什么是麻黄碱？

麻黄碱用于暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促，胸闷和喘息。麻黄碱还可以用于您的医生确定的其他情况。

麻黄碱是一种减充血剂和支气管扩张剂。它的作用是减少鼻通道的肿胀和收缩血管，并加宽肺气道，使您呼吸更轻松。

在以下情况下请勿使用麻黄碱：

• 您对这种药物过敏。
• 您没有哮喘的诊断
• 您有哮喘的诊断，但使用处方哮喘药物
• 如果您曾经因哮喘住院
• 您现在正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂（例如苯乙嗪），或者最近14天服用了MAO抑制剂。如果您不知道您的处方药是否包含MAO抑制剂，请在服用本产品之前询问您的医疗保健提供者。
• 您患有高血压，心脏病，心律不齐，甲状腺疾病，糖尿病或由于前列腺增大或其他严重心脏问题导致排尿困难

如果其中任何一种适用于您，请在使用麻黄碱之前联系您的医生或医疗保健提供者。

在使用麻黄碱之前：

某些医学状况可能与麻黄碱相互作用。告诉您的医生或药剂师您是否有任何健康状况，尤其是以下任何一种情况适用于您：

• 如果您怀孕，打算怀孕或正在哺乳
• 如果您服用任何处方药或非处方药，草药或饮食补充剂
• 如果您对药物，食物或其他物质过敏
• 如果您有心脏病，糖尿病，青光眼，前列腺肿大或其他前列腺问题，肾上腺问题，高血压，癫痫发作，中风，血管问题，甲状腺功能亢进或严重哮喘的病史

有些药物可能与麻黄碱相互作用。告诉您的医疗保健提供者您是否正在服用其他药物，尤其是以下任何一种药物：

• β受体阻滞剂（例如普萘洛尔），可卡因，消炎痛，甲基多巴，MAO抑制剂（例如苯乙嗪），利奈唑胺，催产药（例如催产素），狼疮衍生物（例如利血平）或三环抗抑郁药（例如阿米替林），或麦角生物碱（例如二氢麦角胺），因为麻黄碱的作用和副作用可能会增加
• 溴隐亭，儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂（例如，恩他卡朋）或地高辛，因为这些药物的作用和副作用可能会增加
• 胍卡地尔，胍乙啶，美卡明胺，甲基多巴或利血平，因为麻黄碱可能会降低其有效性

这可能不是可能发生的所有交互的完整列表。询问您的医疗保健提供者麻黄碱是否可能与您服用的其他药物发生相互作用。在开始，停止或更改任何药物剂量之前，请先咨询您的医疗保健提供者。

麻黄碱的使用方法：

按照医生的指示使用这种药物。检查药物标签上的确切剂量说明。检查药物标签上的确切剂量说明。

• 麻黄碱可以带或不带食物一起服用。如果发生胃部不适，请随食物一起减少胃部不适。
• 如果您错过了麻黄素的剂量并定期服用，请尽快服用。如果您的下一次剂量快到了，请跳过错过的剂量，然后回到常规给药时间表。不要一次服用2剂。

向您的医疗保健提供者询问有关如何使用麻黄碱的任何问题。

重要安全信息：

• 麻黄碱可能引起头晕。除非您知道自己对麻黄碱的反应，否则请勿驾驶，操作机械或进行其他可能有危险的事情。单独使用麻黄碱，与某些其他药物或与酒精一起使用可能会降低您驾驶或执行其他潜在危险任务的能力。
• 如果症状在7天内没有改善或发高烧，请咨询医生。
• 如果您睡眠困难，请咨询您的药剂师或医生有关服用这种药物的最佳时间。
• 服用麻黄碱时，请勿服用饮食或控制食欲的药物。
• 在开始服用任何新的处方药或非处方药之前，请先阅读其成分以查看其是否还含有麻黄素。如果是这样或不确定，请联系您的医生或药剂师。
• 糖尿病患者-麻黄碱可能会影响您的血糖。在调整您的糖尿病药物剂量之前，请仔细检查血糖水平并咨询您的医生。
• 在老年人中谨慎使用这种药物，因为他们可能对其作用更敏感。
• 小儿应谨慎使用麻黄碱。安全性和有效性尚未得到证实。
• 怀孕和母乳喂养：目前尚不清楚这种药物是否会对胎儿造成伤害。如果您在服用麻黄碱时怀孕，请与您的医生讨论在怀孕期间使用麻黄碱的益处和风险。麻黄碱通过母乳排出。如果您在使用麻黄碱时正在或将要进行母乳喂养，请咨询医生或药剂师，以讨论对婴儿的危害。

麻黄碱可能的副作用：

所有药物都可能引起副作用，但是许多人没有或仅有轻微的副作用。请咨询您的医生，是否这些最常见的副作用持续超过一个小时或更严重：

• 头晕;头痛;恶心;紧张震颤食欲不振;躁动失眠胃部不适。

如果出现以下严重副作用，请立即寻求医疗护理：

• 严重的过敏反应（皮疹；荨麻疹；呼吸困难；胸闷；口腔，面部，嘴唇或舌头肿胀）；小便困难。

这不是可能发生的所有副作用的完整列表。

正确储存麻黄碱

将此药物储存在室温下，介于59至77华氏度（15至25摄氏度）之间。存放在远离热，湿气和光线的地方。不要存放在浴室。将麻黄碱放在儿童接触不到的地方，并远离宠物。

一般信息：

• 如果您对麻黄碱有任何疑问，请与您的医生，药剂师或其他医疗保健提供者联系。
• 麻黄碱只能由开处方的患者使用。不要与其他人分享。
• 如果症状没有改善或变得更糟，请咨询医生。

这个信息只是要览。它不包含有关麻黄碱的所有信息。如果您对所服用的药物有疑问或需要更多信息，请咨询医生，药剂师或其他医疗保健提供者。

版权所有1996-2018。版本：2.01。

对于消费者

适用于麻黄碱：静脉注射液

需要立即就医的副作用

麻黄碱及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用麻黄碱时，请立即与您的医生或护士联系，检查是否有以下任何副作用：

发病率未知

• 模糊的视野
• 头晕
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 头痛
• 紧张
• 敲打耳朵
• 缓慢或快速的心跳

不需要立即就医的副作用

麻黄碱的某些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 恶心或呕吐
• 躁动

对于医疗保健专业人员

适用于麻黄碱：复方散剂，注射液，静脉内溶液，口服胶囊

一般

最常见的副作用是恶心，呕吐和心动过速。 ^[参考]

心血管的

非常罕见（小于0.01％）：心肌梗塞

未报告频率：心动过速，心，反应性高血压，心动过缓，心室异位，RR变异性，苍白，心绞痛/心绞痛，高血压，低血压，收缩期，心律不齐，低血压血管舒张，潮红，四肢循环障碍^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：排尿困难/疼痛，尿retention留急性^[参考]

神经系统

未报告频率：头晕，头痛，发抖，头昏眼花，震颤，镇静^[参考]

呼吸道

未报告频率：鼻干，喉干，呼吸急促，呼吸困难，呼吸困难，呼吸抑制^[参考]

精神科

未报告的频率：躁动，成瘾，神经质，焦虑，失眠，情绪/精神变化，恐惧，易怒，意识错乱，del妄，欣快，精神病，紧张，幻觉^[参考]

其他

未报告频率：发烧，心前区疼痛，眩晕，速激肽，药物耐受性，药物依赖性，无力^[参考]

胃肠道

未报告频率：恶心，呕吐，口干，轻度上腹不适，唾液分泌过多^[参考]

新陈代谢

未报告频率：高血糖，厌食^[参考]

皮肤科

未报告频率：出汗^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

亚当斯-斯托克斯综合征的通常成人剂量

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统（CNS）刺激物；重症肌无力患者

成年人抑郁症的常用剂量

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统（CNS）刺激物；重症肌无力患者

重症肌无力的通常成人剂量

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统（CNS）刺激物；重症肌无力患者

发作性睡病的成人剂量

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统（CNS）刺激物；重症肌无力患者

成人低血压剂量

Akovaz（TM） ：
-初始剂量：5毫克至10毫克静脉推注；根据需要再服用大剂量，不超过50毫克的总剂量

评论：
-必须在给药前稀释。
-根据血压目标调整剂量（即效滴定）。

用途：用于治疗在麻醉环境中发生的具有临床意义的低血压

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是用于治疗脊髓麻醉期间发生的低血压

通常的成人哮喘剂量-急性

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

口头：
-初始剂量：每4小时口服12.5毫克至25毫克
-最大剂量：150毫克/天

评论：
-大多数非处方药未经美国FDA审查和批准，但是如果它们符合适用的法规和政策，则可以投放市场；美国FDA尚未评估该产品是否符合要求。

使用：暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促，胸闷和喘息

亚当斯-斯托克斯综合征的常规儿科剂量

肠胃外：
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下；用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂；重症肌无力患者

通常的抑郁症儿科剂量

肠胃外：
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下；用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂；重症肌无力患者

低血压常用儿科剂量

肠胃外：
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下；用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂；重症肌无力患者

重症肌无力的常规儿科剂量

肠胃外：
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下；用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂；重症肌无力患者

发作性睡病的小儿常规剂量

肠胃外：
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下；用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂；重症肌无力患者

哮喘的常用儿科剂量-急性

肠胃外：每4至6小时一次或皮下注射0.5 mg / kg或16.7 mg / m2的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

口头：
12岁以上：每4小时口服12.5毫克至25毫克
-最大剂量：150毫克/天

评论：
-大多数非处方药未经美国FDA审查和批准，但是如果它们符合适用的法规和政策，则可以投放市场；美国FDA尚未评估该产品是否符合要求。

使用：暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促，胸闷和喘息

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

老年人：由于不良反应的风险增加以及伴随的肝，肾和/或心脏损害的可能性增加，老年人可能需要降低剂量；考虑密切监测肾功能。

预防措施

Akovaz（TM） ：
-未确定18岁以下患者的安全性和有效性。

IM，IV和皮下产品：
-尚未确定该药的安全性和有效性；它在儿科患者中的有限使用不足以完全确定适当的剂量和使用限制。

口服胶囊：
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

储存要求：
-将小瓶保存在纸箱中直至使用；避光。
-口服片剂：避光防潮；分配在密封的，耐光的容器中。

重构/准备技术：
-AkovazTM：抽出50 mg（1 mL的50 mg / mL）Akovaz™，并用9 mL的5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释。在推注静脉内给药之前，先吸取适当剂量的5 mg / mL溶液。

监控：
-代谢：监测新生儿的代谢性酸中毒征兆/症状，包括监测酸碱状态
-肾脏：监测肾功能不全患者和老年患者的肾功能；初次推注剂量后，应仔细监测肾功能不全患者的不良事件

患者建议：
-如果服用口服制剂后1小时内症状未缓解或恶化，请与您的医疗保健提供者联系。
-该药物可能会导致神经紧张，震颤，失眠，恶心和食欲不振；如果症状持续或恶化，请咨询您的医生。