Exparel(布比卡因)是一种麻醉剂(麻木药),可阻止您体内的神经冲动。
Exparel用作局部(仅在一个区域内)麻醉剂,麻木用于进行诸如去除拇囊炎或痔疮手术之类的小型手术。
手术后,Exparel还可用作肩膀或上臂的神经阻滞剂,可减轻该部位的疼痛。
使用Exparel治疗后,您可能仍会感到麻木或无法移动麻木区域长达5天。
接受Exparel之前,请告诉您的医生您是否患有肝病,心脏病,心律失常或癫痫病史。
告诉您的医生您是否对任何类型的麻木药有过敏反应。
接受Exparel后,您将被密切注视,以确保您对药物没有反应。如果您在手术后甚至几个月后出现关节疼痛,僵硬或身体任何部位无力的情况,请致电医生。
如果您对布比卡因过敏,则不应使用Exparel治疗。
告诉医生您是否曾经:
对任何类型的麻木药物有过敏反应;
肝病;
肾脏疾病;
心脏病;
心律失常;要么
癫痫发作。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
在使用这种药物时母乳喂养婴儿可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
手术方式是将注射剂放置在手术切口附近的区域。您将在医院或外科手术场所接受这种注射。
服装可能具有长期或延迟的影响。手术后至少4天(96小时),告诉任何治疗您的医生或牙医您最近接受了Exparel注射。
如果您在手术后甚至几个月后出现关节疼痛,僵硬或身体任何部位无力的情况,请致电医生。
通常的成人止痛剂量:
通过渗透进行局部镇痛:
-剂量将取决于手术部位的大小,覆盖区域所需的体积以及可能影响酰胺局部麻醉剂安全性的个体患者因素。
-最大浸润剂量:266 mg(20 mL)
肌间沟分支丛神经区阻滞的区域镇痛:
-基于对接受全肩关节置换术或肩袖修复的患者的研究:133 mg(10 mg)
斜肌间臂丛神经阻滞的最大剂量:133 mg(10 mg)
评论:
-尚未对该药物的下列用途进行评估,因此,不建议将其用于硬膜外,鞘内,除斜肌间臂丛神经阻滞以外的区域神经阻滞以及血管内或关节内使用。
-布比卡因的不同制剂不是生物等效的。
用途:用于单剂量浸润以产生术后局部镇痛作用,以及作为斜肌间臂丛神经阻滞以产生术后局部镇痛作用。
由于Exparel是单剂量使用,因此没有每日给药时间表。
由于这种药物是由医疗专业人员在医疗环境中服用的,因此服用过量的可能性不大。
手术后至少4天(96小时)内,避免使用任何含有利多卡因的止痛药或麻木药。这包括涂在皮肤上的皮肤补丁,喷雾剂,乳膏,软膏或凝胶。遵循医生的指示。
如果您对Exparel有过敏反应,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,红疹,瘙痒;打喷嚏,呼吸困难;严重头晕,呕吐;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
收到Exparel后,我们将密切关注您,以确保您对药物没有反应。如果您有任何严重副作用的迹象,请立即告诉您的看护人:
耳边响起;
嗜睡,不安或焦虑;
感觉自己可能会昏倒;
言语或视觉问题,口中有金属味;
口角麻木或刺痛;
心律快或慢,呼吸急促,异常热或冷;
震颤,抽搐,情绪变化;
注射药物的持续麻木,虚弱或活动不畅;要么
术后几个月,您的身体任何部位都会出现关节疼痛或僵硬或无力。
用布比卡因治疗后长达5天,您可能仍会感到麻木或无法移动麻木区域。
常见的Exparel副作用包括:
恶心,呕吐;
便秘;要么
发热。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能会与布比卡因脂质体发生相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:4.01。
注意:本文档包含有关布比卡因脂质体的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Exparel品牌。
适用于布比卡因脂质体:注射悬浮液
布比卡因脂质体(Exparel中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用布比卡因脂质体时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生或护士:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
布比卡因脂质体可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于布比卡因脂质体:可注射混悬液
据报道,通过浸润给药最常见的不良反应是恶心,呕吐和头晕。当通过神经阻滞剂给药时,常见的不良反应包括恶心,发热和便秘。 [参考]
非常常见(10%或更高):头晕(最高11.3%),运动功能障碍(14.9%)
常见(1%至10%):头痛,嗜睡,感觉不足,晕厥,消化不良,感觉减退
未报告的频率:震颤,头晕姿势,感觉异常,晕厥,耳鸣,镇静,嗜睡,惊厥[参考]
据报道,在意外血管内注射该药物和其他含酰胺产品后会出现惊厥。 [参考]
非常常见(10%或更高):恶心(最高40.2%),呕吐(最高27.8%),便秘(最高22%)
常见(1%至10%):肛门出血,排便疼痛,直肠分泌物,口腔感觉不足
未报告频率:程序性恶心[参考]
非常常见(10%或更多):瘙痒(高达15%)
常见(1%至10%):全身瘙痒,多汗症,
未报告频率:红斑,瘙痒性皮疹,冷汗,荨麻疹,蜂窝织炎,伤口裂开,伤口分泌物,水泡,药疹,红斑,皮疹,血肿[参考]
常见(1%至10%):失眠,神志不清
未报告的频率:焦虑,沮丧,激动,躁动[参考]
常见(1%至10%):低血压,心动过速,窦性心动过速,心动过缓,周围性水肿,高血压
未报告频率:心动过缓,程序性高血压,程序性低血压,心pit,窦性心动过缓,室上性心动过速,室性心动过速,室性心动过速,血压升高,血压降低,苍白,心律不齐,心房颤动,房室传导阻滞左度,束支,束支传导阻滞,心脏骤停,深静脉血栓形成,体位性低血压,心电图QT延长,晕厥前,晕厥[Ref]
据报道,意外血管内注射该药物和其他含酰胺产品会导致心脏骤停。 [参考]
稀有(小于0.1%):过敏型反应[参考]
非常常见(10%或更高):发热(高达23.3%)
常见(1%至10%):程序性疼痛,嗜睡,体温升高,感觉发烫,手术后肿胀,疲劳,跌倒
未报告频率:发冷,疼痛,浮肿,听力受损,乏力[参考]
常见(1%至10%):贫血,术后贫血,出血性贫血,手术后血肿
未报告频率:白细胞计数增加[参考]
常见(1%至10%):丙氨酸氨基转移酶增加,天冬氨酸氨基转移酶增加,肝酶增加
常见(1%至10%):肌肉痉挛,背痛,肌肉抽搐
未报告频率:肌肉无力,颈部疼痛,关节痛,背部疼痛,关节肿胀,活动度降低,肌肉痉挛,肌肉无力,肌肉骨骼疼痛[参考]
常见(1%至10%):真菌感染[参考]
普通(1%至10%):食欲下降
未报告频率:血氧饱和度降低,低血钾[参考]
常见(1%至10%):血肌酐升高
常见(1%至10%):打ic,缺氧
未报告频率:喉痉挛,呼吸暂停,呼吸抑制,呼吸衰竭,肺部感染,肺炎,咳嗽,呼吸困难,肺浸润,肺不张[参考]
未报告频率:尿retention留,尿失禁,排尿困难[参考]
未报告频率:切口部位水肿[参考]
未报告频率:视力模糊,视力障碍[参考]
1.“产品信息。服装(布比卡因脂质体)。”加利福尼亚州圣地亚哥的Pacira Pharmaceuticals Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
通过渗透进行局部镇痛:
-剂量将取决于手术部位的大小,覆盖区域所需的体积以及可能影响酰胺局部麻醉剂安全性的个体患者因素。
-最大浸润剂量:266 mg(20 mL)
肌间沟分支丛神经区阻滞的区域镇痛:
-基于对接受全肩关节置换术或肩袖修复的患者的研究:133 mg(10 mg)
斜肌间臂丛神经阻滞的最大剂量:133 mg(10 mg)
评论:
-尚未对该药物的下列用途进行评估,因此,不建议将其用于硬膜外,鞘内,除斜肌间臂丛神经阻滞以外的区域神经阻滞以及血管内或关节内使用。
-布比卡因的不同制剂不是生物等效的。
用途:用于单剂量浸润以产生术后局部镇痛作用,并作为肌间沟臂丛神经阻滞产生术后局部镇痛作用。
建议谨慎使用;肾功能受损的患者中毒反应的风险可能更大
轻度肝功能不全:慎用
中度至重度肝功能不全:考虑加强对局麻药全身毒性的监测
通过渗透进行局部镇痛的剂量示例:
-BUNIONECTOMY:总共106 mg(8 mL)以7 mL的浓度渗入截骨术周围的组织,另有1 mL渗入皮下组织。
-血透性检查:将266毫克(20毫升)的水用10毫升盐水(总共30毫升)稀释,分成6个5毫升等分试样,并通过将肛门括约肌作为钟面观察并缓慢渗入一个5毫升等分试样中进行注射偶数产生一个场块。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于单剂量给药
-缓慢注射(每次注射通常1到2毫升),并经常抽吸以检查血液并将血管内注射的风险降至最低
-可不稀释或稀释混悬液以增加注射量;最终浓度不应超过0.89 mg / mL(即按体积1:1:1稀释)
-用25号或更大口径的针头给药,以保持脂质体颗粒的结构完整性
-潜在的感觉和/或运动损失将根据注射部位和给药剂量而变化;最多可持续5天
重构/准备技术:
-如果需要增加体积,用无防腐剂的生理盐水或乳酸林格氏溶液稀释(最大0.89 mg / mL)
-请勿用水稀释或注射其他低渗剂,因为这会导致脂质体颗粒破裂
-不要过滤;使用前请勿加热;不要高压灭菌
-将样品瓶倒转多次,以在将样品从小瓶中取出之前立即重新悬浮颗粒
储存要求:
-在2C和8C(36F和46F)之间存储;可以在未开封的密封小瓶中于20°C至25°C(68至77°F)保持30天,但不应将其重新冷藏
-从药瓶中取出后,在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下存放长达4小时
-不要冻结或暴露在高温下(高于40C或104F);如果样品瓶已经冷冻或暴露在高温下,请勿使用;如果小瓶塞鼓胀,请勿使用
IV兼容性:
-将该药物与某些其他药物混合可能会导致游离(未封装)布比卡因迅速增加,因此,不建议在给药前进行混合
-非布比卡因为基础的局部麻醉药,包括利多卡因,如果局部给药,可能会导致脂质体布比卡因的立即释放;利多卡因后等待20分钟或更长时间服用脂质体布比卡因
-盐酸布比卡因与脂质体布比卡因一起给药可能以浓度依赖的方式影响脂质体布比卡因的释放;如果盐酸布比卡因与布比卡因脂质体的毫克剂量比不超过1:2盐酸布比卡因与脂质体,则这些药物可以同时给药(在同一注射器中或紧接在布比卡因脂质体之前在布比卡因HCL中)
-该药物不应与溶液中的聚维酮碘等防腐剂接触;给药前让部位干燥
一般:
-剂量取决于手术部位的大小,覆盖该区域所需的体积,可能影响酰胺局部麻醉剂安全性的各个患者因素以及最大剂量266 mg。
-即使毫克强度相同,布比卡因的不同制剂也不具有生物等效性;不可能将任何其他布比卡因制剂的剂量转换为这种药物。
监测:注射药物后,对心血管和呼吸(通气充足)生命体征以及患者的意识状态进行仔细,持续的监测。
患者建议:
-建议孕妇注意胎儿的潜在危险。
-告知患者该药物可引起暂时的感觉丧失或运动活动。
已知共有26种药物与Exparel(布比卡因脂质体)相互作用。
查看Exparel(布比卡因脂质体)与以下药物的相互作用报告。
与Exparel(布比卡因脂质体)有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |