这不是与Sensorcaine / EPINEPHrine(布比卡因和肾上腺素)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查以确保服用Sensorcaine / EPINEPHrine(布比卡因和肾上腺素)对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
对于Sensorcaine / EPINEPHrine(布比卡因和肾上腺素)的所有用途:
口:
脊:
按照医生的指示使用Sensorcaine / EPINEPHrine(布比卡因和肾上腺素)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
对于Sensorcaine / EPINEPHrine(布比卡因和肾上腺素)的所有用途:
脊:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关布比卡因/肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于带有肾上腺素的Sensorcaine品牌。
适用于布比卡因/肾上腺素:注射液
布比卡因/肾上腺素及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用布比卡因/肾上腺素时,如果有下列任何副作用,请立即与医生或护士联系:
发病率未知
布比卡因/肾上腺素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于布比卡因/肾上腺素:注射液
对这种药物的反应是与其他酰胺类局部麻醉药有关的反应的特征。副作用的主要原因可能与血浆水平过高有关,血浆水平过高可能是由于用药过量,无意中进行血管内注射或代谢缓慢降解所致。 [参考]
很常见(10%或更多):低血压
常见(1%至10%):心动过缓,高血压
罕见(小于0.1%):心脏骤停,心律不齐
未报告频率:严重低血压,心血管衰竭,心动过速,母亲低血压,室颤,室性心动过速,室性心律不齐,心脏传导阻滞,心肌抑制[参考]
很常见(10%或更多):恶心
普通(1%至10%):呕吐
未报告频率:吞咽困难,大小便失禁,肠管失控[参考]
常见(1%至10%):感觉异常,头晕
罕见(0.1%至1%):中枢神经系统毒性,抽搐,周围感觉异常,舌头麻木,听觉过敏,意识丧失,震颤,头晕,构音障碍
罕见(少于0.1%):神经病,周围神经损伤,蛛网膜炎,轻瘫,截瘫
未报告的频率:意识不清,大惊厥,嗜睡,惊厥,言语不清,晕厥,头痛,持续麻醉,无力,麻痹,括约肌控制力丧失,颅神经麻痹[参考]
常见(1%至10%):尿retention留
未报告的频率:尿失禁,会阴感觉丧失,性功能丧失,膀胱控制丧失,分娩减慢[参考]
未报告频率:耳鸣,热感,感冒,麻木,浮肿,死亡,败血症性脑膜炎,脑膜炎,钳子分娩增多[参考]
未报告频率:皮肤病变,荨麻疹,出汗过多,瘙痒,红斑,血管性水肿,喉头水肿[参考]
罕见(0.1%至1%):肌肉抽搐
未报告频率:腰酸[参考]
未报告频率:高血钾,低血钙,酸中毒,低血钙[参考]
未报告频率:肝功能障碍,ALT增加,AST增加[参考]
罕见(0.1%至1%):视力不佳
稀有(少于0.1%):复视
未报告频率:视力模糊,瞳孔缩小[参考]
未报告的频率:神经质,忧虑,欣快,神志不清,激动,激动,沮丧,躁动不安,焦虑[Ref]
罕见(小于0.1%):呼吸抑制
未报告频率:呼吸暂停,低氧,高碳酸血症,呼吸停止,打喷嚏[参考]
稀有(小于0.1%):过敏反应,过敏反应/电击[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。盐酸可卡因与肾上腺素(布比卡因-肾上腺素)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。
4.“产品信息。含有肾上腺素的Sensorcaine-MPF(布比卡因-肾上腺素)。”阿斯特拉-塞内卡制药公司,威明顿,DE。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
牙块:
浓度为0.5%:每个注射部位注射9 mg(1.8 mL);如果需要2到10分钟的起效时间以产生足够的麻醉效果,则可以使用第二剂9 mg(1.8 mL)
评论:
-每个注射部位单次剂量通常就足够了,仅偶尔需要第二次剂量。
-应使用最低有效剂量,并在两次注射之间留出足够的时间。
-对于一个健康的成年患者,分布在单个牙科位上的所有注射部位的总剂量通常不应超过90 mg。
用途:当需要更长的局部麻醉作用时(例如,通常与术后明显疼痛相关的口腔外科手术),用于上颌和下颌骨区域的浸润和阻滞注射
局部渗透:
浓度为0.25%:注射最大剂量的布比卡因(临床研究中已研究到高达400 mg /天,在24小时内不得超过该剂量)
硬膜外阻滞:
浓度为0.25%:注入25至50 mg(10至20 mL)用于部分至中度的马达阻滞
浓度为0.5%:注入50至100毫克(10至20毫升)以中度至完全运动
浓度为0.75%:注入75至150 mg(10至20 mL)一次,以完全阻断电机;不适用于产科麻醉
尾巴
浓度为0.25%:注入37.5至75毫克(15至30毫升)中度马达阻滞
浓度为0.5%:注入75至150毫克(15至30毫升)以中度至完全运动
周围神经阻滞:
浓度为0.25%:以最大剂量的布比卡因注射12.5 mg(最大剂量的5 mL)以中度至完全运动阻滞
0.5%浓度:注射25 mg达布比卡因最大剂量(5 mL达最大剂量)以中度至完全运动阻滞
球后阻滞:
浓度0.75%:注入15至30毫克(2至4毫升)的完整马达块
交感神经阻滞:
浓度为0.25%:注射50至125毫克(20至50毫升)
硬膜外试验剂量:
0.5%浓度:注射10至15毫克(2至3毫升)布比卡因(10至15 mcg肾上腺素)
评论:
-剂量最多每3小时重复一次。
-迄今为止,大多数经验是肾上腺素单次剂量达225 mg。
-迄今为止的临床研究包括每日总剂量达400毫克,并且不应在24小时内超过该剂量。
-添加肾上腺素可能会延长麻醉效果。
12岁以上:
牙块:
浓度为0.5%:每个注射部位注射9 mg(1.8 mL);如果需要2到10分钟的起效时间以产生足够的麻醉效果,则可以使用第二剂9 mg(1.8 mL)
评论:
-每个注射部位单次剂量通常就足够了,仅偶尔需要第二次剂量。
-应使用最低有效剂量,并在两次注射之间留出足够的时间。
-对于一个健康的成年患者,分布在单个牙科位上的所有注射部位的总剂量通常不应超过90 mg。
用途:当需要更长的局部麻醉作用时(例如,通常与术后明显疼痛相关的口腔外科手术),用于上颌和下颌骨区域的浸润和阻滞注射
12岁以上:
局部渗透:
浓度为0.25%:注射最大剂量的布比卡因(临床研究中已研究到高达400 mg /天,在24小时内不得超过该剂量)
硬膜外阻滞:
浓度为0.25%:注入25至50 mg(10至20 mL)用于部分至中度的马达阻滞
浓度为0.5%:注入50至100毫克(10至20毫升)以中度至完全运动
浓度为0.75%:注入75至150 mg(10至20 mL)一次,以完全阻断电机;不适用于产科麻醉
尾巴
浓度为0.25%:注入37.5至75毫克(15至30毫升)中度马达阻滞
浓度为0.5%:注入75至150毫克(15至30毫升)以中度至完全运动
周围神经阻滞:
浓度为0.25%:以最大剂量的布比卡因注射12.5 mg(最大剂量的5 mL)以中度至完全运动阻滞
0.5%浓度:注射25 mg达布比卡因最大剂量(5 mL达最大剂量)以中度至完全运动阻滞
球后阻滞:
浓度0.75%:注入15至30毫克(2至4毫升)的完整马达块
交感神经阻滞:
浓度为0.25%:注射50至125毫克(20至50毫升)
硬膜外试验剂量:
0.5%浓度:注射10至15毫克(2至3毫升)布比卡因(10至15 mcg肾上腺素)
评论:
-剂量最多每3小时重复一次。
-迄今为止,大多数经验是肾上腺素单次剂量达225 mg。
-迄今为止的临床研究包括每日总剂量达400毫克,并且不应在24小时内超过该剂量。
-添加肾上腺素可能会延长麻醉效果。
谨慎使用;已知该药物通过肾脏排泄,肾功能受损的患者发生毒性反应的风险可能更大。
谨慎使用;肝病患者,尤其是严重的肝病患者,由于无法正常代谢局部麻醉药,因此更有可能产生有毒的血浆浓度。
虚弱的老年患者和急性病患者以及患有心脏和/或肝病的患者应减少剂量。
美国盒装警告:产科麻醉
-不建议将0.75%的浓度用于产科麻醉。有报道称,在产科患者使用这种药物进行硬膜外麻醉时,心脏骤停会导致复苏困难或死亡。在大多数情况下,使用0.75%的浓度即可。尽管有足够的准备和适当的管理,但复苏仍然困难或不可能。由全身毒性引起的惊厥后发生了心脏骤停,大概是在无意中进行了血管内注射之后。应将0.75%的浓度保留在需要高度肌肉松弛和延长效果的手术过程中。
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-不建议用于静脉局部麻醉(Bier Block)。
-应采用最低有效剂量和浓度,并在两次注射之间留出足够的时间。
-剂量应根据患者需要和总体健康状况进行个性化设置。
-建议在尾和腰硬膜外阻滞之前先进行测试。
-在硬膜外麻醉期间,应以3至5 mL的增量剂量给药,并在两次给药之间留有足够的时间,以检测意外的血管内或鞘内注射的毒性表现。
-产科只应使用0.5%和0.25%的浓度;建议在任何剂量间隔内增加3至5 mL的0.5%溶液的剂量不超过50至100 mg。
-多剂量小瓶包含防腐剂,不应用于尾巴或硬膜外麻醉。
-应避免大剂量快速注射,并始终使用递增剂量。
-注射应缓慢并经常进行。
-麻醉的持续时间使得单剂就足以适应大多数适应症。
-有关具体技术和程序,应查阅标准教科书。
-应咨询制造商的产品信息。
储存要求:
-避光。
重构/准备技术:
-含有肾上腺素的布比卡因溶液不应高压灭菌。
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-任何局部麻醉剂的剂量随麻醉程序,麻醉区域,组织血管,要阻塞的神经元段数,麻醉深度,所需肌肉松弛程度,所需麻醉持续时间,个体耐受性和患者的身体状况。
监控:
-每次注射后,应对心血管和呼吸系统的生命体征(例如通气是否充分)和患者的意识状态进行认真,持续的监测。
已知共有244种药物与肾上腺素(布比卡因/肾上腺素)与Sensorcaine相互作用。
查看Sensorcaine与肾上腺素(布比卡因/肾上腺素)以及下列药物的相互作用报告。
与Sensorcaine和肾上腺素(布比卡因/肾上腺素)相互作用共有8种疾病,其中包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |