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杰米斯

药品类别 避孕药

杰米斯

在本页面
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警告:香烟吸烟和严重心血管事件

吸烟会增加口服避孕药(COC)的使用而导致发生严重心血管事件的风险。这种风险随着年龄的增长而增加,尤其是在35岁以上的女性中并且随着吸烟数量的增加而增加。因此,超过35岁且吸烟的女性不应使用COC。 [见禁忌症( 4 )。]

Jaimiess的适应症和用法

Jaimiess适用于妇女预防怀孕。

Jaimiess剂量和用法

每天同一时间口服一次药片。 Jaimiess的剂量为一粒桃片,其中每天含左炔诺孕酮和乙炔雌二醇,连续84天,其次为一粒黄乙炔雌二醇片,连续7天。为了获得最大的避孕效果,必须严格按照指示服用Jaimiess,间隔不得超过24小时。

指导患者在月经开始后的第一个星期日开始服用Jaimiess。如果月经在周日开始,则在该天服用第一个桃片。每天应连续服用84粒桃片,然后连续7天服用黄片。在连续7天每天服用桃片之前,应使用非激素备份的避孕方法(例如避孕套或杀精子剂)。服用黄色药片的7天内应有一个预定的时间段。

开始下一个及以后的所有91天周期,不得在一周中的同一天(星期日)以相同的时间表开始患者的第一天Jaimiess服用:84天服用桃片,然后7天服用黄色片剂。如果患者没有立即开始其下一个药丸包装,则应使用非激素后备避孕方法保护自己免受怀孕,直到她连续7天每天服用浅蓝绿色药片。

如果发生计划外的斑点或出血,请指示患者继续相同的治疗方案。如果出血持续或持续时间较长,建议患者咨询其保健人员。

有关遗漏药丸的患者说明,请参阅FDA批准的患者标签

对于不进行母乳喂养的产后妇女,由于血栓栓塞的风险增加,因此不早于产后四到六周开始服用Jaimiess。如果患者从Jaimiess产后开始,并且还没有怀孕,请评估是否可能怀孕,并指示她使用其他避孕方法,直到她连续7天服用桃片。

剂型和优势

Jaimiess片(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期的泡罩卡中购买,每片含13周的片剂:84桃片,每片含0.15 mg左炔诺孕酮和0.03 mg乙炔基雌二醇和7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1

禁忌症

请勿对已知患有下列疾病的妇女开立左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的处方:

请勿发生动脉或静脉血栓形成疾病的高风险。例子包括众所周知的女性:
如果年龄超过35岁,则抽烟[请参阅带框警告警告和注意事项(5.1)]。
现在或以前都有深静脉血栓形成或肺栓塞[请参阅警告和注意事项(5.1)]
患有脑血管疾病[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有冠状动脉疾病[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有心脏的血栓性瓣膜病或血栓性节律性疾病(例如,亚急性细菌性心内膜炎伴瓣膜病或房颤)[请参阅警告和注意事项(5.1)]
有遗传性或获得性高凝病[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有无法控制的高血压[请参阅警告和注意事项(5.4) ]。
患有血管疾病的糖尿病[请参阅警告和注意事项(5.6) ]。
如果年龄超过35岁,则患有局灶性神经系统症状的头痛或有先兆或没有先兆的偏头痛[请参阅警告和注意事项(5.7 )]
  • 未诊断的生殖器异常出血[参见警告和注意事项(5.8)]。
  • 现在或过去是乳腺癌或其他对雌激素或孕激素敏感的癌症[请参阅警告和注意事项(5.2) ]。
  • 肝肿瘤,良性或恶性,或肝病[请参阅警告和注意事项(5.3)特定人群的使用(8.6) ]。
  • 怀孕,因为没有理由在怀孕期间使用COC [请参阅警告和注意事项(5.9)特定人群的使用(8.1) ]。
  • 由于可能导致ALT升高,因此使用含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙型肝炎药物组合(可能有或没有达沙布韦)[请参阅警告和注意事项(5.4) ]。

警告和注意事项

血栓和其他血管事件

如果发生动脉或深静脉血栓形成事件,请停止Jaimiess。尽管使用COC会增加静脉血栓栓塞的风险,但怀孕会比使用COC来增加或增加静脉血栓栓塞的风险。使用COC的女性发生静脉血栓栓塞的风险为每10,000妇女年3至9。使用COC的第一年中,超额风险最高。使用COC还会增加动脉血栓形成的风险,例如中风和心肌梗塞,尤其是在具有其他危险因素的女性中。停止使用COC后,因COC引起的血栓栓塞性疾病的风险逐渐消失。

与使用相同强度的合成雌激素和孕激素(每年分别分别暴露于孕激素和雌激素的9周和13周)的常规每月口服避孕药相比,使用Jaimiess可使妇女每年更多的激素暴露。

如果可行,请在大手术或其他已知有血栓栓塞风险增高的手术之前和之后至少2周停止Jaimiess。

对于非母乳喂养的妇女,在分娩后不早于4至6周开始服用Jaimiess。产后第三周后产后血栓栓塞的风险降低,而产后第三周后排卵的风险增加。

研究表明,COC会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险,尽管一般而言,风险在年龄较大(> 35岁)和也吸烟的高血压女性中风险最大。 COC还会增加具有其他潜在危险因素的女性中风的风险。

患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。

如果出现无法解释的视力丧失,眼球突出,复视,乳头水肿或视网膜血管病变,请停止Jaimiess。立即评估视网膜静脉血栓形成。

乳腺癌和子宫颈癌

当前患有或曾经患有乳腺癌的妇女不应使用Jaimiess,因为乳腺癌可能对激素敏感。

有大量证据表明,COC不会增加乳腺癌的发病率。尽管过去的一些研究表明,COC可能会增加乳腺癌的发病率,但最近的研究尚未证实这种发现。

一些研究表明,COC与宫颈癌或上皮内瘤变的风险增加有关。然而,这些发现在多大程度上是由于性行为和其他因素的差异而引起争议。

肝病

如果出现黄疸,请中止Jaimiess。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常并且已排除COC因果关系为止。

肝腺瘤与COC的使用有关。归因风险估计为3.3个案例/ 100,000个COC用户。肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。

研究表明,长期(> 8年)COC使用者患肝癌的风险增加。但是,COC用户中归因于肝癌的风险小于百万分之一用户。

有妊娠相关胆汁淤积病史的女性可能发生口服避孕药相关的胆汁淤积症。有COC相关胆汁淤积病史的女性可能在随后使用COC时复发。

伴随丙型肝炎治疗的肝酶升高的风险

在含有奥美达韦/帕利他普韦/利托那韦的丙型肝炎联合药物治疗方案的临床试验期间,有或没有达沙布韦,ALT升高大于正常上限(ULN)的5倍,包括某些情况下大于ULN上限的20倍,在妇女使用含乙炔雌二醇的药物,例如COC。在开始使用联合用药方案nomnombitasvir / paritaprevir / ritonavir联合或不联合使用达沙布韦的治疗之前,应停止Jaimiess的使用[见禁忌症(4)]。在完成丙型肝炎联合药物治疗后约2周,可以重新开始使用Jaimiess。

高血压

对于控制良好的高血压的妇女,监测血压,如果血压显着升高,请停止Jaimiess。高血压不受控制或患有血管疾病的高血压妇女不应使用COC。

据报道,服用COC的妇女血压升高,而老年妇女和使用时间延长的可能性更大。高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。

胆囊疾病

研究表明,COC使用者患胆囊疾病的相对危险性略有增加。

碳水化合物和脂质代谢作用

仔细监测服用Jaimiess的糖尿病前期和糖尿病妇女。 COC可能以剂量相关的方式降低葡萄糖耐量。

对于血脂异常不受控制的妇女,可以考虑采取其他避孕措施。一小部分妇女在服用COC时会有不利的脂质变化。

高甘油三酸酯血症或其家族病史的女性在使用COC时可能会增加胰腺炎的风险。

头痛

如果服用Jaimiess的妇女出现反复,持续或严重的新头痛,请评估病因并在有指征时停用Jaimiess。

使用COC期间偏头痛的频率或严重程度增加(可能是脑血管事件的前兆)可能是立即停用COC的原因。

出血不规则

使用COC的患者有时会发生计划外(突破性)出血和斑点,特别是在使用的头3个月内。如果出血持续,请检查是否有怀孕或恶性肿瘤等原因。如果排除病理学和妊娠,出血的不规则现象可能会随着时间的流逝或随着其他COC的改变而解决。

在开具Jaimiess处方时,应权衡较少经计划的经血(每年4次,而不是每年13次)与计划外出血和/或斑点增多所带来的不便。评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇疗效的主要临床试验(PSE-301)还评估了计划外出血。参加为期12个月的临床试验(N = 1,006)的参与者完成了相当于8,681个28天的暴露周期,并且主要由以前使用口服避孕药的妇女(89%)组成,而不是新使用者(11%) 。共有82名(8.2%)妇女至少部分由于出血或斑点而停用左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇。

计划(撤回)的出血和/或斑点随时间保持相当恒定,每个91天周期平均出血和/或斑点3天。在连续91天的周期中,计划外出血和计划外斑点减少了。下表1显示了治疗周期1和4中计划外出血的天数。表2显示了治疗周期1和4中计划外斑点的天数。

表1:计划外出血的总天数
Q1 =四分位数1:25%的女性发生≤计划外出血的天数
中位数:50%的女性发生计划外出血的天数≤
Q3 =四分位数3:75%的女性≤计划外出血天数

91天治疗周期

每84天间隔天数

每28天间隔天数

Q1

中位数

Q3

意思

意思

第一

1个

4

10

6.9

1.7

第四名

0

1个

4

3.2

0.8

表2:计划外发现点的总天数
Q1 =四分位数1:25%的女性≤计划外发现的天数
中位数:50%的女性不定期点检≤天
Q3 =四分位数3:75%的女性有≤计划外斑点的天数。

91天治疗周期

每84天间隔天数

每28天间隔天数

Q1

中位数

Q3

意思

意思

第一

1个

4

11

7.4

1.9

第四名

0

2

7

4.4

1.1

图1显示了在每个91天的治疗周期中,参与试验PSE-301且有计划外出血和/或点滴≥7天或≥20天或仅计划外出血的左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的百分比。

图1.服用左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇的妇女报告计划外出血和/或发现或计划外出血的百分比

闭经有时发生在使用COC的女性中。闭经时应排除妊娠。一些妇女在停止COC后可能会出现闭经或少月经,特别是在已经存在这种情况的情况下。

早孕之前或期间使用COC

广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。研究也没有显示出致畸作用,特别是在怀孕初期不经意服用心脏异常和肢体减少缺陷的情况下。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。

口服避孕药可引起抽血,不应作为妊娠试验[见特殊人群的使用(8.1 )]。

情绪障碍

患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症严重发作,则应停止使用Jaimiess。

干扰实验室测试

使用COC可能会改变某些实验室测试的结果,例如凝血因子,脂质,葡萄糖耐量和结合蛋白。接受甲状腺激素替代疗法的妇女可能需要增加甲状腺激素的剂量,因为使用COC会增加甲状腺结合球蛋白的血清浓度。

监控方式

服用COC的妇女应每年与她的医疗保健提供者一起检查血压,并进行其他指示性保健。

其他条件

在患有遗传性血管性水肿的女性中,外源性雌激素可能诱发或加剧血管性水肿的症状。黄褐斑可能偶尔发生,特别是在有妊娠黄褐斑病史的女性中。有黄褐斑倾向的女性在服用COC时应避免暴露于阳光或紫外线。

不良反应

标签中其他地方还讨论了使用COC引起的以下严重不良反应:

严重的心血管事件和吸烟[请参阅带框警告和注意事项(5.1) ]
血管事件[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
肝病[请参阅警告和注意事项(5.3) ]

COC用户通常报告的不良反应是:

子宫不规则出血
恶心
乳房压痛
头痛

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的安全性和有效性的临床试验是一项为期12个月,随机,多中心,开放标签的研究,该研究招募了18至40岁的女性,其中1,006人服用了至少一剂左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇。

不良反应导致研究中断
16.3%的妇女因不良反应而退出临床试验;导致停药的最常见不良反应(≥1%妇女)是不规则和/或重度子宫出血(5.9%),体重增加(2.4%),情绪变化(1.5%)和痤疮(1.0%)。

常见的紧急治疗反应(≥5%的女性)
子宫不规则和/或重度出血(17%),体重增加(5%),痤疮(5%)。

严重不良反应
偏头痛,胆囊炎,胆石症,胰腺炎,腹痛和重度抑郁症。

上市后经验

在左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的批准后使用期间,已确认出现以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此不可能可靠地估计它们与药物暴露建立因果关系的频率。

胃肠道疾病腹胀,呕吐

一般疾病和给药部位情况胸痛,疲劳,不适,周围水肿,疼痛

免疫系统疾病超敏反应

调查:血压升高

肌肉骨骼和结缔组织疾病肌肉痉挛,四肢疼痛

神经系统疾病头晕,神志不清

精神疾病失眠

生殖和乳腺疾病痛经

呼吸,胸和纵隔疾病:肺栓塞,肺血栓形成

皮肤和皮下组织疾病脱发

血管疾病血栓形成

药物相互作用

Jaimiess没有进行任何药物相互作用研究。

与其他产品共同管理相关的避孕功效变化

如果服用激素避孕药的妇女服用会诱导代谢避孕激素的酶或药物(包括CYP3A4)的药物或草药,请劝告她使用其他避孕方法或其他避孕方法。诱导此类酶的药物或草药产品可能会降低避孕激素的血浆浓度,并可能降低激素避孕药的有效性或增加突破性出血。一些可能降低激素避孕药有效性的药物或草药产品包括:

巴比妥类
波森坦
卡马西平
氟苯甲酸酯
灰黄霉素
奥卡西平
苯妥英
利福平
圣约翰草
托吡酯

HIV蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂:在某些HIV蛋白酶抑制剂或与非核苷逆转录酶抑制剂并用的情况下,雌激素和孕激素的血浆水平发生了显着变化(增加或减少)。

抗生素:有服用激素避孕药和抗生素时怀孕的报道,但是临床药代动力学研究尚未显示抗生素对合成类固醇血浆浓度的一致作用。

请查阅所有同时使用的药物的标签,以获取有关与激素避孕药相互作用或酶改变潜能的更多信息。

与共同给药药物相关的血浆雌二醇水平升高

阿托伐他汀和某些含有乙炔雌二醇的COC的共同给药可使乙炔雌二醇的AUC值增加约20%。抗坏血酸和对乙酰氨基酚可能会抑制结合,从而增加血浆乙炔基雌二醇水平。 CYP3A4抑制剂如伊曲康唑或酮康唑可能会增加血浆激素水平。

与丙型肝炎疫苗(HCV)联合治疗同时使用-肝酶升高

由于可能会导致ALT升高,因此请勿将Jaimiess与含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的HCV药物联合使用(有或没有达沙布韦),因为它们可能导致ALT升高[请参阅警告和注意事项(5.4)]。

共同给药药物的血浆水平变化

含有某些合成雌激素(例如,乙炔基雌二醇)的COC可能会抑制其他化合物的代谢。已经显示,COC可能显着降低拉莫三嗪的血浆浓度,这可能是由于拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化的诱导所致。这可能会降低癫痫发作的控制;因此,可能需要调整拉莫三嗪的剂量。请咨询同时使用的药物的标签,以获取有关与COC相互作用或酶发生改变的可能性的更多信息。

在特定人群中的使用

怀孕

对于在怀孕初期无意中使用COC的妇女,出生缺陷的风险几乎没有或没有增加。流行病学研究和荟萃分析尚未发现在怀孕前或怀孕初期接触低剂量COC后生殖器或非生殖器出生缺陷(包括心脏异常和四肢复位缺陷)的风险增加。

不应使用COC诱导戒断出血作为妊娠试验。怀孕期间不应使用COC来治疗先兆流产或习惯性流产。

不母乳喂养的妇女可能在产后四到六周内开始COC。

护理母亲

如有可能,建议哺乳母亲在孩子断奶之前使用其他形式的避孕措施。含雌激素的COC可以减少母乳喂养母亲的产奶量。一旦确定母乳喂养,这种情况就不太可能发生。但是,某些女性可能会随时发生这种情况。母乳中存在少量口服避孕类固醇和/或代谢产物。

儿科用

Jaimiess的安全性和功效已在育龄妇女中确立。对于18岁以下的青春期后青春期,与18岁以上的使用者一样,安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用Jaimiess。

老人用

尚未对已绝经的妇女进行Jaimiess的研究,该人群中未发现该药物。

肝功能不全

尚无研究评估肝病对Jaimiess病情的影响。但是,肝功能受损的患者中类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常为止。 [参见14235.34 ]。

1个
禁忌症(
2
3
警告和注意事项(
4

肾功能不全

尚未进行评估肾脏疾病对Jaimiess处置的影响的研究。

过量

尚无过量服用口服避孕药(包括儿童摄入)造成严重不良影响的报道。过量可能导致女性撤药出血和恶心。

Jaimiess说明

Jaimiess是一种延长周期的口服避孕药,由84颗桃片组成,每片含0.15 mg左炔诺孕酮,合成孕激素和0.03 mg乙炔雌二醇,还有7颗黄片剂,含0.01 mg乙炔雌二醇。

活性成分的结构式为:

左炔诺孕酮化学上为18,19-Dinorpregn-4-en-20-yn-3-one,13-乙基-17-羟基-,(17α)-,(-)-。

乙炔雌二醇是19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol,(17α)-。

每个桃片均含有以下非活性成分无水乳糖,氧化铁黑,氧化铁红,氧化铁黄,硬脂酸镁,聚维酮,聚乙二醇,水解的聚乙烯醇部分,滑石粉和二氧化钛。

每种黄色片剂均含有以下非活性成分氧化铁黄,乳糖一水合物,卵磷脂,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙烯醇,滑石粉,二氧化钛和黄原胶。

Jaimiess-临床药理学

作用机理

COC主要通过抑制排卵来降低怀孕的风险。其他可能的机制可能包括抑制精子穿透的宫颈粘液变化和减少植入可能性的子宫内膜变化。

药代动力学

吸收性

乙炔雌二醇和左炔诺孕酮给药后2小时内吸收了最大浓度的乙炔雌二醇和左炔诺孕酮。左炔诺孕酮口服后被完全吸收(生物利用度接近100%),并且不经过首过代谢。乙炔雌二醇从胃肠道吸收,但是由于肠道粘膜和肝脏的首过代谢,乙炔雌二醇的生物利用度约为43%。

在第21天(对应于典型的3周避孕方案结束)和在第84天(延长周期的治疗方案结束),每天对左炔诺孕酮和炔雌醇的暴露相似。在第84-91天服用0.03 mg的乙炔雌二醇片剂后,乙炔雌二醇没有其他积聚。表3报道了在正常健康妇女中单次服用左炔诺孕酮/炔雌醇联合片剂84天后,乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的平均血浆药代动力学参数。

表3:每天一次服用84天期间左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇的平均药代动力学参数

AUC 0-24小时
(平均值±标准差)

最高温度
(平均值±标准差)

最大温度
(平均值±标准差)

左炔诺孕酮

第一天

18.2±6.1 ng•hr / mL

3.0±1.0纳克/毫升

1.3±0.4小时

第21天

64.4±25.1 ng•hr / mL

6.2±1.6毫微克/毫升

1.3±0.4小时

第84天

60.2±24.6 ng•hr / mL

5.5±1.6纳克/毫升

1.3±0.3小时

乙炔雌二醇

第一天

509.3±172.0 pg•hr / mL

69.8±26皮克/毫升

1.5±0.3小时

第21天

837.1±271.2 pg•hr / mL

99.6±31皮克/毫升

1.5±0.3小时

第84天

791.5±215.0 pg•hr / mL

91.3±32皮克/毫升

1.6±0.3小时

尚未评估口服Jaimiess后食物对左炔诺孕酮和炔雌醇吸收速率和程度的影响。

分配

据报道,左炔诺孕酮和炔雌醇的表观分布量分别约为1.8 L / kg和4.3 L / kg。左炔诺孕酮的蛋白质结合率约为97.5%至99%,主要结合性激素结合球蛋白(SHBG),在较小程度上结合血清白蛋白。乙炔雌二醇约占血清白蛋白的95%至97%。乙炔雌二醇不结合SHBG,但会诱导SHBG合成,从而导致左炔诺孕酮清除率降低。每天重复服用左炔诺孕酮/炔雌醇口服避孕药后,左炔诺孕酮血浆中的血药积累量超过了单剂量药代动力学所预测的水平,部分原因是乙炔雌二醇诱导的SHBG水平升高以及肝代谢能力可能降低。

代谢

吸收后,左炔诺孕酮在17β-OH位置偶联形成硫酸盐,并在较小程度上在血浆中形成葡萄糖醛酸偶联物。血浆中也存在大量的结合和未结合的3α,5β-四氢左炔诺孕酮,以及更少量的3α,5α-四氢左炔诺孕酮和16β-羟基左炔诺孕酮。左炔诺孕酮及其I期代谢物主要以葡糖醛酸苷结合物的形式排出。个体之间的代谢清除率可能相差几倍,这可能部分解释了使用者中左炔诺孕酮浓度的广泛差异。

乙炔雌二醇的首过代谢涉及在肠壁形成乙炔雌二醇-3-硫酸盐,然后通过肝细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)对剩余的未转化乙炔雌二醇的一部分进行2-羟基化。 CYP3A4的水平在个体之间差异很大,可以解释乙炔雌二醇羟化速率的变化。尽管比2-羟基化程度要小得多,但也可能在4-,6-和16-位发生羟基化。各种羟基化代谢物进一步进行甲基化和/或缀合。

排泄

左炔诺孕酮及其代谢产物约有45%从尿中排出,约32%从粪便中排出,大部分为葡糖醛酸结合物。单次服用炔雌醇和左炔诺孕酮后,左炔诺孕酮的终末消除半衰期约为34小时。

乙炔雌二醇以葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物的形式排泄在尿液和粪便中,并进行肠肝循环。发现单剂量左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇后乙炔雌二醇的最终消除半衰期为约18小时。

种族

种族对Jaimiess药代动力学的影响尚未评估。

非临床毒理学

致癌,诱变,生育力受损

[请参阅警告和注意事项(5.2、5.3)]。

临床研究

在一项为期12个月的多中心,随机,开放标签的临床试验中,研究了1,006名18-40岁的女性,以评估炔雌醇和左炔诺孕酮的安全性和有效性,相当于完成了8,681个28天的暴露周期。参加者的种族人口统计如下:高加索人(80%),非洲裔美国人(11%),西班牙裔(5%),亚洲人(2%)和其他人(2%)。没有排除体重指数(BMI)或体重的因素。这些接受治疗的妇女的体重范围为91至360磅,平均体重为156磅。在接受试验的女性中,当前或最近使用过激素避孕药的女性占63%,以前使用过激素的女性(过去曾使用过激素避孕药,但未在入组前的6个月内使用过激素避孕药的女性),而刚开始使用该药物的女性为11%。在接受治疗的妇女中,有14.8%失去随访,由于不良事件而中止了16.3%,通过撤回其同意而中止了12.9%。

基于治疗开始后7个月内发生的7次怀孕,年龄在18-35岁的妇女的妊娠率(珍珠指数[PI])为每100个妇女年使用1.34例妊娠(95%置信区间0.54-2.75)。最后一次合剂后14天。没有发生怀孕的周期,但包括使用备用避孕措施的周期,不包括在效绩指标的计算中。 PI包括未正确服药的患者。

供应/存储和处理方式

供应方式

Jaimiess(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期药片分配器中使用,每片含13周的片剂供应量:84颗桃片,每片含0.15毫克左炔诺孕酮和0.03毫克炔雌醇,以及7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1

NDC 70700-123-87(1个延长周期的药片分配器,每个药片分配器包含91个药片)

储存条件

存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。

病人咨询信息

请参阅FDA批准的患者标签

建议患者,吸烟会增加使用COC引起严重心血管事件的风险,并且年龄超过35岁且吸烟的女性不应使用COC。
建议患者该产品不能抵抗HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
为患者建议与COC相关的警告和注意事项。
建议患者每天在同一时间每天口服一颗药片。指导患者在错过药丸时该怎么办。请参阅FDA批准的患者标签上的“如果您遗失药丸怎么办”部分。
当酶诱导剂与COC一起使用时,建议患者使用备用或其他避孕方法。
为正在母乳喂养或希望母乳喂养的COC可能会减少母乳产量的患者提供咨询。如果母乳喂养良好,则发生这种情况的可能性较小。
咨询任何产后开始COC且尚未怀孕的患者,要使用另一种避孕方法,直到她连续7天服用了浅蓝绿色药片。
建议患者可能发生闭经。如果发生闭经,应考虑怀孕,如果闭经与妊娠症状(如孕吐或异常乳房胀痛)有关,则应排除妊娠。

由西班牙Laboratorios Leon Farma SA制造
对于Xiromed,LLC,Florham Park,NJ 07932

2018年1月修订

PI-123-00

FDA批准的患者标签

杰米斯TM
左炔诺孕酮和乙炔雌二醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP
0.15毫克/0.03毫克和0.01毫克

口服
最初的美国批准:1982年

警告吸烟的女性

如果您吸烟且年龄超过35岁,请勿使用Jaimiess 。吸烟会增加您服用避孕药引起严重心血管副作用的风险,包括心脏病发作,血液凝块或中风导致的死亡。随着年龄的增长和您抽烟的数量增加,这种风险会增加。

避孕药有助于降低怀孕的机会。它们不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。

什么Jaimiess

Jaimiess是避孕药。它包含两种女性激素,一种叫做乙炔雌二醇的雌激素,另一种叫做左炔诺孕酮的孕激素。

Jaimiess工作得如何

您怀孕的机会取决于您服用避孕药的指导程度。您越仔细地遵循指示,怀孕的机会就越少。

根据一项持续12个月的临床研究结果,在使用Jaimiess的第一年中,每100名女性中就有1-3名女性怀孕。

下表显示了使用不同节育方法的女性怀孕的机会。图表上的每个方框都包含一系列效果相似的节育方法。最有效的方法位于图表的顶部。图表底部的框显示未使用节育措施并试图怀孕的女性怀孕的机会

我该如何服用Jaimiess

1。
每天同时服用一粒。如果你错过药,你可以怀孕。这包括延迟启动包。您错过的药丸越多,怀孕的可能性就越大。
2。
在服用Jaimiess的前几个月中,许多妇女出现斑点或轻微出血,或者可能感到胃不适。如果您不舒服,请不要停止服药。问题通常会消失。如果仍不能解决,请咨询您的医疗保健提供者。
3。
丢失药丸还会导致斑点或轻度出血,即使您以后服用丢失的药丸也是如此。在您服用2片药片来弥补遗漏的药片的日子里,您可能还会感到肚子有些不适。
4。
如果您在记住服用Jaimiess时遇到麻烦,请与您的医疗保健提供者谈谈如何使服用避孕药更容易或使用其他节育方法。

开始服用Jaimiess之前

1。
决定一天中的什么时间服用药。重要的是每天大约在同一时间服用。
2。
查看您的扩展周期片剂分配器。您的药片分配器由三折泡罩卡组成,可容纳91个单独密封的药丸(周期为13周或91天)。 91颗药丸包括84颗桃子和7颗黄色药丸。前两个吸塑卡部分每个包含28颗桃丸(4行,共7丸)。第三张吸塑卡部分包含35个药丸,其中包括28个桃药丸(4行,共7丸)和7个黄色药丸(1行,共7丸)。

3。
还可以找到:
包装中第一张吸塑卡上开始服用药的位置(开始箭头的左上角)和
以什么顺序服用药丸(遵循星期和箭头)。
4。
确保随时准备好另一种避孕方法(例如避孕套或杀精剂),以备不时之需。

何时开始Jaimiess

1。
Take the first peach pill on the Sunday after your period starts, even if you are still bleeding. If your period begins on Sunday, start the first peach pill that same day.
2。
Use another method of birth control (such as condoms or spermicides) as a back-up method if you have sex anytime from the Sunday you start your first peach pill until the next Sunday (first 7 days). If you have been using a different hormonal method of birth control (such as a different pill, the “patch,” or the “vaginal ring”), you need to use another method of birth control (such as condoms or spermicides) each time you have sex after stopping your old method of birth control until you have taken Jaimiess for 7 days.

How to Take Jaimiess

1。
Take one pill at the same time every day until you have taken the last pill in the tablet dispenser.
Do not skip pills even if you are experiencing spotting or bleeding or feel sick to your stomach (nausea).
Do not skip pills even if you do not have sex very often.
2。
When you finish a tablet dispenser
After taking the last yellow pill, start taking the first peach pill from a new extended-cycle blister cards the very next day (this should be on a Sunday) regardless of when your period started.
3。
If you miss your scheduled period when you are taking the yellow pills, contact your healthcare provider because you may be pregnant. If you are pregnant, you should stop taking Jaimiess.

What To Do If You Miss Pills

If you MISS 1 peach pill:

1。
Take it as soon as you remember. Take the next pill at your regular time.这意味着您可能会在1天内服用2片药。
2。
You do not need to use a back-up birth control method if you have sex.

If you MISS 2 peach pills in a row:

1。
Take 2 pills on the day you remember, and 2 pills the next day.
2。
Then take 1 pill a day until you finish the pack.
3。
You could become pregnant if you have sex in the 7 days after you miss two pills. You MUST use another birth control method (such as condoms or spermicide) as a back up for the 7 days after you restart your pills.

If you MISS 3 OR MORE peach pills in a row:

1。
Do not take the missed pills. Keep taking 1 pill every day as indicated on the pack until you have completed all of the remaining pills in the pack. For example: If you resume taking the pill on Thursday, take the pill under “Thursday” and do not take the missed pills. You may experience bleeding during the week following the missed pills.
2。
You could become pregnant if you have sex during the days of missed pills or during the first 7 days after restarting your pills.
3。
You MUST use a non-hormonal birth control method (such as condoms or spermicide) as a back-up when you miss pills and for the first 7 days after you restart your pills. If you do not have your period when you are taking the yellow pills, call your healthcare provider because you may be pregnant.

If you MISS ANY of the 7 yellow pills:

1。
Throw away the missed pills.
2。
Keep taking the scheduled pills until the pack is finished.
3。
You do not need a back-up method of birth control.

Finally, if you are still not sure what to do about the pills you have missed

1。
Use a back-up method anytime you have sex.
2。
Keep taking one pill each day until you contact your healthcare provider.

Who Should Not Take Jaimiess ?

Your healthcare provider will not give you Jaimiess if you have:

  • Ever had breast cancer or any cancer that is sensitive to female hormones
  • Liver disease, including liver tumors
  • Been prescribed any Hepatitis C drug combination containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, with or without dasabuvir. This may increase levels of the liver enzyme “alanine aminotransferase” (ALT) in the blood
  • Ever had blood clots in your arms, legs, or lungs
  • Ever had a stroke
  • Ever had a heart attack
  • Certain heart valve problems or heart rhythm abnormalities that can cause blood clots to form in the heart
  • An inherited problem with your blood that makes it clot more than normal
  • High blood pressure that medicine can't control
  • Diabetes with kidney, eye, or blood vessel damage
  • Certain kinds of severe migraine headaches with aura, numbness, weakness or changes in vision

Also, do not take birth control pills if you:

Smoke and are over 35 years old
Are pregnant

Birth control pills may not be a good choice for you if you have ever had jaundice (yellowing of the skin or eyes) caused by pregnancy.

What Else Should I Know About Taking Jaimiess ?

Birth control pills do not protect you against any sexually transmitted disease, including HIV, the virus that causes AIDS.

Do not skip any pills, even if you do not have sex often.

Birth control pills should not be taken during pregnancy. However, birth control pills taken by accident during pregnancy are not known to cause birth defects.

If you are breastfeeding, consider another birth control method until you are ready to stop breastfeeding. Birth control pills that contain estrogen, like Jaimiess, may decrease the amount of milk you make. A small amount of the pill's hormones pass into breast milk.

Tell your healthcare provider about all medicines and herbal products that you take. Some medicines and herbal products may make birth control pills less effective, including:

barbiturates
波森坦
卡马西平
氟苯甲酸酯
灰黄霉素
奥卡西平
苯妥英
利福平
St. John's wort
托吡酯

Consider using another birth control method when you take medicines that may make birth control pills less effective.

Birth control pills may interact with lamotrigine, an anticonvulsant used for epilepsy. This may increase the risk of seizures, so your physician may need to adjust the dose of lamotrigine.

If you have vomiting or diarrhea, your birth control pills may not work as well. Use another birth control method, like condoms or a spermicide, until you check with your healthcare provider.

What Are The Most Serious Risks Of Taking Birth Control Pills?

Like pregnancy, birth control pills increase the risk of serious blood clots, especially in women who have other risk factors, such as smoking, obesity, or age > 35. It is possible to die from a problem caused by a blood clot, such as a heart attack or a stroke. Some examples of serious blood clots are blood clots in the:

Legs (thrombophlebitis)
Lungs (pulmonary embolus)
Eyes (loss of eyesight)
Heart (heart attack)
Brain (stroke)

Women who take birth control pills may get:

High blood pressure
Gallbladder problems
Rare cancerous or noncancerous liver tumors

All of these events are uncommon in healthy women.

Call your healthcare provider right away if you have:

Persistent leg pain
Sudden shortness of breath
Sudden blindness, partial or complete
Severe pain in your chest
Sudden, severe headache unlike your usual headaches
Weakness or numbness in an arm or leg, or trouble speaking
Yellowing of the skin or eyeballs

What Are Common Side Effects Of Birth Control Pills?

The most common side effects of birth control pills are:

Spotting or bleeding between menstrual periods
恶心
乳房压痛
头痛

These side effects are usually mild and usually disappear with time.

Less common side effects are:

粉刺
Less sexual desire
Bloating or fluid retention
Blotchy darkening of the skin, especially on the face
High blood sugar, especially in women who already have diabetes
High fat levels in the blood
Depression, especially if you have had depression in the past. Call your healthcare provider immediately if you have any thoughts of harming yourself.
Problems tolerating contact lenses
Weight changes

This is not a complete list of possible side effects. Talk to your healthcare provider if you develop any side effects that concern you.您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

No serious problems have been reported from a birth control pill overdose, even when accidentally taken by children.

Do Birth Control Pills Cause Cancer?

Birth control pills do not appear to cause breast cancer. However, if you have breast cancer now, or have had it in the past, do not use birth control pills because some breast cancers are sensitive to hormones.

Women who use birth control pills may have a slightly higher chance of getting cervical cancer. However, this may be due to other reasons such as having more sexual partners.

What Should I Know About My Period When Taking Jaimiess ?

When you take Jaimiess, which has a 91-day extended dosing cycle, you should expect to have 4 scheduled periods per year (bleeding when you are taking the 7 yellow pills). Each period is likely to last about 3 days. However, you will probably have more bleeding or spotting between your scheduled periods than if you were using a birth control pill with a 28-day dosing cycle. During the first Jaimiess 91-day treatment cycle, about 3 in 10 women may have 20 or more days of unplanned bleeding or spotting. This bleeding or spotting tends to decrease with time. Do not stop taking Jaimiess because of this bleeding or spotting. If the spotting continues for more than 7 consecutive days or if the bleeding is heavy, call your healthcare provider.

What If I Miss My Scheduled Period When TakingJaimiess ?

You should consider the possibility that you are pregnant if you miss your scheduled period (no bleeding on the days that you are taking yellow tablets). Since scheduled periods are less frequent when you are taking Jaimiess, notify your healthcare provider that you have missed your period and that you are taking Jaimiess. Also notify your healthcare provider if you have symptoms of pregnancy such as morning sickness or unusual breast tenderness. It is important that your healthcare provider evaluates you to determine if you are pregnant. Stop taking Jaimiess if it is determined that you are pregnant.

What If I Want To Become Pregnant?

注意:本文档包含有关乙炔雌二醇/左炔诺孕酮的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Jaimiess品牌。

对于消费者

适用于乙炔雌二醇/左炔诺孕酮:口服片剂

警告

口服途径(平板电脑)

吸烟会增加口服避孕药(COC)的使用而导致发生严重心血管事件的风险。这种风险随着年龄的增长而增加,尤其是在35岁以上的女性中,并且随着吸烟数量的增加而增加。强烈建议使用口服避孕药的妇女不要吸烟。

需要立即就医的副作用

乙炔雌二醇/左炔诺孕酮及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用乙炔雌二醇/左炔诺孕酮时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生

发病率未知

  • 月经期缺席,遗漏或不规律
  • 焦虑
  • 血便
  • 模糊的视野
  • 乳房压痛,肿大,分泌物
  • 皮肤颜色,疼痛,压痛或脚或腿肿胀的变化
  • 胸痛或不适
  • 发冷
  • 黏土色凳子
  • 混乱
  • 咳嗽
  • 尿液深色或浑浊
  • 尿量减少或尿液浓缩能力降低
  • 腹泻
  • 排尿困难,灼热或疼痛
  • 说话困难
  • 头晕或头晕
  • 双重视野
  • 腿部隐隐作痛或感到压力或沉重
  • 晕倒
  • 快速的心跳
  • 发热
  • 充满液体的皮肤水泡
  • 尿频
  • 头痛,剧烈和跳动
  • 无法移动手臂,腿部或面部肌肉
  • 无法说话
  • 阴道瘙痒或生殖器外
  • 静脉受损附近皮肤瘙痒
  • 月经周期之间阴道轻度出血
  • 食欲不振
  • 恶心
  • 紧张
  • 性交时的疼痛
  • 手臂,下巴,背部或颈部疼痛或不适
  • 骨盆痛
  • 敲打耳朵
  • 对太阳敏感
  • 皮肤变薄
  • 缓慢或快速的心跳
  • 言语缓慢
  • 胃胀和抽筋
  • 胃痛和压痛
  • 停止月经出血
  • 出汗
  • 上腹部肿胀,疼痛或压痛
  • 脚和脚踝肿胀
  • 患处有压痛,疼痛,肿胀,发热,皮肤变色和浅表静脉突出
  • 厚厚的白色凝乳状白带,无异味或有轻微异味
  • 呼吸困难
  • 舌头,嘴唇,脸部,手臂或腿部抽搐,不受控制的运动
  • 难闻的呼吸异味
  • 异常疲倦或虚弱
  • 呕吐
  • 吐血
  • 眼睛或皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

乙炔雌二醇/左炔诺孕酮可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

发病率未知

  • 粉刺
  • 食欲变化
  • 体重变化
  • 对性交的兴趣减少
  • 牛奶产量减少
  • 性能力,欲望,动力或表现丧失
  • 精神抑郁
  • 皮肤出现斑褐色或暗褐色

对于医疗保健专业人员

适用于乙炔雌二醇/左炔诺孕酮:口服片剂,透皮薄膜

一般

最常见的副作用是头痛,严重/不规则的阴道出血,恶心/呕吐,痤疮,痛经,体重增加,情绪改变,焦虑/惊恐发作,乳房疼痛和偏头痛。 [参考]

泌尿生殖

非常常见(10%或更高):子宫不规则/重度出血(高达17%),月经过多(高达11.6%),乳房疼痛(高达11.2%),痛经(高达11%),突破性出血/斑点

常见(1%至10%):乳房压痛/不适,阴道炎,念珠菌病,乳房增大,乳房分泌物,乳房紧张,月经间出血/子宫出血

罕见(0.1%至1%):乳房增大,乳房肥大,月经量改变

稀有(小于0.1%):乳房分泌物,白带,闭经

未报告频率:子宫肌瘤,暂时性不育,宫颈糜烂改变,宫颈分泌物改变,泌乳期减少

上市后报道:月经量减少,漏诊漏血,丸后闭经[参考]

心血管的

罕见(0.1%至1%):血压升高

稀有(小于0.1%):静脉血栓栓塞,动脉血栓栓塞

未报告频率:深静脉血栓形成,高血压,心肌梗塞,静脉曲张加重,血栓性静脉炎,脑血管疾病,二尖瓣脱垂

上市后报告:血栓形成[参考]

神经系统

很常见(10%或更多):头痛(高达33%)

常见(1%至10%):偏头痛,头晕

非常罕见(小于0.01%):舞蹈病加剧

未报告频率:意识丧失,癫痫,Sydenham舞蹈病,短暂性缺血发作,缺血性中风,出血性中风,中风,脑出血,脑血栓形成[参考]

胃肠道

很常见(10%或更多):恶心/呕吐(高达11%)

常见(1%至10%):腹部疼痛/痉挛,腹泻

非常罕见(少于0.01%):胰腺炎

未报告频率:克罗恩病,溃疡性结肠炎,腹胀,肠系膜血栓形成

上市后报告:腹胀[参考]

肿瘤的

罕见(少于0.1%):良性肝肿瘤,恶性肝肿瘤,乳腺癌[参考]

肝的

罕见(小于0.1%):胆汁淤积性黄疸

非常罕见(少于0.01%):胆囊疾病,胆囊疾病加重

未报告频率:胆囊炎,胆石症,布加综合征

上市后报告:肝功能紊乱[参考]

血液学

未报告频率:溶血性尿毒症综合征[参考]

精神科

常见(1%至10%):情绪变化,情绪波动/改变/影响稳定性,抑郁,焦虑/恐慌发作,神经质,性欲降低,性欲增加,抑郁

未报告的频率:重度抑郁症,自杀未遂,情绪低落,哭泣,重度抑郁,情感障碍,抑郁症自杀,心境障碍

上市后报告:失眠[参考]

免疫学的

稀有(小于0.1%):过敏反应,过敏/类过敏反应

非常罕见(少于0.01%):系统性红斑狼疮加重[Ref]

眼科

稀有(小于0.1%):隐形眼镜不耐受

非常罕见(少于0.01%):视网膜静脉血栓形成

未报告频率:白内障,角膜曲率改变/加深

上市后报告:视神经炎[参考]

新陈代谢

常见(1%至10%):食欲增加,体液retention留/浮肿

罕见(0.1%至1%):食欲下降,血脂水平改变,高甘油三酯血症

稀有(小于0.1%):葡萄糖耐量改变

未报告频率:糖耐量降低[参考]

皮肤科

常见(1%至10%):痤疮

罕见(0.1%至1%):荨麻疹,皮疹,黄褐斑

罕见(小于0.1%):结节性红斑,多形性红斑,遗传性血管性水肿加重

未报告频率:妊娠疱疹,多毛症,脱发,黄褐斑

上市后报告:脱发,瘙痒,血管性水肿[参考]

其他

常见(1%至10%):体重增加,体重改变,流感综合症

稀有(小于0.1%):重量减轻

非常罕见(少于0.01%):紫菜病情恶化

未报告的频率:异位妊娠,自然流产,卟啉症,先天性异常,膀胱炎样综合征

上市后报告:胸痛,乏力,不适,周围水肿,疼痛,血清叶酸减少[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):背痛

未报告频率:系统性红斑狼疮

上市后报道:肌肉痉挛,四肢疼痛[参考]

肾的

未报告频率:肺栓塞

上市后报告:肺血栓形成[参考]

参考文献

1.“产品信息。LoSeasonique(炔雌醇-左炔诺孕酮)。” Teva Pharmaceuticals USA,宾夕法尼亚州北威尔士。

2.“产品信息。Alesse-28(炔雌醇-左炔诺孕酮)。” Wyeth-Ayerst Canada Inc,圣罗兰,QC。

3.“产品信息。季节(乙炔雌二醇-左炔诺孕酮)。”纽约州波莫纳的巴尔制药公司。

4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

6.“产品信息。Triphasil(炔雌醇-左炔诺孕酮)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。

7.“产品信息。季节(乙炔雌二醇-左炔诺孕酮)。” Teva Pharmaceuticals USA,宾夕法尼亚州北威尔士。

8.“产品信息。四方(乙炔雌二醇-左炔诺孕酮)。” Teva Pharmaceuticals USA,宾夕法尼亚州北威尔士。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

警告:香烟吸烟和严重心血管事件

吸烟会增加口服避孕药(COC)的使用而导致发生严重心血管事件的风险。这种风险随着年龄的增长而增加,尤其是在35岁以上的女性中并且随着吸烟数量的增加而增加。因此,超过35岁且吸烟的女性不应使用COC。 [见禁忌症( 4 )。]

Jaimiess的适应症和用法

Jaimiess适用于妇女预防怀孕。

Jaimiess剂量和用法

每天同一时间口服一次药片。 Jaimiess的剂量为一粒桃片,其中每天含左炔诺孕酮和乙炔雌二醇,连续84天,其次为一粒黄乙炔雌二醇片,连续7天。为了获得最大的避孕效果,必须严格按照指示服用Jaimiess,间隔不得超过24小时。

指导患者在月经开始后的第一个星期日开始服用Jaimiess。如果月经在周日开始,则在该天服用第一个桃片。每天应连续服用84粒桃片,然后连续7天服用黄片。在连续7天每天服用桃片之前,应使用非激素备份的避孕方法(例如避孕套或杀精子剂)。服用黄色药片的7天内应有一个预定的时间段。

开始下一个及以后的所有91天周期,不得在一周中的同一天(星期日)以相同的时间表开始患者的第一天Jaimiess服用:84天服用桃片,然后7天服用黄色片剂。如果患者没有立即开始其下一个药丸包装,则应使用非激素后备避孕方法保护自己免受怀孕,直到她连续7天每天服用浅蓝绿色药片。

如果发生计划外的斑点或出血,请指示患者继续相同的治疗方案。如果出血持续或持续时间较长,建议患者咨询其保健人员。

有关遗漏药丸的患者说明,请参阅FDA批准的患者标签

对于不进行母乳喂养的产后妇女,由于血栓栓塞的风险增加,因此不早于产后四到六周开始服用Jaimiess。如果患者从Jaimiess产后开始,并且还没有怀孕,请评估是否可能怀孕,并指示她使用其他避孕方法,直到她连续7天服用桃片。

剂型和优势

Jaimiess片(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期的泡罩卡中购买,每片含13周的片剂:84桃片,每片含0.15 mg左炔诺孕酮和0.03 mg乙炔基雌二醇和7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1

禁忌症

请勿对已知患有下列疾病的妇女开立左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的处方:

请勿发生动脉或静脉血栓形成疾病的高风险。例子包括众所周知的女性:
如果年龄超过35岁,请吸烟[请参阅带框警告警告和注意事项(5.1) ]。
现在或以前都有深静脉血栓形成或肺栓塞[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有脑血管疾病[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有冠状动脉疾病[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有心脏的血栓性瓣膜病或血栓性节律性疾病(例如,亚急性细菌性心内膜炎伴瓣膜病或房颤)[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
有遗传性或获得性高凝病[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
患有无法控制的高血压[请参阅警告和注意事项(5.4) ]。
患有血管疾病的糖尿病[请参阅警告和注意事项(5.6) ]。
如果年龄超过35岁,则患有具有局灶性神经系统症状的头痛,或者患有偏头痛而有或没有先兆的头痛[请参阅警告和注意事项(5.7 )]
  • 未诊断的生殖器异常出血[请参阅警告和注意事项(5.8) ]。
  • 现在或过去是乳腺癌或其他对雌激素或孕激素敏感的癌症[请参阅警告和注意事项(5.2) ]。
  • 肝肿瘤,良性或恶性,或肝病[请参阅警告和注意事项(5.3)特定人群的使用(8.6) ]。
  • 怀孕,因为没有理由在怀孕期间使用COC [请参阅警告和注意事项(5.9)特定人群的使用(8.1) ]。
  • 由于可能导致ALT升高,因此使用含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙型肝炎药物组合(有或没有达沙布韦)[请参阅警告和注意事项(5.4) ]。

警告和注意事项

血栓和其他血管事件

如果发生动脉或深静脉血栓形成事件,请停止Jaimiess。尽管使用COC会增加静脉血栓栓塞的风险,但怀孕会比使用COC来增加或增加静脉血栓栓塞的风险。使用COC的女性发生静脉血栓栓塞的风险为每10,000妇女年3至9。使用COC的第一年中,超额风险最高。使用COC还会增加动脉血栓形成的风险,例如中风和心肌梗塞,尤其是在具有其他危险因素的女性中。停止使用COC后,因COC引起的血栓栓塞性疾病的风险逐渐消失。

与使用相同强度的合成雌激素和孕激素(每年分别分别暴露于孕激素和雌激素的9周和13周)的常规每月口服避孕药相比,使用Jaimiess可使妇女每年更多的激素暴露。

如果可行,请在大手术或其他已知有血栓栓塞风险增高的手术之前和之后至少2周停止Jaimiess。

对于非母乳喂养的妇女,在分娩后不早于4至6周开始服用Jaimiess。产后第三周后产后血栓栓塞的风险降低,而产后第三周后排卵的风险增加。

研究表明,COC会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险,尽管一般而言,风险在年龄较大(> 35岁)和也吸烟的高血压女性中风险最大。 COC还会增加具有其他潜在危险因素的女性中风的风险。

患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。

如果出现无法解释的视力丧失,眼球突出,复视,乳头水肿或视网膜血管病变,请停止Jaimiess。立即评估视网膜静脉血栓形成。

乳腺癌和子宫颈癌

当前患有或曾经患有乳腺癌的妇女不应使用Jaimiess,因为乳腺癌可能对激素敏感。

有大量证据表明,COC不会增加乳腺癌的发病率。尽管过去的一些研究表明,COC可能会增加乳腺癌的发病率,但最近的研究尚未证实这种发现。

一些研究表明,COC与宫颈癌或上皮内瘤变的风险增加有关。然而,这些发现在多大程度上是由于性行为和其他因素的差异而引起争议。

肝病

如果出现黄疸,请中止Jaimiess。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常并且已排除COC因果关系为止。

肝腺瘤与COC的使用有关。归因风险估计为3.3个案例/ 100,000个COC用户。肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。

研究表明,长期(> 8年)COC使用者患肝癌的风险增加。但是,COC用户中归因于肝癌的风险小于百万分之一用户。

有妊娠相关胆汁淤积病史的女性可能发生口服避孕药相关的胆汁淤积症。有COC相关胆汁淤积病史的女性可能在随后使用COC时复发。

伴随丙型肝炎治疗的肝酶升高的风险

在含有奥美达韦/帕利他普韦/利托那韦的丙型肝炎联合药物治疗方案的临床试验期间,有或没有达沙布韦,ALT升高大于正常上限(ULN)的5倍,包括某些情况下大于ULN上限的20倍,在妇女使用含乙炔雌二醇的药物,例如COC。在开始使用联合用药方案nombitasvir / paritaprevir / ritonavir联合或不联合达沙布韦治疗前,应停止Jaimiess [参见禁忌症(4) ]。在完成丙型肝炎联合药物治疗后约2周,可以重新开始Jaimiess。

高血压

对于控制良好的高血压的妇女,监测血压,如果血压显着升高,请停止Jaimiess。高血压不受控制或患有血管疾病的高血压妇女不应使用COC。

据报道,服用COC的妇女血压升高,而老年妇女和使用时间延长的可能性更大。高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。

胆囊疾病

研究表明,COC使用者患胆囊疾病的相对危险性略有增加。

碳水化合物和脂质代谢作用

仔细监测服用Jaimiess的糖尿病前期和糖尿病妇女。 COC可能以剂量相关的方式降低葡萄糖耐量。

对于血脂异常不受控制的妇女,可以考虑采取其他避孕措施。一小部分妇女在服用COC时会有不利的脂质变化。

高甘油三酸酯血症或其家族病史的女性在使用COC时可能会增加胰腺炎的风险。

头痛

如果服用Jaimiess的妇女出现反复,持续或严重的新头痛,请评估病因并在有指征时停用Jaimiess。

使用COC期间偏头痛的频率或严重程度增加(可能是脑血管事件的前兆)可能是立即停用COC的原因。

出血不规则

使用COC的患者有时会发生计划外(突破性)出血和斑点,特别是在使用的头3个月内。如果出血持续,请检查是否有怀孕或恶性肿瘤等原因。如果排除病理学和妊娠,出血的不规则现象可能会随着时间的流逝或随着其他COC的改变而解决。

在开具Jaimiess处方时,应权衡较少经计划的经血(每年4次,而不是每年13次)与计划外出血和/或斑点增多所带来的不便。评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇疗效的主要临床试验(PSE-301)还评估了计划外出血。参加为期12个月的临床试验(N = 1,006)的参与者完成了相当于8,681个28天的暴露周期,并且主要由以前使用口服避孕药的妇女(89%)组成,而不是新使用者(11%) 。共有82名(8.2%)妇女至少部分由于出血或斑点而停用左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇。

计划(撤回)的出血和/或斑点随时间保持相当恒定,每个91天周期平均出血和/或斑点3天。在连续91天的周期中,计划外出血和计划外斑点减少了。下表1显示了治疗周期1和4中计划外出血的天数。表2显示了治疗周期1和4中计划外斑点的天数。

表1:计划外出血的总天数
Q1 =四分位数1:25%的女性发生≤计划外出血的天数
中位数:50%的女性发生计划外出血的天数≤
Q3 =四分位数3:75%的女性≤计划外出血天数

91天治疗周期

每84天间隔天数

每28天间隔天数

Q1

中位数

Q3

意思

意思

第一

1个

4

10

6.9

1.7

第四名

0

1个

4

3.2

0.8

表2:计划外发现点的总天数
Q1 =四分位数1:25%的女性≤计划外发现的天数
中位数:50%的女性不定期点检≤天
Q3 =四分位数3:75%的女性有≤计划外斑点的天数。

91天治疗周期

每84天间隔天数

每28天间隔天数

Q1

中位数

Q3

意思

意思

第一

1个

4

11

7.4

1.9

第四名

0

2

7

4.4

1.1

图1显示了在每个91天的治疗周期中,参与试验PSE-301且有计划外出血和/或点滴≥7天或≥20天或仅计划外出血的左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的百分比。

图1.服用左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇的妇女报告计划外出血和/或发现或计划外出血的百分比

闭经有时发生在使用COC的女性中。闭经时应排除妊娠。一些妇女在停止COC后可能会出现闭经或少月经,特别是在已经存在这种情况的情况下。

早孕之前或期间使用COC

广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。研究也没有显示出致畸作用,特别是在怀孕初期不经意服用心脏异常和肢体减少缺陷的情况下。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。

不应将口服避孕药引起抽血的方法用作妊娠试验[见特殊人群的使用(8.1 )]。

情绪障碍

患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症严重发作,则应停止使用Jaimiess。

干扰实验室测试

使用COC可能会改变某些实验室测试的结果,例如凝血因子,脂质,葡萄糖耐量和结合蛋白。接受甲状腺激素替代疗法的妇女可能需要增加甲状腺激素的剂量,因为使用COC会增加甲状腺结合球蛋白的血清浓度。

监控方式

服用COC的妇女应每年与她的医疗保健提供者一起检查血压,并进行其他指示性保健。

其他条件

在患有遗传性血管性水肿的女性中,外源性雌激素可能诱发或加剧血管性水肿的症状。黄褐斑可能偶尔发生,特别是在有妊娠黄褐斑病史的女性中。有黄褐斑倾向的女性在服用COC时应避免暴露于阳光或紫外线。

不良反应

标签中其他地方还讨论了使用COC引起的以下严重不良反应:

严重的心血管事件和吸烟[请参阅带框警告和注意事项(5.1) ]
血管事件[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
肝病[请参阅警告和注意事项(5.3) ]

COC用户通常报告的不良反应是:

子宫不规则出血
恶心
乳房压痛
头痛

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的安全性和有效性的临床试验是一项为期12个月,随机,多中心,开放标签的研究,该研究招募了18至40岁的女性,其中1,006人服用了至少一剂左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇。

不良反应导致研究中断
16.3%的妇女因不良反应而退出临床试验;导致停药的最常见不良反应(≥1%妇女)是不规则和/或重度子宫出血(5.9%),体重增加(2.4%),情绪变化(1.5%)和痤疮(1.0%)。

常见的紧急治疗反应(≥5%的女性)
子宫不规则和/或重度出血(17%),体重增加(5%),痤疮(5%)。

严重不良反应
偏头痛,胆囊炎,胆石症,胰腺炎,腹痛和重度抑郁症。

上市后经验

在左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的批准后使用期间,已确认出现以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此不可能可靠地估计它们与药物暴露建立因果关系的频率。

胃肠道疾病腹胀,呕吐

一般疾病和给药部位情况胸痛,疲劳,不适,周围水肿,疼痛

免疫系统疾病超敏反应

调查:血压升高

肌肉骨骼和结缔组织疾病肌肉痉挛,四肢疼痛

神经系统疾病头晕,神志不清

精神疾病失眠

生殖和乳腺疾病痛经

呼吸,胸和纵隔疾病:肺栓塞,肺血栓形成

皮肤和皮下组织疾病脱发

血管疾病血栓形成

药物相互作用

Jaimiess没有进行任何药物相互作用研究。

与其他产品共同管理相关的避孕功效变化

如果服用激素避孕药的妇女服用会诱导代谢避孕激素的酶或药物(包括CYP3A4)的药物或草药,请劝告她使用其他避孕方法或其他避孕方法。诱导此类酶的药物或草药产品可能会降低避孕激素的血浆浓度,并可能降低激素避孕药的有效性或增加突破性出血。一些可能降低激素避孕药有效性的药物或草药产品包括:

巴比妥类
波森坦
卡马西平
氟苯甲酸酯
灰黄霉素
奥卡西平
苯妥英
利福平
圣约翰草
托吡酯

HIV蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂:在某些HIV蛋白酶抑制剂或与非核苷逆转录酶抑制剂并用的情况下,雌激素和孕激素的血浆水平发生了显着变化(增加或减少)。

抗生素:有服用激素避孕药和抗生素时怀孕的报道,但是临床药代动力学研究尚未显示抗生素对合成类固醇血浆浓度的一致作用。

请查阅所有同时使用的药物的标签,以获取有关与激素避孕药相互作用或酶改变潜能的更多信息。

与共同给药药物相关的血浆雌二醇水平升高

阿托伐他汀和某些含有乙炔雌二醇的COC的共同给药可使乙炔雌二醇的AUC值增加约20%。抗坏血酸和对乙酰氨基酚可能会抑制结合,从而增加血浆乙炔基雌二醇水平。 CYP3A4抑制剂如伊曲康唑或酮康唑可能会增加血浆激素水平。

与丙型肝炎疫苗(HCV)联合治疗同时使用-肝酶升高

由于可能会导致ALT升高,因此请勿将Jaimiess与含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的HCV药物联合使用(有或没有达沙布韦),因为这可能导致ALT升高[请参阅警告和注意事项(5.4) ]。

共同给药药物的血浆水平变化

含有某些合成雌激素(例如,乙炔基雌二醇)的COC可能会抑制其他化合物的代谢。已经显示,COC可能显着降低拉莫三嗪的血浆浓度,这可能是由于拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化的诱导所致。这可能会降低癫痫发作的控制;因此,可能需要调整拉莫三嗪的剂量。请咨询同时使用的药物的标签,以获取有关与COC相互作用或酶发生改变的可能性的更多信息。

在特定人群中的使用

怀孕

对于在怀孕初期无意中使用COC的妇女,出生缺陷的风险几乎没有或没有增加。流行病学研究和荟萃分析尚未发现在怀孕前或怀孕初期接触低剂量COC后生殖器或非生殖器出生缺陷(包括心脏异常和四肢复位缺陷)的风险增加。

不应使用COC诱导戒断出血作为妊娠试验。怀孕期间不应使用COC来治疗先兆流产或习惯性流产。

不母乳喂养的妇女可能在产后四到六周内开始COC。

护理母亲

如有可能,建议哺乳母亲在孩子断奶之前使用其他形式的避孕措施。含雌激素的COC可以减少母乳喂养母亲的产奶量。一旦确定母乳喂养,这种情况就不太可能发生。但是,某些女性可能会随时发生这种情况。母乳中存在少量口服避孕类固醇和/或代谢产物。

儿科用

Jaimiess的安全性和功效已在育龄妇女中确立。对于18岁以下的青春期后青春期,与18岁以上的使用者一样,安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用Jaimiess。

老人用

尚未对已绝经的妇女进行Jaimiess的研究,该人群中未发现该药物。

肝功能不全

尚无研究评估肝病对Jaimiess病情的影响。但是,肝功能受损的患者中类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常为止。 [看到1 4 23 5.3 4 ]。

1个
禁忌症(
2
3
警告和注意事项(
4

肾功能不全

尚未进行评估肾脏疾病对Jaimiess处置的影响的研究。

过量

尚无过量服用口服避孕药(包括儿童摄入)造成严重不良影响的报道。过量可能导致女性撤药出血和恶心。

Jaimiess说明

Jaimiess是一种延长周期的口服避孕药,由84颗桃片组成,每片含0.15 mg左炔诺孕酮,合成孕激素和0.03 mg乙炔雌二醇,还有7颗黄片剂,含0.01 mg乙炔雌二醇。

活性成分的结构式为:

左炔诺孕酮化学上为18,19-Dinorpregn-4-en-20-yn-3-one,13-乙基-17-羟基-,(17α)-,(-)-。

乙炔雌二醇是19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol,(17α)-。

每个桃片均含有以下非活性成分无水乳糖,氧化铁黑,氧化铁红,氧化铁黄,硬脂酸镁,聚维酮,聚乙二醇,水解的聚乙烯醇部分,滑石粉和二氧化钛。

每种黄色片剂均含有以下非活性成分氧化铁黄,乳糖一水合物,卵磷脂,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙烯醇,滑石粉,二氧化钛和黄原胶。

Jaimiess-临床药理学

作用机理

COC主要通过抑制排卵来降低怀孕的风险。其他可能的机制可能包括抑制精子穿透的宫颈粘液变化和减少植入可能性的子宫内膜变化。

药代动力学

吸收性

乙炔雌二醇和左炔诺孕酮给药后2小时内吸收了最大浓度的乙炔雌二醇和左炔诺孕酮。左炔诺孕酮口服后被完全吸收(生物利用度接近100%),并且不经过首过代谢。乙炔雌二醇从胃肠道吸收,但是由于肠道粘膜和肝脏的首过代谢,乙炔雌二醇的生物利用度约为43%。

在第21天(对应于典型的3周避孕方案结束)和在第84天(延长周期的治疗方案结束),每天对左炔诺孕酮和炔雌醇的暴露相似。在第84-91天服用0.03 mg的乙炔雌二醇片剂后,乙炔雌二醇没有其他积聚。表3报道了在正常健康妇女中单次服用左炔诺孕酮/炔雌醇联合片剂84天后,乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的平均血浆药代动力学参数。

表3:每天一次服用84天期间左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇的平均药代动力学参数

AUC 0-24小时
(平均值±标准差)

最高温度
(平均值±标准差)

最大温度
(平均值±标准差)

左炔诺孕酮

第一天

18.2±6.1 ng•hr / mL

3.0±1.0纳克/毫升

1.3±0.4小时

第21天

64.4±25.1 ng•hr / mL

6.2±1.6毫微克/毫升

1.3±0.4小时

第84天

60.2±24.6 ng•hr / mL

5.5±1.6纳克/毫升

1.3±0.3小时

乙炔雌二醇

第一天

509.3±172.0 pg•hr / mL

69.8±26皮克/毫升

1.5±0.3小时

第21天

837.1±271.2 pg•hr / mL

99.6±31皮克/毫升

1.5±0.3小时

第84天

791.5±215.0 pg•hr / mL

91.3±32皮克/毫升

1.6±0.3小时

尚未评估口服Jaimiess后食物对左炔诺孕酮和炔雌醇吸收速率和程度的影响。

分配

据报道,左炔诺孕酮和炔雌醇的表观分布量分别约为1.8 L / kg和4.3 L / kg。左炔诺孕酮的蛋白质结合率约为97.5%至99%,主要结合性激素结合球蛋白(SHBG),在较小程度上结合血清白蛋白。乙炔雌二醇约占血清白蛋白的95%至97%。乙炔雌二醇不结合SHBG,但会诱导SHBG合成,从而导致左炔诺孕酮清除率降低。每天重复服用左炔诺孕酮/炔雌醇口服避孕药后,左炔诺孕酮血浆中的血药积累量超过了单剂量药代动力学所预测的水平,部分原因是乙炔雌二醇诱导的SHBG水平升高以及肝代谢能力可能降低。

代谢

吸收后,左炔诺孕酮在17β-OH位置偶联形成硫酸盐,并在较小程度上在血浆中形成葡萄糖醛酸偶联物。血浆中也存在大量的结合和未结合的3α,5β-四氢左炔诺孕酮,以及更少量的3α,5α-四氢左炔诺孕酮和16β-羟基左炔诺孕酮。左炔诺孕酮及其I期代谢物主要以葡糖醛酸苷结合物的形式排出。个体之间的代谢清除率可能相差几倍,这可能部分解释了使用者中左炔诺孕酮浓度的广泛差异。

乙炔雌二醇的首过代谢涉及在肠壁形成乙炔雌二醇-3-硫酸盐,然后通过肝细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)对剩余的未转化乙炔雌二醇的一部分进行2-羟基化。 CYP3A4的水平在个体之间差异很大,可以解释乙炔雌二醇羟化速率的变化。尽管比2-羟基化程度要小得多,但也可能在4-,6-和16-位发生羟基化。各种羟基化代谢物进一步进行甲基化和/或缀合。

排泄

左炔诺孕酮及其代谢产物约有45%从尿中排出,约32%从粪便中排出,大部分为葡糖醛酸结合物。单次服用炔雌醇和左炔诺孕酮后,左炔诺孕酮的终末消除半衰期约为34小时。

乙炔雌二醇以葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物的形式排泄在尿液和粪便中,并进行肠肝循环。发现单剂量左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇后乙炔雌二醇的最终消除半衰期为约18小时。

种族

种族对Jaimiess药代动力学的影响尚未评估。

非临床毒理学

致癌,诱变,生育力受损

[见警告和注意事项( 5.2 , 5.3 )]。

临床研究

在一项为期12个月的多中心,随机,开放标签的临床试验中,研究了1,006名18-40岁的女性,以评估炔雌醇和左炔诺孕酮的安全性和有效性,相当于完成了8,681个28天的暴露周期。参加者的种族人口统计如下:高加索人(80%),非洲裔美国人(11%),西班牙裔(5%),亚洲人(2%)和其他人(2%)。没有排除体重指数(BMI)或体重的因素。这些接受治疗的妇女的体重范围为91至360磅,平均体重为156磅。在接受试验的女性中,当前或最近使用过激素避孕药的女性占63%,以前使用过激素的女性(过去曾使用过激素避孕药,但未在入组前的6个月内使用过激素避孕药的女性),而刚开始使用该药物的女性为11%。在接受治疗的妇女中,有14.8%失去随访,由于不良事件而中止了16.3%,通过撤回其同意而中止了12.9%。

基于治疗开始后7个月内发生的7次怀孕,年龄在18-35岁的妇女的妊娠率(珍珠指数[PI])为每100个妇女年使用1.34例妊娠(95%置信区间0.54-2.75)。最后一次合剂后14天。没有发生怀孕的周期,但包括使用备用避孕措施的周期,不包括在效绩指标的计算中。 PI包括未正确服药的患者。

供应/存储和处理方式

供应方式

Jaimiess(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期药片分配器中使用,每片含13周的片剂供应量:84颗桃片,每片含0.15毫克左炔诺孕酮和0.03毫克炔雌醇,以及7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1

NDC 70700-123-87(1个延长周期的药片分配器,每个药片分配器包含91个药片)

储存条件

存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。

病人咨询信息

请参阅FDA批准的患者标签

建议患者,吸烟会增加使用COC引起严重心血管事件的风险,并且年龄超过35岁且吸烟的女性不应使用COC。
建议患者该产品不能抵抗HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
为患者建议与COC相关的警告和注意事项。
建议患者每天在同一时间每天口服一颗药片。指导患者在错过药丸时该怎么办。请参阅FDA批准的患者标签上的“如果您遗失药丸怎么办”部分。
当酶诱导剂与COC一起使用时,建议患者使用备用或其他避孕方法。
为正在母乳喂养或希望母乳喂养的COC可能会减少母乳产量的患者提供咨询。如果母乳喂养良好,则发生这种情况的可能性较小。
咨询任何产后开始COC且尚未怀孕的患者,要使用另一种避孕方法,直到她连续7天服用了浅蓝绿色药片。
建议患者可能发生闭经。如果发生闭经,应考虑怀孕,如果闭经与妊娠症状(如孕吐或异常乳房胀痛)有关,则应排除妊娠。

由西班牙Laboratorios Leon Farma SA制造
对于Xiromed,LLC,Florham Park,NJ 07932

2018年1月修订

PI-123-00

FDA批准的患者标签

杰米斯TM
左炔诺孕酮和乙炔雌二醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP
0.15毫克/0.03毫克和0.01毫克

口服
最初的美国批准:1982年

警告吸烟的女性

如果您吸烟且年龄超过35岁,请勿使用Jaimiess 。吸烟会增加您服用避孕药引起严重心血管副作用的风险,包括心脏病发作,血液凝块或中风导致的死亡。随着年龄的增长和您抽烟的数量增加,这种风险会增加。

避孕药有助于降低怀孕的机会。它们不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。

什么Jaimiess

Jaimiess是避孕药。它包含两种女性激素,一种叫做乙炔雌二醇的雌激素,另一种叫做左炔诺孕酮的孕激素。

Jaimiess工作得如何

您怀孕的机会取决于您服用避孕药的指导程度。您越仔细地遵循指示,怀孕的机会就越少。

根据一项持续12个月的临床研究结果,在使用Jaimiess的第一年中,每100名女性中就有1-3名女性怀孕。

下表显示了使用不同节育方法的女性怀孕的机会。图表上的每个方框都包含一系列效果相似的节育方法。最有效的方法位于图表的顶部。图表底部的框显示未使用节育措施并试图怀孕的女性怀孕的机会

我该如何服用Jaimiess

1。
每天同时服用一粒。如果你错过药,你可以怀孕。这包括延迟启动包。您错过的药丸越多,怀孕的可能性就越大。
2。
在服用Jaimiess的前几个月中,许多妇女出现斑点或轻微出血,或者可能感到胃不适。如果您不舒服,请不要停止服药。问题通常会消失。如果仍不能解决,请咨询您的医疗保健提供者。
3。
丢失药丸还会导致斑点或轻度出血,即使您以后服用丢失的药丸也是如此。在您服用2片药片来弥补遗漏的药片的日子里,您可能还会感到肚子有些不适。
4。
如果您在记住服用Jaimiess时遇到麻烦,请与您的医疗保健提供者谈谈如何使服用避孕药更容易或使用其他节育方法。

开始服用Jaimiess之前

1。
决定一天中的什么时间服用药。重要的是每天大约在同一时间服用。
2。
查看您的扩展周期片剂分配器。您的药片分配器由三折泡罩卡组成,可容纳91个单独密封的药丸(周期为13周或91天)。 91颗药丸包括84颗桃子和7颗黄色药丸。前两个吸塑卡部分每个包含28颗桃丸(4行,共7丸)。第三张吸塑卡部分包含35个药丸,其中包括28个桃药丸(4行,共7丸)和7个黄色药丸(1行,共7丸)。

3。
还可以找到:
包装中第一张吸塑卡上开始服用药的位置(开始箭头的左上角)和
以什么顺序服用药丸(遵循星期和箭头)。
4。
确保随时准备好另一种避孕方法(例如避孕套或杀精剂),以备不时之需。

何时开始Jaimiess

1。
即使您仍在流血,也可以在您的月经开始后的星期日服用第一个桃子丸。如果您的月经周期从周日开始,请在同一天开始服用第一个桃药。
2。
如果从星期天开始服用第一个桃丸到下一个星期日(前7天)之间有任何性行为,请使用另一种节育方法(例如避孕套或杀精剂)作为备用方法。如果您使用了不同的荷尔蒙避孕方法(例如,不同的药丸,“贴片”或“阴道环”),则每次都需要使用另一种避孕方法(例如避孕套或杀精剂)在您停止使用旧的节育方法后,直到您服用了Jaimiess 7天后,您才发生性行为。

如何服用Jaimiess

1。
每天同一时间服用一粒药丸,直到您在药片分配器中服用了最后一颗药丸。
即使出现斑点或出血或胃部不适(恶心),也不要跳过药丸。
即使您不经常做爱,也不要跳过药丸。
2。
当您完成药片分配器时
服用完最后一粒黄色药丸后,无论您何时开始服用该药,都应在第二天(应该是星期日)从新的延长周期吸塑卡中服用第一个桃药丸。
3。
如果您在服用黄色药片时错过了预定的时间,请联系您的医疗保健提供者,因为您可能怀孕了。如果您怀孕了,应该停止服用Jaimiess。

什么,如果你错过丸

如果您想念1颗桃丸:

1。
记住时,请立即服用。在您的正常时间服用下一颗药。这意味着您可能会在1天内服用2片药。
2。
如果您有性行为,则无需使用备用的节育方法。

如果您连续错过2颗桃丸:

1。
在您记得的那天服用2片,第二天服用2片。
2。
然后每天服用1片药,直到您完成包装。
3。
如果您在错过两粒药后的7天内发生性行为,可能会怀孕。重新服用药丸后的7天内,您必须使用另一种节育方法(例如避孕套或杀精子剂)作为备份。

如果您连续错过3个或更多桃子药丸:

1。
不要服用错过的药丸。按照包装上的指示每天继续服用1片药,直到您完成包装中所有剩余的药为止。例如:如果您在星期四恢复服药,则在“星期四”服用该药,不要服用漏服的药。服药后一周内,您可能会流血。
2。
如果您在服药期间或服药后的前7天内发生性行为,可能会怀孕。
3。
当您错过药丸时和重新开始服药后的前7天,您必须使用非激素避孕方法(例如避孕套或杀精子剂)作为后备。如果您在服用黄丸时没有时间,请致电您的医疗保健提供者,因为您可能已经怀孕了。

如果您错过7种黄色药丸中的任何一种:

1。
扔掉错过的药丸。
2。
继续服用预定的药丸,直到包装完为止。
3。
您不需要备用的节育方法。

最后,如果您仍然不确定该错过的药该怎么办

1。
发生性关系时,请使用备份方法。
2。
每天继续服用一粒药,直到您与医疗保健提供者联系。

谁不应该服用Jaimiess

如果您有以下情况,您的医疗保健提供者将不会给您Jaimiess:

  • 曾经患过乳腺癌或对女性荷尔蒙敏感的任何癌症
  • 肝病,包括肝肿瘤
  • 被开处方的任何含ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的丙型肝炎药物组合,有或没有达沙布韦。这可能会增加血液中肝脏酶“丙氨酸氨基转移酶”(ALT)的水平
  • 手臂,腿或肺部曾经有血块
  • 曾经中风
  • 曾经心脏病发作
  • 某些心脏瓣膜问题或心律异常,可能导致心脏形成血块
  • 您的血液遗传性问题使血液凝结超过正常水平
  • 药物无法控制的高血压
  • 患有肾脏,眼睛或血管受损的糖尿病
  • 某些严重的偏头痛性头痛,有先兆,麻木,虚弱或视力改变

另外,如果您有以下情况,请勿服用避孕药:

吸烟且年龄超过35岁
怀孕了

如果您曾因怀孕而引起黄疸(皮肤或眼睛发黄),则避孕药可能不是您的理想选择。

关于服用Jaimiess,我还应该了解什么

避孕药不能保护您免受任何性传播疾病的侵害,包括导致艾滋病的病毒HIV。

即使您不经常做爱,也不要跳过任何药丸。

怀孕期间不应服用避孕药。然而,未知怀孕期间意外服用的避孕药会导致出生缺陷。

如果您正在母乳喂养,请考虑另一种节育方法,直到准备停止母乳喂养为止。含有雌激素的避孕药,例如Jaimiess,可能会减少您制作的牛奶量。少量药丸的激素会进入母乳。

告知您的医疗保健提供者您服用的所有药物和草药产品。一些药物和草药产品可能会使避孕药的效力降低,包括:

巴比妥类
波森坦
卡马西平
氟苯甲酸酯
灰黄霉素
奥卡西平
苯妥英
利福平
圣约翰草
托吡酯

服用可能会降低避孕药效果的药物时,请考虑使用另一种避孕方法。

避孕药可能会与拉莫三嗪(一种用于癫痫的抗惊厥药)相互作用。这可能会增加癫痫发作的风险,因此您的医师可能需要调整拉莫三嗪的剂量。

如果您有呕吐或腹泻,您的避孕药可能也无法正常工作。使用其他避孕方法,例如避孕套或杀精子剂,直到

已知共有409种药物与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)相互作用。

  • 36种主要药物相互作用
  • 328种中等程度的药物相互作用
  • 45种次要药物相互作用

在数据库中显示所有可能与Jaimiess相互作用(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)的相互作用。

已知与Jaimiess相互作用的药物(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)

注意:仅显示通用名称。

一种
  • abametapir外用
  • 阿卡波糖
  • 对乙酰氨基酚
  • 乙己酰胺
  • 阿维A
  • 阿达木单抗
  • 阿比鲁肽
  • 阿莱法西普
  • 阿格列汀
  • 阿普唑仑
  • 阿米卡星
  • 阿米卡星脂质体
  • 氨基谷氨酰胺
  • 氨茶碱
  • 阿米替林
  • 阿莫巴比妥
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  • 安普那韦
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  • 阿那曲唑
  • 茴香醚
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  • 气质
  • 阿莫达非尼
  • 抗坏血酸
  • 天冬酰胺酶欧文菊
  • 大肠杆菌天冬酰胺酶
  • 阿扎那韦
  • 阿托伐他汀
  • 阿奇霉素
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  • 倍他米松
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  • 布加替尼
  • 布立西坦
  • 布地奈德
  • 丁巴比妥
  • 丁比妥
C
  • C1酯酶抑制剂(人类)
  • 卡拉帕加酶聚乙二醇
  • 卡格列净
  • 卡那基单抗
  • 卡马西平
  • 羧苄青霉素
  • 卡非佐米
  • 头孢克洛
  • 头孢氨苄
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  • 头孢托仑
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  • 头孢地洛尔
  • 头孢克肟
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  • 头孢哌酮
  • 头孢噻肟
  • 头孢替坦
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  • 头孢普利
  • 头孢洛林
  • 头孢他啶
  • 头孢替丁
  • 头孢唑肟
  • 头孢曲松
  • 头孢呋辛
  • 氨基甲酸酯
  • 头孢氨苄
  • 头孢菌素
  • 头孢氨苄
  • 头孢拉定
  • 塞妥珠单抗
  • 鹅去氧胆酸
  • 氯霉素
  • 氯氮卓
  • 氯丙嗪
  • 氯丙酰胺
  • 胆固醇
  • 西咪替丁
  • 西沙星
  • 环丙沙星
  • 克拉屈滨
  • 克拉霉素
  • 克林霉素
  • 氯巴沙姆
  • 氯米帕明
  • 氯硝西am
  • 氯硝西ate
  • 克霉唑
  • 氯西林
  • 氯氮平
  • 考比司他
  • 秋水仙
  • 结肠炎
  • 大黄酸乙酯
  • 阿尔法锥度仪
  • 康尼普坦
  • 皮质醇
  • 促肾上腺皮质激素
  • 可的松
  • 协同蛋白
  • 环孢素
d
  • 达拉非尼
  • 达巴万星
  • 丹特罗林
  • 达格列净
  • 达托霉素
  • 达鲁纳韦
  • 达沙替尼
  • 地拉罗司
  • 羽衣甘蓝
  • 地氟沙星
  • 地拉夫定
  • 地氯环素
  • 地昔帕明
  • 地塞米松
  • 地西epa
  • 双氯西林
  • 双香豆酚
  • 双氟尼醛
  • 地尔硫卓
  • 地红霉素
  • 双丙戊酸钠
  • 多立培南
  • 多塞平
  • 多塞平外用药
  • 强力霉素
  • 决奈达隆
  • 杜拉鲁肽
  • 杜韦利昔布
Ë
  • 紫锥菊
  • 依法韦仑
  • Elagolix
  • 依格司他
  • 依维戈韦
  • 依帕单抗
  • 恩格列净
  • 依那糖
  • 恩可拉非尼
  • 依诺沙星
  • 恩替替尼
  • 恩杂鲁胺
  • 艾拉环素
  • 厄他培南
  • 麦角灵
  • 红霉素
  • 依卡西平
  • 雌唑仑
  • 依那西普
  • 乙醇
  • 依他韦
  • 维甲酸
  • 依西美坦
  • 艾塞那肽
F
  • 替拉替尼
  • 氟苯甲酸酯
  • 氟班色林
  • 氟康唑
  • 氟可的松
  • 氟西epa
  • 氟伏沙明
  • fosamprenavir
  • 异戊四烯
  • 磷苯妥英
  • 福他替尼
  • 福斯特沙韦
  • 弗罗曲坦
  • 呋喃唑酮
G
  • 加替沙星
  • 吉氟沙星
  • 庆大霉素
  • 格列美脲
  • 格列吡嗪
  • 格列本脲
  • 苯基丁酸甘油酯
  • 戈利木单抗
  • 格列沙星
  • 灰黄霉素
  • 古斯库单抗
H
  • 哈拉西epa
  • 血红素
  • 透明质酸酶
  • 氢化可的松
一世
  • 伊马替尼
  • 丙咪嗪
  • 茚地那韦
  • 英夫利昔单抗
  • 胰岛素
  • 天门冬氨酸
  • 天门冬氨酸鱼精蛋白
  • 胰岛素德格列酮
  • 地特胰岛素
  • 甘精胰岛素
  • 胰岛素谷氨酸
  • 胰岛素吸入,速效
  • 胰岛素异oph
  • 赖脯胰岛素
  • 赖脯胰岛素鱼精蛋白
  • 常规胰岛素
  • 胰岛素锌
  • 胰岛素锌延长
  • 异氟康唑
  • 伊曲康唑
  • 依伐卡托
  • 依维替尼
  • 依克珠单抗
ķ
  • 卡那霉素
  • 酮康唑
大号
  • 拉莫三嗪
  • 拉帕替尼
  • 利福米林
  • 兰博生
  • 来那度胺
  • 莱西努德
  • 来曲唑
  • 左氧氟沙星
  • 左甲状腺素
  • 利那洛肽
  • 利格列汀
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  • 碘甲状腺素
  • lio
  • 利拉鲁肽
  • 利西拉来
  • 洛美沙星
  • 罗米肽
  • 劳拉卡培
  • 劳拉西m
  • 氯雷替尼
  • 卢比丁
中号
  • 褪黑激素
  • 甲巴比妥
  • 美罗培南
  • 二甲双胍
  • 甲氧西林
  • 甲基泼尼松龙
  • 美托洛尔
  • 美特肽
  • 甲硝唑
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  • 美洛西林
  • 米贝地尔
  • 咪康唑
  • 咪达唑仑
  • 米非司酮
  • 米格列醇
  • 米替福辛
  • 米诺环素
  • 米氮平
  • 米线烷
  • 莫达非尼
  • 莫西沙星
  • 霉酚酸酯
  • 麦考酚酸
ñ
  • 纳夫西林
  • 萘啶酸
  • 那拉曲普坦
  • 那格列奈
  • 奈法唑酮
  • 奈非那韦
  • 新霉素
  • 奈拉替尼
  • 奈替米星
  • 奈韦拉平
  • 尼罗替尼
  • 呋喃妥因
  • 诺氟沙星
  • 去甲替林
  • 新霉素
Ø
  • 氧氟沙星
  • 奥拉帕尼
  • 奥马环素
  • 奥利万星
  • 欧司哌米芬
  • 奥沙西林
  • 奥沙西m
  • 奥卡西平
  • 草酸茶碱
  • 土霉素
P
  • 巴龙霉素
  • pegaspargase
  • 青霉素苄星
  • 青霉素钾
  • 青霉素钠
  • 青霉素v钾
  • 戊巴比妥
  • 紫杉醇
  • 培西达替尼
  • 苯巴比妥
  • 苯丁zone
  • 苯妥英
  • 吡格列酮
  • 哌拉西林
  • 吡非尼酮
  • 活性剂
  • 吡唑米星
  • 多粘菌素b
  • 泊马度胺
  • 卟啉
  • 泊沙康唑
  • 拉西替尼
  • 普兰林肽
  • 泼尼松龙
  • 强的松
  • primidone
  • 普鲁卡因青霉素
  • 普萘洛尔
  • 普鲁替林
  • 普鲁卡必利
  • 瓜西p
[R
  • 雷洛昔芬
  • 瑞格列奈
  • 利福布汀
  • 利福平
  • 利福喷丁
  • 利罗那普
  • 利培替尼
  • 利托那韦
  • 罗氟司特
  • 罗米地辛
  • 罗匹尼罗
  • 罗格列酮
  • 罗苏伐他汀
  • rucaparib
  • 芦丁酰胺
小号
  • 沙奎那韦
  • 沙雷霉素
  • sarilumab
  • 沙特拉珠单抗
  • 锯棕榈
  • 沙格列汀
  • 司可巴比妥
  • 苏金单抗
  • 司来吉兰
  • selpercatinib
  • 司马鲁肽
  • 西妥昔单抗
  • 西罗莫司
  • 西他列汀
  • 索马帕西坦-贝科
  • 躯体
  • 生长激素
  • 司帕沙星
  • 圣约翰草
  • 草酚
  • 链霉素
  • 舒糖葡聚糖
  • 磺胺嘧啶
  • 磺胺多辛
  • 磺胺甲唑
  • 磺胺甲恶唑
  • 柳氮磺吡啶
  • 亚砜吡嗪
  • 磺胺异恶唑
Ť
  • 他克莫司
  • tazemetostat
  • 替佐利
  • 替加色罗
  • 特拉普韦
  • 泰利霉素
  • 端粒仪
  • 替马西m
  • 西罗莫司
  • 特氟米特
  • 睾丸内酯
  • 四环素
  • 沙利度胺
  • 茶碱
  • 甲状腺干燥
  • 替卡格雷
  • 替卡西林
  • 替加环素
  • 替硝唑
  • 提拉那韦
  • 替扎尼定
  • 妥布霉素
  • 托珠单抗
  • 托拉酰胺
  • 甲苯磺丁酰胺
  • 托吡酯
  • 氨甲环酸
  • 曲安西龙
  • 眼曲安奈德
  • 三唑仑
  • 曲米帕明
  • 曲格列酮
  • 曲安霉素
  • 曲伐沙星
  • 图卡替尼
ü
  • 乌利司他
  • 乌斯替单抗
V
  • 伐地昔布
  • 丙戊酸
  • 万古霉素
  • 威罗非尼
  • 伏立康唑
  • 体声发生器
w ^
  • 华法林
ž
  • 齐多夫定
  • 佐米曲普坦

Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)酒精/食物相互作用

与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)有8种酒精/食物相互作用

Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)与疾病的相互作用

与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)有24种疾病相互作用,包括:

  • 生殖器异常出血
  • 异常阴道出血
  • 癌(雌激素)
  • 乳腺癌高钙血症
  • 高血压
  • 血栓栓塞/心血管
  • 肝肿瘤
  • 颅内HTN
  • 血栓栓塞
  • 乳房恶性肿瘤
  • 肝病
  • 血管性水肿
  • 胆囊疾病
  • 高钙血症
  • 高脂血症
  • 肝病
  • 黄褐斑
  • 萧条
  • 体液潴留
  • 葡萄糖不耐症
  • 视网膜血栓形成
  • 甲状腺功能检查
  • 高脂血症
  • 体重增加

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。
药物状态
  • 可用性 仅处方
  • 怀孕和哺乳 现有风险数据
  • CSA时间表* 不是管制药物
  • 审批历史 FDA的药物史

美国日本医生

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