Centussin DHC液体

NDC 23359-018-16
仅接收

简历

描述：
每5毫升（一茶匙）口服含有：
二氢可待因酒石酸氢盐* ..... 3毫克
*（警告-可能是养成习惯）
溴苯那敏马来酸酯..... 4毫克
盐酸苯肾上腺素..... 7.5毫克

Centussin DHC液体还包含：甘油，丙二醇，山梨糖醇，柠檬酸，柠檬酸钠，
糖精钠，葡萄味，纯净水。

酒石酸氢二氢可待因是一种镇咳药，化学名称为（Morphinan-6-ol，4,5-epoxy-3-methoxy--
17-甲基-，（5α，6α）-2,3-二羟基丁二酸酯（1：1）（盐）。它具有以下结构式：



马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药，化学名称为2-吡啶丙胺，
γ-（4-溴苯基）-N，N-二甲基-，（±）-，（Z）-2-丁烯二酸酯（1：1）。具有以下结构：


盐酸苯肾上腺素是口服有效的鼻充血剂。化学上是（-）-m-羟基-α-
[（甲基氨基）甲基]苄醇盐酸盐。其化学结构如下：

Centussin DHC-临床药理学

双氢可待因是一种与可待因有关的半合成麻醉镇痛药，具有多种作用
在质量上与可待因相似；其中最突出的涉及中枢神经
系统和具有平滑肌成分的器官。马来酸溴苯那敏是一种烷基胺
类型抗组胺药。这组抗组胺药是最活跃的组胺药拮抗剂
并且通常在较低剂量下有效。这些药物不太容易产生
嗜睡，是最适合白天使用的药物，但其中相当一部分
的患者确实有这种效果。盐酸去氧肾上腺素是一种拟交感神经药，其作用
主要作用于α受体，对β受体几乎没有作用。因此它起作用
作为口服鼻充血剂，对CNS的刺激很小。

Centussin DHC的适应症和用法

Centussin DHC液体可控制咳嗽并暂时缓解咳嗽
与上呼吸道相关的充血。

禁忌症

对双氢可待因，可待因，
或上面列出的任何有效成分和无效成分，或在任何情况下阿片类药物
禁忌症，包括严重的呼吸抑制（在不受监视的环境下或在没有监护的情况下）
复苏设备），急性或重度支气管哮喘或高碳酸血症以及麻痹性肠梗阻。
抗组胺药和拟交感神经药禁忌于接受降压药治疗的患者
含有单胺氧化酶（MAO）抑制剂的抗抑郁药。抗组胺药不应
用于治疗下呼吸道症状或用于早产儿或新生儿。
重度高血压，重度冠心病患者禁用拟交感神经药
动脉疾病，小角度青光眼，支气管哮喘，尿retention留，消化性溃疡，
在哮喘发作期间孕妇禁用该产品。

警告事项

概述：高血压，糖尿病，
缺血性心脏病，甲状腺功能亢进，眼内压升高和前列腺肥大。
老年人（60岁及60岁以上）更容易出现不良反应。抗组胺药可能
引起兴奋性，尤其是在儿童中。在高于建议剂量的剂量下，
可能会出现神经质，头晕或失眠。

非卧床患者的用法：双氢可待因可能会损害精神和/或身体能力
执行潜在危险任务（例如开车或驾驶）所需的
机械。

呼吸抑制：呼吸抑制是由以下因素引起的最危险的急性反应
阿片类激动剂制剂，尽管通常剂量下很少发生。阿片类药物降低
呼吸频率，潮气量，分钟通气量以及对二氧化碳的敏感性。呼吸道
抑郁症最常发生在老年人中，通常在大量初始剂量后
在非耐受性患者中，或与其他抗抑郁药联合使用阿片类药物时
呼吸。对于患有严重慢性疾病的患者，应谨慎使用该组合产品
阻塞性肺部疾病或肺心病且患者明显减少
呼吸储备，低氧，高碳酸血症或呼吸抑制。

降压作用：双氢可待因与所有阿片类镇痛药一样，可能引起患者低血压
血液量不足而影响其维持血压的能力或
接受吩噻嗪等药物或其他可能危及药物的同时治疗
血管舒缩张力。 Centussin DHC液体可在非卧床中产生体位性低血压
耐心。该组合产品应谨慎用于循环系统患者
休克，因为药物产生的血管舒张作用可能进一步降低心输出量和血压。

依赖性：双氢可待因可产生可待因类型的药物依赖性，并具有潜在的
被虐待。该产品应按照适当的程度开具处方并服用
警告。 （请参阅药物滥用和依赖性部分）。

预防措施

常规：此组合产品在年老或虚弱的患者中应谨慎使用，或
患有以下任何一种情况的患者：肾上腺皮质功能不全（例如，艾迪生氏病）；
哮喘;中枢神经系统抑制或昏迷;慢性阻塞性肺疾病;
呼吸储备下降（包括肺气肿，严重肥胖，肺心病或
脊柱后凸）; ir妄糖尿病;头部受伤;低血压高血压;增加
颅内压;粘液水肿或甲状腺功能减退;前列腺肥大或尿道狭窄;
和中毒性精神病。单胺氧化酶患者使用阿片类药物的益处和风险
抑制剂和有吸毒史的患者应慎重考虑。这个
组合产品可能会加重抽搐障碍患者的抽搐，并且
在某些临床环境中，所有阿片类药物都可能诱发或加重癫痫发作。

药物相互作用

概述：拟交感神经药可能会降低甲基多巴的降压作用，
美加明胺，利血平和藜芦生物碱。

其他中枢神经系统抑制药：接受其他阿片类镇痛药的患者，
镇静剂或催眠药，肌肉松弛剂，全身麻醉剂，中枢止吐药，
吩噻嗪或其他镇定剂或酒精与该组合产品同时使用
对中枢神经系统有抑制作用。当这样的联合疗法
考虑到可以减少一种或两种药物的剂量。伴随使用
二氢可待因和抗组胺药与酒精和其他中枢神经系统抑制剂可产生累加作用。

单胺氧化酶抑制剂：与所有阿片类药物一样，二氢可待因与单胺氧化酶相互作用
引起中枢神经系统兴奋和高血压的抑制剂。 MAO抑制剂和
β-肾上腺素能阻滞剂增加拟交感神经药的作用。他们可能还会延长和
增强抗组胺药的抗胆碱作用。

病人/护理人员信息：

接受Centussin DHC液体的患者应获得以下信息：
1.应告知患者Centussin DHC液体可能会损害精神或身体
执行潜在危险任务（例如驾驶汽车或汽车）所需的能力
操作机械。
2.应建议患者报告治疗期间发生的不良经历。
3.不建议患者在不使用时调整Centussin DHC液体的剂量
咨询处方专家。
4.患者不应将Centussin DHC液体与酒精或其他中枢神经混用
系统兴奋剂。
5.有或打算怀孕的有生育能力的妇女应
建议在使用过程中就阿片类药物和其他药物的使用向医生咨询
自己和未出生的孩子怀孕。
应建议患者Centussin DHC液体是潜在的滥用药物。他们应该
保护它免遭盗窃，除针对其的个人外，切勿将其交给他人
被规定。

怀孕：致畸作用-怀孕C类：

Centussin DHC Liquid尚未进行动物繁殖研究。也不是
已知该组合产品在怀孕时是否会造成胎儿伤害
女性或会影响男性和女性的生殖能力。此组合产品应
仅在明确需要时才给予孕妇，尤其是在孕早期。

非致畸作用：母亲在出生前定期服用阿片类药物的婴儿
交付将取决于身体。戒断症状包括烦躁和过度哭泣，
震颤，反射亢进，呼吸频率增加，大便增加，打喷嚏，打哈欠，
呕吐和发烧。综合征的强度并不总是与持续时间相关
孕妇使用阿片类药物或剂量。对于管理提款的最佳方法尚无共识。
氯丙嗪0.7-1.0 mg / kg q6h，苯巴比妥2 mg / kg q6h，腹泻24滴/ kg q4h，
已用于治疗婴儿的戒断症状。治疗时间为4到28天，
随着剂量的增加，耐受性下降。

人工和交货：

不建议女性在此期间和之前使用Centussin DHC Liquid
由于口服阿片类药物可能会导致新生儿呼吸抑制，因此需要人工分娩。

儿科用途：

不建议将本产品用于6岁以下的儿童。两岁以下的儿童
可能更容易出现呼吸停止，昏迷和死亡。不使用抗组胺药
推荐在婴儿中使用。由于以下原因，该年龄段的风险可能比其他年龄段高
对抗胆碱能作用（例如中枢神经系统兴奋性）的敏感性增加，并且
抽搐的趋势。在服用抗组胺药的年龄较大的儿童中，这是自相矛盾的反应
可能会出现以过度兴奋为特征。很小的孩子可能对
的作用，特别是拟交感神经胺的升压药作用。

老年用途：

老年人应慎用Centussin DHC Liquid。

肝功能不全： Centussin DHC液体应谨慎用于患有肝功能不全的患者
肝功能不全。因为，二氢可待因被肝脏代谢。这个的影响
此类患者应密切监测联合用药。

肾功能不全： Centussin DHC液体应谨慎使用，并减少剂量
在肾功能受损的情况下。

胰腺/胆道疾病：阿片类药物可能引起Oddi括约肌痉挛和
胆道疾病（包括胰腺炎）患者应谨慎使用。

不良反应

最常见的二氢可待因不良反应包括头昏眼花，
头晕，嗜睡，头痛，疲劳，镇静，出汗，恶心，呕吐，便秘，
瘙痒和皮肤反应。除便秘外，大多数人的耐受性都得到了发展。
这些影响。用二氢可待因或其他阿片类药物观察到的其他反应
包括呼吸抑制，体位性低血压，抑制咳嗽，精神错乱，腹泻，
瞳孔缩小，腹部疼痛，口干，消化不良，厌食，胆道痉挛和尿
保留。身体和心理上的依赖是可能的。过敏反应
（包括类过敏反应），幻觉，生动的梦境，肉芽肿间质
在双氢可待因期间，很少有肾炎，严重鼻炎和急性肾衰竭的报道
行政。使用Centussin DHC Liquid中的成分观察到的其他不良反应
包括倦怠，恶心，头晕，口干，视力模糊，心pal，
潮红，增加烦躁或激动（尤其是儿童）。

药物滥用和依赖性

该组合产品受《受控物质法》的约束，并且具有
被列入附表五。二氢可待因可产生可待因类型的药物依赖性
因此有被滥用的可能性。心理依赖，身体依赖
重复服用二氢可待因可能会产生耐受性，应该
遵照与使用其他口服药物相同的谨慎程度进行处方和给药
阿片类药物。双氢可待因戒断的症状包括烦躁，不安，
失眠，发汗，焦虑和心。

过量

过量的Centussin DHC液体可能会导致致命的多药过量情况，并且
建议与区域毒物控制中心进行协商。毒物控制清单
中心可以在标准参考文献中找到，例如Physician's Desk Reference。

体征和症状：药物过量的症状包括小瞳孔，呼吸抑制，
极端的嗜睡症发展为木僵，意识丧失或昏迷，骨骼肌
麻醉性用药过量常表现为乏力，寒冷，皮肤红肿等症状。
可能发生抽搐，心血管衰竭和死亡。急性横纹肌溶解症一例
与双氢可待因过量有关的报道。

推荐的治疗方法：立即治疗过量的Centussin DHC液体
包括支持心肺功能和减少药物吸收的措施。呕吐
如果患者机敏并具有足够的喉反射，应使用吐根糖浆诱导。
口服活性炭应遵循。首剂应伴有适当的
泻药。可能需要洗胃。低血压通常为低血容量，应
用液体处理。可能需要进行气管插管和人工呼吸。纯
阿片样物质拮抗剂纳洛酮或纳美芬是一种针对呼吸抑制的特效解毒剂，
阿片类药物过量导致的结果。在没有临床治疗的情况下不应给予阿片类药物拮抗剂
阿片类药物过量引起的严重呼吸或循环系统抑制。他们应该是
谨慎地对待已知或怀疑身体上依赖的人
任何阿片类激动剂，包括二氢可待因。在这种情况下，突然或完全逆转
阿片类药物作用可能会导致急性戒断综合症。处方信息
应咨询具体的阿片类药物拮抗剂以了解其正确用法的详细信息。

剂量和给药*

12岁或以上的成人和儿童：
每4至6小时1茶匙。在24小时内不要超过6茶匙。
6至12岁的儿童：每4至6个小时1/2茶匙。不超过
在24小时内3茶匙。
不建议6岁以下的儿童使用。

*在轻度情况下或在特别敏感的患者中，可减少使用频率或减少剂量
适当和充分。

Centussin DHC如何提供

一种透明的有色液体，具有16盎司的葡萄味。瓶（NDC 23359-018-16）。

保持本药物和所有药物不接触儿童。
万一发生意外过量，寻求专业协助
或立即联系毒物控制中心。

盖下的铝箔密封可明显防止篡改。如果箔封条损坏或缺失，请不要使用。

此瓶不分发给消费者。

存储：

存放在15 o -30 o C（59 o -86 o F）。 [请参阅USP控制的室温。]

分配在USP / NF定义的密封且耐光的容器中，并带有防儿童进入的封口。

仅接收

制造用于：
百夫长实验室
伯明翰，AL 35236

11/09版

产品包装：

以下包装代表当前使用的标签：

NDC 23359-018-16

Centussin DHC液体

反抗
抗组胺
腐烂的

每种TEASPOONFUL（5 mL）包含：
二氢可待因酒石酸氢盐* ..... 3毫克
*（警告-可能是养成习惯）
溴苯那敏马来酸酯..... 4毫克
盐酸去氧肾上腺素7.5毫克

葡萄味

简历

16盎司（473毫升）

仅接收


侧面板：

剂量和用法*： 12岁及以上的成人和儿童：
每4至6小时1茶匙。在24小时内不要超过6茶匙。
6至12岁的儿童：每4至6个小时1/2茶匙。不超过3茶匙
在24小时内。不建议6岁以下的儿童使用。

*在轻度病例或特别敏感的患者中，较低频率或减少剂量可能是适当和适当的。

有关完整的处方信息，请参阅随附的包装说明书。

保持本药物和所有药物不接触儿童。
万一发生意外过量，寻求专业协助
或立即联系毒物控制中心。

盖下的铝箔密封可明显防止篡改。如果箔封条损坏或缺失，请不要使用。

此瓶不分发给消费者。

存放在15 o -30 o C（59 o -86 o F）。 [请参阅USP控制的室温。]

仅接收

11/09版

制造用于：
CENTURION LABS，LLC
领先的药物
伯明翰，AL 35236