脊髓灰质炎会影响中枢神经系统和脊髓。它会导致肌肉无力和瘫痪。脊髓灰质炎是一种危及生命的疾病,因为它会麻痹帮助您呼吸的肌肉。
脊髓灰质炎疫苗用于预防儿童和成人的这些疾病。
该疫苗的工作原理是使您接触少量病毒,该病毒会导致人体对这种疾病产生免疫力。该疫苗不能治疗体内已经发生的活动性感染。
脊髓灰质炎疫苗用于至少六周大的成人和儿童。
像任何疫苗一样,小儿麻痹症疫苗可能无法为每个人提供预防疾病的保护。
如果您对任何包含活的或灭活的脊髓灰质炎病毒的疫苗产生了威胁生命的过敏反应,或者对2-苯氧乙醇,甲醛,新霉素,链霉素或多粘菌素B过敏,则不应接种该疫苗。
如果您患有中度或重度发烧疾病,则不应接种该疫苗。
在以下情况下,您不应接种该疫苗:
您患有中度或重度发烧疾病;
您曾经对含有活脊髓灰质炎病毒或灭活脊髓灰质炎病毒的任何疫苗产生威胁生命的过敏反应;要么
您对2-苯氧乙醇,甲醛,新霉素,链霉素或多粘菌素B过敏。
如果您在第一次注射后有危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
为确保脊髓灰质炎疫苗对您安全,请告知您的医生是否患有:
由疾病,骨髓移植或使用某些药物或接受癌症治疗引起的免疫力低下;要么
GuillainBarré综合征的病史(或者这是对先前疫苗的反应)。
如果您患有轻度感冒,仍然可以接种疫苗。如果是发烧或任何类型的感染导致更严重的疾病,请等到病情好转后再接种此疫苗。
FDA怀孕类别为C。目前尚不清楚这种疫苗是否会伤害未出生的婴儿。但是,如果您在怀孕期间极有可能感染脊髓灰质炎,则医生应确定您是否需要这种疫苗。
尚不知道小儿麻痹症疫苗是否会进入母乳中或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
该疫苗是在皮下或肌肉中注射(注射)的疫苗。您将在医生办公室或其他诊所接受注射。
建议所有儿童都接种脊髓灰质炎疫苗。在以下情况下,也建议成人使用:
从未接种过脊髓灰质炎疫苗的人;
到小儿麻痹症常见地区旅行的人;
在实验室或其他环境中处理脊髓灰质炎病毒的人;要么
治疗患有脊髓灰质炎的患者的人。
脊髓灰质炎疫苗是一系列注射疫苗。儿童应总共注射4张。通常在孩子两个月大的时候拍摄第一张照片。然后在4个月,6到18个月,然后4到6岁时进行加强注射。
从未接种过脊髓灰质炎疫苗的成年人应总共注射3针。加强注射应该在第一次注射后1到2个月,然后在第二次注射后6到12个月。
可能已经接种过脊髓灰质炎疫苗的成年人,无论第一次接种以来已经接种多久,都应该接种1或2针。
您的个人加强计划可能与这些准则有所不同。请按照医生的指示或您所在州的卫生部门建议的时间表进行。
如果您错过加强剂量或进度落后,请联系您的医生。下一次剂量应尽快给予。无需重新开始。
确保您已收到所有建议剂量的该疫苗。如果您未收到完整的系列文章,则可能未获得充分的疾病防护。
这种疫苗的过量服用不太可能发生。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您在第一次注射后发生危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
跟踪接种此疫苗后的所有副作用。当您接受加强剂量时,您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
感染脊髓灰质炎病毒对您的健康的危害要比接种预防脊髓灰质炎的疫苗更为危险。像任何药物一样,这种疫苗可以引起副作用,但是严重副作用的风险极低。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
极度嗜睡,昏厥;
癫痫发作(停电或抽搐);要么
高烧(疫苗接种后几小时或几天内)。
常见的副作用包括:
注射后发红,疼痛,肿胀或肿块;
低烧
关节疼痛,身体酸痛;
嗜睡,轻度烦躁或哭泣;要么
呕吐
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1-800-822-7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。
预防脊髓灰质炎的常规成人剂量:
一级疫苗接种系列:
间隔1到2个月两次肌肉注射或皮下注射0.5 mL,第三次6到12个月后
-如果需要保护之前少于3个月但超过2个月可用,则间隔至少1个月给予3剂
-如果只有1或2个月可用,则至少间隔一个月再给予两次剂量
-如果不到一个月可用,则给予一次剂量
未完全接种疫苗的成年人(接触风险增加,至少接种一剂口服脊髓灰质炎疫苗或少于三剂灭活脊髓灰质炎疫苗)
肌内或皮下注射一剂0.5 mL
-在时间允许的情况下,至少间隔一个月再给予其他剂量,以完成主要系列
完全接种疫苗的成年人(接触风险增加)
肌内或皮下注射一剂0.5 mL
评论:
-不建议对成年人进行常规常规免疫。
-应接种未免疫或未充分免疫的成年人,其暴露于野生脊髓灰质炎病毒的风险增加。
-接触风险的增加包括:前往脊髓灰质炎流行地区/国家的旅客,医护人员照顾可能正在排出脊髓灰质炎病毒的患者,处理脊髓灰质炎病毒的实验室工作人员以及由野生脊髓灰质炎病毒引起的疾病人群。
预防脊髓灰质炎的常用儿科剂量:
6周以上:
一级疫苗接种系列:
分别在2个月,4个月,6到18个月和4到6岁的年龄,通过肌肉或皮下注射四次0.5 mL剂量
先前接种过疫苗的儿童(脊髓灰质炎疫苗接种不完全):
给予足够的额外剂量以完成主要系列
-无需在每次剂量之间经过多长时间即可重新开始该系列
评论:
-请勿相隔4周以上。
-剂量之间的间隔时间比上述建议的间隔时间长,因此无需额外剂量,只要达到总共四个剂量即可。
在接收此疫苗之前,请告知您的医生您最近已收到的所有其他疫苗。
其他药物可能与脊髓灰质炎疫苗相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:2.01。
适用于脊髓灰质炎疫苗,已灭活:注射悬浮液
灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗时,如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
过敏反应的症状
比较普遍;普遍上
可能已经灭活了脊髓灰质炎疫苗的一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于脊髓灰质炎疫苗,已灭活:注射混悬液
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(34%),局部压痛(29.4%),局部肿胀(11.4%)
常见(1%至10%):局部红斑
罕见(0.1%至1%):注射部位质量
上市后报告:注射部位反应(包括注射部位皮疹) [参考]
非常常见(10%或更高):温度超过102F(38%)
常见(1%至10%):持续哭泣
未报告频率:死亡
上市后报告:发热[参考]
非常常见(10%或更高):烦躁(64.5%),疲倦(60.7%)烦躁,嗜睡
上市后报告:激动[参考]
很常见(10%或以上):厌食症(16.6%) [参考]
常见(1%至10%):呕吐,腹泻[Ref]
未报告频率:格林-巴利综合征
上市后报告:抽搐,高热惊厥,头痛,感觉异常[参考]
上市后报告:I型超敏反应(包括过敏反应,过敏反应和过敏性休克) [参考]
上市后报道:关节痛,肌痛[参考]
上市后报告:淋巴结肿大[参考]
上市后报告:皮疹,荨麻疹[参考]
1.“产品信息。Ipol(脊髓灰质炎疫苗,已灭活)。”宾夕法尼亚州Swiftwater的Aventis制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
已知共有210种药物与灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗相互作用。
查看有关脊髓灰质炎疫苗,灭活疫苗和下列药物的相互作用报告。
脊髓灰质炎病毒疫苗有两种疾病相互作用,它们是灭活的:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |