美国已不再使用A-25品牌名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效版本。
这不是与A-25(维生素A片剂和胶囊)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的A-25(维生素A片剂和胶囊剂)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用A-25(维生素A片剂和胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文包含有关维生素a的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称A-25。
适用于维生素A:胶囊液,溶液剂,片剂
维生素a(A-25中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用维生素a时,请立即与您的医生联系,检查是否有下列任何副作用:
服用维生素a时,请尽快与您的医生联系,看看是否有下列任何副作用:
适用于维生素A:肌内溶液,口服胶囊,口服液
未报告频率:高维生素A综合征[参考]
高维生素A:
一般表现:乏力,不适,嗜睡,腹部不适,厌食,呕吐。
具体表现:
-骨骼:在tender骨和胫骨上硬而软的皮质增厚,迁移性关节痛,生长缓慢,骨the过早闭合,导致儿童骨骼生长停滞
-中枢神经系统:易怒,头痛,font肿,乳头水肿和眼球突出表现出颅内压增高
-皮肤科:嘴唇裂痕,皮肤干燥和龟裂,脱发,脱屑,大量脱皮,色素沉着增加
-系统性:月经过多,肝脾肿大,肝毒性,黄疸,白细胞减少症,维生素A血浆水平超过1200单位/ mL [参考]
婴儿的单剂剂量为350,000单位,成人单剂量为200万单位以上。
婴儿(3至6个月)每天发生1,500单位,持续1到3个月,而成年人每天发生1百万单位,持续3天,每天500,000单位,持续2个月,或者每天50,000单位,持续发生18个月以上的慢性毒性。 [参考]
未报告频率:急性毒性(单剂量25,000单位/千克),慢性毒性(4000单位/千克,持续6至15个月) [参考]
未报告频率:过敏性休克和死亡(静脉) [参考]
1.“产品信息。AquasolA(维生素A)。”伊利诺伊州森林湖市的HospiraInc。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天一次肌肉内100,000单位,持续3天
维持剂量:每天肌内注射50,000单位,持续2周
用途:无法或无法口服时治疗维生素A缺乏症(例如,厌食,恶心,呕吐,术前或术后情况,“吸收不良综合征”并伴有脂肪泻)
美国推荐饮食津贴(RDA) :
成年男性:900 mcg视黄醇活性当量(RAE)(3000国际单位[IU])
容许摄入量上限(UL):3000 mcg RAE(10,000 IU)
成年女性:700 mcg RAE(2330 IU)
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)
评论:
-维生素A RDA以视黄醇活性当量(RAE)mcg的形式给出,以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇;来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。
婴儿(1岁以下):每天一次肌肉注射7500至15,000个单位
治疗时间:10天
1至8岁:每天一次肌肉注射17,500至35,000个单位
治疗时间:10天
成人剂量:
初始剂量:每天一次肌肉内100,000单位,持续3天
维持剂量:每天肌内注射50,000单位,持续2周
用途:在无法口服或无法口服时(例如,厌食,恶心,呕吐,术前或术后,“吸收不良综合征”并伴有脂肪泻)治疗维生素A缺乏症
美国推荐饮食津贴(RDA) :
0至6个月:400 mcg视黄醇活性当量(RAE)(1332国际单位[IU])
容许摄入量上限(UL):600 mcg RAE(2000 IU)
7至12个月:500 mcg RAE(1665 IU)
UL:600 mcg RAE(2000 IU)
1-3年:300 mcg RAE(1000 IU)
UL:900 mcg RAE(3000 IU)
4至8年:400 mcg RAE(1332 IU)
UL:900 mcg RAE(3000 IU)
9至13年:600 mcg RAE(2000 IU)
UL:1700 mcg RAE(5667 IU)
14至18岁,男性:900 mcg RAE(3000 IU)
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)
14至18岁,女性:700 mcg RAE(2330 IU)
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)
评论:
-维生素A RDA以视黄醇活性当量(RAE)的微克形式给出,以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇;来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。
数据不可用
数据不可用
美国推荐饮食津贴(RDA) :
怀孕时间:
14至18年:750 mcg视黄醇活性当量(RAE)(2500国际单位[IU])
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)
18至50年:770 mcg RAE(2564 IU)
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)
哺乳期:
14至18年:1200 mcg RAE(2564 IU)
UL:2800 mcg RAE(9333 IU)
18至50年:1300 mcg RAE(4329 IU)
UL:3000 mcg RAE(10,000 IU)
评论:
-维生素A RDA以视黄醇活性当量(RAE)mcg的形式给出,以说明视黄醇和原维生素A类胡萝卜素的不同生物活性。
-人体将所有饮食中的维生素A转化为视黄醇;来自膳食补充剂的2 mcgβ-胡萝卜素转化为1 mcg视黄醇。
-容许的最高摄入量是不可能对健康产生不利影响的最大每日摄入量。
禁忌症:
-静脉内给药肌内制剂
-高维生素A
-对任何成分过敏
-怀孕期间维生素A剂量超过6000单位的安全性尚未确立。禁止在孕妇或可能怀孕的孕妇中使用大剂量药物。超过建议的饮食限量(RDA)的剂量可能导致胎儿伤害;在动物用药过量模型中发现胎儿异常(中枢神经系统,眼睛和上颚畸形)。如果患者怀孕,请告知他们潜在的胎儿伤害。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
已知共有19种药物与A-25(维生素a)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与A-25(维生素A)有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |