在美国
可用的剂型:
治疗类别:止泻药
药理类别:阿托品
化学类别:二苯氧基
将苯乙氧基化物和阿托品组合使用以及其他措施(例如,液体和电解质治疗)来治疗严重腹泻。 Diphenoxylate可通过减慢肠道运动来帮助止泻。
二苯氧基化物在化学上与某些麻醉剂有关,如果以大于处方的剂量服用,可能会形成习惯。如果服用的剂量高于正常剂量,则阿托品会引起不良反应。
仅在您的医生开具处方的情况下才可使用苯乙氧基化物和阿托品。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于苯乙氧基化物和阿托品,应考虑以下因素:
告诉医生您是否曾对苯乙氧基化物和阿托品或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿科特异性问题,这些问题会限制联苯氧酯和阿托品在13岁以上儿童中的应用。未确定13岁以下儿童的安全性和有效性。 6岁以下的儿童不宜使用苯乙氧基化物和阿托品,因为它们可能引起呼吸抑制(严重呼吸问题)或昏迷(意识丧失)。
没有关于年龄与老年患者中苯甲酚酯和阿托品联合作用的关系的信息。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良作用,孕妇没有适当的研究,或者没有进行动物研究,孕妇没有充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用地芬诺酯和阿托品时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将苯乙氧基化物和阿托品与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将苯乙氧基化物和阿托品与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
与下列任何一种药物同时使用苯乙氧基化物和阿托品可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医学问题的存在可能会影响苯乙氧基化物和阿托品的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
仅按照医生的指示服用苯海洛因和阿托品。不要服用更多,不要更频繁地服用它,也不要服用比医生所定时间更长的时间。
测量与标记测量勺,口服注射器或药杯的口服液。
除了用药治疗腹泻外,补充由身体流失的水分并遵循适当的饮食习惯也很重要。在开始的24小时内,您应该吃明胶,并喝大量不含咖啡因的透明液体,例如姜汁,无咖啡因的可乐,无咖啡因的茶和肉汤。在接下来的24小时内,您可能会吃一些乏味的食物,例如煮熟的谷物,面包,饼干和苹果酱。水果,蔬菜,油炸或辛辣食物,麸皮,糖果,咖啡因和含酒精的饮料可能会使病情恶化。
对于不同的患者,地芬诺酯和阿托品的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括地芬诺酯和阿托品的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。
如果您错过了一定剂量的苯海洛因和阿托品,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
非常重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以确保苯乙氧基化物和阿托品正常工作并检查不良反应。
腹泻通常在用苯乙氧基化物和阿托品治疗后2天停止。如果症状在治疗10天内没有改善或恶化,请咨询医生。
二苯甲酸酯和阿托品可能引起严重的肠胃问题(例如,有毒的巨结肠)。如果您还患有溃疡性结肠炎,则可能性更大。如果您有腹胀,便秘,食欲不振,恶心,呕吐或胃痛,请立即咨询医生。
与您的医生联系,检查您是否有头晕,呼吸急促,呼吸浅,心律不振,头痛,肌肉痉挛,面色苍白,皮肤粘稠,口渴,发烧或体温过高,尿量减少,排尿次数减少,排尿困难,排尿疼痛,皮肤和口腔干燥。这可能是称为萎缩症的病征。
与酒精或其他会影响中枢神经系统(CNS)的药物合用苯乙氧基化物和阿托品之前,请先咨询医生。酒精或其他会与苯甲酚酯和阿托品合用影响CNS的药物可能会加重苯甲酚酯和阿托品的副作用,例如头晕,注意力不集中,嗜睡,异常的梦境和睡眠困难。影响中枢神经系统的药物包括抗组胺药,过敏或感冒药,镇静剂,镇静剂或安眠药,抑郁症药物,焦虑症药物,处方止痛药或麻醉药,注意力缺陷和多动症药物,癫痫发作药物或巴比妥类药物,肌肉松弛剂或麻醉剂,包括某些牙科麻醉剂。
如果您认为自己或任何其他人可能服用了过量的苯海拉明和阿托品,请立即获得紧急帮助。过量服用地芬诺酯和阿托品可能会导致意识丧失甚至死亡。服用过量的体征或症状包括严重的嗜睡,呼吸急促或呼吸困难,心跳加快以及异常的温暖,干燥和皮肤潮红。
苯乙氧基化物和阿托品可能使您头昏或昏昏欲睡。除非您知道苯甲酰氧基化物和阿托品如何影响您,否则请勿开车或做其他可能有危险的事情。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
发病率未知
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于阿托品/苯乙氧基化物:口服溶液,口服片剂
除其所需的作用外,阿托品/苯甲酰氧还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿托品/苯乙氧基化物时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
如果在服用阿托品/苯海拉明时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
适用于阿托品/苯乙氧基化物:口服液,口服片剂
未报告的频率:四肢麻木,镇静/嗜睡,头晕,头痛,嗜睡[参考]
未报告频率:牙龈肿胀,中毒性巨结肠,麻痹性肠梗阻,胰腺炎,呕吐,恶心,腹部不适,便秘[参考]
未报告频率:心动过速,心脏不规则(例如心律不齐,心动过缓,心) [参考]
未报告频率:眼内压升高,瞳孔散大,适应性丧失,畏光,闭角型青光眼[参考]
未报告频率:尿retention留,排尿困难[参考]
未报告频率:欣快,抑郁,困惑,躁动,幻觉[参考]
未报告频率:荨麻疹,瘙痒,潮红[参考]
未报告频率:过敏反应,血管神经性水肿[参考]
未报告频率:厌食[参考]
未报告频率:儿童呼吸抑制[参考]
未报告频率:不适/嗜睡,体温过高,皮肤和粘膜干燥[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Lomotil(苯甲酰-阿托品)。”塞尔,伊利诺伊州斯科基。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服4片或10毫升(苯海拉明5毫克)
维持剂量:达到控制后,将剂量减少至个人需求,每天一次至少2片或10毫升
最大剂量:每天20毫克苯甲酸酯
评论:
-临床改善通常在48小时内可见。
-如果10天内未见改善,则症状不太可能对进一步给药产生反应。
2岁以上:
初始剂量:口服地芬非那西酯0.3至0.4 mg / kg,分4次服用
维持剂量:达到控制后,将剂量减少至个人需求,减少至初始日剂量的四分之一
最大剂量:每天20毫克苯甲酸酯
评论:
-这些剂量是近似的;根据营养状况和脱水程度向下调整。
-一旦症状初步得到控制,就减少剂量。
-如果48小时内没有反应,则这种药物不太可能有效。
-仅在13岁以下的儿童中使用液体药物;不要使用平板电脑。
数据不可用
数据不可用
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
患者建议:
-不要超过推荐剂量。
-请将本品放在儿童无法触及的地方,并放在儿童安全的容器中。
-过量可能导致严重的呼吸抑制和昏迷,可能导致永久性脑损伤或死亡。
-可能引起嗜睡或头晕;在需要精神警觉的活动(例如驾驶或操作危险的机器)时要格外小心。
-可能增强酒精,巴比妥类药物和镇定剂的作用。
已知总共有267种药物与阿托品/苯乙氧基化物发生相互作用。
查看阿托品/苯乙氧基化物与下列药物的相互作用报告。
阿托品/苯海拉明与酒精/食物有2种相互作用
与阿托品/苯甲酸酯有25种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |