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盐酸麻黄碱

药品类别 充血药减压器

总览 |

副作用 |

剂量 |

互动互动

介绍

拟交感神经药。^一种

盐酸麻黄碱的用途

麻醉期间低血压

肠胃外用于在麻醉环境中治疗具有临床意义的低血压。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰ ²⁴⁷ ²⁴⁹ ²⁵⁰ ²⁵¹ ²⁵² ²⁵⁵

在接受神经麻醉和/或全身麻醉的患者发生低血压后，以直接静脉注射（“推注”）方式给药时，会增加收缩压和平均动脉血压。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰ ²⁵²在各种外科手术环境中都观察到了这种效果，包括在接受剖宫产并进行神经麻醉的孕妇中进行的产科手术。 ²⁰⁰ ²⁵²

尽管历史上麻黄碱被认为是产科麻醉中选择的升压药，但一些证据表明去氧肾上腺素可能提供更有利的胎儿酸碱平衡。 ²⁴⁷ ²⁴⁸ ²⁴⁹ ²⁵⁰ ²⁵¹ ²⁵⁵目前，专家建议使用静脉麻黄碱或去氧肾上腺素来治疗神经麻醉时的低血压。然而，由于未发生复杂妊娠时胎儿酸碱状态的改善，因此应考虑在没有产妇心动过缓的情况下选择去氧肾上腺素。 ²⁵⁵

在这种情况下还评估了麻黄碱的即时使用情况。然而，结果是模棱两可的。 ²⁵⁵

支气管痉挛

口服用作支气管扩张剂，对症治疗哮喘。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸ ²²⁰ ²²¹ ²²²

与愈创甘油醚固定组合使用，可自我缓解暂时性哮喘的轻度症状（如喘息，胸闷，呼吸急促）。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸ ¹⁹⁹

有轻度间歇性哮喘症状的患者可能需要使用OTC支气管扩张剂。但是，那些患有更严重的哮喘（即持续性哮喘）或哮喘恶化（症状在60分钟内未缓解或以最大推荐剂量使用，哮喘发作频率增加）的患者应咨询临床医生以寻求其他治疗方案。 ¹⁹⁹

同时口服麻黄碱曾经广泛地用于治疗哮喘^，221 ²²⁴的药物通常已取代更具选择性和速效剂（例如，吸入_β2 -肾上腺素能激动剂）。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸ ¹⁹⁹ ²²³ ²²⁴ ²²⁵

CNS条件

已用于发作性睡病†或抑郁症†的治疗；但是，药物的心血管作用限制了它们在这些情况下的实用性。^一种

肥胖

以前用于肥胖症的自我药物治疗†。 ¹⁸¹ ¹⁸⁴ ¹⁸⁵

含麻黄碱生物碱的膳食补充剂在美国不再市售。 ¹⁸⁹ （请参阅“注意事项下与膳食补充剂有关的风险”。）

鼻塞

已被用作鼻充血剂，但用于这种情况的价值可疑。^一种

重症肌无力

已用于重症肌无力患者†；但是，需要进行随机对照研究来评估潜在收益。 ¹⁷⁸ ²²⁶

滥用和滥用

被运动员，健美运动员，举重运动员和其他人（包括从事体育运动的高中和大学年龄的人）滥用和滥用†。 ¹⁸¹

含麻黄碱生物碱的膳食补充剂在美国不再市售。 ¹⁸⁹ （请参阅“注意事项下与膳食补充剂有关的风险”。）

麻黄碱已用于秘密合成甲基苯丙胺和甲卡西酮。^联邦限制，以减少误用（转移）的电位和滥用麻黄碱包括限制可购买到每天3.6克或每月9克量，要求柜台后面或在锁定柜存储，要求购买者提供经批准的照片标识，并要求零售发行商保持书面或电子购买记录至少两年。 ²⁰⁴ ²⁰⁵ ²⁰⁹ ²¹⁰ ²¹¹ （有关这些和其他联邦限制的更多信息，请访问[[Web]]）。 ²¹² ²¹³ ²¹⁴一些州已经制定了其他要求；如果此类要求比联邦限制更严格，则¹⁰² ¹⁰⁴ ¹⁰⁶ ¹⁰⁹ ^{202 202} ²⁰³ ²⁰⁶遵循州要求。 ²⁰⁹ ²¹² ²¹³

盐酸麻黄碱的剂量和给药

行政

口头管理

以固定组合制剂的形式口服。 ¹⁷⁶ ¹⁷⁷ ¹⁹⁸

肠胃外管理

有关溶液和药物的兼容性信息，请参见稳定性下的兼容性。

通过静脉注射给药。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰也已通过Q-†或IM†子注射给药。 ¹⁷⁸

服用硫酸麻黄碱（Akovaz ）通过直接IV（“推注”）注射。 ²⁰⁰ ²⁵²在静脉注射之前必须稀释市售的注射剂。 ^200可通过用9 mL的0.9％氯化钠注射液或5％右旋糖注射液稀释1 mL的50 mg / mL注射浓缩液来制备5 mg / mL的溶液。 ²⁰⁰

小瓶仅供一次性使用；丢弃未使用的部分。 ²⁰⁰

剂量

可用盐酸麻黄碱或硫酸麻黄碱制成；以盐表示的剂量。 ¹⁷⁶ ¹⁷⁸ ¹⁹⁸ ²⁰⁰

小儿患者

麻醉期间低血压

IM†或Sub-Q†

硫酸麻黄碱：通常每4-6小时服用0.5 mg / kg或16.7 mg / m ^2的剂量。 ¹⁷⁸但是，未经麻药局认证的硫酸麻黄碱注射液可用于儿科患者。 ²⁰⁰ ²⁵²

支气管痉挛

口服

≥12岁儿童的盐酸麻黄碱或硫酸盐自用药：治疗间歇性哮喘的轻度症状时，每4小时需要12.5-25 mg；与愈创甘油醚固定组合使用。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

IM†或Sub-Q†

硫酸麻黄碱：通常每4-6小时服用0.5 mg / kg或16.7 mg / m ^2的剂量。 ¹⁷⁸但是，未经麻药局认证的硫酸麻黄碱注射液可用于儿科患者。 ²⁰⁰ ²⁵²

大人

麻醉期间低血压

IV

硫酸麻黄碱：最初，静脉推注5-10 mg；开始时为5-10 mg。根据需要给予额外的推注剂量（最大剂量为50 mg），以实现所需的BP反应。 ²⁰⁰

已推荐其他静脉注射剂量方案。 ¹⁷⁸ ²⁵⁰

IM†或Sub-Q†

硫酸麻黄碱：通常剂量为25–50 mg。 ¹⁷⁸

支气管痉挛

口服

盐酸麻黄碱或硫酸盐自用药：每4小时需要12.5-25毫克，用于治疗间歇性哮喘的轻度症状；与愈创甘油醚固定组合使用。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

肠胃外

硫酸麻黄碱：肠胃外给药剂量为12.5–25 mg。^一种

限度

小儿患者

支气管痉挛

口服

≥12岁儿童的自用盐酸麻黄碱或硫酸盐自用药：在任何24小时内最大剂量为150 mg。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

大人

支气管痉挛

口服

盐酸麻黄碱或硫酸盐自用药：在任何24小时内最多150毫克。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

盐酸麻黄碱注意事项

禁忌症

对于哮喘的自我药物治疗：并行或近期（即2周内）使用MAO抑制剂治疗，小于12岁的儿科患者，已知对特定产品或其任何成分过敏。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸
已知对麻黄碱或拟交感神经药过敏。 ¹⁷⁸

警告/注意事项

警告事项

心血管效应

可能导致高血压和心动过速；产生严重不良反应的风险（例如，MI，中风，颅内出血，CHF恶化，死亡）。 ¹⁷⁸ ¹⁸⁹ ^200（请参阅相关的风险与膳食补充剂下注意事项。）

严重的产后高血压，在某些情况下导致中风，据报告接受血管加压药（如麻黄碱）和催产药（如麦角新碱，甲基麦角新碱）的患者。 ²⁰⁰ （请参阅相互作用下的特定药物。）

接受硫酸麻黄碱注射液预防高血压的患者患高血压的风险增加。 ²⁰⁰

患有冠状动脉供血不足或缺血性心脏病的患者发生心绞痛的风险。 ^a器质性心脏病患者或接受使心肌敏感的药物（例如环丙烷，氟烷）的患者可能存在致命性心律失常^的风险。^一种

患有心血管疾病（例如，心绞痛）的患者和接受地高辛的患者应谨慎。 ¹⁷⁸

耐受和速动

反复肠胃外给药可能会产生耐受性和速动性。在某些情况下；暂时停用药物后，疗效可能会恢复。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰

如果用于麻醉期间的低血压治疗，应考虑速激肽的可能性，并准备使用替代的升压药。 ²⁰⁰

伴随疾病

患有心血管疾病，高血压，心绞痛，甲状腺功能亢进，糖尿病或前列腺增生的患者应谨慎使用。 ¹⁷⁸患有心血管疾病，高血压，糖尿病，甲状腺疾病，癫痫发作，闭角型（窄角型）青光眼，精神病或情绪异常的患者，应在开始使用麻黄素自我治疗之前咨询医生。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

仅在先前被诊断出患有哮喘时才用于支气管痉挛的自我药物治疗；除非有临床医生指示，否则如果先前因哮喘住院，请勿使用。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

膳食补充剂相关的风险

含有麻黄碱生物碱的膳食补充剂已与严重的不良心脏影响（例如，高血压，可能导致MI，中风或死亡）， ^189种中枢神经系统疾病和死亡相关。 ¹¹³ ¹¹⁴ ¹¹⁵ ¹¹⁷ ¹¹⁸ ¹²⁰ ¹³¹ ¹³⁴ ¹⁴⁴ ¹⁶⁰ ¹⁷² ¹⁸¹ ^{183 183}

2004年2月，FDA宣布含有麻黄碱生物碱的膳食补充剂由于对消费者的不健康危害而掺假。 ¹⁸⁹制造，销售，以及含有麻黄碱所有膳食补充剂的分布（如麻黄属。[“麻黄”]，心叶黄花稔，半夏属）4月12日之后被禁止，2004年¹⁸⁹ ¹⁹⁰本规定并不适用于传统中草药或受管制为常规食品的产品（例如，凉茶）。 ¹⁹⁰麻黄未被普遍认为可安全用于食品，也未获批准用作食品添加剂。 ¹⁹⁰诉讼后，FDA维持原判，并且FDA重申其立场，即没有安全剂量的含有麻黄碱生物碱的膳食补充剂，并且在美国销售这些产品是非法的，并受FDA强制执行。 ¹⁹⁵ ¹⁹⁶ ¹⁹⁷ ²⁰¹ ²⁰⁷ ²⁰⁸

一般注意事项

当与愈创甘油醚固定组合使用时，请遵守与愈创甘油醚有关的常规注意事项，注意事项和禁忌症。 ¹⁷⁶ ¹⁷⁷ ¹⁹⁸

治疗时间

哮喘的自我用药：如果症状在1小时内没有改善或恶化，或需要的麻黄碱剂量超过推荐剂量，或者哮喘发作变得更加频繁（即一周内发作2次以上），请咨询临床医生。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸

滥用和滥用

滥用和滥用的可能性。^一种

特定人群

怀孕

迄今为止尚未进行的动物繁殖研究；尚不清楚在怀孕期间服用该药物是否会引起胎儿伤害或流产。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰ ²⁵²

已被用于孕妇在脊髓麻醉期间治疗低血压；现有数据支持硫酸麻黄碱注射液用于此类用途的功效和安全性。 ²⁵³ ²⁵⁴

一些证据表明，与苯肾上腺素相比，麻黄碱更容易发生胎儿酸中毒。 ²⁵²分娩时，母亲暴露于麻黄碱的新生儿脐血pH低（≤7.2）。 ²⁰⁰评估新生儿的酸碱状态，并监测代谢性酸中毒的体征和症状。 ²⁰⁰

哺乳期

分配到牛奶中；但是，没有有关对母乳喂养婴儿或产奶量影响的信息。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰考虑母乳喂养的已知好处以及母亲对麻黄碱的临床需求，以及该药物或潜在母体状况对婴儿的任何潜在不利影响。 ²⁰⁰

儿科用

硫酸麻黄碱注射液未通过FDA标记用于儿科患者。 ²⁰⁰ ²⁵²尽管该药物已用于儿童，但在该患者人群中尚无^178的安全性和有效性。 ²⁰⁰

除非临床医生另有指示，否则不得将其用于12岁以下儿童的自我药物治疗。 ¹⁷⁷ ¹⁹⁸

<2岁以下儿童接受单独或联合使用抗组胺药，止咳药，祛痰药和鼻充血药的OTC制剂以减轻上呼吸道感染症状的过量使用和毒性（包括死亡）的风险。 ²¹⁵ ²¹⁶功效这些制剂在这个年龄组的有限的证据;没有确定适当的剂量。 ²¹⁵因此，FDA建议不要在2岁以下的儿童中使用此类制剂。被评估的大龄儿童的安全性和有效性。由于2至3岁的儿童服用过量药物和毒性的风险也增加了，因此一些口服非处方咳嗽和感冒制剂的生产商同意自愿修改产品标签，规定此类制剂不得用于4岁以下的儿童。 FDA建议父母和监护人遵守制剂附带的产品标签上的剂量说明和警告，并就任何问题咨询临床医生。临床医生应询问护理人员有关非处方止咳药/感冒药的使用，以免过量。

老人用

≥65岁患者的经验不足，无法确定他们对年轻人的反应是否不同。 ²⁰⁰其他临床经验尚未发现老年患者和年轻患者之间的反应差异。 ²⁰⁰谨慎选择剂量，通常从剂量范围的低端开始。 ²⁰⁰

由于老年患者的肾功能可能下降，因此可能增加不良反应的风险；考虑监测肾功能。 ²⁰⁰

肾功能不全

基本上由肾脏排泄；肾功能受损的患者可能会增加麻黄碱引起的不良反应的风险。 ²⁰⁰

初次静脉给药后应仔细监测肾功能不全的患者。 ²⁰⁰

常见不良反应

肠外麻黄碱：神经质，失眠，眩晕，头痛，心动过速，心慌，出汗，恶心，呕吐，厌食，膀胱括约肌痉挛（导致排尿困难和痛苦），尿retention留（尤其是前列腺肥大的男性）。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰

盐酸麻黄碱的相互作用

特殊药物

药品	相互作用	评论
α-肾上腺素阻断剂	到麻黄碱升压反应降低^一个	仔细监控BP ²⁰⁰
β-肾上腺素能阻断剂	麻黄碱^a对心脏的拮抗作用和支气管扩张作用	仔细监控BP ²⁰⁰
硬膜外麻醉剂	可能通过促进感觉镇痛消退而降低硬膜外阻滞的疗效²⁰⁰	监测患者的这种效果并相应地治疗²⁰⁰
普通麻醉剂（例如，卤代烃[例如，氟烷]，环丙烷）	对麻黄碱的心脏敏感性增加，并可能增加心律不齐的风险¹⁷⁸
阿托品	可增加升压效果²⁰⁰	仔细监控BP ²⁰⁰
心脏苷	增加cardiosensitivity麻黄碱和心律失常¹⁷⁸ ²⁰⁰的可能的风险增加	仔细地监测病人¹⁷⁸ ²⁰⁰
可乐定	可增加升压效果²⁰⁰	仔细监控BP ²⁰⁰
利尿剂	降压药物^的动脉反应性降低
MAO抑制剂	麻黄碱的升压作用增强；可能导致高血压危象或蛛网膜下腔出血很少^一	仔细监控BP ²⁰⁰ 一些制造商建议避免使用或2周的MAO抑制剂中止¹⁷⁶ ¹⁷⁸后
催产药（例如麦角新碱，甲基麦角新碱）	可能增加升压作用，并导致严重的产后高血压和中风可能¹⁷⁸ ²⁰⁰	仔细监控BP ²⁰⁰
异丙酚	可增加升压效果²⁰⁰	仔细监控BP ²⁰⁰
奎尼丁	可以对抗升压作用²⁰⁰	仔细监控BP ²⁰⁰
利血平	可以对抗升压作用²⁰⁰	仔细监控BP ²⁰⁰
罗库溴铵	与麻醉诱导剂同时使用时，麻黄碱可减少罗库溴铵诱导的用于插管的神经肌肉阻滞的发作时间²⁰⁰
茶碱	可能增加恶心，神经质和失眠的发生率²⁰⁰	监测患者的这些症状并进行相应的治疗²⁰⁰

盐酸麻黄碱药代动力学

吸收性

生物利用度

口服后2.6–3小时内达到血清峰值浓度。 ¹²⁰

发病时间

口服：支气管扩张发生在15-60分钟内。^一种

持续时间

口服：支气管扩张持续2-4小时；口服15–50 mg后，升压和心脏反应持续长达4小时。^一种

肠胃外给药：静脉注射10–25 mg或IM或亚Q给药25–50 mg后，升压和心脏反应持续1小时。^一种

分配

程度

分配到牛奶中。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰

消除

代谢

代谢途径尚未完全阐明。 ²⁰⁰ ²⁵³一些数据表明药物在肝脏中缓慢代谢。^一种

淘汰路线

麻黄碱及其代谢物从尿液中排出。大部分药物以未改变的麻黄碱形式排泄。 ^a麻黄碱及其代谢产物的尿排泄速率取决于尿液的pH值。^一种

半衰期

尿液酸化至pH 5约3小时；当尿液pH约为6.3时，约需6小时。^一种

稳定性

存储

口服

固定剂量与愈创甘油醚的组合

灵长类动物药片：20–25°C。 ¹⁷⁶

布朗卡德囊片：室温；避免暴露于> 40°C的环境中。 ¹⁹⁸

肠胃外

注射

20–25°C。 ¹⁷⁸ ²⁰⁰存放在纸箱中直至使用。 ²⁰⁰避光。 ¹⁷⁸

兼容性

有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息，请参见相互作用。

肠胃外

解决方案兼容性

兼容
葡萄糖–林格氏注射剂组合
右旋糖-林格氏注射液，乳酸，组合
葡萄糖-盐水组合
水中有2½，5％或10％的葡萄糖
离子溶胶产品
林格注射
乳酸林格注射液
氯化钠0.45或0.9％
乳酸钠1/6 M

药物相容性

外加剂兼容性
兼容
氯霉素琥珀酸钠
盐酸利多卡因
那夫西林钠
青霉素G钾
不相容
戊巴比妥钠
苯巴比妥钠

Y站点兼容性
兼容
比伐卢定
盐酸右美托咪定
依托咪酯
甲磺酸非诺多m
乳酸电解质注射中的Hextastarch（Hextend）
异丙酚

动作

拟交感神经药；天然存在于麻黄属的植物中。 ¹⁷² ¹⁷⁹
刺激α-和β-肾上腺素受体。 ¹⁷² ¹⁷⁸ ²⁰⁰
松弛支气管平滑肌，刺激心肌（产生正性肌力作用），^一个收缩动脉，增加BP，并刺激大脑皮质和皮质下中心。 ¹⁷⁸ ¹⁹⁸ ²⁰⁰
放松胃肠道平滑肌。 ¹⁷⁸收缩膀胱三角骨和括约肌并放松逼尿肌。 ¹⁷⁸

给病人的建议

对于哮喘患者的自我药物治疗，除非临床医生另有指示，否则不要超过推荐的剂量或给药频率。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸
对于哮喘的自我药物治疗，如果症状在1小时内未改善或变得更糟，则必须停止治疗并联系临床医生，这一点很重要。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸
对于哮喘，建议仅当临床医生先前诊断出哮喘时才应使用麻黄碱进行自我药物治疗。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸在考虑自我用药之前，应告知临床医生任何哮喘住院的历史。 ¹⁷⁶ ¹⁹⁸
告知临床医生现有或考虑的伴随疗法，包括处方药和非处方药和草药补品，以及任何伴随疾病（例如心血管疾病）的重要性。 ¹⁷⁶ ¹⁷⁸避免使用MAO抑制剂的重要性，并应在停用这些抗抑郁药后2周。 ¹⁷⁶ ¹⁷⁸ ¹⁹⁸ ¹⁹⁹
妇女告知她们的临床医师是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 ¹⁷⁶ ¹⁷⁸
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 ¹⁷⁶ ^178（见注意事项。）

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息，请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息，请咨询ASHP药物短缺资源中心。

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得

盐酸麻黄碱
路线	剂型	长处	品牌名称	制造商
块	粉末*

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得

麻黄碱硫酸盐
路线	剂型	长处	品牌名称	制造商
肠胃外	注射	50毫克/毫升*	阿科瓦兹	埃克拉特
			麻黄碱硫酸盐注射液

盐酸麻黄碱组合
路线	剂型	长处	品牌名称	制造商
口服	平板电脑	12.5毫克与愈创甘油醚200毫克	麻黄加	DMD
			灵长类动物	辉瑞
		25毫克与愈创甘油醚200毫克	麻黄加	DMD

麻黄碱硫酸盐组合
路线	剂型	长处	品牌名称	制造商
口服	平板电脑	25毫克与愈创甘油醚400毫克	布朗卡德囊片	拜耳

†目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的标签中未包含使用用途。

参考文献

仅提供1984年以后选定版本引用的参考文献。

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对于消费者

适用于麻黄碱：静脉注射液

需要立即就医的副作用

麻黄碱及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用麻黄碱时，请立即与您的医生或护士联系，检查是否有以下任何副作用：

发病率未知

模糊的视野
头晕
快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
头痛
紧张
敲打耳朵
缓慢或快速的心跳

不需要立即就医的副作用

麻黄碱的某些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

恶心或呕吐
躁动

对于医疗保健专业人员

适用于麻黄碱：复方散剂，注射液，静脉内溶液，口服胶囊

一般

最常见的副作用是恶心，呕吐和心动过速。 ^[参考]

心血管的

非常罕见（小于0.01％）：心肌梗塞

未报告频率：心动过速，心，反应性高血压，心动过缓，心室异位，RR变异性，苍白，心绞痛/心绞痛，高血压，低血压，收缩期，心律不齐，低血压血管舒张，潮红，四肢循环障碍^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：排尿困难/疼痛，尿retention留急性^[参考]

神经系统

未报告频率：头晕，头痛，发抖，头昏眼花，震颤，镇静^[参考]

呼吸道

未报告频率：鼻干，喉干，呼吸急促，呼吸困难，呼吸困难，呼吸抑制^[参考]

精神科

未报告的频率：躁动，成瘾，神经质，焦虑，失眠，情绪/精神变化，恐惧，易怒，意识错乱，del妄，欣快，精神病，紧张，幻觉^[参考]

其他

未报告频率：发烧，心前区疼痛，眩晕，速激肽，药物耐受性，药物依赖性，无力^[参考]

胃肠道

未报告频率：恶心，呕吐，口干，轻度上腹不适，唾液分泌过多^[参考]

新陈代谢

未报告频率：高血糖，厌食^[参考]

皮肤科

未报告频率：出汗^[参考]

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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

亚当斯-斯托克斯综合征的通常成人剂量

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统（CNS）刺激物；重症肌无力患者

成年人抑郁症的常用剂量

重症肌无力的通常成人剂量

发作性睡病的成人剂量

成人低血压剂量

Akovaz（TM） ：
-初始剂量：5毫克至10毫克静脉推注；根据需要再服用大剂量，不超过50毫克的总剂量

评论：
-必须在给药前稀释。
-根据血压目标调整剂量（即效滴定）。

用途：用于治疗在麻醉环境中发生的具有临床意义的低血压

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是用于治疗脊髓麻醉期间发生的低血压

通常的成人哮喘剂量-急性

肠胃外：
-IM或皮下：25 mg至50 mg IM或皮下
-IV：缓慢服用5 mg至25 mg IV，必要时可在5至10分钟内重复

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

口头：
-初始剂量：每4小时口服12.5毫克至25毫克
-最大剂量：150毫克/天

评论：
-大多数非处方药未经美国FDA审查和批准，但是如果它们符合适用的法规和政策，则可以投放市场；美国FDA尚未评估该产品是否符合要求。

使用：暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促，胸闷和喘息

亚当斯-斯托克斯综合征的常规儿科剂量

肠胃外：
每4至6小时一次或皮下注射0.5毫克/千克或16.7毫克/平方米的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

用途：用作加压剂，特别是在脊髓麻醉期间可能发生低血压的情况下；用于完全性心脏传导阻滞的斯托克斯-亚当斯综合征；作为嗜睡症和抑郁症的中枢神经系统兴奋剂；重症肌无力患者

通常的抑郁症儿科剂量

低血压常用儿科剂量

重症肌无力的常规儿科剂量

发作性睡病的小儿常规剂量

哮喘的常用儿科剂量-急性

肠胃外：每4至6小时一次或皮下注射0.5 mg / kg或16.7 mg / m2的体表面积

评论：
-美国食品药品监督管理局（FDA）未发现该产品安全有效，并且产品标签未获批准。

口头：
12岁以上：每4小时口服12.5毫克至25毫克
-最大剂量：150毫克/天

评论：
-大多数非处方药未经美国FDA审查和批准，但是如果它们符合适用的法规和政策，则可以投放市场；美国FDA尚未评估该产品是否符合要求。

使用：暂时缓解由于支气管哮喘引起的呼吸急促，胸闷和喘息

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

老年人：由于不良反应的风险增加以及伴随的肝，肾和/或心脏损害的可能性增加，老年人可能需要降低剂量；考虑密切监测肾功能。

预防措施

Akovaz（TM） ：
-未确定18岁以下患者的安全性和有效性。

IM，IV和皮下产品：
-尚未确定该药的安全性和有效性；它在儿科患者中的有限使用不足以完全确定适当的剂量和使用限制。

口服胶囊：
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

储存要求：
-将小瓶保存在纸箱中直至使用；避光。
-口服片剂：避光防潮；分配在密封的，耐光的容器中。

重构/准备技术：
-AkovazTM：抽出50 mg（1 mL的50 mg / mL）Akovaz™，并用9 mL的5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释。在推注静脉内给药之前，先吸取适当剂量的5 mg / mL溶液。

监控：
-代谢：监测新生儿的代谢性酸中毒征兆/症状，包括监测酸碱状态
-肾脏：监测肾功能不全患者和老年患者的肾功能；初次推注剂量后，应仔细监测肾功能不全患者的不良事件

患者建议：
-如果服用口服制剂后1小时内症状未缓解或恶化，请与您的医疗保健提供者联系。
-该药物可能会导致神经紧张，震颤，失眠，恶心和食欲不振；如果症状持续或恶化，请咨询您的医生。

药物相互作用（197）
疾病相互作用（5）

已知共有197种药物与麻黄碱相互作用。

32种主要药物相互作用
152种中等程度的药物相互作用
13种次要药物相互作用

在数据库中显示所有可能与麻黄碱相互作用的药物。

检查互动

输入药品名称以检查与麻黄碱的相互作用。

最常检查的互动

查看麻黄碱和以下所列药物的相互作用报告。

乙酰水杨酸（阿司匹林）
Adderall（苯丙胺/右旋苯丙胺）
肾上腺素（肾上腺素）
安必恩（zolpidem）
阿司匹林
阿提万（劳拉西m）
Augmentin（阿莫西林/克拉维酸盐）
Benadryl（苯海拉明）
咖啡因
肌酸
肾上腺素
银杏叶（银杏）
布洛芬
抒情诗（普瑞巴林）
莫达非尼
Norco（对乙酰氨基酚/氢可酮）
扑热息痛（对乙酰氨基酚）
苯肾上腺素
百忧解（氟西汀）
伪麻黄碱
利他林（哌醋甲酯）
丙戊酸钠（丙戊酸）
维可丁（对乙酰氨基酚/氢可酮）
维生素B12（氰钴胺）
维生素C（抗坏血酸）
维生素D3（胆钙化固醇）
维生素K（植物二酮）
Voltaren（双氯芬酸）
Wellbutrin（安非他酮）
Xanax（阿普唑仑）
Zoloft（舍曲林）

麻黄碱的相互作用

麻黄碱与疾病的相互作用有5种，包括：

心血管疾病
前列腺增生
糖尿病
前列腺增生
糖尿病

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前，请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的	具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。
中等	具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。
次要	临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知	没有可用的互动信息。

药物状态

可用性 仅处方
怀孕和哺乳 现有风险数据
CSA时间表* 不是管制药物
审批历史 FDA的药物史
世界反兴奋剂机构 反兴奋剂分类