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仅接收
无菌,非生源,微量元素
稀释后静脉使用的添加剂
(铬4 mcg / mL)
防腐剂免费
USP氯化铬注射液是一种无菌,无热原的溶液,旨在用作全肠外营养(TPN)溶液的添加剂。每毫升含六氯化铬六水合物20.5 mcg,注射用水,必要时用盐酸调节pH值。它提供元素铬4 mcg / mL。 10 mL小瓶是单剂量防腐剂小瓶。丢弃所有未使用的部分。
三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分,葡萄糖耐量因子是胰岛素介导的反应的活化剂。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。
在TPN期间提供铬可预防以下症状的发展:葡萄糖耐量降低,共济失调,周围神经病变和类似于轻度/中度肝性脑病的混乱状态。
USP氯化铬注射液可作为全肠外营养(TPN)静脉注射溶液的补充剂使用。给药有助于维持血浆水平,并防止内源性存储耗竭和随后的症状不足。
慢性氯化物注射液USP不应通过直接注射到外周静脉中而直接稀释,因为这可能会导致静脉炎的输注和推注注射液中铬的肾脏损失增加。
本产品包含可能有毒的铝。如果肾脏功能受损,铝经长期肠胃外给药可能会达到毒性水平。早产儿特别危险,因为他们的肾脏不成熟,需要大量的钙和磷酸盐溶液,其中含有铝。
研究表明,肾功能受损的患者,包括早产儿,接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时,其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。
在评估铬补充剂对维持正常葡萄糖止血的作用时,应考虑患者可能患有糖尿病的可能性,在这种情况下,可能需要口服或静脉注射降糖药。
尚未确定怀孕使用的安全性。在有生育能力的妇女中使用铬需要权衡预期的益处和可能的危害。
USP氯化铬注射液中铬的含量非常小,认为不太可能出现铬毒性症状。铬毒性反应的症状包括恶心,呕吐,胃肠道溃疡,肾脏和肝脏损害,以及中枢神经系统异常,最终导致抽搐和昏迷。
氯化铬注射液,USP提供4 mcg铬/ mL。对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的添加剂量水平是10-15 mcg铬/天。代谢稳定的成年人,其肠道液体流失可能需要每天20 mcg铬,并经常监测血液水平作为后续给药的指南。对于儿科患者,建议的附加剂量水平为0.14至0.20 mcg / kg /天。建议在层流罩下向TPN溶液中无菌添加USP氯化铬。铬与TPN所用氨基酸/葡萄糖溶液中通常存在的电解质和维生素具有物理相容性。
只要溶液和容器允许,就应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物和变色。
当连续两周以最高250 mcg /天的剂量给药时,静脉给予TPN患者的三价铬已被证明是无毒的。
USP氯化铬注射液(铬4 mcg / mL)
NDC 0517-6310-25每盒25毫升装10毫升SDV
储存在20至25 C(68至77 F);允许在15至30 C(59至86 F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
美国
REGENT,INC。
纽约州雪莉11967
IN6310
1/09版
主要显示面板– 10毫升纸箱
氯化铬
USP注射
铬40 mcg / 10 mL
(4微克/毫升)
微量元素添加剂
NDC 0517-6310-25
25 x 10 mL单剂量瓶
稀释后用于静脉使用
防腐剂免费
仅接收
每毫升包含:20.5 mcg氯化铬(六水合物),注射用水,必要时用盐酸调节pH值。无菌,无热原。
警告:丢弃未使用的部分。
储存在20 -25 C(68 -77 F);允许在15-30 C(59 -86 F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
使用说明:请参阅包装说明书。
美国注册有限公司
纽约州雪莉11967
11/05版
氯化铬 氯化铬注射液 | |||||||||||||
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标签机-American Regent,Inc.(622781813) |
USP氯化铬注射液是一种无菌,无热原的溶液,旨在用作全肠外营养(TPN)溶液的添加剂。每毫升含六氯化铬六水合物20.5 mcg,注射用水,必要时用盐酸调节pH值。它提供元素铬4 mcg / mL。 10 mL小瓶是单剂量防腐剂小瓶。丢弃所有未使用的部分。
三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分,葡萄糖耐量因子是胰岛素介导的反应的活化剂。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。
在TPN期间提供铬可预防以下症状的发展:葡萄糖耐量降低,共济失调,周围神经病变和类似于轻度/中度肝性脑病的混乱状态。
USP氯化铬注射液可作为全肠外营养(TPN)静脉注射溶液的补充剂使用。给药有助于维持血浆水平,并防止内源性存储耗竭和随后的症状不足。
慢性氯化物注射液USP不应通过直接注射到外周静脉中而直接稀释,因为这可能会导致静脉炎的输注和推注注射液中铬的肾脏损失增加。
本产品包含可能有毒的铝。如果肾脏功能受损,铝经长期肠胃外给药可能会达到毒性水平。早产儿特别危险,因为他们的肾脏不成熟,需要大量的钙和磷酸盐溶液,其中含有铝。
研究表明,肾功能受损的患者,包括早产儿,接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时,其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。
在评估铬补充剂对维持正常葡萄糖止血的作用时,应考虑患者可能患有糖尿病的可能性,在这种情况下,可能需要口服或静脉注射降糖药。
尚未确定怀孕使用的安全性。在有生育能力的妇女中使用铬需要权衡预期的益处和可能的危害。
USP氯化铬注射液中铬的含量非常小,认为不太可能出现铬毒性症状。铬毒性反应的症状包括恶心,呕吐,胃肠道溃疡,肾脏和肝脏损害,以及中枢神经系统异常,最终导致抽搐和昏迷。
氯化铬注射液,USP提供4 mcg铬/ mL。对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的添加剂量水平是10-15 mcg铬/天。代谢稳定的成年人,其肠道液体流失可能需要每天20 mcg铬,并经常监测血液水平作为后续给药的指南。对于儿科患者,建议的附加剂量水平为0.14至0.20 mcg / kg /天。建议在层流罩下向TPN溶液中无菌添加USP氯化铬。铬与TPN所用氨基酸/葡萄糖溶液中通常存在的电解质和维生素具有物理相容性。
只要溶液和容器允许,就应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物和变色。
当连续两周以最高250 mcg /天的剂量给药时,静脉给予TPN患者的三价铬已被证明是无毒的。
USP氯化铬注射液(铬4 mcg / mL)
NDC 0517-6310-25每盒25毫升装10毫升SDV
储存在20至25 C(68至77 F);允许在15至30 C(59至86 F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
美国
REGENT,INC。
纽约州雪莉11967
IN6310
1/09版
主要显示面板– 10毫升纸箱
氯化铬
USP注射
铬40 mcg / 10 mL
(4微克/毫升)
微量元素添加剂
NDC 0517-6310-25
25 x 10 mL单剂量瓶
稀释后用于静脉使用
防腐剂免费
仅接收
每毫升包含:20.5 mcg氯化铬(六水合物),注射用水,必要时用盐酸调节pH值。无菌,无热原。
警告:丢弃未使用的部分。
储存在20 -25 C(68 -77 F);允许在15-30 C(59 -86 F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
使用说明:请参阅包装说明书。
美国注册有限公司
纽约州雪莉11967
11/05版
氯化铬 氯化铬注射液 | |||||||||||||
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标签机-American Regent,Inc.(622781813) |
已知总共有44种药物与六水合氯化铬相互作用。
查看六水合氯化铬与以下药物的相互作用报告。
与六水合氯化铬有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |