狂犬病是一种由病毒引起的严重疾病。狂犬病主要发生在动物中,但人类被感染的动物咬伤后会狂犬病。最初可能没有任何症状,但是数周甚至数月后,狂犬病会引起疼痛,头痛,疲倦,烦躁,发烧,幻觉,癫痫发作和瘫痪。狂犬病可能致命。
如果您是兽医,动物管理员,狂犬病实验室工作人员,或者与可能携带该病毒的动物(包括猫,狗,狐狸,臭鼬,浣熊,山猫)接触,则您更有可能接触狂犬病病毒,土狼和蝙蝠)。前往某些国家/地区旅行也可能会增加您接触狂犬病的风险。
狂犬病纯化的雏鸡胚胎细胞疫苗用于保护被动物咬伤(暴露后)或可能暴露于狂犬病病毒(暴露前)的人。
该疫苗的工作原理是使您接触少量病毒,该病毒会导致人体对这种疾病产生免疫力。狂犬病疫苗用于成人和儿童。
像任何疫苗一样,狂犬病疫苗可能无法为每个人提供预防疾病的保护。
如果您在第一次注射后有危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
如果您曾经对狂犬病疫苗产生威胁生命的过敏反应,则不应接种该疫苗。
在接受这种疫苗之前,请告诉医生您是否有:
免疫力弱(由疾病或使用某些药物引起);
任何类型的感染或严重疾病;
对鸡肉或牛肉蛋白质过敏;要么
对明胶,两性霉素B或新霉素有过敏反应的历史。
目前尚不清楚这种疫苗是否会伤害未出生的婴儿。但是,如果您在怀孕期间感染狂犬病的风险很高,则医生应确定您是否需要这种疫苗。
目前尚不清楚这种疫苗是否会进入母乳中,或者是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
该疫苗以注射(注射)的方式给予肌肉。您将在医生的办公室或诊所接受注射。
为了预防狂犬病的暴发前,您需要总共注射3次。通常在第一次注射后7天进行第二次注射,然后在2或3周后进行第三次注射。
如果您仍然有狂犬病的风险,则可能需要每2年接受一次预防性疫苗接种。如果您在实验室或疫苗生产区中处理狂犬病活病毒,则可能每6个月需要加强疫苗接种。您可能需要经常进行血液检查以确定您是否需要进一步的预防接种。
为了防止被人咬伤或接触狂犬病后接触后的伤害,您需要总共拍摄4张照片。第一次注射要尽快进行,其余通常在第3、7和14天进行。第一次注射后,您可能还会单独注射狂犬病免疫球蛋白(im-YOON GLOB-yoo-lin) 。这种注射剂直接注射到狂犬病毒可能已经进入您的体内的咬伤或伤口附近。
对于过去曾接种过狂犬病疫苗的人:您只需注射2支狂犬病疫苗即可预防接触后,间隔3天。您无需注射免疫球蛋白。
疫苗接种的时机对于使其有效非常重要。您的个人加强计划可能与这些准则有所不同。请遵照医生的指示或您所在州卫生部门的建议时间表。
确保接受所有推荐剂量的该疫苗,否则您可能没有得到充分的疾病预防。
如果您错过加强剂量或进度落后,请致电医生。
狂犬病疫苗过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您在第一次注射后发生危及生命的过敏反应,则不应接种加强疫苗。
跟踪接种此疫苗后的所有副作用。当您接受加强剂量时,您需要告诉医生先前的注射是否引起了任何副作用。
感染狂犬病比接受这种疫苗对您的健康危害更大。但是,与任何药物一样,这种疫苗可引起副作用,但严重副作用的风险极低。
如果您有罕见但严重的副作用,请立即致电医生,例如:
发高烧
手指或脚趾发麻或刺痛;
手臂和腿无力或异常感觉;要么
平衡或眼睛移动问题,说话或吞咽困难。
常见的副作用可能包括:
注射时疼痛,发红或硬肿块;
发烧,流感症状,腺体肿胀,无力,全身不适;
头痛,疲倦;
头晕;
肌肉或关节疼痛;
恶心;要么
皮疹。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以致电1-800-822-7967向美国卫生与公众服务部报告疫苗副作用。
预防狂犬病的常规成人剂量:
暴露前预防:第0、7和21或28天肌肉注射1 mL
-暴露前的预防不能消除已知的狂犬病暴露后对其他治疗的需要。
暴露后疫苗接种:
-之前未接种疫苗:第0、3、7、14和28天肌肉注射1 mL
-先前已接种狂犬病疫苗:第0天和第3天肌肉注射1 mL
评论:
-免疫接种系列通常以1种疫苗产品开始和完成
-在治疗期间更换产品时,尚无关于不良事件的功效或发生频率的研究,但是,当该产品用作初次接受人二倍体细胞疫苗的人群的增强剂量时,会引起保护性抗体滴度。
预防狂犬病的常用儿童剂量:
暴露前预防:第0、7和21或28天肌注1 mL
-暴露前的预防不能消除已知的狂犬病暴露后对其他治疗的需要。
暴露后疫苗接种:
-之前未接种疫苗:第0、3、7、14和28天肌肉注射1 mL
