用于预防和治疗小猪缺铁性贫血。
仅用于肌肉注射。
预防措施:2至4天时1 mL(100 mg铁)。
处理:1 mL(100 mg铁)。治疗可以在10天内重复进行。
注意:超过4周龄的猪肌肉内注射有机铁制剂可能会引起肌肉组织染色。
有关其他信息,请参见随附的传单。
每毫升无菌溶液包含100毫克元素铁,用低分子量氢化葡聚糖和0.5%苯酚作为防腐剂稳定。
血红素
预防和治疗小猪缺铁性贫血
仅用于动物
请将本品放在儿童不能接触的地方
净含量:100毫升
铁氢化葡聚糖 铁注射 | ||||||||||||
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贴标机-Sparhawk Laboratories,Inc.(958829558) |
适用于右旋糖酐铁:注射液
注射途径(解决方案)
肠外使用右旋糖酐铁后会引起过敏反应,包括死亡。在管理过程中应随时准备复苏设备和人员。给予试验剂量,仅在没有过敏性反应的体征或症状的情况下给予全剂量。在给药过程中观察患者的过敏反应。仅在不适合口服铁疗法的患者中使用右旋糖酐铁。有药物过敏史或多种药物过敏史的患者可能有过敏反应的风险增加。
右旋糖酐铁及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用右旋糖酐铁时,请立即咨询您的医生或护士是否有以下任何副作用:
发病率未知
右旋糖酐铁可能会产生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于右旋糖酐铁:注射液
罕见(0.1%至1%):过敏性反应(包括呼吸困难,荨麻疹,皮疹,瘙痒,恶心和发抖)
非常罕见(少于0.01%):急性严重类过敏反应(突然出现呼吸困难和/或心血管衰竭)
未报告频率:过敏反应,致命过敏反应[参考]
罕见(0.1%至1%):潮红,瘙痒,皮疹
罕见(少于0.1%):血管性水肿,出汗
未报告频率:荨麻疹,紫癜[参考]
罕见(0.1%至1%):麻木
稀有(小于0.1%):失去知觉,癫痫发作,头晕,震颤
非常罕见(少于0.01%):头痛,感觉异常
未报告频率:抽搐,晕厥,无反应,味觉改变[参考]
罕见(0.1%至1%):抽筋
稀有(少于0.1%):肌痛
未报告频率:关节痛,关节痛加重,关节炎,腰酸[参考]
罕见(0.1%至1%):感觉很热
稀有(0.01%至0.1%):疲劳,胸痛
非常罕见(小于0.01%):暂时性耳聋
未报告的频率:发烧,虚弱,发烧,发冷[参考]
罕见(0.1%至1%):呼吸困难
未报告频率:呼吸停止,支气管痉挛,喘息[参考]
罕见(0.1%至1%):视物模糊[参考]
罕见(0.1%至1%):恶心,呕吐,腹痛
稀有(小于0.1%):腹泻
未报告频率:呕吐[参考]
罕见(0.01至0.1%):心律不齐,心动过速,低血压
非常罕见(少于0.01%):心动过缓,心,高血压
未报告频率:胸闷,休克,紫,心脏骤停[参考]
稀有(小于0.1%):注射部位疼痛和褐色沉淀
未报告频率:注射部位或附近有酸痛或炎症,局部静脉炎,皮肤染色,出血,形成无菌脓肿,组织坏死,萎缩,疼痛,无菌脓肿,蜂窝织炎[参考]
非常罕见(小于0.01%):溶血
未报告频率:白细胞增多,淋巴结肿大[参考]
稀有(少于0.1%):躁动不安,精神状态改变
未报告频率:迷失方向[参考]
未报告频率:注射部位的肿瘤[参考]
未报告频率:血尿[参考]
1.“产品信息。DexFerrum(右旋糖酐铁)。”纽约州雪莉市的美国摄政实验室公司。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。INFeD(右旋糖酐铁)。” Schein Pharmaceuticals Inc,新泽西州弗洛勒姆公园。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次,静脉注射2 mL或更少剂量,直到达到所需的计算总量
剂量(mL)= 0.0442(所需的血红蛋白-观察到的血红蛋白)x瘦体重(kg)+(0.26 x瘦体重)
男性:瘦体重= 60英寸以上每英寸高50公斤+ 2.3公斤
女性:瘦体重= 60英寸以上每英寸高45.5千克+ 2.3千克
-有关更多信息,请参阅制造商处方信息中的剂量表。
最大剂量:每天2毫升
评论:
-在第一个治疗剂量之前,先服用0.5 mL测试剂量;尽管大多数反应在几分钟之内就很明显,但是在给予治疗剂量之前至少要观察患者1小时。
-在服用本产品之前,请停止口服铁剂。
-使用血红蛋白和血细胞比容监测反应,但是铁的储存可能落后于正常的血液形态。
-Infed也可以肌肉内给药。
用途:当口服给药不能令人满意或不可能时,治疗已记录的铁缺乏症。
每天一次,静脉注射2 mL或更少剂量,直到达到所需的计算总量
替代铁(mg)=失血(mL)x血细胞比容
最大剂量:每天2毫升
评论:
-铁疗法应替代失血中代表的等量铁。
-需要进行失血量和血细胞比容的定量估计,以进行剂量计算。
-在第一个治疗剂量之前,先服用0.5 mL测试剂量;尽管大多数反应在几分钟之内就很明显,但是在给予治疗剂量之前至少要观察患者1小时。
-Infed也可以肌肉内给药。
使用:铁替代失血,例如失血性血液透析中的周期性损失或重复性失血(例如血液透析)。
每天一次,静脉注射2 mL或更少剂量,直到达到所需的计算总量
15岁以上(15公斤及以上) :
剂量(mL)= 0.0442(所需的血红蛋白-观察到的血红蛋白)x瘦体重(kg)+(0.26 x瘦体重)
男性:瘦体重= 60英寸以上每英寸高50公斤+ 2.3公斤
女性:瘦体重= 60英寸以上每英寸高45.5千克+ 2.3千克
5至15公斤儿童:请参阅剂量表(如下)
要么
剂量(mL)= 0.0442(所需的血红蛋白-观察到的血红蛋白)x千克重量+(0.26 x重量)
-所需的血红蛋白=目标血红蛋白,单位g / dL; 15公斤或以下的儿童正常血红蛋白为12克/分升
-有关更多信息,请参阅制造商处方信息中的剂量表。
最大剂量:
-5公斤以下的婴儿:每天0.5毫升
-10公斤以下的儿童:每天1毫升
-所有其他:每天2毫升
评论:
-在第一个治疗剂量之前,先服用0.5 mL测试剂量;尽管大多数反应在几分钟之内就很明显,但是在给予治疗剂量之前至少要观察患者1小时。
-在服用本产品之前,请停止口服铁剂。
-使用血红蛋白和血细胞比容监测反应,但是铁的储存可能落后于正常的血液形态。
-InFed也可以肌肉内给药。
用途:当口服给药不能令人满意或不可能时,治疗已记录的铁缺乏症。
数据不可用;但是,在肾功能不全的患者使用这种药物时建议谨慎。
-请勿在传染性肾脏疾病的急性期使用
严重肝功能损害:格外小心。
美国盒装警告:
仿生型反应的风险:
-肠胃外给药右旋糖酐铁后会发生过敏反应,包括死亡。
-在给药过程中应随时准备复苏设备和接受过过敏性治疗培训的人员。
-在第一个治疗剂量之前给予测试剂量。如果没有发生过敏性反应的体征/症状,请服用全部治疗剂量。
-在所有给药期间,观察过敏性反应。
-在试验剂量后以及耐受试验剂量的情况下已发生致命反应。
-仅在临床和实验室研究确定铁缺乏状态不适合口服铁疗法的情况下使用。
-有药物过敏史或多种药物过敏史的患者可能对该药物产生过敏性反应的风险增加。
禁忌症:
-对产品过敏
-所有与铁缺乏症无关的贫血
小于4个月的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析未明显清除右旋糖酐铁。血液透析后无需补充剂量。
没有关于腹膜透析中使用右旋糖酐铁的数据。
评论:
-体内铁储备与血清铁蛋白的相关性在使用该药的慢性肾脏透析患者中可能无效。
行政建议:
-在第一个治疗性IV剂量之前,至少在5分钟内逐步服用0.5 mL测试剂量;尽管大多数反应在几分钟之内就很明显,但是在给予治疗剂量之前至少要观察患者1小时。
-INFeD(R):在首次治疗性肌内(IM)剂量之前,先施用0.5 mL测试剂量;尽管大多数反应在几分钟之内就很明显,但是在给予治疗剂量之前至少要观察患者1小时。
-INFeD(R):仅使用2或3英寸19或20号针头将深IM注射到臀部上象限的肌肉中
-INFeD(R):对IM注射使用Z-track技术,以避免注射或渗入皮下组织。
储存要求:
-室温保存。
IV兼容性:
-请勿与其他药物或肠胃外营养液混合使用。
已知总共有25种药物与右旋糖酐铁相互作用。
查看右旋糖酐铁和以下所列药物的相互作用报告。
与右旋糖酐铁有6种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |