阿魏酸是铁的一种。通常,您从吃的食物中得到铁。铁在您的体内成为血红蛋白(HEEM o glo bin)和肌红蛋白(MY o glo bin)的一部分。血红蛋白将氧气通过血液输送到组织和器官。肌红蛋白可帮助您的肌肉细胞储存氧气。
Ferumoxytol用于治疗缺铁性贫血(由于体内铁含量过少而导致红细胞缺乏)。
Ferumoxytol注射剂用于患有慢性肾脏疾病的人,无法(口服)口服铁剂或对口服铁剂反应不佳的人。
阿魏酸也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您曾经对可注射形式的铁(包括阿魏酸)产生过敏反应,或者患有铁过载综合症或任何非铁缺乏引起的贫血,则不应使用阿魏酸。
Ferumoxytol可能会导致严重的过敏反应,有时甚至是致命的过敏反应,即使您之前从未使用过Ferumoxytol也没有任何反应。如果您有荨麻疹,瘙痒,喘息,呼吸困难,脸部或喉咙肿胀,或感觉自己晕倒,请寻求紧急医疗救助。注射后至少30分钟要注意过敏反应的迹象。
在以下情况下,您不应使用这种药物:
您对注射剂形式的铁(包括阿魏酸)产生了过敏反应;要么
您患有非铁缺乏引起的任何类型的贫血。
告诉医生您是否曾经:
铁负荷综合征
任何药物过敏;要么
低血压。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物时,请勿哺乳。
阿魏酸作为静脉输注液给予。医护人员会给您注射,最多可能需要15分钟才能完成。
接受阿魏三醇后,您将被密切注视至少30分钟,以确保您对药物没有过敏反应。
阿魏酸通常以单次注射的形式给药,然后在3至8天后再次注射。
您可能需要经常进行医学检查,以帮助您的医生确定用阿魏酸治疗您的时间。
在接受这种药物治疗后的3个月内,Ferumoxytol可能会通过磁共振成像(MRI)测试导致异常结果。接受阿魏三醇注射液后,应等待至少4周才能进行MRI检查。告诉任何为您提供治疗的医生,您已接受阿魏酸注射液治疗。
阿魏酸不会影响其他类型的X射线,CT扫描,超声或核辐射成像。
如果您错过了阿魏酸注射液的预约,请致电您的医生以获取指示。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
不要服用医生未规定或推荐的任何维生素或矿物质补充剂。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,瘙痒;喘息,呼吸困难;感觉自己可能会昏倒;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
注射后至少30分钟要注意过敏反应的迹象。
患有其他健康问题的老年人更可能对阿魏酸产生严重的过敏反应。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重头晕或头晕的感觉;
心律缓慢,脉搏微弱,呼吸缓慢;要么
肾衰竭症状加重。
常见的副作用可能包括:
头痛,头晕
腹泻,便秘;
恶心;要么
手臂,手,腿或脚肿胀。
成年人缺铁性贫血的常用剂量:
初始剂量:510毫克,静脉注射,至少持续15分钟
第二次剂量:510毫克,初次给药后3至8天,至少在15分钟内进行静脉注射
评论:
-给药期间应使患者倾斜或半倾斜。
-在第二次输注后至少一个月评估血液学反应。
-可针对持续性或复发性铁缺乏性贫血重新服用。
用途:成年慢性肾脏病患者缺铁性贫血。
告诉您的医生是否也正在服用口服铁补充剂(包括葡萄糖酸亚铁,富马酸亚铁或硫酸亚铁)。
其他药物可能会影响阿魏酸,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:5.01。
适用于阿魏酸:静脉注射液
静脉途径(解决方案)
严重超敏反应/过敏反应的风险接受阿魏酸的患者发生致命和严重超敏反应,包括过敏反应。最初的症状可能包括低血压,晕厥,反应迟钝以及心脏或心肺停止搏动,仅在至少15分钟内以静脉输注形式给予阿魏木醇,并且仅在可立即使用人员和疗法进行过敏性反应和其他超敏反应治疗时才使用。在输注阿魏酸期间和之后至少30分钟出现超敏反应的症状,包括在阿魏酸给予期间和之后监测血压和脉搏。在以前接受过阿魏酸剂量的患者中已经发生超敏反应。
除其所需的作用外,阿魏酸可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿魏酸时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生或护士:
不常见
发病率未知
阿魏酸的一些副作用可能会发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于阿魏酸:静脉注射液
最常见的不良事件是注射部位反应,胃肠道症状,头痛,头晕和低血压。 [参考]
常见(1%至10%):注射部位反应(注射/注射部位瘀伤,疼痛,反应,肿胀,发热,出血,刺激,皮疹) [参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐,腹痛(腹胀,上腹痛,腹部不适)
罕见(0.1%至1%):腹泻,便秘,粪便变色
稀有(少于0.1%):口干,消化不良,舌痛
未报告频率:嘴唇肿胀,舌头肿胀[参考]
常见(1%至10%):低血压(低血压,血压下降)
罕见(0.1%至1%):潮红(潮红,热潮红),高血压(高血压,加速高血压)
罕见(少于0.1%):心脏骤停,心脏呼吸骤停,心肌事件,充血性心力衰竭
未报告频率:心动过速/心律不齐,心肌梗塞,血管舒张,脉搏缺失
上市后报告:深紫红色[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛
罕见(0.1%至1%):味觉障碍,嗜睡,灼热感
稀有(小于0.1%):感觉异常
未报告频率:晕厥,反应迟钝,意识丧失[参考]
常见(1%至10%):瘙痒(全身瘙痒),皮疹(皮疹,全身皮疹,皮疹瘙痒,荨麻疹)
罕见(0.1%至1%):瘀斑,出汗(多汗,盗汗),皮肤色素沉着,皮肤反应
未报告频率:血管性水肿[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸困难
稀有(小于0.1%):静电
未报告频率:支气管痉挛,过度换气,缺氧,喉头水肿,咽部水肿,呼吸停止,呼吸衰竭,喉咙刺激,喉咙紧绷,喘息[参考]
常见(1%至10%):背痛,肌肉痉挛
罕见(0.1%至1%):肌肉/关节疼痛或僵硬(关节痛,肌痛,肌肉无力,肌肉骨骼僵硬) [参考]
常见(1%至10%):水肿
罕见(0.1%至1%):食欲下降,食欲增加
稀有(小于0.1%):脱水,痛风,高钾血症,血糖降低
未报告频率:血氧饱和度降低[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏(包括过敏反应)
上市后报告:危及生命的过敏/类过敏反应[参考]
罕见(小于0.1%):嗜酸性粒细胞增多[参考]
罕见(小于0.1%):肝功能异常[参考]
常见(1%至10%):周围水肿,胸痛(胸口不适,胸痛),发烧(感觉热,发热)
罕见(0.1%至1%):疲劳(乏力,乏力),发冷,血清铁蛋白升高,挫伤[Ref]
稀有(小于0.1%):流泪增加,视力模糊[参考]
未报告频率:慢性肾衰竭[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Feraheme(ferumoxytol)。”阿尔萨制药,山景城,ca。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:510毫克,静脉注射,至少持续15分钟
第二次剂量:510毫克,初次给药后3至8天,至少在15分钟内进行静脉注射
评论:
-给药期间应使患者倾斜或半倾斜。
-在第二次输注后至少一个月评估血液学反应。
-可针对持续性或复发性铁缺乏性贫血重新服用。
用途:成年慢性肾脏病患者缺铁性贫血。
查看常规成人剂量
数据不可用
美国盒装警告:严重超敏反应/厌食症反应的风险
-发生致命和严重的超敏反应,包括过敏反应。
-最初的症状可能包括低血压,晕厥,反应迟钝和心脏/心肺骤停。
-超敏反应发生在以前耐受该产品的患者中。
建议:
-仅在有过敏和过敏反应的人员和疗法可立即使用时才进行管理。
-在给药期间和给药后30分钟内观察过敏症状,包括监测血压和脉搏。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:不建议调整。
腹膜透析:无可用数据
评论:
-一旦血压稳定且患者至少完成了1个小时的血液透析,则应进行管理。
-每次输注后监测低血压。
行政建议:
-给药期间应使患者倾斜或半倾斜。
-在服用其他可能引起超敏反应和/或低血压的药物(例如化学疗法,单克隆抗体)之前,至少要等待30分钟。
重构/准备技术:
-在50至200 mL的0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液中稀释。
-建议立即施用稀释液;可以在控制的室温下最多保存4小时。
已知总共有25种药物与阿魏酸相互作用。
查看有关阿魏酸和以下药物的相互作用报告。
与阿魏酸有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |