Carbetapentane是一种止咳药。它影响触发咳嗽反射的大脑信号。
愈创甘油醚是祛痰药。它有助于缓解胸腔和喉咙的粘液充血,使其更容易通过口腔咳嗽。
Allfen CX是一种组合药物,用于治疗由普通感冒或流感引起的鼻塞,咳嗽和胸部充血。
Allfen CX不会治疗由吸烟,哮喘或肺气肿引起的咳嗽。
Allfen CX也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂,例如异卡波肼,利奈唑胺,亚甲蓝注射液,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰或tranylcypromine,请不要使用这种药物。
如果您在过去14天内服用了MAO抑制剂,请勿使用Allfen CX。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰和反式环丙胺。
如果您对胡萝卜素或愈创甘油醚过敏,则不应使用Allfen CX。
为确保Allfen CX对您安全,请告知您的医生是否患有:
哮喘,肺气肿或其他呼吸问题;
心脏病或高血压;
青光眼;
糖尿病;
前列腺增大或排尿问题;要么
甲状腺过度活跃。
目前尚不清楚Allfen CX是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
胡萝卜素和愈创甘油醚会进入母乳,并可能损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
人工增甜的液体咳嗽药或感冒药可能含有苯丙氨酸。如果您患有苯丙酮尿症(PKU),请检查药物标签以查看产品中是否含有苯丙氨酸。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。请勿大量使用或使用超过建议的时间。咳嗽或感冒药通常只服用一小段时间,直到症状消失。
不要将这种药物用于4岁以下的孩子。给孩子咳嗽或感冒药之前,请务必先咨询医生。幼儿可能会因滥用止咳药和感冒药而死亡。
将此药与一整杯水一起服用。在服用这种药物时,多喝些液体有助于缓解充血和润滑嗓子。
如果肠胃不适,Allfen CX可以与食物一起服用。
请勿压碎,咀嚼或弄碎延长释放的平板电脑。整个吞下。
如果治疗7天后症状仍未改善,或者发烧时出现头痛,咳嗽或皮疹,请致电医生。
在某些医学检查中,这种药物可能导致异常结果。告诉您在过去几天内服用过止咳药的任何医生。
如果您需要手术,请在过去几天内提前告知医生您是否服用过止咳药。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。不要让药水冻结。
由于在需要时服用咳嗽药或感冒药,因此您可能没有按时服用。如果您按计划进行,请记住时立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
这种药物可能会导致视力模糊,并可能损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要警惕并能清楚看到的事情,请小心。
喝酒会增加Allfen CX引起的嗜睡感。
在使用任何其他感冒,咳嗽或过敏药之前,请先咨询医生或药剂师。止咳药和祛痰药被包含在许多组合药物中。将某些产品放在一起可能会导致您摄入过多的某种药物。检查标签以查看药物是否含有止咳药或祛痰药。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电医生:
混乱,幻觉,不安或紧张;
震颤要么
极度虚弱。
常见的副作用可能包括:
嗜睡,头晕;
头痛;
睡眠问题(失眠);要么
恶心。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
与其他会使您困倦或呼吸缓慢的药物一起服用Allfen CX可能会使这些作用恶化。在将Allfen CX与安眠药,麻醉性止痛药,肌肉松弛药或抗焦虑,抑郁或癫痫药一起服用之前,请先咨询您的医生。
其他药物可能会与羧甲基戊烷和愈创甘油醚相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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注意:本文档包含有关香芹酮/愈创甘油醚的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Allfen CX。
适用于Carbetapentane / guaifenesin:口服片剂延长释放
如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂,例如异卡波肼,利奈唑胺,亚甲蓝注射液,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰或tranylcypromine,请不要使用这种药物。
如果在服用Carbetapentane / guaifenesin时有下列任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电医生:
混乱,幻觉,不安或紧张;
震颤要么
极度虚弱。
常见的副作用可能包括:
嗜睡,头晕;
头痛;
睡眠问题(失眠);要么
恶心。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Carbetapentane-guaifenesin 10 mg-100 mg / 5 mL口服液:
每4到6个小时口服5到10 mL,每天不超过6剂。
Carbetapentane-guaifenesin 5 mg-1000 mg口服片剂,缓释,Carbetapentane-guaifenesin 60 mg-1000 mg口服片剂,缓释和Carbetapentane-guaifenesin 60 mg-1200 mg口服片剂,缓释:每12小时口服1片每天超过2片。
Carbetapentane-guaifenesin 7.5 mg-150 mg / 5 mL口服糖浆:
每4到6个小时口服10毫升,每天不超过6剂。
Carbetapentane-guaifenesin 7.5 mg-200 mg / 5 mL口服混悬液,延长释放:
每12小时口服10 mL。
Carbetapentane-guaifenesin 8 mg-200 mg口服胶囊:
每4至6小时口服2粒胶囊。
Carbetapentane-guaifenesin 20 mg-100 mg / 5 mL口服糖浆:
每4至6小时口服10 mL。
Carbetapentane-guaifenesin 20 mg-75 mg / 5 mL口服液:
每4至6小时口服5至10 mL。
Carbetapentane-guaifenesin 30 mg-400 mg口服胶囊,延长释放:
每12小时口服1至2粒胶囊,每天不得超过4粒。
Carbetapentane-guaifenesin 60 mg-600 mg口服片剂,延长释放:
每12小时口服1至2片,每天不得超过4片。
Carbetapentane-guaifenesin 10 mg-100 mg / 5 mL口服液:
6至11岁:每4至6小时口服5 mL,每天不超过6剂。
12岁或以上:每4到6个小时口服5到10 mL,每天不超过6剂。
Carbetapentane-guaifenesin 5 mg-1000 mg口服片剂,缓释和Carbetapentane-guaifenesin 60 mg-1000 mg口服片剂,缓释:
6至11岁:每12小时口服0.5片,每天不超过1片。
12岁或以上:每12小时口服1片,每天不超过2片。
Carbetapentane-guaifenesin 7.5 mg-150 mg / 5 mL口服糖浆:
6至11岁:每4至6小时口服5 mL,每天不超过6剂。
12岁或以上:每4至6个小时口服10毫升,每天不超过6剂。
Carbetapentane-guaifenesin 7.5 mg-200 mg / 5 mL口服混悬液,延长释放:
2至4年:每12小时口服2.5 mL。
5至11年:每12小时口服5 mL。
12岁以上:每12小时口服10 mL。
Carbetapentane-guaifenesin 8 mg-200 mg口服胶囊:
6至11岁:每4至6小时口服1粒胶囊。
12岁以上:每4至6小时口服2粒胶囊。
Carbetapentane-guaifenesin 20 mg-100 mg / 5 mL口服糖浆:
2至5年:每4至6小时口服2.5 mL。
6至11年:每4至6小时口服5 mL。
12岁或以上:每4至6小时口服10毫升。
Carbetapentane-guaifenesin 20 mg-75 mg / 5 mL口服液:
2至5年:每4至6小时口服2.5 mL。
6至11年:每4至6小时口服5 mL。
12岁以上:每4至6小时口服5至10 mL。
Carbetapentane-guaifenesin 30 mg-400 mg口服胶囊,延长释放:
6至11岁:每24小时口服1粒胶囊,每天不得超过1粒胶囊。
12岁或以上:每12小时口服1至2粒胶囊,每天不得超过4粒胶囊。
Carbetapentane-guaifenesin 60 mg-1200 mg口服片剂,延长释放:
12岁或以上:每12小时口服1片,每天不超过2片。
Carbetapentane-guaifenesin 60 mg-600 mg口服片剂,延长释放:
6至11岁:每12小时口服0.5至1片,每天不得超过2片。
12岁以上:每12小时口服1到2片,每天不超过4片。
数据不可用
数据不可用
数据不可用
已知总共有232种药物与Allfen CX相互作用(Carbetapentane /愈创甘油醚)。
注意:仅显示通用名称。
与Allfen CX(carbetapentane / guaifenesin)有1种酒精/食物相互作用
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |