奥芬CD

什么是Allfen CD？

可待因是麻醉性咳嗽抑制剂。它影响触发咳嗽反射的大脑信号。

愈创甘油醚是祛痰药。它有助于缓解胸腔和喉咙的充血，使其更容易通过口腔咳嗽。

Allfen CD是一种组合药物，用于治疗由过敏，普通感冒或流感引起的咳嗽和胸部充血。

Allfen CD无法治疗因吸烟，哮喘或肺气肿引起的咳嗽。

Allfen CD也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

可待因可减慢或停止呼吸，并可能形成习惯。滥用该药物会导致上瘾，过量或死亡，尤其是在未开处方的情况下使用该药物的儿童或其他人。

不要将此药给18岁以下的任何人。

在服药之前

如果您对可待因或愈创甘油醚过敏，则不应服用Allfen CD。

在某些人中，可待因在肝脏中迅速分解，并达到体内的正常水平。这可能会导致危险的缓慢呼吸，并可能导致死亡，尤其是在儿童中。

不要将此药给18岁以下的任何人。

为确保Allfen CD对您安全，请告知您的医生是否曾经：

• 有粘液的咳嗽；

• 哮喘，COPD或其他呼吸障碍；

• 消化道阻塞（胃或肠）；

• 头部受伤或脑瘤；

• 低血压;要么

• 药物或酒精成瘾。

如果您在怀孕期间使用可待因，婴儿可能会依赖该药物。这可能会导致婴儿出生后危及生命的戒断症状。依赖习惯养成药物出生的婴儿可能需要数周的医疗。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

不要母乳喂养。可待因可进入母乳，并可能引起哺乳婴儿的嗜睡，呼吸困难或死亡。不要母乳喂养。

我应该如何服用Allfen CD？

遵循处方标签上的所有指示。可待因可减慢或停止呼吸。切勿大量使用Allfen CD，也不要使用超过规定的时间。咳嗽或感冒药通常只服用一小段时间，直到症状消失。

可待因即使按常规剂量服用也可能会形成习惯。切勿与他人（尤其是有吸毒或成瘾史的人）共享这种药物。滥用麻醉药可能会导致上瘾，过量或死亡，尤其是在未处方的情况下使用药物的儿童或其他人。出售或赠送可待因是违法的。

使用提供的剂量注射器或专用的剂量测量勺或药杯测量液体药物。如果您没有剂量测量装置，请向您的药剂师咨询。

如果治疗7天后症状仍未改善，或者发烧时出现头痛或皮疹，请致电医生。

存放在室温下，远离湿气和热源。不要冻结。跟踪每个新瓶中使用的药物量。可待因是一种滥用药物，您应该知道是否有人不当使用或未开处方使用您的药物。

如果我错过剂量怎么办？

由于在需要时使用Allfen CD，因此您可能没有按时投药。如果您按计划进行，请记住时立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。可待因过量可能是致命的，特别是对于未处方而使用药物的儿童或其他人。服药过量的症状可能包括呼吸缓慢和心跳加快，严重的嗜睡，肌肉无力，皮肤发凉和发粘，瞳孔缩小以及昏厥。

服用Allfen CD时应避免什么？

Allfen CD可能会损害您的思维或反应。除非您知道这种药会如何影响您，否则请避免驾驶或操作机械。头晕或严重嗜睡会导致跌倒或其他事故。

不要喝酒。可能发生危险的副作用或死亡。

使用任何其他咳嗽或感冒药之前，请先咨询医生或药剂师。许多组合药物都含有愈创甘油醚。一起服用某些产品可能会导致您服用过多这种药物。

Allfen CD副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助。呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

像其他麻醉药品一样，可待因可以减缓您的呼吸。如果呼吸太弱，可能会导致死亡。

如果您的呼吸缓慢，停顿较长，嘴唇呈蓝色，或者您难以醒来，则照顾您的人应寻求紧急医疗救助。

如果您有以下情况，请停止使用这种药物并立即致电您的医生：

• 嘈杂的呼吸，叹气，浅呼吸；

• 心律缓慢或脉搏微弱;

• 严重头晕或嗜睡;

• 混乱，幻觉，不寻常的思想或行为；

• 很少或没有排尿；

• 严重便秘；要么

• 心律缓慢，呼吸微弱或浅浅。

老年人和超重，营养不良或虚弱的人更可能出现严重的副作用。

常见的副作用可能包括：

• 便秘;要么

• 轻度嗜睡。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响Allfen CD？

与其他可使您困倦或呼吸缓慢的药物一起服用Allfen CD可能会导致危险的副作用或死亡。在服用安眠药，麻醉止痛药，止咳药，肌肉松弛药或焦虑，抑郁或癫痫药之前，请先咨询您的医生。

其他药物可能会与可待因和愈创甘油醚相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：8.02。

注意：本文档包含有关可待因/愈创甘油醚的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Allfen CD。

对于消费者

适用于可待因/愈创甘油醚：口服液，口服液，口服糖浆

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 头晕或昏倒非常严重。
• 胸痛或压力或心跳加快。
• 呼吸困难，呼吸慢或呼吸浅。
• 呼吸嘈杂。
• 感到很困。
• 感觉一头雾水。
• 心跳不正常。
• 幻觉（看到或听到不存在的事物）。
• 心情变化。
• 癫痫发作。
• 腹痛非常严重。
• 头疼得厉害。
• 排尿困难。
• 颤抖。
• 视力改变。
• 胃部不适或呕吐。
• 便秘非常严重。
• 感觉很累或虚弱。

这种药物还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 便秘。
• 头晕。
• 感到困倦。
• 胃部不适或呕吐。
• 出汗很多。
• 感到疲倦或虚弱。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

对于医疗保健专业人员

适用于可待因/愈创甘油醚：口服胶囊，口服液，口服糖浆，口服片剂

一般

可待因最常见的不良反应包括恶心，呕吐和腹泻。愈创甘油醚通常被很好地耐受。

神经系统

可待因

未报告频率：中枢神经系统抑郁，头晕，头晕，镇静，头痛，抽搐，无力^[参考]

心血管的

可待因

未报告频率：心动过速，心动过缓，心慌，昏厥，晕厥，体位性低血压，循环性抑郁

胃肠道

可待因

未报告频率：恶心，呕吐，便秘，胆道痉挛，结肠蠕动增加，毒性扩张

愈创甘油醚：

未报告频率：腹部疼痛（上），腹泻，恶心，呕吐^[参考]

泌尿生殖

可待因

未报告频率：少尿，尿retention留，抗利尿作用^[参考]

皮肤科

可待因引起的皮疹可能与直接刺激组胺释放有关。 ^[参考]

可待因：

未报告频率：皮疹

愈创甘油醚：

未报告频率：皮疹^[参考]

过敏症

可待因

未报告频率：瘙痒，巨大荨麻疹，血管神经性水肿，喉头水肿

愈创甘油醚：

未报告频率：过敏反应（瘙痒，荨麻疹）

眼科

可待因

未报告频率：视觉障碍

精神科

可待因

未报告频率：欣快感，烦躁不安，短暂幻觉，迷失方向

呼吸道

可待因：

未报告频率：呼吸抑制^[参考]

扁桃体切除和/或腺样体切除术后的可待因患儿发生呼吸抑制和死亡。进一步的研究表明这些患者是可待因的超快速代谢者。用可待因治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停患儿似乎对可待因的呼吸抑制作用特别敏感。 ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人咳嗽剂量

根据需要每4至6小时口服1剂
-可待因：单剂量：最高20毫克；最大剂量：24小时内120毫克
-愈创甘油醚：单剂量：最大400毫克；最大剂量：24小时内为2400 mg
最大剂量不应超过任何单一成分剂量的最大剂量

评论：
-液体制剂应使用精确的毫升测量设备进行测量。
-除非得到医疗保健专业人员的指导，否则不得将这种组合药物用于患有慢性肺病或呼吸急促的患者。

用途：暂时缓解由于轻微的喉咙和支气管刺激而引起的咳嗽，可能是普通感冒或吸入刺激物引起的；帮助放松痰液和稀薄的支气管分泌物，使咳嗽更有效。

肾脏剂量调整

不建议调整剂量

肝剂量调整

不建议调整剂量

预防措施

美国FDA对于所有门诊使用的阿片类药物均要求制定风险评估和缓解策略（REMS）。新的FDA阿片类镇痛REMS旨在帮助向患者和医疗保健专业人员传达阿片类镇痛药物的严重风险。它包括用药指南和确保安全使用的要素。有关更多信息：www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm

-阿片类镇痛药REMS：为确保阿片类镇痛药的益处超过成瘾，滥用和滥用的风险，这些产品需要REMS。根据REMS的要求，拥有获批准的阿片类镇痛药的制药公司必须向医疗保健提供者提供符合REMS要求的教育计划。强烈建议医疗保健提供者完成符合REMS的教育计划；为患者和/或其护理人员提供有关安全使用，严重风险，储存和处置这些产品的所有处方的建议；向患者及其护理人员强调每次由药剂师提供时都要阅读《药物指南》的重要性，并考虑其他可改善患者，家庭和社区安全的工具。

美国FDA建议在18岁以下患者中不要使用含可待因的止咳药和感冒药，因为已确定风险大于收益。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

美国管制物质：附表五

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-口服或不食用食物；多喝水
-应提供口腔测量装置，以确保给药的准确性；家用茶匙不应该被视为精确的测量设备

储存要求：
-防潮和防潮

一般：
-由于CYP450 2D6多态性而成为可待因的超快速代谢者的患者，将可待因更迅速，更彻底地转化为吗啡，导致吗啡水平出乎意料的高，这可能会危及生命。
-扁桃体切除术和/或腺样体切除术的患儿在术后期间禁止使用可待因。

监控：
-心血管：监测低血压迹象，尤其是在血压受损的人群中
-呼吸：监测呼吸抑制
-胃肠道：监测术后患者的便秘和肠蠕动降低。
-应监测患者成瘾，虐待或滥用的发展。

患者建议：
-患者应了解可待因的使用会导致成瘾，虐待和滥用。
-患者应了解本产品可暂时缓解咳嗽；如果咳嗽持续超过1周，复发或伴有发烧，皮疹或持续性头痛，则应咨询医疗保健专家。
-患者应了解危及生命的呼吸抑制的风险以及该风险最大的时间；患者应意识到某些患者的基因突变可能会导致更高的可待因毒性；具有这种基因突变的妇女的母乳喂养婴儿也处于危险之中。
-母乳喂养，怀孕或计划怀孕的妇女在使用本产品之前，应先咨询其医疗保健提供者。
-该药物可能会导致嗜睡，头晕或思维或运动技能受损；患者在服用这种药物时应避免驾驶或操作机器。
-同时使用酒精，镇静剂和镇静剂可能会增加睡意；患者应避免饮酒，并与其他中枢神经系统抑制剂同时使用并咨询其医疗保健提供者
-每次分配该药物时，应指导患者阅读美国FDA批准的《药物指南》；他们应了解该药物的安全使用，严重风险以及正确的储存和处置方法。