吸烟会增加口服避孕药(COC)的使用而导致发生严重心血管事件的风险。这种风险随着年龄的增长而增加,尤其是在35岁以上的女性中,并且随着吸烟数量的增加而增加。因此,超过35岁且吸烟的女性不应使用COC。 [见禁忌症( 4 )。]
Jaimiess适用于妇女预防怀孕。
每天同一时间口服一次药片。 Jaimiess的剂量为一粒桃片,其中每天含左炔诺孕酮和乙炔雌二醇,连续84天,其次为一粒黄乙炔雌二醇片,连续7天。为了获得最大的避孕效果,必须严格按照指示服用Jaimiess,间隔不得超过24小时。
指导患者在月经开始后的第一个星期日开始服用Jaimiess。如果月经在周日开始,则在该天服用第一个桃片。每天应连续服用84粒桃片,然后连续7天服用黄片。在连续7天每天服用桃片之前,应使用非激素备份的避孕方法(例如避孕套或杀精子剂)。服用黄色药片的7天内应有一个预定的时间段。
开始下一个及以后的所有91天周期,不得在一周中的同一天(星期日)以相同的时间表开始患者的第一天Jaimiess服用:84天服用桃片,然后7天服用黄色片剂。如果患者没有立即开始其下一个药丸包装,则应使用非激素后备避孕方法保护自己免受怀孕,直到她连续7天每天服用浅蓝绿色药片。
如果发生计划外的斑点或出血,请指示患者继续相同的治疗方案。如果出血持续或持续时间较长,建议患者咨询其保健人员。
有关遗漏药丸的患者说明,请参阅FDA批准的患者标签。
对于不进行母乳喂养的产后妇女,由于血栓栓塞的风险增加,因此不早于产后四到六周开始服用Jaimiess。如果患者从Jaimiess产后开始,并且还没有怀孕,请评估是否可能怀孕,并指示她使用其他避孕方法,直到她连续7天服用桃片。
Jaimiess片(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期的泡罩卡中购买,每片含13周的片剂:84桃片,每片含0.15 mg左炔诺孕酮和0.03 mg乙炔基雌二醇和7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1 。
请勿对已知患有下列疾病的妇女开立左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的处方:
如果发生动脉或深静脉血栓形成事件,请停止Jaimiess。尽管使用COC会增加静脉血栓栓塞的风险,但怀孕会比使用COC来增加或增加静脉血栓栓塞的风险。使用COC的女性发生静脉血栓栓塞的风险为每10,000妇女年3至9。使用COC的第一年中,超额风险最高。使用COC还会增加动脉血栓形成的风险,例如中风和心肌梗塞,尤其是在具有其他危险因素的女性中。停止使用COC后,因COC引起的血栓栓塞性疾病的风险逐渐消失。
与使用相同强度的合成雌激素和孕激素(每年分别分别暴露于孕激素和雌激素的9周和13周)的常规每月口服避孕药相比,使用Jaimiess可使妇女每年更多的激素暴露。
如果可行,请在大手术或其他已知有血栓栓塞风险增高的手术之前和之后至少2周停止Jaimiess。
对于非母乳喂养的妇女,在分娩后不早于4至6周开始服用Jaimiess。产后第三周后产后血栓栓塞的风险降低,而产后第三周后排卵的风险增加。
研究表明,COC会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险,尽管一般而言,风险在年龄较大(> 35岁)和也吸烟的高血压女性中风险最大。 COC还会增加具有其他潜在危险因素的女性中风的风险。
患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。
如果出现无法解释的视力丧失,眼球突出,复视,乳头水肿或视网膜血管病变,请停止Jaimiess。立即评估视网膜静脉血栓形成。
当前患有或曾经患有乳腺癌的妇女不应使用Jaimiess,因为乳腺癌可能对激素敏感。
有大量证据表明,COC不会增加乳腺癌的发病率。尽管过去的一些研究表明,COC可能会增加乳腺癌的发病率,但最近的研究尚未证实这种发现。
一些研究表明,COC与宫颈癌或上皮内瘤变的风险增加有关。然而,这些发现在多大程度上是由于性行为和其他因素的差异而引起争议。
如果出现黄疸,请中止Jaimiess。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常并且已排除COC因果关系为止。
肝腺瘤与COC的使用有关。归因风险估计为3.3个案例/ 100,000个COC用户。肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。
研究表明,长期(> 8年)COC使用者患肝癌的风险增加。但是,COC用户中归因于肝癌的风险小于百万分之一用户。
有妊娠相关胆汁淤积病史的女性可能发生口服避孕药相关的胆汁淤积症。有COC相关胆汁淤积病史的女性可能在随后使用COC时复发。
在含有奥美达韦/帕利他普韦/利托那韦的丙型肝炎联合药物治疗方案的临床试验期间,有或没有达沙布韦,ALT升高大于正常上限(ULN)的5倍,包括某些情况下大于ULN上限的20倍,在妇女使用含乙炔雌二醇的药物,例如COC。在开始使用联合用药方案nomnombitasvir / paritaprevir / ritonavir联合或不联合使用达沙布韦的治疗之前,应停止Jaimiess的使用[见禁忌症(4)]。在完成丙型肝炎联合药物治疗后约2周,可以重新开始使用Jaimiess。
对于控制良好的高血压的妇女,监测血压,如果血压显着升高,请停止Jaimiess。高血压不受控制或患有血管疾病的高血压妇女不应使用COC。
据报道,服用COC的妇女血压升高,而老年妇女和使用时间延长的可能性更大。高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。
研究表明,COC使用者患胆囊疾病的相对危险性略有增加。
仔细监测服用Jaimiess的糖尿病前期和糖尿病妇女。 COC可能以剂量相关的方式降低葡萄糖耐量。
对于血脂异常不受控制的妇女,可以考虑采取其他避孕措施。一小部分妇女在服用COC时会有不利的脂质变化。
高甘油三酸酯血症或其家族病史的女性在使用COC时可能会增加胰腺炎的风险。
如果服用Jaimiess的妇女出现反复,持续或严重的新头痛,请评估病因并在有指征时停用Jaimiess。
使用COC期间偏头痛的频率或严重程度增加(可能是脑血管事件的前兆)可能是立即停用COC的原因。
使用COC的患者有时会发生计划外(突破性)出血和斑点,特别是在使用的头3个月内。如果出血持续,请检查是否有怀孕或恶性肿瘤等原因。如果排除病理学和妊娠,出血的不规则现象可能会随着时间的流逝或随着其他COC的改变而解决。
在开具Jaimiess处方时,应权衡较少经计划的经血(每年4次,而不是每年13次)与计划外出血和/或斑点增多所带来的不便。评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇疗效的主要临床试验(PSE-301)还评估了计划外出血。参加为期12个月的临床试验(N = 1,006)的参与者完成了相当于8,681个28天的暴露周期,并且主要由以前使用口服避孕药的妇女(89%)组成,而不是新使用者(11%) 。共有82名(8.2%)妇女至少部分由于出血或斑点而停用左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇。
计划(撤回)的出血和/或斑点随时间保持相当恒定,每个91天周期平均出血和/或斑点3天。在连续91天的周期中,计划外出血和计划外斑点减少了。下表1显示了治疗周期1和4中计划外出血的天数。表2显示了治疗周期1和4中计划外斑点的天数。
Q1 =四分位数1:25%的女性发生≤计划外出血的天数 中位数:50%的女性发生计划外出血的天数≤ Q3 =四分位数3:75%的女性≤计划外出血天数 | |||||
91天治疗周期 | 每84天间隔天数 | 每28天间隔天数 | |||
Q1 | 中位数 | Q3 | 意思 | 意思 | |
第一 | 1个 | 4 | 10 | 6.9 | 1.7 |
第四名 | 0 | 1个 | 4 | 3.2 | 0.8 |
Q1 =四分位数1:25%的女性≤计划外发现的天数 中位数:50%的女性不定期点检≤天 Q3 =四分位数3:75%的女性有≤计划外斑点的天数。 | |||||||||||
91天治疗周期 | 每84天间隔天数 | 每28天间隔天数 | |||||||||
Q1 | 中位数 | Q3 | 意思 | 意思 | |||||||
第一 | 1个 | 4 | 11 | 7.4 | 1.9 | ||||||
第四名 | 0 | 2 | 7 | 4.4 | 1.1 |
图1显示了在每个91天的治疗周期中,参与试验PSE-301且有计划外出血和/或点滴≥7天或≥20天或仅计划外出血的左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的百分比。
图1.服用左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇的妇女报告计划外出血和/或发现或计划外出血的百分比
闭经有时发生在使用COC的女性中。闭经时应排除妊娠。一些妇女在停止COC后可能会出现闭经或少月经,特别是在已经存在这种情况的情况下。
广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。研究也没有显示出致畸作用,特别是在怀孕初期不经意服用心脏异常和肢体减少缺陷的情况下。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。
口服避孕药可引起抽血,不应作为妊娠试验[见特殊人群的使用(8.1 )]。
患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症严重发作,则应停止使用Jaimiess。
使用COC可能会改变某些实验室测试的结果,例如凝血因子,脂质,葡萄糖耐量和结合蛋白。接受甲状腺激素替代疗法的妇女可能需要增加甲状腺激素的剂量,因为使用COC会增加甲状腺结合球蛋白的血清浓度。
服用COC的妇女应每年与她的医疗保健提供者一起检查血压,并进行其他指示性保健。
在患有遗传性血管性水肿的女性中,外源性雌激素可能诱发或加剧血管性水肿的症状。黄褐斑可能偶尔发生,特别是在有妊娠黄褐斑病史的女性中。有黄褐斑倾向的女性在服用COC时应避免暴露于阳光或紫外线。
标签中其他地方还讨论了使用COC引起的以下严重不良反应:
COC用户通常报告的不良反应是:
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。
评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的安全性和有效性的临床试验是一项为期12个月,随机,多中心,开放标签的研究,该研究招募了18至40岁的女性,其中1,006人服用了至少一剂左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇。
不良反应导致研究中断
16.3%的妇女因不良反应而退出临床试验;导致停药的最常见不良反应(≥1%妇女)是不规则和/或重度子宫出血(5.9%),体重增加(2.4%),情绪变化(1.5%)和痤疮(1.0%)。
常见的紧急治疗反应(≥5%的女性)
子宫不规则和/或重度出血(17%),体重增加(5%),痤疮(5%)。
严重不良反应
偏头痛,胆囊炎,胆石症,胰腺炎,腹痛和重度抑郁症。
在左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的批准后使用期间,已确认出现以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此不可能可靠地估计它们与药物暴露建立因果关系的频率。
胃肠道疾病:腹胀,呕吐
一般疾病和给药部位情况:胸痛,疲劳,不适,周围水肿,疼痛
免疫系统疾病:超敏反应
调查:血压升高
肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉痉挛,四肢疼痛
神经系统疾病:头晕,神志不清
精神疾病:失眠
生殖和乳腺疾病:痛经
呼吸,胸和纵隔疾病:肺栓塞,肺血栓形成
皮肤和皮下组织疾病:脱发
血管疾病:血栓形成
Jaimiess没有进行任何药物相互作用研究。
如果服用激素避孕药的妇女服用会诱导代谢避孕激素的酶或药物(包括CYP3A4)的药物或草药,请劝告她使用其他避孕方法或其他避孕方法。诱导此类酶的药物或草药产品可能会降低避孕激素的血浆浓度,并可能降低激素避孕药的有效性或增加突破性出血。一些可能降低激素避孕药有效性的药物或草药产品包括:
HIV蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂:在某些HIV蛋白酶抑制剂或与非核苷逆转录酶抑制剂并用的情况下,雌激素和孕激素的血浆水平发生了显着变化(增加或减少)。
抗生素:有服用激素避孕药和抗生素时怀孕的报道,但是临床药代动力学研究尚未显示抗生素对合成类固醇血浆浓度的一致作用。
请查阅所有同时使用的药物的标签,以获取有关与激素避孕药相互作用或酶改变潜能的更多信息。
阿托伐他汀和某些含有乙炔雌二醇的COC的共同给药可使乙炔雌二醇的AUC值增加约20%。抗坏血酸和对乙酰氨基酚可能会抑制结合,从而增加血浆乙炔基雌二醇水平。 CYP3A4抑制剂如伊曲康唑或酮康唑可能会增加血浆激素水平。
由于可能会导致ALT升高,因此请勿将Jaimiess与含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的HCV药物联合使用(有或没有达沙布韦),因为它们可能导致ALT升高[请参阅警告和注意事项(5.4)]。
含有某些合成雌激素(例如,乙炔基雌二醇)的COC可能会抑制其他化合物的代谢。已经显示,COC可能显着降低拉莫三嗪的血浆浓度,这可能是由于拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化的诱导所致。这可能会降低癫痫发作的控制;因此,可能需要调整拉莫三嗪的剂量。请咨询同时使用的药物的标签,以获取有关与COC相互作用或酶发生改变的可能性的更多信息。
对于在怀孕初期无意中使用COC的妇女,出生缺陷的风险几乎没有或没有增加。流行病学研究和荟萃分析尚未发现在怀孕前或怀孕初期接触低剂量COC后生殖器或非生殖器出生缺陷(包括心脏异常和四肢复位缺陷)的风险增加。
不应使用COC诱导戒断出血作为妊娠试验。怀孕期间不应使用COC来治疗先兆流产或习惯性流产。
不母乳喂养的妇女可能在产后四到六周内开始COC。
如有可能,建议哺乳母亲在孩子断奶之前使用其他形式的避孕措施。含雌激素的COC可以减少母乳喂养母亲的产奶量。一旦确定母乳喂养,这种情况就不太可能发生。但是,某些女性可能会随时发生这种情况。母乳中存在少量口服避孕类固醇和/或代谢产物。
Jaimiess的安全性和功效已在育龄妇女中确立。对于18岁以下的青春期后青春期,与18岁以上的使用者一样,安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用Jaimiess。
尚未对已绝经的妇女进行Jaimiess的研究,该人群中未发现该药物。
尚无研究评估肝病对Jaimiess病情的影响。但是,肝功能受损的患者中类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常为止。 [参见142和35.34 ]。
尚未进行评估肾脏疾病对Jaimiess处置的影响的研究。
尚无过量服用口服避孕药(包括儿童摄入)造成严重不良影响的报道。过量可能导致女性撤药出血和恶心。
Jaimiess是一种延长周期的口服避孕药,由84颗桃片组成,每片含0.15 mg左炔诺孕酮,合成孕激素和0.03 mg乙炔雌二醇,还有7颗黄片剂,含0.01 mg乙炔雌二醇。
活性成分的结构式为:
左炔诺孕酮化学上为18,19-Dinorpregn-4-en-20-yn-3-one,13-乙基-17-羟基-,(17α)-,(-)-。
乙炔雌二醇是19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol,(17α)-。
每个桃片均含有以下非活性成分:无水乳糖,氧化铁黑,氧化铁红,氧化铁黄,硬脂酸镁,聚维酮,聚乙二醇,水解的聚乙烯醇部分,滑石粉和二氧化钛。
每种黄色片剂均含有以下非活性成分:氧化铁黄,乳糖一水合物,卵磷脂,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙烯醇,滑石粉,二氧化钛和黄原胶。
COC主要通过抑制排卵来降低怀孕的风险。其他可能的机制可能包括抑制精子穿透的宫颈粘液变化和减少植入可能性的子宫内膜变化。
吸收性
乙炔雌二醇和左炔诺孕酮给药后2小时内吸收了最大浓度的乙炔雌二醇和左炔诺孕酮。左炔诺孕酮口服后被完全吸收(生物利用度接近100%),并且不经过首过代谢。乙炔雌二醇从胃肠道吸收,但是由于肠道粘膜和肝脏的首过代谢,乙炔雌二醇的生物利用度约为43%。
在第21天(对应于典型的3周避孕方案结束)和在第84天(延长周期的治疗方案结束),每天对左炔诺孕酮和炔雌醇的暴露相似。在第84-91天服用0.03 mg的乙炔雌二醇片剂后,乙炔雌二醇没有其他积聚。表3报道了在正常健康妇女中单次服用左炔诺孕酮/炔雌醇联合片剂84天后,乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的平均血浆药代动力学参数。
AUC 0-24小时 | 最高温度 | 最大温度 | |
左炔诺孕酮 | |||
第一天 | 18.2±6.1 ng•hr / mL | 3.0±1.0纳克/毫升 | 1.3±0.4小时 |
第21天 | 64.4±25.1 ng•hr / mL | 6.2±1.6毫微克/毫升 | 1.3±0.4小时 |
第84天 | 60.2±24.6 ng•hr / mL | 5.5±1.6纳克/毫升 | 1.3±0.3小时 |
乙炔雌二醇 | |||
第一天 | 509.3±172.0 pg•hr / mL | 69.8±26皮克/毫升 | 1.5±0.3小时 |
第21天 | 837.1±271.2 pg•hr / mL | 99.6±31皮克/毫升 | 1.5±0.3小时 |
第84天 | 791.5±215.0 pg•hr / mL | 91.3±32皮克/毫升 | 1.6±0.3小时 |
尚未评估口服Jaimiess后食物对左炔诺孕酮和炔雌醇吸收速率和程度的影响。
分配
据报道,左炔诺孕酮和炔雌醇的表观分布量分别约为1.8 L / kg和4.3 L / kg。左炔诺孕酮的蛋白质结合率约为97.5%至99%,主要结合性激素结合球蛋白(SHBG),在较小程度上结合血清白蛋白。乙炔雌二醇约占血清白蛋白的95%至97%。乙炔雌二醇不结合SHBG,但会诱导SHBG合成,从而导致左炔诺孕酮清除率降低。每天重复服用左炔诺孕酮/炔雌醇口服避孕药后,左炔诺孕酮血浆中的血药积累量超过了单剂量药代动力学所预测的水平,部分原因是乙炔雌二醇诱导的SHBG水平升高以及肝代谢能力可能降低。
代谢
吸收后,左炔诺孕酮在17β-OH位置偶联形成硫酸盐,并在较小程度上在血浆中形成葡萄糖醛酸偶联物。血浆中也存在大量的结合和未结合的3α,5β-四氢左炔诺孕酮,以及更少量的3α,5α-四氢左炔诺孕酮和16β-羟基左炔诺孕酮。左炔诺孕酮及其I期代谢物主要以葡糖醛酸苷结合物的形式排出。个体之间的代谢清除率可能相差几倍,这可能部分解释了使用者中左炔诺孕酮浓度的广泛差异。
乙炔雌二醇的首过代谢涉及在肠壁形成乙炔雌二醇-3-硫酸盐,然后通过肝细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)对剩余的未转化乙炔雌二醇的一部分进行2-羟基化。 CYP3A4的水平在个体之间差异很大,可以解释乙炔雌二醇羟化速率的变化。尽管比2-羟基化程度要小得多,但也可能在4-,6-和16-位发生羟基化。各种羟基化代谢物进一步进行甲基化和/或缀合。
排泄
左炔诺孕酮及其代谢产物约有45%从尿中排出,约32%从粪便中排出,大部分为葡糖醛酸结合物。单次服用炔雌醇和左炔诺孕酮后,左炔诺孕酮的终末消除半衰期约为34小时。
乙炔雌二醇以葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物的形式排泄在尿液和粪便中,并进行肠肝循环。发现单剂量左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇后乙炔雌二醇的最终消除半衰期为约18小时。
种族
种族对Jaimiess药代动力学的影响尚未评估。
[请参阅警告和注意事项(5.2、5.3)]。
在一项为期12个月的多中心,随机,开放标签的临床试验中,研究了1,006名18-40岁的女性,以评估炔雌醇和左炔诺孕酮的安全性和有效性,相当于完成了8,681个28天的暴露周期。参加者的种族人口统计如下:高加索人(80%),非洲裔美国人(11%),西班牙裔(5%),亚洲人(2%)和其他人(2%)。没有排除体重指数(BMI)或体重的因素。这些接受治疗的妇女的体重范围为91至360磅,平均体重为156磅。在接受试验的女性中,当前或最近使用过激素避孕药的女性占63%,以前使用过激素的女性(过去曾使用过激素避孕药,但未在入组前的6个月内使用过激素避孕药的女性),而刚开始使用该药物的女性为11%。在接受治疗的妇女中,有14.8%失去随访,由于不良事件而中止了16.3%,通过撤回其同意而中止了12.9%。
基于治疗开始后7个月内发生的7次怀孕,年龄在18-35岁的妇女的妊娠率(珍珠指数[PI])为每100个妇女年使用1.34例妊娠(95%置信区间0.54-2.75)。最后一次合剂后14天。没有发生怀孕的周期,但包括使用备用避孕措施的周期,不包括在效绩指标的计算中。 PI包括未正确服药的患者。
Jaimiess(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期药片分配器中使用,每片含13周的片剂供应量:84颗桃片,每片含0.15毫克左炔诺孕酮和0.03毫克炔雌醇,以及7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1 。
存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。
请参阅FDA批准的患者标签
由西班牙Laboratorios Leon Farma SA制造
对于Xiromed,LLC,Florham Park,NJ 07932
2018年1月修订
PI-123-00
FDA批准的患者标签
杰米斯TM
左炔诺孕酮和乙炔雌二醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP
0.15毫克/0.03毫克和0.01毫克
口服
最初的美国批准:1982年
警告吸烟的女性 如果您吸烟且年龄超过35岁,请勿使用Jaimiess 。吸烟会增加您服用避孕药引起严重心血管副作用的风险,包括心脏病发作,血液凝块或中风导致的死亡。随着年龄的增长和您抽烟的数量增加,这种风险会增加。 |
避孕药有助于降低怀孕的机会。它们不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
什么是Jaimiess ?
Jaimiess是避孕药。它包含两种女性激素,一种叫做乙炔雌二醇的雌激素,另一种叫做左炔诺孕酮的孕激素。
Jaimiess工作得如何?
您怀孕的机会取决于您服用避孕药的指导程度。您越仔细地遵循指示,怀孕的机会就越少。
根据一项持续12个月的临床研究结果,在使用Jaimiess的第一年中,每100名女性中就有1-3名女性怀孕。
下表显示了使用不同节育方法的女性怀孕的机会。图表上的每个方框都包含一系列效果相似的节育方法。最有效的方法位于图表的顶部。图表底部的框显示未使用节育措施并试图怀孕的女性怀孕的机会
我该如何服用Jaimiess ?
开始服用Jaimiess之前
何时开始Jaimiess
How to Take Jaimiess
What To Do If You Miss Pills
If you MISS 1 peach pill:
If you MISS 2 peach pills in a row:
If you MISS 3 OR MORE peach pills in a row:
If you MISS ANY of the 7 yellow pills:
Finally, if you are still not sure what to do about the pills you have missed
Who Should Not Take Jaimiess ?
Your healthcare provider will not give you Jaimiess if you have:
Also, do not take birth control pills if you:
Birth control pills may not be a good choice for you if you have ever had jaundice (yellowing of the skin or eyes) caused by pregnancy.
What Else Should I Know About Taking Jaimiess ?
Birth control pills do not protect you against any sexually transmitted disease, including HIV, the virus that causes AIDS.
Do not skip any pills, even if you do not have sex often.
Birth control pills should not be taken during pregnancy. However, birth control pills taken by accident during pregnancy are not known to cause birth defects.
If you are breastfeeding, consider another birth control method until you are ready to stop breastfeeding. Birth control pills that contain estrogen, like Jaimiess, may decrease the amount of milk you make. A small amount of the pill's hormones pass into breast milk.
Tell your healthcare provider about all medicines and herbal products that you take. Some medicines and herbal products may make birth control pills less effective, including:
Consider using another birth control method when you take medicines that may make birth control pills less effective.
Birth control pills may interact with lamotrigine, an anticonvulsant used for epilepsy. This may increase the risk of seizures, so your physician may need to adjust the dose of lamotrigine.
If you have vomiting or diarrhea, your birth control pills may not work as well. Use another birth control method, like condoms or a spermicide, until you check with your healthcare provider.
What Are The Most Serious Risks Of Taking Birth Control Pills?
Like pregnancy, birth control pills increase the risk of serious blood clots, especially in women who have other risk factors, such as smoking, obesity, or age > 35. It is possible to die from a problem caused by a blood clot, such as a heart attack or a stroke. Some examples of serious blood clots are blood clots in the:
Women who take birth control pills may get:
All of these events are uncommon in healthy women.
Call your healthcare provider right away if you have:
What Are Common Side Effects Of Birth Control Pills?
The most common side effects of birth control pills are:
These side effects are usually mild and usually disappear with time.
Less common side effects are:
This is not a complete list of possible side effects. Talk to your healthcare provider if you develop any side effects that concern you.您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
No serious problems have been reported from a birth control pill overdose, even when accidentally taken by children.
Do Birth Control Pills Cause Cancer?
Birth control pills do not appear to cause breast cancer. However, if you have breast cancer now, or have had it in the past, do not use birth control pills because some breast cancers are sensitive to hormones.
Women who use birth control pills may have a slightly higher chance of getting cervical cancer. However, this may be due to other reasons such as having more sexual partners.
What Should I Know About My Period When Taking Jaimiess ?
When you take Jaimiess, which has a 91-day extended dosing cycle, you should expect to have 4 scheduled periods per year (bleeding when you are taking the 7 yellow pills). Each period is likely to last about 3 days. However, you will probably have more bleeding or spotting between your scheduled periods than if you were using a birth control pill with a 28-day dosing cycle. During the first Jaimiess 91-day treatment cycle, about 3 in 10 women may have 20 or more days of unplanned bleeding or spotting. This bleeding or spotting tends to decrease with time. Do not stop taking Jaimiess because of this bleeding or spotting. If the spotting continues for more than 7 consecutive days or if the bleeding is heavy, call your healthcare provider.
What If I Miss My Scheduled Period When TakingJaimiess ?
You should consider the possibility that you are pregnant if you miss your scheduled period (no bleeding on the days that you are taking yellow tablets). Since scheduled periods are less frequent when you are taking Jaimiess, notify your healthcare provider that you have missed your period and that you are taking Jaimiess. Also notify your healthcare provider if you have symptoms of pregnancy such as morning sickness or unusual breast tenderness. It is important that your healthcare provider evaluates you to determine if you are pregnant. Stop taking Jaimiess if it is determined that you are pregnant.
What If I Want To Become Pregnant?
注意:本文档包含有关乙炔雌二醇/左炔诺孕酮的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Jaimiess品牌。
适用于乙炔雌二醇/左炔诺孕酮:口服片剂
口服途径(平板电脑)
吸烟会增加口服避孕药(COC)的使用而导致发生严重心血管事件的风险。这种风险随着年龄的增长而增加,尤其是在35岁以上的女性中,并且随着吸烟数量的增加而增加。强烈建议使用口服避孕药的妇女不要吸烟。
乙炔雌二醇/左炔诺孕酮及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用乙炔雌二醇/左炔诺孕酮时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
乙炔雌二醇/左炔诺孕酮可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于乙炔雌二醇/左炔诺孕酮:口服片剂,透皮薄膜
最常见的副作用是头痛,严重/不规则的阴道出血,恶心/呕吐,痤疮,痛经,体重增加,情绪改变,焦虑/惊恐发作,乳房疼痛和偏头痛。 [参考]
非常常见(10%或更高):子宫不规则/重度出血(高达17%),月经过多(高达11.6%),乳房疼痛(高达11.2%),痛经(高达11%),突破性出血/斑点
常见(1%至10%):乳房压痛/不适,阴道炎,念珠菌病,乳房增大,乳房分泌物,乳房紧张,月经间出血/子宫出血
罕见(0.1%至1%):乳房增大,乳房肥大,月经量改变
稀有(小于0.1%):乳房分泌物,白带,闭经
未报告频率:子宫肌瘤,暂时性不育,宫颈糜烂改变,宫颈分泌物改变,泌乳期减少
上市后报道:月经量减少,漏诊漏血,丸后闭经[参考]
罕见(0.1%至1%):血压升高
稀有(小于0.1%):静脉血栓栓塞,动脉血栓栓塞
未报告频率:深静脉血栓形成,高血压,心肌梗塞,静脉曲张加重,血栓性静脉炎,脑血管疾病,二尖瓣脱垂
上市后报告:血栓形成[参考]
很常见(10%或更多):头痛(高达33%)
常见(1%至10%):偏头痛,头晕
非常罕见(小于0.01%):舞蹈病加剧
未报告频率:意识丧失,癫痫,Sydenham舞蹈病,短暂性缺血发作,缺血性中风,出血性中风,中风,脑出血,脑血栓形成[参考]
很常见(10%或更多):恶心/呕吐(高达11%)
常见(1%至10%):腹部疼痛/痉挛,腹泻
非常罕见(少于0.01%):胰腺炎
未报告频率:克罗恩病,溃疡性结肠炎,腹胀,肠系膜血栓形成
上市后报告:腹胀[参考]
罕见(少于0.1%):良性肝肿瘤,恶性肝肿瘤,乳腺癌[参考]
罕见(小于0.1%):胆汁淤积性黄疸
非常罕见(少于0.01%):胆囊疾病,胆囊疾病加重
未报告频率:胆囊炎,胆石症,布加综合征
上市后报告:肝功能紊乱[参考]
未报告频率:溶血性尿毒症综合征[参考]
常见(1%至10%):情绪变化,情绪波动/改变/影响稳定性,抑郁,焦虑/恐慌发作,神经质,性欲降低,性欲增加,抑郁
未报告的频率:重度抑郁症,自杀未遂,情绪低落,哭泣,重度抑郁,情感障碍,抑郁症自杀,心境障碍
上市后报告:失眠[参考]
稀有(小于0.1%):过敏反应,过敏/类过敏反应
非常罕见(少于0.01%):系统性红斑狼疮加重[Ref]
稀有(小于0.1%):隐形眼镜不耐受
非常罕见(少于0.01%):视网膜静脉血栓形成
未报告频率:白内障,角膜曲率改变/加深
上市后报告:视神经炎[参考]
常见(1%至10%):食欲增加,体液retention留/浮肿
罕见(0.1%至1%):食欲下降,血脂水平改变,高甘油三酯血症
稀有(小于0.1%):葡萄糖耐量改变
未报告频率:糖耐量降低[参考]
常见(1%至10%):痤疮
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,皮疹,黄褐斑
罕见(小于0.1%):结节性红斑,多形性红斑,遗传性血管性水肿加重
未报告频率:妊娠疱疹,多毛症,脱发,黄褐斑
上市后报告:脱发,瘙痒,血管性水肿[参考]
常见(1%至10%):体重增加,体重改变,流感综合症
稀有(小于0.1%):重量减轻
非常罕见(少于0.01%):紫菜病情恶化
未报告的频率:异位妊娠,自然流产,卟啉症,先天性异常,膀胱炎样综合征
上市后报告:胸痛,乏力,不适,周围水肿,疼痛,血清叶酸减少[参考]
常见(1%至10%):背痛
未报告频率:系统性红斑狼疮
上市后报道:肌肉痉挛,四肢疼痛[参考]
未报告频率:肺栓塞
上市后报告:肺血栓形成[参考]
1.“产品信息。LoSeasonique(炔雌醇-左炔诺孕酮)。” Teva Pharmaceuticals USA,宾夕法尼亚州北威尔士。
2.“产品信息。Alesse-28(炔雌醇-左炔诺孕酮)。” Wyeth-Ayerst Canada Inc,圣罗兰,QC。
3.“产品信息。季节(乙炔雌二醇-左炔诺孕酮)。”纽约州波莫纳的巴尔制药公司。
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
6.“产品信息。Triphasil(炔雌醇-左炔诺孕酮)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。
7.“产品信息。季节(乙炔雌二醇-左炔诺孕酮)。” Teva Pharmaceuticals USA,宾夕法尼亚州北威尔士。
8.“产品信息。四方(乙炔雌二醇-左炔诺孕酮)。” Teva Pharmaceuticals USA,宾夕法尼亚州北威尔士。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
吸烟会增加口服避孕药(COC)的使用而导致发生严重心血管事件的风险。这种风险随着年龄的增长而增加,尤其是在35岁以上的女性中,并且随着吸烟数量的增加而增加。因此,超过35岁且吸烟的女性不应使用COC。 [见禁忌症( 4 )。]
Jaimiess适用于妇女预防怀孕。
每天同一时间口服一次药片。 Jaimiess的剂量为一粒桃片,其中每天含左炔诺孕酮和乙炔雌二醇,连续84天,其次为一粒黄乙炔雌二醇片,连续7天。为了获得最大的避孕效果,必须严格按照指示服用Jaimiess,间隔不得超过24小时。
指导患者在月经开始后的第一个星期日开始服用Jaimiess。如果月经在周日开始,则在该天服用第一个桃片。每天应连续服用84粒桃片,然后连续7天服用黄片。在连续7天每天服用桃片之前,应使用非激素备份的避孕方法(例如避孕套或杀精子剂)。服用黄色药片的7天内应有一个预定的时间段。
开始下一个及以后的所有91天周期,不得在一周中的同一天(星期日)以相同的时间表开始患者的第一天Jaimiess服用:84天服用桃片,然后7天服用黄色片剂。如果患者没有立即开始其下一个药丸包装,则应使用非激素后备避孕方法保护自己免受怀孕,直到她连续7天每天服用浅蓝绿色药片。
如果发生计划外的斑点或出血,请指示患者继续相同的治疗方案。如果出血持续或持续时间较长,建议患者咨询其保健人员。
有关遗漏药丸的患者说明,请参阅FDA批准的患者标签。
对于不进行母乳喂养的产后妇女,由于血栓栓塞的风险增加,因此不早于产后四到六周开始服用Jaimiess。如果患者从Jaimiess产后开始,并且还没有怀孕,请评估是否可能怀孕,并指示她使用其他避孕方法,直到她连续7天服用桃片。
Jaimiess片(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期的泡罩卡中购买,每片含13周的片剂:84桃片,每片含0.15 mg左炔诺孕酮和0.03 mg乙炔基雌二醇和7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1 。
请勿对已知患有下列疾病的妇女开立左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的处方:
如果发生动脉或深静脉血栓形成事件,请停止Jaimiess。尽管使用COC会增加静脉血栓栓塞的风险,但怀孕会比使用COC来增加或增加静脉血栓栓塞的风险。使用COC的女性发生静脉血栓栓塞的风险为每10,000妇女年3至9。使用COC的第一年中,超额风险最高。使用COC还会增加动脉血栓形成的风险,例如中风和心肌梗塞,尤其是在具有其他危险因素的女性中。停止使用COC后,因COC引起的血栓栓塞性疾病的风险逐渐消失。
与使用相同强度的合成雌激素和孕激素(每年分别分别暴露于孕激素和雌激素的9周和13周)的常规每月口服避孕药相比,使用Jaimiess可使妇女每年更多的激素暴露。
如果可行,请在大手术或其他已知有血栓栓塞风险增高的手术之前和之后至少2周停止Jaimiess。
对于非母乳喂养的妇女,在分娩后不早于4至6周开始服用Jaimiess。产后第三周后产后血栓栓塞的风险降低,而产后第三周后排卵的风险增加。
研究表明,COC会增加脑血管事件(血栓性和出血性中风)的相对风险和可归因风险,尽管一般而言,风险在年龄较大(> 35岁)和也吸烟的高血压女性中风险最大。 COC还会增加具有其他潜在危险因素的女性中风的风险。
患有心血管疾病危险因素的女性必须谨慎使用口服避孕药。
如果出现无法解释的视力丧失,眼球突出,复视,乳头水肿或视网膜血管病变,请停止Jaimiess。立即评估视网膜静脉血栓形成。
当前患有或曾经患有乳腺癌的妇女不应使用Jaimiess,因为乳腺癌可能对激素敏感。
有大量证据表明,COC不会增加乳腺癌的发病率。尽管过去的一些研究表明,COC可能会增加乳腺癌的发病率,但最近的研究尚未证实这种发现。
一些研究表明,COC与宫颈癌或上皮内瘤变的风险增加有关。然而,这些发现在多大程度上是由于性行为和其他因素的差异而引起争议。
如果出现黄疸,请中止Jaimiess。肝功能受损的患者中,类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常并且已排除COC因果关系为止。
肝腺瘤与COC的使用有关。归因风险估计为3.3个案例/ 100,000个COC用户。肝腺瘤破裂可能会因腹腔内出血而导致死亡。
研究表明,长期(> 8年)COC使用者患肝癌的风险增加。但是,COC用户中归因于肝癌的风险小于百万分之一用户。
有妊娠相关胆汁淤积病史的女性可能发生口服避孕药相关的胆汁淤积症。有COC相关胆汁淤积病史的女性可能在随后使用COC时复发。
在含有奥美达韦/帕利他普韦/利托那韦的丙型肝炎联合药物治疗方案的临床试验期间,有或没有达沙布韦,ALT升高大于正常上限(ULN)的5倍,包括某些情况下大于ULN上限的20倍,在妇女使用含乙炔雌二醇的药物,例如COC。在开始使用联合用药方案nombitasvir / paritaprevir / ritonavir联合或不联合达沙布韦治疗前,应停止Jaimiess [参见禁忌症(4) ]。在完成丙型肝炎联合药物治疗后约2周,可以重新开始Jaimiess。
对于控制良好的高血压的妇女,监测血压,如果血压显着升高,请停止Jaimiess。高血压不受控制或患有血管疾病的高血压妇女不应使用COC。
据报道,服用COC的妇女血压升高,而老年妇女和使用时间延长的可能性更大。高血压的发生率随着孕激素浓度的增加而增加。
研究表明,COC使用者患胆囊疾病的相对危险性略有增加。
仔细监测服用Jaimiess的糖尿病前期和糖尿病妇女。 COC可能以剂量相关的方式降低葡萄糖耐量。
对于血脂异常不受控制的妇女,可以考虑采取其他避孕措施。一小部分妇女在服用COC时会有不利的脂质变化。
高甘油三酸酯血症或其家族病史的女性在使用COC时可能会增加胰腺炎的风险。
如果服用Jaimiess的妇女出现反复,持续或严重的新头痛,请评估病因并在有指征时停用Jaimiess。
使用COC期间偏头痛的频率或严重程度增加(可能是脑血管事件的前兆)可能是立即停用COC的原因。
使用COC的患者有时会发生计划外(突破性)出血和斑点,特别是在使用的头3个月内。如果出血持续,请检查是否有怀孕或恶性肿瘤等原因。如果排除病理学和妊娠,出血的不规则现象可能会随着时间的流逝或随着其他COC的改变而解决。
在开具Jaimiess处方时,应权衡较少经计划的经血(每年4次,而不是每年13次)与计划外出血和/或斑点增多所带来的不便。评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇疗效的主要临床试验(PSE-301)还评估了计划外出血。参加为期12个月的临床试验(N = 1,006)的参与者完成了相当于8,681个28天的暴露周期,并且主要由以前使用口服避孕药的妇女(89%)组成,而不是新使用者(11%) 。共有82名(8.2%)妇女至少部分由于出血或斑点而停用左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇。
计划(撤回)的出血和/或斑点随时间保持相当恒定,每个91天周期平均出血和/或斑点3天。在连续91天的周期中,计划外出血和计划外斑点减少了。下表1显示了治疗周期1和4中计划外出血的天数。表2显示了治疗周期1和4中计划外斑点的天数。
Q1 =四分位数1:25%的女性发生≤计划外出血的天数 中位数:50%的女性发生计划外出血的天数≤ Q3 =四分位数3:75%的女性≤计划外出血天数 | |||||
91天治疗周期 | 每84天间隔天数 | 每28天间隔天数 | |||
Q1 | 中位数 | Q3 | 意思 | 意思 | |
第一 | 1个 | 4 | 10 | 6.9 | 1.7 |
第四名 | 0 | 1个 | 4 | 3.2 | 0.8 |
Q1 =四分位数1:25%的女性≤计划外发现的天数 中位数:50%的女性不定期点检≤天 Q3 =四分位数3:75%的女性有≤计划外斑点的天数。 | |||||||||||
91天治疗周期 | 每84天间隔天数 | 每28天间隔天数 | |||||||||
Q1 | 中位数 | Q3 | 意思 | 意思 | |||||||
第一 | 1个 | 4 | 11 | 7.4 | 1.9 | ||||||
第四名 | 0 | 2 | 7 | 4.4 | 1.1 |
图1显示了在每个91天的治疗周期中,参与试验PSE-301且有计划外出血和/或点滴≥7天或≥20天或仅计划外出血的左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的百分比。
图1.服用左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇的妇女报告计划外出血和/或发现或计划外出血的百分比
闭经有时发生在使用COC的女性中。闭经时应排除妊娠。一些妇女在停止COC后可能会出现闭经或少月经,特别是在已经存在这种情况的情况下。
广泛的流行病学研究表明,怀孕前使用口服避孕药的妇女出生缺陷的风险没有增加。研究也没有显示出致畸作用,特别是在怀孕初期不经意服用心脏异常和肢体减少缺陷的情况下。如果已确认怀孕,应停止口服避孕药。
不应将口服避孕药引起抽血的方法用作妊娠试验[见特殊人群的使用(8.1 )]。
患有抑郁症的女性应仔细观察,如果抑郁症严重发作,则应停止使用Jaimiess。
使用COC可能会改变某些实验室测试的结果,例如凝血因子,脂质,葡萄糖耐量和结合蛋白。接受甲状腺激素替代疗法的妇女可能需要增加甲状腺激素的剂量,因为使用COC会增加甲状腺结合球蛋白的血清浓度。
服用COC的妇女应每年与她的医疗保健提供者一起检查血压,并进行其他指示性保健。
在患有遗传性血管性水肿的女性中,外源性雌激素可能诱发或加剧血管性水肿的症状。黄褐斑可能偶尔发生,特别是在有妊娠黄褐斑病史的女性中。有黄褐斑倾向的女性在服用COC时应避免暴露于阳光或紫外线。
标签中其他地方还讨论了使用COC引起的以下严重不良反应:
COC用户通常报告的不良反应是:
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。
评估左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的安全性和有效性的临床试验是一项为期12个月,随机,多中心,开放标签的研究,该研究招募了18至40岁的女性,其中1,006人服用了至少一剂左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇。
不良反应导致研究中断
16.3%的妇女因不良反应而退出临床试验;导致停药的最常见不良反应(≥1%妇女)是不规则和/或重度子宫出血(5.9%),体重增加(2.4%),情绪变化(1.5%)和痤疮(1.0%)。
常见的紧急治疗反应(≥5%的女性)
子宫不规则和/或重度出血(17%),体重增加(5%),痤疮(5%)。
严重不良反应
偏头痛,胆囊炎,胆石症,胰腺炎,腹痛和重度抑郁症。
在左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇的批准后使用期间,已确认出现以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此不可能可靠地估计它们与药物暴露建立因果关系的频率。
胃肠道疾病:腹胀,呕吐
一般疾病和给药部位情况:胸痛,疲劳,不适,周围水肿,疼痛
免疫系统疾病:超敏反应
调查:血压升高
肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉痉挛,四肢疼痛
神经系统疾病:头晕,神志不清
精神疾病:失眠
生殖和乳腺疾病:痛经
呼吸,胸和纵隔疾病:肺栓塞,肺血栓形成
皮肤和皮下组织疾病:脱发
血管疾病:血栓形成
Jaimiess没有进行任何药物相互作用研究。
如果服用激素避孕药的妇女服用会诱导代谢避孕激素的酶或药物(包括CYP3A4)的药物或草药,请劝告她使用其他避孕方法或其他避孕方法。诱导此类酶的药物或草药产品可能会降低避孕激素的血浆浓度,并可能降低激素避孕药的有效性或增加突破性出血。一些可能降低激素避孕药有效性的药物或草药产品包括:
HIV蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂:在某些HIV蛋白酶抑制剂或与非核苷逆转录酶抑制剂并用的情况下,雌激素和孕激素的血浆水平发生了显着变化(增加或减少)。
抗生素:有服用激素避孕药和抗生素时怀孕的报道,但是临床药代动力学研究尚未显示抗生素对合成类固醇血浆浓度的一致作用。
请查阅所有同时使用的药物的标签,以获取有关与激素避孕药相互作用或酶改变潜能的更多信息。
阿托伐他汀和某些含有乙炔雌二醇的COC的共同给药可使乙炔雌二醇的AUC值增加约20%。抗坏血酸和对乙酰氨基酚可能会抑制结合,从而增加血浆乙炔基雌二醇水平。 CYP3A4抑制剂如伊曲康唑或酮康唑可能会增加血浆激素水平。
由于可能会导致ALT升高,因此请勿将Jaimiess与含有ombitasvir / paritaprevir / ritonavir的HCV药物联合使用(有或没有达沙布韦),因为这可能导致ALT升高[请参阅警告和注意事项(5.4) ]。
含有某些合成雌激素(例如,乙炔基雌二醇)的COC可能会抑制其他化合物的代谢。已经显示,COC可能显着降低拉莫三嗪的血浆浓度,这可能是由于拉莫三嗪葡萄糖醛酸苷化的诱导所致。这可能会降低癫痫发作的控制;因此,可能需要调整拉莫三嗪的剂量。请咨询同时使用的药物的标签,以获取有关与COC相互作用或酶发生改变的可能性的更多信息。
对于在怀孕初期无意中使用COC的妇女,出生缺陷的风险几乎没有或没有增加。流行病学研究和荟萃分析尚未发现在怀孕前或怀孕初期接触低剂量COC后生殖器或非生殖器出生缺陷(包括心脏异常和四肢复位缺陷)的风险增加。
不应使用COC诱导戒断出血作为妊娠试验。怀孕期间不应使用COC来治疗先兆流产或习惯性流产。
不母乳喂养的妇女可能在产后四到六周内开始COC。
如有可能,建议哺乳母亲在孩子断奶之前使用其他形式的避孕措施。含雌激素的COC可以减少母乳喂养母亲的产奶量。一旦确定母乳喂养,这种情况就不太可能发生。但是,某些女性可能会随时发生这种情况。母乳中存在少量口服避孕类固醇和/或代谢产物。
Jaimiess的安全性和功效已在育龄妇女中确立。对于18岁以下的青春期后青春期,与18岁以上的使用者一样,安全性和功效预计相同。未指示初潮前使用Jaimiess。
尚未对已绝经的妇女进行Jaimiess的研究,该人群中未发现该药物。
尚无研究评估肝病对Jaimiess病情的影响。但是,肝功能受损的患者中类固醇激素可能代谢不良。肝功能的急性或慢性紊乱可能需要停止使用COC,直到肝功能指标恢复正常为止。 [看到1 4 2和3 5.3 4 ]。
尚未进行评估肾脏疾病对Jaimiess处置的影响的研究。
尚无过量服用口服避孕药(包括儿童摄入)造成严重不良影响的报道。过量可能导致女性撤药出血和恶心。
Jaimiess是一种延长周期的口服避孕药,由84颗桃片组成,每片含0.15 mg左炔诺孕酮,合成孕激素和0.03 mg乙炔雌二醇,还有7颗黄片剂,含0.01 mg乙炔雌二醇。
活性成分的结构式为:
左炔诺孕酮化学上为18,19-Dinorpregn-4-en-20-yn-3-one,13-乙基-17-羟基-,(17α)-,(-)-。
乙炔雌二醇是19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol,(17α)-。
每个桃片均含有以下非活性成分:无水乳糖,氧化铁黑,氧化铁红,氧化铁黄,硬脂酸镁,聚维酮,聚乙二醇,水解的聚乙烯醇部分,滑石粉和二氧化钛。
每种黄色片剂均含有以下非活性成分:氧化铁黄,乳糖一水合物,卵磷脂,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙烯醇,滑石粉,二氧化钛和黄原胶。
COC主要通过抑制排卵来降低怀孕的风险。其他可能的机制可能包括抑制精子穿透的宫颈粘液变化和减少植入可能性的子宫内膜变化。
吸收性
乙炔雌二醇和左炔诺孕酮给药后2小时内吸收了最大浓度的乙炔雌二醇和左炔诺孕酮。左炔诺孕酮口服后被完全吸收(生物利用度接近100%),并且不经过首过代谢。乙炔雌二醇从胃肠道吸收,但是由于肠道粘膜和肝脏的首过代谢,乙炔雌二醇的生物利用度约为43%。
在第21天(对应于典型的3周避孕方案结束)和在第84天(延长周期的治疗方案结束),每天对左炔诺孕酮和炔雌醇的暴露相似。在第84-91天服用0.03 mg的乙炔雌二醇片剂后,乙炔雌二醇没有其他积聚。表3报道了在正常健康妇女中单次服用左炔诺孕酮/炔雌醇联合片剂84天后,乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的平均血浆药代动力学参数。
AUC 0-24小时 | 最高温度 | 最大温度 | |
左炔诺孕酮 | |||
第一天 | 18.2±6.1 ng•hr / mL | 3.0±1.0纳克/毫升 | 1.3±0.4小时 |
第21天 | 64.4±25.1 ng•hr / mL | 6.2±1.6毫微克/毫升 | 1.3±0.4小时 |
第84天 | 60.2±24.6 ng•hr / mL | 5.5±1.6纳克/毫升 | 1.3±0.3小时 |
乙炔雌二醇 | |||
第一天 | 509.3±172.0 pg•hr / mL | 69.8±26皮克/毫升 | 1.5±0.3小时 |
第21天 | 837.1±271.2 pg•hr / mL | 99.6±31皮克/毫升 | 1.5±0.3小时 |
第84天 | 791.5±215.0 pg•hr / mL | 91.3±32皮克/毫升 | 1.6±0.3小时 |
尚未评估口服Jaimiess后食物对左炔诺孕酮和炔雌醇吸收速率和程度的影响。
分配
据报道,左炔诺孕酮和炔雌醇的表观分布量分别约为1.8 L / kg和4.3 L / kg。左炔诺孕酮的蛋白质结合率约为97.5%至99%,主要结合性激素结合球蛋白(SHBG),在较小程度上结合血清白蛋白。乙炔雌二醇约占血清白蛋白的95%至97%。乙炔雌二醇不结合SHBG,但会诱导SHBG合成,从而导致左炔诺孕酮清除率降低。每天重复服用左炔诺孕酮/炔雌醇口服避孕药后,左炔诺孕酮血浆中的血药积累量超过了单剂量药代动力学所预测的水平,部分原因是乙炔雌二醇诱导的SHBG水平升高以及肝代谢能力可能降低。
代谢
吸收后,左炔诺孕酮在17β-OH位置偶联形成硫酸盐,并在较小程度上在血浆中形成葡萄糖醛酸偶联物。血浆中也存在大量的结合和未结合的3α,5β-四氢左炔诺孕酮,以及更少量的3α,5α-四氢左炔诺孕酮和16β-羟基左炔诺孕酮。左炔诺孕酮及其I期代谢物主要以葡糖醛酸苷结合物的形式排出。个体之间的代谢清除率可能相差几倍,这可能部分解释了使用者中左炔诺孕酮浓度的广泛差异。
乙炔雌二醇的首过代谢涉及在肠壁形成乙炔雌二醇-3-硫酸盐,然后通过肝细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)对剩余的未转化乙炔雌二醇的一部分进行2-羟基化。 CYP3A4的水平在个体之间差异很大,可以解释乙炔雌二醇羟化速率的变化。尽管比2-羟基化程度要小得多,但也可能在4-,6-和16-位发生羟基化。各种羟基化代谢物进一步进行甲基化和/或缀合。
排泄
左炔诺孕酮及其代谢产物约有45%从尿中排出,约32%从粪便中排出,大部分为葡糖醛酸结合物。单次服用炔雌醇和左炔诺孕酮后,左炔诺孕酮的终末消除半衰期约为34小时。
乙炔雌二醇以葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物的形式排泄在尿液和粪便中,并进行肠肝循环。发现单剂量左炔诺孕酮/乙炔雌二醇和乙炔雌二醇后乙炔雌二醇的最终消除半衰期为约18小时。
种族
种族对Jaimiess药代动力学的影响尚未评估。
[见警告和注意事项( 5.2 , 5.3 )]。
在一项为期12个月的多中心,随机,开放标签的临床试验中,研究了1,006名18-40岁的女性,以评估炔雌醇和左炔诺孕酮的安全性和有效性,相当于完成了8,681个28天的暴露周期。参加者的种族人口统计如下:高加索人(80%),非洲裔美国人(11%),西班牙裔(5%),亚洲人(2%)和其他人(2%)。没有排除体重指数(BMI)或体重的因素。这些接受治疗的妇女的体重范围为91至360磅,平均体重为156磅。在接受试验的女性中,当前或最近使用过激素避孕药的女性占63%,以前使用过激素的女性(过去曾使用过激素避孕药,但未在入组前的6个月内使用过激素避孕药的女性),而刚开始使用该药物的女性为11%。在接受治疗的妇女中,有14.8%失去随访,由于不良事件而中止了16.3%,通过撤回其同意而中止了12.9%。
基于治疗开始后7个月内发生的7次怀孕,年龄在18-35岁的妇女的妊娠率(珍珠指数[PI])为每100个妇女年使用1.34例妊娠(95%置信区间0.54-2.75)。最后一次合剂后14天。没有发生怀孕的周期,但包括使用备用避孕措施的周期,不包括在效绩指标的计算中。 PI包括未正确服药的患者。
Jaimiess(左炔诺孕酮/炔雌醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP)可在延长周期药片分配器中使用,每片含13周的片剂供应量:84颗桃片,每片含0.15毫克左炔诺孕酮和0.03毫克炔雌醇,以及7片黄色药片,每片含0.01毫克的乙炔雌二醇。桃片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有J4 。黄色药片是圆形的,薄膜包衣的,在一侧凹有SZ,在另一侧凹有L1 。
存放在20°至25°C(68°至77°F)[请参阅USP控制的室温]。
请参阅FDA批准的患者标签
由西班牙Laboratorios Leon Farma SA制造
对于Xiromed,LLC,Florham Park,NJ 07932
2018年1月修订
PI-123-00
FDA批准的患者标签
杰米斯TM
左炔诺孕酮和乙炔雌二醇片,USP和乙炔雌二醇片,USP
0.15毫克/0.03毫克和0.01毫克
口服
最初的美国批准:1982年
警告吸烟的女性 如果您吸烟且年龄超过35岁,请勿使用Jaimiess 。吸烟会增加您服用避孕药引起严重心血管副作用的风险,包括心脏病发作,血液凝块或中风导致的死亡。随着年龄的增长和您抽烟的数量增加,这种风险会增加。 |
避孕药有助于降低怀孕的机会。它们不能预防HIV感染(AIDS)和其他性传播疾病。
什么是Jaimiess ?
Jaimiess是避孕药。它包含两种女性激素,一种叫做乙炔雌二醇的雌激素,另一种叫做左炔诺孕酮的孕激素。
Jaimiess工作得如何?
您怀孕的机会取决于您服用避孕药的指导程度。您越仔细地遵循指示,怀孕的机会就越少。
根据一项持续12个月的临床研究结果,在使用Jaimiess的第一年中,每100名女性中就有1-3名女性怀孕。
下表显示了使用不同节育方法的女性怀孕的机会。图表上的每个方框都包含一系列效果相似的节育方法。最有效的方法位于图表的顶部。图表底部的框显示未使用节育措施并试图怀孕的女性怀孕的机会
我该如何服用Jaimiess ?
开始服用Jaimiess之前
何时开始Jaimiess
如何服用Jaimiess
做什么,如果你错过丸
如果您想念1颗桃丸:
如果您连续错过2颗桃丸:
如果您连续错过3个或更多桃子药丸:
如果您错过7种黄色药丸中的任何一种:
最后,如果您仍然不确定该错过的药该怎么办
谁不应该服用Jaimiess ?
如果您有以下情况,您的医疗保健提供者将不会给您Jaimiess:
另外,如果您有以下情况,请勿服用避孕药:
如果您曾因怀孕而引起黄疸(皮肤或眼睛发黄),则避孕药可能不是您的理想选择。
关于服用Jaimiess,我还应该了解什么?
避孕药不能保护您免受任何性传播疾病的侵害,包括导致艾滋病的病毒HIV。
即使您不经常做爱,也不要跳过任何药丸。
怀孕期间不应服用避孕药。然而,未知怀孕期间意外服用的避孕药会导致出生缺陷。
如果您正在母乳喂养,请考虑另一种节育方法,直到准备停止母乳喂养为止。含有雌激素的避孕药,例如Jaimiess,可能会减少您制作的牛奶量。少量药丸的激素会进入母乳。
告知您的医疗保健提供者您服用的所有药物和草药产品。一些药物和草药产品可能会使避孕药的效力降低,包括:
服用可能会降低避孕药效果的药物时,请考虑使用另一种避孕方法。
避孕药可能会与拉莫三嗪(一种用于癫痫的抗惊厥药)相互作用。这可能会增加癫痫发作的风险,因此您的医师可能需要调整拉莫三嗪的剂量。
如果您有呕吐或腹泻,您的避孕药可能也无法正常工作。使用其他避孕方法,例如避孕套或杀精子剂,直到
已知共有409种药物与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)有8种酒精/食物相互作用
与Jaimiess(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)有24种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |