三氧化二砷用于治疗血液和骨髓癌,称为急性早幼粒细胞白血病(pro-MYE-loe-SIT-ik)或APL。
有时将三氧化二砷与另一种称为维甲酸的药物合用。
三氧化二砷也可用于本药物指南中未列出的其他目的。
三氧化二砷可以通过改变免疫系统的运作方式引起严重的甚至致命的并发症。如果您发烧,肿胀,体重增加,呼吸时疼痛,心跳加快,呼吸急促或感觉昏倒,请立即致电医生。
三氧化二砷会导致严重的心脏问题。如果您还使用某些其他药物,则您的风险可能更高。告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
如果您的心跳过快或剧烈,胸部颤抖,呼吸急促和突然头晕,请寻求紧急医疗帮助。
如果您对三氧化二砷过敏,则不应对其进行治疗。
告诉医生您是否曾经:
心脏问题或心律失常;
长期QT综合征(在您或家人中);
电解质失衡(例如血液中钾或镁含量低);
肾脏疾病;要么
肝病。
使用三氧化二砷的男人和女人都应使用有效的节育措施来预防怀孕。如果母亲或父亲使用这种药物,三氧化二砷会伤害未出生的婴儿或导致先天性畸形。
如果您是女性,请在上次服药后至少六个月继续使用节育措施。
如果您是男性,请在上次服药后至少三个月继续使用节育措施。
这种药物可能会影响男性的生育能力(生孩子的能力)。但是,重要的是要使用节育措施来防止怀孕,因为如果怀孕了,三氧化二砷可能会伤害婴儿。
使用这种药物母乳喂养婴儿是不安全的。最后一次服药后至少2周也不要母乳喂养。
三氧化二砷是作为静脉输注液给予的。医护人员会给您注射。
您可能需要经常进行医学检查,以确保该药不会引起有害影响。根据结果,您的癌症治疗可能会延迟。
可能会给您其他药物,以防止严重的副作用或过敏反应。只要您的医生开处方,就继续使用这些药物。
使用三氧化二砷时,必须保持医生的护理。
如果您错过了注射预约,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
三氧化二砷可通过改变免疫系统的工作方式而导致严重的,甚至致命的并发症。如果您有任何这种情况的迹象,请立即致电医生,包括:
发烧,体重增加,虚弱或疲倦;
脚踝或脚肿胀;
排尿很少或没有;
咳嗽,呼吸时疼痛,心律加快,呼吸急促;要么
感觉你可能会昏倒。
如果您有以下情况,也请立即致电医生:
心跳加快或剧烈跳动,在胸前扑动;
呼吸急促,突然头晕(就像你可能晕倒一样);
发烧,疲倦;
容易瘀伤或出血;
高血糖-口渴,排尿增加,口干,果味气息;要么
低钾-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑动,口渴或小便增多,麻木或刺痛,肌肉无力或li行感。
常见的副作用可能包括:
胃痛,恶心,呕吐;
便秘,腹泻;
咳嗽,嗓子疼;
头痛,头晕
焦虑,难以入睡;
麻木或刺痛的感觉;
关节或肌肉疼痛;要么
瘙痒或皮疹。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
急性早幼粒细胞白血病的成人剂量:
诱导周期:每天一次1至2个小时,静脉注射0.15 mg / kg,直至骨髓缓解或最多60天
巩固周期:每天一次,每次1-2小时,静脉注射0.15 mg / kg,持续5周,共25次;诱导治疗完成后3至6周开始巩固
用途:对类视黄醇和蒽环类药物化疗无效或复发的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,其缓解和巩固作用的特征是存在t(15; 17)易位或PML / RAR-alpha基因表达
急性早幼粒细胞白血病的常用儿科剂量:
4年及以上:
诱导周期:每天一次1至2个小时,静脉注射0.15 mg / kg,直至骨髓缓解或最多60天
巩固周期:每天一次,每次1-2小时,静脉注射0.15 mg / kg,持续5周,共25次;诱导治疗完成后3至6周开始巩固
用途:对类视黄醇和蒽环类药物化疗无效或复发的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,其缓解和巩固作用的特征是存在t(15; 17)易位或PML / RAR-alpha基因表达
三氧化二砷会导致严重的心脏问题。如果您还使用某些其他药物来感染,哮喘,心脏病,高血压,抑郁症,精神疾病,癌症,疟疾或艾滋病毒,则患病风险可能更高。
其他药物可能会影响三氧化二砷,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:7.01。
常见的三氧化二砷副作用包括:胸腔积液,呼吸困难,发烧,白细胞增多,心pit,心电图qt间隔延长,心动过速和体重增加。其他副作用包括:心律失常。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于三氧化二砷:静脉内溶液
静脉途径(解决方案)
分化综合征和心脏传导异常接受三氧化二砷治疗的患者可能会出现分化综合征,这可能是致命的。如果出现症状,应立即服用大剂量类固醇并监测血液动力学。三氧化二砷可导致QT间期延长和室性心律不齐,这可能是致命的。在施用三氧化二砷之前,请评估QT间隔,纠正电解质异常,并考虑停用已知可延长QT间隔的药物。患有室性心律不齐或QTcF延长的患者不要服用三氧化二砷,接受三氧化二砷的患者会发生包括Wernicke脑病(WE)在内的脑病。如果怀疑韦尼克的脑病,请立即中断三氧化二砷治疗并开始肠胃外硫胺素治疗。
三氧化二砷及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用三氧化二砷时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有下列任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
如果服用三氧化二砷有以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
三氧化二砷可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于三氧化二砷:混合粉,静脉内溶液
非常常见(10%或更多):恶心(75%),上腹和下腹痛(58%),呕吐(58%),腹泻(53%),便秘(28%),大便稀疏(10%),消化不良(10%)
常见(1%至10%):口腔起泡,粪便失禁,胃肠道出血,口干,腹部压痛,出血性腹泻,腹胀,口腔念珠菌病
未报告频率:吞咽困难,粘膜炎症/口腔炎,口咽痛,盲肠炎[参考]
非常常见(10%或更多):咳嗽(65%),呼吸困难(53%),喉咙痛(35%),APL分化综合征(26.9%),鼻epi(25%),低氧(23%),胸腔积液(20%),鼻窦炎(20%),滴鼻后(13%),上呼吸道感染(13%),喘息(13%),呼吸音降低(10%),cre裂(10%),罗音( 10%)
常见(1%至10%):咯血,呼吸急促,支气管炎,鼻咽炎,胸膜炎,肺泡出血
未报告频率:急性呼吸窘迫综合征,肺浸润,肺炎,肺水肿,呼吸窘迫,毛细血管渗漏综合征,肺炎[参考]
非常常见(10%或更多):疲劳(63%),发热(63%),非特异性水肿(40%),严厉(38%),胸痛(25%),非特异性疼痛(15% ),单纯疱疹(13%),阴道出血(13%),无力(10%)
常见(1%至10%):非特异性细菌感染,带状疱疹,月经间出血,败血症,耳痛,耳鸣,发冷
未报告的频率:死亡[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(60%),神经病(44%),感觉异常(33%),头晕(23%),震颤(13%)
常见(1%至10%):抽搐,嗜睡,昏迷,周围神经病,癫痫发作
罕见(0.1%至1%):脑血管意外
未报告频率:神经痛,脑出血[参考]
非常常见(10%或更多):心动过速(55%),QT延长(40%),低血压(25%),潮红(10%),高血压(10%),苍白(10%),心pal(10%) ),室性早搏(至少10%)
常见(1%至10%):尖锐湿疣,心电图异常,心室前收缩和室性心动过速(均与QT延长有关),心包积液,血管炎
未报告频率:完全性心脏传导阻滞,心力衰竭[参考]
非常常见(10%或更多):低钾血症(50%),低镁血症(45%),高血糖症(45%),厌食症(23%),高钾血症(18%),食欲下降(15%),体重增加(13 %),低钙血症(10%)
常见(1%至10%):体重减轻,低血糖,酸中毒,高钠血症,酮酸中毒,高镁血症,血肌酐升高
未报告频率:低钠血症,低白蛋白血症,低磷血症,脂肪酶增加,脱水,体液retention留[参考]
非常常见(10%或更多):白细胞增多症(50%),贫血(20%),血小板减少症(18%),发热性中性粒细胞减少症(13%),中性粒细胞减少症(10%)
常见(1%至10%):弥散性血管内凝血,淋巴结病,出血,血栓形成,全血细胞减少
罕见(0.1%至1%):白细胞减少症血管炎
未报告频率:白细胞增多,淋巴细胞减少[参考]
非常常见(10%或更多):心动过速(55%),QT延长(40%),低血压(25%),潮红(10%),高血压(10%),苍白(10%),心pal(10%) ),室性早搏(至少10%)
常见(1%至10%):尖锐湿疣,心电图异常,心室前收缩和室性心动过速(均与QT延长有关),心包积液,血管炎
未报告频率:完全性心脏传导阻滞,心力衰竭[参考]
非常常见(10%或更多):失眠(43%),焦虑(30%),抑郁(20%)
常见(1%至10%):躁动,神志不清,情绪改变[参考]
非常常见(10%或更多):关节痛(33%),肌痛(25%),骨痛(23%),背痛(18%),肢体痛(13%),脖子痛(13%)
常见(1%至10%):肌肉骨骼疼痛[参考]
非常常见(10%或更多):ALT升高(20%),AST升高(13%),肝毒性(至少10%)
常见(1%至10%):γ-谷氨酰转移酶增加,肝功能障碍,高胆红素血症[参考]
非常常见(10%或更多):注射部位疼痛(20%),注射部位红斑(13%),注射部位浮肿(10%) [参考]
非常常见(10%或更多):眼睛刺激(10%),视力模糊(10%)
常见(1%至10%):干眼,红眼疼痛[Ref]
常见(1%至10%):药物过敏[参考]
常见(1%至10%):肾衰竭,肾功能不全,少尿,尿失禁
未报告频率:遗尿症[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Trisenox(三氧化二砷)” Cephalon Inc,宾夕法尼亚州韦斯特切斯特。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
诱导周期:每天一次1至2个小时,静脉注射0.15 mg / kg,直至骨髓缓解或最多60天
巩固周期:每天一次,每次1-2小时,静脉注射0.15 mg / kg,持续5周,共25次;诱导治疗完成后3至6周开始巩固
用途:对类视黄醇和蒽环类药物化疗无效或复发的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,其缓解和巩固作用的特征是存在t(15; 17)易位或PML / RAR-alpha基因表达
4岁及以上:
诱导周期:每天一次1至2个小时,静脉注射0.15 mg / kg,直至骨髓缓解或最多60天
巩固周期:每天一次,每次1-2小时,静脉注射0.15 mg / kg,持续5周,共25次;诱导治疗完成后3至6周开始巩固
用途:对类视黄醇和蒽环类药物化疗无效或复发的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,其缓解和巩固作用的特征是存在t(15; 17)易位或PML / RAR-alpha基因表达
CrCl低于30 mL / min:可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。小心谨慎。
轻度(Child-Pugh A)至中度(Child-Pugh B)肝功能不全:请谨慎使用。
严重(Child-Pugh C):肝功能损害:谨慎使用;监测毒性。
肝毒性,由以下各项定义(大于或等于以下数字)(总胆红素[TB]大于正常上限[ULN]上限的3倍;天冬氨酸转氨酶[AST]大于5 x ULN;碱性磷酸酶[AP]大于5 x ULN ):
-停药。
-当TB小于1.5 x ULN且AP / AST小于3 x ULN时,以减少的50%保留药物的剂量恢复治疗。
-在没有肝毒性恶化的情况下,在减少剂量的情况下,在7天后将保留药物的剂量增加回建议剂量。
-如果再次出现肝毒性,则永久停用停药药。
推荐的剂量减少时间表:
-起始剂量:每天一次0.15毫克/公斤
-首次剂量降低:每天一次静脉注射0.11 mg / kg
-第二剂量降低:每天一次静脉注射0.1 mg / kg
-第三剂减量:0.075 mg / kg每天一次
不良反应的剂量调整:
鉴别综合症(定义为存在以下两种或多种:原因不明的发烧,呼吸困难,胸膜和/或心包积液,肺浸润,肾功能衰竭,低血压,体重增加大于5 kg) :
-暂时不使用这种药物;每12小时用地塞米松10 mg静脉注射治疗,直到消退至少3天。
-在病情好转时恢复该药物的使用,并将所保留药物的剂量减少50%。
-在没有分化综合征症状复发的情况下,在7天后将保留药物的剂量增加至推荐剂量。
-如果症状再次出现,请将本药的剂量减至先前的剂量。
男性的QTC延长大于450毫秒或女性的大于460毫秒:
-停药和已知会延长QTc间隔的任何药物。
-充足的电解质。
-QTc恢复正常后,以减少50%的剂量(每天一次0.075 mg / kg)恢复该药7天。
-如果可忍受50%的降低剂量达7天(在没有QTc延长的情况下),则将三氧化二砷注射剂量增加至0.11 mg / kg,每天一次,共7天。
-在14天的剂量递增期内,如果没有QTc延长,则将该药物的剂量增加至0.15 mg / kg。
肝毒性,由以下各项定义(大于或等于以下数字)(总胆红素[TB]大于正常上限[ULN]上限的3倍;天冬氨酸转氨酶[AST]大于5 x ULN;碱性磷酸酶[AP]大于5 x ULN ):
-停药。
-当TB小于1.5 x ULN且AP / AST小于3 x ULN时,以减少的50%保留药物的剂量恢复治疗。
-在没有肝毒性恶化的情况下,在减少剂量的情况下,在7天后将保留药物的剂量增加回建议剂量。
-如果再次出现肝毒性,则永久停用停药药。
中度(第2级)非生物学反应:
-暂时不使用这种药物。
-当不良反应缓解至不超过轻度(1级)时,恢复该药物减量2剂量水平。
白细胞增多症(WBC计数大于10 Gi / L) :
-施用羟基脲。
-当WBC降至10 Gi / L以下时,可停止使用羟基脲。
骨髓抑制,定义为以下情况中的1个或更多(绝对中性粒细胞计数小于1 Gi / L;血小板小于50 Gi / L持续5周以上) :
考虑将三氧化二砷的注射剂量降低1个剂量水平(请参见下表3)。
-如果骨髓抑制持续50天或更长时间,或者连续2个周期发生,请评估骨髓穿刺物的缓解状态。
-在分子缓解的情况下,以降低1剂量的水平恢复该药物。
美国盒装警告:
鉴别综合症:
-分化综合征已被报道,如果不治疗可能致命。
-症状可能包括发烧,呼吸困难,急性呼吸窘迫,肺部浸润,胸膜或心包积液,体重增加或周围水肿,低血压以及存在或不存在白细胞增多症的肾,肝或多器官功能障碍。
建议:
-如果怀疑存在分化综合征,请立即开始大剂量皮质类固醇治疗和血流动力学监测,直至解决。
-可能需要暂时停药
心脏传导异常:
-该药物可引起QTc间隔延长,完全房室传导阻滞和点状扭转型室性心律失常,可能致命。
建议:
-在开始治疗之前,评估QTc间隔,纠正先前存在的电解质异常,并考虑停用已知可延长QTc间隔的药物。
-请勿将这种药物用于室性心律不齐或QTcF延长的患者。
脑病,包括WERNICKE'S :
-已经报道了严重的脑病,包括韦尼克氏病。
-Wernicke是神经性紧急情况。
建议:
-考虑在有硫胺素缺乏症风险的患者中检测硫胺素水平。
-对有硫胺素缺乏症或有硫胺素缺乏症风险的患者进行肠胃外硫胺素治疗。
-在接受这种药物的同时监测患者的神经系统症状和营养状况。
-如果怀疑脑病,请立即中断治疗并开始肠胃外硫胺素治疗。
-监测直至症状缓解或改善并且硫胺素水平恢复正常
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
未确定4岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-如果观察到血管舒缩反应,可将静脉输注持续时间延长至4小时;不需要中央静脉导管。
储存要求:
-将该药物储存在25°C(77F);允许在15C到30C(59F到86F)之间进行游览。不要冻结。
-稀释后,该药物在室温下保存24小时和冷藏后48小时具有化学和物理稳定性。
重构/准备技术:
-从小瓶中取出后,立即使用适当的无菌技术,用100至250 mL 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释该药物。
-请勿保存任何未使用的部分以供以后管理。
-咨询制造商的产品信息。
IV相容性:
-请勿将此药物与其他药物混合使用。
一般:
-这种药物具有细胞毒性。请遵循适用的特殊处理和处置程序。
监控:
-心血管:ECG,QT / QTc间隔,心跳
-实验室:电解质,肌酐,葡萄糖;肝,肾,血液和凝血情况
-神经系统:神经病的体征/症状
-肿瘤:APL分化综合征的体征/症状;第二原发性恶性肿瘤的发展。
已知总共有263种药物与三氧化二砷相互作用。
查看三氧化二砷和下列药物的相互作用报告。
三氧化二砷有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |