吸入肾上腺素可用于治疗哮喘的轻度症状,包括喘息,胸闷和呼吸急促。
吸入肾上腺素只是偶尔使用,不是哮喘的维持疗法。
吸入肾上腺素也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂,例如异卡波肼,利奈唑胺,亚甲蓝注射液,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰或tranylcypromine,请不要使用这种药物。
如果您在过去14天内使用了MAO抑制剂,请勿使用肾上腺素。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,亚甲蓝注射剂,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰,反式环丙胺等。
肾上腺素吸入仅用于被诊断患有哮喘的人。请勿使用肾上腺素吸入来治疗未经医生检查的任何状况。
如果您曾经有以下经历,请问医生或药剂师该药物是否可以安全使用:
心脏问题;
高血压;
癫痫发作;
甲状腺疾病;
窄角型青光眼
糖尿病;要么
由前列腺增大引起的排尿问题。
如果您是孕妇或母乳喂养,请在使用这种药物之前先咨询医生。
肾上腺素不被12岁以下的任何人批准使用。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
首次使用此药之前,请摇动吸入器,并用4种测试喷雾剂将其从空气中吹出,使其远离面部。
每次使用前,也应摇动吸入器,并用1喷雾剂对其进行灌注。
每次剂量为1至2次吸入。第一次吸入后,等待1分钟。如果症状没有改善,请再次吸入。
两次给药之间至少要等待4个小时。 24小时内请勿吸入8次以上。
如果您的呼吸问题在20分钟后仍未改善或迅速恶化,请就医。
告诉您的医生,您在1周内是否患有2次以上的哮喘。
即使他们有与您相同的症状,也不要与他人共享此药。
存放在室温下,远离湿气和热源。远离明火或高热。如果罐太热,罐可能会爆炸。请勿刺破或燃烧空的吸入罐。
每天使用后,请通过流口中的水冲洗吸入器30秒钟。
由于在需要时使用肾上腺素吸入剂,因此没有每日给药时间表。如果使用肾上腺素吸入后症状没有改善,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免使用含咖啡因的食物或饮料(包括咖啡,茶,可乐和能量饮料)。另外,请避免使用具有刺激作用的补品或草药产品。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
停止使用肾上腺素吸入,如果有以下情况,请立即致电医生:
哮喘症状恶化;
心跳加快;
癫痫发作;
震颤,神经质;要么
睡眠困难。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
在将肾上腺素吸入与任何其他药物一起使用之前,请先咨询医生或药剂师,尤其是:
其他哮喘药物;
含有减充血剂的过敏或感冒药;
减肥药,食欲抑制剂或可帮助您减轻体重的药物;
含有咖啡因的药物(例如止痛,月经来潮或偏头痛的药物);要么
治疗抑郁症,情绪障碍或精神疾病(例如精神分裂症)的药物。
此列表不完整。其他药物可能会影响肾上腺素的吸入,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:1.01。
适用于肾上腺素:吸入气雾剂液体
其他剂型:
肾上腺素及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用肾上腺素时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
肾上腺素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于肾上腺素:复方散剂,吸入气雾剂,吸入溶液,注射剂,注射液,静脉内溶液,皮下悬液
由于缺乏用于治疗过敏反应的随机对照临床试验,因此很难确定与该药物全身使用相关的不良反应的真实发生率。最常见的不良反应包括焦虑症,忧虑症,躁动不安,震颤,虚弱,头晕,出汗,心,面色苍白,恶心和呕吐,头痛和/或呼吸困难。 [参考]
频率没有报道:心动过速,室上性心动过速,室性心律失常,心肌缺血,心肌梗塞,肢体/外周缺血,心悸,心绞痛,心律失常,高血压,血管收缩,心室异位,心室纤维性颤动,四肢发冷,心电图变化,应激性心肌病[参考文献]
未报告的频率:头痛,感觉异常,震颤,中风,中枢神经系统出血,头晕,脑出血,记忆力减退,头昏眼花,精神运动性躁动,刺痛,帕金森症加重,晕厥,抽搐,蛛网膜下腔出血,偏瘫[参考]
未报告的频率:神经质,兴奋性,焦虑,忧虑,躁动,神志不清,恐慌,幻觉,精神病,恐惧,失眠/失眠,紧张,混乱,易怒[参考]
未报告的频率:外渗,注射部位苍白,注射部位发冷,注射部位感觉低下,注射部位受伤,局部缺血性坏死[参考]
未报告频率:出汗,面色苍白,竖毛,皮肤变白,皮肤坏死伴渗出,坏死性筋膜炎,皮肤和面部潮红/发红,多汗症[参考]
未报告频率:低血糖,高血糖,胰岛素抵抗,低血钾,乳酸性酸中毒,胰岛素分泌受抑制,代谢性酸中毒,厌食[参考]
频率未报告:肺水肿,罗音,呼吸困难,呼吸困难,支气管痉挛,粘膜缺氧[参考]
未报告频率:肾功能不全[参考]
超敏反应副作用极为罕见。接触性皮炎与眼用肾上腺素有关。这些反应通常表现为眼睑浮肿和浓黄色分泌物。
未报告频率:恶心,呕吐,肠坏死,唾液分泌过多[参考]
未报告频率:尿retention留,排尿困难[参考]
未报告频率:血小板增多症[参考]
未报告频率:坏死[参考]
未报告频率:胸痛,无力,坏疽性气虚,乏力[参考]
未报告频率:角膜内皮损伤[参考]
未报告频率:刺激生长激素分泌[参考]
1.“产品信息。肾上腺素(EPINEPHrine)。”医师全面护理,塔尔萨,好的。
2.“产品信息。Auvi-Q(EPINEPHrine)。”新泽西州布里奇沃特sanofi-aventis。
3.“产品信息。EpiPen(EPINEPHrine)。” Dey实验室,加利福尼亚州纳帕市。
4.“产品信息。肾上腺素(EPINEPHrine)。” AS药物解决方案,伊利诺伊州芝加哥。
5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
6.“产品信息。Adrenaclick两件装(EPINEPHrine)。” Amedra Pharmaceuticals LLC,新泽西州米德尔塞克斯。
7. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-IV:0.5至1 mg(5至10 mL)IV一次;在复苏过程中,应每5分钟静脉注射0.5 mg(5 mL)
-心内:通过心内注射一次至左心室,为0.3至0.5 mg(3至5 mL)
-气管内:通过气管内导管直接将0.5到1 mg(5 mL到10 mL)一次
评论:
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下,才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。
用途:用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞(斯托克斯-亚当斯综合症)
美国心脏协会(AHA)建议:
-IV或骨内:在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内:如果无法建立静脉或骨内途径,则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg
用途:用于心脏骤停时的给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
0.1至0.25 mg(1至2.5 mL)缓慢静脉注射一次
用途:用于治疗急性哮喘发作,以缓解支气管痉挛,不受吸入或皮下注射其他药物溶液的控制
自动进样器:
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-自动注射器仅可作为紧急支持疗法立即给药,不能替代或替代立即医疗服务。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释的药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
0.1至0.25 mg(1至2.5 mL)缓慢静脉注射一次
便利试剂盒1 mg / mL(1:1000) :
0.2至1 mg IM或皮下
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
自动进样器:
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-自动注射器仅可作为紧急支持疗法立即给药,不能替代或替代立即医疗服务。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释的药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
0.1至0.25 mg(1至2.5 mL)缓慢静脉注射一次
便利试剂盒1 mg / mL(1:1000) :
0.2至1 mg IM或皮下
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
-眼内:在100至1000 mL眼科冲洗液中稀释1 mL 1 mg / mL一次性小瓶(1:1000)的浓度至1:100,000至1:1,000,000(10 mcg / mL至1 mcg / mL),并根据手术需要使用冲洗液
-前房内:在眼科冲洗液中稀释后,也可将溶液以0.1 mL的推注剂量以1:100,000至1:400,000(10 mcg / mL至2.5 mcg / mL)的剂量注射到脑室内。
评论:
-Adrenalin制剂不用于眼科。
-如果溶液有色,混浊或含有颗粒物质,请勿使用。
用途:用于眼内手术过程中诱发和维持瞳孔散大
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:0.05至2 mcg / kg / min静脉滴注并滴定以达到所需的平均动脉压(MAP)
-剂量可以定期调整,例如每10至15分钟以0.05至0.2 mcg / kg / min的增量进行调整,以实现所需的血压目标
评论:
-使用前必须稀释;有关适当的稀释说明,请咨询制造商产品信息。
-给药前应尽可能完全纠正血容量减少;作为紧急措施,可在补充血容量之前或同时进行。
-通常需要持续几个小时或几天的连续输注,直到患者的血液动力学状况改善为止;灌注持续时间或总累积剂量未知。
-血液动力学稳定后,可能会随着时间的推移逐渐断奶,例如在12到24小时内每30分钟减少一次剂量。
用途:用于降低脓毒性休克相关低血压患者的平均动脉血压
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:0.05至2 mcg / kg / min静脉滴注并滴定以达到所需的平均动脉压(MAP)
-剂量可以定期调整,例如每10至15分钟以0.05至0.2 mcg / kg / min的增量进行调整,以实现所需的血压目标
评论:
-使用前必须稀释;有关适当的稀释说明,请咨询制造商产品信息。
-给药前应尽可能完全纠正血容量减少;作为紧急措施,可在补充血容量之前或同时进行。
-通常需要持续几个小时或几天的连续输注,直到患者的血液动力学状况改善为止;灌注持续时间或总累积剂量未知。
-血液动力学稳定后,可能会随着时间的推移逐渐断奶,例如在12到24小时内每30分钟减少一次剂量。
用途:用于降低脓毒性休克相关低血压患者的平均动脉血压
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
静脉注射2至10 mcg / min,并根据患者反应进行滴定
-替代剂量:0.1至0.5 mcg / kg / min(对于70公斤患者,为7至35 mcg / min)滴定效果
用途:适用于有症状的心动过缓的患者,特别是与低血压相关的患者,阿托品可能不适用于阿托品或阿托品失效后
制造商未提供具体的剂量说明。
AHA建议:
新生儿:
-IV:0.01至0.03 mg / kg(1:10,000可注射溶液)IV一次
-气管内:尝试通过IV气管经气管内途径一次0.05至0.1 mg / kg(1:10,000注射液)
评论:
-由于缺乏支持气管插管使用的数据,因此在建立静脉通道后立即通过静脉内途径提供药物是合理的。
婴儿和儿童:
-IV或骨内:0.01 mg / kg(0.1 mL / kg 1:10,000注射液)IV或骨内一次;可能每3至5分钟重复一次
-最大剂量:1毫克
气管内:通过气管内插管一次0.1 mg / kg(0.1 mL / kg的1:1000注射液),用5 mL生理盐水冲洗,然后进行5次通气;可能每3至5分钟重复一次
-最大剂量:2.5毫克
用途:用于儿科患者的复苏
自动进样器:
7.5至15公斤:0.1毫克即时贴或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
15至30公斤:0.15毫克即时贴剂或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-由于自动注射器的最低剂量为0.1毫克,因此如果需要低于0.1毫克的剂量,请考虑使用该药物的其他可注射形式。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
少于30千克:未稀释药物IM或皮下进入大腿前外侧0.01 mg / kg(0.01 mL / kg);根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.3毫克(0.3毫升)
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-新生儿:0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿:0.05 mg缓慢静脉注射一次;可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
自动进样器:
7.5至15公斤:0.1毫克即时贴或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
15至30公斤:0.15毫克即时贴剂或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
30公斤或以上:0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射;根据需要重复
评论:
-由于自动注射器的最低剂量为0.1毫克,因此如果需要低于0.1毫克的剂量,请考虑使用该药物的其他可注射形式。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
少于30千克:未稀释药物IM或皮下进入大腿前外侧0.01 mg / kg(0.01 mL / kg);根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.3毫克(0.3毫升)
30公斤或以上:0.3至0.5毫克(0.3至0.5毫升)未稀释药物IM或皮下注射到大腿前外侧;根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量:0.5 mg(0.5 mL)
评论:
-对于IM给药,请使用足够长的针头(至少1/2英寸至5/8英寸)以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射,因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响,并重复滴定剂量以达到效果。
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-新生儿:0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿:0.05 mg缓慢静脉注射一次;可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复
用途:用于紧急治疗过敏反应(I型),包括对st或咬虫的过敏反应,过敏原免疫疗法,食品,药物,诊断测试物质和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应;对于确定有过敏反应风险增加的患者,包括有过敏反应史的患者,应立即给药
0.1 mg / mL(1:10,000)的可注射溶液:
-新生儿:0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿:0.05 mg缓慢静脉注射一次;可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复
用途:用于治疗急性哮喘发作,以缓解支气管痉挛,不受吸入或皮下注射其他药物溶液的控制
1 mg / mL(1:1000)的可注射溶液:
-眼内:在100至1000 mL眼科冲洗液中稀释1 mL 1 mg / mL一次性小瓶(1:1000)的浓度至1:100,000至1:1,000,000(10 mcg / mL至1 mcg / mL),并根据手术需要使用冲洗液
-前房内:在眼科冲洗液中稀释后,也可将溶液以0.1 mL的推注剂量以1:100,000至1:400,000(10 mcg / mL至2.5 mcg / mL)的剂量注射到脑室内。
评论:
-Adrenalin制剂不用于眼科。
-如果溶液有色,混浊或含有颗粒物质,请勿使用。
用途:用于眼内手术过程中诱发和维持瞳孔散大
数据不可用
数据不可用
老年患者可能对该药物的作用特别敏感。缓慢注入,因为该患者人群中发生不良反应的风险增加;考虑降低过敏反应的起始剂量。
禁忌症:无
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应咨询所选自动注射器的特定制造商信息,因为并非所有自动注射器都具有相同的功能或剂量。
-请咨询特定制造商的产品信息以获取管理说明。
-自动注射器:仅供一次性使用;检查颗粒物和变色;必要时通过衣服将IM或皮下插入大腿的前外侧;如果患者是儿童,则在注射之前和注射过程中,将腿牢牢固定在适当位置以限制运动。
-肾上腺素(R):不用于眼科。
-在溶液和容器允许的情况下,在给药前目视检查颗粒物和变色;如果溶液有色,混浊或含有颗粒物质,请勿使用。
储存要求:
-自动注射器:存放在外壳中,以避光;室温保存;不要冷藏。
-可注射溶液:避光和防冻;室温保存;多次使用的小瓶必须在初次使用后30天丢弃。
-安瓿瓶:室温保存;避光,防冻,防止碱和氧化剂。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
患者建议:
-对初始治疗的良好反应后有过敏反应症状复发的可能性;使用该药物后,请就医。
-咨询患者信息单以获取更多建议。
已知共有196种药物与肾上腺素相互作用。
查看肾上腺素与下列药物的相互作用报告。
与肾上腺素有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |