EpiPen 2-Pak

什么是EpiPen 2-Pak？

EpiPen 2-Pak用于治疗对昆虫st伤，食物，药物和其他过敏原的严重过敏反应（过敏反应）。

有严重过敏反应史的人可手持肾上腺素自动注射器进行自我注射。

肾上腺素还用于治疗运动引起的过敏反应或治疗由败血性休克引起的低血压。

EpiPen 2-Pak也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

服用肾上腺素治疗严重的过敏反应后，应寻求紧急医疗护理。注射后，您将需要接受进一步的治疗和观察。

在服药之前

在使用肾上腺素之前，请告知您的医生过去是否曾使用EpiPen 2-Pak导致过敏反应加重。

告诉医生您是否曾经：

• 心脏病或高血压；

• 哮喘;

• 帕金森氏病；

• 抑郁或精神疾病；

• 甲状腺疾病；要么

• 糖尿病。

在怀孕或哺乳期间发生过敏反应可能会损害母亲和婴儿。在怀孕期间或哺乳期间，您可能需要使用肾上腺素。注射后应立即寻求紧急医疗护理。

在紧急情况下，您可能无法告知护理人员您是孕妇还是母乳喂养。确保有任何照顾您怀孕的医生，或者您的宝宝知道您收到了这种药。

我应该如何使用EpiPen 2-Pak？

肾上腺素注射到大腿外侧的皮肤或肌肉中。在紧急情况下，可以通过衣服进行注射。

肾上腺素有时通过静脉输注给予。医护人员会为您提供此类注射。

阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明，请咨询您的医生或药剂师。

自动注射器装置是一次性的一次性系统。遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。

没有医疗建议，请勿给孩子服用这种药。

准备使用自动进样器之前，请勿卸下安全盖。卸下安全盖后，切勿将手指放在喷油嘴上。

要使用肾上腺素自动注射器：

• 在自动注射器周围形成拳头，尖端朝下。拉下安全盖。

• 将尖端放在大腿外侧的肉质部分上。您可以直接通过衣服注射。给儿童或婴儿注射时，请紧握腿部。

• 用力将自动注射器推向大腿，以释放注射肾上腺素剂量的针头。激活后，将自动进样器固定到位10秒钟。

• 从大腿上取下自动注射器，并轻轻按摩该区域。小心地先将用过的设备针头重新插入输送管。重新盖好试管盖，并随身带到急诊室，以便任何人对您进行治疗都会知道您收到了多少肾上腺素。

• 只能使用自动注射器一次。如果在整整10秒钟之前针头已经从您的皮肤中拔出，请勿第二次尝试重新插入自动注射器。如果初次使用时针头弯曲，则可能会严重伤害您的皮肤。

服用肾上腺素后应寻求紧急医疗护理。肾上腺素的作用可能在10或20分钟后消失。您将需要接受进一步的治疗和观察。

如果在给另一个人注射肾上腺素时不小心给自己注射，也要寻求紧急医疗护理。

您的药物还可能带有“训练笔”。训练笔不包含药物和针头。仅用于非紧急情况下练习给自己一个EpiPen 2-Pak。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。请勿冷藏或冷冻这种药物，也不要将其存放在汽车中。

如果EpiPen 2-Pak更改了颜色或其中有颗粒，或者标签上的有效期已过，请不要使用它。致电您的药剂师以获取新处方。

如果我错过剂量怎么办？

由于肾上腺素在需要时使用，因此没有每日给药时间表。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

肾上腺素过量的症状可能包括麻木或无力，剧烈头痛，视力模糊，脖子或耳朵敲打，出汗，发冷，胸痛，心律过速或缓慢，严重的呼吸急促或咳嗽并伴有泡沫粘液。

使用EpiPen 2-Pak时应避免什么？

请勿将肾上腺素注射入静脉或臀部肌肉，否则可能无法正常工作。仅将其注入大腿的肉质外部。

不小心将肾上腺素注射到您的手或脚上可能会导致这些区域的血液流失，并导致麻木。

EpiPen 2-Pak副作用

在使用肾上腺素之前，请告知您的医生过去是否曾使用EpiPen 2-Pak导致过敏反应加重。

如果您在注射部位周围发现疼痛，肿胀，发热，发红或其他感染迹象，请立即致电医生。

常见的副作用可能包括：

• 呼吸困难

• 快速或剧烈的心跳；

• 皮肤苍白，出汗；

• 恶心和呕吐;

• 头晕;

• 虚弱或震颤；

• 阵阵头痛要么

• 感到紧张，焦虑或恐惧。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

哪些其他药物会影响EpiPen 2-Pak？

其他药物可能会影响肾上腺素，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：13.01。

注意：本文档包含有关肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称EpiPen 2-Pak。

对于消费者

适用于肾上腺素：吸入气雾剂液体

其他剂型：

• 注射液

需要立即就医的副作用

肾上腺素（EpiPen 2-Pak中包含的活性成分）及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用肾上腺素时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

发病率未知

• 模糊的视野
• 胸痛或不适
• 混乱
• 说话困难
• 头晕
• 双重视野
• 头痛
• 无法移动手臂，腿部或面部肌肉
• 无法说话
• 恶心
• 紧张
• 手臂，下颌，背部或颈部疼痛或不适
• 敲打耳朵
• 癫痫发作
• 缓慢或快速的心跳
• 言语缓慢
• 出汗
• 震颤
• 呕吐

不需要立即就医的副作用

肾上腺素可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 难以入睡

对于医疗保健专业人员

适用于肾上腺素：复方散剂，吸入气雾剂，吸入溶液，注射剂，注射液，静脉内溶液，皮下悬液

一般

由于缺乏用于治疗过敏反应的随机对照临床试验，因此很难确定与该药全身使用相关的不良反应的真实发生率。最常见的不良反应包括焦虑症，忧虑症，躁动不安，震颤，虚弱，头晕，出汗，心，面色苍白，恶心和呕吐，头痛和/或呼吸困难。 ^[参考]

心血管的

频率没有报道：心动过速，室上性心动过速，室性心律失常，心肌缺血，心肌梗塞，肢体/外周缺血，心悸，心绞痛，心律失常，高血压，血管收缩，心室异位，心室纤维性颤动，四肢发冷，心电图变化，应激性心肌病^{[参考文献]}

神经系统

未报告频率：头痛，感觉异常，震颤，中风，中枢神经系统出血，头晕，脑出血，记忆力减退，头昏眼花，精神运动性躁动，刺痛，帕金森氏症加重，晕厥，抽搐，蛛网膜下腔出血，偏瘫^[参考]

精神科

未报告的频率：神经质，兴奋性，焦虑，忧虑，躁动，神志不清，恐慌，幻觉，精神病，恐惧，失眠/失眠，紧张，混乱，易怒^[参考]

本地

未报告的频率：外渗，注射部位苍白，注射部位发冷，注射部位感觉低下，注射部位受伤，局部缺血性坏死^[参考]

皮肤科

未报告频率：出汗，面色苍白，竖毛，皮肤变白，皮肤坏死伴渗出，坏死性筋膜炎，皮肤和面部潮红/发红，多汗症^[参考]

新陈代谢

未报告频率：低血糖，高血糖，胰岛素抵抗，低血钾，乳酸性酸中毒，胰岛素分泌受抑制，代谢性酸中毒，厌食^[参考]

呼吸道

频率未报告：肺水肿，罗音，呼吸困难，呼吸困难，支气管痉挛，粘膜缺氧^[参考]

肾的

未报告频率：肾功能不全^[参考]

过敏症

超敏反应副作用极为罕见。接触性皮炎与眼用肾上腺素（EpiPen 2-Pak中包含的活性成分）有关。这些反应通常伴有眼睑浮肿和浓黄色分泌物。

胃肠道

未报告频率：恶心，呕吐，肠坏死，唾液分泌过多^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：尿retention留，排尿困难^[参考]

血液学

未报告频率：血小板增多症^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：坏死^[参考]

其他

未报告频率：胸痛，无力，坏疽性气虚，乏力^[参考]

眼科

未报告频率：角膜内皮损伤^[参考]

内分泌

未报告频率：刺激生长激素分泌^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

通常的成人停搏剂量

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-IV：0.5至1 mg（5至10 mL）IV一次;在复苏过程中，应每5分钟静脉注射0.5 mg（5 mL）
-心内：通过心内注射一次至左心室，为0.3至0.5 mg（3至5 mL）
-气管内：通过气管内导管直接将0.5到1 mg（5 mL到10 mL）一次

评论：
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下，才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。

用途：用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞（斯托克斯-亚当斯综合症）

美国心脏协会（AHA）建议：
-IV或骨内：在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内：如果无法建立静脉或骨内途径，则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg

用途：用于心脏骤停时的给药

成人心室颤动的常用剂量

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-IV：0.5至1 mg（5至10 mL）IV一次;在复苏过程中，应每5分钟静脉注射0.5 mg（5 mL）
-心内：通过心内注射一次至左心室，为0.3至0.5 mg（3至5 mL）
-气管内：通过气管内导管直接将0.5到1 mg（5 mL到10 mL）一次

评论：
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下，才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。

用途：用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞（斯托克斯-亚当斯综合症）

美国心脏协会（AHA）建议：
-IV或骨内：在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内：如果无法建立静脉或骨内途径，则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg

用途：用于心脏骤停时的给药

成年人心动过速的常用剂量

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-IV：0.5至1 mg（5至10 mL）IV一次;在复苏过程中，应每5分钟静脉注射0.5 mg（5 mL）
-心内：通过心内注射一次至左心室，为0.3至0.5 mg（3至5 mL）
-气管内：通过气管内导管直接将0.5到1 mg（5 mL到10 mL）一次

评论：
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下，才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。

用途：用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞（斯托克斯-亚当斯综合症）

美国心脏协会（AHA）建议：
-IV或骨内：在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内：如果无法建立静脉或骨内途径，则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg

用途：用于心脏骤停时的给药

通常用于心脏骤停的成人剂量

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-IV：0.5至1 mg（5至10 mL）IV一次;在复苏过程中，应每5分钟静脉注射0.5 mg（5 mL）
-心内：通过心内注射一次至左心室，为0.3至0.5 mg（3至5 mL）
-气管内：通过气管内导管直接将0.5到1 mg（5 mL到10 mL）一次

评论：
-仅在没有足够时间建立静脉输液途径的情况下，才应由受过此技术训练的人员进行心内注射。

用途：用于预防和治疗心脏骤停和晕厥性发作引起的短暂性房室传导阻滞（斯托克斯-亚当斯综合症）

美国心脏协会（AHA）建议：
-IV或骨内：在心脏骤停期间每3至5分钟静脉内或骨内1 mg
-气管内：如果无法建立静脉或骨内途径，则在心搏停止期间每3至5分钟气管内2至2.5 mg

用途：用于心脏骤停时的给药

通常的成人哮喘剂量-急性

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
0.1至0.25 mg（1至2.5 mL）缓慢静脉注射一次

用途：用于治疗急性哮喘发作，以缓解支气管痉挛，不受吸入或皮下注射其他药物溶液的控制

成年人过敏反应的常用剂量

自动进样器：
30公斤或以上：0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复

评论：
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-自动注射器仅可作为紧急支持疗法立即给药，不能替代或替代立即医疗服务。

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：
30公斤或以上：0.3至0.5毫克（0.3至0.5毫升）未稀释的药物IM或皮下注射到大腿前外侧；根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量：0.5 mg（0.5 mL）

评论：
-对于IM给药，请使用足够长的针头（至少1/2英寸至5/8英寸）以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射，因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响，并重复滴定剂量以达到效果。

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
0.1至0.25 mg（1至2.5 mL）缓慢静脉注射一次

便利试剂盒1 mg / mL（1：1000） ：
0.2至1 mg IM或皮下

用途：用于紧急治疗过敏反应（I型），包括对st或咬虫的过敏反应，过敏原免疫疗法，食品，药物，诊断测试物质和其他过敏原，以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应；对于确定有过敏反应风险增加的患者，包括有过敏反应史的患者，应立即给药

通常成人剂量的过敏反应

自动进样器：
30公斤或以上：0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复

评论：
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-自动注射器仅可作为紧急支持疗法立即给药，不能替代或替代立即医疗服务。

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：
30公斤或以上：0.3至0.5毫克（0.3至0.5毫升）未稀释的药物IM或皮下注射到大腿前外侧；根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量：0.5 mg（0.5 mL）

评论：
-对于IM给药，请使用足够长的针头（至少1/2英寸至5/8英寸）以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射，因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响，并重复滴定剂量以达到效果。

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
0.1至0.25 mg（1至2.5 mL）缓慢静脉注射一次

便利试剂盒1 mg / mL（1：1000） ：
0.2至1 mg IM或皮下

用途：用于紧急治疗过敏反应（I型），包括对st或咬虫的过敏反应，过敏原免疫疗法，食品，药物，诊断测试物质和其他过敏原，以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应；对于确定有过敏反应风险增加的患者，包括有过敏反应史的患者，应立即给药

成年人瞳孔扩张的常用剂量

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：
-眼内：在100至1000 mL眼科冲洗液中稀释1 mL 1 mg / mL一次性小瓶（1：1000）的浓度至1：100,000至1：1,000,000（10 mcg / mL至1 mcg / mL），并根据手术需要使用冲洗液
-前房内：在眼科冲洗液中稀释后，也可将溶液以0.1 mL的推注剂量以1：100,000至1：400,000（10 mcg / mL至2.5 mcg / mL）的剂量注射到脑室内。

评论：
-Adrenalin制剂不用于眼科。
-如果溶液有色，混浊或含有颗粒物质，请勿使用。

用途：用于眼内手术过程中诱发和维持瞳孔散大

成人低血压剂量

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：0.05至2 mcg / kg / min静脉滴注并滴定以达到所需的平均动脉压（MAP）
-剂量可以定期调整，例如每10至15分钟以0.05至0.2 mcg / kg / min的增量进行调整，以实现所需的血压目标

评论：
-使用前必须稀释；有关适当的稀释说明，请咨询制造商产品信息。
-给药前应尽可能完全纠正血容量减少；作为紧急措施，可在补充血容量之前或同时进行。
-通常需要持续几个小时或几天的连续输注，直到患者的血液动力学状况改善为止；灌注持续时间或总累积剂量未知。
-血液动力学稳定后，可能会随着时间的推移逐渐断奶，例如在12到24小时内每30分钟减少一次剂量。

用途：用于降低脓毒性休克相关低血压患者的平均动脉血压

通常的成人电击剂量

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：0.05至2 mcg / kg / min静脉滴注并滴定以达到所需的平均动脉压（MAP）
-剂量可以定期调整，例如每10至15分钟以0.05至0.2 mcg / kg / min的增量进行调整，以实现所需的血压目标

评论：
-使用前必须稀释；有关适当的稀释说明，请咨询制造商产品信息。
-给药前应尽可能完全纠正血容量减少；作为紧急措施，可在补充血容量之前或同时进行。
-通常需要持续几个小时或几天的连续输注，直到患者的血液动力学状况改善为止；灌注持续时间或总累积剂量未知。
-血液动力学稳定后，可能会随着时间的推移逐渐断奶，例如在12到24小时内每30分钟减少一次剂量。

用途：用于降低脓毒性休克相关低血压患者的平均动脉血压

成年人心律失常的常用剂量

制造商未提供具体的剂量说明。

AHA建议：
静脉注射2至10 mcg / min，并根据患者反应进行滴定
-替代剂量：0.1至0.5 mcg / kg / min（对于70公斤患者，为7至35 mcg / min）滴定效果

用途：适用于有症状的心动过缓的患者，特别是与低血压相关的患者，阿托品可能不适用于阿托品或阿托品失效后

心脏骤停的常规儿科剂量

制造商未提供具体的剂量说明。

AHA建议：
新生儿：
-IV：0.01至0.03 mg / kg（1：10,000可注射溶液）IV一次
-气管内：尝试通过IV气管经气管内途径一次0.05至0.1 mg / kg（1：10,000注射液）

评论：
-由于缺乏支持气管插管使用的数据，因此在建立静脉通道后立即通过静脉内途径提供药物是合理的。

婴儿和儿童：
-IV或骨内：0.01 mg / kg（0.1 mL / kg 1：10,000注射液）IV或骨内一次;可能每3至5分钟重复一次
-最大剂量：1毫克

气管内：通过气管内插管一次0.1 mg / kg（0.1 mL / kg的1：1000注射液），用5 mL生理盐水冲洗，然后进行5次通气；可能每3至5分钟重复一次
-最大剂量：2.5毫克

用途：用于儿科患者的复苏

通常的小儿过敏反应剂量

自动进样器：
7.5至15公斤：0.1毫克即时贴或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复
15至30公斤：0.15毫克即时贴剂或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复
30公斤或以上：0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复

评论：
-由于自动注射器的最低剂量为0.1毫克，因此如果需要低于0.1毫克的剂量，请考虑使用该药物的其他可注射形式。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：
少于30千克：未稀释药物IM或皮下进入大腿前外侧0.01 mg / kg（0.01 mL / kg）；根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量：0.3毫克（0.3毫升）
30公斤或以上：0.3至0.5毫克（0.3至0.5毫升）未稀释药物IM或皮下注射到大腿前外侧；根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量：0.5 mg（0.5 mL）

评论：
-对于IM给药，请使用足够长的针头（至少1/2英寸至5/8英寸）以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射，因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响，并重复滴定剂量以达到效果。

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-新生儿：0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿：0.05 mg缓慢静脉注射一次；可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复

用途：用于紧急治疗过敏反应（I型），包括对st或咬虫的过敏反应，过敏原免疫疗法，食品，药物，诊断测试物质和其他过敏原，以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应；对于确定有过敏反应风险增加的患者，包括有过敏反应史的患者，应立即给药

通常的儿科剂量过敏

自动进样器：
7.5至15公斤：0.1毫克即时贴或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复
15至30公斤：0.15毫克即时贴剂或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复
30公斤或以上：0.3毫克IM或大腿前外侧皮下注射；根据需要重复

评论：
-由于自动注射器的最低剂量为0.1毫克，因此如果需要低于0.1毫克的剂量，请考虑使用该药物的其他可注射形式。
-只能在直接医学监督下施用2次以上连续剂量。
-应咨询所用特定自动注射器的制造商产品信息以获取管理说明。

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：
少于30千克：未稀释药物IM或皮下进入大腿前外侧0.01 mg / kg（0.01 mL / kg）；根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量：0.3毫克（0.3毫升）
30公斤或以上：0.3至0.5毫克（0.3至0.5毫升）未稀释药物IM或皮下注射到大腿前外侧；根据需要每5至10分钟重复一次
-每次注射最大剂量：0.5 mg（0.5 mL）

评论：
-对于IM给药，请使用足够长的针头（至少1/2英寸至5/8英寸）以确保注射到肌肉中。
-不应在同一部位重复注射，因为由此引起的血管收缩可能会导致组织坏死。
-临床上应监测患者的反应严重程度和心脏影响，并重复滴定剂量以达到效果。

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-新生儿：0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿：0.05 mg缓慢静脉注射一次；可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复

用途：用于紧急治疗过敏反应（I型），包括对st或咬虫的过敏反应，过敏原免疫疗法，食品，药物，诊断测试物质和其他过敏原，以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应；对于确定有过敏反应风险增加的患者，包括有过敏反应史的患者，应立即给药

哮喘的常用儿科剂量-急性

0.1 mg / mL（1：10,000）的可注射溶液：
-新生儿：0.01 mg / kg缓慢一次静脉
-婴儿：0.05 mg缓慢静脉注射一次；可能会根据需要以20到30分钟的间隔重复

用途：用于治疗急性哮喘发作，以缓解支气管痉挛，不受吸入或皮下注射其他药物溶液的控制

瞳孔扩张的常用儿科剂量

1 mg / mL（1：1000）的可注射溶液：
-眼内：在100至1000 mL眼科冲洗液中稀释1 mL 1 mg / mL一次性小瓶（1：1000）的浓度至1：100,000至1：1,000,000（10 mcg / mL至1 mcg / mL），并根据手术需要使用冲洗液
-前房内：在眼科冲洗液中稀释后，也可将溶液以0.1 mL的推注剂量以1：100,000至1：400,000（10 mcg / mL至2.5 mcg / mL）的剂量注射到脑室内。

评论：
-Adrenalin制剂不用于眼科。
-如果溶液有色，混浊或含有颗粒物质，请勿使用。

用途：用于眼内手术过程中诱发和维持瞳孔散大

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

剂量调整

老年患者可能对该药物的作用特别敏感。缓慢注入，因为该患者人群中发生不良反应的风险增加；考虑降低过敏反应的起始剂量。

预防措施

禁忌症：无

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-应咨询所选自动注射器的特定制造商信息，因为并非所有自动注射器都具有相同的功能或剂量。
-请咨询特定制造商的产品信息以获取管理说明。
-自动注射器：仅供一次性使用；检查颗粒物和变色；必要时通过衣服将IM或皮下插入大腿的前外侧;如果患者是儿童，则在注射之前和注射过程中，将腿牢牢固定在适当位置以限制运动。
-肾上腺素（R）：不用于眼科。
-在溶液和容器允许的情况下，在给药前目视检查颗粒物和变色；如果溶液有色，混浊或含有颗粒物质，请勿使用。

储存要求：
-自动注射器：存放在外壳中，以避光；室温保存；不要冷藏。
-可注射溶液：避光和防冻；室温保存；多次使用的小瓶必须在初次使用后30天丢弃。
-安瓿瓶：室温保存；避光，防冻，防止碱和氧化剂。

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

患者建议：
-对初始治疗的良好反应后有过敏反应症状复发的可能性；使用该药物后，请就医。
-咨询患者信息单以获取更多建议。