THROM-BIN KOM-plex色曼
由于潜在的疾病状态,接受维生素K拮抗剂(VKA)治疗的患者可能发生血栓栓塞事件(TE)的风险增加。致命和非致命的动脉和静脉血栓栓塞并发症均已有报道。权衡反转VKA的潜在好处应与TE的潜在风险权衡。监测接受凝血酶原复合物浓缩物(人)的患者的TE体征和症状。一旦TE的危险大于急性出血的危险,应认真考虑恢复抗凝治疗。凝血酶原复合物浓缩物(人类)在使用前的最后三个月内可能不适用于TE患者。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:止血药
浓缩人类凝血酶原复合物用于逆转抗凝剂或血液稀释剂(例如,华法林,Coumadin®,Jantoven®)对患有急性大出血的成年患者的作用。
凝血酶原复合物人包含凝血因子II,VII,IX和X以及蛋白质C和S。凝血酶原复合物人被用于通过帮助血液凝结来止血。
凝血酶原复合物人只能在医生的指导下或在其指导下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于凝血酶原复杂的人,应考虑以下因素:
告诉您的医生,您是否对凝血酶原复杂的人类或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
尚未对年龄与小儿人群中凝血酶原复合物浓缩人注射液的作用之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题,这些问题会限制凝血酶原复合物浓缩物人类注射剂在老年人中的有效性。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良作用,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受凝血酶原复杂的人治疗时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
通常不建议将凝血酶原复杂的人与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医学问题的存在可能会影响人类凝血酶原的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
医生或其他训练有素的卫生专业人员将为您提供凝血酶原复杂的人。凝血酶原复合物人类是通过一根静脉内的针头给予的。
当您接受复杂的凝血酶原人时,医生应仔细检查您,以确保其正常工作并检查是否有不良影响,这一点非常重要。
复杂的人类凝血酶原可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应。过敏反应可能会危及生命,需要立即就医。如果您在服药后出现咳嗽,吞咽困难,头晕,心跳加快,头晕或昏厥,呼吸困难,胸闷,脸,手,舌头或喉咙肿胀,请立即告诉您的医生或护士。
凝血酶原复杂的人可能会增加您出现凝血问题的机会。如果您在接受凝血酶原综合症患者时突然或严重头痛,视力或言语问题,胸痛,呼吸困难或吞咽困难,腿部肿胀或触痛,麻木或无力,请立即告诉医生。
凝血酶原复合物人类是由捐献的人类血液制成的。尽管危险性很低,但某些人血制品已将某些病毒传播给了接受该病毒的人。人类供体和献血均经过病毒测试,以保持较低的传播风险。如果您担心这种风险,请咨询您的医生。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于凝血酶原复合物:溶液用静脉粉
静脉途径(粉剂)
由于潜在的疾病状态,接受维生素K拮抗剂(VKA)治疗的患者可能发生血栓栓塞事件(TE)的风险增加。致命和非致命的动脉和静脉血栓栓塞并发症均已有报道。权衡反转VKA的潜在好处应与TE的潜在风险权衡。监测接受凝血酶原复合物浓缩物(人)的患者的TE体征和症状。一旦TE的危险大于急性出血的危险,应认真考虑恢复抗凝治疗。凝血酶原复合物浓缩物(人用)在使用前的最近3个月内可能不适用于TE患者。
凝血酶原复合物及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用凝血酶原复合物时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:
不常见
发病率未知
可能会发生凝血酶原复合物的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于凝血酶原复合物:静脉注射粉剂
最常见的不良反应是头痛,恶心/呕吐,关节痛和低血压。
最严重的不良反应是血栓栓塞事件,包括中风,肺栓塞和深静脉血栓形成。 [参考]
常见(1%至10%):低血压(4.9%),心动过速(2.9%),血压/高血压升高(2.9%)
罕见(0.1%至1%):静脉血栓形成,小腿(1.0%),深静脉血栓形成(1.0%),瘘管凝块(1.0%)
上市后报告:动脉血栓栓塞事件(包括急性心肌梗塞和动脉血栓形成),静脉血栓栓塞事件(包括肺栓塞和静脉血栓形成)和弥散性血管内凝血[参考]
常见(1%至10%):恶心/呕吐(3.9%),便秘(1.9%) [参考]
上市后报告:潮红,荨麻疹,心动过速,焦虑,血管性水肿,喘息,恶心,呕吐,低血压,呼吸急促,呼吸困难,肺水肿和支气管痉挛[参考]
常见(1%到10%):国际正常化比率增加(2.9%),低钾血症(1.9%)
罕见(0.1%至1%):流体过载(1.0%) [参考]
常见(1%至10%):关节痛(3.9%)
罕见(0.1%至1%):胸痛(1.0%) [参考]
常见(1%至10%):头痛(7.8%),颅内出血(2.9%),缺血性脑血管意外(1.9%) [参考]
常见(1%至10%):皮肤撕裂伤/挫伤/皮下血肿(2.9%)
罕见(0.1%至1%):猝死,原因不明(1.0%) [参考]
普通(1%至10%):心理状态改变(1.9%)
罕见(0.1%至1%):失眠(1.0%) [参考]
常见(1%至10%):呼吸窘迫/呼吸困难/缺氧(1.9%)
罕见(0.1%至1%):呼吸音/呼气异常(1.0%) [参考]
1.“产品信息。Kcentra(凝血酶原复合物)。” CSL Behring,宾夕法尼亚州普鲁士国王。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
已知总共有8种药物与凝血酶原复合物相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与凝血酶原复合物存在3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |