莫米松是类固醇。它可以防止体内引起炎症的物质释放。
吸入莫米松可预防哮喘发作。它不会治疗已经开始的哮喘发作。
莫米松可能也可用于本用药指南中未列出的目的。
吸入莫米松不是哮喘发作的急救药物。仅使用速效吸入药来发作。如果您的呼吸问题迅速恶化,或者您认为哮喘药物治疗效果不佳,请寻求医疗帮助。
如果您对莫米松或牛奶蛋白过敏,则不应吸入莫米松。
告诉医生您是否曾经:
青光眼或白内障;
骨矿物质密度低;要么
最近的任何疾病或感染,包括结核病。
告诉医生您是否怀孕。目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。但是,怀孕期间未经治疗或不受控制的哮喘可能会导致并发症,例如低体重,早产或子痫(危险的高血压可能导致母亲和婴儿的医学问题)。治疗哮喘的益处可能超过给婴儿带来的任何风险。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
请勿给4岁以下的孩子服用这种药。不应将Asmanex HFA给予5岁以下的儿童。
长期使用类固醇可能会导致骨质流失(骨质疏松症),尤其是如果吸烟,不运动,饮食中维生素D或钙摄入不足或有骨质疏松症家族史的话。与您的医生谈谈您患骨质疏松症的风险。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
吸入莫米松不是哮喘发作的急救药物。仅使用速效吸入药来发作。如果您的呼吸问题迅速恶化,或者您认为哮喘药物治疗效果不佳,请寻求医疗帮助。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
每次使用吸入器后,请用水漱口,不要吞咽。
莫米松可以削弱(抑制)您的免疫系统,使您更容易感染。
症状最多可能需要2周的时间。治疗1周后,如果症状没有改善,请继续按照指示使用药物,并致电医生。
如果您还使用口服类固醇药物,则不应突然停止使用。遵循医生关于减少剂量的指示。
如果您手术,生病,承受压力或最近患有哮喘,则剂量需求可能会改变。如果您曾经服用口服(经口)类固醇,则可能需要重新开始口服药物。未经医生建议,请勿更改药物剂量或时间表。
存放在室温下,远离湿气和热源。首次打开铝箔袋并取出吸入器设备时,请在设备上写下日期。当剂量计数器显示“ 00”时,扔掉吸入器。
不使用时,请保持帽子在吸入器上。保持吸入式气雾罐远离明火或高热。如果罐太热,罐可能会爆炸。请勿刺破或燃烧空的吸入罐。
请勿清洗吸入器设备或使其弄湿。用干净的干纸巾或布擦拭吹口。
尽早使用药物,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免靠近生病或感染的人。如果您暴露于水痘或麻疹,请致电医生进行预防性治疗。在使用莫米松的人中,这些情况可能很严重,甚至可能致命。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
使用这种药物后出现喘息,窒息或其他呼吸问题;
视力模糊,隧道视力,眼痛或灯光周围看到光晕;
体内脂肪的形状或位置发生变化(尤其是在您的手臂,腿,脸,脖子,乳房和腰部);
哮喘症状恶化;
鹅口疮的迹象(真菌感染)-口腔或喉咙有疮或白斑,吞咽困难;要么
肾上腺激素水平低下的症状-极度疲倦或虚弱,恶心,呕吐,头昏眼花的感觉(就像你可能晕倒);
类固醇药物可影响儿童的生长。告诉医生,您的孩子在使用莫米松吸入时是否没有以正常的速度成长。
常见的副作用可能包括:
鼻窦过敏症状增加(流鼻涕,鼻塞,鼻窦疼痛),喉咙痛,流鼻血;
头痛;
肌肉或骨骼疼痛,背部疼痛;
流感症状;
胃部不适
月经痛要么
声音嘶哑或声音加深。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度,这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
抗生素;
抗真菌药
抗抑郁药;要么
抗病毒药物治疗艾滋病毒/艾滋病。
此列表不完整。其他药物可能会影响莫米松,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:9.03。
适用于莫米松:植入植入物
其他剂型:
除了其必要的作用,莫米松可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用莫米松治疗时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于莫米松:吸入气雾剂,吸入气雾粉
在临床试验中,发生肠胃炎和呕吐的发生率至少为1%但小于3%。 [参考]
非常常见(10%或更多):口腔念珠菌病
罕见(0.1%至1%):口干喉咙,消化不良[参考]
很常见(10%或更多):头痛[参考]
非常常见(10%或更多):鼻咽炎,过敏性鼻炎,上呼吸道感染
常见(1%至10%):鼻窦炎,支气管炎,咽炎,发声困难,鼻epi,鼻腔刺激,呼吸系统疾病
上市后报告:哮喘加重,可能包括咳嗽,呼吸困难,喘息和支气管痉挛[参考]
常见(1%至10%):痛经,尿路感染(儿科) [参考]
常见(1%至10%):肌肉骨骼疼痛,背部疼痛,肌痛[参考]
在临床试验中,发生疲劳,类似流感的症状,疼痛,耳痛和感染的发生率至少为1%但小于3%。 [参考]
常见(1%至10%):疲劳,类似流感的症状,疼痛,耳痛,感染,发烧和瘀伤(儿科) [参考]
罕见(0.1%至1%):心Pal [参考]
罕见(0.1%至1%):体重增加[参考]
罕见(少于0.1%):青光眼,白内障
上市后报告:愿景模糊[参考]
未报告频率:精神运动亢进,睡眠障碍,焦虑,抑郁或攻击性[参考]
上市后报告:立即和迟发的超敏反应,包括皮疹,瘙痒,血管性水肿和过敏反应[参考]
1.“产品信息。Asmanex Twisthaler(莫美他松)。”新泽西州Kenilworth的先灵-雅公司。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Asmanex HFA(莫美他松)。”新泽西州怀特豪斯站的默克公司。
4.美国食品药品监督管理局“药品安全标签变更(SLC):Asmanex HFA。可从以下网址获得:URL:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/safetylabelingchanges/index.cfm?utm_campaign=SLC% 203%2F30&utm_medium = email&utm_source = Eloqua&event = searchdetail.page&DrugNameID = 329&elq“([2018年3月26日]):
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
吸入气雾粉:
先前单独使用支气管扩张药或吸入皮质类固醇的疗法:
-初始剂量:晚上口服220 mcg
-最大剂量:每天两次,每次220 mcg,分次剂量为440 mcg,或每天一次,一次为440 mcg。
先前使用口服皮质类固醇的疗法:
-初始剂量:每天两次口服440 mcg
-最大剂量:880 mcg
吸入气雾剂:
先前吸入中剂量皮质类固醇的疗法:
-2每天两次口服100 mcg吸入
先前吸入大剂量或口服皮质类固醇的疗法:
-2每天两次口服200 mcg吸入
-最大剂量:每天800 mcg
对于目前正在接受慢性口服皮质类固醇疗法的患者:
-泼尼松应从该药物治疗至少1周后开始缓慢断奶。
-监测哮喘不稳定迹象,包括一系列客观的气流指标,以及在类固醇锥度和停止口服皮质类固醇治疗后肾上腺功能不全的症状。
评论:
-发作时间和症状缓解程度因患者而异。
-1周或更长时间可能无法获得最大收益。
-达到哮喘稳定性后,滴定至最低有效剂量以减少副作用。
-如果在治疗2周后对起始剂量无反应,则更高剂量可进一步控制哮喘。
-如果无法控制哮喘,请重新评估治疗并考虑其他治疗选择(例如,开始吸入皮质类固醇和长效β2-激动剂联合产品,或开始口服皮质类固醇)。
-请勿使用高于建议剂量的剂量。
用途:哮喘的维持治疗作为预防性治疗
吸入气雾粉:
少于4岁:此年龄段未获批准。
4到11岁:每天晚上一次吸入110 mcg
12岁以上:
以前单独使用支气管扩张药或吸入皮质类固醇的疗法:
初始剂量:晚上口服220 mcg
最大剂量:440 mcg,每天两次,每次220 mcg,分次服用,一次为440 mcg。
先前使用口服皮质类固醇的疗法:
初始剂量:每天两次吸入440 mcg
最大剂量:880微克
吸入气雾剂:
少于5年:此年龄段未获批准。
5至11年:每天两次两次吸入50 mcg
最大剂量:每天200 mcg
12岁以上:
当前没有吸入皮质类固醇:每天两次两次吸入100 mcg
当前使用的慢性口服糖皮质激素:每天两次两次吸入200 mcg
最大剂量:每天800 mcg
对于目前正在接受慢性口服皮质类固醇疗法的患者:
-泼尼松应从该药物治疗至少1周后开始缓慢断奶。
-监测哮喘不稳定迹象,包括一系列客观的气流指标,以及在类固醇锥度和停止口服皮质类固醇治疗后肾上腺功能不全的症状
评论:
-发作时间和症状缓解程度因患者而异。
-1周或更长时间可能无法获得最大收益。
-达到哮喘稳定性后,滴定至最低有效剂量以减少副作用。
-对于12岁以上的患者,如果治疗2周后对起始剂量无反应,则更高剂量可进一步控制哮喘。
-如果无法控制哮喘,请重新评估治疗并考虑其他治疗选择(例如,开始吸入皮质类固醇和长效β2-激动剂联合产品,或开始口服皮质类固醇)。
-请勿使用高于建议剂量的剂量。
用途:哮喘的维持治疗作为预防性治疗
不建议调整。
不建议调整。
莫米松的剂量应个体化并滴定至控制哮喘的最低有效剂量。
禁忌症:
-哮喘状态或其他需要加强治疗的急性哮喘发作
-对任何成分过敏
吸入气雾剂:4岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
吸入气雾剂:5岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于口服吸入。
-迅速而深吸。
-每次吸入后,用水冲洗漱口,不要吞咽。
-一天一次只能在晚上服用。
-如果错过剂量,请在常规时间服用下一个剂量。
重构/准备技术:
-首次使用前应对加压计量的气雾剂吸入器进行灌注,如果超过5天不使用,则应进行灌注。
-要灌注加压的气雾剂,请在远离面部的情况下向空气中释放4种测试喷雾剂,并在每次喷雾之前充分摇动。
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-使用限制:该药物未用于缓解急性支气管痉挛。
-该药物不是支气管扩张药,不应用于治疗哮喘病或缓解急性哮喘症状。
-急性哮喘症状应使用吸入的短效β2激动剂治疗。
监控:
-呼吸系统:哮喘症状,症状,不稳定性
-胃肠道:对口腔产生不良影响的迹象
-肌肉骨骼:小儿患者的骨矿物质密度(BMD)下降,生长
-眼:视力改变,眼内压升高,青光眼,白内障
患者建议:
-定期使用该药物,因为其有效性取决于定期使用。
-如果症状加重,请与医生联系,比平时更多地吸入急救吸入器,并按照医生的建议大幅降低肺功能。
-未经医生的建议,不得停止使用该药的治疗,因为停药后症状可能会再次出现。
已知共有57种药物与莫米松发生相互作用。
查看莫米松和下列药物的相互作用报告。
莫米松与1种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |