药后的血液水平最低。
利多卡因的血浆结合取决于药物浓度,结合的分数随浓度的升高而降低。每毫升1至4μg游离碱的浓度下,60%至80%的利多卡因与蛋白质结合。结合也取决于α-1-酸糖蛋白的血浆浓度。
利多卡因可能通过被动扩散穿过血脑屏障和胎盘屏障。
利多卡因被肝脏迅速代谢,而代谢产物和未改变的药物则经肾脏排泄。生物转化包括氧化性N-脱烷基,环羟基化,酰胺键的裂解和缀合。 N-脱烷基化是生物转化的主要途径,其产生的代谢产物是单乙基甘氨酸二糖苷和甘氨酸二糖苷。这些代谢物的药理/毒理作用类似于利多卡因,但作用不如利多卡因。施用的利多卡因约90%以各种代谢物的形式排泄,少于10%的原状排泄。尿液中的主要代谢物是4-羟基-2,6-二甲基苯胺的结合物。
静脉推注后利多卡因代谢的研究表明,该药物的消除半衰期通常为1.5到2.0小时。由于利多卡因的快速代谢,任何影响肝功能的疾病都可能改变利多卡因的动力学。肝功能不全患者的半衰期可能会延长两倍或更多。肾功能不全不会影响利多卡因动力学,但可能会增加代谢产物的积累。
诸如酸中毒以及使用中枢神经系统兴奋剂和抑制剂等因素会影响产生明显全身作用所需的利多卡因中枢神经系统水平。随着静脉血浆水平升高至每毫升6.0μg游离碱以上,客观的不良表现变得越来越明显。在恒河猴中,动脉血水平为18-21μg/ mL已显示为惊厥活动的阈值。
八卡因(利多卡因和肾上腺素注射液,USP)适用于通过神经阻滞或浸润技术为牙科手术生产局部麻醉药。
建议仅使用标准教科书中介绍的有关这些技术的可接受步骤。
利多卡因和肾上腺素注射剂对酰胺类局部麻醉剂或可注射制剂的任何成分有过敏史的患者禁用。
应当聘用当地麻醉剂的牙科医生来诊断和管理可能因使用这些麻醉剂而引起的紧急情况。复苏设备,氧气和其他复苏药物应立即使用。
为了最大程度地减少血管内注射的可能性,应在注射局麻药之前进行抽吸。如果抽吸了血液,则必须重新放置针头,直到无法通过抽吸引起回血。但是请注意,注射器中没有血液并不能确保避免进行血管内注射。
当建议的注射区域出现炎症和/或败血症时,应谨慎使用局部麻醉程序。
奥卡卡因注射液中含有偏亚硫酸氢钾,这是一种亚硫酸盐,在某些易感人群中可能引起过敏性反应,包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚,可能很低。与非哮喘患者相比,哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。
章鱼碱与其他局部麻醉药一起能够产生高铁血红蛋白血症。高铁血红蛋白血症的临床症状是指甲床和嘴唇发紫,疲劳和虚弱。如果高铁血红蛋白血症不响应氧气的使用,建议在5分钟内静脉内以1-2 mg / kg体重静脉内注射亚甲基蓝。
美国心脏协会就缺血性心脏病患者使用局部麻醉药和血管收缩药提出了以下建议:“仅在明显缩短手术时间或缩短手术时间的情况下,才应在局部麻醉溶液中使用血管收缩药。止痛效果更显着。当需要使用血管收缩剂时,应格外小心,避免血管内注射。应使用最小量的血管收缩剂。” (卡普兰,EL,编辑:牙科实践中的心血管疾病,达拉斯1986,美国心脏协会。)
利多卡因的安全性和有效性取决于正确的剂量,正确的技术,适当的预防措施和紧急情况的准备。有关各种区域麻醉程序的特定技术和预防措施,请查阅标准教科书。复苏设备,氧气和其他复苏药物应立即可用(请参阅“警告和不良反应” )。
应当采用能有效麻醉的最低剂量,以避免高血浆水平和严重的不良反应。重复剂量的利多卡因可能会由于药物或其代谢物的缓慢积累而导致血液水平显着增加。对血液水平的耐受性随患者的状况而变化。身体虚弱的老年患者,急性病患者和儿童应根据其年龄和身体状况减少剂量。
如果使用镇静剂来减少患者的忧虑,则应减少剂量,因为局部麻醉药(如镇静剂)是中枢神经系统抑制剂,可能合起来具有累加作用。幼儿应给予每种药物的最低剂量。
严重休克或心脏传导阻滞的患者应谨慎使用利多卡因。心血管功能受损的患者也应谨慎使用利多卡因。包含血管收缩剂的局部麻醉药溶液应在末梢动脉供应的身体区域或血液供应受到损害的区域谨慎使用。患有周围血管疾病的患者和患有高血压血管疾病的患者可能会表现出过度的血管收缩反应。可能会导致缺血性损伤(例如剥落或溃疡性病变)或坏死。在使用强效全身麻醉剂期间或之后,应谨慎使用含血管收缩药的制剂,因为在这种情况下可能会发生心律不齐。
每次局部麻醉剂注射后,应监测心血管和呼吸(通气充足)的生命体征和患者的意识状态。躁动,焦虑性耳鸣,头晕,视力模糊,震颤,抑郁或嗜睡应提醒医生中枢神经系统毒性的可能性。血管迷走神经反应通常会导致心血管功能下降的体征和症状,特别是如果患者处于直立姿势时:在注射局部麻醉剂后发现不良反应时,建议将患者置于卧位(请参阅不良反应) -心血管系统。)迷走神经反应可能引起一系列临床表现,从晕厥前(例如头晕,面色苍白,恶心,出汗,视力障碍,虚弱)到短暂的意识丧失(即晕厥)。
肝病患者应谨慎使用利多卡因,因为酰胺类局部麻醉药会通过肝脏代谢。患有严重肝病的患者由于通常无法代谢局部麻醉药,因此更有可能产生有毒的血浆浓度。
麻醉期间使用的许多药物被认为是家族性恶性高热的潜在触发剂。由于尚不知道酰胺类局部麻醉药是否会触发该反应,并且由于无法预先预测是否需要补充全身麻醉,因此建议应使用标准的治疗方案。早期无法解释的心动过速,呼吸急促,血压不稳定和代谢性酸中毒的迹象可能在温度升高之前发生。成功的结局取决于早期诊断,可疑触发剂的迅速停用和及时治疗,包括氧疗,丹特罗林(使用前请咨询丹特罗钠静脉包装说明书)和其他支持措施。
已知药物敏感性的人应谨慎使用利多卡因。对对氨基苯甲酸衍生物(普鲁卡因,丁卡因,苯佐卡因等)过敏的患者尚未表现出对利多卡因的交叉敏感性。
小剂量局部麻醉剂注入头颈部区域,包括球后,牙齿和星状神经节阻滞,可能产生类似于全身性毒性的不良反应,这种不良反应是无意中大剂量血管内注射所见。已有报道混乱,抽搐,呼吸抑制和/或呼吸停止,以及心血管刺激或抑制。这些反应可能是由于局部麻醉药的动脉内注射以及逆行血流至脑循环所致。接受这些阻滞的患者应监测其循环和呼吸,并应经常观察。应立即提供复苏设备和治疗不良反应的人员。不应超过剂量建议(请参阅剂量和管理)。
应告知患者浸润或神经阻滞注射后感觉和肌肉功能暂时丧失的可能性。
建议患者在麻醉这些结构时要格外小心,以免对嘴唇,舌头,脸颊粘膜或软pa造成意外伤害。因此,应该将食物的摄取推迟到恢复正常功能为止。如果仍然持续麻醉或出现皮疹,应建议患者咨询牙医。
向接受单胺氧化酶抑制剂,三环类抗抑郁药或吩噻嗪治疗的患者服用含有肾上腺素或去甲肾上腺素的局麻药可能会导致严重的低血压或高血压。
通常应避免同时使用这些试剂。在需要同时进行治疗的情况下,仔细的患者监测至关重要。
并用血管加压药和麦角类催产药可能会导致严重的持续性高血压或脑血管意外。
由于利多卡因和肾上腺素注射液中含有血管收缩剂(肾上腺素),因此与β-肾上腺素能阻断剂(普萘洛尔,噻吗洛尔等)同时使用可能导致剂量依赖性高血压和心动过缓,并可能导致心脏阻滞。
肌肉注射利多卡因可能导致肌酸磷酸激酶水平升高。因此,肌内注射利多卡因可能会损害在没有同工酶分离的情况下将该酶测定结果用作诊断急性心肌梗塞的诊断方法的用途。
尚未进行动物利多卡因研究以评估其致癌和致突变性或对生育力的影响。
已在大鼠中进行了高达人类剂量6.6倍的剂量的生殖研究,但没有发现利多卡因对胎儿造成伤害的证据。但是,尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。动物繁殖研究并不总是能预测人类的反应。在对有生育能力的妇女服用利多卡因之前,应普遍考虑这一事实,特别是在怀孕初期,当器官发生最大时。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此当对哺乳妇女服用利多卡因时应格外小心。
应根据年龄,体重和身体状况减少儿科人群的剂量(参见剂量和管理)。
利多卡因给药后的不良反应与使用其他酰胺类局部麻醉剂观察到的不良反应本质上相似。这些不良经历通常与剂量有关,可能是由于血浆水平高(可能是由于剂量过大,吸收迅速,意外的血管内注射或代谢缓慢降解所致),注射技术,注射量,超敏反应,特发性或降低了患者的耐受性。严重的不良经历通常是系统性的。以下是最常报告的类型:
中枢神经系统表现为兴奋性和/或抑郁性,其特征可能是头昏,神经质,忧虑,欣快,神志不清,头昏眼花,嗜睡,耳鸣,视力模糊或复视,呕吐,热感,冷或麻木,抽搐,震颤,抽搐,意识不清,呼吸抑制和逮捕。兴奋性表现可能非常短暂,也可能根本没有发生,在这种情况下,毒性的第一个表现可能是嗜睡合并为昏迷和呼吸停止。
服用利多卡因后出现嗜睡现象通常是药物血液水平过高的早期迹象,并且可能由于快速吸收而出现。
响应利多卡因的心血管表现通常是抑郁性的,其特征是心动过缓,低血压和心血管衰竭,这可能导致心脏骤停;此外,肾上腺素的β-肾上腺素受体刺激作用可能导致兴奋性心血管反应,例如心动过速,心和高血压。
心血管功能下降的体征和症状通常可能由血管迷走神经反应引起,特别是如果患者处于直立姿势时。不太常见的是,它们可能是由药物的直接作用引起的。未能识别出先兆迹象,例如出汗,头晕,脉搏或感觉改变,可能导致进行性脑缺氧和癫痫发作或严重的心血管疾病。管理包括将患者置于卧位并用氧气进行通气。循环性抑郁症的支持治疗可能需要根据临床情况,静脉注射液体,并在适当时施用升压药(例如麻黄碱)。
过敏反应的特征是由于支气管收缩而引起的皮肤病变,荨麻疹,水肿,类过敏反应或呼吸困难。对利多卡因敏感的过敏反应极为罕见,如果发生,应采用常规方法进行处理。通过皮肤测试来检测敏感性具有可疑的价值。
与使用局部麻醉剂相关的不良反应(例如,持续性神经功能缺损)的发生率可能与所使用的技术,所施用的局部麻醉剂的总剂量,所使用的特定药物,给药途径以及患者的身体状况有关。患者。
据报道,使用利多卡因可使嘴唇,舌头和口腔组织持续感觉异常,恢复缓慢,不完全或无法恢复。据报道,这些上市后事件主要是由于下颌骨神经阻滞,并涉及三叉神经及其分支。
局麻药引起的急性紧急情况通常与局麻药的治疗使用过程中遇到的血浆水平升高有关,或与意外蛛网膜下腔注射局麻药有关(请参阅不良反应,警告和注意事项)。
首先要考虑的是预防,最好是在每次局部麻醉剂注射后,对心血管和呼吸系统的生命体征以及患者的意识状态进行持续不断的监测,以达到最佳效果。出现变化的最初迹象时,应使用氧气。
抽搐治疗的第一步包括立即注意维持呼吸道通畅,用氧气辅助或控制通气以及能够通过面罩立即给予呼吸道正压的输送系统。
采取这些通气措施后,应立即评估循环的充分性,请记住,用于静脉抽搐的治疗抽搐的药物有时会抑制循环。尽管有足够的呼吸支持,惊厥仍应持续,并且如果循环状态允许,则可以静脉内施用少量的超短效巴比妥酸盐(如硫喷妥钠或噻虫胺)或苯二氮卓(如地西epa)。在使用局麻药之前,临床医生应熟悉这些抗惊厥药物。对结节性抑郁症的支持治疗可能需要根据临床情况(例如,麻黄碱)给予静脉输液,并在适当时给予升压药。
如果不立即治疗,惊厥和心血管抑制均可导致缺氧,酸中毒,心动过缓,心律不齐和心脏骤停。如果发生心脏骤停,应采取标准的心肺复苏措施。初次通过口罩给氧后,如果维持呼吸道通畅困难,或者需要长期(辅助或控制)通气支持,则应采用气管插管,采用临床医生熟悉的药物和技术。
在利多卡因治疗急性过量时,透析的价值微不足道。
雌性小鼠利多卡因盐酸盐的静脉内LD 50为26(21-31)mg / kg,皮下LD 50为264(203-304)mg / kg。
奥卡卡因的剂量(利多卡因和肾上腺素注射液,USP)取决于患者的身体状况,要麻醉的口腔面积,口腔组织的血管分布以及所使用的麻醉技术。最小剂量的溶液可以有效地进行局部麻醉;两次注射之间应留出一定时间,以观察患者是否出现不良反应。有关口腔局部麻醉的具体技术和步骤,请参阅标准教科书。
对于大多数常规牙科手术,首选奥卡卡因(利多卡因和肾上腺素1:100,000)注射剂。但是,当需要更大的深度和更明显的止血效果时,应使用1:50,000的肾上腺素浓度。
剂量要求应根据个人情况确定。在口腔浸润和/或下颌骨阻滞中,通常有效的初始剂量为1.0-5.0 mL(1/2至2.5盒)的Octocaine注射剂。
在10岁以下的儿童中,很少需要为每次手术施用超过一半的药筒(0.9-1.0 mL或18-20 mg利多卡因)以实现涉及单颗牙齿的手术的局部麻醉。在上颌浸润中,该量通常足以治疗两颗甚至三颗牙齿。然而,在下颌骨阻滞中,用这种药物量实现的满意麻醉将可以治疗整个象限的牙齿。建议进行抽吸,因为它可减少血管内注射的可能性,从而将副作用和麻醉失败的发生率降至最低。此外,注射应始终缓慢进行。
利多卡因和肾上腺素注射液的最大推荐剂量。
对于正常健康的成年人,利多卡因盐酸盐的施用量应保持在500毫克以下,并且在任何情况下均不得超过7毫克/千克(3.2毫克/磅)体重。
儿科患者:很难为儿科患者推荐任何药物的最大剂量,因为这取决于年龄和体重。对于少于十年且体重正常且身体发育正常的儿科患者,最大剂量可以通过应用一种标准的儿科药物配方(例如,克拉克法则)来确定。例如,在五年中体重50磅的小儿患者中,按照克拉克法则计算,盐酸利多卡因的剂量不应超过75-100毫克。无论如何,盐酸利多卡因的最大剂量不应超过体重的7 mg / kg(3.2 mg / lb)。
注意:每当溶液和容器允许时,应在注射前目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。不得使用已变色和/或含有颗粒物的溶液,应丢弃筒形注射用药筒中未使用的任何部分。
存放在低于25°C(77°F)的受控室温下。避光。禁止冻结。
框:避光,保留框,直到使用时间。打开后,应通过关闭端盖重新关闭盒子。
如果颜色是粉红色或深于浅黄色或含有沉淀,请勿使用。
由制造:
加拿大的Novocol制药公司
25沃尔斯利法院
安大略省剑桥
N1R 6X3
加拿大制造
NDC 0362-9023-05
辛卡因100
2%盐酸利多卡因和1:100,000注射剂量的EPINEPHRINE
(盐酸利多卡因和表啡注射,USP)
50个小盒•每个1.7毫升
仅用于牙排和渗透
仅接收
辛卡因100 盐酸利多卡因和肾上腺素酒石酸氢盐注射液 | ||||||||||||||
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贴标机-Septodont(627058738) |
注册人-加拿大Novocol制药公司(201719960) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
加拿大的Novocol制药公司 | 201719960 | 制造 |
已知共有397种药物与Octocaine 100(肾上腺素/利多卡因)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Octocaine 100(肾上腺素/利多卡因)与十二种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |