这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(麻黄碱胶囊和片剂)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药物(麻黄碱胶囊和片剂)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(麻黄碱胶囊和片剂)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。您也可以在http://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于麻黄碱:静脉注射液
麻黄碱及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用麻黄碱时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:
发病率未知
麻黄碱的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于麻黄碱:复方散剂,注射液,静脉内溶液,口服胶囊
最常见的副作用是恶心,呕吐和心动过速。 [参考]
非常罕见(小于0.01%):心肌梗塞
未报告频率:心动过速,心,反应性高血压,心动过缓,心室异位,RR变异性,苍白,心绞痛/心绞痛,高血压,低血压,收缩期,心律不齐,低血压血管舒张,潮红,四肢循环障碍[参考]
未报告频率:排尿困难/疼痛,尿retention留急性[参考]
未报告频率:头晕,头痛,发抖,头昏眼花,震颤,镇静[参考]
未报告频率:鼻干,喉干,呼吸急促,呼吸困难,呼吸困难,呼吸抑制[参考]
未报告的频率:躁动,成瘾,神经质,焦虑,失眠,情绪/精神变化,恐惧,易怒,意识错乱,del妄,欣快,精神病,紧张,幻觉[参考]
未报告频率:发烧,心前区疼痛,眩晕,速激肽,药物耐受性,药物依赖性,无力[参考]
未报告频率:恶心,呕吐,口干,轻度上腹不适,唾液分泌过多[参考]
未报告频率:高血糖,厌食[参考]
未报告频率:出汗[参考]
1.“产品信息。Akovaz(ePHEDrine)。”威斯康星州Menomonee Falls的Eclat制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4.“产品信息。硫酸麻黄碱(麻黄碱)。”伊利诺伊州布法罗格罗夫的Akorn Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
肠胃外:
-IM或皮下:25 mg至50 mg IM或皮下
-IV:缓慢服用5 mg至25 mg IV,必要时可在5至10分钟内重复
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统(CNS)刺激物;重症肌无力患者
肠胃外:
-IM或皮下:25 mg至50 mg IM或皮下
-IV:缓慢服用5 mg至25 mg IV,必要时可在5至10分钟内重复
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统(CNS)刺激物;重症肌无力患者
肠胃外:
-IM或皮下:25 mg至50 mg IM或皮下
-IV:缓慢服用5 mg至25 mg IV,必要时可在5至10分钟内重复
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统(CNS)刺激物;重症肌无力患者
肠胃外:
-IM或皮下:25 mg至50 mg IM或皮下
-IV:缓慢服用5 mg至25 mg IV,必要时可在5至10分钟内重复
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统(CNS)刺激物;重症肌无力患者
Akovaz(TM) :
-初始剂量:5毫克至10毫克静脉推注;根据需要再服用大剂量,不超过50毫克的总剂量
评论:
-必须在给药前稀释。
-根据血压目标调整剂量(即效滴定)。
用途:用于治疗在麻醉环境中发生的具有临床意义的低血压
肠胃外:
-IM或皮下:25 mg至50 mg IM或皮下
-IV:缓慢服用5 mg至25 mg IV,必要时可在5至10分钟内重复
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用作加压剂,特别是用于治疗脊髓麻醉期间发生的低血压
肠胃外:
-IM或皮下:25 mg至50 mg IM或皮下
-IV:缓慢服用5 mg至25 mg IV,必要时可在5至10分钟内重复
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
口头:
-初始剂量:每4小时口服12.5毫克至25毫克
-最大剂量:150毫克/天
评论:
-大多数非处方药未经美国FDA审查和批准,但是如果它们符合适用的法规和政策,则可以投放市场;美国FDA尚未评估该产品是否符合要求。
使用:暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促,胸闷和喘息
肠胃外:
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用作加压剂,特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下;用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂;重症肌无力患者
肠胃外:
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用作加压剂,特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下;用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂;重症肌无力患者
肠胃外:
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用作加压剂,特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下;用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂;重症肌无力患者
肠胃外:
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用作加压剂,特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下;用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂;重症肌无力患者
肠胃外:
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
用途:用作加压剂,特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下;用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征;作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂;重症肌无力患者
肠胃外:每4至6小时一次或皮下注射0.5 mg / kg或16.7 mg / m2的体表面积
评论:
-美国食品药品监督管理局(FDA)未发现该产品安全有效,并且产品标签未获批准。
口头:
12岁以上:每4小时口服12.5毫克至25毫克
-最大剂量:150毫克/天
评论:
-大多数非处方药未经美国FDA审查和批准,但是如果它们符合适用的法规和政策,则可以投放市场;美国FDA尚未评估该产品是否符合要求。
使用:暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促,胸闷和喘息
数据不可用
数据不可用
老年人:由于不良反应的风险增加以及伴随的肝,肾和/或心脏损害的可能性增加,老年人可能需要降低剂量;考虑密切监测肾功能。
Akovaz(TM) :
-未确定18岁以下患者的安全性和有效性。
IM,IV和皮下产品:
-尚未确定该药的安全性和有效性;它在儿科患者中的有限使用不足以完全确定适当的剂量和使用限制。
口服胶囊:
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
储存要求:
-将小瓶保存在纸箱中直至使用;避光。
-口服片剂:避光防潮;分配在密封的,耐光的容器中。
重构/准备技术:
-AkovazTM:抽出50 mg(1 mL的50 mg / mL)Akovaz™,并用9 mL的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释。在推注静脉内给药之前,先吸取适当剂量的5 mg / mL溶液。
监控:
-代谢:监测新生儿的代谢性酸中毒征兆/症状,包括监测酸碱状态
-肾脏:监测肾功能不全患者和老年患者的肾功能;初次推注剂量后,应仔细监测肾功能不全患者的不良事件
患者建议:
-如果服用口服制剂后1小时内症状未缓解或恶化,请与您的医疗保健提供者联系。
-该药物可能会导致神经紧张,震颤,失眠,恶心和食欲不振;如果症状持续或恶化,请咨询您的医生。
已知共有197种药物与麻黄碱相互作用。
查看麻黄碱和以下所列药物的相互作用报告。
麻黄碱与疾病的相互作用有5种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |