常用品牌名称

在美国

• 水溶胶A
• 棕榈酸酯

可用的剂型：

• 片剂
• 胶囊，液体填充
• 解

治疗类别：营养剂

药理分类：维生素A（分类）

棕榈酸酯A的用途

维生素是您成长和健康所必需的化合物。它们仅需少量，通常可以在您所吃的食物中找到。夜视和皮肤，骨骼以及男性和女性生殖器官的生长都需要维生素A。在孕妇中，维生素A对于健康胎儿的生长必不可少。

缺乏维生素A可能导致罕见的病症，称为夜盲症（在黑暗中看到问题），以及干眼症，眼部感染，皮肤问题和生长缓慢。您的医疗保健专业人员可以通过为您开处方维生素A来治疗这些问题。

有些情况可能会增加您对维生素A的需求，其中包括：

• 腹泻
• 眼疾
• 肠道疾病
• 感染（持续或慢性）
• 麻疹
• 胰腺疾病
• 去除胃
• 压力（续）

此外，接受未经强化配方的婴儿可能需要补充维生素A。

在脂肪吸收不良的任何情况下，维生素A的吸收都会减少。

对维生素A的需求增加应由您的医疗保健专业人员决定。

声称维生素A可有效治疗痤疮或肺部疾病，或治疗因维生素A缺乏而引起的眼部疾病，伤口或干燥或皱纹的皮肤。尽管维生素A被用于预防某些类型的癌症，但一些专家认为，没有足够的信息表明这种疗法有效，特别是对于营养丰富的个体。

可注射的维生素A由医疗保健专业人员提供或在其监督下给予。其他形式的维生素A无需处方即可获得。

饮食的重要性

为了身体健康，重要的是要保持均衡饮食。仔细遵循您的医疗保健专业人员可能建议的任何饮食计划。对于您特定的饮食维生素和/或矿物质需求，请咨询您的医疗保健专业人员以获取适当的食物清单。如果您认为自己的饮食中没有摄入足够的维生素和/或矿物质，则可以选择服用膳食补充剂。

维生素A存在于各种食物中，包括橙黄色的水果和蔬菜。深绿色多叶蔬菜；维生素A强化牛奶；肝;和人造黄油。维生素A有两种不同的形式，视黄醇和β-胡萝卜素。视黄醇存在于动物类食品（肉，牛奶，鸡蛋）中。在植物中发现的维生素A的形式称为β-胡萝卜素（在体内转化为维生素A）。食品加工可能会破坏某些维生素。例如，冷冻可能会减少食品中维生素A的含量。

维生素本身不能代替良好的饮食，也不能提供能量。您的身体需要食物中发现的其他物质，例如蛋白质，矿物质，碳水化合物和脂肪。如果没有其他食物，维生素本身往往无法发挥作用。例如，需要少量的脂肪，以使维生素A可以被人体吸收。

每天所需的维生素A量有几种不同的定义。

为我们-
• 推荐饮食津贴（RDA）是大多数健康人所需的维生素和矿物质，以提供充足的营养。给定营养素的RDA可能因人的年龄，性别和身体状况（例如怀孕）而异。
• 食品和膳食补充剂标签上使用的每日价值（DVs）表示一份所提供的每种营养素的建议每日摄入量的百分比。 DV代替了以前的美国推荐每日津贴（USRDA）。
• 在美国，维生素A的每日正常推荐摄入量通常根据年龄或状况以及维生素A的形式进行定义，如下所示：

注意：基于1980年美国饮食中维生素A（视黄醇和β-胡萝卜素的组合）的建议饮食津贴（RDA）。

对于加拿大
• 推荐的营养摄入量（RNI）用于确定提供足够的营养并降低慢性病风险所需的维生素，矿物质和蛋白质的量。
• 在加拿大，维生素A的每日正常推荐摄入量通常根据年龄或状况以及维生素A的形式定义如下：

注意：基于1980年美国饮食中维生素A（视黄醇和β-胡萝卜素的组合）的建议饮食津贴（RDA）。

过去，维生素A的RDA和RNI以单位表示。该术语单位已由视黄醇当量（RE）或微克（mcg）视黄醇代替，其中1 RE等于1 mcg视黄醇。这样做是为了更好地描述两种维生素A，即视黄醇和β-胡萝卜素。维生素A的1 RE等于3.33单位视黄醇和10单位β-胡萝卜素。某些可用产品未更改其标签，并继续以单位进行标记。

使用Palmitate-A之前

如果您没有处方就服用这种膳食补充剂，请仔细阅读并遵循标签上的所有注意事项。对于此补充，应考虑以下内容：

过敏症

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

没有儿童摄入正常每日建议摄入量的问题。但是，高剂量和/或长时间使用维生素A引起的副作用比成人更容易发生在幼儿中。

老年医学

每日正常摄入建议摄入量尚无老年人问题的报道。但是，一些研究表明，如果长期服用，老年人可能会面临血液中维生素A含量较高的危险。

怀孕

哺乳

妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，要权衡潜在收益与潜在风险。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能同时使用，但在其他情况下，即使可能发生相互作用，也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下，您的医生可能希望更改剂量，或者可能需要其他预防措施。当您接收这种膳食补充剂时，让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下任何一种药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用，并且不一定是包罗万象的。

与以下任何一种药物一起使用这种膳食补充剂可能会增加某些副作用的风险，但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方，您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。

• 阿昔单抗
• 乙酰香豆酚
• 安克罗德
• 茴香醚
• 抗凝血酶III人类
• 阿加曲班
• 贝沙罗汀
• 比伐卢定
• 氯吡格雷
• Danaparoid
• 去纤蛋白
• 硫酸皮肤素
• 德西鲁丁
• 地卡美罗
• 依替巴肽
• 磺达肝素
• 肝素
• 拉米非班
• 米诺环素
• 戊聚糖多硫酸钠
• 苯丁酮
• 苯丙酮
• 西布拉非班
• 替罗非班
• 华法林
• 西米罗非班

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后，不应使用某些药物，因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物，酒精或烟草一起使用的情况。

其他医疗问题

其他医疗问题的存在可能会影响该膳食补充剂的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题，尤其是：

• 酗酒（或历史）或
• 肝病-维生素A的使用可能使肝脏问题恶化

• 肾脏疾病-可能导致血液中维生素A含量高，这可能会增加副作用的机会

正确使用Palmitate-A

本节提供有关正确使用多种含有维生素a的产品的信息。它可能不特定于Palmitate-A。请仔细阅读。

如果您错过了一天或几天的维生素服用，则无需担心，因为您的身体会需要一段时间才能变得严重缺乏维生素。但是，如果您的健康护理专家建议您服用这种维生素，请记住要每天遵照指示服用。

加药

对于不同的患者，这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同，请不要改变剂量，除非您的医生指示您这样做。

您服用的药物量取决于药物的强度。同样，每天服用的剂量数量，两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。

• 对于口服剂型（胶囊，片剂，口服溶液）：
  • 为防止营养不足，应根据正常的每日推荐摄入量摄入口腔：
    对于美国
    • 成年和青少年男性-每天1000视黄醇当量（RE）（3330单位视黄醇或5000单位视黄醇和β-胡萝卜素的组合）。
    • 成年和少女女性-每天800 RE（视黄醇2665单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为4000单位）。
    • 怀孕女性-每天800 RE（视黄醇2665单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为4000单位）。
    • 母乳喂养的女性-每天1200至1300 RE（视黄醇为4000至4330单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为6000至6500单位）。
    • 7至10岁的儿童-每天700 RE（视黄醇为2330单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为3500单位）。
    • 4至6岁的儿童-每天500稀土（1665单位视黄醇或2500单位视黄醇和β-胡萝卜素的组合）。
    • 出生至3岁的儿童-每天375至400 RE（视黄醇为1250至1330单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为1875至2000单位）。
    对于加拿大
    • 成年和青少年男性-每天1000 RE（视黄醇为3330单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为5000单位）。
    • 成年和少女女性-每天800 RE（视黄醇2665单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为4000单位）。
    • 孕妇-每天900稀土（视黄醇和β-胡萝卜素的组合为2665至3000单位视黄醇或4000至4500单位视黄醇）。
    • 母乳喂养的女性-每天1200 RE（4000单位视黄醇或6000单位视黄醇和β-胡萝卜素的组合）。
    • 7至10岁的儿童-每天700至800 RE（视黄醇为2330至2665单位，视黄醇和β-胡萝卜素的组合为3500单位）。
    • 4至6岁的儿童-每天500稀土（1665单位视黄醇或2500单位视黄醇和β-胡萝卜素的组合）。
    • 出生至3岁的儿童每天-400 RE（视黄醇和β-胡萝卜素的组合为1330单位或2000单位）。
  • 治疗缺乏症：
    • 成人和青少年-治疗剂量由处方者根据缺乏的严重程度确定。确定了以下用于干眼症（眼疾）的剂量：口服，每天7500至15,000 RE（25,000至50,000单位）。
    • 儿童-治疗剂量由处方者根据缺乏症的严重程度确定。确定了以下剂量：
      • 对于麻疹
        • 6个月至1岁的儿童：口服，一次服用30,000 RE（100,000单位）。
        • 对于1岁及以上的儿童：口服，单剂60,000 RE（200,000单位）。
      • 干眼症（眼疾）
        • 6个月至1岁的儿童：口服，一次剂量为30,000 RE（100,000单位），第二天重复相同剂量，并在4周时再次重复。
        • 1岁及1岁以上的儿童：口服，一次剂量为60,000 RE（200,000单位），第二天重复相同剂量，并于4周时再次重复。
        注意：仅当维生素A缺乏症是由您的医疗保健专业人员确定的问题时，才在麻疹和干眼症中使用维生素A。维生素A缺乏症发生在营养不良或某些疾病状态中。

对于服用口服液形式的维生素A的个人：

• 即使准备在滴管瓶中，也要通过口腔服用。
• 该膳食补充剂可直接滴入口腔或与谷物，果汁或其他食物混合。

错过的剂量

如果您错过了该药的剂量，请跳过错过的剂量，然后回到常规给药时间表。不要加倍剂量。

存储

将药物在室温下存放在密闭容器中，远离热源，湿气和直射光。避免冻结。

放在儿童接触不到的地方。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

使用Palmitate-A时的注意事项

维生素A储存在体内；因此，当您摄取的能量超过身体所需时，就会在体内积累。这可能导致中毒甚至死亡。问题更可能发生在：

• 成人连续8个月每天服用7500 RE（25,000单位），或一次服用450,000 RE（1,500,000单位）的成年人；要么
• 连续数月每天服用5400 RE（18,000单位）至15,000 RE（50,000单位）的孩子，或一次服用22,500 RE（75,000单位）至105,100 RE（350,000单位）的孩子。
• 孕妇每天服用超过1800 RE（6000单位）。

请记住，您每天摄入的维生素A总量包括您从所吃的食物中获得的食物以及作为补充剂摄入的食物。

高剂量和/或长时间使用维生素A可能导致牙龈出血；口腔干燥或疼痛；或嘴唇干燥，龟裂或脱皮。

棕榈酸酯-A副作用

除了所需的作用外，药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用，请立即与您的医生联系：

• 牙龈或口腔疼痛出血
• 头部凸出的软斑点（婴儿）
• 混乱或异常兴奋
• 腹泻
• 头晕或嗜睡
• 双重视野
• 头痛（严重）
• 烦躁（严重）
• 皮肤脱皮，特别是在嘴唇和手掌上
• 呕吐（严重）

如果出现以下任何副作用，请尽快与您的医生联系：

• 骨或关节痛
• 抽搐（癫痫发作）
• 皮肤或嘴唇干燥或破裂
• 口干
• 发热
• 总体感觉不适，疾病或虚弱
• 头痛
• 增加皮肤对阳光的敏感性
• 排尿次数增加，尤其是在晚上，或尿量增加
• 易怒
• 食欲不振
• 脱发
• 肚子痛
• 不寻常的疲倦
• 呕吐
• 脚底，手掌或鼻子和嘴唇周围皮肤上的橙黄色斑点

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响，请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

对于消费者

适用于维生素A：胶囊液，溶液剂，片剂

需要立即就医的副作用

维生素a及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用维生素a时，请立即与您的医生联系，检查是否有下列任何副作用：

• 牙龈或口腔疼痛出血
• 头部凸出的软斑点（婴儿）
• 混乱或异常兴奋
• 腹泻
• 头晕或嗜睡
• 双重视野
• 头痛（严重）
• 烦躁（严重）
• 皮肤脱皮，特别是在嘴唇和手掌上
• 呕吐（严重）

服用维生素a时，请尽快与您的医生联系，看看是否有下列任何副作用：

• 骨或关节痛
• 抽搐（癫痫发作）
• 皮肤或嘴唇干燥或破裂
• 口干
• 发热
• 总体感觉不适，疾病或虚弱
• 头痛
• 增加皮肤对阳光的敏感性
• 排尿次数增加，尤其是在晚上，或尿量增加
• 易怒
• 食欲不振
• 脱发
• 肚子痛
• 不寻常的疲倦
• 呕吐
• 脚底，手掌或鼻子和嘴唇周围皮肤上的橙黄色斑点

对于医疗保健专业人员

适用于维生素A：肌内溶液，口服胶囊，口服液

新陈代谢

未报告频率：高维生素A综合征^[参考]

高维生素A：

一般表现：乏力，不适，嗜睡，腹部不适，厌食，呕吐。

具体表现：

-骨骼：在tender骨和胫骨上硬而软的皮质增厚，迁移性关节痛，生长缓慢，骨the过早闭合，导致儿童骨骼生长停滞

-中枢神经系统：易怒，头痛，font肿，乳头水肿和眼球突出表现出颅内压增高

-皮肤科：嘴唇裂痕，皮肤干燥和龟裂，脱发，脱屑，大量脱皮，色素沉着增加

-系统性：月经过多，肝脾肿大，肝毒性，黄疸，白细胞减少症，维生素A血浆水平超过1200单位/ mL ^[参考]

其他

婴儿的单剂剂量为350,000单位，成人单剂量为200万单位以上。

婴儿（3至6个月）每天发生1,500单位，持续1到3个月，而成年人每天发生1百万单位，持续3天，每天500,000单位，持续2个月，或者每天50,000单位，持续发生18个月以上的慢性毒性。 ^[参考]

未报告频率：急性毒性（单剂量25,000单位/千克），慢性毒性（4000单位/千克，持续6至15个月） ^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏性休克和死亡（静脉） ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人维生素A缺乏症的常用剂量

初始剂量：每天一次肌肉内100,000单位，持续3天
维持剂量：每天肌内注射50,000单位，持续2周

用途：无法或无法口服时治疗维生素A缺乏症（例如，厌食，恶心，呕吐，术前或术后情况，“吸收不良综合征”并伴有脂肪泻）

通常成人剂量的维生素/矿物质补充剂

美国推荐饮食津贴（RDA） ：

成年男性：900 mcg视黄醇活性当量（RAE）（3000国际单位[IU]）
容许摄入量上限（UL）：3000 mcg RAE（10,000 IU）

成年女性：700 mcg RAE（2330 IU）
UL：3000 mcg RAE（10,000 IU）

评论：
-维生素A RDA以视黄醇活性当量（RAE）mcg的形式给出，以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇；来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。

维生素A缺乏症的常用儿科剂量

婴儿（1岁以下）：每天一次肌肉注射7500至15,000个单位
治疗时间：10天

1至8岁：每天一次肌肉注射17,500至35,000个单位
治疗时间：10天

成人剂量：
初始剂量：每天一次肌肉内100,000单位，持续3天
维持剂量：每天肌内注射50,000单位，持续2周


用途：在无法口服或无法口服时（例如，厌食，恶心，呕吐，术前或术后，“吸收不良综合征”并伴有脂肪泻）治疗维生素A缺乏症

维生素/矿物质补充的常规儿科剂量

美国推荐饮食津贴（RDA） ：

0至6个月：400 mcg视黄醇活性当量（RAE）（1332国际单位[IU]）
容许摄入量上限（UL）：600 mcg RAE（2000 IU）

7至12个月：500 mcg RAE（1665 IU）
UL：600 mcg RAE（2000 IU）

1-3年：300 mcg RAE（1000 IU）
UL：900 mcg RAE（3000 IU）

4至8年：400 mcg RAE（1332 IU）
UL：900 mcg RAE（3000 IU）

9至13年：600 mcg RAE（2000 IU）
UL：1700 mcg RAE（5667 IU）

14至18岁，男性：900 mcg RAE（3000 IU）
UL：2800 mcg RAE（9333 IU）

14至18岁，女性：700 mcg RAE（2330 IU）
UL：2800 mcg RAE（9333 IU）

评论：
-维生素A RDA以视黄醇活性当量（RAE）的微克形式给出，以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇；来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

美国推荐饮食津贴（RDA） ：

怀孕时间：
14至18年：750 mcg视黄醇活性当量（RAE）（2500国际单位[IU]）
UL：2800 mcg RAE（9333 IU）

18至50年：770 mcg RAE（2564 IU）
UL：3000 mcg RAE（10,000 IU）


哺乳期：
14至18年：1200 mcg RAE（2564 IU）
UL：2800 mcg RAE（9333 IU）

18至50年：1300 mcg RAE（4329 IU）
UL：3000 mcg RAE（10,000 IU）


评论：
-维生素A RDA以视黄醇活性当量（RAE）mcg的形式给出，以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇；来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。

预防措施

禁忌症：
-静脉内给药肌内制剂
-高维生素A
-对任何成分过敏
-怀孕期间维生素A剂量超过6000单位的安全性尚未确立。禁止在孕妇或可能怀孕的孕妇中使用大剂量药物。超过建议的饮食限量（RDA）的剂量可能导致胎儿伤害；在动物用药过量模型中发现胎儿异常（中枢神经系统，眼睛和上颚畸形）。如果患者怀孕，请告知他们潜在的胎儿伤害。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用