可的松是一种类固醇,可防止体内释放引起炎症的物质。
可的松可用于治疗许多不同的疾病,例如过敏性疾病,皮肤疾病,溃疡性结肠炎,关节炎,狼疮,牛皮癣或呼吸系统疾病。
可的松也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您对可的松过敏或体内任何地方有真菌感染,则不应使用这种药物。
在服用可的松之前,请告知您的医生所有医疗状况以及您正在使用的所有其他药物。使用类固醇可能会影响许多其他疾病,并且许多其他药物可能会与类固醇相互作用。
如果您手术,生病,承受压力,发烧或感染,则剂量需求可能会改变。未经医生建议,请勿更改药物剂量或时间表。告诉您的医生您过去几周内所患的任何疾病或感染。
避免靠近生病或感染的人。如果您患有水痘或麻疹,请致电医生进行预防性治疗。在使用类固醇的人中,这些情况可能很严重,甚至可能致命。
使用可的松时不要接受“活”疫苗。在这段时间内,疫苗可能效果不佳,并且可能无法完全保护您免受疾病侵害。
不要突然停止使用可的松,否则可能会有不愉快的戒断症状。与您的医生讨论停药时如何避免戒断症状。
佩戴医疗警报标签或携带身份证,说明您服用可的松。任何治疗您的医疗保健提供者都应该知道您服用了类固醇药物。
如果您对可的松过敏或体内任何地方有真菌感染,则不应使用这种药物。
类固醇药物会削弱您的免疫系统,使您更容易感染。类固醇也会使您已经感染的感染恶化,或者重新激活您最近感染的感染。在服用这种药物之前,请告诉您的医生您过去几周内是否有任何疾病或感染。
为了确保您可以安全地服用可的松,请告知医生您是否患有以下任何其他情况:
肝病(例如肝硬化);
肾脏疾病;
甲状腺疾病;
糖尿病;
疟疾史;
结核;
骨质疏松症
肌肉疾病,例如重症肌无力;
青光眼或白内障;
眼睛疱疹感染;
胃溃疡,溃疡性结肠炎或憩室炎;
抑郁或精神疾病;
充血性心力衰竭;要么
高血压。
不知道可的松是否会伤害未出生的婴儿。告诉您的医生您是否怀孕或计划使用该药物怀孕。
可的松可能会进入母乳,并可能伤害哺乳的婴儿。使用可的松时,请勿哺乳。
类固醇会影响儿童的成长。如果您认为孩子在使用这种药物时没有以正常的速度成长,请咨询医生。
完全按照医生的指示服用。不要以比建议的量大或小或更长的时间服用。遵循处方标签上的指示。
您的医生可能会偶尔更改您的剂量,以确保您获得最佳效果。
如果您手术,生病,承受压力,发烧或感染,则剂量需求可能会改变。未经医生建议,请勿更改药物剂量或时间表。告诉您的医生您过去几周内所患的任何疾病或感染。
在某些医学测试中,这种药物可能会导致异常结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用可的松。
不要突然停止使用可的松,否则可能会有不愉快的戒断症状。与您的医生讨论停药时如何避免戒断症状。
佩戴医疗警报标签或携带身份证,说明您服用可的松。任何治疗您的医疗保健提供者都应该知道您服用了类固醇药物。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
记住时,请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
过量服用可的松不会产生威胁生命的症状。但是,长期使用高剂量的类固醇会导致皮肤变薄,容易瘀伤,体脂的形状或位置发生变化(尤其是在您的脸,脖子,背部和腰部),痤疮或面部毛发增多,月经问题,阳imp或对性的兴趣下降。
避免靠近生病或感染的人。如果您患有水痘或麻疹,请致电医生进行预防性治疗。在使用类固醇的人中,这些情况可能很严重,甚至可能致命。
使用可的松时不要接受“活”疫苗。在这段时间内,疫苗可能效果不佳,并且可能无法完全保护您免受疾病侵害。活疫苗包括麻疹,腮腺炎,风疹(MMR),卡介苗芽孢杆菌(BCG),口服脊髓灰质炎,轮状病毒,天花,伤寒,黄热病,水痘(水痘),H1N1流感和鼻流感疫苗。
服用可的松时,避免饮酒。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下任何严重的副作用,请立即致电医生:
您的视力问题;
肿胀,体重迅速增加,呼吸困难;
严重的抑郁,不正常的思想或行为,癫痫发作(抽搐);
便血或柏油样,咳血;
胰腺炎(上腹部的剧烈疼痛扩散到背部,恶心和呕吐,心律加快);
低钾(精神错乱,心律不齐,极度口渴,排尿增加,腿部不适,肌肉无力或四肢无力);要么
危险的高血压(严重头痛,视力模糊,耳朵嗡嗡声,焦虑,困惑,胸痛,呼吸急促,心律不齐,癫痫发作)。
不太严重的副作用可能包括:
睡眠问题(失眠),情绪变化;
痤疮,皮肤干燥,皮肤变薄,淤青或变色;
伤口愈合缓慢;
出汗增加;
头痛,头晕,旋转感;
恶心,胃痛,腹胀;要么
体内脂肪的形状或位置发生变化(尤其是在您的手臂,腿,脸,脖子,乳房和腰部)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
许多药物可以与可的松相互作用。以下只是部分列表。告诉医生您是否在使用:
阿司匹林(每日服用或大剂量服用);
利尿剂(水丸);
血液稀释剂,例如华法林(Coumadin,扬托文);
环孢霉素(Gengraf,Neoral,Sandimmune);
您经口服用的胰岛素或糖尿病药物;
酮康唑(Nizoral);
利福平(Rifadin,Rifater,Rifamate,Rimactane);要么
癫痫发作药物,如苯妥英钠(Dilantin)或苯巴比妥(Luminal,Solfoton)。
这份清单并不完整,还有许多其他可与可的松相互作用的药物。告诉医生您使用的所有药物。这包括处方药,非处方药,维生素和草药产品。在不告知医生的情况下,请勿开始新药治疗。保留所有药物的清单,并显示给任何治疗您的医疗保健提供者。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:7.01。
适用于可的松:口服片剂
副作用包括:
与长期治疗有关:骨质流失,白内障,消化不良,肌肉无力,背痛,瘀伤,口腔念珠菌病。 (请参阅“警告” /“注意事项”。)
适用于可的松:复方散剂,可注射混悬剂,口服片剂
未报告频率:充血性心力衰竭(易感患者),高血压,最近的心肌梗塞后心肌破裂,血栓栓塞[参考]
未报告频率:消化性溃疡,可能穿孔和出血,小肠和大肠穿孔(特别是在炎症性肠病患者中),胰腺炎,腹胀,溃疡性食管炎,恶心[参考]
未报告频率:肌肉无力,类固醇肌病,肌肉质量下降,骨质疏松症,椎体压缩性骨折,股骨头和体液性头部无菌性坏死,长骨病理性骨折,肌腱断裂,儿童生长受限[参考]
未报告频率:精神障碍[参考]
未报告频率:抽搐,颅内压增高伴乳头水肿(假性脑瘤),通常在治疗后,眩晕,头痛[参考]
未报告的频率:类丘脑状态的发展,继发性肾上腺皮质和垂体无反应性(特别是在压力下,例如创伤,手术,疾病) [参考]
未报告频率:后囊状白内障,眼压升高,青光眼,眼球突出[参考]
未报告频率:月经不调[参考]
未报告频率:过敏[参考]
未报告频率:钠retention留,体液retention留,钾丢失,低钾性碱中毒,糖耐量降低,潜在的糖尿病表现,胰岛素或口服降糖药(糖尿病患者)需求增加,蛋白质分解代谢导致氮平衡失调,食欲增加[参考资料]
未报告的频率:伤口愈合不良,对皮肤测试的反应受到抑制,体重增加,全身不适[参考]
未报告频率:稀薄的皮肤,瘀斑和瘀斑,红斑,多汗,过敏性皮炎,荨麻疹,神经性浮肿,其他皮肤反应,多毛症[参考]
1.“产品信息。醋酸可的松(可的松)。”美国Hikma(原西沃德制药公司),新泽西州伊顿敦。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天25到300毫克
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:原发性或继发性肾上腺皮质功能不全,先天性肾上腺皮质增生,非化脓性甲状腺炎,与癌症相关的高钙血症
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:成人特发性血小板减少性紫癜,成人继发性血小板减少症,获得性/自身免疫性溶血性贫血,成红细胞减少症(红细胞性贫血),先天性(红系)发育不良性贫血
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:成人特发性血小板减少性紫癜,成人继发性血小板减少症,获得性/自身免疫性溶血性贫血,成红细胞减少症(红细胞性贫血),先天性(红系)发育不良性贫血
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:成人特发性血小板减少性紫癜,成人继发性血小板减少症,获得性/自身免疫性溶血性贫血,成红细胞减少症(红细胞性贫血),先天性(红系)发育不良性贫血
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:成人特发性血小板减少性紫癜,成人继发性血小板减少症,获得性/自身免疫性溶血性贫血,成红细胞减少症(红细胞性贫血),先天性(红系)发育不良性贫血
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:有症状的结节病,无法通过其他方式控制的洛夫勒氏综合症,铍病,暴发性或播散性肺结核(与适当的抗结核化学疗法同时使用),吸入性肺炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:有症状的结节病,无法通过其他方式控制的洛夫勒氏综合症,铍病,暴发性或播散性肺结核(与适当的抗结核化学疗法同时使用),吸入性肺炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:有症状的结节病,无法通过其他方式控制的洛夫勒氏综合症,铍病,暴发性或播散性肺结核(与适当的抗结核化学疗法同时使用),吸入性肺炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:在无尿毒症,特发性或来自红斑狼疮的肾病综合征中诱导利尿或蛋白尿缓解
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
-角膜炎
-过敏性角膜边缘溃疡
-眼带状疱疹
-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
-前节炎症
-弥漫性后葡萄膜炎和脉络膜炎
-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
-角膜炎
-过敏性角膜边缘溃疡
-眼带状疱疹
-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
-前节炎症
-弥漫性后葡萄膜炎和脉络膜炎
-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
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-眼带状疱疹
-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
-前节炎症
-弥漫性后葡萄膜炎和脉络膜炎
-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
-角膜炎
-过敏性角膜边缘溃疡
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-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
-前节炎症
-弥漫性后葡萄膜炎和脉络膜炎
-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
-角膜炎
-过敏性角膜边缘溃疡
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-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
-前节炎症
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-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
-角膜炎
-过敏性角膜边缘溃疡
-眼带状疱疹
-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
-前节炎症
-弥漫性后葡萄膜炎和脉络膜炎
-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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用途:涉及眼睛及其附件的严重急性和慢性过敏和炎症过程,例如:
-过敏性结膜炎
-角膜炎
-过敏性角膜边缘溃疡
-眼带状疱疹
-虹膜炎和虹膜睫状体炎
-脉络膜视网膜炎
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-视神经炎
-交感性眼炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:在某些全身性红斑狼疮,急性风湿性心脏病和全身性皮肌炎(多发性肌炎)的特定病例中加重病情或作为维持疗法
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:在某些全身性红斑狼疮,急性风湿性心脏病和全身性皮肌炎(多发性肌炎)的特定病例中加重病情或作为维持疗法
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期内(急性发作/恶化)的辅助治疗:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-骨膜炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期内(急性发作/恶化)的辅助治疗:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-骨膜炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期内(急性发作/恶化)的辅助治疗:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-骨膜炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期内(急性发作/恶化)的辅助治疗:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-脊柱炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期给药的辅助疗法(急性发作/加重),适用于:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-骨膜炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期内(急性发作/恶化)的辅助治疗:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-骨膜炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:作为短期内(急性发作/恶化)的辅助治疗:
-银屑病关节炎
-类风湿关节炎,包括青少年类风湿关节炎
-强直性脊柱病
-急性和亚急性滑囊炎
-急性非特异性腱鞘炎
-急性痛风性关节炎
-创伤后骨关节炎
-骨关节炎性关节炎
-骨膜炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:
天疱疮
-疱疹性疱疹样皮炎
-严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)
-剥脱性皮炎
-真菌病
-严重牛皮癣
-严重脂溢性皮炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:
天疱疮
-疱疹性疱疹样皮炎
-严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)
-剥脱性皮炎
-真菌病
-严重牛皮癣
-严重脂溢性皮炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:
天疱疮
-疱疹性疱疹样皮炎
-严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)
-剥脱性皮炎
-真菌病
-严重牛皮癣
-严重脂溢性皮炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:
天疱疮
-疱疹性疱疹样皮炎
-严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)
-剥脱性皮炎
-真菌病
-严重牛皮癣
-严重脂溢性皮炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:
天疱疮
-疱疹性疱疹样皮炎
-严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)
-剥脱性皮炎
-真菌病
-严重牛皮癣
-严重脂溢性皮炎
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:可以通过常规治疗的适当试验来控制严重或丧失工作能力的过敏状况:
-季节性或常年性变应性鼻炎
-支气管哮喘
-接触性皮炎
-特应性皮炎
-血清病
-药物超敏反应
初始剂量:每天25到300毫克
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-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:可以通过常规治疗的适当试验来控制严重或丧失工作能力的过敏状况:
-季节性或常年性变应性鼻炎
-支气管哮喘
-接触性皮炎
-特应性皮炎
-血清病
-药物超敏反应
初始剂量:每天25到300毫克
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:可以通过常规治疗的适当试验来控制严重或丧失工作能力的过敏状况:
-季节性或常年性变应性鼻炎
-支气管哮喘
-接触性皮炎
-特应性皮炎
-血清病
-药物超敏反应
初始剂量:每天25到300毫克
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:可以通过常规治疗的适当试验来控制严重或丧失工作能力的过敏状况:
-季节性或常年性变应性鼻炎
-支气管哮喘
-接触性皮炎
-特应性皮炎
-血清病
-药物超敏反应
初始剂量:每天25到300毫克
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:在溃疡性结肠炎或局部肠炎的关键时期为患者提供帮助
初始剂量:每天25到300毫克
评论:
-剂量要求是可变的;根据疾病和患者反应个性化剂量。
用途:伴有蛛网膜下腔阻滞或即将发生的阻滞的结核性脑膜炎(适当的并发性结核化学疗法);旋毛虫病伴神经系统或心肌事件
请谨慎使用。
数据不可用
-对于严重程度较轻的疾病,剂量小于25 mg就足够了,而对于严重疾病,可能需要大于300 mg的剂量。
-调整初始剂量,直到看到满意的反应。
-如果在合理的时间内没有令人满意的反应发生,请将患者转移到其他疗法中。
-在良好的初始反应后,通过将剂量少量减少至最低有效剂量来确定维持剂量。
-仔细观察患者是否需要调整剂量的迹象,包括疾病缓解或恶化的改变以及压力源的作用(例如手术,感染,创伤)。
-在压力时期,可能需要暂时增加剂量。
禁忌症:
-全身性真菌感染
-对此产品过敏
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-如果要在使用几天后停止治疗,请逐渐退出治疗。
患者建议:
-患者应避免接触水痘和麻疹,如果接触则应立即就医。
已知共有497种药物与可的松相互作用。
查看可的松和以下所列药物的相互作用报告。
与可的松有2种酒精/食物相互作用
与可的松有23种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |