眼宝
非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓事件,心肌梗塞和中风的危险增加,这可能是致命的。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。布洛芬禁忌用于冠状动脉搭桥术(CABG)手术中围手术期疼痛的治疗。非甾体类抗炎药还会引起严重的胃肠道不良事件,特别是在老年人中,包括出血,溃疡和胃或肠穿孔,这可能是致命的,增加了患病风险。
Ibu-4品牌名称在美国已停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效版本。
在美国
在加拿大
可用的剂型:
治疗类别:止痛药
药理分类:NSAID
化学分类:丙酸(分类)
布洛芬是一种非甾体类抗炎药(NSAID),用于治疗轻度至中度疼痛,并有助于缓解关节炎(骨关节炎,类风湿性关节炎或青少年关节炎)的症状,例如炎症,肿胀,僵硬和关节痛。这种药物不能治愈关节炎,仅在您继续服用时才会帮助您。
此外,布洛芬还可用于治疗发烧,月经来潮和您的医生确定的其他状况。
这种药物既可以通过非处方药(OTC)获得,也可以与医生的处方一起使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
对于年龄在6个月以下的儿童中,年龄与布洛芬作用的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年医学特有的问题,这些问题会限制布洛芬在老年人中的用途。但是,老年患者更容易出现与年龄有关的肾脏问题,这可能需要调整接受布洛芬的患者的剂量。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何一种药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本部分提供有关正确使用许多包含布洛芬的产品的信息。它可能不特定于Ibu-4。请仔细阅读。
为了安全有效地使用这种药物,请勿服用更多,不要更频繁地服用它,并且不要服用比医生处方更长的时间。服用过多这种药物可能会增加不良反应的机会,尤其是在老年患者中。
当用于严重或持续性关节炎时,必须按照医生的指示定期服用该药,以帮助您。这种药物通常在一周之内开始起作用,但是在严重的情况下,可能要经过两周甚至更长的时间才能让您感觉好起来。另外,可能要过几个星期,您才能感觉到这种药物的全部功效。
为了减轻胃部不适,您可以将这种药物与食物或牛奶一起服用。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
医生定期检查您的病情非常重要。这将使您的医生查看药物是否正常工作,并决定是否应继续服用。可能需要进行血液和尿液检查以检查不良影响。
这种药物可能会增加您患心脏病或中风的风险。在已经患有心脏病的人中,这种可能性更大。长期使用这种药物的人可能也有较高的风险。
这种药可能会导致胃或肠出血。这些问题可能在没有警告标志的情况下发生。如果您过去有胃溃疡,定期吸烟或饮酒,超过60岁,身体状况不佳或使用某些其他药物(类固醇或血液稀释剂)。
用这种药物治疗期间可能发生严重的皮肤反应。服用该药时,请立即与您的医生联系,看是否有以下任何症状:起泡,脱皮,皮肤松弛,发冷,咳嗽,腹泻,发烧,瘙痒,关节或肌肉疼痛,皮肤红肿,喉咙痛,疮,溃疡,口腔或嘴唇上的白斑或异常疲倦或虚弱。
在用这种药物治疗期间可能会出现一些严重的副作用的警告信号可能包括面部,手指,脚和/或小腿肿胀;严重的胃痛,黑色,柏油样和/或呕吐的血液或看起来像咖啡渣的物质;体重异常增加;皮肤或眼睛发黄;排尿减少;出血或瘀伤;和/或皮疹。同样,可能会出现严重心脏问题的迹象,例如胸痛,胸闷,心律快速或不规则,皮肤异常潮红或发热,无力或言语不清。如果您发现任何这些警告信号,请停止服用这种药物并立即与您的医生联系。
这种药物也可能引起严重类型的过敏反应,称为过敏反应。尽管这种情况很少见,但对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者中经常会发生。过敏反应需要立即就医。此反应最严重的征兆是非常快速或不规则的呼吸,喘着粗气,喘息或昏厥。其他迹象可能包括面部皮肤颜色改变;非常快但心跳或脉搏不规则;皮肤上的蜂巢状肿胀;眼睑或眼睛周围浮肿或肿胀。如果发生这些影响,请立即获得紧急帮助。
一些使用过这种药物的人有脑膜炎的症状。如果在使用这种药物时发烧,头痛,恶心,呕吐,脖子或背部僵硬,请立即与医生联系。
在怀孕期间使用这种药物可能会伤害未出生的婴儿。如果您认为使用这种药物已怀孕,请立即告诉您的医生。
如果在治疗期间或之后出现视力模糊,阅读困难或视力有任何其他变化,请立即咨询医生。您的医生可能希望您由眼科医生(眼科医生)检查眼睛。
在进行任何形式的手术或医学检查之前,请告知您的医生您正在服用这种药物。您可能有必要在治疗前暂时停止治疗,或换用其他非甾体类抗炎药。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
罕见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关布洛芬的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Ibu-4。
适用于布洛芬:口服胶囊填充液,口服混悬液,口服片剂,可咀嚼口服片剂
其他剂型:
口服途径(片剂;悬浮液;胶囊剂,液体填充剂;片剂,咀嚼剂)
非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓事件,心肌梗塞和中风的危险增加,这可能是致命的。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。布洛芬禁忌用于冠状动脉搭桥术(CABG)手术中围手术期疼痛的治疗。非甾体抗炎药还会引起严重的胃肠道不良事件,特别是在老年人中,包括出血,溃疡和胃或肠穿孔,这可能是致命的,增加了患病风险。
除了其所需的作用,布洛芬(Ibu-4中包含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用布洛芬时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
服用过量的症状
布洛芬可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
罕见
适用于布洛芬:复方散剂,静脉内溶液剂,口服胶囊剂,口服混悬剂,口服片剂,可咀嚼口服片剂
最常见的不良反应是自然的胃肠道(GI),包括恶心,呕吐,肠胃气胀和腹泻。
动脉导管未闭:最常见的不良反应是败血症,贫血,脑室内出血,呼吸暂停,胃肠道疾病,肾功能受损,呼吸道感染,皮肤病变,低血糖,低血钙和呼吸衰竭。 [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(最高57%),呕吐(最高22%),肠胃气胀(最高16%),腹泻(最高10%)
常见(1%至10%):消化不良,腹部不适,上腹痛,胃灼热,腹痛,消化不良,便秘,腹部绞痛/疼痛,胃肠道饱满,腹胀,胃肠道出血,黑便
罕见(0.1%至1%):腹胀,消化不良,胃炎
非常罕见(少于0.01%):消化性溃疡,穿孔,呕血,口腔溃疡,结肠炎加重,克罗恩病加重
没有报告的频率:口干,十二指肠炎,食道炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,胃肠道出血,舌炎,直肠出血,口腔炎,发情,牙龈溃疡,胰腺炎
动脉导管未闭:
非常常见(10%或更多):胃肠道疾病非坏死性小肠结肠炎(22%)
常见(1%至10%):坏死性小肠结肠炎,肠穿孔
未报告频率:腹胀,胃食管反流,胃炎,肠梗阻,腹股沟疝
上市后报告:地理标志穿孔[参考]
非常常见(10%或更多):出血(高达10%),高血压(10%),低血压(10%)
非常罕见(小于0.01%):心脏衰竭
未报告频率:充血性心力衰竭,心动过速,心律不齐,心肌梗塞,心pit,血管炎,窦性心动过缓,心绞痛,血栓形成事件
动脉导管未闭:
未报告频率:心动过速,心力衰竭,低血压[参考]
很常见(10%或更多):头痛(高达12%)
常见(1%至10%):头晕,神经质
非常罕见(少于0.01%):脑血管意外
未报告频率:晕厥,嗜睡,感觉异常,嗜睡,震颤,抽搐,昏迷
动脉导管未闭:
常见(1%至10%):脑室内出血,脑室周围出血
未报告频率:抽搐[参考]
非常罕见(少于0.01%):急性肾衰竭,肾乳头坏死,间质性肾炎,肾病综合征,肾衰竭,肾功能不全
未报告频率:膀胱炎,氮质血症,肌酐清除率降低,肾小球炎,肾小管坏死,肾毒性
动脉导管未闭:
很常见(10%或更多):肾脏事件(21%)
罕见(0.1%至1%):急性肾衰竭[参考]
静脉使用药物后30天内早产儿的总肾脏事件数为21%,包括血尿素增加(7%),肾功能不全/损害(6%),尿量减少(3%),血肌酐增加(3%),肾功能衰竭(1%)和血尿增加血尿(1%)。 [参考]
早产儿接受静脉注射治疗后30天内发生的总出血事件发生率为32%。该百分比包括1和2级脑室内出血(15%),3和4级脑室内出血(15%)和其他出血(6%)。 [参考]
非常常见(10%或更多):贫血(高达36%),嗜酸性粒细胞增多(高达26%),中性粒细胞减少(高达13%),血小板增多症(高达10%)
常见(1%至10%):血红蛋白减少
非常罕见(少于0.01%):白细胞减少症,血小板减少症,粒细胞缺乏症,溶血性贫血,再生障碍性贫血,全血细胞减少,血细胞比容降低
未报告频率:淋巴结肿大,出血发作
动脉导管未闭:
非常常见(10%或更多):贫血(32%),总出血(32%),脑室内出血(29%),中性粒细胞减少,血小板减少症[参考]
常见(1%至10%):皮疹,斑丘疹,瘙痒
非常罕见(少于0.01%):史蒂文斯-约翰逊综合征,多形性红斑,中毒性表皮坏死
未报告的频率:瘀斑,紫癜,脱发,出汗,光敏性,血管性水肿,剥脱性皮炎,荨麻疹,囊性皮疹,Henoch Schonlein血管炎
动脉导管未闭:
非常常见(10%或更多):皮肤病变/刺激性(16%) [参考]
非常常见(10%或更多):低钾血症(高达19%),低蛋白血症(高达13%),血尿素增加(10%),高钠血症(10%),低白蛋白血症(10%)
常见(1%至10%):食欲下降,体液retention留
未报告频率:食欲变化,高血糖,降血糖反应,酸中毒
动脉导管未闭:
非常常见(10%或更多):低血糖(12%),低钙血症(12%),血肌酐升高,血钠降低
常见(1%至10%):高钠血症
未报告频率:喂养问题,高血糖[参考]
非常常见(10%或更多):细菌血症(13%),血液LDH升高(高达10%)
常见(1%至10%):周围水肿,伤口出血,耳鸣,听力障碍,水肿,疲劳
非常罕见(少于0.01%):无菌性脑膜炎,眩晕,与感染有关的炎症加重
未报告的频率:发烧,感染,败血症,体重变化,虚弱,不适,假肿瘤,听力下降,嗜睡
动脉导管未闭:
很常见(10%或更多):败血症(43%)
常见(1%至10%):水肿,液体retention留
未报告的频率:各种感染[参考]
非常常见(10%或更多):细菌性肺炎(高达10%)
常见(1%至10%):咳嗽
非常罕见(少于0.01%):哮喘,支气管痉挛,呼吸困难,喘息
未报告频率:呼吸暂停,呼吸抑制,肺炎,鼻炎,鼻epi
动脉导管未闭:
非常常见(10%或更多):呼吸暂停(28%),呼吸道感染(19%),呼吸衰竭(10%),支气管肺发育不良
常见(1%至10%):肺不张,肺出血
罕见(0.1%至1%):低氧血症
上市后报告:肺动脉高压[参考]
非常罕见(少于0.01%):肝炎,黄疸
未报告频率:肝肾综合征,肝坏死,肝功能衰竭,肝功能异常检查
动脉导管未闭:
未报告频率:胆汁淤积,黄疸[参考]
过敏反应已有报道,可能包括以下几种:腹部疼痛,发烧,发冷,恶心,呕吐和过敏反应的综合征;呼吸道反应性,包括支气管痉挛,哮喘/加重性哮喘或呼吸困难;皮肤反应,很少包括剥脱性皮肤和大疱性皮肤病,Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死溶解,血管性水肿,瘙痒和荨麻疹。 [参考]
未报告频率:过敏反应,超敏反应[参考]
非常罕见(小于0.01%):视觉障碍
未报告的频率:视力模糊,弱视,视力减退,盲,色觉改变,结膜炎,干眼,复视,视神经炎,白内障,视神经炎,毒性视神经病变[参考]
未报告频率:红斑狼疮综合征[参考]
未报告频率:焦虑,困惑,抑郁,梦境异常,失眠,情绪不稳定,幻觉[参考]
常见(1%至10%):尿retention留
非常罕见(少于0.01%):蛋白尿,血尿
未报告频率:排尿困难,尿少,多尿,月经过多
动脉导管未闭:
非常常见(10%或更多):少尿,血尿
常见(1%至10%):尿路感染[参考]
未报告频率:血清病[参考]
常见(1%至10%):输液部位疼痛
上市后报告:口腔/喉咙灼痛的短暂感觉
动脉导管未闭:
未报告频率:注射部位反应[参考]
未报告频率:男性乳房发育
动脉导管未闭:
常见(1%至10%):肾上腺功能不全[参考]
1.“产品信息。Motrin(布洛芬)。” Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Caldolor(布洛芬)。”田纳西州纳什维尔市的坎伯兰制药公司。
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
5.“产品信息。NeoProfen(布洛芬)。”伊利诺伊州迪尔菲尔德的Ovation PharmaceuticalsInc。
6.“产品信息。布洛芬(ibuprofen)。”纽约州春谷的Par Pharmaceutical Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
视需要每4小时口服200至400毫克
最大剂量:3200毫克/天(处方强度); 1200毫克/天(非处方药)
评论:
-治疗应在疼痛发作初期开始。
用途:用于缓解原发性痛经的体征和症状
对于关节炎的轻微疼痛:
初始剂量:每4至6小时口服200 mg;可能需要时每4至6小时口服增加至400 mg
最大剂量:1200毫克/天(柜台销售)
类风湿关节炎和骨关节炎(包括慢性疾病发作) :
每天口服1200至3200 mg,分次服用,每天3或4次
-个性化剂量;根据症状的严重程度调整剂量
最大剂量:3200毫克/天(处方强度)
评论:
-类风湿关节炎患者通常比骨关节炎患者需要更高的剂量。
-在慢性病中,几天至一周内可能会出现治疗反应,但最常见的是2周后;达到满意的反应后,复查并调整剂量,以达到可以接受的最低剂量。
-与2400 mg /天相比,个体患者对3200 mg /天的反应可能更好,尽管在良好对照的临床试验中,就疗效而言,使用3200 mg /天并未显示出更好的平均反应。
用途:用于缓解类风湿关节炎和骨关节炎的体征和症状
对于关节炎的轻微疼痛:
初始剂量:每4至6小时口服200 mg;可能需要时每4至6小时口服增加至400 mg
最大剂量:1200毫克/天(柜台销售)
类风湿关节炎和骨关节炎(包括慢性疾病发作) :
每天口服1200至3200 mg,分次服用,每天3或4次
-个性化剂量;根据症状的严重程度调整剂量
最大剂量:3200毫克/天(处方强度)
评论:
-类风湿关节炎患者通常比骨关节炎患者需要更高的剂量。
-在慢性病中,几天至一周内可能会出现治疗反应,但最常见的是2周后;达到满意的反应后,复查并调整剂量,以达到可以接受的最低剂量。
-与2400 mg /天相比,个体患者对3200 mg /天的反应可能更好,尽管在良好对照的临床试验中,就疗效而言,使用3200 mg /天并未显示出更好的平均反应。
用途:用于缓解类风湿关节炎和骨关节炎的体征和症状
口头:
视需要每4至6小时口服200至400 mg
最大剂量:3200毫克/天(处方强度); 1200毫克/天(非处方药)
肠胃外:
静脉注射(Caldolor):视需要每6小时静脉注射400至800 mg
最大剂量:3200毫克/天
评论:
-应使用与个体治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量。
-在对照镇痛临床试验中,大于400毫克的口服剂量没有比400毫克的剂量有效。
-在静脉输注之前,患者应充分补充水分,以减少发生肾脏不良事件的风险;剂量应至少注入30分钟。
用途:
口服:缓解轻度至中度疼痛
IV:用于治疗轻度至中度疼痛;以及作为阿片类镇痛药的辅助手段来治疗中度至重度疼痛。
口头:
初始剂量:每4至6个小时口服200 mg
-如果需要,可每4至6小时增加至400 mg
最大剂量:1200毫克/天
肠胃外(卡尔多勒):
-初始剂量:一次400毫克静脉注射,然后视需要每4至6个小时静脉注射100至400毫克
-最大剂量:3200毫克/天
评论:
-根据个体患者的治疗目标,在最短的时间内使用最低的有效剂量。
-患者应充分补充水分,以减少发生肾脏不良事件的风险。
-IV剂量应至少注入30分钟。
用途:用于减少发烧
口服:
6个月至少于24个月:
婴儿滴剂(50 mg / 1.25 mL):
-体重12至17磅(5.45至7.73千克):根据需要每6至8个小时口服50毫克
-体重18至23磅(8.18至10.45千克):视需要每6至8小时口服75毫克
最多:每天4剂
1年至12年以下:视需要每6至8小时口服5至10 mg / kg
-最大剂量:40毫克/公斤/天或每天4剂
12岁以上:
初始剂量:视需要每4至6小时口服200 mg
-如果需要额外的镇痛药,可能每4至6小时增加至400毫克
最大剂量:1200毫克/天
肠胃外(卡尔多勒) :
6个月至少于12年:视需要每4至6小时静脉输注10 mg / kg
最大单剂量:400毫克
每日最大剂量:40 mg / kg或2400 mg /天,以较小者为准
12至17岁:根据需要每4至6小时静脉注射400 mg
每日最大剂量:2400毫克/天
评论:
-剂量应尽可能以体重为基础。
-口服混悬液有2种不同浓度:婴儿滴剂(50 mg / 1.25 mL)和儿童口服混悬液(100 mg / 5 mL);验证剂量和强度,以避免剂量错误。
-有多种基于重量/年龄的剂量表的非处方产品;可以参考剂量图表以获取建议的剂量(按年龄)。
-患者在输注前应充分补充水分,以减少发生肾脏不良事件的风险;剂量应至少注入10分钟。
使用:用于缓解发烧。
口服:
6个月至少于24个月:
婴儿滴剂(50 mg / 1.25 mL):
-体重12至17磅(5.45至7.73千克):根据需要每6至8个小时口服50毫克
-体重18至23磅(8.18至10.45千克):视需要每6至8小时口服75毫克
最多:每天4剂
1年至12年以下:视需要每6至8小时口服5至10 mg / kg
-最大剂量:40毫克/公斤/天或每天4剂
12岁以上:
初始剂量:视需要每4至6小时口服200 mg
-如果需要额外的镇痛药,可能每4至6小时增加至400毫克
最大剂量:1200毫克/天
肠胃外(卡尔多勒) :
6个月至少于12年:视需要每4至6小时静脉输注10 mg / kg
最大单剂量:400毫克
每日最大剂量:40 mg / kg或2400 mg /天,以较小者为准
12至17岁:根据需要每4至6小时静脉注射400 mg
每日最大剂量:2400毫克/天
评论:
-剂量应尽可能以体重为基础。
-口服混悬液有2种不同浓度:婴儿滴剂(50 mg / 1.25 mL)和儿童口服混悬液(100 mg / 5 mL);验证剂量和强度,以避免剂量错误。
-有多种基于重量/年龄的剂量表的非处方产品;可以参考剂量图表以获取建议的剂量(按年龄)。
-患者在输注前应充分补充水分,以减少发生肾脏不良事件的风险;剂量应至少注入10分钟。
使用:用于缓解发烧。
1岁或以上:
30至50 mg / kg /天,分4次服用
评论:
-剂量超过40 mg / kg /天,可能会增加出现严重不良反应的风险;尚未研究大于50 mg / kg /天的剂量,因此不建议使用。
-剂量超过30 mg / kg / day或有先前使用NSAID治疗的肝功能检查异常的患者,应密切监测早期肝功能不全的体征/症状。
-几天或几周可能无法达到治疗反应;一旦达到临床效果,应将剂量降低至最低有效剂量。
用途:用于缓解青少年类风湿关节炎的体征和症状
布洛芬赖氨酸(NeoProfen) :
胎龄不超过32周;重量500至1500克:
-初始剂量:一次静脉注射10 mg / kg,然后在第一次给药后24和48小时静脉注射5 mg / kg,共3剂
-基于体重的剂量基于出生体重
-如果在第二次或第三次给药时明显无尿或明显少尿(尿量少于0.6 mL / kg / hr),请坚持用药直至实验室研究表明肾功能恢复正常
评论:
-一疗程定义为3剂;如果在完成第一个疗程后动脉导管闭合或大小明显减小,则无需进一步剂量。
-如果在继续医疗管理期间动脉导管未闭合或无法打开,则可能需要第二道疗程,替代药物治疗或手术。
-应为有明显临床意义的动脉导管未闭(PDA)明确证据的婴儿进行治疗。
用途:用于封闭体重在500至1500 g之间,临床胎龄不超过32周且常规医疗管理无效(例如,体液限制,利尿剂,呼吸支持等)的早产婴儿的具有临床意义的PDA。
12岁以上:视需要每4到6个小时口服200到400毫克
最大剂量:3200毫克/天(处方强度); 1200毫克/天(非处方药)
评论:
-治疗应在疼痛发作初期开始。
用途:用于缓解原发性痛经的体征和症状
晚期肾脏疾病:不推荐;如果需要治疗,建议密切监测肾功能
布洛芬赖氨酸注射液(NeoProfen):肾功能严重受损的早产儿:禁忌
如果出现异常的肝脏检查或肝功能异常的体征或症状,请评估肝功能异常。
-如果发展为肝病或出现诸如嗜酸性粒细胞增多或皮疹的全身性表现,则应停止使用该药
-小儿:剂量超过30 mg / kg / day或以前有NSAID治疗的肝功能检查史异常的患者,应密切监测早期肝功能障碍的体征/症状
美国盒装警告:严重心血管和胃肠道疾病的风险:
-非甾体抗炎药(NSAID)导致发生严重心血管(CV)血栓事件,心肌梗塞和中风的风险增加,这可能是致命的。这种风险可能在治疗初期发生,并可能随着使用时间的增加而增加。
-该药物在冠状动脉旁路移植术(CABG)手术中是禁忌的。
-NSAID引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,可能致命。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡疾病和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。
禁忌症:
口服配方:
-对活性成分(例如过敏反应和严重的皮肤反应)或任何产品成分的超敏反应
-服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药(NSAID)后出现哮喘,荨麻疹或其他变态反应的历史;在这类患者中已报告了对NSAIDs的严重,有时是致命的过敏反应
-在冠状动脉搭桥术(CABG)手术中
肠胃外:
6个月或以上的成人和儿童患者(卡尔多勒):
-对活性物质或任何产品成分的超敏性(例如过敏反应和严重的皮肤反应)
-服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后出现哮喘,荨麻疹或其他变态反应的历史;据报道,这类患者对NSAIDs有严重的,有时是致命的过敏反应
-在冠状动脉搭桥手术中
早产儿(NeoProfen):
-未经治疗的证实或怀疑的感染
-先天性心脏病,其中动脉导管未闭(PDA)的通畅对于令人满意的肺或全身血流是必需的(例如,肺动脉闭锁,严重的法洛四联症,严重的主动脉缩窄)
-活动性出血,特别是活动性颅内出血或胃肠道出血
-血小板减少
-凝结缺陷
-已知或疑似坏死性小肠结肠炎
-严重肾功能不全
IV布洛芬(Caldolor)和口服停药:
小于6个月的患者尚未确定安全性和有效性。
在柜台胶囊和片剂:
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
非处方咀嚼片和悬浮液:
小于6个月的患者尚未确定安全性和有效性。
口服处方片:
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
布洛芬赖氨酸(NeoProfen):小于32周胎龄的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-口服片剂和胶囊剂:与食物和液体一起服用
-口服悬浮液:使用前应摇匀;有多种浓度可供选择;有关剂量参考表,请咨询制造商产品标签。与提供的加药装置一起使用;请勿使用任何其他设备。
-布洛芬赖氨酸(NeoProfen):仅用于静脉内使用;使用前必须稀释
-IV布洛芬(Caldolor):仅用于IV;使用前必须稀释至4 mg / mL或以下
-小心管理静脉注射制剂,以防外溢
储存要求:
-IV注射(Caldolor):稀释的溶液在环境温度(20C至25C)和室内照明下最多可稳定24小时。
-布洛芬赖氨酸(NeoProfen):避光;将小瓶存放在纸箱中,直到用完为止
重构/准备技术:
-咨询适当的制造商产品信息。
IV相容性:
-布洛芬赖氨酸(NeoProfen):与葡萄糖或盐水兼容。请勿与TPN在同一IV线中同时使用;必要时,应在给药前后15分钟中断TPN;应使用右旋糖或生理盐水维持管线通畅。
-IV布洛芬(Caldolor):与0.9%氯化钠注射液(生理盐水),5%葡萄糖注射液USP(D5W)或乳酸林格氏液兼容。
一般:
-咨询制造商产品标签,以基于重量/年龄的剂量表。
-在开始治疗之前,应权衡该药物的潜在收益和风险与其他治疗选择的权衡。
-应使用与个体患者治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量。
-服用非甾体类抗炎药(NSAID)会增加心脏病发作,心力衰竭和中风的风险;这些事件可能在治疗期间的任何时间发生,并且随着长期使用,心血管病(CV)病史或CV病危险因素以及更高剂量而增加风险。
监控:
-新生儿:监测治疗期间的肾功能和尿量。
-心血管:在开始治疗过程中以及整个治疗过程中都应密切监测血压。
-胃肠道:监测胃肠道出血的体征/症状。
-肾功能:监测肾脏状况,尤其是在肾脏前列腺素在维持肾脏灌注中起支持作用的情况下。
-定期监测接受长期治疗的患者的血细胞计数,肾脏和肝功能。
患者建议:
-应指导患者阅读美国FDA批准的患者标签(NSAID药物指南)。
-患者应就胃肠道事件,不良皮肤反应,过敏反应,肝毒性或无法解释的体重增加或水肿的体征和症状寻求医疗建议。
-如果发生心血管事件的体征/症状,包括呼吸短促,言语不清,胸痛或身体一侧无力,患者应立即就医。
-如果孕妇怀孕,计划怀孕或哺乳,应与医疗服务提供者联系;在妊娠30周或更晚的妊娠期不应使用这种药物。
-如果小儿患者的症状持续超过3天,成人患者的症状持续超过10天,则使用非处方产品的患者应联系医疗保健提供者。
已知共有357种药物与Ibu-4(布洛芬)相互作用。
查看关于Ibu-4(布洛芬)与以下药物的相互作用报告。
Ibu-4(布洛芬)与酒精/食物有3种相互作用
与Ibu-4(布洛芬)有13种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |