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放松

药品类别 眼科消炎药

什么是Restasis?

Restasis眼药水含有环孢素,后者是一种免疫抑制剂。环孢菌素可以增加眼部炎症引起的泪液产生。

Restasis眼药水用于治疗可能由炎症引起的慢性干眼症。

Restasis眼用乳剂也可用于治疗未在本用药指南中列出的眼部疾病。

重要信息

请勿触摸Restasis滴管到任何表面,包括眼睛或手。滴管是无菌的。如果被污染(脏污),则可能导致眼睛感染。

戴隐形眼镜时请勿使用此药。服用Restasis滴眼液后15分钟,可将隐形眼镜重新插入,除非医生另有指示。

在服药之前

如果您对环孢菌素过敏,则不应使用Restasis。

缓解妊娠可能是安全的。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

尽管它可能是安全的,但尚不清楚Restasis是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

此药未经16岁以下的任何人许可使用。

我应该如何使用Restasis?

完全按照医生的指示使用Restasis眼药水。遵循处方标签上的所有指示。请勿大量使用眼药水,也不要使用超过推荐时间的眼药水。

通常的剂量是每天两次,每只眼睛1滴。每隔12小时(大约)使用一次Restasis眼药水。

阅读提供给您的所有患者信息,用药指南和说明表。如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。

在使用眼药水之前,请洗手。

涂抹眼药水:

  • 将瓶子倒置几​​次,以轻轻地混合药物。 Restasis眼药水应呈白色。

  • 稍微向后倾斜头部,然后拉下眼睑以形成一个小口袋。将滴管的尖端朝下放在眼睛上方。查找并远离滴管并挤出一滴。

  • 头朝下,闭上眼睛2到3分钟,不要眨眼或斜视。轻轻将手指按在眼内角约1分钟,以防止液体流到眼泪管中。

  • 请等待至少15分钟,然后再使用人工泪液或医生处方的其他任何眼药水。

请勿触摸滴管的尖端或将其直接放在眼睛上。被污染的(肮脏的)滴管会感染您的眼睛,可能导致严重的视力问题。

如果液体已变色或有颗粒,请勿使用滴剂。致电您的药剂师购买新药。

每个单次使用的Restasis瓶仅可使用一次(一只或两只眼睛)。一次使用后,即使还剩一些药物,也要扔掉瓶子。

存放在室温下,远离湿气和热源。不要冻结。不使用时,请保持瓶子密闭。

缓解剂量信息

每只眼睛每天2次1滴,相隔约12小时

Restasis可与人工泪液同时使用,使产品之间间隔15分钟。

如果我错过剂量怎么办?

记住时,立即应用错过的剂量。如果您的下一次剂量快到了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办?

过量服用Restasis不会造成危险。如果有人误吞了药物,请寻求紧急医疗救护或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

使用Restasis时应避免什么?

戴隐形眼镜时,请勿将Restasis戴在眼中。使用这种药物后至少要等待15分钟,然后再戴上隐形眼镜。如果眼睛干涩,最好不要戴隐形眼镜。与您的医生交谈。

缓解副作用

如果您对Restasis有过敏反应,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电您的医生:

  • 眼痛;要么

  • 眼睛肿胀,发红,严重不适,结s或引流(可能是感染的迹象)。

常见的Restasis副作用可能包括:

  • 眼睛轻度灼伤或刺痛;

  • 轻微发红或发痒;

  • 模糊的视野;要么

  • 感觉就像眼中有什么东西。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响Restasis?

您口服或注射的其他药物不太可能对眼睛中使用的环孢霉素产生影响。但是许多药物可以互相影响。向您的每个医疗保健提供者告知您使用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。

注意:本文档包含有关环孢素眼药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Restasis。

综上所述

Restasis的常见副作用包括:眼睛灼热感。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于环孢素眼药水:眼药水,眼药水

需要立即就医的副作用

除了所需的作用外,环孢素眼药水(Restasis中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用环孢素眼药时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

不常见

  • 膀胱疼痛
  • 血尿或浑浊
  • 排尿困难,灼热或疼痛
  • 下背部或侧面疼痛

不需要立即就医的副作用

环孢霉素眼药可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 灼伤或其他眼睛不适
  • 滴注时的疼痛
  • 眼睛白色部分或眼睑内部发红

不常见

  • 模糊的视野
  • 眼睛流出澄清或黄色液体
  • 阅读困难
  • 眼痛或刺激
  • 眼中有东西的感觉
  • 光晕
  • 头痛
  • 皮肤瘙痒
  • 眼睑发红,肿胀或发痒
  • 粘性或哑光的睫毛
  • 刺痛
  • 水汪汪的眼睛

对于医疗保健专业人员

适用于环孢素眼药水:眼药水,眼药水

一般

最常见的副作用是眼灼伤,眼痛,眼刺激,流泪,眼充血和眼睑红斑。 [参考]

眼科

很常见(10%或更多):眼灼伤

常见(1%至10%):眼睑红斑,流泪增加,眼充血,视力模糊,眼睑浮肿,结膜充血,眼刺激,眼痛

罕见(0.1%至1%):眼细菌性角膜炎,带状疱疹,结膜水肿,泪腺疾病,眼部分泌物,眼瘙痒,结膜刺激,结膜炎,眼睛异物感,沉淀眼,角膜炎,睑缘炎,角膜代偿失调,丘脑,角膜浸润,角膜瘢痕,眼睑瘙痒,虹膜睫状体炎,大疱,刺痛[Ref]

过敏症

上市后的副作用包括:超敏反应(眼睛肿胀,荨麻疹,罕见的严重血管水肿,面部肿胀,舌头肿胀,咽水肿和呼吸困难)。 [参考]

本地

非常常见(10%或更多):滴注部位疼痛

常见(1%至10%):滴注部位发炎,滴注部位红斑

罕见(0.1%至1%):滴眼部位反应,滴眼部位不适[参考]

参考文献

1.“产品信息。Restasis(环孢素眼药)。”加利福尼亚州欧文市的Allergan Inc.

2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

1适应症和用途

RESTASIS®眼用乳剂被指示,以增加患者的泪液产生推测由于被抑制到与干燥性角膜结膜炎相关的眼部炎症泪液产生。当前正在使用局部消炎药或使用泪点塞的患者中未见泪液产生增加。

2剂量和给药

使用前,将单位剂量的小瓶翻转几次,以获得均匀,白色,不透明的乳液。灌输RESTASIS®眼用乳剂一滴,每天每只眼睛相距约12小时两次。 RESTASIS®可以伴随有润滑剂眼药水使用,从而允许产品之间有15分钟的间隔。使用后立即丢弃小瓶。

3剂型和强度

含环孢素0.5 mg / mL的眼用乳剂

4禁忌症

RESTASIS®在患者禁忌与已知或怀疑过敏任何在制剂中的成分。

5警告和注意事项

5.1眼睛受伤和污染的可能性

注意不要将样品瓶的尖端碰到眼睛或其他表面,以免造成眼睛受伤和污染的危险。

5.2与隐形眼镜配合使用

而戴隐形眼镜RESTASIS®不应管理。泪液分泌减少的患者通常不应该戴隐形眼镜。如果戴隐形眼镜,则应在服用乳剂之前将其摘下。透镜可以重新插入以下RESTASIS®眼用乳剂给药15分钟。

6不良反应

标签上其他地方描述了以下严重不良反应:

  • 眼睛受伤和污染的可能性[请参阅警告和注意事项( 5.1 ]

6.1临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

在临床试验中,以下使用RESTASIS®的最常见的不良反应是眼灼烧(17%)。

在1%至5%的患者中报告的其他反应包括结膜充血,分泌物,泪溢,眼痛,异物感,瘙痒,刺痛和视力障碍(大多数情况下是模糊的)。

6.2上市后经验

批准后使用RESTASIS®的过程中出现如下不良反应已经确定。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

报告的反应包括:过敏(包括眼睛肿胀,荨麻疹,罕见的严重血管水肿,面部肿胀,舌头肿胀,咽水肿和呼吸困难);和眼睛的浅表伤害(在给药过程中由于小瓶尖端接触眼睛)。

8在特定人群中的使用

8.1怀孕

风险摘要

局部眼部给药后未全身性检测到0.05%环孢素眼用乳剂的临床给药[参见临床药理学( 12.3 ],预计母体使用不会导致胎儿接触该药物。在临床相关剂量下口服环孢素对怀孕的大鼠或兔子没有致畸作用[数据]。

数据

动物资料

在母体毒性剂量下(大鼠为30 mg / kg /天,兔子为100 mg / kg /天),环孢素口服液(USP)具有致畸性,表现为出生前和出生后死亡率增加,胎儿体重减少和骨骼发育迟缓。这些剂量(标准化为身体表面积)分别比每天推荐的人类对一60公斤重的人的眼睛每滴1滴(约28 mcL)0.05%环孢素眼用乳剂0.05%的剂量大5,000倍和32,000倍(0.001)毫克/公斤/天),假设已吸收全部剂量。在器官发生期间接受环孢素的大鼠或兔子口服剂量分别高达17 mg / kg / day或30 mg / kg / day时,没有观察到胚胎胎儿毒性的证据。在大鼠和兔子中的这些剂量分别比每日建议的人剂量大约3,000和10,000倍。

从妊娠第15天到产后第21天,对大鼠口服45 mg / kg /天的环孢素剂量可产生母体毒性,并增加后代的出生后死亡率。该剂量比每日推荐的人剂量大7,000倍。口服剂量不超过15 mg / kg /天(未超过每日建议人类剂量的2,000倍),未观察到对大坝或后代的不利影响。

8.2哺乳

风险摘要

已知环孢菌素在全身给药后会出现在人乳中,但尚未研究局部治疗后在人乳中的存在。尽管血浓度检测不到以下RESTASIS®眼用乳剂的局部给药的[见临床药理学( 12.3 )],RESTASIS®被给予哺乳妇女应谨慎行使。母乳喂养的发育和健康的好处应该与母亲的临床需要RESTASIS一起考虑® 以及环孢菌素对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。

8.4小儿使用

在16岁以下的小儿患者中尚未确定安全性和有效性。

8.5老年用途

在老年和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。

11说明

RESTASIS®(环孢素的眼用乳液)0.05%含有局部神经钙蛋白抑制剂与免疫抑制剂的消炎效果。环孢菌素的化学名称为环[[(( E )-(2 S ,3 R ,4 R )-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6-辛烯酰基] -L-2-氨基丁酰基-N-甲基甘氨酰基- N-甲基-L-亮氨酰基-L-缬氨酰基- N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-d丙氨酰基-N-甲基-L-亮氨酰基-N-甲基-L-亮氨酰基-N-甲基-L -valyl],它具有以下结构:

结构式

式:C 62 H 111 N 11 O 12摩尔。重量:1202.6

环孢菌素是白色细粉末。 RESTASIS®表现为白色不透明至半透明轻微均匀的乳液。重量克分子渗透压浓度为230至320 mOsmol / kg,pH为6.5-8.0。 RESTASIS每毫升眼用®乳液含有:活性:环孢菌素0.05%。非活性物质:甘油;蓖麻油;聚山梨酯80;卡波姆共聚物A型;净化水;和氢氧化钠调节pH值。

12临床药理学

12.1行动机制

全身给药时,环孢菌素是一种免疫抑制剂。

据推测,由于干燥性角结膜炎引起的眼部炎症导致泪液产生受到抑制的患者,环孢素乳剂被认为是部分免疫调节剂。确切的作用机理尚不清楚。

12.3药代动力学

使用特定的高压液相色谱-质谱分析法测量血液中环孢菌素A的浓度。环孢菌素的血液浓度,在所有样品中收集的RESTASIS®0.05%局部给药后,每日两次,在人类中长达12个月,均低于0.1毫微克/毫升的定量限。有血液中的12个月期间的治疗与RESTASIS®眼用乳剂没有检测到药物蓄积。

13毒理学

13.1致癌,诱变,生育力受损

致癌作用

在雄性和雌性小鼠和大鼠中进行了全身致癌性研究。在一项为期78周的口服(饮食)小鼠研究中,以1、4和16 mg / kg /天的剂量,发现女性淋巴细胞淋巴瘤具有统计学上的显着趋势,并且在中期发现肝细胞癌的发生率具有统计学意义。男性的剂量大大超过了对照值。

在以0.5、2和8 mg / kg /天进行的为期24个月的口服(饮食)大鼠研究中,在低剂量水平下,胰岛细胞腺瘤明显超过了控制率。肝细胞癌和胰岛细胞腺瘤与剂量无关。在低剂量的小鼠和大鼠是大约80倍的每日(标准化为体表面积)大于0.05%RESTASIS®一滴(约28 MCL)的每日推荐人用剂量的两倍到60公斤的人的每只眼睛(0.001毫克/公斤/天),假设已吸收全部剂量。

诱变

在Ames试验,V79-HGPRT试验,小鼠和中国仓鼠的微核试验,中国仓鼠骨髓的染色体畸变试验,小鼠显性致死试验以及经治疗的小鼠精子中的DNA修复测试。一项使用人淋巴细胞在体外分析环孢菌素对姐妹染色单体交换(SCE)的诱导的研究表明了积极的作用(即,SCE的诱导)。

生育能力受损

在雄性和雌性大鼠中口服环孢素剂量最高为15 mg / kg /天(约为人体日剂量的0.001 mg / kg /天的2,000倍,标准化为体表面积)达9周,研究未显示生育力受损(男性)和交配前2周(女性)。

14临床研究

在大约1,200例中至重度干燥性角膜结膜炎患者中进行了四项多中心,随机,充分和良好控制的临床研究。 RESTASIS® 结果表明,在6个月内,由于眼部炎症而导致泪液产生受到抑制的患者,与媒介物相比,在10毫米的Schirmer润湿性上有统计学上的显着提高。这种效应被认为在RESTASIS®眼用乳剂治疗的患者的约15%,相对于赋形剂治疗的患者的约5%。当前正在使用局部消炎药或使用泪点塞的患者中未见泪液产生增加。

在细菌或真菌眼部感染没有增加报道如下RESTASIS®的管理。

16供应/存储和处理方式

RESTASIS®眼用乳剂被包装在无菌的,不含防腐剂的单次使用的小瓶中。每个样品瓶在0.9毫升LDPE样品瓶中包含0.4毫升填充液;将30或60个小瓶包装在带有铝可剥盖的聚丙烯托盘中。每个托盘的全部内容物(30个小瓶或60个小瓶)必须完整分配。

30个小瓶,每个0.4 mL-NDC 0023-9163-30

60个小瓶,每个0.4 mL-NDC 0023-9163-60

存放:存放在15°-25°C(59°-77°F)。

17患者咨询信息

处理容器

建议患者不要让药瓶的尖端接触眼睛或任何表面,因为这可能会污染乳剂。建议患者不要触摸小瓶尖端他们的眼睛,以避免受伤的可能性对眼睛[见警告和PrecaÜ行动( 5.1 )]。

使用带隐形眼镜ES

而戴隐形眼镜RESTASIS®不应管理。泪液分泌减少的患者通常不应该戴隐形眼镜。告诫患者,如果戴隐形眼镜,应在服用乳剂之前将其摘下。透镜可以被重新插入15分钟以下RESTASIS®眼用乳剂的施用[见警告和注意事项( 5.2 )]。

行政

告诫患者,从一只单独的一次性小瓶中取出的乳剂应在张开后立即用于一只或两只眼睛,剩余的内含物应在给药后立即丢弃。

©2017艾尔建(Allergan)。版权所有。
所有商标均为其各自所有者的财产。

获得专利。参见www.allergan.com/patents
尔湾,加利福尼亚92612

美国制造

71876US19

主要显示面板

NDC 0023-9163-60
94529

RESTASIS®
(环孢素眼药水)0.05%

60个一次性小瓶(每个0.4 mL)一个月供应无菌,无防腐剂
仅Rx

主要显示面板

NDC 0023-9163-30
93346

RESTASIS®
(环孢素眼药水)0.05%

30个一次性小瓶(每个0.4毫升)无菌,无防腐剂
仅接收

放松
环孢素乳剂
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0023-9163
行政途径眼科DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
环孢菌素(CYCLOSPORINE)环孢霉素1毫升0.5毫克
非活性成分
成分名称强度
甘油
蓖麻油
聚丙烯酸酯80
卡波姆共聚物A型
氢氧化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0023-9163-12 1箱5瓶一次性使用
1个1个样品瓶中0.4 mL,单次使用
2 NDC:0023-9163-30 30瓶,一次性使用,一托盘
2 1个样品瓶中0.4 mL,单次使用
3 NDC:0023-9163-60 60瓶,一次性使用,一托盘
3 1个样品瓶中0.4 mL,单次使用
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA050790 2003/04/01
贴标机-Allergan,Inc.(144796497)
艾尔建公司