-先前已接种狂犬病疫苗:第0天和第3天肌肉注射1 mL
评论:
-免疫接种系列通常以1种疫苗产品开始和完成
-在治疗期间更换产品时,尚无关于不良事件的功效或发生频率的研究,但是,当该产品用作初次接受人类二倍体细胞疫苗的人群的增强剂量时,会引起保护性抗体滴度。
在接收此疫苗之前,请告知您的医生您最近已收到的所有其他疫苗。
还要告诉医生您最近是否接受过会削弱免疫系统的药物或治疗,包括:
口服,经鼻,吸入或注射类固醇药物;
治疗或预防疟疾的药物;
化学疗法或放射癌疗法;
治疗牛皮癣,类风湿关节炎或其他自身免疫性疾病的药物;要么
治疗或预防器官移植排斥反应的药物。
如果您正在使用这些药物中的任何一种,则可能无法接种疫苗,或者可能需要等到其他治疗完成后才能使用。
此列表不完整。其他药物可能与此疫苗相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:2.02。
适用于狂犬病疫苗,纯化的鸡胚细胞:肌内注射,肌内悬浮液重构
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
适用于狂犬病疫苗,纯化的鸡胚细胞:注射用肌内粉剂
稀有(小于0.1%):过敏反应
上市后报告:过敏反应,II型超敏反应[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(52%),头晕(15%)
未报告频率:短暂性感觉异常
上市后报告:神经麻痹,脑炎,脑膜炎,短暂性麻痹,格林-巴利综合症,脊髓炎,球后神经炎,多发性硬化症,晕厥,晕厥,眩晕,视力障碍[参考]
很常见(10%或更多):注射部位疼痛(84%)
上市后报告:肢体广泛肿胀[参考]
稀有(小于0.1%):出汗
未报告频率:色素性荨麻疹
上市后报告:荨麻疹,瘙痒,血管性水肿[参考]
很常见(10%或更多):肌痛(53%)
罕见(0.1%至1%):四肢疼痛
稀有(小于0.1%):寒冷,单关节炎[Ref]
很常见(10%或更多):不适(15%)
罕见(0.1%至1%):温度高于38C(100F)
稀有(小于0.1%):疲劳,循环反应
上市后报告:水肿[参考]
非常常见(10%或更多):淋巴结肿大(15%)
罕见(0.1%至1%):淋巴结肿大[参考]
上市后报告:支气管痉挛[参考]
售后报告:心Pal,热点[参考]
罕见(0.1%至1%):胃肠道不适[Ref]
1.“产品信息。RabAvert(狂犬病疫苗,纯化的鸡胚细胞)。” Chiron Corporation,埃默里维尔,CA。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
暴露前预防:第0、7和21或28天肌注1 mL
-暴露前的预防不能消除已知的狂犬病暴露后对其他治疗的需要。
暴露后疫苗接种:
-以前未接种疫苗:第0、3、7、14和28天肌肉注射1 mL
-先前已接种狂犬病疫苗:第0天和第3天肌肉注射1 mL
评论:
-免疫接种系列通常以1种疫苗产品开始和完成
-在治疗期间更换产品时,尚无关于不良事件的功效或发生频率的研究,但是,当该产品用作初次接受人类二倍体细胞疫苗的人群的增强剂量时,会引起保护性抗体滴度。
暴露前预防:第0、7和21或28天肌注1 mL
-暴露前的预防不能消除已知的狂犬病暴露后对其他治疗的需要。
暴露后疫苗接种:
-以前未接种疫苗:第0、3、7、14和28天肌肉注射1 mL
-先前已接种狂犬病疫苗:第0天和第3天肌肉注射1 mL
评论:
-免疫接种系列通常以1种疫苗产品开始和完成
-在治疗期间更换产品时,尚无关于不良事件的功效或发生频率的研究,但是,当该产品用作初次接受人类二倍体细胞疫苗的人群的增强剂量时,会引起保护性抗体滴度。
数据不可用
数据不可用
禁忌症:
暴露前预防:对任何成分的过敏反应
暴露后预防:无。鉴于狂犬病的致命后果几乎不变,不存在包括怀孕在内的禁忌症
要报告疑似不良反应,请通过以下网址联系疫苗不良事件报告系统(VAERS):https://vaers.hhs.gov
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于肌肉内给药。
-三角肌是成人的首选给药部位,而大腿的前外侧则是婴幼儿的首选给药部位。
-避免臀区域,因为可能导致较低的中和抗体。
-意外的血管内给药可能引起全身反应,包括休克。
-复原后立即使用。
储存要求:冷藏,避光
已知共有213种药物与狂犬病疫苗,纯化的鸡胚细胞相互作用。
注意:仅显示通用名称。
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |