多巴胺是体内天然存在的物质的药物形式。它通过改善心脏的泵浦强度并改善流向肾脏的血液而起作用。
多巴胺注射液(肌钙蛋白)用于治疗休克时发生的某些状况,这些状况可能是由心脏病发作,外伤,手术,心力衰竭,肾脏衰竭和其他严重的医疗状况引起的。
多巴胺也可用于本用药指南中未列出的目的。
告诉看护人您是否有动脉硬化,血液循环问题,糖尿病,冻伤,Buergers病,哮喘,亚硫酸盐过敏或有血栓史。
告诉您的医生您所使用的所有处方药和非处方药,尤其是如果您使用了MAO抑制剂,例如呋喃唑酮(呋喃酮),异羧酰胺(Marplan),苯乙嗪(纳地尔),雷沙吉兰(Azilect),司来吉兰(Eldepryl ,Emsam,Zelapar)或tranylcypromine(亲本)在过去21天内进行。
在紧急情况下,可能无法告知您的护理人员您的健康状况。确保以后有任何照顾您的医生知道您已收到该药。
如果您患有嗜铬细胞瘤(肾上腺肿瘤),则不应接受多巴胺治疗。
如果可能的话,在接受多巴胺治疗之前,请告诉医生您是否曾经接受过以下治疗:
心律失常;
冠状动脉疾病(动脉阻塞);
血块;
对任何食物或药物过敏;
哮喘或亚硫酸盐过敏;
代谢性酸中毒;
糖尿病;
血液循环问题,例如雷诺氏综合症;
冻疮;
布尔格氏病;要么
如果您在过去21天内使用了MAO抑制剂(例如异卡波肼,利奈唑胺,亚甲蓝注射液,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰,反式环丙胺等)。
在紧急情况下,可能无法告知您的看护人您是孕妇还是母乳喂养。确保有任何照顾您怀孕的医生,或者您的宝宝知道您已经收到了这种药。
通过静脉注射多巴胺。医护人员会给您注射。
告诉您的看护人,在注射多巴胺注射时,如果在IV针周围感到灼痛,疼痛或肿胀。
接受多巴胺注射时,将密切注意您的呼吸,血压,氧气水平,肾功能和其他生命体征。
由于多巴胺注射是由医疗专业人员在医疗环境中进行的,因此您不太可能会错过剂量。
由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您对多巴胺有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗帮助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏倒(即使躺下);
胸痛;
快速,缓慢或剧烈的心跳;
气促;
手或脚发冷,麻木或呈蓝色的外观;要么
手或脚变黑或皮肤改变。
常见的多巴胺副作用可能包括:
头痛;
感到焦虑
恶心,呕吐;要么
畏寒,鸡皮bump。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
非阻塞性少尿症通常使用的多巴胺成人剂量:
初始剂量:连续静脉输注1至5 mcg / kg / min。
滴定至所需的反应。在严重的情况下,可以安全地以大于每分钟每公斤50 mcg的速度进行给药。
通常的多巴胺成人休克剂量:
初始剂量:连续静脉输注1至5 mcg / kg / min。
滴定至所需的反应。在严重的情况下,可以安全地以大于每分钟每公斤50 mcg的速度进行给药。
非阻塞性少尿症的常用儿科剂量:
少于1个月:连续静脉输注1至20 mcg / kg / min,滴定至所需的应答。
1个月或更长时间:连续静脉输注1至20 mcg / kg / min,滴定至所需的反应。最高50 mcg / kg / min。
多巴胺的血液动力学效应与剂量有关:
低剂量:1-5 mcg / kg /分钟,增加肾血流量和尿量
中剂量:5至15 mcg / kg /分钟,增加肾血流量,心率,心脏收缩力,心输出量和血压
高剂量:大于15 mcg / kg /分钟,α-肾上腺素作用开始占主导地位,血管收缩,血压升高
通常的小儿电击剂量:
少于1个月:连续静脉输注1至20 mcg / kg / min,滴定至所需的应答。
1个月或更长时间:连续静脉输注1至20 mcg / kg / min,滴定至所需的反应。最高50 mcg / kg / min。
多巴胺的血液动力学效应与剂量有关:
低剂量:1-5 mcg / kg /分钟,增加肾血流量和尿量
中剂量:5至15 mcg / kg /分钟,增加肾血流量,心率,心脏收缩力,心输出量和血压
高剂量:大于15 mcg / kg /分钟,α-肾上腺素作用开始占主导地位,血管收缩,血压升高
其他药物可能会与多巴胺相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:2.01。
适用于多巴胺:用于静脉输注的肠胃外注射浓缩液,用于静脉输液的肠胃外注射
副作用包括:
多巴胺可能会导致心脏传导异常(例如,室性心律失常,房颤,QRS复合体增宽,异位心跳),心动过速,心绞痛,心lp,心动过缓,血管收缩,低血压,高血压,呼吸困难,恶心,呕吐,头痛,焦虑症,和四肢坏疽。
适用于多巴胺:静脉内溶液
常见(1%至10%):异位搏动,心动过速,心绞痛,心慌,低血压,血管收缩
罕见(0.1%至1%):异常的室传导/室性心律不齐,心动过缓,QRS增宽,高血压
未报告频率:足/下肢坏疽,周围发,致命性室性心律失常,房颤,心脏传导异常[参考]
患有足部血管疾病和/或长时间服用至少10至14 mcg / kg / min的剂量的患者会发生脚坏疽。
高剂量发生室性心律失常。 [参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐[Ref]
常见(1%至10%):头痛[参考]
常见(1%至10%):呼吸困难[参考]
非常罕见(少于0.01%):坏疽
未报告频率:竖毛[参考]
未报告频率:坏死,组织脱落,局部缺血和血管收缩[参考]
该药物外渗可能引起坏死和组织脱落。 [参考]
未报告频率:焦虑[参考]
未报告的频率:贫血[参考]
未报告频率:瞳孔散大[参考]
未报告频率:血容量不足[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Intropin(多巴胺)。”杜邦制药公司,特拉华州威尔明顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-维持剂量应调整至所需的反应。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-维持剂量应调整至所需的反应。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-维持剂量应调整至所需的反应。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-维持剂量应调整至所需的反应。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-维持剂量应调整至所需的反应。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
初始剂量:2-10 mcg / kg / min静脉滴注
维持剂量:2至50 mcg / kg / min持续输注
评论:
-具有晚期循环减压状态的患者的给药速率大于50 mcg / kg / min。
-应监测速率超过50 mcg / kg / min的患者的尿流。
-患者在开始使用这种药物之前应进行循环容量恢复。
-维持剂量应调整至所需的反应。
用途:纠正由于心肌感染,创伤,内毒素性败血病,心脏直视手术,肾衰竭和慢性心脏代偿失调/难治性充血性心力衰竭而导致的休克中的血流动力学失衡。
数据不可用
数据不可用
初始剂量调整:
-最近2至3周内使用-MAO抑制剂:应给患者提供的初始剂量应为初始剂量的1/10或更小。
治疗期间的调整:
-肢体循环受损:医疗保健提供者应权衡继续治疗与停药之间的收益。如果提供者继续治疗,应考虑降低输注速度。
-低血压:输注速率低的患者应提高输注速率。如果低血压持续存在,应停止治疗,并应使用更有效的血管收缩药(例如去甲肾上腺素)。
-增加异位搏动:如果可能,应减少剂量。
停止治疗:有些患者可能需要在停药期间逐渐减少剂量并扩大IV血液。
美国盒装警告:
周围缺血的抗病毒药:
-为防止缺血区域的脱落和坏死,应尽快用10至15 mL含5至10 mL甲磺酸苯妥拉明的肾上腺素能阻断剂渗入该区域。
-应使用带有皮下注射针头的注射器,并且溶液会在整个缺血区域自由渗入。
-如果在12小时内渗透到该区域,则酚妥拉明的交感神经阻滞会引起立即而明显的局部充血改变。
-因此,应在发现外渗后尽快给予酚妥拉明。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-如果可能的话,应将该药物注入肘前窝大静脉(首选部位),以手背或脚背为首选。应避免使用脐动脉导管。
-该药物应通过输液泵,尤其是容量泵进行给药。
-注射溶液应为澄清,无色至极浅黄色且无颗粒物质。
储存要求:
-注射液:防止冻结;该药物应保留在外包装中,以防光照,直至准备使用。
重构/准备技术:
-浓缩溶液应在给药前适当稀释。有关更多说明,请查阅制造商的包装信息。
-碱性溶液(例如碳酸氢钠)不应添加到该药物中。
IV兼容性:
-此药物不应与其他药物在同一溶液中服用。
-不应通过同一静脉注射同时给予血液。
一般:
-初次输注后,应监测输注部位的自由流动。
-没有体液膨胀限制的患者可以使用浓度较低(例如800 mcg / mL)的溶液;液体retention留和/或需要较慢输注速度的患者可以使用更浓缩的溶液(例如1600 mcg / mL或3200 mcg / mL)。
-剂量应针对患者,并根据所需的血流动力学和/或肾脏反应而定。
监控:
-心血管:血压/动脉血压,ECG,心脏状况,周围灌注,心输出量(如果可能)
-肾脏:尿流/输出,肾功能检查
-呼吸:肺楔压(如果可能的话)
患者建议:
-应指导患者立即报告四肢的任何变化(例如,感觉丧失,变色,皮肤变凉/触感发冷)。
已知共有196种药物与多巴胺相互作用。
查看多巴胺与以下所列药物的相互作用报告。
与多巴胺有6种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |