什么是劳拉西m？

劳拉西m属于一类称为苯并二氮杂s的药物。人们认为劳拉西m通过增强大脑中某些神经递质的活性而起作用。

劳拉西m用于治疗焦虑症和癫痫发作。

在互联网上或在美国境外购买劳拉西m是危险的。在美国境外销售和分发药品不符合美国食品药品监督管理局（FDA）的安全使用规定。这些药物可能包含危险成分，或者可能没有由许可的药房分发。

重要信息

如果您患有小角度青光眼，严重的呼吸功能不全，重症肌无力，或者对Valium或类似药物过敏，则不应使用劳拉西m。

如果您怀孕，请勿使用劳拉西m。这种药物可能导致新生儿先天缺陷或危及生命的戒断症状。

劳拉西m可能是养成习惯的，应仅由开处方的人使用。滥用习惯养成药会导致成瘾，用药过量或死亡。切勿与他人共享该药，尤其是有吸毒或成瘾史的人。将药物放在其他人无法接触到的安全地方。

如果将劳拉西op与酒精，阿片类药物或其他引起嗜睡或呼吸缓慢的药物合用，可能会导致致命的副作用。

在服药之前

如果您有以下情况，则不应服用劳拉西m：

• 窄角型青光眼要么

• 对任何苯二氮卓类药物（地西p，阿普唑仑，Ativan，Klonopin，Restoril，Tranxene，Valium，Versed，Xanax等）的过敏反应史。

为确保劳拉西m对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 呼吸问题，例如COPD（慢性阻塞性肺疾病）或睡眠呼吸暂停（呼吸在睡眠期间停止）；

• 药物或酒精成瘾；

• 抑郁，情绪问题或自杀念头或行为；

• 肾脏或肝脏疾病；

• 癫痫发作要么

• 青光眼。

如果您在怀孕期间使用劳拉西m，您的宝宝可能会依赖这种药物。这可能会导致婴儿出生后危及生命的戒断症状。依赖习惯养成药物出生的婴儿可能需要数周的医疗。

使用劳拉西m时请勿母乳喂养。

洛拉西m（Lorazepam）未被12岁以下的任何人使用。

我应该如何服用劳拉西m？

严格按照您的处方服用劳拉西m。遵循处方标签上的指示并阅读所有用药指南。切勿大量使用劳拉西m，或使用时间长于处方。告诉您的医生是否有增加使用这种药物的强烈愿望。

劳拉西m可能正在养成习惯。滥用可能导致上瘾，用药过量或死亡。将药物放在其他人无法获得的地方。出售或赠送这种药是违法的。

仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器，或使用药物剂量测量设备（而不是厨房勺子）。

除非医生告知，否则不要服用劳拉西m超过4个月。如果症状没有改善或变得更糟，请致电医生。

如果您长期使用此药，则可能需要经常进行医学检查。

不要突然停止使用这种药物，否则您可能会有不愉快的戒断症状。询问您的医生如何安全地停止使用这种药物。

存放在室温下，远离湿气和热源。

将劳拉西m的液体形式储存在冰箱中。丢弃90天内未使用的任何液体。

跟踪您的药物。您应该知道是否有人使用不正确或没有处方。

劳拉西m给药剂量信息

通常的成人焦虑症剂量：

初始剂量：每天口服2至3毫克，每天2至3次
维持剂量：每天1至2毫克口服2至3次

评论：
-每日剂量可能从每天1到10毫克不等。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。

成年人失眠的常用剂量：

睡前每天口服2至4毫克

评论：必要时应逐渐增加剂量，以免引起不良反应。

通常的焦虑症用药剂量：

老年人或虚弱的患者：每天口服1至2毫克，分次服用

评论：必要时应逐渐增加剂量，以免引起不良反应。

通常的小儿焦虑症剂量：

12岁以上：
-初始剂量：每天口服2至3毫克，每天2至3次
-维持剂量：每天1至2毫克，口服2至3次

失眠的常用儿科剂量：

12岁以上：就寝时口服2至4 mg

评论：
-对于虚弱的患者，建议初始剂量为1至2 mg /天，分次服用。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。

如果我错过剂量怎么办？

请尽快服药，但如果快到下一次服药的时间了，请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。过量服用劳拉西m可能致命。

服药过量的症状可能包括极度嗜睡，精神错乱，言语不清，不安定，肌肉无力，失去平衡或协调性，头昏眼花，心跳缓慢，呼吸弱或浅，或昏迷。

服用劳拉西m时应该避免什么？

避免喝酒。可能发生危险的副作用或死亡。

在您知道劳拉西m会如何影响您之前，请避免驾驶或危险活动。头晕或嗜睡会导致跌倒，事故或严重伤害。

劳拉西m的副作用

如果您对劳拉西m有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助。呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 严重的睡意

• 情绪或行为的异常变化；

• 突然的躁动或激动；

• 自杀或伤害自己的想法；

• 混乱，侵略，幻觉；

• 睡眠问题恶化；

• 视力改变；要么

• 黑色尿液或黄疸（皮肤或眼睛发黄）。

劳拉西m的镇静作用在老年人中可能持续更长的时间。服用苯二氮卓类药物的老年患者常会意外跌倒。注意避免跌落或意外伤害。

常见的劳拉西m副作用可能包括：

• 头晕，嗜睡;

• 弱点;要么

• 感觉不稳定。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响劳拉西m？

劳拉西m与其他会让您困倦或呼吸缓慢的药物一起服用可能会导致危险的副作用或死亡。在使用阿片类药物，安眠药，肌肉放松剂，止咳药或抑郁症或癫痫药之前，请先咨询医生。

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 丙磺舒，氨茶碱或茶碱；

• 任何其他治疗焦虑症的药物；

• 治疗精神疾病的药物；

• 癫痫药要么

• 含有抗组胺药的药物（例如安眠药，感冒药或过敏药）。

此列表不完整。其他药物可能与劳拉西m相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

版权所有1996-2020 Cerner Multum，Inc.版本：9.01。

综上所述

劳拉西m的常见副作用包括：镇静状态。其他副作用包括：头晕。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于劳拉西m：口服溶液，口服片剂

其他剂型：

• 注射液

需要立即就医的副作用

劳拉西m及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用劳拉西m时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 睡意
• 放松而平静
• 嗜睡

发病率未知

• 腹部或胃痛
• 好斗，生气
• 搅动
• 攻击，攻击或强迫
• 黑色，柏油样凳子
• 牙龈出血
• 尿液或大便中有血
• 嘴唇或皮肤发蓝
• 模糊的视野
• 意识改变
• 发冷
• 昏迷
• 混乱
• 关于身份，地点和时间的困惑
• 抽搐
• 咳嗽或声音嘶哑
• 黑尿
• 尿量减少
• 呼吸或吞咽困难
• 说话困难
• 灰心
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 流口水
• 口干
• 励磁
• 错误或异常的幸福感
• 快速或不规则心跳
• 感到悲伤或空虚
• 发冷或不发冷
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 头痛
• 荨麻疹，瘙痒或皮疹
• 换气过度
• 口渴
• 不规则，快速或缓慢或呼吸浅
• 易怒
• 食欲不振
• 失去平衡控制
• 意识丧失
• 失去兴趣或愉悦
• 记忆力减退
• 下背部或侧面疼痛
• 肌肉疼痛或抽筋
• 肌肉颤抖，抽搐或僵硬
• 恶心或呕吐
• 不呼吸
• 排尿困难或困难
• 嘴唇，指甲或皮肤苍白或发蓝
• 查明皮肤上的红色斑点
• 记忆问题
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤变红，尤其是耳朵周围
• 躁动
• 看到，听到或感觉不到的东西
• 癫痫发作
• 发抖
• 洗牌走
• 咽喉痛
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 四肢僵硬
• 出汗
• 眼睛或鼻子内部肿胀
• 脸，脚踝或手肿胀
• 腺体肿胀
• 自杀的想法或企图
• 胸闷
• 麻烦集中
• 睡眠困难
• 身体的扭曲运动
• 不受控制的运动，尤其是脸部，颈部和背部的运动
• 原因不明的出血或淤青
• 难闻的呼吸异味
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 吐血
• 眼睛或皮肤发黄

如果服用劳拉西m时出现以下任何过量症状，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 说话方式和节奏的变化
• 出汗增加
• 力量或精力的损失
• 噩梦
• 晃动和不稳定的步行
• 言语不清
• 说话困难
• 肌肉控制或协调不稳，发抖或其他问题
• 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感
• 异常兴奋，紧张，不安或烦躁
• 不寻常的苍白
• 异常的软弱感

不需要立即就医的副作用

劳拉西m可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 健忘
• 笨拙
• 便秘
• 对性交的兴趣减少
• 色彩感知障碍
• 头晕或头晕
• 双重视野
• 睡意
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 脱发或头发稀疏
• 光晕
• 无法勃起或勃起
• 性能力，欲望，动力或表现增强
• 对性交的兴趣增加
• 缺乏或失去自我控制
• 昏睡
• 性能力，欲望，动力或表现丧失
• 肌肉酸痛，抽搐或无力
• 夜盲症
• 灯光过高的外观
• 体重快速增加
• 旋转感
• 腿，手臂，手或脚的晃动
• 发抖
• 麻木
• 手或脚颤抖或颤抖
• 管视角
• 微弱或微弱的脉搏

对于医疗保健专业人员

适用于劳拉西m：复方散剂，注射液，静脉内溶液，口服浓缩液，口服片剂

一般

口服：最常报告的副作用包括镇静，头晕，虚弱和不稳定。

肠胃外：最常报告的副作用包括嗜睡，呼吸衰竭，低血压和注射部位反应（疼痛和灼痛）。 ^[参考]

本地

肠胃外：

非常常见（10％或更多）：灼烧（高达17％），疼痛（高达17％）

常见（1％至10％）：疼痛，发红

罕见（0.1％至1％）：注射部位反应

未报告频率：动脉痉挛，坏疽，注射部位耐受性^[参考]

神经系统

口服：

非常常见（10％或更高）：镇静剂（高达15.9％）

常见（1％至10％）：顺行性失忆，共济失调，白天嗜睡，头晕，嗜睡，不稳定

罕见（0.01％至0.1％）：构音障碍，头痛，记忆力减退，机敏性降低，言语含糊，暂时性顺行性健忘症

非常罕见（少于0.01％）：昏迷，锥体束外反应/锥体束外症状，震颤

未报告频率：健忘症，自主神经表现，平衡失调，抽搐/惊厥，四肢麻木/刺痛，反射亢进，对光/噪声/声音过敏，知觉减弱，不自主运动，反应时间延长，短期记忆丧失，眩晕

肠胃外：

常见（1％至10％）：共济失调，昏迷，头晕，嗜睡，嗜睡/困倦过度，头痛，镇静，嗜睡，木僵

罕见（0.1％至1％）：脑水肿，抽搐，肌阵挛，震颤

未报告频率：健忘症，平衡障碍，中枢神经系统影响，执行复杂的心理功能的能力下降，构音障碍，锥体束外症状，记忆力减退，癫痫发作，口齿不清，暂时性顺行性健忘症，步态不稳，眩晕

上市后报告：抗精神病药恶性综合症，瘫痪^[参考]

剂量依赖性中枢神经系统抑制，镇静增加和不稳定与年龄增加有关。 ^[参考]

精神科

口服：

常见（1％至10％）：困惑，沮丧，沮丧的掩饰

罕见（0.1％至1％）：性欲改变，阳imp，性高潮减少/性高潮减少

稀有（0.01％至0.1％）：性欲改变，精神错乱，性高潮减少，抑郁，禁忌，欣快感，麻木的情绪，睡眠障碍，掩盖抑郁

未报告频率：攻击，攻击性行为，攻击性，激动/躁动状态，焦虑，行为障碍，卡塔尼亚、,妄，妄想，依赖性，去个性化，去现实化，迷失方向，药物戒断症状，​​烦躁不安，兴奋/激动，幻觉，敌意，注意力/注意力不集中，阳imp，行为不当，梦境增加，内心不安，失眠，易怒，失去现实，噩梦，惊恐发作，精神病，愤怒，躁动，性唤起，睡眠障碍，刺激，自杀企图/想法，紧张/紧张状态，退缩现象

肠胃外：

常见（1％至10％）：精神错乱，del妄，抑郁，躁动不安，情绪低落，视觉幻觉

罕见（0.1％至1％）：思维异常，躁动，共济失调，性欲改变，性高潮减少，幻觉

未报告的频率：攻击，躁动，焦虑，禁忌，兴奋，欣快，敌意，注意力/注意力受损，行为不当，失眠，易怒，躁狂，精神病，愤怒，性唤起，睡眠障碍，刺激，自杀企图/想法

上市后报告：急性脑综合症，神经质^[参考]

其他

口服：

常见（1％至10％）：乏力，疲劳，疲倦，虚弱

罕见（0.1％至1％）：寒冷

非常罕见（小于0.01％）：体温过低

频率未报告：高听觉，体温过高，反常反应，反弹现象

肠胃外：

常见（1％至10％）：乏力，哭泣，疲劳，抽泣

罕见（0.1％至1％）：寒冷

未报告频率：情绪低落，对酒精饮料，摔倒，体温过低，反常反应，耳鸣的敏感性增强

上市后报告：死亡人数^[参考]

呼吸道

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：呼吸暂停，呼吸抑制，阻塞性肺疾病恶化，睡眠呼吸暂停恶化

肠胃外：

常见（1％至10％）：呼吸暂停，换气不足，呼吸障碍，呼吸衰竭

罕见（0.1％至1％）：换气过度

未报告频率：气道阻塞，阻塞性肺疾病恶化，睡眠呼吸暂停恶化

售后报告：肺水肿，肺出血，气胸，肺动脉高压，呼吸停止^[参考]

心血管的

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：低血压

未报告频率：心Pal，血压略有下降，心动过速

肠胃外：

常见（1％至10％）：低血压

未报告频率：血压降低

上市后报告：心律不齐，心动过缓，心跳停止/衰竭，心脏传导阻滞，心包积液，心动过速，室性心律失常^[参考]

肌肉骨骼

口服：

未报告频率：肌肉疼痛，肌痛

肠胃外：

常见（1％至10％）：肌肉无力^[参考]

胃肠道

口服：

罕见（0.1％至1％）：恶心

稀有（0.01％至0.1％）：便秘，流涎改变

未报告频率：腹部绞痛，腹部痉挛，腹泻，口干，胃肠道症状，流涎过多，呕吐

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：唾液增多，恶心，呕吐

未报告频率：便秘

上市后报告：胃肠道出血^[参考]

新陈代谢

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：食欲改变，碱性磷酸酶增加

非常罕见（少于0.01％）：低钠血症

未报告频率：食欲不振

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：酸中毒，碱性磷酸酶升高

未报告频率：低钠血症^[参考]

皮肤科

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：过敏性皮炎，皮疹

未报告频率：皮肤过敏反应，脱发，皮肤病症状，出汗

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：高血压，低血压

未报告频率：皮肤过敏反应，脱发，皮疹^[参考]

肝的

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：肝功能检查值异常，胆红素升高，肝转氨酶升高，黄疸

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：肝功能异常

未报告频率：胆红素增加，肝转氨酶增加，黄疸增加

上市后报告：肝损害^[参考]

泌尿生殖

口服：

稀有（0.01％至0.1％）：阳Imp

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：阳Imp

上市后报告：尿失禁^[参考]

免疫学的

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：感染^[参考]

肾的

肠胃外：

罕见（0.1％至1％）：膀胱炎^[参考]

眼科

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：视力模糊，复视，眼功能/视力障碍

肠胃外：

未报告频率：视力模糊，复视，视力障碍^[参考]

血液学

口服：

非常罕见（少于0.01％）：粒细胞缺乏症，白细胞减少症，全血细胞减少症，血小板减少症

肠胃外：

未报告频率：粒细胞缺乏症，低色素性贫血，白细胞增多症，全血细胞减少症，血小板增多症，血小板减少症

上市后报告：凝血障碍^[参考]

过敏症

口服：

非常罕见（少于0.01％）：类过敏反应，过敏反应，超敏反应

未报告频率：血管性水肿，超敏反应

肠胃外：

未报告频率：过敏反应，类过敏反应，血管性水肿，超敏反应^[参考]

内分泌

口服：

非常罕见（小于0.01％）：抗利尿激素分泌异常（SIADH）的综合征

肠胃外：

未报告频率：SIADH

上市后报告：嗜铬细胞瘤加重^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人焦虑症剂量

口语：
初始剂量：每天口服2至3毫克，每天2至3次
维持剂量：每天1至2毫克口服2至3次

评论：
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑

成人轻度麻醉剂量

注射：
IM：0.05 mg / kg IM一次
-最大剂量：4毫克

静脉注射：总计2毫克或0.044毫克/千克静脉注射一次，以较小者为准

评论：
-应减少其他可注射的中枢神经系统抑制剂的剂量。
-麻醉性镇痛药应在通常的术前使用。
-IV：50岁以上的患者通常不应超过该剂量。
-IV：最高剂量为0.05 mg / kg（最大4 mg）。
-IM：为获得最佳效果，应在预期的手术程序之前至少2小时使用此途径。
-IV：为获得最佳效果，应在预期的手术程序之前15至20分钟使用此途径。

用途：作为麻醉剂，可产生镇静作用（困倦或嗜睡），缓解焦虑并降低召回与手术当天相关的事件的能力

癫痫持续状态的常规成人剂量

注射：以2 mg / min的速度静脉注射4 mg；可以在10到15分钟内重复一次剂量
-最大总剂量：8 mg

评论：
-应监测生命体征，保持呼吸道通畅，并应配备人工通风设备。
-当无法使用静脉注射端口时，IM途径可能会有用。

用途：治疗癫痫持续状态

成年人失眠的常用剂量

口服：每天睡前口服2至4毫克

评论：
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：处理因短暂的情境紧张引起的失眠

通常的焦虑症用药剂量

口语：
年龄较大或虚弱的患者：
-初始剂量：每天口服1至2毫克，分次服用

评论：
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑

通常的小儿焦虑症剂量

口语：
12岁以上：
-初始剂量：每天口服2至3毫克，每天2至3次
-维持剂量：每天1至2毫克，口服2至3次

-每日剂量可能从1到10毫克/天不等。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-当指示较高剂量时，应在白天剂量之前增加夜间剂量。
-通常不需要使用抗焦虑药来治疗与日常生活压力相关的焦虑/紧张。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

用途：
-焦虑症的治疗
-短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑

失眠的常用儿科剂量

口语：
12岁以上：每天睡前口服2至4毫克

评论：
-对于虚弱的患者，建议初始剂量为1至2 mg /天，分次服用。
-必要时应逐渐增加剂量，以免产生不良影响。
-临床研究尚未评估该药物在长期治疗（例如，大于4个月）中的功效。

使用：失眠的治疗

肾脏剂量调整

注射：
-在相对较短的时间内给予频繁的剂量：谨慎使用。
-不经常使用的剂量和/或长时间服用的剂量：不建议调整。

口头：请谨慎使用。

肝剂量调整

注射：不建议调整。

口语：
-轻度至中度肝功能不全：慎用。
-严重肝功能不全：可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。

剂量调整

与丙磺舒或丙戊酸盐合用时，剂量应减少50％。

注射：对于同时服用口服避孕药的女性患者，可能有必要增加剂量。

预防措施

注射禁忌症：
-对活性成分，苯二氮卓类或任何成分（例如苄醇，聚乙二醇，丙二醇）的超敏性
-动脉内使用
-急性窄角型青光眼患者
-睡眠呼吸暂停综合症患者
-严重的呼吸功能不全，那些需要缓解焦虑和/或减少事件回忆的人，在进行机械通气时除外
-用于早产儿

口腔禁忌症：
-对活性成分，苯二氮卓类或任何成分过敏
-急性窄角型青光眼患者

美国盒装警告：
与阿片类药物同时使用的风险：
-并用苯二氮卓类药物和阿片类药物可能会导致严重的镇静，呼吸抑制，昏迷和死亡。
-保留这些药物的处方，以供其他治疗选择不足的患者使用。
-将剂量和持续时间限制在最低要求。
-如果决定将这种药物与阿片类药物同时使用，请密切监测患者的呼吸抑制和镇静作用。

12岁以下的患者尚未确定口服制剂的安全性和有效性。

在18岁以下的患者中尚未确定注射制剂的安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

美国管制物质：附表四

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-浓缩口服液：溶液可与液体或半固体食品混合。

储存要求：
-注射：避光；存放在2至8 C的冰箱中
-口服浓缩液：储存在2至8 C的冰箱中；开馆90天后丢弃
口服溶液：存放在2至8摄氏度的冰箱中；避光
-片剂：存放在阴凉干燥处；避光

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-应咨询制造商的产品信息。

一般：
-尚未显示该药物可治疗焦虑症的心血管和/或胃肠道成分。

监控：
-血液学：定期血细胞计数，尤其是在长期治疗的患者中
-肝：定期进行肝功能检查，尤其是长期治疗的患者
-神经系统：镇静作用，尤其是在给药1小时内以及肠胃外给药时
-肾：肾功能，尤其是肾功能下降的老年患者
-呼吸：呼吸功能，尤其是在癫痫持续状态下

患者建议：
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应警惕抑郁症状的出现或加重，情绪或行为的任何不正常变化，或出现自杀念头，行为或关于自残的念头。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-该药物可能会导致嗜睡，头晕和警觉性降低。患者不得驾驶汽车或操作危险的机械，直到他们知道该药如何影响他们。
-服用这种药物之前，患者应避免饮酒或服用可能引起嗜睡或头昏眼花的其他药物，直到他们与医护人员交谈。
-在增加/减少剂量或终止治疗之前，应告知患者联系其保健提供者。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期：2020年11月9日。