美的IB

什么是Midol IB？

Midol IB是一种非甾体抗炎药（NSAID）。该药通过减少引起体内炎症和疼痛的激素起作用。

Midol IB用于减少发烧并治疗由许多情况引起的疼痛或炎症，例如头痛，牙痛，背痛，关节炎，月经来潮或轻伤。 Midol IB用于至少6个月大的成人和儿童。

Midol IB也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

Midol IB会增加致命性心脏病或中风的风险，尤其是如果您长期使用它或服用大剂量或患有心脏病，则尤其如此。不要在心脏搭桥手术之前或之后（冠状动脉搭桥手术或CABG）使用这种药物。

Midol IB也可能引起胃或肠道出血，这可能是致命的。在使用这种药物时，尤其是在老年人中，可能会发生这些情况，而不会发出警告。

在服药之前

Midol IB会增加致命性心脏病或中风的风险，尤其是如果您长期使用它或服用大剂量或患有心脏病，则尤其如此。甚至没有心脏病或高危因素的人服用Midol IB时也会中风或心脏病发作。

不要在心脏搭桥手术之前或之后（冠状动脉搭桥手术或CABG）使用这种药物。

Midol IB也可能引起胃或肠道出血，这可能是致命的。在使用这种药物时，尤其是在老年人中，可能会发生这些情况，而不会发出警告。

如果您对Midol IB过敏，或者在服用阿司匹林或NSAID后曾有哮喘发作或严重过敏反应，则不应使用Midol IB。

如果您有以下情况，请问医生或药剂师，服用该药是否安全：

• 心脏病，高血压，高胆固醇，糖尿病或吸烟

• 有心脏病，中风或血液凝块的病史；

• 有胃溃疡或出血史；

• 哮喘;

• 肝脏或肾脏疾病；

• 体液潴留;要么

• 结缔组织疾病，例如马凡氏综合症，干燥综合征或狼疮。

在怀孕的最后三个月服用Midol IB可能会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕，请勿在没有医生指导的情况下使用此药。

尚不知道布洛芬是否会进入母乳中或是否会影响哺乳婴儿。如果您正在母乳喂养，请在使用这种药物之前咨询医生。

未经医生的建议，请勿给未满2岁的孩子服用Midol IB。

我应该如何服用Midol IB？

完全按照标签上的指示或医生的指示使用。不要大量使用或使用超过建议的时间。使用可以有效治疗您状况的最低剂量。

服用不要超过建议剂量。 Midol IB过量可能会损害您的胃或肠。成人布洛芬的最大剂量为每剂800毫克或每天3200毫克（4种最大剂量）。仅使用所需的最少量布洛芬即可缓解疼痛，肿胀或发烧。

儿童的布洛芬剂量取决于儿童的年龄和体重。仔细按照孩子的年龄和体重，按照儿童Midol IB随附的剂量说明进行操作。如有疑问，请咨询医生或药剂师。

将Midol IB与食物或牛奶一起服用以减轻胃部不适。

在测量剂量之前，请先摇匀口服混悬液（液体）。使用提供的剂量注射器或专用的剂量测量勺或药杯测量液体药物。如果您没有剂量测量装置，请向您的药剂师咨询。

吞咽前必须咀嚼Midol IB咀嚼片。

如果您长期使用此药，则可能需要经常进行医学检查。

存放在室温下，远离湿气和热源。不要让药水冻结。

阅读提供给您的所有患者信息，用药指南和说明表。如有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。

如果我错过剂量怎么办？

由于在需要时使用Midol IB，因此您可能没有按时服用。如果您按计划进行，请记住时立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。服药过量的症状可能包括恶心，呕吐，胃痛，嗜睡，大便发黑或流血，咳血，呼吸浅，昏厥或昏迷。

服用Midol IB时应避免什么？

避免喝酒。它可能会增加胃出血的风险。

除非您的医生告诉您，否则避免服用阿司匹林。

如果您正在服用阿司匹林以防止中风或心脏病发作，请避免服用Midol IB。这种药物可使阿司匹林在保护您的心脏和血管方面不那么有效。如果必须同时使用这两种药物，请在服用阿司匹林（非肠溶衣形式）之前至少8小时或之后30分钟服用该药物。

在使用任何感冒药，过敏药或止痛药之前，请先咨询医生或药剂师。在柜台上可以买到的许多药物都含有阿司匹林或其他类似于Midol IB的药物。将某些产品放在一起可能会导致您服用过多此类药物。检查标签以查看药物是否含有阿司匹林，该药物，酮洛芬或萘普生。

Midol IB副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗帮助：打喷嚏，流鼻涕或鼻塞；喘息或呼吸困难；麻疹;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有心脏病或中风的征兆，请寻求紧急医疗帮助：胸痛蔓延到您的下巴或肩膀，身体一侧的突然麻木或无力，言语含糊，腿部肿胀，呼吸急促。

如果您有以下情况，请停止使用Midol IB，并立即致电您的医生：

• 改变你的视野；

• 呼吸急促（即使轻度劳累）；

• 肿胀或体重迅速增加；

• 任何皮疹的先兆，无论多轻。

• 胃出血的迹象-血便或柏油样便，咳血或呕吐物，看起来像咖啡渣;

• 肝脏问题-恶心，上腹部疼痛，瘙痒，疲倦的感觉，类似流感的症状，食欲不振，尿色深，粪便呈泥色，黄疸（皮肤或眼睛发黄）;

• 肾脏问题-小便或无小便，排尿疼痛或困难，脚或脚踝肿胀，感到疲劳或呼吸急促;

• 低血红细胞（贫血）-皮肤苍白，感觉头晕或呼吸短促，心律加快，注意力不集中;要么

• 严重的皮肤反应-发烧，喉咙痛，脸或舌头肿胀，眼睛灼热，皮肤疼痛，然后是红色或紫色皮疹扩散（特别是在脸部或上半身）并引起起泡和脱皮。

常见的副作用可能包括：

• 恶心，呕吐，气体；

• 流血的;要么

• 头晕，头痛。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

哪些其他药物会影响Midol IB？

在使用Midol IB之前，请先咨询医生是否服用抗抑郁药，例如西酞普兰，依他普仑，氟西汀（Prozac），氟伏沙明，帕罗西汀，舍曲林（Zoloft），曲唑酮或维拉唑酮。将这些药物与NSAID一起服用可能会导致您容易瘀伤或流血。

如果您还使用以下任何一种药物，请问医生或药剂师对使用Midol IB是否安全：

• 环孢素

• 培美曲塞

• 锂;

• 甲氨蝶呤

• 血液稀释剂（华法令，香豆素，扬托芬）；

• 心脏或血压药物，包括利尿剂或“水丸”；要么

• 类固醇药物（如泼尼松）。

此列表不完整。其他药物可能会与布洛芬相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：21.01。

注意：本文档包含有关布洛芬的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Midol IB。

对于消费者

适用于布洛芬：口服胶囊填充液，口服混悬液，口服片剂，可咀嚼口服片剂

其他剂型：

• 静脉内溶液

需要立即就医的副作用

布洛芬（Midol IB中包含的活性成分）及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用布洛芬时，如果出现以下任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 腹痛
• 胃酸或酸
• ching
• 腹胀
• 尿液混浊
• 尿量减少
• 尿量减少或尿液浓缩能力降低
• 腹泻
• 排便困难（凳子）
• 胃或肠中过量的空气或气体
• 饱满的感觉
• 胃灼热
• 消化不良
• 皮肤瘙痒
• 胸部，上胃或咽喉疼痛或不适
• 皮肤苍白
• 通过气体
• 恶心
• 嘈杂，呼吸嘶哑
• 皮疹，皮肤上有扁平病变或小的凸起病变
• 气促
• 面部，手指，手，脚，小腿或脚踝肿胀
• 休息时呼吸困难
• 劳累呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 呕吐
• 体重增加

不常见

• 腹部绞痛
• 胃酸胀或不适

罕见

• 搅动
• 背部，腿部或胃部疼痛
• 牙龈出血
• 皮肤起泡，脱皮，松弛
• 尿液或粪便中的血液
• 血腥，黑色或柏油样的粪便
• 模糊的视野
• 胸部或胃部灼热感
• 视力改变
• 胸痛
• 发冷
• 粘土色凳子
• 昏迷
• 混乱
• 便秘
• 咳嗽或声音嘶哑
• 黑尿
• 尿量减少
• 萧条
• 呼吸困难
• 吞咽困难
• 颈静脉扩张
• 头晕
• 口干
• 极度疲劳
• 快速，不规则，剧烈震动或心跳或脉搏加快
• 发冷或不发冷
• 尿频
• 全身肿胀
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 脱发，头发稀疏
• 头痛
• 荨麻疹
• 敌意
• 视力受损
• 血压升高
• 苍白稀尿量增加
• 不规则的呼吸
• 易怒
• 瘙痒
• 关节或肌肉疼痛
• 实验室结果显示肝脏有问题
• 昏睡
• 浅色凳子
• 食欲不振
• 下背部或侧面疼痛
• 肌肉抽搐
• 流鼻血
• 排尿困难或困难
• 胃，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
• 找出皮肤上的红色斑点
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮疹
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 皮肤发红
• 癫痫发作
• 严重的腹痛，绞痛，灼痛
• 严重且持续的恶心
• 咽喉痛
• 口腔或嘴唇上的疮，溃疡或白斑
• 脖子或背部僵硬
• 肚子不舒服
• 麻木
• 腺体肿胀或疼痛
• 胃部压痛
• 口渴
• 胸闷
• 难闻的呼吸异味
• 右上腹痛
• 吐血
• 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐
• 喘息
• 眼睛和皮肤发黄

服用过量的症状

• 嘴唇或皮肤发蓝
• 睡眠困难
• 迷失方向
• 突然从躺卧或坐姿起床时出现头晕，头晕或头晕
• 昏昏欲睡
• 幻觉
• 头晕或昏厥
• 情绪或其他精神变化
• 肌肉震颤
• 不呼吸
• 快速，深呼吸
• 躁动
• 心律缓慢或不规则
• 胃痉挛
• 突然晕倒
• 出汗

不需要立即就医的副作用

布洛芬可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 持续不断的铃声，嗡嗡声或其他无法解释的声音
• 听力损失
• 紧张

罕见

• 哭泣
• 去个人化
• 灰心
• 眼睛干涩
• 烦躁不安
• 欣快感
• 感到悲伤或空虚
• 食欲不振
• 失去兴趣或愉悦
• 精神抑郁
• 偏执狂
• 反应迅速或反应过度
• 快速变化的心情
• 流鼻涕
• 嗜睡或异常嗜睡
• 失眠
• 打喷嚏
• 鼻塞
• 麻烦集中
• 睡眠困难
• 无法入睡

对于医疗保健专业人员

适用于布洛芬：复方散剂，静脉内溶液，口服胶囊，口服混悬液，口服片剂，可咀嚼口服片剂

一般

最常见的不良反应是自然的胃肠道（GI），包括恶心，呕吐，肠胃气胀和腹泻。

动脉导管未闭：最常见的不良反应是败血症，贫血，脑室内出血，呼吸暂停，胃肠道疾病，肾功能受损，呼吸道感染，皮肤病变，低血糖，低血钙和呼吸衰竭。 ^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：恶心（最高57％），呕吐（最高22％），肠胃气胀（最高16％），腹泻（最高10％）

常见（1％至10％）：消化不良，腹部不适，上腹痛，胃灼热，腹痛，消化不良，便秘，腹部绞痛/疼痛，胃肠道饱满，腹胀，胃肠道出血，黑便

罕见（0.1％至1％）：腹胀，消化不良，胃炎

非常罕见（少于0.01％）：消化性溃疡，穿孔，呕血，口腔溃疡，结肠炎加重，克罗恩病加重

没有报告的频率：口干，十二指肠炎，食道炎，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，舌炎，直肠出血，口腔炎，发情，牙龈溃疡，胰腺炎

动脉导管未闭：

非常常见（10％或更多）：胃肠道疾病非坏死性小肠结肠炎（22％）

常见（1％至10％）：坏死性小肠结肠炎，肠穿孔

未报告频率：腹胀，胃食管反流，胃炎，肠梗阻，腹股沟疝

上市后报告：地理标志穿孔^[参考]

心血管的

非常常见（10％或更多）：出血（高达10％），高血压（10％），低血压（10％）

非常罕见（小于0.01％）：心脏衰竭

未报告频率：充血性心力衰竭，心动过速，心律不齐，心肌梗塞，心pit，血管炎，窦性心动过缓，心绞痛，血栓形成事件

动脉导管未闭：

未报告频率：心动过速，心力衰竭，低血压^[参考]

神经系统

很常见（10％或更多）：头痛（高达12％）

常见（1％至10％）：头晕，神经质

非常罕见（少于0.01％）：脑血管意外

未报告频率：晕厥，嗜睡，感觉异常，嗜睡，震颤，抽搐，昏迷

动脉导管未闭：

常见（1％至10％）：脑室内出血，脑室周围出血

未报告频率：抽搐^[参考]

肾的

非常罕见（少于0.01％）：急性肾衰竭，肾乳头坏死，间质性肾炎，肾病综合征，肾衰竭，肾功能不全

未报告频率：膀胱炎，氮质血症，肌酐清除率降低，肾小球炎，肾小管坏死，肾毒性

动脉导管未闭：

很常见（10％或更多）：肾脏事件（21％）

罕见（0.1％至1％）：急性肾衰竭^[参考]

静脉使用药物后30天内早产儿的总肾脏事件数为21％，包括血尿素增加（7％），肾功能不全/损害（6％），尿量减少（3％），血肌酐增加（3％），肾功能衰竭（1％）和血尿增加血尿（1％）。 ^[参考]

血液学

早产儿接受静脉注射治疗后30天内发生的总出血事件发生率为32％。该百分比包括1和2级脑室内出血（15％），3和4级脑室内出血（15％）和其他出血（6％）。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：贫血（高达36％），嗜酸性粒细胞增多（高达26％），中性粒细胞减少症（高达13％），血小板增多症（高达10％）

常见（1％至10％）：血红蛋白减少

非常罕见（少于0.01％）：白细胞减少症，血小板减少症，粒细胞缺乏症，溶血性贫血，再生障碍性贫血，全血细胞减少，血细胞比容降低

未报告频率：淋巴结肿大，出血发作

动脉导管未闭：

非常常见（10％或更多）：贫血（32％），总出血（32％），脑室内出血（29％），中性粒细胞减少，血小板减少症^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：皮疹，斑丘疹，瘙痒

非常罕见（少于0.01％）：史蒂文斯－约翰逊综合症，多形性红斑，中毒性表皮坏死

未报告的频率：瘀斑，紫癜，脱发，出汗，光敏性，血管性水肿，剥脱性皮炎，荨麻疹，囊性皮疹，Henoch Schonlein血管炎

动脉导管未闭：

非常常见（10％或更多）：皮肤病变/刺激性（16％） ^[参考]

新陈代谢

非常常见（10％或更多）：低钾血症（高达19％），低蛋白血症（高达13％），血尿素增加（10％），高钠血症（10％），低白蛋白血症（10％）

常见（1％至10％）：食欲下降，体液retention留

未报告频率：食欲变化，高血糖，降血糖反应，酸中毒

动脉导管未闭：

非常常见（10％或更多）：低血糖（12％），低钙血症（12％），血肌酐升高，血钠降低

常见（1％至10％）：高钠血症

未报告频率：喂养问题，高血糖^[参考]

其他

非常常见（10％或更多）：细菌血症（13％），血液LDH升高（高达10％）

常见（1％至10％）：周围水肿，伤口出血，耳鸣，听力障碍，水肿，疲劳

非常罕见（少于0.01％）：无菌性脑膜炎，眩晕，与感染有关的炎症加重

未报告的频率：发烧，感染，败血症，体重变化，乏力，全身乏力，假肿瘤，听力下降，嗜睡

动脉导管未闭：

很常见（10％或更多）：败血症（43％）

常见（1％至10％）：水肿，液体retention留

未报告的频率：各种感染^[参考]

呼吸道

非常常见（10％或更多）：细菌性肺炎（高达10％）

常见（1％至10％）：咳嗽

非常罕见（少于0.01％）：哮喘，支气管痉挛，呼吸困难，喘息

未报告频率：呼吸暂停，呼吸抑制，肺炎，鼻炎，鼻epi

动脉导管未闭：

非常常见（10％或更多）：呼吸暂停（28％），呼吸道感染（19％），呼吸衰竭（10％），支气管肺发育不良

常见（1％至10％）：肺不张，肺出血

罕见（0.1％至1％）：低氧血症

上市后报告：肺动脉高压^[参考]

肝的

非常罕见（少于0.01％）：肝炎，黄疸

未报告频率：肝肾综合征，肝坏死，肝衰竭，肝功能异常检查

动脉导管未闭：

未报告频率：胆汁淤积，黄疸^[参考]

过敏症

过敏反应已有报道，可能包括以下几种：腹部疼痛，发烧，发冷，恶心，呕吐和过敏反应的综合征；呼吸道反应性，包括支气管痉挛，哮喘/加重性哮喘或呼吸困难；皮肤反应，很少包括剥脱性皮肤和大疱性皮肤病，Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死溶解，血管性水肿，瘙痒和荨麻疹。 ^[参考]

未报告频率：过敏反应，超敏反应^[参考]

眼科

非常罕见（小于0.01％）：视觉障碍

未报告的频率：视力模糊，弱视，视力减退，盲，色觉改变，结膜炎，干眼，复视，视神经炎，白内障，视神经炎，毒性视神经病变^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：红斑狼疮综合征^[参考]

精神科

未报告频率：焦虑，困惑，抑郁，梦境异常，失眠，情绪不稳定，幻觉^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：尿retention留

非常罕见（少于0.01％）：蛋白尿，血尿

未报告频率：排尿困难，尿少，多尿，月经过多

动脉导管未闭：

非常常见（10％或更多）：少尿，血尿

常见（1％至10％）：尿路感染^[参考]

免疫学的

未报告频率：血清病^[参考]

本地

常见（1％至10％）：输液部位疼痛

上市后报告：口腔/喉咙灼痛的短暂感觉

动脉导管未闭：

未报告频率：注射部位反应^[参考]

内分泌

未报告频率：男性乳房发育

动脉导管未闭：

常见（1％至10％）：肾上腺功能不全^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

痛经的常规成人剂量

视需要每4小时口服200至400毫克
最大剂量：3200毫克/天（处方强度）； 1200毫克/天（非处方药）

评论：
-治疗应在疼痛发作初期开始。

用途：用于缓解原发性痛经的体征和症状

成人骨关节炎的常用剂量

对于关节炎的轻微疼痛：
初始剂量：每4至6小时口服200 mg；可能需要时每4至6小时口服增加至400 mg
最大剂量：1200毫克/天（柜台销售）

类风湿关节炎和骨关节炎（包括慢性疾病发作） ：
每天口服1200至3200 mg，分次服用，每天3或4次
-个性化剂量；根据症状的严重程度调整剂量
最大剂量：3200毫克/天（处方强度）

评论：
-类风湿关节炎患者通常比骨关节炎患者需要更高的剂量。
-在慢性病中，几天至一周内可能会出现治疗反应，但最常见的是2周后；达到满意的反应后，复查并调整剂量，以达到可以接受的最低剂量。
-与2400 mg /天相比，个体患者对3200 mg /天的反应可能更好，尽管在良好对照的临床试验中，就疗效而言，使用3200 mg /天并未显示出更好的平均反应。

用途：用于缓解类风湿关节炎和骨关节炎的体征和症状

类风湿关节炎的成人剂量

对于关节炎的轻微疼痛：
初始剂量：每4至6小时口服200 mg；可能需要时每4至6小时口服增加至400 mg
最大剂量：1200毫克/天（柜台销售）

类风湿关节炎和骨关节炎（包括慢性疾病发作） ：
每天口服1200至3200 mg，分次服用，每天3或4次
-个性化剂量；根据症状的严重程度调整剂量
最大剂量：3200毫克/天（处方强度）

评论：
-类风湿关节炎患者通常比骨关节炎患者需要更高的剂量。
-在慢性病中，几天至一周内可能会出现治疗反应，但最常见的是2周后；达到满意的反应后，复查并调整剂量，以达到可以接受的最低剂量。
-与2400 mg /天相比，个体患者对3200 mg /天的反应可能更好，尽管在良好对照的临床试验中，就疗效而言，使用3200 mg /天并未显示出更好的平均反应。

用途：用于缓解类风湿关节炎和骨关节炎的体征和症状

通常的成人止痛药

口头：
视需要每4至6小时口服200至400 mg
最大剂量：3200毫克/天（处方强度）； 1200毫克/天（非处方药）

肠胃外：
静脉注射（Caldolor）：视需要每6小时静脉注射400至800 mg
最大剂量：3200毫克/天

评论：
-应使用与个体治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量。
-在对照镇痛临床试验中，大于400毫克的口服剂量没有比400毫克的剂量有效。
-在静脉输注之前，患者应充分补充水分，以减少发生肾脏不良事件的风险；剂量应至少注入30分钟。

用途：
口服：缓解轻度至中度疼痛
IV：用于治疗轻度至中度疼痛；以及作为阿片类镇痛药的辅助手段来治疗中度至重度疼痛。

通常成人发烧剂量

口头：
初始剂量：每4至6个小时口服200 mg
-如果需要，可每4至6小时增加至400 mg
最大剂量：1200毫克/天

肠胃外（卡尔多勒）：
-初始剂量：一次400毫克静脉注射，然后视需要每4至6个小时静脉注射100至400毫克
-最大剂量：3200毫克/天

评论：
-根据个体患者的治疗目标，在最短的时间内使用最低的有效剂量。
-患者应充分补充水分，以减少发生肾脏不良事件的风险。
-IV剂量应至少注入30分钟。

用途：用于减少发烧

发热的常规儿科剂量

口服：
6个月至少于24个月：
婴儿滴剂（50 mg / 1.25 mL）：
-体重12至17磅（5.45至7.73千克）：根据需要每6至8个小时口服50毫克
-体重18至23磅（8.18至10.45千克）：视需要每6至8小时口服75毫克
最多：每天4剂

1年至12年以下：视需要每6至8小时口服5至10 mg / kg
-最大剂量：40毫克/公斤/天或每天4剂

12岁以上：
初始剂量：视需要每4至6小时口服200 mg
-如果需要额外的镇痛药，可能每4至6小时增加至400毫克
最大剂量：1200毫克/天

肠胃外（卡尔多勒） ：
6个月至少于12年：视需要每4至6小时静脉输注10 mg / kg
最大单剂量：400毫克
每日最大剂量：40 mg / kg或2400 mg /天，以较小者为准

12至17岁：根据需要每4至6小时静脉注射400 mg
每日最大剂量：2400毫克/天

评论：
-剂量应尽可能以体重为基础。
-口服混悬液有2种不同浓度：婴儿滴剂（50 mg / 1.25 mL）和儿童口服混悬液（100 mg / 5 mL）；验证剂量和强度，以避免剂量错误。
-有多种基于重量/年龄的剂量表的非处方产品；可以参考剂量图表以获取建议的剂量（按年龄）。
-患者在输注前应充分补充水分，以减少发生肾脏不良事件的风险；剂量应至少注入10分钟。

使用：用于缓解发烧。

通常的小儿止痛药

口服：
6个月至少于24个月：
婴儿滴剂（50 mg / 1.25 mL）：
-体重12至17磅（5.45至7.73千克）：根据需要每6至8个小时口服50毫克
-体重18至23磅（8.18至10.45千克）：视需要每6至8小时口服75毫克
最多：每天4剂

1年至12年以下：视需要每6至8小时口服5至10 mg / kg
-最大剂量：40毫克/公斤/天或每天4剂

12岁以上：
初始剂量：视需要每4至6小时口服200 mg
-如果需要额外的镇痛药，可能每4至6小时增加至400毫克
最大剂量：1200毫克/天

肠胃外（卡尔多勒） ：
6个月至少于12年：视需要每4至6小时静脉输注10 mg / kg
最大单剂量：400毫克
每日最大剂量：40 mg / kg或2400 mg /天，以较小者为准

12至17岁：根据需要每4至6小时静脉注射400 mg
每日最大剂量：2400毫克/天

评论：
-剂量应尽可能以体重为基础。
-口服混悬液有2种不同浓度：婴儿滴剂（50 mg / 1.25 mL）和儿童口服混悬液（100 mg / 5 mL）；验证剂量和强度，以避免剂量错误。
-有多种基于重量/年龄的剂量表的非处方产品；可以参考剂量图表以获取建议的剂量（按年龄）。
-患者在输注前应充分补充水分，以减少发生肾脏不良事件的风险；剂量应至少注入10分钟。

使用：用于缓解发烧。

青少年类风湿关节炎的常规儿科剂量

1岁或以上：
30至50 mg / kg /天，分4次服用

评论：
-剂量超过40 mg / kg /天，可能会增加出现严重不良反应的风险；尚未研究大于50 mg / kg /天的剂量，因此不建议使用。
-剂量超过30 mg / kg / day或有先前使用NSAID治疗的肝功能检查异常的患者，应密切监测早期肝功能不全的体征/症状。
-几天或几周可能无法达到治疗反应；一旦达到临床效果，应将剂量降低至最低有效剂量。

用途：用于缓解青少年类风湿关节炎的体征和症状

动脉导管未闭的常用儿科剂量

布洛芬赖氨酸（NeoProfen） ：
胎龄不超过32周；重量500至1500克：
-初始剂量：一次静脉注射10 mg / kg，然后在第一次给药后24和48小时静脉注射5 mg / kg，共3剂
-基于体重的剂量基于出生体重
-如果在第二次或第三次给药时明显无尿或明显少尿（尿量少于0.6 mL / kg / hr），请坚持用药直至实验室研究表明肾功能恢复正常

评论：
-一疗程定义为3剂；如果在完成第一个疗程后动脉导管闭合或大小明显减小，则无需进一步剂量。
-如果在继续医疗管理期间动脉导管未闭合或无法打开，则可能需要第二道疗程，替代药物治疗或手术。
-应为有明显临床意义的动脉导管未闭（PDA）明确证据的婴儿进行治疗。

用途：用于封闭体重在500至1500 g之间，临床胎龄不超过32周且常规医疗管理无效（例如，体液限制，利尿剂，呼吸支持等）的早产婴儿的具有临床意义的PDA。

痛经的常用儿科剂量

12岁以上：视需要每4到6个小时口服200到400毫克
最大剂量：3200毫克/天（处方强度）； 1200毫克/天（非处方药）

评论：
-治疗应在疼痛发作初期开始。

用途：用于缓解原发性痛经的体征和症状

肾脏剂量调整

晚期肾脏疾病：不推荐；如果需要治疗，建议密切监测肾功能

布洛芬赖氨酸注射液（NeoProfen）：肾功能严重受损的早产儿：禁忌

肝剂量调整

如果出现异常的肝脏检查或肝功能异常的体征或症状，请评估肝功能异常。
-如果发展为肝病或出现诸如嗜酸性粒细胞增多或皮疹的全身性表现，则应停止使用该药

-小儿：剂量超过30 mg / kg / day或以前有NSAID治疗的肝功能检查史异常的患者，应密切监测早期肝功能障碍的体征/症状

预防措施

美国盒装警告：严重心血管和胃肠道疾病的风险：
-非甾体抗炎药（NSAID）导致发生严重心血管（CV）血栓事件，心肌梗塞和中风的风险增加，这可能是致命的。这种风险可能在治疗初期发生，并可能随着使用时间的增加而增加。
-该药物在冠状动脉旁路移植术（CABG）手术中是禁忌的。
-NSAID引起严重胃肠道（GI）不良事件的风险增加，包括出血，溃疡和胃或肠道穿孔，可能致命。这些事件可以在使用期间的任何时间发生，而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡疾病和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。

禁忌症：
口服配方：
-对活性成分（例如过敏反应和严重的皮肤反应）或任何产品成分的超敏反应
-服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药（NSAID）后出现哮喘，荨麻疹或其他变态反应的历史；在这类患者中已报告了对NSAIDs的严重，有时是致命的过敏反应
-在冠状动脉搭桥术（CABG）手术中
肠胃外：
6个月或以上的成人和儿童患者（卡尔多勒）：
-对活性物质或任何产品成分的超敏性（例如过敏反应和严重的皮肤反应）
-服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后出现哮喘，荨麻疹或其他变态反应的历史；据报道，这类患者对NSAIDs有严重的，有时是致命的过敏反应
-在冠状动脉搭桥手术中
早产儿（NeoProfen）：
-未经治疗的证实或怀疑的感染
-先天性心脏病，其中动脉导管未闭（PDA）的通畅对于令人满意的肺或全身血流是必需的（例如，肺动脉闭锁，严重的法洛四联症，严重的主动脉缩窄）
-活动性出血，特别是活动性颅内出血或胃肠道出血
-血小板减少
-凝结缺陷
-已知或疑似坏死性小肠结肠炎
-严重肾功能不全

IV布洛芬（Caldolor）和口服停药：
小于6个月的患者尚未确定安全性和有效性。

在柜台胶囊和片剂：
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

非处方咀嚼片和悬浮液：
小于6个月的患者尚未确定安全性和有效性。

口服处方片：
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

布洛芬赖氨酸（NeoProfen）：小于32周胎龄的患者尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-口服片剂和胶囊剂：与食物和液体一起服用
-口服悬浮液：使用前应摇匀；有多种浓度可供选择；有关剂量参考表，请咨询制造商产品标签。与提供的加药装置一起使用；请勿使用任何其他设备。
-布洛芬赖氨酸（NeoProfen）：仅用于静脉内使用；使用前必须稀释
-IV布洛芬（Caldolor）：仅用于IV；使用前必须稀释至4 mg / mL或以下
-小心管理静脉注射制剂，以防外溢

储存要求：
-IV注射（Caldolor）：稀释的溶液在环境温度（20C至25C）和室内照明下最多可稳定24小时。
-布洛芬赖氨酸（NeoProfen）：避光；将小瓶存放在纸箱中，直到用完为止

重构/准备技术：
-咨询适当的制造商产品信息。

IV相容性：
-布洛芬赖氨酸（NeoProfen）：与葡萄糖或盐水兼容。请勿与TPN在同一IV线中同时使用；必要时，应在给药前后15分钟中断TPN；应使用右旋糖或生理盐水维持管线通畅。
-IV布洛芬（Caldolor）：与0.9％氯化钠注射液（生理盐水），5％葡萄糖注射液USP（D5W）或乳酸林格氏液兼容。

一般：
-咨询制造商产品标签，以基于重量/年龄的剂量表。
-在开始治疗之前，应权衡该药物的潜在收益和风险与其他治疗选择的权衡。
-应使用与个体患者治疗目标相一致的最短持续时间的最低有效剂量。
-服用非甾体类抗炎药（NSAID）会增加心脏病发作，心力衰竭和中风的风险；这些事件可能在治疗期间的任何时间发生，并且随着长期使用，心血管病（CV）病史或CV病危险因素以及更高剂量而增加风险。

监控：
-新生儿：监测治疗期间的肾功能和尿量。
-心血管：在开始治疗过程中以及整个治疗过程中都应密切监测血压。
-胃肠道：监测胃肠道出血的体征/症状。
-肾功能：监测肾脏状况，尤其是在肾脏前列腺素在维持肾脏灌注中起支持作用的情况下。
-定期监测接受长期治疗的患者的血细胞计数，肾脏和肝功能。

患者建议：
-应指导患者阅读美国FDA批准的患者标签（NSAID药物指南）。
-患者应就胃肠道事件，不良皮肤反应，过敏反应，肝毒性或无法解释的体重增加或水肿的体征和症状寻求医疗建议。
-如果发生心血管事件的体征/症状，包括呼吸短促，言语不清，胸痛或身体一侧无力，患者应立即就医。
-如果孕妇怀孕，计划怀孕或哺乳，应与医疗服务提供者联系；在妊娠30周或更晚的妊娠期不应使用这种药物。
-如果小儿患者的症状持续超过3天，成人患者的症状持续超过10天，则使用非处方产品的患者应联系医疗保健提供者。