免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
醋酸氢化可的松是一种皮质类固醇,化学名称为pregn-4-ene 3,20-dione,21-(acetyloxy)-11,17-dihydroxy-(11ß),具有以下结构式:
每个直肠栓剂在特殊混合的氢化植物油基料中含有醋酸氢化可的松25毫克。
在正常受试者中,当将栓剂施用于直肠时,约26%的乙酸氢化可的松被吸收。醋酸氢化可的松的吸收可能在磨损或发炎的表面上变化。局部类固醇主要是有效的,因为它们具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
醋酸氢化可的松栓剂可用于发炎的痔疮,照射后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症。
醋酸氢化可的松栓剂对那些对醋酸氢化可的松或任何成分有超敏反应史的患者禁用。
除非进行了充分的直肠检查,否则不要使用醋酸氢化可的松栓剂。
如果发炎,应停止使用该产品并采取适当的治疗措施。
在存在感染的情况下,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生满意的反应,应停止使用醋酸氢化可的松,直到感染得到充分控制。
致癌作用:尚未在动物中进行长期研究以评估皮质类固醇栓剂的致癌潜力。
使用栓剂可能会发生织物染色。建议采取预防措施。
在实验动物中,当妊娠雌性动物暴露于相当低的剂量水平时,局部类固醇与胎儿异常的发生率增加有关。孕妇尚无充分且对照良好的研究。
醋酸氢化可的松栓剂仅在潜在的益处证明对胎儿有风险的情况下才应在妊娠期间使用。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
目前尚不清楚该药物是否从人乳中排泄,并且由于许多药物从人乳中排泄,并且由于醋酸氢化可的松栓剂在哺乳期婴儿中可能产生严重的不良反应,因此应决定是否停止护理或停止药物,要考虑到药物对母亲的重要性。
醋酸氢化可的松栓剂已报告以下局部不良反应:灼伤,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎,色素沉着,过敏性接触性皮炎,继发感染。
要报告可疑的不良反应,请致电1-800-922-1038与G&W Laboratories,Inc.或致电1-800-FDA-1088与FDA联系,或访问www.fda.gov/medwatch 。
醋酸氢化可的松栓剂治疗的患者没有药物滥用和依赖性的报道。
如果出现全身用药过量的体征和症状,请停止使用。
用于直肠给药。从栓剂条上拆下一个栓剂。保持栓剂直立。顶部开口处有单独的凸耳,并从尖端向下拉。继续向下拉至几乎整个栓剂的长度。小心地从口袋中取出栓剂。避免过度处理设计为在体温下融化的栓剂。轻轻地将栓剂插入直肠,先端尖。在非特异性直肠炎中,每天早晚两次在直肠中插入一种栓剂,持续两周。在更严重的情况下,一天一次3次栓剂或每天两次两次栓剂。实际上,根据个体病例的反应,建议的治疗时间为六至八周或更短。
盒装十二种栓剂NDC 0713-0503-12
盒装24个栓剂NDC 0713-0503-24
盒装100个栓剂NDC 0713-0503-01
存放在20-25°C(68°-77°F(华氏度))[请参阅USP控制的室温]。远离热源。防止冻结。
由制造:
G&W Laboratories,Inc.
南普莱恩菲尔德,新泽西州07080
8-0503GW7
启11/13
NDC 0713-0503-24
G&W
ANUCORT-HC TM醋酸氢化可的松栓剂25 mg
仅Rx
直肠给药
24个成人栓剂
每个栓剂包含:醋酸氢化可的松25毫克,经特殊调和的氢化植物油基料。用于直肠管理。
用法和用量:使用前请阅读包装说明书以获取完整信息。
使用方向:从栓剂条上拆下一个栓剂。保持栓剂直立。顶部开口处有单独的凸耳,并从尖端向下拉。继续向下拉至几乎整个栓剂的长度。小心地从口袋中取出栓剂。避免过度处理栓剂,该栓剂设计为在体温下融化。轻轻地将栓剂插入直肠,先端尖。
存放在20-25°C(68°-77°F(华氏度))[请参阅USP控制的室温]。远离热源。防止冻结。
注意:使用栓剂可能会弄脏织物。建议采取预防措施。
警告:请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。万一误吞,请寻求专业帮助或立即联系毒物控制中心。
G&W Laboratories,Inc.
南普莱恩菲尔德,新泽西州07080
请访问我们的网站@ www.gwlabs.com
仁科 醋酸氢化可的松栓剂 | ||||||||||||||||
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贴标机-Cosette Pharmaceuticals,Inc.(116918230) |
注册人-Cosette Pharmaceuticals,Inc.(116918230) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
珂赛特制药有限公司 | 116918230 | 分析(0713-0503),标签(0713-0503),制造(0713-0503),包装(0713-0503) |
注意:本文档包含有关氢化可的松局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Anucort-HC。
适用于氢化可的松的局部用药:局部应用乳膏,局部应用凝胶/果冻,局部应用液体,局部应用乳液,局部应用软膏,局部应用溶液,局部应用喷雾剂
其他剂型:
除了所需的作用外,氢化可的松局部用药(Anucort-HC中所含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氢化可的松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
发病率未知
氢化可的松的局部副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于氢化可的松的局部用药:复配粉,带涂药器的直肠乳膏,直肠泡沫,直肠软膏,直肠溶液,直肠栓剂,局部乳膏,局部用凝胶剂,局部用药盒,局部用洗剂,局部用药膏,局部用垫,局部用糊剂,局部用溶液,局部用药喷雾,局部用药
最常见的副作用是灼热,瘙痒,刺激,干燥和毛囊炎。 [参考]
频率不报道:心动过缓,心脏骤停,心律失常,心脏扩大,循环衰竭,充血性心脏衰竭,脂肪栓塞,高血压,早产儿肥厚性心肌病,在最近心肌梗死,晕厥,心动过速,血栓栓塞,血栓性心肌破裂,血管炎[参考]
未报告频率:HPA轴抑制,糖耐量和葡萄糖耐量降低,库斯汀样状态的发展,糖尿,多毛症,高脂血症,糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需求增加,潜在的糖尿病表现,月经不调,继发性肾上腺皮质和垂体无反应性(尤其是在压力时期,例如在创伤,手术或疾病中),抑制了小儿患者的生长[参考]
未报告频率:感染抵抗力下降,并发皮肤感染[参考]
未报告频率:眼球突出症,青光眼,眼内压增高,后囊内白内障,与眼周注射相关的失明罕见病例[参考]
未报告的频率:抑郁症,情绪不稳定,欣快感,失眠,情绪波动,性格改变,精神障碍[参考]
未报告频率:灼烧,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎[参考]
未报告的频率:腹胀,恶心,胰腺炎,消化性溃疡及可能的穿孔和出血,小肠和大肠穿孔(尤其是在炎症性肠病患者中),溃疡性食管炎[参考]
未报告频率:股骨头和肱骨头无菌性坏死,Charcot样关节炎,肌肉质量下降,肌肉无力,骨质疏松症,长骨病理性骨折,类固醇肌病,肌腱断裂,椎骨压缩性骨折[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]
未报告频率:肺水肿
未报告频率:痤疮,过敏性皮炎,皮肤和皮下萎缩,鳞屑干,瘀斑和瘀斑,水肿,红斑,色素沉着,色素沉着不足,伤口愈合不良,出汗增多,出疹子,无菌脓肿,皮纹,对皮肤测试的反应受到抑制,薄弱的皮肤,稀疏的头皮毛,荨麻疹,mi虫,毛细血管扩张[参考]
未报告频率:体液retention留,低钾性碱中毒,钾丢失,钠retention留,蛋白质分解代谢导致负氮平衡,食欲增加,体重增加[参考]
未报告的频率:血清肝酶水平升高(停药后通常可逆),肝肿大[参考]
未报告的频率:抽搐,头痛,颅内压增高伴乳头水肿(伪肿瘤脑),通常在停药,神经炎,神经病,眩晕后出现[参考]
未报告的频率:异常的脂肪沉积,打increased,运动性增高和降低以及精子数量减少,全身乏力[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Pandel(局部使用氢化可的松)。”野蛮实验室,纽约梅尔维尔。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
醋酸氢化可的松是一种皮质类固醇,化学名称为pregn-4-ene 3,20-dione,21-(acetyloxy)-11,17-dihydroxy-(11ß),具有以下结构式:
每个直肠栓剂在特殊混合的氢化植物油基料中含有醋酸氢化可的松25毫克。
在正常受试者中,当将栓剂施用于直肠时,约26%的乙酸氢化可的松被吸收。醋酸氢化可的松的吸收可能在磨损或发炎的表面上变化。局部类固醇主要是有效的,因为它们具有抗炎,止痒和血管收缩作用。
醋酸氢化可的松栓剂可用于发炎的痔疮,照射后(事实性)直肠炎;作为治疗慢性溃疡性结肠炎的辅助手段;隐窝炎;和其他肛门直肠炎和瘙痒性炎症。
醋酸氢化可的松栓剂对那些对醋酸氢化可的松或任何成分有超敏反应史的患者禁用。
除非进行了充分的直肠检查,否则不要使用醋酸氢化可的松栓剂。
如果发炎,应停止使用该产品并采取适当的治疗措施。
在存在感染的情况下,应开始使用适当的抗真菌剂或抗菌剂。如果不能立即产生满意的反应,应停止使用醋酸氢化可的松,直到感染得到充分控制。
致癌作用:尚未在动物中进行长期研究以评估皮质类固醇栓剂的致癌潜力。
使用栓剂可能会发生织物染色。建议采取预防措施。
在实验动物中,当妊娠雌性动物暴露于相当低的剂量水平时,局部类固醇与胎儿异常的发生率增加有关。孕妇尚无充分且对照良好的研究。
醋酸氢化可的松栓剂仅在潜在的益处证明对胎儿有风险的情况下才应在妊娠期间使用。此类药物不应大量或长时间长时间用于孕妇。
目前尚不清楚该药物是否从人乳中排泄,并且由于许多药物从人乳中排泄,并且由于醋酸氢化可的松栓剂在哺乳期婴儿中可能产生严重的不良反应,因此应决定是否停止护理或停止药物,要考虑到药物对母亲的重要性。
醋酸氢化可的松栓剂已报告以下局部不良反应:灼伤,瘙痒,刺激,干燥,毛囊炎,色素沉着,过敏性接触性皮炎,继发感染。
要报告可疑的不良反应,请致电1-800-922-1038与G&W Laboratories,Inc.或致电1-800-FDA-1088与FDA联系,或访问www.fda.gov/medwatch 。
醋酸氢化可的松栓剂治疗的患者没有药物滥用和依赖性的报道。
如果出现全身用药过量的体征和症状,请停止使用。
用于直肠给药。从栓剂条上拆下一个栓剂。保持栓剂直立。顶部开口处有单独的凸耳,并从尖端向下拉。继续向下拉至几乎整个栓剂的长度。小心地从口袋中取出栓剂。避免过度处理设计为在体温下融化的栓剂。轻轻地将栓剂插入直肠,先端尖。在非特异性直肠炎中,每天早晚两次在直肠中插入一种栓剂,持续两周。在更严重的情况下,一天一次3次栓剂或每天两次两次栓剂。实际上,根据个体病例的反应,建议的治疗时间为六至八周或更短。
盒装十二种栓剂NDC 0713-0503-12
盒装24个栓剂NDC 0713-0503-24
盒装100个栓剂NDC 0713-0503-01
存放在20-25°C(68°-77°F(华氏度))[请参阅USP控制的室温]。远离热源。防止冻结。
由制造:
G&W Laboratories,Inc.
南普莱恩菲尔德,新泽西州07080
8-0503GW7
启11/13
NDC 0713-0503-24
G&W
ANUCORT-HC TM醋酸氢化可的松栓剂25 mg
仅Rx
直肠给药
24个成人栓剂
每个栓剂包含:醋酸氢化可的松25毫克,经特殊调和的氢化植物油基料。用于直肠管理。
用法和用量:使用前请阅读包装说明书以获取完整信息。
使用方向:从栓剂条上拆下一个栓剂。保持栓剂直立。顶部开口处有单独的凸耳,并从尖端向下拉。继续向下拉至几乎整个栓剂的长度。小心地从口袋中取出栓剂。避免过度处理栓剂,该栓剂设计为在体温下融化。轻轻地将栓剂插入直肠,先端尖。
存放在20-25°C(68°-77°F(华氏度))[请参阅USP控制的室温]。远离热源。防止冻结。
注意:使用栓剂可能会弄脏织物。建议采取预防措施。
警告:请将本品和所有药物放在儿童接触不到的地方。万一误吞,请寻求专业帮助或立即联系毒物控制中心。
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已知总共有44种药物与Anucort-HC(局部氢化可的松)相互作用。
查看有关Anucort-HC(氢可的松局部用)和以下药物的相互作用报告。
与Anucort-HC(局部使用氢化可的松)有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |