Mydral品牌名称在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准,则可能会有通用的等效产品。
在美国
在加拿大
可用的剂型:
眼用阿托品,阿马托品和东pol碱可用于扩张(扩大)眼睛的瞳孔。它们在眼科检查之前,眼科手术之前和之后使用,并用于治疗某些眼部疾病,例如葡萄膜炎或后粘连。
这些药物只能在医生的处方下使用。
告诉您的医生您是否对本组药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
婴儿和幼儿以及金色或蓝色眼睛的孩子可能对阿托品,荷马托品或东pol碱的作用特别敏感。这可能会增加治疗期间出现副作用的机会。儿童应使用较低强度的这种药物。
老年人对阿托品,阿马托品或东pol碱的影响特别敏感。这可能会增加治疗期间出现副作用的机会。
尚未对人类或动物进行怀孕影响的研究。但是,这些药物可能会被人体吸收。
这些药物可能被人体吸收。阿托品会以极少量进入母乳,并可能对使用眼科阿托品的哺乳母亲造成副作用,例如快速脉搏,发烧或皮肤干燥。尚不知道马托平或东pol碱是否会进入母乳。尽管大多数药物会少量流入母乳中,但许多母乳喂养期间可以安全使用。正在使用其中一种药物且希望母乳喂养的母亲应与医生讨论此事。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这些药物中的任何一种时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议与以下任何一种药物一起使用此类药物。您的医生可能决定不使用此类药物治疗您,或更改您服用的其他药物。
通常不建议将此类药物与以下任何一种药物同时使用,但在某些情况下可能是必需的。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响此类药物的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用多种含有阿托品,荷马托品和东pol碱的产品的信息。它可能不特定于Mydral。请仔细阅读。
要使用这种药物的眼药水(滴眼液)形式:
要使用这种药的药膏形式:
仅按指示使用此药。不要多使用它,也不要比医生命令更频繁地使用它。这样做可能会增加过多的药物被人体吸收的机会以及产生副作用的机会。当这种药物用于婴儿和儿童时,这一点尤其重要,因为过量使用对婴儿和儿童非常危险。
对于不同的患者,该类别的剂量药物会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括这些药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
如果您错过了这种药物的剂量,您的给药时间表为:
放在儿童接触不到的地方。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
将这种药涂在眼睛上之后:
在停止使用这种药物后,这些效果可能会持续几天。但是,请咨询您的医生,如果持续时间超过以下时间:
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
过多的药物被人体吸收的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关托吡卡胺眼药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Mydral品牌。
适用于托吡卡胺眼药水:眼药水
除了其所需的作用外,托吡卡胺眼药(Mydral中所含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用托吡卡胺眼药时,请尽快与医生联系,检查是否有下列任何副作用:
过多的药物被人体吸收的症状
可能会出现托吡卡胺眼药的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于托吡卡胺滴眼液:混合粉,滴眼液
该药物报道的副作用包括短暂性刺痛,视力模糊,畏光和浅表点状角膜炎。一些患者经历了长时间的瞳孔散大。 [参考]
未报告的频率:头痛,嗜睡,嗜睡,疲劳,注意力不集中,中枢神经系统障碍,发声困难
上市后报告:头晕[参考]
未报告频率:精神病反应,行为障碍[参考]
行为障碍或精神病可能在儿童中更为常见。 [参考]
未报告的频率:头痛,嗜睡,嗜睡,疲劳,注意力不集中,中枢神经系统障碍,发声困难
上市后报告:头晕[参考]
未报告频率:心动过速,心动过缓,心律不齐,心
上市后报告:降压,晕厥[参考]
已有短暂性心动过缓继发心动过速并伴有心pit和心律不齐的报道。 [参考]
未报告频率:过敏反应,过敏[参考]
未报告频率:口干,口渴,吞咽困难,恶心,呕吐,便秘[参考]
未报告频率:鼻炎,支气管分泌物减少,支气管痉挛
上市后报告:粘膜干燥[参考]
未报告频率:尿retention留,排尿困难[参考]
未报告频率:红斑性皮疹,瘙痒,面色苍白,潮红,出汗增多,皮肤干燥[参考]
未报告频率:肌肉僵硬[参考]
1.“产品信息。Tropicamide(托吡卡胺眼药)。”纽约州罗切斯特市的博士伦。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
验光折射:
-将1或2滴1%溶液滴入眼睛;重复5分钟。
评论:
-如果未在20到30分钟内进行检查,则可能会另外滴药。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
眼底镜检查
-在检查前15或20分钟将1或2滴0.5%的溶液滴入眼睛。
评论:
-重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
验光折射:
-将1或2滴1%溶液滴入眼睛;重复5分钟。
评论:
-如果未在20到30分钟内进行检查,则可能会另外滴药。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
眼底镜检查
-在检查前15或20分钟将1或2滴0.5%的溶液滴入眼睛。
评论:
-重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
使用:产生散瞳和睫状肌麻痹,用于诊断程序。
不建议调整剂量。
不建议调整剂量。
眼睛发红时要小心,因为充血会大大增加通过结膜的全身吸收率。
重度着色的氮化物可能需要更高的强度或更多剂量。
滴注后1到2分钟,对泪管施加压力可使全身吸收减至最小。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅局部使用,不用于注射
-使用前应摘掉隐形眼镜。
-给药后要洗手,以免意外摄入。
-滴注后1分钟向泪道施加压力可使全身吸收减至最小。
储存要求:
储存在8C至27C(46F至80F);不要冷藏;避光保持容器密闭。
一般:
-具有大量色素的患者可能需要更高的强度或更多剂量。
-散瞳完全恢复可能需要长达24小时。
患者建议:
-应建议患者在滴注后1到3分钟内对泪囊施加压力,以最大程度地减少全身吸收(尤其是儿童)。
-应警告父母意外摄入会引起口服毒性,并建议父母在使用后洗手和洗手。
-建议患者在散瞳时保护眼睛免受强光照射。
-应建议患者散瞳时不要驾驶或进行潜在的危险活动。
已知总共有16种药物可与Mydral(托吡卡胺眼药)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Mydral(托吡卡胺眼药)有1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |