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维生素A注射液

药品类别 维他命

维生素A注射剂的用途:

  • 它用于治疗或预防维生素A缺乏症。
  • 它用于治疗一些皮肤问题。

在我服用维生素A注射剂之前,我需要告诉我的医生什么?

  • 如果您对维生素A或维生素A注射液的任何其他部分过敏。
  • 如果您对维生素A注射剂过敏;维生素A注射液的任何部分;或任何其他药物,食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
  • 如果血液中维生素A过多。

这不是与维生素A注射剂相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用维生素A注射剂对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。

服用维生素A注射剂时我需要了解或做些什么?

  • 告诉所有医疗保健提供者您服用维生素A注射剂。这包括您的医生,护士,药剂师和牙医。
  • 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用维生素A注射的好处和风险。
  • 服用的维生素A不要超过医生告诉您的摄入量。怀孕期间服用过多的维生素A可能会导致出生缺陷。如有疑问,请咨询您的医生。
  • 告诉医生您是否正在母乳喂养。您将需要谈论对宝宝的任何风险。

如何最好地服用这种药物(维生素A注射液)?

按照医生的指示使用维生素A注射剂。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

  • 该药仅用于肌肉注射。当向静脉或动脉注射维生素A时,会产生非常严重的后果,有时甚至是致命的后果。与医生交谈。

如果我错过了剂量怎么办?

  • 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

维生素A注射剂还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE:

如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

如何储存和/或丢弃维生素A注射剂?

  • 如果您需要在家中存储维生素A注射剂,请与您的医生,护士或药剂师讨论如何存储它。

消费者信息使用

  • 如果症状或健康问题没有好转或恶化,请致电医生。
  • 不要与他人共享您的药物,也不要服用他人的药物。
  • 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
  • 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知,否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问,请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
  • 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果对维生素A注射剂有任何疑问,请与您的医生,护士,药剂师或其他医疗保健提供者联系。
  • 如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

对于消费者

适用于维生素A:胶囊液,溶液剂,片剂

需要立即就医的副作用

维生素a及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用维生素a时,请立即与您的医生联系,检查是否有下列任何副作用:

  • 牙龈或口腔疼痛出血
  • 头部凸出的软斑点(婴儿)
  • 混乱或异常兴奋
  • 腹泻
  • 头晕或嗜睡
  • 双重视野
  • 头痛(严重)
  • 烦躁(严重)
  • 皮肤脱皮,特别是在嘴唇和手掌上
  • 呕吐(严重)

服用维生素a时,请尽快与您的医生联系,看看是否有下列任何副作用:

  • 骨或关节痛
  • 抽搐(癫痫发作)
  • 皮肤或嘴唇干燥或破裂
  • 口干
  • 发热
  • 总体感觉不适,疾病或虚弱
  • 头痛
  • 增加皮肤对阳光的敏感性
  • 排尿次数增加,尤其是在晚上,或尿量增加
  • 易怒
  • 食欲不振
  • 脱发
  • 肚子痛
  • 不寻常的疲倦
  • 呕吐
  • 脚底,手掌或鼻子和嘴唇周围皮肤上的橙黄色斑点

对于医疗保健专业人员

适用于维生素A:肌内溶液,口服胶囊,口服液

新陈代谢

未报告频率:高维生素A综合征[参考]

高维生素A:

一般表现:乏力,不适,嗜睡,腹部不适,厌食,呕吐。

具体表现:

-骨骼:在tender骨和胫骨上硬而软的皮质增厚,迁移性关节痛,生长缓慢,骨the过早闭合,导致儿童骨骼生长停滞

-中枢神经系统:易怒,头痛,font肿,乳头水肿和眼球突出表现出颅内压增高

-皮肤科:嘴唇裂痕,皮肤干燥和龟裂,脱发,脱屑,大量脱皮,色素沉着增加

-系统性:月经过多,肝脾肿大,肝毒性,黄疸,白细胞减少症,维生素A血浆水平超过1200单位/ mL [参考]

其他

婴儿的单剂剂量为350,000单位,成人单剂量为200万单位以上。

婴儿(3至6个月)每天发生1,500单位,持续1到3个月,而成年人每天发生1百万单位,持续3天,每天500,000单位,持续2个月,或者每天50,000单位,持续发生18个月以上的慢性毒性。 [参考]

未报告频率:急性毒性(单剂量25,000单位/千克),慢性毒性(4000单位/千克,持续6至15个月) [参考]

过敏症

未报告频率:过敏性休克和死亡(静脉) [参考]

参考文献

1.“产品信息。AquasolA(维生素A)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人维生素A缺乏症的常用剂量

初始剂量:每天一次肌肉内100,000单位,持续3天
维持剂量:每天肌内注射50,000单位,持续2周

用途:无法或无法口服时治疗维生素A缺乏症(例如,厌食,恶心,呕吐,术前或术后情况,“吸收不良综合征”并伴有脂肪泻)

通常成人剂量的维生素/矿物质补充剂

美国推荐饮食津贴(RDA)

成年男性:900 mcg视黄醇活性当量(RAE)(3000国际单位[IU])
容许摄入量上限(UL):3000 mcg RAE(10,000 IU)

成年女性:700 mcg RAE(2330 IU)
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)

评论
-维生素A RDA以视黄醇活性当量(RAE)mcg的形式给出,以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇;来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。

维生素A缺乏症的常用儿科剂量

婴儿(1岁以下):每天一次肌肉注射7500至15,000个单位
治疗时间:10天

1至8岁:每天一次肌肉注射17,500至35,000个单位
治疗时间:10天

成人剂量
初始剂量:每天一次肌肉内100,000单位,持续3天
维持剂量:每天肌内注射50,000单位,持续2周


用途:在无法口服或无法口服时(例如,厌食,恶心,呕吐,术前或术后,“吸收不良综合征”并伴有脂肪泻)治疗维生素A缺乏症

维生素/矿物质补充的常规儿科剂量

美国推荐饮食津贴(RDA)

0至6个月:400 mcg视黄醇活性当量(RAE)(1332国际单位[IU])
容许摄入量上限(UL):600 mcg RAE(2000 IU)

7至12个月:500 mcg RAE(1665 IU)
UL:600 mcg RAE(2000 IU)

1-3年:300 mcg RAE(1000 IU)
UL:900 mcg RAE(3000 IU)

4至8年:400 mcg RAE(1332 IU)
UL:900 mcg RAE(3000 IU)

9至13年:600 mcg RAE(2000 IU)
UL:1700 mcg RAE(5667 IU)

14至18岁,男性:900 mcg RAE(3000 IU)
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)

14至18岁,女性:700 mcg RAE(2330 IU)
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)

评论
-维生素A RDA以视黄醇活性当量(RAE)的微克形式给出,以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇;来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

美国推荐饮食津贴(RDA)

怀孕时间
14至18年:750 mcg视黄醇活性当量(RAE)(2500国际单位[IU])
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)

18至50年:770 mcg RAE(2564 IU)
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)


哺乳期
14至18年:1200 mcg RAE(2564 IU)
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)

18至50年:1300 mcg RAE(4329 IU)
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)


评论
-维生素A RDA以视黄醇活性当量(RAE)mcg的形式给出,以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇;来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。

预防措施

禁忌症
-静脉内给药肌内制剂
-高维生素A
-对任何成分过敏
-怀孕期间维生素A剂量超过6000单位的安全性尚未确立。禁止在孕妇或可能怀孕的孕妇中使用大剂量药物。超过建议的饮食限量(RDA)的剂量可能导致胎儿伤害;在动物用药过量模型中发现胎儿异常(中枢神经系统,眼睛和上颚畸形)。如果患者怀孕,请告知他们潜在的胎儿伤害。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

已知共有19种药物与维生素A相互作用。

  • 12种主要药物相互作用
  • 6种适度的药物相互作用
  • 1次药物相互作用

在数据库中显示可能与维生素A相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与维生素a的相互作用。

已知与维生素A相互作用的药物

注意:仅显示通用名称。

  • 阿维A
  • 贝沙罗汀
  • 胆固醇
  • 秋水仙
  • 结肠炎
  • 地氯环素
  • 强力霉素
  • 艾拉环素
  • 维甲酸
  • 异维A酸
  • 米诺环素
  • 奥马环素
  • 奥利司他
  • 土霉素
  • 沙雷霉素
  • selpercatinib
  • 塞维拉姆
  • 四环素
  • 维甲酸

维生素A疾病相互作用

维生素A与疾病的相互作用有2种,包括:

  • 肝胆功能不全
  • 吸收不良综合征

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。