常用品牌名称

在美国

• 纳芬
• 萘芬

可用的剂型：

• 奶油
• 凝胶/果冻

治疗类别：抗真菌药

化学类别：烯丙胺

纳夫丁的用途

萘替芬局部用药用于治疗由真菌或酵母菌引起的感染。它通过杀死真菌或阻止其生长而起作用。

萘替芬用于治疗：

• 脚癣（足指癣；脚癣影响脚趾之间的空间）；
• ock痒（癣）；腹股沟癣；和
• 身体癣（体癣）。

该药可随医生处方一起服用。

使用Naftin之前

在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物，应考虑以下几点：

过敏症

告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。

小儿科

年龄与2％萘替芬的乳膏的疗效之间的关系尚未进行适当的研究，以治疗12岁以下儿童的趾间癣和股癣，以及2岁以下儿童的股癣。在这些年龄组中尚未确定安全性和有效性。

对于年龄在12岁以下儿童中的局部用萘替芬的效果，尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。

老年医学

在老年人群中尚未进行年龄与萘替芬2％乳膏效果的关系的适当研究。但是，迄今为止，尚未记录到任何针对老年人的问题。

迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题，这些问题会限制萘替芬2％凝胶在老年人中的使用。

在老年患者中，尚无有关年龄与萘替芬1％乳膏和萘替芬1％凝胶作用之间关系的信息。

与药物的相互作用

尽管某些药物根本不能一起使用，但在其他情况下，即使可能发生相互作用，也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下，您的医生可能希望更改剂量，或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药（非处方药[OTC]），请告知您的医疗保健专业人员。

与食物/烟草/酒精的相互作用

在进食食物或进食某些类型的食物时或前后，不应使用某些药物，因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物，酒精或烟草一起使用的情况。

正确使用萘芬

本节提供有关正确使用许多含有萘替芬的产品的信息。它可能不特定于Naftin。请仔细阅读。

仅在医生指导下使用此药非常重要。不要多使用它，不要更频繁地使用它，也不要比医生订购的时间更长。这样做可能会导致不良的副作用或皮肤刺激。

该药仅在皮肤上使用。请勿将其吸入眼睛，鼻子，嘴巴或阴道。请勿在有割伤或擦伤的皮肤区域使用它。如果确实落在这些区域，请立即将其冲洗干净。

使用方法：

• 在使用这种药物之前和之后都要洗手。
• 涂抹足够的药物覆盖患处皮肤和周围区域，然后轻轻擦拭。
• 除非您的医生告诉您，否则请勿用闭塞敷料（气密性覆盖物，例如保鲜膜或绷带）覆盖治疗区域。

为帮助彻底清除皮肤感染，请在整个治疗过程中继续使用此药。如果过早停止使用该药，您的症状可能会复发。不要错过任何剂量。

加药

对于不同的患者，这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同，请不要改变剂量，除非您的医生指示您这样做。

您服用的药物量取决于药物的强度。同样，每天服用的剂量数量，两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。

• 对于局部剂型（乳膏）：
  • 对于趾间癣和股癣：
    • 成人—
      • 1％乳霜：每天一次涂于皮肤的患处。
      • 霜，2％：每天一次涂于皮肤的患处，再加上½英寸的健康周围皮肤边缘，持续2周。
    • 12岁以上的儿童-
      • 1％乳膏：剂量必须由医生决定。
      • 霜，2％：每天一次涂于皮肤的患处，再加上½英寸的健康周围皮肤边缘，持续2周。
    • 12岁以下的儿童-使用和剂量必须由医生决定。
  • 对于体癣：
    • 2岁及以上的成人和儿童-
      • 1％乳霜：每天一次涂于皮肤的患处。
      • 霜，2％：每天一次涂于皮肤的患处，再加上½英寸的健康周围皮肤边缘，持续2周。
    • 2岁以下的儿童-使用和剂量必须由医生决定。

• 对于局部剂型（凝胶剂）：
  • 对于真菌感染：
    • 成人—
      • 1％凝胶：每天早晚两次涂于皮肤的患处。
      • 凝胶，2％：每天一次涂于皮肤的患处，再加上½英寸的健康周围皮肤边缘，持续2周。
    • 12岁以上的儿童-
      • 凝胶，1％：剂量必须由医生决定。
      • 凝胶，2％：每天一次涂于皮肤的患处，再加上½英寸的健康周围皮肤边缘，持续2周。
    • 12岁以下的儿童-使用和剂量必须由医生决定。

错过的剂量

如果您错过了该药的剂量，请尽快使用。但是，如果您下一次服药的时间快到了，请跳过错过的剂量，然后回到常规的服药时间表。

存储

将药物在室温下存放在密闭容器中，远离热源，湿气和直射光。避免冻结。

放在儿童接触不到的地方。

不要保留过时的药物或不再需要的药物。

询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。

使用萘芬时的注意事项

重要的是，您的医生应定期检查您的病情。这将使您的医生查看该药物是否正常工作，并检查您是否有任何可能由该药物引起的问题或不良影响。

如果您的皮肤问题在4周内没有改善或变得更糟，请咨询医生。

如果皮肤出现皮疹，灼痛，刺痛，肿胀或发炎，请立即咨询医生。

请勿将这种药物用于未经医生检查的皮肤问题。

如果对此有任何疑问，请咨询您的医生。

萘芬副作用

除了所需的作用外，药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

如果出现以下任何副作用，请立即与您的医生联系：

不常见

• 灼伤，刺痛，瘙痒，发红或刺激皮肤

发病率未知

• 皮肤起泡或结cru
• 皮肤柔软

可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头晕
• 头痛

不常见

• 皮肤干燥

未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响，请咨询您的医疗保健专业人员。

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

注意：本文档包含有关萘替芬局部用药的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Naftin。

对于消费者

适用于萘替芬局部用药：局部用乳膏，局部用凝胶/果冻

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，萘替芬局部用药（萘芬中所含的活性成分）可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用萘替芬局部用药时，如果出现以下任何副作用，请立即咨询医生：

不常见

• 灼伤，刺痛，瘙痒，发红或刺激皮肤

发病率未知

• 皮肤起泡或结cru
• 皮肤柔软

不需要立即就医的副作用

萘替芬局部用药可能会出现一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 头晕
• 头痛

不常见

• 皮肤干燥

对于医疗保健专业人员

适用于萘替芬局部用药：局部用乳膏，局部用凝胶

一般

2％乳膏报道的最常见副作用是瘙痒。用2％凝胶报告的最常见的副作用是应用部位反应。 ^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：灼痛/刺痛，干燥，红斑，瘙痒/瘙痒

罕见（0.1％至1％）：皮疹，皮肤压痛

上市后报告：充血/刺激，红斑/充血，刺激，烧灼，水泡，结s，干燥，轻度瘙痒/痒，皮疹^[参考]

本地

常见（1％至10％）：局部刺激，应用部位反应

其他

售后报告：炎症，浸渍，肿胀，浆液引流，疼痛

血液学

上市后报道：白细胞减少症，粒细胞缺乏症

神经系统

售后报告：头痛，头晕，灼热感

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

萘芬的适应症和用法

Naftin®Cream是一种烯丙胺抗真菌剂，可用于治疗由红毛癣菌引起的足指，足癣，股癣。

纳夫汀剂量和给药

仅用于局部使用。 Naftin®霜是不是眼科，口腔，或阴道内使用。每日一次应用Naftin®霜的薄层灾区加上健康的周围皮肤的2周半英寸的空白。

剂型和优势

Naftin®霜的每克含有白色20毫克盐酸萘替芬（2％），以灰白色基。

禁忌症

没有

警告和注意事项

局部不良反应

中止治疗如果刺激或灵敏度与使用Naftin®霜的发展。直接对患者如果这些条件制定以下使用Naftin®霜的医生联系。

不良反应

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此不能将在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应率。

在临床试验期间，有903名受试者接受了纳非替芬1％和2％乳膏制剂的暴露。共有564名受试者叉指足癣，股癣，或股癣用Naftin®霜处理。

二随机，车辆对照试验（400名受试者与Naftin®霜处理的）。人口为12至88岁，主要是男性（79％），白种人48％，黑人或非裔美国人，40％的西班牙裔或拉丁裔，并且主要是趾间或足癣。大多数受试者每天接受一次局部局部给药，持续2周，以覆盖受影响的皮肤区域以及周围健康皮肤½英寸的边缘。在两个车辆对照试验，Naftin®霜治疗的受试者的17.5％所经历的不良反应与车辆主体的19.3％相比。最常见的不良反应（ ≥1 ％）是瘙痒。大多数不良反应的轻度严重。在Naftin霜®治疗人群的不良反应发生率并不比车辆处理人口显著不同。

在第三随机化，车辆对照试验中，116名股癣儿科受试者用Naftin®霜处理。人口年龄≥2至<18岁（平均年龄9岁），主要是男性（61％），白人（47％），黑人或非裔美国人（51％），西班牙裔或拉丁裔（92％），并感染了体癣。 Naftin®乳膏治疗者每天使用一次，持续2周所有受影响体表面积与股癣加上周边受影响的病变的健康皮肤的1/2英寸的空白。在Naftin®霜治疗人群的不良反应发生率并不比车辆处理人口显著不同。

在两个开放标签的儿科药代动力学和安全性试验，49名儿科患者2〜<18岁与趾间足癣，股癣和体癣收到Naftin®霜。儿科人群中不良反应的发生率与成人人群中相似。

上市后经验

在批准使用盐酸萘替芬后，已确认以下不良反应：充血/刺激，发炎，浸渍，肿胀，灼热，水泡，浆液引流，结,、头痛，头晕，白细胞减少，粒细胞缺乏症。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的，因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

在特定人群中的使用

怀孕

风险摘要

有孕妇Naftin®霜没有可用的数据，告知重大出生缺陷和流产药物相关的风险。在动物生殖研究中，在器官形成期间口服剂量至妊娠大鼠最大推荐人剂量（MRHD）的18倍或器官形成期间至多2倍的皮下剂量时，未观察到对胚胎胎儿发育的不利影响怀孕大鼠的MRHD或怀孕兔子的MRHD的4倍[请参见数据] 。

对于指定人群，估计的主要先天缺陷和流产的背景风险尚不清楚。所有怀孕都有出生缺陷，流产或其他不良后果的背景风险。在美国普通人群中，在临床公认的怀孕中，主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2-4％和15-20％。

数据

动物资料

在大鼠和兔子中进行了系统性胚胎胎儿发育研究。为了基于体表面积比较（mg / m 2 ）比较动物和人的剂量，将MRHD设置为每天8 g 2％乳膏（对于60 kg的个体为2.67 mg / kg /天）。

在器官发生期间，对怀孕的雌性大鼠口服给予30、100和300 mg / kg /天的盐酸萘替芬盐酸盐。在高达300 mg / kg /天的剂量（MRHD的18倍）下，未观察到与胚胎胎发育相关的治疗相关效应。在器官发生期间，对怀孕的雌性大鼠皮下给予10和30 mg / kg /天的盐酸萘替芬盐酸盐。在30 mg / kg / day（MRHD的2倍）下，未观察到与胚胎胎发育相关的治疗相关影响。在器官发生期间，对怀孕的雌性兔子皮下给予3、10和30 mg / kg /天的盐酸萘替芬盐酸盐。在30 mg / kg / day（4倍MRHD）下，未观察到与胚胎胎发育相关的治疗相关效应。

在大鼠中进行了围产期和产后发育研究。从妊娠第14天至哺乳第21天，对雌性大鼠口服给予30、100和300 mg / kg /天的盐酸萘替芬盐酸盐。据观察，雌性大鼠在妊娠期间和泌乳期后代的体重增加减少，为300 mg / kg /天（MRHD的18倍）。 100 mg / kg /天（6倍于MRHD）未观察到发育毒性。

哺乳期

风险摘要

有没有对Naftin®霜的人乳中存在的资料显示，药物对母乳喂养的婴儿的影响，或对牛奶生产的药物治疗的效果。缺乏在哺乳排除了明确的决心Naftin®霜对哺乳期婴儿的风险的临床资料的;因此，母乳喂养的发展和保健福利应该与母亲的临床需要Naftin®奶油和从Naftin®霜或从底层产妇条件母乳喂养婴儿的任何潜在的不利影响一起考虑。

儿科用

Naftin®霜的安全性和有效性已经建立在儿科患者年龄12岁及以上叉指足癣和股癣和2岁及以上与股癣[见临床研究（14）和临床药理学（12.3） ]。

在这些年龄组使用Naftin®霜是由在成人和儿童提供充分和良好对照研究中，从两个开放标签的试验在49暴露Naftin®霜的儿科患者进行了额外的安全性和PK数据证据的支持[见临床研究（ 14）和临床药理学（12.3） 。

安全性和治疗Naftin®霜的功效股癣和趾间脚气的儿童患者小于12岁尚未确定。安全和在儿童患者小于2岁股癣的治疗Naftin®霜的有效性尚未确立。

老人用

Naftin®霜的临床研究没有包括65岁及以上，以确定他们是否来自年轻的受试者有不同的反应科目足够数量。

纳芬描述

Naftin®霜是一种白色为仅局部使用灰白色霜。每克（盐酸萘替芬）霜含20毫克盐酸萘替芬（2％），一种合成的烯丙胺抗真菌化合物。

化学上，萘替芬盐酸盐是（E）-N-肉桂基-N-甲基-1-萘甲基甲胺盐酸盐。

分子式为C 21 H 21 N·HCl，分子量为323.86。

盐酸萘替芬的结构式为：

Naftin®霜包含下列非活性成分：苯甲醇，鲸蜡醇，鲸蜡酯蜡，肉豆蔻酸异丙酯，聚山梨醇酯60，纯净水，氢氧化钠，山梨醇单硬脂酸酯，硬脂醇，和盐酸。

Naftin-临床药理学

作用机理

Naftin®霜是一种外用抗真菌药[见临床药理学（12.4） ]

药效学

Naftin®霜的药效尚未确定。

药代动力学

体外和体内生物利用度研究表明，萘替芬以足够的浓度穿透角质层以抑制皮肤真菌的生长。

Naftin®霜的药代动力学评价下列2周〜21个成人科目，男性和女性每日一次局部应用，既足癣和股癣。每天使用的乳脂中位数总量为6.4克（范围为5.3-7.5克）。结果表明，在所有21位受试者的2周治疗期内，萘替芬的全身暴露量（即最大浓度（C max ）和曲线下面积从时间0到24小时（AUC 0-24 ））增加。第1天的几何平均值（变异系数或CV％）AUC 0-24为117（41.2）ng * hr / mL，第14天为204（28.5）ng * hr / mL。几何平均值（CV％）C max第1天的浓度为7 ng / mL（55.6），第14天的浓度为11 ng / mL（29.3）。第1天的C max （T max ）中值时间为8.0小时（范围4-24小时），第6天的范围为6.0小时（范围）在第14天（0-16小时）。局部应用14天后的累积量不到两倍。在整个14天的研究期内，谷浓度通常都会增加。在第28天，继续在13/21（62％）受试者的血浆中检测到萘替芬，平均血浆血浆浓度（标准差或SD）为1.6±0.5 ng / mL（低于定量限（BLQ）至3 ng / mL）。毫升）。在针对足癣和股癣的患者进行的同一药代动力学试验中，治疗期间尿液排出的剂量中位数在第1天为0.0016％，而在第14天为0.0020％。

在登记22名受试者的第二试验中，Naftin®霜的药代动力学在20名儿科受试者13至<18岁与两个足癣和股癣进行评价。受试者每天两次向患处应用8.1 g（6.6-10.1 g范围）的中位剂量治疗。结果表明，全身暴露随治疗时间增加。第1天的AUC 0-24几何平均值（CV％）为138（50.2）ng * hr / mL，第14天为192（74.9）ng * hr / mL。几何平均值（CV％）C max为9.21 ng / hr第1天为mL（48.4），第14天为12.7 ng / mL（67.2），在治疗期间从尿液排出的剂量中位数在第1天为0.0030％，在第14天为0.0033％。

第三个试验评估Naftin®霜的药代动力学在27名儿科受试者2 <12岁的具有至少中度股癣。将受试者分为年龄较小的组（2至<6岁，17位受试者）和年龄较大的组（6至<12岁，10位受试者）。在较年轻和较年长的组中，分别在受影响的区域外加中位剂量1.3 g（1.0-3.1 g）和2.3 g（2.2-4.2 g），持续2周，外加1/2英寸的边缘。仅在老年组的第1天和两组的第14天进行血浆和尿液药物动力学评估。所有受试者显示Naftin®霜的局部应用后血浆中萘替芬可测量水平。在第1天对6至<12岁的受试者进行单次给药后，C max和AUC 0-24的几何平均值（CV％）值为3.60（76.6）ng / mL和49.8（64.4）ng * h / mL，分别。在该组的第14天，C max和AUC 0-24分别为3.31（51.2）ng / mL和52.4（49.2）ng * h / mL。在第14天2至<6岁的受试者中，C max和AUC 0-24分别为3.98（186）ng / mL和54.8（150）ng * h / mL。在年龄较大的6至12岁受试者中，第1天和第14天的全身暴露量（C max和AUC 0-24 ）相当。在第1天和第14天服用药物后24小时内，排泄到尿液中的剂量中位数分别为0.0029％和0.0014％。

微生物学

尽管尚不清楚确切的抗真菌作用机理，但盐酸萘替芬似乎可以通过抑制角鲨烯2、3-环氧酶来干扰固醇的生物合成，这种酶活性的抑制导致固醇（尤其是麦角固醇）的数量减少，并相应地积累。细胞中角鲨烯的含量。

抵抗机制

迄今为止，尚未确定抗萘替芬的机制。

如适应症和用途部分所述，在体外和临床感染中，萘替芬已被证明对下列真菌的大多数分离物均具有活性：

• 红毛癣菌

非临床毒理学

致癌，诱变，生育力受损

在一项为期2年的皮肤致癌性研究中，将盐酸萘替芬乳膏以1％，2％和3％（10、20和30mg / kg /天盐酸萘替芬）的局部剂量施用于Sprague-Dawley大鼠。在该研究中，直至本研究中评估的最高剂量（30毫克/千克/天）（基于AUC比较得出的MRHD的12倍），未发现与药物相关的肿瘤。

根据两项体外遗传毒性试验（Ames试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验）和一项体内遗传毒性试验（小鼠骨髓微核试验）的结果，盐酸萘替芬盐酸盐没有显示致突变或致致死的迹象。

在大鼠的整个交配，妊娠，分娩和哺乳期口服给予盐酸萘替芬盐酸盐，对大鼠的生长，繁殖或繁殖均无影响，最高剂量为100 mg / kg /天（基于mg / m 2比较是MRHD的6倍） 。

临床研究

蒂娜·克鲁斯（Tinea Cruris）

Naftin®霜已被调查在一项随机，双盲，车辆控制，多中心的146个科目有症状和皮肤真菌培养阳性股癣试验安全性和有效性。受试者被随机分配接受Naftin®霜或车辆。主题应用Naftin®霜或车辆在患处加每日一次的周边患处2周健康肌肤的1/2英寸的保证金。评估股癣的体征和症状（是否存在红斑，瘙痒和结垢），并在第4周的主要疗效终点进行KOH检查和皮肤真菌培养。

试验人群的平均年龄为47岁，男性为87％，白人为43％。在基线时，根据中央真菌学实验室的培养结果，确认受试者有股癣的体征和症状，KOH检查呈阳性，并确认存在皮肤真菌。对意向性治疗人群的分析是对第4周就诊时完全治愈的受试者的比例进行比较（见表1 ）。完全治愈的定义为临床治愈（无红斑，瘙痒和脱屑）和真菌学治愈（KOH阴性和皮肤真菌培养）。

下表1中分别列出了在第4周经历临床治愈的受试者的百分比和经历了真菌学治愈的受试者的百分比。

叉指

Naftin®霜已被研究用于在随机，双盲，车辆控制的，多中心在217名受试者症状和皮肤真菌培养阳性叉指足癣试验功效。受试者被随机分配接受Naftin®霜或车辆。主题应用Naftin®霜或车辆脚的患处加每日一次的周边患处2周健康肌肤的1/2英寸的保证金。在第6周时评估主要指征终点的叉指间足癣的体征和症状（是否存在红斑，瘙痒和结垢），并进行KOH检查和皮肤真菌培养。

试验人群的平均年龄为42岁，男性为71％，白人为57％。在基线时，确认受试者具有趾间癣的症状和体征，KOH检查呈阳性，并确认皮癣菌培养。主要功效终点是在第6周就诊时完全治愈的受试者的比例（见表2 ）。完全治愈的定义为临床治愈（无红斑，瘙痒和脱屑）和真菌学治愈（KOH阴性和皮肤真菌培养）。

下表2列出了治疗结束后第4周第6周的疗效结果。 Naftin®霜证明与趾间脚气科目完全治愈，但完全治愈的，只有莫卡辛型足癣科目并没有证实。

Tinea Corporis

Naftin®霜已被调查在一项随机，双盲，车辆控制，多中心的184个科目有症状和皮肤真菌培养阳性股癣试验安全性和有效性。受试者被随机分配接受Naftin®霜或车辆。受试者将研究剂涂在体癣的所有受影响的身体表面积上，再加上感染病变周围1/2英寸的健康皮肤边缘，持续两周。评估体癣的体征和症状（是否存在红斑，硬结和瘙痒），并在第21天进行KOH检查和皮肤真菌培养以评估主要功效终点。

试验群体是儿科（≥2至<18岁），用9年（Naftin®霜）或8年（车辆）中位年龄; 61％的受试者是男性，而45％是白人。在基线时，确认受试者具有体癣的体征和症状，KOH检查呈阳性，并确认皮肤真菌培养。主要功效终点是在第21天就诊时完全治愈的受试者比例。完全治愈的定义为临床治愈（基线时出现的所有病变均无红斑，硬结和瘙痒）和真菌学治愈（KOH阴性和皮肤真菌培养）。

下表3列出了在治疗结束后一周的第21天的功效结果。

供应/存储和处理方式

供应方式

Naftin®霜，2％，是一种白色至在可折叠管在以下尺寸提供灰白色霜：

45克– NDC 54766-102-45

60克– NDC 54766-102-60

存储

商店Naftin®奶油在25℃（77°F）;允许在15-30°C（59-86°F）的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。

病人咨询信息

• 告知患者Naftin®霜仅用于局部使用。 Naftin®霜不能用于口服，阴道或眼部使用。
• 如果刺激或灵敏度与使用Naftin®霜治疗的开发应停止和适当的治疗提起。患者应执导如果这些条件制定以下使用Naftin®霜的联系他们的医生。

发行人：

Sebela制药公司

645 Hembree Parkway，Suite I

罗斯威尔，乔治亚州30076

www.sebelapharma.com

免费电话1-844-732-3521

©2018 Sebela Pharmaceuticals Inc.保留所有权利。

Naftin是Sebela International Ltd.的注册商标。

Rev 04/2018

PI10245001

主要显示面板-45克管纸箱

NDC 54766-102-45

萘芬®

（盐酸那夫特芬）奶油2％

Sebela制药公司

仅供局部使用

不用于眼科，口服或阴道内

45克

仅接收

主要显示面板-60克管纸箱

NDC 54766-102-60

萘芬®

（盐酸那夫特芬）奶油2％

Sebela制药公司

仅供局部使用

不用于眼科，口服或阴道内

60克

仅接收