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Multitrace-4浓缩液

药品类别 静脉营养产品

Multitrace-4浓缩液

免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 不良反应/副作用
  • 过量
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

稀释后静脉使用

仅接收

描述

MULTITRACE®-4浓缩液(微量元素注射,USP 4)是一种无菌的无热原溶液,其中含有四种微量元素,可用作全肠外营养(TPN)的添加剂。

每毫升提供:锌5 mg,铜1 mg,锰0.5 mg和铬10 mcg。

每毫升包含:22毫克七水合硫酸锌(相当于5毫克锌);五水合硫酸铜3.93 mg(相当于1 mg铜);一水硫酸锰1.54毫克(相当于0.5毫克锰);六水合氯化铬51.3 mcg(相当于10 mcg铬);在注射用水和注射用水中,溶液的pH值可能已用硫酸和/或氢氧化钠调节。 10毫升多剂量小瓶包含0.9%的苄醇作为抗微生物防腐剂。

临床药理学

ZINC已被确定为70多种不同酶的辅助因子,包括碱性磷酸酶,乳酸脱氢酶以及RNA和DNA聚合酶。锌有助于伤口愈合,有助于维持正常的生长速度,正常的皮肤水合作用以及味觉和嗅觉。

在TPN期间提供锌可预防以下缺乏症状的发展:角化不全,肌痛,厌食,记忆力减退,吞噬,性腺功能减退,生长迟缓和肝脾肿大。据报道,TPN患者血浆水平低于20 mcg锌/ 100 mL,出现皮炎继发脱发。

COPPER是血清铜蓝蛋白的辅助因子,铜蓝蛋白是铁载体蛋白运铁蛋白的正确形成所必需的氧化酶。铜还有助于维持红细胞和白细胞形成的正常速率。据信在纯铜贫乏牛奶中喂养的婴儿中见到的坏死型骨骼变化是由于抗坏血酸氧化酶(一种铜酶)的活性降低。

在TPN期间提供铜可预防以下缺乏症状的发展:白细胞减少,中性粒细胞减少,贫血,铜蓝蛋白水平降低,转铁蛋白形成受损和继发性铁缺乏。

MANGANESE是酶的活化剂,例如多糖聚合酶,肝精氨酸酶,胆碱酯酶和丙酮酸羧化酶。

在TPN期间提供锰可防止以下缺乏症状的发展:恶心和呕吐,体重减轻,皮炎以及头发生长和颜色变化。

(三价)是葡萄糖耐量因子的一部分,葡萄糖耐量因子是胰岛素介导的反应的激活剂。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。

在TPN期间提供铬可预防以下缺乏症状的发展:葡萄糖耐量降低,共济失调,周围神经病变和类似于轻度/中度肝性脑病的混乱状态。

Multitrace-4浓缩液的适应症和用法

该制剂被指示用作TPN静脉注射溶液的补充剂。在TPN溶液中给药该溶液有助于维持血浆中锌,铜,锰和铬的水平,并防止这些痕量元素的内源性存储耗尽和随后的缺乏症状。

禁忌症

多道® - 4精矿不应该给予通过直接注射到未稀释的外周静脉输液,因为静脉炎的潜力。

警告事项

铜和锰通过胆汁消除。对于患有严重肝功能障碍和/或胆道阻塞的患者,可能需要完全减少或省略铜和锰补充剂。

本产品包含可能有毒的铝。如果肾功能受损,长时间肠胃外给药可能会使铝达到毒性水平。早产儿特别危险,因为他们的肾脏不成熟,需要大量的钙和磷酸盐溶液,其中含有铝。

研究表明,肾功能受损的患者,包括早产儿,接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时,其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。

预防措施

管理多道®之前-在TPN解决方案4精矿,医生必须评估患者的微量元素和疾病状态的代谢需要。建议经常测定各种微量元素的血清水平,作为调整剂量或完全省略溶液的指南。 ZINC通过肠和肾脏消除。排泄途径异常的患者应考虑保留的可能性。通过胆汁清除了,因此,胆道梗阻患者应考虑保留这些元素的可能性。然而,排出的辅助途径包括胰液或重吸收进入十二指肠,空肠或回肠腔。

在评估补充剂对维持正常葡萄糖体内稳态的贡献时,应考虑患者可能患有糖尿病的可能性,在这种情况下,可能需要口服或静脉注射降糖药。

怀孕

致畸作用

怀孕C类:尚未确定在怀孕中使用的安全性。多道®的使用-在育龄妇女4精矿要求预期收益对可能产生的危害加以权衡。

不良反应

溶液中ZINC,铜,锰的含量非常小,并且由于这些微量元素在建议的剂量水平下引起的毒性症状被认为不太可能发生。

过量

口服大量摄入硫酸导致的ZINC过量症状导致死亡。症状包括恶心,呕吐,脱水,电解质失衡,头晕,腹痛,嗜睡和不协调。已向无毒性表现的成人白血病患者单次静脉注射1至2 mg锌/ kg体重。锌的正常血浆水平约为88到112 mcg / 100 mL。尚不足以产生足以产生中毒症状的血浆水平。钙补充剂可赋予抗锌毒性的保护作用。

文献中报道的COPPER毒性症状包括虚脱,行为改变,腹泻,渐进性抽搐,肌张力低下,畏光和周围水肿。据报道,D-青霉胺可作为解毒剂有效。

接受TPN的患者尚未报告MANGANESE毒性。也没有关于食物和/或饮料摄入过多引起锰中毒的报道。

中毒的症状包括恶心,呕吐,溃疡和胃肠道,肾脏和肝脏损害,以及中枢神经系统异常,最终导致抽搐和昏迷。当连续两周以最高250 mcg /天的剂量给药时,静脉给予TPN患者的三价铬已被证明是无毒的。

Multitrace-4浓缩液剂量和管理

每毫升溶液可提供5毫克的锌,1毫克的铜,0.5毫克的锰和10毫克的铬。四种微量元素的建议剂量范围是:

对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的静脉内剂量水平为2.5至4毫克锌/天。对于急性分解代谢状态,建议每天增加2毫克锌。对于稳定的成年人,由于小肠有液体流失,建议每公升小肠液体损失额外的12.2 mg锌,或每千克粪便或回肠造口术再增加17.1 mg锌。建议接受比常规维持剂量高的锌的患者经常监测锌的血液水平。锌的正常血浆水平从约88到112 mcg / 100 mL不等。

对于5岁以下的足月婴儿和儿童,建议锌100 mcg / kg /天。对于体重不超过3公斤的早产婴儿(出生体重小于1500克),建议每天摄入300 mcg锌/公斤/天。

对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的添加剂量水平为0.5至1.5 mg铜/天。对于儿科患者,建议的附加剂量水平为20 mcg铜/ kg /天。铜的正常血浆范围约为80到160 mcg / 100 mL。

对于接受TPN代谢稳定的成年人,锰的建议添加剂量水平为0.15至0.8毫克/天。对于儿科患者,建议的锰水平为2至10 mcg / kg /天。

对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的添加剂量水平为10至15 mcg铬/天。代谢稳定的成年人,其肠道液体流失可能需要每天20 mcg铬,并经常监测血液水平作为后续给药的指南。对于儿科患者,建议的附加剂量水平为0.14至0.20 mcg / kg /天。

无菌除了多道® -推荐4浓缩成层流罩下肠外营养液。存在于多重轨迹®微量元素- 4浓缩物与电解质和维生素的通常存在于肠胃外营养制剂物理相容。

不要在同一注射器或小瓶中将抗坏血酸注射液与含铜或硒的肠胃外产品直接混合,因为这种混合物可能导致形成不溶性沉淀。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

储存在20 °至25 ° C(68 °至77 ° F);允许在15 °至30 ° C(59 °至86 ° F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。

供应方式

多道® - 4精矿(微量元素注射剂4,USP)

每毫升提供:锌5 mg,铜1 mg,锰0.5 mg和铬10 mcg。

NDC 0517-7201-25 1毫升单剂量瓶装,每盒25个

NDC 0517-7210-25 10毫升多剂量瓶* 25盒包装

*包含0.9%的苄醇作为抗菌防腐剂。

美国
REGENT,INC。
纽约州雪莉11967

IN7201
修订版8/18

主显示屏-1毫升

容器

NDC 0517-7201-25

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

1 mL单剂量小瓶

稀释后静脉使用

仅接收

美国注册公司
纽约州雪莉11967

纸箱

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

NDC 0517-7201-25
25 x 1毫升
单剂量瓶


稀释后用于静脉注射–不含防腐剂

仅接收

每毫升提供:锌5 mg,铜1 mg,锰0.5 mg和铬10 mcg。每毫升包含:硫酸锌(七水合物)22毫克,硫酸铜(五水合物)3.93毫克,硫酸锰(一水合物)1.54毫克,氯化铬(六水合物)51.3 mcg和注射用水qs的pH值可用硫酸和/或硫酸调节氢氧化钠。无菌,无热原。
警告:丢弃未使用的部分–仅在解决方案明确的情况下使用。储存在20°-25°C(68°-77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
使用说明:请参阅包装说明书。

美国
REGENT,INC。

纽约州雪莉11967

11/05版

主显示屏-10毫升

容器

NDC 0517-7210-25

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

10 mL
多剂量瓶

稀释后静脉使用

仅接收

美国注册有限公司
纽约州雪莉11967


纸箱

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

NDC 0517-7210-25
25 x 10毫升
多剂量小瓶

稀释后静脉使用

仅接收

每毫升提供:锌5毫克,铜1毫克,锰0.5毫克,铬10 mcg。每毫升包含:硫酸锌(七水合物)22毫克,硫酸铜(五水合物)3.93毫克,硫酸锰(一水合物)1.54毫克,氯化铬(六水合物)51.3 mcg,苄醇0.9%作为抗微生物防腐剂和注射用水qs pH可用硫酸和/或氢氧化钠调节。无菌,无热原。存放于20°-25°C(68°-77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
使用说明:请参阅包装说明书。

美国
REGENT,INC。

纽约州雪莉11967

11/05版

序列化标签-1毫升


序列化标签-10毫升

多轨-4
微量元素4注射液溶液浓缩
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0517-7201
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
硫酸七水合物(锌阳离子锌阳离子1毫升中22毫克
硫酸铜(阳离子)市政阳离子3.93毫克/ 1毫升
硫酸锰(锰阳离子(2+))锰阳离子(2+) 1 mL中1.54 mg
氯化铬(铬阳离子)铬阳离子1mL中含51.3 ug
非活性成分
成分名称强度
硫酸
氢氧化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0517-7201-25 25 VIAL,单剂量装在一个托盘中
1个1 mL样品瓶中的1 mL单剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物1993年12月7日
多轨-4
微量元素4注射液,溶液,浓缩液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0517-7210
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
硫酸七水合物(锌阳离子锌阳离子1毫升中22毫克
硫酸铜(阳离子)市政阳离子3.93毫克/ 1毫升
硫酸锰(锰阳离子(2+))锰阳离子(2+) 1 mL中1.54 mg
氯化铬(铬阳离子)铬阳离子1mL中含51.3 ug
非活性成分
成分名称强度
苯甲醇
硫酸
氢氧化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0517-7210-25 25个样品瓶,多剂量,放在一个纸盘中
1个10 mL in 1 VIAL,多剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物1993年11月29日
标签机-American Regent,Inc.(002033710)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
美国丽晶公司002033710分析(0517-7201,0517-7210),制造(0517-7201,0517-7210),灭菌(0517-7201,0517-7210)
美国丽晶公司

稀释后静脉使用

仅接收

描述

MULTITRACE®-4浓缩液(微量元素注射,USP 4)是一种无菌的无热原溶液,其中含有四种微量元素,可用作全肠外营养(TPN)的添加剂。

每毫升提供:锌5 mg,铜1 mg,锰0.5 mg和铬10 mcg。

每毫升包含:22毫克七水合硫酸锌(相当于5毫克锌);五水合硫酸铜3.93 mg(相当于1 mg铜);一水硫酸锰1.54毫克(相当于0.5毫克锰);六水合氯化铬51.3 mcg(相当于10 mcg铬);在注射用水和注射用水中,溶液的pH值可能已用硫酸和/或氢氧化钠调节。 10毫升多剂量小瓶包含0.9%的苄醇作为抗微生物防腐剂。

临床药理学

ZINC已被确定为70多种不同酶的辅助因子,包括碱性磷酸酶,乳酸脱氢酶以及RNA和DNA聚合酶。锌有助于伤口愈合,有助于维持正常的生长速度,正常的皮肤水合作用以及味觉和嗅觉。

在TPN期间提供锌可预防以下缺乏症状的发展:角化不全,肌痛,厌食,记忆力减退,吞噬,性腺功能减退,生长迟缓和肝脾肿大。据报道,TPN患者血浆水平低于20 mcg锌/ 100 mL,出现皮炎继发脱发。

COPPER是血清铜蓝蛋白的辅助因子,铜蓝蛋白是铁载体蛋白运铁蛋白的正确形成所必需的氧化酶。铜还有助于维持红细胞和白细胞形成的正常速率。据信在纯铜贫乏牛奶中喂养的婴儿中见到的坏死型骨骼变化是由于抗坏血酸氧化酶(一种铜酶)的活性降低。

在TPN期间提供铜可预防以下缺乏症状的发展:白细胞减少,中性粒细胞减少,贫血,铜蓝蛋白水平降低,转铁蛋白形成受损和继发性铁缺乏。

MANGANESE是酶的活化剂,例如多糖聚合酶,肝精氨酸酶,胆碱酯酶和丙酮酸羧化酶。

在TPN期间提供锰可防止以下缺乏症状的发展:恶心和呕吐,体重减轻,皮炎以及头发生长和颜色变化。

(三价)是葡萄糖耐量因子的一部分,葡萄糖耐量因子是胰岛素介导的反应的激活剂。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。

在TPN期间提供铬可预防以下缺乏症状的发展:葡萄糖耐量降低,共济失调,周围神经病变和类似于轻度/中度肝性脑病的混乱状态。

Multitrace-4浓缩液的适应症和用法

该制剂被指示用作TPN静脉注射溶液的补充剂。在TPN溶液中给药该溶液有助于维持血浆中锌,铜,锰和铬的水平,并防止这些痕量元素的内源性存储耗尽和随后的缺乏症状。

禁忌症

多道® - 4精矿不应该给予通过直接注射到未稀释的外周静脉输液,因为静脉炎的潜力。

警告事项

铜和锰通过胆汁消除。对于患有严重肝功能障碍和/或胆道阻塞的患者,可能需要完全减少或省略铜和锰补充剂。

本产品包含可能有毒的铝。如果肾功能受损,长时间肠胃外给药可能会使铝达到毒性水平。早产儿特别危险,因为他们的肾脏不成熟,需要大量的钙和磷酸盐溶液,其中含有铝。

研究表明,肾功能受损的患者,包括早产儿,接受肠胃外铝含量超过4至5 mcg / kg /天时,其铝累积量与中枢神经系统和骨毒性有关。组织加载可能以更低的给药速率发生。

预防措施

管理多道®之前-在TPN解决方案4精矿,医生必须评估患者的微量元素和疾病状态的代谢需要。建议经常测定各种微量元素的血清水平,作为调整剂量或完全省略溶液的指南。 ZINC通过肠和肾脏消除。排泄途径异常的患者应考虑保留的可能性。通过胆汁清除了,因此,胆道梗阻患者应考虑保留这些元素的可能性。然而,排出的辅助途径包括胰液或重吸收进入十二指肠,空肠或回肠腔。

在评估补充剂对维持正常葡萄糖体内稳态的贡献时,应考虑患者可能患有糖尿病的可能性,在这种情况下,可能需要口服或静脉注射降糖药。

怀孕

致畸作用

怀孕C类:尚未确定在怀孕中使用的安全性。多道®的使用-在育龄妇女4精矿要求预期收益对可能产生的危害加以权衡。

不良反应

溶液中ZINC,铜,锰的含量非常小,并且由于这些微量元素在建议的剂量水平下引起的毒性症状被认为不太可能发生。

过量

口服大量摄入硫酸导致的ZINC过量症状导致死亡。症状包括恶心,呕吐,脱水,电解质失衡,头晕,腹痛,嗜睡和不协调。已向无毒性表现的成人白血病患者单次静脉注射1至2 mg锌/ kg体重。锌的正常血浆水平约为88到112 mcg / 100 mL。尚不足以产生足以产生中毒症状的血浆水平。钙补充剂可赋予抗锌毒性的保护作用。

文献中报道的COPPER毒性症状包括虚脱,行为改变,腹泻,渐进性抽搐,肌张力低下,畏光和周围水肿。据报道,D-青霉胺可作为解毒剂有效。

接受TPN的患者尚未报告MANGANESE毒性。也没有关于食物和/或饮料摄入过多引起锰中毒的报道。

中毒的症状包括恶心,呕吐,溃疡和胃肠道,肾脏和肝脏损害,以及中枢神经系统异常,最终导致抽搐和昏迷。当连续两周以最高250 mcg /天的剂量给药时,静脉给予TPN患者的三价铬已被证明是无毒的。

Multitrace-4浓缩液剂量和管理

每毫升溶液可提供5毫克的锌,1毫克的铜,0.5毫克的锰和10毫克的铬。四种微量元素的建议剂量范围是:

对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的静脉内剂量水平为2.5至4毫克锌/天。对于急性分解代谢状态,建议每天增加2毫克锌。对于稳定的成年人,由于小肠有液体流失,建议每公升小肠液体损失额外的12.2 mg锌,或每千克粪便或回肠造口术再增加17.1 mg锌。建议接受比常规维持剂量高的锌的患者经常监测锌的血液水平。锌的正常血浆水平从约88到112 mcg / 100 mL不等。

对于5岁以下的足月婴儿和儿童,建议锌100 mcg / kg /天。对于体重不超过3公斤的早产婴儿(出生体重小于1500克),建议每天摄入300 mcg锌/公斤/天。

对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的添加剂量水平为0.5至1.5 mg铜/天。对于儿科患者,建议的附加剂量水平为20 mcg铜/ kg /天。铜的正常血浆范围约为80到160 mcg / 100 mL。

对于接受TPN代谢稳定的成年人,锰的建议添加剂量水平为0.15至0.8毫克/天。对于儿科患者,建议的锰水平为2至10 mcg / kg /天。

对于接受TPN代谢稳定的成年人,建议的添加剂量水平为10至15 mcg铬/天。代谢稳定的成年人,其肠道液体流失可能需要每天20 mcg铬,并经常监测血液水平作为后续给药的指南。对于儿科患者,建议的附加剂量水平为0.14至0.20 mcg / kg /天。

无菌除了多道® -推荐4浓缩成层流罩下肠外营养液。存在于多重轨迹®微量元素- 4浓缩物与电解质和维生素的通常存在于肠胃外营养制剂物理相容。

不要在同一注射器或小瓶中将抗坏血酸注射液与含铜或硒的肠胃外产品直接混合,因为这种混合物可能导致形成不溶性沉淀。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

储存在20 °至25 ° C(68 °至77 ° F);允许在15 °至30 ° C(59 °至86 ° F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。

供应方式

多道® - 4精矿(微量元素注射剂4,USP)

每毫升提供:锌5 mg,铜1 mg,锰0.5 mg和铬10 mcg。

NDC 0517-7201-25 1毫升单剂量瓶装,每盒25个

NDC 0517-7210-25 10毫升多剂量瓶* 25盒包装

*包含0.9%的苄醇作为抗菌防腐剂。

美国
REGENT,INC。
纽约州雪莉11967

IN7201
修订版8/18

主显示屏-1毫升

容器

NDC 0517-7201-25

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

1 mL单剂量小瓶

稀释后静脉使用

仅接收

美国注册公司
纽约州雪莉11967

纸箱

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

NDC 0517-7201-25
25 x 1毫升
单剂量瓶


稀释后用于静脉注射–不含防腐剂

仅接收

每毫升提供:锌5 mg,铜1 mg,锰0.5 mg和铬10 mcg。每毫升包含:硫酸锌(七水合物)22毫克,硫酸铜(五水合物)3.93毫克,硫酸锰(一水合物)1.54毫克,氯化铬(六水合物)51.3 mcg和注射用水qs的pH值可用硫酸和/或硫酸调节氢氧化钠。无菌,无热原。
警告:丢弃未使用的部分–仅在解决方案明确的情况下使用。储存在20°-25°C(68°-77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
使用说明:请参阅包装说明书。

美国
REGENT,INC。

纽约州雪莉11967

11/05版

主显示屏-10毫升

容器

NDC 0517-7210-25

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

10 mL
多剂量瓶

稀释后静脉使用

仅接收

美国注册有限公司
纽约州雪莉11967


纸箱

MULTITRACE -4浓缩液
(USP痕量元素注射4)

NDC 0517-7210-25
25 x 10毫升
多剂量小瓶

稀释后静脉使用

仅接收

每毫升提供:锌5毫克,铜1毫克,锰0.5毫克,铬10 mcg。每毫升包含:硫酸锌(七水合物)22毫克,硫酸铜(五水合物)3.93毫克,硫酸锰(一水合物)1.54毫克,氯化铬(六水合物)51.3 mcg,苄醇0.9%作为抗微生物防腐剂和注射用水qs pH可用硫酸和/或氢氧化钠调节。无菌,无热原。存放于20°-25°C(68°-77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内偏移(请参阅USP控制的室温)。
使用说明:请参阅包装说明书。

美国
REGENT,INC。

纽约州雪莉11967

11/05版

序列化标签-1毫升


序列化标签-10毫升

多轨-4
微量元素4注射液,溶液,浓缩液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0517-7201
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
硫酸七水合物(锌阳离子锌阳离子1毫升中22毫克
硫酸铜(阳离子)市政阳离子3.93毫克/ 1毫升
硫酸锰(锰阳离子(2+))锰阳离子(2+) 1 mL中1.54 mg
氯化铬(铬阳离子)铬阳离子1mL中含51.3 ug
非活性成分
成分名称强度
硫酸
氢氧化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0517-7201-25 25 VIAL,单剂量装在一个托盘中
1个1 mL样品瓶中的1 mL单剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物1993年12月7日
多轨-4
微量元素4注射液,溶液,浓缩液
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:0517-7210
行政途径静脉DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
硫酸七水合物(锌阳离子锌阳离子1毫升中22毫克
硫酸铜(阳离子)市政阳离子3.93毫克/ 1毫升
硫酸锰(锰阳离子(2+))锰阳离子(2+) 1 mL中1.54 mg
氯化铬(铬阳离子)铬阳离子1mL中含51.3 ug
非活性成分
成分名称强度
苯甲醇
硫酸
氢氧化钠
打包
项目代码包装说明
1个NDC:0517-7210-25 25个样品瓶,多剂量,放在一个纸盘中
1个10 mL in 1 VIAL,多剂量
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物1993年11月29日
标签机-American Regent,Inc.(002033710)
成立时间
名称地址ID / FEI运作方式
美国丽晶公司002033710分析(0517-7201,0517-7210),制造(0517-7201,0517-7210),灭菌(0517-7201,0517-7210)
美国丽晶公司

已知总共有147种药物与Multitrace-4 Concentrate(微量元素)相互作用。

  • 2种主要药物相互作用
  • 77种中等程度的药物相互作用
  • 68种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与Multitrace-4 Concentrate(痕量元素)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Multitrace-4 Concentrate(示踪元素)的相互作用。

最常检查的互动

查看Multitrace-4 Concentrate(痕量元素)和以下所列药物的相互作用报告。

  • 对乙酰氨基酚
  • AndroGel(睾丸激素)
  • 阿奇霉素
  • 阿奇霉素剂量包(阿奇霉素)
  • Bactroban(莫匹罗星局部用药)
  • 西酞普兰
  • 氯米帕明
  • 环苯扎林
  • 双丙戊酸钠
  • Effexor XR(文拉法辛)
  • 吉非贝齐
  • Generlac(乳果糖)
  • 乳果糖
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 局部莫匹罗星
  • 奥氮平
  • 泰诺关节炎疼痛(对乙酰氨基酚)
  • 泰诺酚增强剂(对乙酰氨基酚)
  • 泰诺常规强度(对乙酰氨基酚)
  • 文拉法辛

Multitrace-4集中(痕量元素)疾病相互作用

Multitrace-4 Concentrate(痕量元素)与疾病的相互作用有4种,包括:

  • 肾功能不全
  • 淘汰
  • 肾功能不全
  • 吸收不良综合征

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。