什么是氟哌啶醇注射液？

氟哌啶醇是一种抗精神病药，用于治疗精神分裂症。

氟哌啶醇还用于控制图雷特氏综合症患者的运动和言语抽动。

氟哌啶醇注射液有时用于无法口服的人。

氟哌啶醇注射液也可用于本药物指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有影响中枢神经系统的某些状况，则不应接受氟哌啶醇注射液。

氟哌啶醇注射液含有芝麻油，不应给予对花生过敏的人。

氟哌啶醇未被批准用于患有痴呆症相关精神病的老年人。

在服药之前

如果您对氟哌啶醇过敏，或者您有以下情况，则不应服用该药：

• 帕金森氏病；

• 路易体痴呆;

• 花生过敏（该药含有麻油）；要么

• 某些会影响中枢神经系统的状况（例如，严重的嗜睡或因服用其他药物或饮酒引起的思维减慢）。

氟哌啶醇可能会增加患有痴呆症相关精神病的老年人的死亡风险，因此不被批准用于这种用途。

告诉医生您是否曾经：

• 心脏问题，心绞痛（胸痛）；

• 长期QT综合征（在您或家人中）；

• 低血压;

• 癫痫发作；

• 白细胞（WBC）计数低；

• 甲状腺疾病；要么

• 电解质失衡（例如血液中钾或镁含量低）。

在怀孕的最后三个月使用抗精神病药可能会导致新生儿呼吸困难，进食困难或戒断症状。如果您怀孕了，请立即告诉医生。

使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

氟哌啶醇如何注射？

在接受氟哌啶醇注射液治疗之前，您可能需要短时间口服氟哌啶醇片剂或液体，以口服。

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

氟哌啶醇注射入肌肉，通常根据需要每3至4周注射一次。医护人员会给您注射。

每天多喝水。

如果长期使用氟哌啶醇注射液，可能需要经常进行医学检查。

长期使用后请勿突然停止使用氟哌啶醇，否则可能会出现令人不愉快的戒断症状。询问您的医生如何安全地停止使用这种药物。

如果我错过剂量怎么办？

如果您错过了氟哌啶醇注射的预约，请致电医生。

如果我服药过量怎么办？

如果您有过量的症状（极度嗜睡，严重的震颤或肌肉僵硬，呼吸弱或浅，昏厥），请寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222的毒药帮助热线。过量的氟哌啶醇可能是致命的。

接受氟哌啶醇注射液时应避免什么？

在您知道氟哌啶醇注射会如何影响您之前，请避免驾驶或危险活动。头晕或嗜睡会导致跌倒，事故或严重伤害。

避免喝酒。可能发生危险的副作用。

避免在运动和炎热的天气中过热或脱水。使用氟哌啶醇时，您可能更容易中暑。

氟哌啶醇注射液的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

高剂量或长期使用氟哌啶醇会导致严重的运动障碍，这种疾病可能是不可逆的。您使用氟哌啶醇的时间越长，患这种疾病的可能性就越大，尤其是在糖尿病或成人的情况下。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 面部肌肉不受控制的运动（咀嚼，嘴唇打,、皱眉，舌头运动，眨眼或眼睛运动）；

• 情绪或行为的快速变化；

• 快速或剧烈的心跳，胸部振颤，呼吸急促和突然头晕（就像您可能晕倒一样）；

• 咳嗽，有粘液，胸痛，呼吸困难；

• 精力不足，口渴减少；

• 颈部肌肉痉挛，喉咙紧绷，吞咽困难；

• 白细胞计数低-发烧，发冷，口疮，皮肤疮，喉咙痛，咳嗽，呼吸困难;要么

• 严重的神经系统反应-肌肉僵硬，发高烧，出汗，精神错乱，心律快速或不均匀，震颤，感觉好像会晕倒。

老年人可能会出现严重的副作用。

常见的副作用可能包括：

• 睡意;

• 颈部僵硬;

• 震颤要么

• 不自主的肌肉运动。

这不是完整的副作用列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响氟哌啶醇的注射？

氟哌啶醇会引起严重的心脏问题。如果您还使用某些其他药物来感染，哮喘，心脏病，高血压，抑郁症，精神疾病，癌症，疟疾或艾滋病毒，则患病风险可能更高。

氟哌啶醇与其他使您昏昏欲睡的药物合用会恶化这种效果。在使用阿片类药物，安眠药，肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前，请先咨询医生。

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 酮康唑

• 锂;

• 帕罗西汀

• 利福平

• 治疗帕金森氏病的药物；

• 癫痫药要么

• 血液稀释剂-华法林，香豆素，扬托芬。

此列表不完整。其他药物可能会影响氟哌啶醇，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：2.02。

综上所述

较常报道的副作用包括：静坐症，视力模糊，便秘，体重增加和口干症。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于氟哌啶醇：口服溶液，口服片剂

其他剂型：

• 肌内油，肌内溶液

需要立即就医的副作用

氟哌啶醇及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用氟哌啶醇时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 说话或吞咽困难
• 无法移动眼睛
• 失去平衡控制
• 面具般的脸
• 肌肉痉挛，尤其是颈部和背部
• 躁动不安或需要继续运动（严重）
• 洗牌走
• 手臂和腿部的僵硬
• 手指和手发抖
• 身体的扭曲运动
• 胳膊和腿无力

不常见

• 口渴减少
• 小便困难
• 头晕，头晕或昏厥
• 幻觉（看到或听到不存在的事物）
• 嘴唇sm或皱
• 脸颊膨化
• 舌头快速或蠕虫状的运动
• 皮疹
• 咀嚼动作不受控制
• 手臂和腿部不受控制的运动

罕见

• 混乱
• 抽搐（癫痫发作）
• 呼吸困难或快速
• 心跳加快或脉搏不规则
• 发烧（高）
• 皮肤炎热，干燥或出汗少
• 眨眼或眼睑痉挛增加
• 出汗增加
• 失去膀胱控制
• 肌肉僵硬（严重）
• 肌肉无力
• 喉咙痛和发烧
• 颈部，躯干，手臂或腿部的不受控制的扭曲运动
• 异常出血或瘀伤
• 不正常的面部表情或身体姿势
• 异常疲倦或虚弱
• 皮肤异常白皙
• 眼睛或皮肤发黄

发病率未知

• 持续恶心或呕吐
• 癫痫发作频率增加
• 食欲不振
• 脸肿
• 疲倦和虚弱

如果在服用氟哌啶醇时出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助：

服用过量的症状

• 呼吸困难（严重）
• 头晕（严重）
• 嗜睡（严重）
• 肌肉颤抖，抽搐，僵硬或不受控制的运动（严重）
• 异常疲倦或虚弱（严重）

不需要立即就医的副作用

氟哌啶醇的一些副作用可能会发生，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 模糊的视野
• 经期变化
• 便秘
• 口干
• 乳房肿胀或疼痛（女性）
• 牛奶分泌异常
• 体重增加

不常见

• 性能力下降
• 睡意
• 增强皮肤对阳光的敏感性（皮疹，瘙痒，皮肤发红或其他变色，或严重晒伤）
• 恶心或呕吐

对于医疗保健专业人员

适用于氟哌啶醇：复方散剂，注射液，肌内液，口服浓缩液，口服片剂

一般

最常见的副作用包括锥体外系疾病，失眠和躁动。 ^[参考]

神经系统

急性肌张力障碍通常发生在治疗早期。

在老年患者中镇静可能更频繁地发生。

静坐症通常在给药后6个小时内发生，可能与精神病性躁狂没有区别。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：锥体外系疾病（最高34％），运动亢进（最高13％），头痛（最高12％）

常见（1％至10％）：迟发性运动障碍，肌张力障碍，运动障碍，静坐不全，运动迟缓，高渗，嗜睡，掩盖相，震颤，头晕，帕金森氏症/帕金森氏病

罕见（0.1％至1％）：抽搐，运动障碍，齿轮僵硬，镇静，不自主的肌肉收缩，步态障碍，持续性迟发性运动障碍

稀有（0.01％至0.1％）：运动功能障碍，抗精神病药恶性综合症，眼球震颤

未报告的频率：嗜睡，癫痫/严重癫痫发作，眩晕，嗜睡

上市后报告：Opisthotonos ^[参考]

精神科

非常常见（10％或更多）：失眠（最高19％），躁动（最高15％）

常见（1％至10％）：抑郁，精神病

罕见（0.1％至1％）：混乱，性欲增加/减少，躁动不安，幻觉

未报告频率：精神病性症状明显加重，焦虑，欣快，躁动，忧虑，中毒性精神病，紧张性行为状态^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：便秘，口干，唾液分泌过多/过度唾液分泌，恶心，呕吐

未报告频率：消化不良，腹泻，烧心，流涎过多^[Ref]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：尿retention留，勃起功能障碍，性功能障碍

罕见（0.1％至1％）：闭经，痛经，溢乳，乳房不适/疼痛

罕见（0.01％至0.1％）：月经过多，月经紊乱

未报告频率：精神分裂症，少经，乳痛，乳房肿胀，泌乳^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：体位性低血压，低血压

罕见（0.1％至1％）：心动过速，水肿

稀有（0.01％至0.1％）：QT延长（心电图上）

未报告频率：心室纤颤，尖锐湿疣/尖锐湿疣的多形构型，室性心动过速，收缩期，外周水肿，静脉血栓栓塞，深静脉血栓形成，异常出血，中暑

售后报告：室性心律失常，心脏骤停，高血压^[参考]

高剂量和/或有心血管副作用风险的患者更经常发生QT延长，尖锐湿疣，室性心律不齐/心律失常/心动过速和心脏骤停。

老年患者心动过速和低血压可能更常见。低血压是与剂量有关的事件。

中暑包括皮肤干燥干燥，出汗，肌肉无力和/或神志不清。 ^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：重量增加/减少

未报告频率：低血糖，高血糖，食欲不振，厌食，低钠血症

上市后报告：高氨血症^[参考]

高氨血症发生在小儿瓜氨酸血症（遗传性氨排泄障碍）中。 ^[参考]

眼科

常见（1％至10％）：眼科危机，视力障碍

罕见（0.1％至1％）：视力模糊

未报告频率：白内障，视网膜病变^[参考]

皮肤科

普通（1％至10％）：皮疹

罕见（0.1％至1％）：光敏反应，荨麻疹，瘙痒，多汗症

未报告的频率：剥脱性皮炎，白细胞碎裂性血管炎，毒性表皮坏死，史蒂文斯-约翰逊综合征，多形红斑，斑丘/痤疮样皮肤反应，脱发^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：肌肉僵硬

罕见（0.1％至1％）：斜颈，肌肉痉挛，肌肉骨骼僵硬

稀有（0.01％至0.1％）：牙关，肌肉抽搐

上市后报告：横纹肌溶解症^[参考]

其他

常见（1％至10％）：体温过高

罕见（0.1％至1％）：异常疲倦/虚弱

未报告频率：新生儿停药综合征，猝死/意外死亡，面部浮肿，体温过低^[参考]

肝的

常见（1％至10％）：肝功能检查异常

罕见（0.1％至1％）：肝炎，黄疸

未报告频率：急性肝功能衰竭，胆汁淤积，肝功能受损^[参考]

本地

常见（1％至10％）：注射部位反应

未报告频率：注射部位脓肿，局部红斑/肿胀/嫩块^[参考]

呼吸道

罕见（0.1％至1％）：呼吸困难

稀有（0.01％至0.1％）：支气管痉挛

未报告频率：喉头水肿，喉痉挛，肺栓塞，呼吸频率/深度增加，喉咙痛，支气管肺炎/致死性支气管肺炎^[参考]

血液学

粒细胞缺乏症包括喉咙痛/发烧和异常出血/瘀伤，通常发生在同时使用其他药物的情况下。

白细胞减少症和白细胞增多症通常是轻度和短暂的。 ^[参考]

罕见（0.1％至1％）：白细胞减少症

未报告频率：粒细胞缺乏症，嗜中性白血球减少症，全血细胞减少症，血小板减少症，异常瘀伤，红细胞计数减少，贫血，淋巴细胞增多，单核细胞增多症，淋巴细胞单核细胞增多症^[参考]

过敏症

罕见（0.1％至1％）：过敏反应

未报告频率：过敏反应^[参考]

内分泌

稀有（0.01％至0.1％）：高泌乳素血症

未报告频率：抗利尿激素分泌不当，男性乳房发育^[参考]

低钠血症导致抗利尿激素分泌不足^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人精神病剂量

口服氟哌啶醇制剂：
中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下，最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

注射用氟哌啶醇乳酸盐：
迅速控制急性躁动：每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定，并且可能每小时发出一次。
最大剂量：20毫克/天

评论：
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。

注射用氟哌啶醇癸酸酯：
初始剂量-最大初始剂量：100 mg；如果需要的剂量大于100毫克，则应分两次注射（100毫克，然后在3至7天内保持平衡）
维持剂量：每月一次口服口服剂量的10至15倍，每月一次，根据反应情况调整
r患者每日口服剂量低（最高10 mg /天）时稳定下来：每日口服剂量IM的10到15倍，每月一次
患者的初始剂量稳定在每日口服剂量较高，耐受口服治疗或有复发风险的情况下：每月口服剂量20倍，一次IM
-最大初始剂量：100毫克；如果需要的剂量大于100毫克，则应分两次注射（100毫克，然后在3至7天内保持平衡）
维持剂量：每月一次口服口服剂量的10至15倍，每月一次，根据反应情况调整
-最大每月剂量：450毫克

评论：
-在开始长时间的肠胃外治疗之前，应稳定抗精神病药物。
-在开始和稳定过程中密切监测，以最大程度地减少服用过量或精神病症状再次出现的风险；在调整期间可以使用短效制剂。
-延长释放注射通常每月一次或每4周一次，但是可以调整给药间隔和剂量以最适合患者。
-每月剂量大于450毫克的临床经验有限。

用途：
-需要长期胃肠外抗精神病药物治疗的精神分裂症患者的治疗
-精神病的表现管理

精神分裂症的成人剂量

口服氟哌啶醇制剂：
中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下，最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

注射用氟哌啶醇乳酸盐：
迅速控制急性躁动：每4至8小时2至5 mg IM
-IM给药的频率应由患者的反应决定，并且可能每小时发出一次。
最大剂量：20毫克/天

评论：
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。

注射用氟哌啶醇癸酸酯：
初始剂量-最大初始剂量：100 mg；如果需要的剂量大于100毫克，则应分两次注射（100毫克，然后在3至7天内保持平衡）
维持剂量：每月一次口服口服剂量的10至15倍，每月一次，根据反应情况调整
r患者每日口服剂量低（最高10 mg /天）时稳定下来：每日口服剂量IM的10到15倍，每月一次
患者的初始剂量稳定在每日口服剂量较高，耐受口服治疗或有复发风险的情况下：每月口服剂量20倍，一次IM
-最大初始剂量：100毫克；如果需要的剂量大于100毫克，则应分两次注射（100毫克，然后在3至7天内保持平衡）
维持剂量：每月一次口服口服剂量的10至15倍，每月一次，根据反应情况调整
-最大每月剂量：450毫克

评论：
-在开始长时间的肠胃外治疗之前，应稳定抗精神病药物。
-在开始和稳定过程中密切监测，以最大程度地减少服用过量或精神病症状再次出现的风险；在调整期间可以使用短效制剂。
-延长释放注射通常每月一次或每4周一次，但是可以调整给药间隔和剂量以最适合患者。
-每月剂量大于450毫克的临床经验有限。

用途：
-需要长期胃肠外抗精神病药物治疗的精神分裂症患者的治疗
-精神病的表现管理

激动状态的成人剂量

口服氟哌啶醇制剂：
中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下，最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

注射用氟哌啶醇乳酸盐：
迅速控制急性躁动：每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定，并且可能每小时发出一次。
最大剂量：20毫克/天

评论：
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。

用途：
-精神病的表现管理
-迅速控制中度至重度精神分裂症患者的急性躁动

通常的成人剂量

口服氟哌啶醇制剂：
中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下，最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

注射用氟哌啶醇乳酸盐：
迅速控制急性躁动：每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定，并且可能每小时发出一次。
最大剂量：20毫克/天

评论：
-应尽快使用口服制剂。
-之前24小时的总肠胃外剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。

用途：
-精神病的表现管理
-迅速控制中度至重度精神分裂症患者的急性躁动

抽动秽语综合症的成人剂量

口服氟哌啶醇制剂：
初始剂量：
-中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
-严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

注射用氟哌啶醇乳酸盐：
迅速控制急性躁动：每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定，并且可能每小时发出一次。
最大剂量：20毫克/天

评论：
-应尽快使用口服制剂。
-前24小时的肠胃外总剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。
-患有慢性/耐药病例的患者应给予严重的症状剂量。

用途：
-控制图雷特氏病的抽动和发声

精神分裂症的常规老年剂量

口服氟哌啶醇制剂：
中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
-在某些严重耐药的情况下，最高剂量必须为每天100 mg。
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

注射用氟哌啶醇乳酸盐：
-推荐剂量：每4至8小时2至5 mg IM
-IM的给药频率应根据患者的反应来决定，并且可能每小时发出一次。
-最大剂量：20毫克/天

评论：
-应尽快使用口服制剂。
-之前24小时的总肠胃外剂量可用于估算初始口服每日总剂量。最初的口服剂量应在最后一次肠胃外给药后的12至24小时内给予。
-尚未研究延长口服剂量100毫克/天或更高的安全性。

注射用氟哌啶醇癸酸酯：
-初始剂量：每日口服剂量一次的10至15倍IM
-维持剂量：每月一次口服口服剂量的10至15倍，每月一次
-最大初始剂量：100毫克；如果需要的剂量大于100毫克，则应分两次注射（100毫克，然后在3至7天内保持平衡）
-最大每月剂量：450毫克

评论：
-在开始长时间的肠胃外治疗之前，应稳定抗精神病药物。
-在开始和稳定过程中密切监测，以最大程度地减少服用过量或精神病症状再次出现的风险；在调整期间可以使用短效制剂。
-延长释放注射通常每月一次或每4周一次，但是可以调整给药间隔和剂量以最适合患者。
-每月剂量大于450毫克的临床经验有限。

用途：
-需要长期胃肠外抗精神病药物治疗的精神分裂症患者的治疗
-精神分裂症的治疗

精神病患者常用剂量

3至12岁和15至40公斤：
初始剂量：0.5毫克/天，分2至3剂口服
-每5到7天以0.5 mg的增量进行调整，直至获得所需的效果
维持剂量：0.05至0.15 mg / kg /天，分2至3次服用

13岁以上且体重超过40公斤：
初始剂量：
-中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
-严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

评论：
-严重困扰的患者可能需要更高剂量。

用途：
-精神病的表现管理

抽动秽语综合症的常用儿科剂量

3至12岁和15至40公斤：
-初始剂量：每天0.5毫克，分2至3剂
-维持剂量：0.05至0.075 mg / kg /天

13岁及以上且体重超过40公斤
初始剂量：
-中度症状：每天口服0.5至2毫克2至3次
-严重症状：每天3至5毫克口服2至3次
维持剂量：达到满意的反应后，应根据实际情况调整剂量以实现最佳控制

评论：
-3至12岁和15至40公斤的患者，每日剂量可每5至7天以0.5 mg的增量增加。

用途：
-控制图雷特氏病的抽动和发声

躁动状态的常用儿科剂量

3至12岁和15至40公斤：
-初始剂量：每天0.5毫克，分2至3剂
-维持剂量：0.05至0.075 mg / kg /天

评论：
-每日剂量可能每5到7天以0.5 mg的增量增加。
-几乎没有证据表明剂量大于6 mg / day可以进一步改善行为。
-使用限制：只有在对心理疗法或药物（抗精神病药除外）没有反应后，才应为有严重行为问题和/或活动过度的儿童保留治疗。

用途：
-儿童严重行为问题的治疗，包括好斗的，爆炸性的过度兴奋而不是立即挑衅造成的
-对运动过度活跃，伴有行为障碍的多动症儿童进行短期治疗，其冲动性，维持注意力的困难，攻击性，情绪不稳定和/或沮丧挫折耐受性差。

侵略行为的常用儿科剂量

3至12岁和15至40公斤：
-初始剂量：每天0.5毫克，分2至3剂
-维持剂量：0.05至0.075 mg / kg /天

评论：
-每日剂量可能每5至7天以0.5 mg的增量增加。
-几乎没有证据表明剂量大于6 mg / day可以进一步改善行为。
-使用限制：只有在对心理疗法或药物（抗精神病药除外）没有反应后，才应为有严重行为问题和/或活动过度的儿童保留治疗。

用途：
-儿童严重行为问题的治疗，包括好斗的，爆炸性的过度兴奋而不是立即引起的
-对运动过度活跃，伴有行为障碍的多动症儿童进行短期治疗，其冲动性，维持注意力的困难，攻击性，情绪不稳定和/或沮丧挫折耐受性差。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

切换步骤：
-初始口服每日剂量应由24小时的肠胃外总剂量决定。
-首次非口服剂量应在12至24小时后给予第一次口服剂量。
-在口服治疗的前几天应定期监测患者的镇静和/或不良事件；根据患者的反应可能需要调整剂量。

虚弱的患者：应考虑在老年患者中建议降低初始剂量。

预防措施

美国盒装警告：
老年痴呆症相关的精神病患者死亡率增加：接受抗精神病药物治疗的老年痴呆症相关精神病患者死亡风险增加。大部分在服用非典型抗精神病药的患者中进行的十七项安慰剂对照试验（模式持续时间为10周）的分析显示，接受药物治疗的患者的死亡风险是接受安慰剂治疗的患者死亡风险的1.6至1.7倍。在一个典型的为期10周的对照试验过程中，接受药物治疗的患者的死亡率约为4.5％，而安慰剂组的死亡率约为2.6％。尽管死亡原因多种多样，但大多数死亡似乎是自然界的心血管疾病（例如，心力衰竭，猝死）或传染性疾病（例如，肺炎）。观察性研究表明，与非典型抗精神病药类似，常规抗精神病药治疗可能会增加死亡率。尚不清楚观察性研究中死亡率增加的结果在多大程度上可归因于抗精神病药，而不是患者的某些特征。这种药物不应该用于治疗痴呆症相关的精神病患者

在3岁以下的患者中尚未确定口服制剂的安全性和有效性。不建议将肠胃外制剂用于儿童。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-IM制剂应采用Z-track方法进行管理，以防止从注射部位泄漏。
-癸酸萘哌地醇只能通过深部肌肉内途径给药，最好是进入臀区域。进样量不应超过3 mL。
-口服解决方案：用已校准的滴管进行管理。

储存要求：
-避光并保存在室温下。

重构/准备技术：
-请参阅制造商的产品信息。

一般：
-应定期重新评估治疗方法，以确保使用最低的有效剂量。
-达到最佳剂量所需的药物量存在很大差异。
-在特定患者或特定情况下，癸酸萘哌地醇注射液可每2周服用一次，即每月剂量IM的一半。

监控：
-定期WBC进行差异化检查，尤其是在感染/喉咙痛/有症状/症状或有WBC较低或药物性中性粒细胞减少/白细胞减少的病史的患者中
-定期进行肝功能检查，出现肝功能不全的症状/体征的患者频率增加
-血压，尤其是心血管系统受损的患者
-眼睛检查，尤其是长期治疗的患者
-周期性电解质水平，尤其是在发生心血管事件的高风险患者和/或服用利尿剂的患者中
-常规体重，血糖，血红蛋白A1C

患者建议：
-警告患者避免突然停药。
-告诉患者立即报告中性粒细胞减少症/白细胞减少症，精神安定性恶性综合症或迟发性运动障碍的任何体征/症状。
-建议患者及其家庭/护理人员立即监测并向其医疗提供者报告异常行为的体征/症状（例如，躁动，烦躁，焦虑，惊恐发作，失眠，敌意，攻击性，冲动，静坐不全，躁狂症/躁狂症）。
-建议患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药产品。
-如果患者已怀孕，打算怀孕或正在哺乳，应建议患者与医疗保健提供者交谈。
-告知患者该药可能会引起困倦，在看到药物的全部作用之前，应避免驾驶或操作机器。

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