这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(依托度酸缓释片)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药物(依托度酸缓释片)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(依托度酸缓释片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
较常报道的副作用包括:腹痛,乏力,腹泻,消化不良,恶心,肠胃气胀和不适。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于依托度酸:口服胶囊,口服片剂,口服片剂缓释
口服途径(片剂;胶囊;片剂,缓释片)
NSAID可能导致发生严重的心血管血栓事件,心肌梗塞和中风的危险增加,这可能是致命的。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。在CABG手术中禁忌依托多拉克用于围手术期疼痛的治疗。非甾体抗炎药还会引起严重的胃肠道不良事件,特别是在老年人中,包括出血,溃疡和胃或肠穿孔,这可能是致命的,增加了患病风险。
除其所需的作用外,依托度酸可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用依托度酸时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
服用过量的症状
可能会发生依托度酸的某些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于依托度酸:口服胶囊,口服片剂,口服片剂缓释
最常见的副作用是自然的胃肠道疾病,包括消化不良,腹痛,便秘,腹泻,消化不良,肠胃气胀,大出血/穿孔,烧心,恶心,胃溃疡,十二指肠溃疡和呕吐。 [参考]
非常常见(10%或更多):消化不良(10%)
常见(1%至10%):腹痛,便秘,腹泻,消化不良,肠胃气胀,大出血/穿孔,胃灼热,恶心,胃溃疡,十二指肠溃疡,呕吐,腹胀,上腹痛,大便异常,胃炎,黑便
非常罕见(少于0.01%):胰腺炎
未报告频率:口干,溃疡性口腔炎,发炎,消化性溃疡,胃肠道(GI)出血,穿孔,食道炎,食道狭窄,心脏痉挛,结肠炎,胃肠道不适,烧灼感,胃痛,上腹部不适,舌炎,呕血,直肠出血,烧心,消化不良,溃疡性结肠炎加重,克罗恩病加重
上市后报告:肠溃疡[参考]
未报告频率:高血压,充血性心力衰竭,潮红,心,心律不齐,心肌梗塞,心动过速,心力衰竭
上市后报告:坏死性血管炎[参考]
常见(1%至10%):肾功能异常
未报告频率:肾结石,间质性肾炎,肾功能不全,肾毒性,肾病综合征,肾衰竭
上市后报告:肾功能不全,肾乳头坏死[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛
未报告频率:晕厥,嗜睡,脑血管意外,感觉异常,味觉变态,味觉丧失,抽搐,昏迷,震颤,嗜睡,视神经炎,中风[参考]
常见(1%至10%):瘙痒,皮疹
非常罕见(少于0.01%):史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死
未报告频率:瘀斑,血管性水肿,出汗,荨麻疹,剥脱性皮炎,囊泡性皮疹,色素沉着,脱发,斑丘疹,光敏性,皮肤脱皮,紫癜,多形性红斑
上市后报告:过敏性血管炎,皮肤血管炎,白细胞碎裂性血管炎[参考]
常见(1%至10%):肝酶增加
未报告频率:胆红蛋白尿,肝炎,黄疸
上市后报告:胆汁淤积性肝炎,肝炎,胆汁淤积性黄疸,十二指肠炎,肝衰竭,肝坏死,致命性暴发性肝炎[参考]
常见(1%至10%):贫血,出血时间增加
未报告频率:血小板减少症,淋巴结病,中性粒细胞减少症,粒细胞缺乏症,溶血性贫血,再生障碍性贫血,全血细胞减少症,白细胞减少症[参考]
未报告频率:厌食
上市后报告:高血糖症[参考]
常见(1%至10%):抑郁,神经质
未报告频率:失眠,神志不清,焦虑,梦境异常,幻觉,迷失方向[参考]
常见(1%至10%):排尿困难,尿频
未报告频率:膀胱炎,血尿,白带,子宫出血不规则,少尿,多尿,蛋白尿[参考]
普通(1%至10%):视力模糊
未报告频率:畏光,短暂性视觉障碍,结膜炎[参考]
未报告频率:哮喘/加重性哮喘,支气管炎,支气管痉挛,呼吸困难,咽炎,鼻炎,鼻窦炎,呼吸抑制,肺炎
上市后报告:肺浸润嗜酸性[参考]
常见(1%至10%):关节痛
未报告频率:肌肉疼痛[参考]
常见(1%至10%):水肿,耳鸣,发烧,发冷,乏力,乏力,乏力,疲劳
未报告频率:血清肌酐升高,感染,体重异常,易怒,耳聋,脑膜炎,眩晕,败血症,死亡,无力,无菌性脑膜炎
上市后报告:口渴,BUN增加[参考]
未报告频率:过敏/超敏反应,过敏/类过敏反应[参考]
1.“产品信息。罗丹(etodolac)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。EtodolacER(依托度酸)。”美国纽约州霍桑市的芋头制药美国公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
立即发布:
-初始剂量:每天2到3次口服300毫克,或每天两次口服400毫克至500毫克
-维持剂量:每天600 mg的较低剂量可满足长期使用
-最大剂量:1000毫克/天
延长释放:每天一次口服400 mg至1000 mg
评论:
-治疗反应可在治疗1周内见到,但是最常在2周后观察到;达到满意的反应后应相应调整剂量。
用途:用于急性和长期使用,以治疗骨关节炎和类风湿关节炎的体征和症状
立即发布:
-初始剂量:每天2到3次口服300毫克,或每天两次口服400毫克至500毫克
-维持剂量:每天600 mg的较低剂量可满足长期使用
-最大剂量:1000毫克/天
延长释放:每天一次口服400 mg至1000 mg
评论:
-治疗反应可在治疗1周内见到,但是最常在2周后观察到;达到满意的反应后应相应调整剂量。
用途:用于急性和长期使用,以治疗骨关节炎和类风湿关节炎的体征和症状
立即释放:每6至8小时口服200 mg至400 mg
-最大剂量:1000毫克/天
用途:用于治疗急性疼痛
扩展发行版:
6至16年:
20至30公斤:每天一次口服400毫克
31至45公斤:每天600毫克口服
40至60公斤:每天一次口服480毫克
大于60公斤:每天一次口服1000毫克
17到18岁:每天一次400毫克至1000毫克口服
用途:用于缓解青少年类风湿关节炎的体征和症状
轻至中度肾功能不全:不建议调整。
晚期肾脏疾病:不推荐;如果需要治疗,建议密切监测肾功能。
-肝功能检查异常或出现肝功能障碍迹象或症状的患者,应评估其肝功能障碍。
-如果发展为肝病或出现全身性表现,例如嗜酸性粒细胞增多或皮疹,则应停药。
老年患者可能需要较低的剂量,因为增加了不良反应的风险,并伴有肝和/或肾功能不全的可能性增加。
美国盒装警告:严重心血管和胃肠道疾病的风险:
-非甾体类抗炎药(NSAIDs)导致发生严重心血管(CV)血栓事件,心肌梗塞和中风的风险增加,这可能是致命的。这种风险可能在治疗初期发生,并可能随着使用时间的增加而增加。
-该药物在冠状动脉旁路移植术(CABG)手术中是禁忌的。
-NSAIDs引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠穿孔可能是致命的。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
延长发布:6岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
立即发布:18岁以下的患者尚未确定安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:不建议调整。
腹膜透析:无可用数据
储存要求:
-防止过热和潮湿。
-避光。
一般:
-在开始治疗之前,应权衡该药物的潜在收益和风险与其他治疗选择的权衡。
-应使用与个体患者治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量。
-服用非甾体类抗炎药(NSAID)会增加心脏病发作,心力衰竭和中风的风险;这些事件可能在治疗期间的任何时间发生,并且随着长期使用,心血管病(CV)病史或CV病危险因素以及更高剂量而增加风险。
监控:
-心血管:在开始治疗过程中以及整个治疗过程中都应密切监测血压。
-胃肠道:监测胃肠道出血的体征/症状。
-血液学:在长期治疗期间,定期测量CBC和化学特征。
-肾功能:监测肾脏状况,尤其是在肾脏前列腺素在维持肾脏灌注中起支持作用的情况下。
-定期监测接受长期治疗的患者的血细胞计数,肾功能和肝功能。
患者建议:
-患者应就胃肠道事件,不良皮肤反应,过敏反应,肝毒性或无法解释的体重增加或水肿的体征和症状寻求医疗建议。
-如果发生心血管事件的体征/症状,包括呼吸短促,言语不清,胸痛或身体一侧无力,患者应立即就医。
-如果孕妇怀孕,计划怀孕或哺乳,应与医疗服务提供者联系;不建议在母乳喂养或怀孕期间使用这种药物。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
Etodolac是一种NSAID,可用于治疗疼痛或与骨关节炎或类风湿性关节炎相关的疼痛。与其他非甾体抗炎药(如布洛芬)相比,它与心血管和胃肠道副作用的风险增加有关。
与依托度酸相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与依托度酸一起服用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与依托度酸相互作用的常见药物包括:
通常,任何会增加出血风险的药物(例如氯吡格雷,SSRI抗抑郁药(例如西酞普兰,度洛西汀,氟西汀,文拉法辛),鱼油)都可能与依托度酸发生相互作用。
请注意,该列表并不全面,仅包括可能与依托度酸相互作用的普通药物。您应参考依托度酸的处方信息以获取完整的相互作用列表。
依托多拉克。修订07/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/etodolac.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年10月4日。
已知共有330种药物与依托度酸发生相互作用。
查看依托度酸与下列药物的相互作用报告。
依托度酸与酒精/食物有3种相互作用
与依托度酸有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |