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萘普生口服混悬液

药品类别 非甾体类抗炎药
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警告:严重心血管和胃肠道疾病的风险

心血管血栓事件

  • 非甾体抗炎药(NSAIDs)导致发生严重心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。该风险可能在治疗初期发生,并且可能会随着使用时间的延长而增加[参见警告和注意事项( 5.1心血管血栓事件 ]。
  • 在进行冠状动脉搭桥术(CABG)的手术中,NAPROSYN停药是禁忌的[参见禁忌症( 4 ),警告和注意事项( 5.1 ]

胃肠道出血,溃疡和穿孔

  • NSAIDs引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠穿孔可能是致命的。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件[见警告和注意事项 5.2 ]。

萘普生口服混悬剂的适应症和用法

NAPROSYN(naproxen)悬浮液用于:减轻以下症状和体征:

  • 类风湿关节炎
  • 骨关节炎
  • 强直性脊柱炎
  • 多关节青少年特发性关节炎
  • 肌腱炎
  • 滑囊炎
  • 急性痛风

管理:

  • 疼痛
  • 原发性痛经

萘普生口服混悬剂和给药

一般加药说明

在决定使用NAPROSYN悬浮液之前,请仔细考虑NAPROSYN悬浮液和其他治疗方案的潜在收益和风险。根据个体患者的治疗目标,在最短的时间内使用最低的有效剂量[请参阅警告和注意事项( 5 )]

观察到使用NAPROSYN混悬液对初始治疗的反应后,应调整剂量和频率以适应个别患者的需求。

施用NAPROSYN悬浮液时,请务必使用已校准的测量设备,以确保准确地测量和施用剂量。家用茶匙或大汤匙不是适当的测量工具,尤其是当要测量一茶匙的一半时。考虑到家用汤匙测量的可变性,强烈建议看护人获得并使用经过校准的测量设备。卫生保健提供者应推荐一种合适的测量设备,该设备应能准确地测量和输送规定的剂量,并指示护理人员在测量剂量时要格外小心。

含萘普生的产品(如萘普生悬浮液)和其他萘普生产品不应同时使用,因为它们都作为萘普生阴离子在血浆中循环。

类风湿关节炎,骨关节炎和强直性脊柱炎

NAPROSYN悬浮液的推荐剂量如表1所示。

表1:NAPROSYN悬浮液的推荐剂量

萘普生悬浮液

250毫克(10毫升)

每天两次

或375毫克(15毫升)

每天两次

或500毫克(20毫升)

每天两次

使用前应将NAPROSYN悬浮液轻轻摇动。

在长期给药期间,萘普生的剂量可根据患者的临床反应而调高或调低。较低的日剂量可能足以长期服用。早上和晚上的剂量不必相等,并且不必每天两次以上频繁地给药。

早晨和晚上的剂量不必大小相等,并且比每天两次给药更频繁地给药通常不会对应答产生影响。

在耐受性较低的患者中,当需要更高水平的抗炎/镇痛活性时,可以在长达6个月的有限时间内将剂量增加至萘普生1500 mg /天。在使用萘普生1500 mg /天治疗此类患者时,医生应观察到充分的增加的临床益处,以抵消潜在的增加的风险。

多关节青少年特发性关节炎

建议将NAPROSYN混悬剂用于2岁或2岁以上儿童的青少年关节炎,因为它可以根据儿童的体重进行更灵活的剂量滴定。在儿科患者中,每天5 mg / kg的剂量产生的萘普生血浆水平与成人服用500 mg萘普生的血浆水平相似[见临床药理学( 12.3 ]。

萘普生的建议总日剂量约为10 mg / kg,分两次服用(即每天两次,每次5 mg / kg)。 NAPROSYN悬架提供了一个标有1/2茶匙和2.5毫升增量的量杯。下表可用作NAPROSYN悬浮液剂量的指南:

病人体重

剂量

作为管理

13公斤(29磅)

62.5毫克,每日两次

每天两次2.5毫升(1/2茶匙)

25公斤(55磅)

每天两次125毫克

每天两次5.0 mL(1 tsp)

38公斤(84磅)

每天两次187.5 mg

每天两次7.5毫升(1 1/2茶匙)

疼痛,原发性痛经和急性肌腱炎和滑囊炎的管理

NAPROSYN悬浮液的建议起始剂量为500 mg(20 mL),然后根据需要每6至8小时250 mg(10 mL)。每日总剂量不应超过1250 mg(50 mL)。

急性痛风

推荐的起始剂量是750 mg(30 mL)的NAPROSYN悬浮液,然后每8小时250 mg(10 mL),直到发作消退。

与萘普生其他配方的不可互换性

萘普生的不同剂量强度和制剂(例如片剂,混悬剂)不可互换。更改强度或配方时应考虑到这种差异。

剂型和优势

NAPROSYN悬浮液:125 mg / 5 mL(包含39 mg钠):装在1品脱(473 mL)耐光瓶中

禁忌症

NAPROSYN悬浮液禁止用于以下患者:

  • 已知的超敏性(例如,过敏性反应和严重的皮肤反应)萘普生或药物产品的任何组分[见警告和注意事项(5.7,5.9)]
  • 服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后有哮喘,荨麻疹或其他变态反应的病史。严重,有时甚至是致命,于:NSAID过敏反应已经在这样的患者报告[见警告和注意事项(5.7,5.8)]
  • 在进行冠状动脉旁路移植术(CABG)的情况下[请参阅警告和注意事项( 5.1 ]

警告和注意事项

心血管血栓事件

几种长达三年的选择性COX-2非选择性NSAID的临床试验表明,发生严重心血管(CV)血栓事件的风险增加,包括心肌梗死(MI)和中风,这可能是致命的。根据现有数据,目前尚不清楚所有NSAID的CV血栓形成事件的风险是否相似。在有或没有已知心血管疾病或心血管疾病危险因素的情况下,使用NSAID所导致的严重CV血栓形成事件相对于基线的相对增加似乎相似。但是,由于基线率升高,患有已知心血管疾病或危险因素的患者发生严重严重心血管血栓事件的绝对发生率更高。一些观察性研究发现,这种严重的CV血栓形成事件的风险增加早在治疗的第一周就开始了。在较高剂量下,最一致地观察到CV血栓形成风险的增加。

为了使接受NSAID治疗的患者发生CV不良事件的潜在风险降至最低,请使用尽可能短的有效剂量。在整个治疗过程中,即使没有先前的CV症状,医师和患者也应对此类事件的发展保持警惕。应告知患者严重CV事件的症状以及发生这些症状时应采取的步骤。

没有一致的证据表明,同时使用阿司匹林可减轻与使用NSAID相关的严重CV血栓形成事件的风险。同时使用阿司匹林和NSAID(例如萘普生)会增加发生严重胃肠道(GI)事件的风险[请参阅警告和注意事项( 5.2 ]。

冠状动脉搭桥术后的状态手术(CABG)

在CABG手术后的前10至14天,有两项针对COX-2选择性NSAID进行疼痛治疗的大型对照临床试验,发现心肌梗塞和中风的发生率增加。 NSAID在CABG的设置中是禁忌的[参见禁忌症( 4 ]。

MI后患者

在丹麦国家注册局进行的观察性研究表明,在MI后期接受NSAID治疗的患者从治疗的第一周开始出现再梗死,与心血管相关的死亡和全因死亡率的风险增加。在同一队列中,接受NSAID治疗的患者在MI后第一年的死亡发生率为每100人年20次,而未接受NSAID的患者则为每100人年12次。尽管在心梗后的第一年后绝对死亡率有所下降,但至少在接下来的四年随访中,NSAID使用者的相对死亡风险增加了。

除非预期收益大于复发性CV血栓形成事件的风险,否则应避免在患有MI的患者中使用NAPROSYN混悬剂。如果将NAPROSYN混悬剂用于近期MI的患者,请监测患者的心脏缺血迹象。

胃肠道出血,溃疡和穿孔

NSAID(包括萘普生)会引起严重的胃肠道(GI)不良事件,包括发炎,出血,溃疡和食道,胃,小肠或大肠穿孔,这可能是致命的。在接受NSAIDS治疗的患者中,无论是否出现警告症状,这些严重不良事件都可能随时发生。

在NSAID治疗中发生严重上消化道不良事件的患者中,只有五分之一是有症状的。由非甾体抗炎药引起的上消化道溃疡,大出血或穿孔发生在大约1%的接受3-6个月治疗的患者中,约2%-4%的接受了一年治疗的患者中。但是,即使是短期的NSAID治疗也不是没有风险。

胃肠道出血,溃疡和穿孔的危险因素

与没有这些危险因素的患者相比,先前曾有消化性溃疡疾病和/或胃肠道出血史的患者使用NSAIDs发生GI出血的风险增加了10倍以上。接受NSAID治疗的患者增加GI出血风险的其他因素包括更长的NSAID治疗时间;并用口服糖皮质激素,阿司匹林,抗凝剂或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);抽烟;使用酒精;年纪大了以及总体健康状况不佳。致命胃肠道事件的大多数售后报告都发生在老年或虚弱的患者中。另外,患有晚期肝病和/或凝血病的患者发生胃肠道出血的风险增加。

将NSAID治疗患者的胃肠道风险降至最低的策略:

  • 使用尽可能短的有效剂量。
  • 避免一次管理多个NSAID。
  • 除非预期收益会大于增加的出血风险,否则避免在高风险患者中使用。对于此类患者以及胃肠道活动性出血的患者,考虑使用非NSAID以外的替代疗法。
  • 在NSAID治疗期间应保持警惕胃肠道溃疡和出血的体征和症状。
  • 如果怀疑是严重的胃肠道不良事件,应立即开始评估和治疗,并终止NAPROSYN混悬剂,直到排除严重的胃肠道不良事件为止。
  • 在同时使用小剂量阿司匹林预防心脏的情况下,应更密切地监测患者的胃肠道出血证据[见药物相互作用( 7 ]。

肝毒性

在临床试验中,约有1%的NSAID治疗患者报告了ALT或AST升高(正常上限[ULN]的三倍或更多倍)。另外,已经报道了罕见的,有时是致命的严重肝损伤病例,包括暴发性肝炎,肝坏死和肝功能衰竭。

在接受包括萘普生在内的NSAID治疗的患者中,多达15%的患者会出现ALT或AST升高(小于ULN的三倍)。

告知患者肝毒性的警告体征和症状(例如,恶心,疲劳,嗜睡,腹泻,瘙痒,黄疸,右上腹压痛和“感冒”症状)。如果出现符合肝脏疾病的临床体征和症状,或者出现全身性表现(例如嗜酸性粒细胞增多,皮疹等),请立即停用NAPROSYN混悬液,并对患者进行临床评估。

高血压

NSAIDs,包括NAPROSYN Suspension,可能导致高血压的新发作或既往高血压的恶化,这两种情况均可能导致CV事件发生率增加。服用NSAID的患者服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,噻嗪类利尿剂或loop利尿剂可能会对这些疗法产生不良反应[参见药物相互作用( 7 ]。

在开始NSAID治疗期间和整个治疗过程中监测血压(BP)。

心力衰竭和水肿

Coxib和传统的NSAID试验者协作对随机对照试验的荟萃分析表明,与安慰剂治疗的患者相比,COX-2选择性治疗的患者和非选择性NSAID治疗的患者因心力衰竭住院的人数增加了大约两倍。在丹麦国家注册中心对心力衰竭患者进行的一项研究中,使用NSAID会增加发生MI的风险,因心力衰竭住院和死亡的风险。

此外,在一些接受NSAID治疗的患者中观察到了液体retention留和水肿。萘普生的使用可能会减弱几种用于治疗这些医学病症的治疗剂(例如利尿剂,ACEI抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂[ARB])的CV效应[参见药物相互作用( 7 ]。

除非严重的心力衰竭患者的获益预期会超过使心力衰竭恶化的风险,否则应避免使用NAPROSYN混悬剂。如果严重心力衰竭患者使用NAPROSYN Suspension,请监测患者心衰恶化的迹象。

每5毫升的NAPROSYN悬浮液均含有39毫克的钠。必须严格限制钠的总摄入量的患者应考虑这一点。

肾毒性和高钾血症

肾毒性

长期服用非甾体抗炎药会导致肾乳头坏死和其他肾损伤。在肾前列腺素在维持肾灌注中具有补偿作用的患者中也已经观察到肾毒性。在这些患者中,给予NSAID可能导致前列腺素形成以及肾脏血流的剂量依赖性降低,这可能会导致明显的肾脏代偿失调。发生此反应最高风险的患者是肾功能受损,脱水,血容量不足,心力衰竭,肝功能不全的患者,服用利尿剂和ACE抑制剂或ARB的患者以及老年人。停用NSAID治疗后通常会恢复至治疗前状态。

对照临床研究尚无有关在晚期肾病患者中使用NAPROSYN混悬液的信息。 NAPROSYN混悬剂的肾脏作用可能会加速已有肾脏疾病患者的肾功能不全的进展。

在启动NAPROSYN悬浮液之前,请纠正脱水或低血容量患者的正确体积状态。在使用NAPROSYN混悬液期间监测肾或肝功能不全,心力衰竭,脱水或血容量不足的患者的肾功能[参见药物相互作用( 7 ]。除非预期收益会超过恶化肾功能的风险,否则应避免在患有晚期肾脏疾病的患者中使用NAPROSYN混悬剂。如果患有晚期肾脏疾病的患者使用NAPROSYN混悬剂,请监测患者肾功能恶化的迹象。

高钾血症

据报道,使用NSAIDs可使血清钾浓度增加,包括高血钾症,甚至在某些无肾功能不全的患者中也是如此。在肾功能正常的患者中,这些作用归因于肾功能低下-醛固酮增多症状态。

过敏反应

萘普生在患有或不存在对萘普生超敏反应的患者以及对阿司匹林敏感的哮喘患者中均与过敏反应相关[见禁忌症 4 和警告和注意事项( 5.8 ]。

如果发生过敏反应,请寻求紧急帮助。

阿司匹林敏感性相关的哮喘恶化

哮喘患者的一部分人群可能患有阿司匹林敏感性哮喘,其中可能包括慢性鼻鼻窦炎并发鼻息肉。严重,可能致命的支气管痉挛;和/或对阿司匹林和其他非甾体抗炎药不耐受。由于在这种对阿司匹林敏感的患者中已有阿司匹林与其他非甾体抗炎药发生交叉反应的报道,因此NAPROSYN Suspension在这种阿司匹林敏感性患者中是禁忌的[见禁忌症 4 ]。在患有哮喘(无已知阿司匹林敏感性)的患者中使用NAPROSYN混悬液时,应监测患者的哮喘症状和体征变化。

严重的皮肤反应

包括萘普生在内的非甾体抗炎药会引起严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎,史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS)和毒性表皮坏死症(TEN),这可能是致命的。这些严重事件可能会在没有警告的情况下发生。告知患者严重的皮肤反应的体征和症状,并在出现皮疹或任何其他超敏反应迹象时停止使用NAPROSYN混悬剂。

曾对NSAIDs发生严重皮肤反应的患者禁用NAPROSYN混悬液[见禁忌症 4 ]。

胎儿动脉导管过早闭合

萘普生可能导致动脉导管过早闭合。从妊娠30周(妊娠中期)开始,避免在孕妇中使用NSAIDs,包括NAPROSYN混悬剂[请参阅在特定人群中使用 8.1 )]。

血液毒性

在接受NSAID治疗的患者中发生了贫血。这可能是由于隐匿性或严重失血,体液retention留或对红细胞生成作用的描述不完整所致。如果接受NAPROSYN悬浮液治疗的患者有任何贫血迹象或症状,请监测血红蛋白或血细胞比容。

包括NAPROSYN混悬液在内的NSAID可能会增加出血事件的风险。与华法林和其他抗凝剂,抗血小板药(例如阿司匹林),5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)同时使用可能会增加这种风险。监测这些患者的出血迹象[参见药物相互作用 7 )]。

掩盖炎症和发烧

NAPROSYN混悬液在减少炎症和可能发烧方面的药理活性可能会削弱诊断信号在检测感染中的作用。

长期使用和实验室监控

由于严重的消化道出血,肝和肾损伤可无预警症状或体征出现,考虑监测患者与CBC长期NSAID治疗和化学概况周期性[见警告和注意事项(5.2,5.3,5.6)]。

最初接受长期治疗的血红蛋白值不超过10 g的患者应定期测定血红蛋白值。

由于使用此类药物进行的动物研究对眼睛的不良发现,建议如果发生视力变化或障碍,应进行眼科研究。

不良反应

标签的其他部分将详细讨论以下不良反应:

  • 心血管血栓事件[请参阅警告和注意事项( 5.1 )]
  • 胃肠道出血,溃疡和穿孔[请参阅警告和注意事项( 5.2 ]
  • 肝毒性[见警告和注意事项( 5.3 ]
  • 高血压[见警告和注意事项( 5.4 ]
  • 心力衰竭和水肿[见警告和注意事项( 5.5 ]
  • 肾毒性和高钾血症[请参阅警告和注意事项( 5.6 ]
  • 过敏反应[请参阅警告和注意事项( 5.7 ]
  • 严重的皮肤反应[请参阅警告和注意事项( 5.9 ]
  • 血液毒性[请参阅警告和注意事项( 5.11 ]

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

下面列出了在960例接受治疗的类风湿关节炎或骨关节炎患者的对照临床试验中报告的不良反应。一般而言,与962例因轻度至中度疼痛或痛经而接受治疗的短期研究相比,长期治疗的患者的反应发生频率是短期研究的2至10倍。报告的最常见的抱怨与胃肠道有关。

一项临床研究发现,与每天服用750毫克萘普生的类风湿性关节炎患者相比,每天服用1500毫克萘普生的胃肠道反应更为频繁和严重。

在约80名儿科患者的对照临床试验中以及在约400名接受萘普生治疗的多关节性幼年特发性关节炎儿童患者的监测良好的,开放标签的研究中,皮疹的发生率和出血时间延长,胃肠道和中枢的发生率更高小儿患者的神经系统反应大致相同,其他反应的发生率也比成人低。

在临床试验中服用萘普生的患者中,约1%至10%的患者最常报告的不良经历是:

胃肠道(GI)经历,包括:烧心*,腹痛*,恶心*,便秘*,腹泻,消化不良,口腔炎

中枢神经系统:头痛*,头晕*,嗜睡*,头昏眼花,眩晕皮肤科:瘙痒(瘙痒)*,皮疹*,瘀斑*,出汗,紫癜特殊感觉:耳鸣*,视觉障碍,听力障碍

心血管:水肿*,心一般:呼吸困难*,口渴

*报告的反应发生率在3%和9%之间。在不到3%的患者中发生的那些反应没有显着性。

在服用NSAID的患者中,约1%至10%的患者也有以下不良反应的报道。

胃肠道(GI)经历,包括:肠胃气胀,大出血/穿孔,胃肠道溃疡(胃/十二指肠),呕吐

一般:肾功能异常,贫血,肝酶升高,出血时间增加,皮疹

上市后经验

在萘普生的批准后使用过程中,确认了以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

以下是在临床试验期间和上市后报告中,不足1%的服用萘普生的患者所报告的其他不良经历。上市后报告中观察到的那些不良反应以斜体显示。

整体:类过敏反应,血管神经性水肿,月经失调,发热(发冷和发烧)心血管:充血性心力衰竭,血管炎,高血压,肺水肿

胃肠道:炎症,出血(有时是致命的,特别是在老年人中),溃疡,上消化道或下消化道穿孔和阻塞。食道炎,口腔炎,呕血,胰腺炎,呕吐,结肠炎,炎症性肠病(溃疡性结肠炎,克罗恩氏病)加重。

肝胆:黄疸,肝功能异常,肝炎(某些病例已经致命)

血性和淋巴性:嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少,黑便,血小板减少,粒细胞缺乏症,粒细胞减少,溶血性贫血,再生障碍性贫血

代谢与营养:高血糖,低血糖

神经系统:无法专心,沮丧,梦想异常,失眠,不适,肌痛,肌肉无力,无菌性脑膜炎,认知功能障碍,抽搐

呼吸道:嗜酸性肺炎,哮喘

皮肤病:脱发,荨麻疹,皮疹,中毒性表皮坏死,多形红斑,结节性红斑,固定药疹,扁平苔藓,脓疱反应,系统性红斑狼疮,大疱反应(包括史蒂文斯-约翰逊综合征),光敏性皮炎,光敏反应,皮卟啉卟啉(pseudoporphyria)或表皮松解大疱的病例。如果出现皮肤脆弱,起泡或其他提示伪卟啉症的症状,应停止治疗并监测患者。

特殊感觉:听力障碍,角膜混浊,乳头炎,球后视神经炎,乳头水肿

泌尿生殖器:肾小球性肾炎,血尿,高钾血症,间质性肾炎,肾病综合征,肾脏疾病,肾衰竭,肾乳头坏死,血清肌酐升高

生殖(女性) :不育

在服用NSAID的患者中,也有以下不良反应报道在<1%的患者中。整个身体:发烧,感染,败血症,过敏反应,食欲变化,死亡

心血管:高血压,心动过速,晕厥,心律不齐,低血压,心肌梗塞胃肠道:口干,食道炎,胃/消化性溃疡,胃炎,舌炎,陶醉肝胆:肝炎,肝衰竭

血和淋巴的:直肠出血,淋巴结病,全血细胞减少症代谢和营养:体重变化

神经系统:焦虑,乏力,精神错乱,神经质,感觉异常,嗜睡,震颤,抽搐,昏迷,幻觉

呼吸道:哮喘,呼吸抑制,肺炎皮肤病:剥脱性皮炎

特殊感觉:视力模糊,结膜炎

泌尿生殖器:膀胱炎,排尿困难,少尿/多尿,蛋白尿

药物相互作用

有关与萘普生具有临床意义的药物相互作用,请参见表1。

表1:与萘普生具有临床意义的药物相互作用。

干扰止血的药物

临床影响:

  • 萘普生和抗凝剂如华法令对出血具有协同作用。与单独使用两种药物相比,与萘普生和抗凝剂同时使用会增加严重出血的风险。
  • 血小板释放的血清素在止血中起重要作用。病例对照和队列流行病学研究表明,与单独使用NSAID相比,同时使用干扰5-羟色胺再摄取和NSAID的药物可能会增加出血风险。

介入:

监测同时使用NAPROSYN混悬剂和抗凝剂(例如华法林),抗血小板药(例如阿司匹林),选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的患者

抑制剂(SNRIs)的出血迹象[请参阅警告和注意事项( 5.11 ]。

阿司匹林

临床影响:

对照的临床研究表明,与单独使用NSAID相比,同时使用NSAID和止痛剂量的阿司匹林不会产生更大的治疗效果。在一项临床研究中,同时使用NSAID和阿司匹林与胃肠道疾病的发生率显着增加有关

与单独使用NSAID相比有不良反应[见警告和注意事项( 5.2 ]。

介入:

一般不建议同时使用NAPROSYN混悬剂和止痛剂量的阿司匹林,因为这样会增加出血的风险[参见

[警告与注意( 5.11 ]

ACE抑制剂,血管紧张素受体阻滞剂和β受体阻滞剂

临床影响:

  • NSAID可能会降低血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,血管紧张素受体阻滞剂(ARB)或β受体阻滞剂(包括普萘洛尔)的抗高血压作用。
  • 对于年老,体量减少(包括利尿剂治疗)或肾功能不全的患者,将NSAID与ACE抑制剂或ARB并用可能会导致肾功能恶化,包括可能的急性肾衰竭。这些影响通常是可逆的。

介入:

在同时使用NAPROSYN混悬剂和ACE抑制剂,ARB或β受体阻滞剂时,监测血压以确保获得所需的血压。

  • 在年老,体量减少或肾功能受损的患者中同时使用NAPROSYN混悬剂和ACE抑制剂或ARB时,应监测肾功能恶化的迹象[见警告和注意事项( 5.6 ]。
  • 当同时使用这些药物时,应为患者补充水分。在伴随治疗开始时评估肾功能,此后定期评估。

利尿剂

临床影响:

临床研究以及上市后的观察表明,NSAIDs在某些患者中降低了loop利尿剂(例如速尿)和噻嗪类利尿剂的利钠作用。这种影响已归因于NSAID

抑制肾脏前列腺素的合成。

介入:

将NAPROSYN混悬剂与利尿剂同时使用时,除了确保包括降压作用在内的利尿功效外,还应观察患者肾功能恶化的迹象[请参阅警告和注意事项

(5.6)]。

地高辛

临床影响:

据报道,萘普生与地高辛同时使用会增加

血清浓度并延长地高辛的半衰期

介入:

在同时使用NAPROSYN悬浮液和地高辛期间,监测

血清地高辛水平。

临床影响:

非甾体抗炎药使血浆锂水平升高,并降低了

肾锂清除率平均最低锂浓度提高了15%,肾脏清除率降低了约20%。这个效果有

NSAID可以抑制肾脏前列腺素的合成。

介入:

在同时使用NAPROSYN悬浮液和锂时,请监控

患者有锂中毒的迹象。

甲氨蝶呤

临床影响:

并用NSAID和甲氨蝶呤可能会增加

甲氨蝶呤毒性(例如中性粒细胞减少,血小板减少,肾功能不全)。

介入:

在同时使用NAPROSYN悬浮液和甲氨蝶呤期间,监测

患者为甲氨蝶呤毒性反应。

环孢菌素

临床影响:

NAPROSYN混悬剂和环孢霉素的同时使用可能会增加

环孢霉素的肾毒性。

介入:

在同时使用NAPROSYN混悬剂和环孢霉素时,监测

患者有肾功能恶化的迹象。

非甾体抗炎药和水杨酸酯

临床影响:

萘普生与其他NSAID或水杨酸酯(例如,双氟尼醛,

Salsalate)增加了GI毒性的风险,而药效几乎没有或没有提高[见警告和注意事项( 5.2 ]

介入:

不能将萘普生与其他非甾体抗炎药或水杨酸酯同时使用

推荐的。

培美曲塞

临床影响:

与NAPROSYN混悬剂和培美曲塞同时使用可能会增加

培美曲塞相关的骨髓抑制,肾脏和胃肠道毒性的风险(请参阅培美曲塞处方信息)。

介入:

在同时使用NAPROSYN混悬剂和培美曲塞时,

肌酐清除率介于45至79 mL / min的肾功能不全患者,监测骨髓抑制,肾和胃肠道毒性。

服用培美曲塞的前两天,第二天和第二天应避免半衰期短的NSAID(例如双氯芬酸,消炎痛)。

在没有有关培美曲塞与半衰期较长的非甾体抗炎药之间可能存在相互作用的数据(例如美洛昔康,萘丁美酮)的情况下,服用这些非甾体抗炎药的患者应在给药前一天至少中断五天,

培美曲塞给药后两天。

抗酸剂和硫糖铝

临床影响:

同时服用某些抗酸药(氧化镁或铝

氢氧根)和硫糖铝可延迟萘普生的吸收。

介入:

伴随服用抗酸剂,例如氧化镁或铝

不建议使用氢氧化钠和硫糖铝与NAPROSYN混悬剂。

胆固醇胺

临床影响:

并用胆甾醇胺可延迟吸收

萘普生。

介入:

胆甾醇胺与萘普生混悬液同时给药是

不建议。

丙磺舒

临床

影响:

同时给予的丙磺舒可增加萘普生阴离子的血浆水平并显着延长其血浆半衰期。

介入:

同时接受NAPROSYN悬浮剂和丙磺舒的患者

如果需要,应观察其剂量调整。

其他白蛋白结合药物

临床影响:

萘普生与血浆白蛋白高度结合。因此具有理论潜力

与其他与白蛋白结合的药物(例如香豆素型抗凝剂,磺酰脲类,乙内酰脲,其他NSAID和阿司匹林)的相互作用[请参阅警告和注意事项( 5.2 ]。

介入:

同时接受NAPROSYN悬浮剂和乙内酰脲的患者,

如果需要,应观察磺酰胺或磺酰脲调整剂量。

药物/实验室测试的相互作用

出血时间

临床影响:

萘普生可能会降低血小板聚集并延长出血时间。

介入:

确定出血时间时应牢记此效果。

Porter-Silber测试

临床影响:

萘普生的给药可能导致17生酮的尿价升高

类固醇是因为药物和/或其代谢产物与该测定中使用的间二硝基苯之间存在相互作用。

介入:

尽管17-羟基皮质类固醇激素的测量(Porter-Silber试验)似乎没有人为改变,但建议如果进行Porter-Silber肾上腺功能检查,应在接受肾上腺功能检查前72小时暂时停止使用萘普生治疗

测试将被使用。

5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)的尿检

临床影响:

萘普生可能会干扰5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)的尿液检测。

介入:

当尿中有5-羟基吲哚乙酸时,应牢记这种作用

决心。

在特定人群中的使用

怀孕

风险摘要

在妊娠晚期,使用包括NAPROSYN混悬剂在内的NSAIDs会增加胎管早闭的风险。从妊娠30周(孕晚期)开始,避免在孕妇中使用NSAID,包括NAPROSYN混悬剂。

尚无孕妇中NAPROSYN悬浮液的充分且对照良好的研究。

来自观察性研究的数据尚无定论,这些数据涉及在妊娠的前三个或三个月中使用NSAID的潜在胚胎胎儿风险。在美国一般人群中,所有临床认可的妊娠,无论是否接触药物,对于主要畸形的背景发生率均为2-4%,对于妊娠丢失的背景发生率为15-20%。在大鼠,兔子和小鼠的动物生殖研究中,在器官形成期间分别以最大建议人类日剂量1500 mg / day的剂量0.13、0.26和0.6倍施用萘普生时,没有致畸或胎儿伤害的证据。根据动物数据,前列腺素已显示在子宫内膜血管通透性,囊胚着床和蜕膜化中起重要作用。在动物研究中,前列腺素合成抑制剂(如萘普生)的使用导致植入前和植入后损失增加。

临床注意事项

人工或分娩

尚无关于NAPROSYN悬浮液在分娩或分娩期间的影响的研究。在动物研究中,包括萘普生在内的NSAIDS抑制前列腺素的合成,导致分娩延迟,并增加死产的发生率。

数据

人数据

有证据表明,当使用前列腺素合成抑制剂延迟早产时,新生儿并发症如坏死性小肠结肠炎,动脉导管未闭和颅内出血的风险增加。妊娠晚期给予萘​​普生治疗延迟分娩与早产儿持续性肺动脉高压,肾功能不全和前列腺素E水平异常有关。

由于非甾体类抗炎药对胎儿心血管系统(动脉导管闭合)的已知作用,应避免在怀孕期间使用(尤其是从妊娠30周或妊娠中期开始使用)。

动物资料

已在大鼠中以20 mg / kg /天(根据人体表面积比较,建议的最大人类日剂量1500 mg /天的0.13倍)进行了生殖研究,在兔中以20 mg / kg /天(建议的最大最高剂量的0.26倍)进行了生殖研究人日剂量(基于体表面积比较)和小鼠的剂量为170 mg / kg /天(基于体表面积比较,为最大推荐人日剂量的0.6倍),没有证据表明生育能力受损或对胎儿的伤害毒品。根据动物数据,前列腺素已显示在子宫内膜血管通透性,囊胚着床和蜕膜化中起重要作用。在动物研究中,前列腺素合成抑制剂(如萘普生)的使用导致植入前和植入后损失增加。

哺乳期

风险摘要

在哺乳期妇女的牛奶中发现萘普生阴离子的浓度约等于血浆中萘普生最大浓度的1%。应当考虑母乳喂养的发育和健康益处,以及母亲对NAPROSYN悬浮液的临床需求以及NAPROSYN悬浮液或潜在的母体状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

生殖潜力的男性和女性

不孕症

女性

根据作用机理,使用前列腺素介导的非甾体抗炎药(包括NAPROSYN混悬液)可能延迟或预防卵巢卵泡破裂,这与某些女性的不孕症有关。公开的动物研究表明,前列腺素合成抑制剂的给药有可能破坏前列腺素介导的排卵所需的卵泡破裂。对接受NSAID治疗的女性进行的小型研究也显示了可逆的排卵延迟。

考虑在受孕困难或正在研究不孕症的妇女中停用包括NAPROSYN混悬剂在内的NSAID。

儿科用

尚未确定2岁以下小儿患者的安全性和有效性。多关节型幼年特发性关节炎的儿科剂量推荐基于良好对照的研究。对于其他儿科疾病,没有足够的疗效或剂量反应数据,但是多关节型幼年特发性关节炎的经验和其他使用经验已确定单剂量为2.5至5 mg / kg(萘普生悬浮液),每日总剂量未达到超过15毫克/千克/天,对2岁以上的小儿患者具有良好的耐受性。

老人用

在两项涉及586例患者的双盲临床试验中,研究了长期服用萘普生的肝和肾耐受性。在研究的患者中,有98位患者年龄在65岁及以上,在98位患者中,有10位年龄在75岁及以上。萘普生的剂量为每天两次375 mg或每天两次750 mg,最多6个月。尽管在不同年龄组之间,异常值的出现没有差异,但在一些患者中注意到了评估肝和肾功能的实验室检查的短暂异常。

与年轻患者相比,老年患者发生NSAID相关的严重心血管,胃肠道和/或肾脏不良反应的风险更高。如果老人患者的预期益处胜过这些潜在的风险,开始在剂量范围的低端的给药,和监测患者的不利影响[见警告和注意事项(5.1,5.2,5.3,5.6,5.13)]。

研究表明,尽管萘普生的总血浆浓度没有变化,但老年人中萘普生的未结合血浆分数却增加了。该发现的临床意义尚不清楚,尽管某些老年患者中游离萘普生浓度的增加可能与每给定剂量的不良事件发生率增加有关。当需要高剂量时建议谨慎,老年患者可能需要调整剂量。与老年人使用的其他药物一样,谨慎使用最低有效剂量。

经验表明,老年患者可能对非甾体类抗炎药的某些不良反应特别敏感。当这些事件发生时,老年人或虚弱的患者似乎对消化性溃疡或出血的耐受性较差。致命的胃肠道事件的大多数自发报告都发生在老年人群中[见警告和注意事项( 5.6 ]。

已知萘普生基本上被肾脏排泄,并且肾功能受损的患者对该药物产生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降,因此应谨慎选择剂量,这对监测肾功能可能有用。在服用非甾体类抗炎药期间,老年患者可能会面临因前列腺素形成减少而引起的肾毒性形式发展的更大风险[见警告和注意事项( 5.6 ]。

肝功能不全

在这些患者中,当需要大剂量时可能需要谨慎,并且可能需要调整剂量。谨慎使用最低有效剂量[参见临床药理学( 12.3 ]。

肾功能不全

不建议将含萘普生的产品用于中度至重度和重度肾功能不全(肌酐清除率<30 mL / min)的患者[见警告和注意事项( 5.6 ),临床药理学( 12.3 ]。

过量

急性非甾体抗炎药过量后的症状通常限于嗜睡,嗜睡,恶心,呕吐和上腹痛,通常在支持治疗下可逆。发生胃肠道出血。发生了高血压,急性肾功能衰竭,呼吸抑制和昏迷,但很少见。少数患者经历过抽搐,但尚不清楚它们是否与药物有关。它不知道多大剂量的药物会危及生命[见警告和注意事项(5.1,5.2)]。

NSAID用药过量后,对症治疗并给予支持治疗。没有具体的解毒剂。血液透析不会降低萘普生的血浆浓度,因为其蛋白结合程度很高。考虑呕吐和/或活性炭(成人为60至100克,小儿患者为每公斤体重1至2克)和/或在摄入后四小时内出现症状的患者或过量大剂量的患者中使用渗透性通便剂(建议剂量的5至10倍)。由于高蛋白结合,强制利尿,尿碱化,血液透析或血液灌流可能没有用。

有关过量处理的更多信息,请联系毒物控制中心(1-800-222-1222)。

萘普生口服混悬液说明

NAPROSYN混悬剂(萘普生)以淡橙色不透明的口服混悬液形式提供,含有125 mg / 5 mL萘普生用于口服。

萘普生是一种与非甾体类抗炎药的芳酸有关的丙酸衍生物。化学名称是

注意:本文档包含有关萘普生的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Naprosyn品牌。

对于消费者

适用于萘普生:口服胶囊填充液,口服混悬液,口服片剂,口服片剂肠溶衣,口服片剂缓释

警告

口服途径(片剂;片剂,肠溶衣;悬浮液)

非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。萘普生在CABG手术中是禁忌的。非甾体抗炎药还可能导致严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,这可能是致命的。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。

口服途径(平板电脑,延长版;平板电脑)

非甾体抗炎药可能导致严重的心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。患有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者可能会增加这种风险。萘普生钠禁忌在CABG手术中使用。非甾体抗炎药还可能导致严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠道穿孔,这可能是致命的。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血的患者更有可能发生严重的胃肠道事件。

需要立即就医的副作用

萘普生(萘普生中含有的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用萘普生时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • Belching
  • 瘀血
  • 呼吸困难或劳累
  • 消化不良的感觉
  • 头痛
  • 皮肤瘙痒
  • 皮肤上的大块,扁平,蓝色或紫色的斑块
  • 胸骨下方胸部疼痛
  • 皮肤爆发
  • 肚子痛
  • 肿胀
  • 胸闷

不常见

  • 血腥或黑色的柏油样便
  • 模糊或视力丧失
  • 上腹部或胃部灼痛
  • 尿液混浊
  • 便秘
  • 尿量减少或尿液浓缩能力降低
  • 色彩感知障碍
  • 双重视野
  • 快速,不规则,剧烈震动或心跳或脉搏加快
  • 光晕
  • 消化不良
  • 食欲不振
  • 恶心或呕吐
  • 夜盲症
  • 灯光过高的外观
  • 皮肤苍白
  • 查明皮肤上的红色或紫色斑点
  • 严重且持续的恶心
  • 严重的胃灼热,痉挛或疼痛
  • 皮疹
  • 口腔肿胀或发炎
  • 劳累呼吸困难
  • 管视角
  • 异常出血或瘀伤
  • 异常疲倦或虚弱
  • 呕吐物看起来像咖啡渣的呕吐
  • 减肥

罕见

  • 焦虑
  • 背部或腿部疼痛
  • 牙龈出血
  • 失明
  • 皮肤起泡,脱皮或松弛
  • 尿液或大便中有血
  • 蓝色的嘴唇和指甲
  • 溃疡疮
  • 看到颜色的能力变化,尤其是蓝色或黄色
  • 胸痛或不适
  • 黏土色凳子
  • 冷汗
  • 昏迷
  • 混乱
  • 凉爽,白皙的皮肤
  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 咳嗽有时会产生粉红色泡沫状的痰
  • 皮肤裂缝
  • 尿液变黑
  • 视力下降
  • 萧条
  • 腹泻
  • 排尿困难,灼热或疼痛
  • 呼吸困难,快速或嘈杂
  • 吞咽困难
  • 颈静脉扩张
  • 头晕
  • 干咳
  • 口干
  • 早期出现红肿或皮肤肿胀
  • 胃中多余的空气或气体
  • 极度疲劳
  • 眼痛
  • 晕倒
  • 发冷或不发冷
  • 充满液体的皮肤水泡
  • 潮红,皮肤干燥
  • 尿频
  • 水果味的气味
  • 排尿次数或尿量大大减少
  • 脱发
  • 高烧
  • 麻疹
  • 饥饿加剧
  • 增加皮肤对阳光的敏感性
  • 出汗增加
  • 口渴
  • 排尿增加
  • 苍白稀尿量增加
  • 不规则的呼吸
  • 关节或肌肉疼痛
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
  • 皮疹的晚期出现,伴有或不伴有流泪的结cru,特别是在阳光暴晒的皮肤区域,可能延伸到未暴光的区域
  • 浅色凳子
  • 头昏眼花
  • 身体热量散失
  • 下背部或侧面疼痛
  • 紧张
  • 噩梦
  • 没有血压
  • 没有呼吸
  • 无脉动
  • 流鼻血
  • 手,脚或嘴唇麻木或刺痛
  • 脚踝或膝盖疼痛
  • 喉咙疼痛或灼痛
  • 手臂,下颌,背部或颈部疼痛或不适
  • 皮肤下疼痛的红色肿块,主要在腿上
  • 胃部,侧面或腹部疼痛,可能放射到背部
  • 嘴唇,指甲或皮肤苍白或发蓝
  • 敲打耳朵
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 快速,浅呼吸
  • 眼睛发红
  • 皮肤病变为红色,中心常为紫色
  • 红绿色色盲
  • 皮肤发红或其他变色
  • 舌头发红,肿胀或酸痛
  • 鳞状皮
  • 癫痫发作
  • 严重晒伤
  • 颤抖
  • 皮肤变薄
  • 言语不清
  • 打喷嚏
  • 咽喉痛
  • 嘴唇,舌头或口腔内的疮,溃疡或白斑
  • 疮,痛或水泡
  • 皮肤上的斑点,类似于水泡或丘疹
  • 脖子或背部僵硬
  • 胃痉挛或压痛
  • 肚子不舒服
  • 腿和脚踝肿胀
  • 面部,手指,脚或小腿肿胀
  • 颈部,腋窝或腹股沟淋巴结肿大,疼痛或触痛
  • 眼睑内衬上的小突起
  • 无法解释的体重减轻
  • 难闻的呼吸异味
  • 水样或血性腹泻
  • 腿无力或沉重
  • 体重增加
  • 眼睛或皮肤发黄

如果服用萘普生时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:

服用过量的症状

  • 皮下出血
  • 关于身份,地点和时间的困惑
  • 肌肉震颤
  • 躁动
  • 嗜睡

不需要立即就医的副作用

萘普生的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 持续不断的耳鸣或嗡嗡声或其他无法解释的声音
  • 听力损失

不常见

  • 胃酸或酸
  • 听觉改变
  • 自我或周围环境不断运动的感觉
  • 通过气体
  • 旋转感
  • 胃酸胀或不适

罕见

  • 食欲变化
  • 灼烧,爬行,发痒,麻木,刺,“针刺”或刺痛感
  • 眼睛灼热,干燥或发痒
  • 移动困难
  • 排出,过度撕裂
  • 普遍感到不适或生病
  • 力量不足或丧失
  • 月经变化
  • 肌肉酸痛,抽筋,僵硬或无力
  • 不专心
  • 眼睛,眼睑或眼睑​​内层发红,疼痛或肿胀
  • 看到,听到或感觉不到的东西
  • 腿,手臂,手或脚的晃动
  • 关节肿胀
  • 手或脚颤抖或颤抖
  • 怀孕有麻烦
  • 执行例行任务时遇到麻烦
  • 睡眠困难
  • 不寻常的嗜睡,迟钝或呆滞感

对于医疗保健专业人员

适用于萘普生:复方散剂,口服胶囊剂,口服延迟释放片,口服混悬剂,口服片剂,缓释口服片剂,口服和局部用药盒

胃肠道

非常常见(10%或更多):消化不良(14%),胃灼热,恶心,便秘

常见(1%至10%):腹泻,腹痛

非常罕见(少于0.01%):胰腺炎

未报告频率:肠胃气胀,胃炎,呕吐,吞咽困难,口腔炎,腹部肿大,发炎,胃肠道出血,直肠出血,口疮,口腔溃疡,胃溃疡,心脏痉挛,结肠炎,食道炎,胃肠炎,胃肠道疾病,直肠疾病, melena食管溃疡,呕血,非消化性胃肠溃疡,溃疡性口腔炎、,骨化石,结肠炎

上市后报道:发炎,出血,溃疡,穿孔,阻塞,炎症性肠病加重[参考]

肝的

罕见(小于0.1%):肝炎,黄疸

未报告频率:胆囊炎,胆石症,肝脾肿大,肝功能异常,SGOT升高,SGPT升高,肝酶升高[参考]

神经系统

非常常见(10%或更多):头痛(15%)

常见(1%至10%):嗜睡,头晕

罕见(0.1%至1%):认知功能障碍,注意力不集中

非常罕见(少于0.01%):抽搐,中风

未报告频率:感觉异常,头晕,偏头痛,晕厥,高渗,神经痛,神经炎,健忘症,麻痹[参考]

肾的

非常罕见(少于0.01%):肾小球性肾炎,间质性肾炎,肾病综合征,肾乳头坏死

未报告频率:肾功能异常,肾盂肾炎,肌酐升高,糖尿,白蛋白尿,BUN升高,肾衰竭,肾脏疾病,肾痛,肾硬化,肾衰竭,肾结石,肾病[参考]

心血管的

罕见(0.1%至1%):心Pal

稀有(0.01%至0.1%):血管炎

非常罕见(少于0.01%):动脉血栓形成事件,心肌梗塞

未报告频率:高血压,心绞痛,冠状动脉疾病,深部血栓性静脉炎,血管舒张,血管异常,心律不齐,束支传导阻滞,心电图异常,右心衰竭,出血,主动脉瓣狭窄,心动过速,充血性心力衰竭

上市后报告:心脏衰竭[参考]

血液学

稀有(0.01%至0.1%):溶血性贫血

非常罕见(少于0.01%):粒细胞减少,血小板减少,粒细胞缺乏

未报告频率:贫血,再生障碍性贫血,白细胞减少,出血时间增加,嗜酸性粒细胞增多,异常红细胞,异常白细胞,中性粒细胞减少,全血细胞减少[参考]

过敏症

稀有(少于0.1%):过敏反应,类过敏/过敏反应,超敏反应[参考]

皮肤科

常见(1%至10%):瘀斑,皮疹,皮疹,瘙痒,紫癜

罕见(0.1%至1%):荨麻疹,光敏性

稀有(0.01%至0.1%):脱发,假卟啉症

非常罕见(少于0.01%):毒性表皮坏死,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,大疱性表皮松解

未报告频率:血管神经性水肿/血管性水肿,血管性皮炎,皮肤干燥,出汗,皮肤溃疡,痤疮,接触性皮炎,湿疹,皮肤坏死,皮下结节,光敏性皮炎,卟啉症皮肤焦油,指甲病,表皮坏死,剥脱性皮肤病,大疱性扁平苔藓

上市后报道:结节性红斑,药疹,脓疱反应,大疱反应[参考]

呼吸道

常见(1%至10%):咽炎,鼻炎,呼吸困难

罕见(少于0.1%):哮喘加重,嗜酸性肺炎

未报告频率:支气管炎,咳嗽增加,哮喘,肺水肿,喉炎,肺部疾病,鼻出血,肺炎,呼吸窘迫,呼吸系统疾病,支气管痉挛,喉咙痛[参考]

其他

非常常见(10%或更多):流感样综合征(10%)

常见(1%至10%):感染,浮肿,耳鸣,疲劳

稀有(0.01%至0.1%):听力障碍

非常罕见(少于0.01%):无菌性脑膜炎

未报告的频率:发烧,意外伤害,乏力,胸痛,周围水肿,听力障碍,口渴,脓肿,蜂窝组织炎,全身乏力,粘膜疾病,牙周脓肿,坏死,无菌性脑膜炎,发冷,体重增加,中耳炎,耳聋,耳部疾病,单纯疱疹,带状疱疹,眩晕,硬膜下血肿,帕金森氏病加重[参考]

新陈代谢

稀有(少于0.1%):高钾血症

未报告频率:高血糖,厌食症,低血糖,高胆固醇血症,碱中毒,脱水,葡萄糖耐量增加,高尿酸血症,低钾血症[参考]

内分泌

上市后报告:不育症[参考]

一般

最常见的不良反应是头痛,消化不良,恶心,便秘,烧心,腹痛和流感样综合征。 [参考]

泌尿生殖

常见(1%至10%):尿路感染

非常罕见(少于0.01%):血尿

未报告频率:膀胱炎,念珠菌病,骨盆痛,痛经,排尿困难,夜尿症,前列腺疾病,尿失禁,月经过多,月经紊乱,阴道炎,子宫痉挛,尿retention留,尿频,尿液异常,脓尿,痛经[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):背痛

罕见(小于0.1%):肌痛,肌肉无力

未报告频率:腿抽筋,关节痛,关节疾病,肌腱疾病,颈部僵硬/疼痛,LE综合征,肌无力,骨骼疾病,自发性骨折,纤维腱炎,骨痛,痉挛,滑囊炎

上市后报告:系统性红斑狼疮[参考]

眼科

常见(1%至10%):视觉障碍

未报告的频率:眼睑下垂,弱视,巩膜炎,白内障,结膜炎,角膜结膜炎,流泪障碍,眼痛,复视,球后视神经炎

上市后报道:角膜混浊,乳头炎,乳头水肿[参考]

肿瘤的

未报告频率:癌,乳腺癌,乳腺肿瘤,皮肤肿瘤[参考]

精神科

普通(1%至10%):混乱

罕见(0.1%至1%):抑郁症,梦境异常,情绪改变

未报告的频率:失眠,焦虑,神经质,情绪不稳定,幻觉[参考]

参考文献

1.“产品信息。Anaprox(萘普生)。”罗氏实验室,新泽西州纳特利。

2. MHRA。药品和健康监管局“ MHRA药品安全更新。可从以下网址获得:URL:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate。”

3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

4.“产品信息。Naprelan 375(萘普生)。” Shionogi USA Inc,新泽西州弗洛勒姆公园。

5. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

6.“产品信息。萘普生(naproxen)。” Syntex Laboratories Inc,加利福尼亚州帕洛阿尔托。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

多关节青少年特发性关节炎

萘普生固体口服剂型可能无法满足患有多关节青少年特发性关节炎的小儿患者所需的灵活剂量滴定。液体制剂可能更适合基于体重的给药,并且由于儿童需要剂量灵活。

在儿科患者中,每天5 mg / kg的剂量产生的萘普生血浆水平与成人服用500 mg萘普生的血浆水平相似[见临床药理学(12) ]。萘普生的建议总日剂量约为10 mg / kg,分2次服用。体重不足50公斤的儿童不适合使用NAPROSYN片剂。

疼痛,原发性痛经和急性肌腱炎和滑囊炎的管理

ANAPROX DS(萘普生钠)片剂的建议起始剂量为550 mg,随后每12小时550 mg或每6至8小时275 mg(550 mg片剂的一半)。最初的每日总剂量不应超过萘普生钠的1375 mg(两片半)。此后,每日总剂量不得超过1100毫克萘普生钠。由于萘普生的钠盐吸收更快,因此当需要迅速缓解疼痛时,建议使用ANAPROX DS处理急性疼痛。也可以使用NAPROSYN片剂。 NAPROSYN片剂的建议起始剂量为500毫克,然后根据需要每6-8小时服用250毫克(500毫克NAPROSYN片剂的一半)。每日总剂量不得超过1250毫克萘普生。

不建议将EC-NAPROSYN用于急性疼痛的初始治疗,因为与其他含萘普生的产品相比,萘普生的吸收被延迟了[参见临床药理学(12) ]。

急性痛风

建议的起始剂量为750毫克(一片和一半的片剂)NAPROSYN片剂,然后每8小时250毫克(一片一半的片剂),直至发作消退。 ANAPROX DS也可以以每8小时825毫克(一片和一半的片剂)的起始剂量使用,然后以275毫克(一片半的片剂)的起始剂量使用。不建议使用EC-NAPROSYN,因为吸收会延迟。

与萘普生其他配方的不可互换性

萘普生的不同剂量强度和制剂(例如片剂,混悬剂)不可互换。更改强度或配方时应考虑到这种差异。

警告:严重心血管和胃肠道疾病的风险

心血管血栓事件

  • 非甾体抗炎药(NSAIDs)导致发生严重心血管血栓形成事件(包括心肌梗塞和中风,可能致命)的风险增加。这种风险可能在治疗初期发生,并可能随着使用时间的增加而增加[见警告和注意事项( 5.1 ) ]
  • Naprosyn片,EC-Naprosyn和ANAPROX DS禁止用于冠状动脉搭桥术(CABG)手术[禁忌症( 4 ),警告和注意事项( 5.1 ) ]
胃肠道出血,溃疡和穿孔
  • NSAID引起严重胃肠道(GI)不良事件的风险增加,包括出血,溃疡和胃或肠穿孔,可能致命。这些事件可以在使用期间的任何时间发生,而不会出现警告症状。老年患者和有消化性溃疡病史和/或胃肠道出血史的患者更有可能发生严重的胃肠道事件[见警告和注意事项( 5.2 ) ]

萘普生的适应症和用法

Naprosyn平板电脑,EC-Naprosyn和ANAPROX DS适用于:

缓解以下症状和体征:

  • 类风湿关节炎
  • 骨关节炎
  • 强直性脊柱炎
  • 多关节青少年特发性关节炎

Naprosyn平板电脑和ANAPROX DS也适用于:

缓解以下症状和体征:

  • 肌腱炎
  • 滑囊炎
  • 急性痛风

管理:

  • 疼痛
  • 原发性痛经

萘普生剂量和给药

一般加药说明

在决定使用Naprosyn平板电脑,EC-Naprosyn和ANAPROX DS之前,请仔细考虑Naprosyn平板电脑,EC-Naprosyn和ANAPROX DS以及其他治疗方案的潜在收益和风险。根据个体患者的治疗目标,在最短的时间内使用最低的有效剂量[参见警告和注意事项( 5 ) ]。

观察对萘普生片剂,EC-萘普生或ANAPROX DS的初始治疗的反应后,应调整剂量和频率以适应个别患者的需求。

为保持肠溶衣的完整性,在摄入过程中,不得破坏,压碎或咀嚼EC-Naprosyn片剂。

含萘普生的产品(如萘普生,EC-萘普生和ANAPROX DS)以及其他萘普生产品不应同时使用,因为它们都作为萘普生阴离子在血浆中循环。

类风湿关节炎,骨关节炎和强直性脊柱炎

表1显示了Naprosyn片剂,ANAPROX DS和EC-Naprosyn的推荐剂量。

表1:Naprosyn片剂,ANAPROX DS和EC-Naprosyn的推荐剂量
萘普生片250毫克(半片)
500毫克
每天两次
ANAPROX DS 275毫克(半片)
550毫克(萘普生500毫克,钠50毫克)
每天两次
萘普生375毫克
或500毫克
每天两次
每天两次

在长期给药期间,萘普生的剂量可根据患者的临床反应而调高或调低。较低的日剂量可能足以长期服用。早上和晚上的剂量不必相等,并且不必每天两次以上频繁地给药。

早晨和晚上的剂量不必大小相等,并且比每天两次给药更频繁地给药通常不会对应答产生影响。

在耐受性较低的患者中,当需要更高水平的抗炎/镇痛活性时,可以在长达6个月的有限时间内将剂量增加至萘普生1500 mg /天。在使用萘普生1500 mg /天治疗此类患者时,医生应观察到充分的增加的临床益处,以抵消潜在的增加的风险。

多关节青少年特发性关节炎

萘普生固体口服剂型可能无法满足患有多关节青少年特发性关节炎的小儿患者所需的灵活剂量滴定。液体制剂可能更适合基于体重的给药,并且由于儿童需要剂量灵活。

在儿科患者中,每天5 mg / kg的剂量产生的萘普生血浆水平与成人服用500 mg萘普生的血浆水平相似[见临床药理学( 12 ) ]。萘普生的建议总日剂量约为10 mg / kg,分2次服用。对于体重不足50公斤的儿童,不适合使用Naprosyn片剂。

疼痛,原发性痛经和急性肌腱炎和滑囊炎的管理

ANAPROX DS(萘普生钠)片剂的建议起始剂量为550 mg,随后每12小时550 mg或每6至8小时275 mg(550 mg片剂的一半)。最初的每日总剂量不应超过萘普生钠的1375 mg(两片半)。此后,每日总剂量不得超过1100毫克萘普生钠。由于萘普生的钠盐吸收更快,因此当需要迅速缓解疼痛时,建议使用ANAPROX DS处理急性疼痛。也可以使用萘普生片剂。 Naprosyn片剂的建议起始剂量为500 mg,然后根据需要每6-8小时服用250 mg(500 mg Naprosyn片剂的一半)。每日总剂量不得超过1250 mg萘普生。

不建议将EC-Naprosyn用于急性疼痛的初始治疗,因为与其他含萘普生的产品相比,萘普生的吸收被延迟[请参见临床药理学( 12 ) ]。

急性痛风

推荐的起始剂量为750毫克(一片和二分之一片)的萘普生片,然后每8小时250毫克(一片半数),直到发作消退。 ANAPROX DS也可以以每8小时825毫克(一片和一半的片剂)的起始剂量使用,然后以275毫克(一片半的片剂)的起始剂量使用。不建议使用EC-萘普生,因为吸收会延迟。

与萘普生其他配方的不可互换性

萘普生的不同剂量强度和制剂(例如片剂,混悬剂)不可互换。更改强度或配方时应考虑到这种差异。

剂型和优势

萘普生®(萘普生)片剂:将500mg:黄色,胶囊状,在一侧上刻有NPR LE 500和计分在另一方。

EC-萘普生®(萘普生)延迟释放片剂:与NPR EC 375在一侧上的白色印记,椭圆形双凸包衣片剂:375毫克。

EC-萘普生®(萘普生)延迟释放片剂:将500mg:与NPR EC 500在一侧上的白色印记,长圆形包衣片。

ANAPROX®DS(萘普生钠)片剂:550毫克:深蓝色,长方形的,刻在一侧NPS 550和计分在两侧。

禁忌症

Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS禁止用于以下患者:

  • 已知的超敏性(例如,过敏性反应和严重的皮肤反应)萘普生或药物产品的任何组分[见警告和注意事项( 5.7 , 5.9 )]
  • 服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后有哮喘,荨麻疹或其他变态反应的病史。严重,有时甚至是致命,于:NSAID过敏反应已经在这样的患者报告[见警告和注意事项( 5.7 , 5.8 )]
  • 在进行冠状动脉旁路移植术(CABG)的情况下[请参阅警告和注意事项( 5.1 ) ]

警告和注意事项

心血管血栓事件

几种长达三年的选择性COX-2非选择性NSAID的临床试验表明,发生严重心血管(CV)血栓事件的风险增加,包括心肌梗死(MI)和中风,这可能是致命的。根据现有数据,目前尚不清楚所有NSAID的CV血栓形成事件的风险是否相似。在有或没有已知心血管疾病或心血管疾病危险因素的情况下,使用NSAID所导致的严重CV血栓形成事件相对于基线的相对增加似乎相似。但是,由于基线率升高,患有已知心血管疾病或危险因素的患者发生严重严重心血管血栓事件的绝对发生率更高。一些观察性研究发现,这种严重的CV血栓形成事件的风险增加早在治疗的第一周就开始了。在较高剂量下,最一致地观察到CV血栓形成风险的增加。

为了使接受NSAID治疗的患者发生CV不良事件的潜在风险降至最低,请使用尽可能短的有效剂量。在整个治疗过程中,即使没有先前的CV症状,医师和患者也应对此类事件的发展保持警惕。应告知患者严重CV事件的症状以及发生这些症状时应采取的步骤。

没有一致的证据表明,同时使用阿司匹林可减轻与使用NSAID相关的严重CV血栓形成事件的风险。同时使用阿司匹林和NSAID(如萘普生)会增加发生严重胃肠道(GI)事件的风险[请参阅警告和注意事项( 5.2 ) ]

冠状动脉搭桥术后的状态手术(CABG)
在CABG手术后的前10至14天,有两项针对COX-2选择性NSAID治疗疼痛的大型对照临床试验,发现心肌梗塞和中风的发生率增加。 NSAIDs在CABG的设置中是禁忌的[参见禁忌症( 4 ) ]

MI后患者
在丹麦国家注册局进行的观察研究表明,在MI后期接受NSAID治疗的患者从治疗的第一周开始出现再梗死,与心血管相关的死亡和全因死亡率的风险增加。在同一队列中,接受NSAID治疗的患者在MI后第一年的死亡发生率为每100人年20次,而未接受NSAID的患者则为每100人年12次。尽管MI后第一年的绝对死亡率有所下降,但至少在接下来的四年随访中,NSAID使用者的相对死亡风险增加了。

除非预期带来的益处超过复发性CV血栓形成事件的风险,否则避免在患有MI的患者中使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS。如果患有新发心肌梗死的患者使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS,请监测患者的心脏缺血迹象。

胃肠道出血,溃疡和穿孔

NSAID(包括萘普生)会引起严重的胃肠道(GI)不良事件,包括发炎,出血,溃疡和食道,胃,小肠或大肠穿孔,这可能是致命的。这些严重的不良事件可以在任何时间出现,无论是否出现警告症状,都在接受NSAID治疗的患者中发生。

在NSAID治疗中发生严重上消化道不良事件的患者中,只有五分之一是有症状的。由非甾体抗炎药引起的上消化道溃疡,大出血或穿孔发生在大约1%的接受3-6个月治疗的患者中,约2%-4%的接受了一年治疗的患者中。但是,即使是短期的NSAID治疗也不是没有风险。

胃肠道出血,溃疡和穿孔的危险因素
与没有这些危险因素的患者相比,曾有消化性溃疡病和/或胃肠道出血史的患者使用NSAIDs与发生这些疾病的患者相比,发生GI出血的风险增加了10倍以上。接受NSAID治疗的患者增加GI出血风险的其他因素包括更长的NSAID治疗时间;并用口服皮质类固醇,阿司匹林,抗凝剂或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);抽烟;使用酒精;年纪大了以及总体健康状况不佳。致命胃肠道事件的大多数售后报告都发生在老年或虚弱的患者中。另外,患有晚期肝病和/或凝血病的患者发生胃肠道出血的风险增加。

将NSAID治疗患者的胃肠道风险降至最低的策略:

  • 使用尽可能短的有效剂量。
  • 避免一次管理多个NSAID。
  • 除非预期收益会超过增加的出血风险,否则避免在高风险患者中使用。对于此类患者以及胃肠道活动性出血的患者,考虑使用非NSAID以外的替代疗法。
  • 在NSAID治疗期间保持警惕胃肠道溃疡和出血的体征和症状
  • 如果怀疑是严重的胃肠道不良事件,请立即开始评估和治疗,并终止萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS,直到排除严重的胃肠道不良事件为止。
  • 在同时使用小剂量阿司匹林预防心脏的情况下,应更密切地监测患者的胃肠道出血证据[参见药物相互作用( 7 ) ]

肝毒性

在临床试验中,约有1%的NSAID治疗患者报告了ALT或AST升高(正常上限[ULN]的三倍或更多倍)。另外,已经报告了罕见的,有时致命的严重肝损伤病例,包括暴发性肝炎,肝坏死和肝功能衰竭。

在接受包括萘普生在内的NSAID治疗的患者中,多达15%的患者会出现ALT或AST升高(小于ULN的三倍)。

告知患者肝毒性的警告信号和症状(例如,恶心,疲劳,嗜睡,腹泻,瘙痒,黄疸,右上腹压痛和“流感样”症状)。如果出现与肝脏疾病相一致的临床体征和症状,或者出现全身性表现(例如嗜酸性粒细胞增多,皮疹等),请立即停用Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn或ANAPROX DS,并对患者进行临床评估。

高血压

NSAID,包括Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn和ANAPROX DS,可导致高血压的新发作或原有高血压的恶化,这两种情况均可能导致CV事件发生率增加。服用NSAID的患者服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,噻嗪类利尿剂或loop利尿剂可能会对这些疗法产生不良反应[参见药物相互作用( 7 ) ]。

在开始NSAID治疗期间和整个治疗过程中监测血压(BP)。

心力衰竭和水肿

Coxib和传统的NSAID试验者协作对随机对照试验的荟萃分析表明,与安慰剂治疗的患者相比,COX-2选择性治疗的患者和非选择性NSAID治疗的患者因心力衰竭住院的人数增加了大约两倍。在丹麦国家注册中心对心力衰竭患者进行的一项研究中,使用NSAID会增加发生MI的风险,因心力衰竭住院和死亡的风险。

此外,在一些接受NSAID治疗的患者中观察到了液体retention留和水肿。萘普生的使用可能会减弱几种用于治疗这些医学病症的治疗剂(例如利尿剂,ACEI抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂[ARB])的CV效应[参见药物相互作用( 7 ) ]。

除非预期所带来的益处超过使心力衰竭恶化的风险,否则应避免在患有严重心力衰竭的患者中使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS。如果严重心力衰竭患者使用Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn或ANAPROX DS,请监测患者心力衰竭恶化的迹象。

由于每个ANAPROX DS片剂均含有50毫克的钠(每500毫克萘普生约2毫当量),因此必须严格限制钠的总摄入量的患者应考虑这一点。

肾毒性和高钾血症

肾毒性
长期服用非甾体抗炎药已导致肾乳头坏死和其他肾损伤。

在肾前列腺素在维持肾灌注中具有补偿作用的患者中也已经观察到肾毒性。在这些患者中,给予NSAID可能导致前列腺素形成以及肾脏血流的剂量依赖性降低,这可能会导致明显的肾脏代偿失调。发生此反应最高风险的患者是肾功能受损,脱水,血容量不足,心力衰竭,肝功能不全的患者,服用利尿剂和ACE抑制剂或ARB的患者以及老年人。停用NSAID治疗后通常会恢复至治疗前状态。

对照临床研究无法获得有关在晚期肾病患者中使用Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn或ANAPROX DS的信息。 Naprosyn片,EC-Naprosyn或ANAPROX DS对肾脏的影响可能会加速患有既往肾脏疾病的患者的肾功能不全。

在启动Naprosyn平板电脑,EC-Naprosyn或ANAPROX DS之前,请纠正脱水或低血容量患者的正确体积状态。在使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS的过程中,监测肾或肝功能不全,心力衰竭,脱水或血容量不足的患者的肾功能[参见药物相互作用( 7 ) ]。除非晚期肾脏疾病的获益预期会超过恶化肾功能的风险,否则应避免在晚期肾病患者中使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS。如果患有晚期肾脏疾病的患者使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS,请监测患者肾功能恶化的迹象。

高钾血症
据报道,使用NSAIDs可使血清钾浓度增加,包括高血钾症,甚至在某些无肾功能不全的患者中也是如此。在肾功能正常的患者中,这些作用归因于肾功能低下-醛固酮增多症状态。

过敏反应

萘普生在患有或不存在对萘普生超敏反应的患者以及阿司匹林敏感的哮喘患者中与过敏反应相关[见禁忌症( 4 )和警告和注意事项( 5.8 ) ]

如果发生过敏反应,请寻求紧急帮助。

阿司匹林敏感性相关的哮喘恶化

哮喘患者的一部分人群可能患有阿司匹林敏感型哮喘,其中可能包括慢性鼻鼻窦炎并发鼻息肉。严重,可能致命的支气管痉挛;和/或对阿司匹林和其他非甾体抗炎药不耐受。由于在这类对阿司匹林敏感的患者中已报告阿司匹林与其他NSAID之间有交叉反应性,因此以这种形式的阿司匹林敏感性的患者禁用Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn和ANAPROX DS [禁忌症( 4 ) ]。如果将Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn或ANAPROX DS用于已患有哮喘(无已知阿司匹林敏感性)的患者,则应监测患者的哮喘症状和体征变化。

严重的皮肤反应

包括萘普生在内的非甾体抗炎药会引起严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎,史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS)和中毒表皮坏死症(TEN),这可能是致命的。这些严重事件可能会在没有警告的情况下发生。告知患者严重的皮肤反应的体征和症状,并在出现皮疹或任何其他超敏反应迹象时停止使用Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn或ANAPROX DS。 Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS禁止用于先前对NSAID发生严重皮肤反应的患者[见禁忌症( 4 ) ]。

胎儿动脉导管过早闭合

萘普生可能导致动脉导管过早闭合。从妊娠30周(妊娠晚期)开始,避免在孕妇中使用NSAIDs,包括Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS [请参见在特定人群中使用( 8.1 ) ]。

血液毒性

在接受NSAID治疗的患者中发生了贫血。这可能是由于隐匿性或严重失血,体液retention留或对红细胞生成作用的描述不完整所致。如果接受Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS治疗的患者有任何贫血迹象或症状,请监测血红蛋白或血细胞比容。

NSAID,包括Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS,可能会增加出血事件的风险。合并症,例如凝血功能紊乱或华法林和其他抗凝剂,抗血小板药(例如阿司匹林),5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的并用可能会增加这种风险。监测这些患者的出血迹象[参见药物相互作用( 7 ) ]。

掩盖炎症和发烧

Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS在减少炎症以及可能发烧方面的药理活性可能会削弱诊断信号在检测感染中的作用。

长期使用和实验室监控

由于严重的消化道出血,肝和肾损伤可无预警症状或体征出现,考虑监测患者与CBC长期NSAID治疗和化学概况周期性[见警告和注意事项( 5.2 , 5.3 , 5.6 )]。

最初接受长期治疗的血红蛋白值不超过10g的患者应定期测定血红蛋白值。

由于使用此类药物进行的动物研究对眼睛的不良发现,建议如果发生视力变化或障碍,应进行眼科研究。

不良反应

标签的其他部分将详细讨论以下不良反应:

  • 心血管血栓事件[请参阅警告和注意事项( 5.1 ) ]
  • 胃肠道出血,溃疡和穿孔[请参阅警告和注意事项( 5.2 ) ]
  • 肝毒性[见警告和注意事项( 5.3 ) ]
  • 高血压[见警告和注意事项( 5.4 ) ]
  • 心力衰竭和水肿[见警告和注意事项( 5.5 ) ]
  • 肾毒性和高钾血症[请参阅警告和注意事项( 5.6 ) ]
  • 过敏反应[请参阅警告和注意事项( 5.7 ) ]
  • 严重的皮肤反应[请参阅警告和注意事项( 5.9 ) ]
  • 血液毒性[请参阅警告和注意事项( 5.11 ) ]

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

下表列出了960例接受类风湿关节炎或骨关节炎治疗的对照临床试验中报告的不良反应。一般而言,与962例因轻度至中度疼痛或痛经而接受治疗的短期研究相比,长期治疗的患者的反应发生频率是短期研究的2至10倍。报告的最常见的抱怨与胃肠道有关。

一项临床研究发现,与每天服用750毫克萘普生的类风湿性关节炎患者相比,每天服用1500毫克萘普生的胃肠道反应更为频繁和严重。

在约80名儿科患者的对照临床试验中以及在约400名接受萘普生治疗的多关节性幼年特发性关节炎儿童患者的监测良好的,开放标签的研究中,皮疹的发生率和出血时间延长,胃肠道和中枢的发生率更高小儿患者的神经系统反应大致相同,其他反应的发生率也比成人低。

在临床试验中服用萘普生的患者中,约1%至10%的患者最常报告的不良经历是:

胃肠道(GI)经历,包括:胃灼热*,腹痛*,恶心*,便秘*,腹泻,消化不良,口腔炎

中枢神经系统:头痛*,头晕*,嗜睡*,头晕,眩晕

皮肤病:瘙痒(瘙痒)*,皮肤发疹*,瘀斑*,出汗,紫癜

特殊感觉:耳鸣*,视觉障碍,听力障碍

心血管:水肿*,心pit

一般:呼吸困难*,口渴

*报告的反应发生率在3%和9%之间。在不到3%的患者中发生的那些反应没有显着性。

在服用NSAID的患者中,约1%至10%的患者也有以下不良反应的报道。

胃肠道(GI)经历,包括:肠胃气胀,大出血/穿孔,胃肠道溃疡(胃/十二指肠),呕吐

一般:肾功能异常,贫血,肝酶升高,出血时间增加,皮疹

以下是在临床试验期间少于1%的服用萘普生的患者中报告的其他不良经历。
胃肠道:胰腺炎,呕吐
肝胆:黄疸
血淋巴和淋巴:黑斑病,血小板减少症,粒细胞缺乏症
神经系统:无法专心
皮肤病:皮疹

上市后经验

在萘普生的批准后使用期间,已经确认了以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

以下是在临床试验期间和上市后报告中,不足1%的服用萘普生的患者所报告的其他不良经历。上市后报告中观察到的那些不良反应以斜体显示。

身体整体:过敏反应,血管神经性浮肿,月经失调,发热(发冷和发烧)

心血管疾病充血性心力衰竭,血管炎,高血压,肺水肿

胃肠道:炎症,出血(有时是致命的,特别是在老年人中),溃疡,上消化道或下消化道穿孔和阻塞。食道炎,口腔炎,呕血,结肠炎,炎症性肠病(溃疡性结肠炎,克罗恩病)加重。

肝胆:肝功能检查异常,肝炎(某些病例已经致命)

血和淋巴:嗜酸性粒细胞减少,白细胞减少,粒细胞减少,溶血性贫血,再生障碍性贫血

代谢与营养:高血糖,低血糖

神经系统:抑郁症,梦境异常,失眠,不适,肌痛,肌肉无力,无菌性脑膜炎,认知功能障碍,抽搐

呼吸道:嗜酸性肺炎,哮喘

皮肤病:脱发,荨麻疹,中毒性表皮坏死,多形性红斑,结节性红斑,固定药疹,扁平苔藓,脓疱反应,系统性红斑狼疮,大疱性反应,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,光敏性皮炎,光敏性反应,包括类似罕见的病例皮肤角质层(pseudoporphyria)或表皮松解性大疱。如果出现皮肤脆弱,起泡或其他提示伪卟啉症的症状,应停止治疗并监测患者。

特殊感觉:听力障碍,角膜混浊,乳头炎,球后视神经炎,乳头水肿

泌尿生殖系统:肾小球肾炎,血尿,高钾血症,间质性肾炎,肾病综合征,肾脏疾病,肾功能衰竭,肾乳头坏死,血清肌酐升高

生殖(女性):不育

在服用NSAID的患者中,也有以下不良反应报道在<1%的患者中。

身体整体:发烧,感染,败血症,过敏反应,食欲变化,死亡

心血管疾病高血压,心动过速,晕厥,心律不齐,低血压,心肌梗塞

胃肠道:口干,食道炎,胃/消化性溃疡,胃炎,舌炎,发情

肝胆:肝炎,肝衰竭

血和淋巴:直肠出血,淋巴结病,全血细胞减少

代谢和营养:体重变化

神经系统:焦虑,乏力,精神错乱,神经质,感觉异常,嗜睡,震颤,抽搐,昏迷,幻觉

呼吸道:哮喘,呼吸抑制,肺炎

皮肤病:剥脱性皮炎

特殊感觉:视力模糊,结膜炎

泌尿生殖系统:膀胱炎,排尿困难,尿少/多尿,蛋白尿

药物相互作用

有关与萘普生具有临床意义的药物相互作用,请参见表1。

表1:与萘普生的临床上重要的药物相互作用
干扰止血的药物
临床影响:
  • 萘普生和抗凝剂如华法令对出血具有协同作用。与单独使用两种药物相比,与萘普生和抗凝剂同时使用会增加严重出血的风险。
  • 血小板释放的血清素在止血中起重要作用。病例对照和队列流行病学研究表明,与单独使用NSAID相比,同时使用干扰5-羟色胺再摄取和NSAID的药物可能会增加出血风险。
介入:监测同时使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS和抗凝剂(例如华法林),抗血小板药物(例如阿司匹林),选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的患者出血[参见警告和注意事项( 5.11 ) ]。
阿司匹林
临床影响:药效学(PD)研究证明了一种相互作用,其中较低剂量的萘普生(220mg /天或220mg /天,两次两次)干扰低剂量速释阿司匹林的抗血小板作用,这种相互作用在萘普生的洗脱期间最为明显[参见临床药理学( 12.2 ) ]。有理由期望与萘普生的处方剂量或肠溶低剂量阿司匹林存在相互作用。但是,由于洗脱时间较长,对阿司匹林功能的峰值干扰可能要晚于PD研究中的观察结果。

对照的临床研究表明,与单独使用NSAID相比,同时使用NSAID和止痛剂量的阿司匹林不会产生更大的治疗效果。在一项临床研究中,与单独使用NSAID相比,同时使用NSAID和阿司匹林与胃肠道不良反应的发生率显着相关[见警告和注意事项( 5.2 ) ]。
介入:由于冲洗期间干扰阿司匹林的抗血小板作用可能会导致萘普生停药后发生心血管事件的风险增加,因此对于需要间歇镇痛药的小剂量阿司匹林心脏保护患者,应考虑使用可在适当的情况下,不会干扰阿司匹林或非NSAID镇痛药的抗血小板作用。

一般不建议同时使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS和止痛剂量的阿司匹林,因为这会增加出血的风险[见警告和注意事项( 5.11 ) ]。

Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS不能替代低剂量阿司匹林来保护心血管。
ACE抑制剂,血管紧张素受体阻滞剂和β受体阻滞剂
临床影响:
  • NSAID可能会降低血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,血管紧张素受体阻滞剂(ARB)或β受体阻滞剂(包括普萘洛尔)的抗高血压作用。
  • 对于年老,体量减少(包括利尿剂治疗)或肾功能不全的患者,将NSAID与ACE抑制剂或ARB并用可能会导致肾功能恶化,包括可能的急性肾衰竭。这些影响通常是可逆的。
介入:
  • 在同时使用萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS和ACE抑制剂,ARB或β受体阻滞剂时,监测血压以确保获得所需的血压。
  • 在年老,体量减少或肾功能受损的患者中同时使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS和ACE抑制剂或ARB期间,监测肾功能恶化的迹象[请参阅警告和注意事项( 5.6 ) ]。
  • 当这些药物同时给药时,患者应充分补充水分。在伴随治疗开始时评估肾功能,此后定期评估。
利尿剂
临床影响:临床研究以及上市后的观察表明,NSAIDs在某些患者中降低了loop利尿剂(例如速尿)和噻嗪类利尿剂的利钠作用。该作用归因于NSAID抑制肾前列腺素合成。
介入:在将Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS与利尿剂同时使用期间,除了确保包括降压作用在内的利尿功效外,还应观察患者肾功能恶化的迹象[参见警告和注意事项( 5.6 ) ]。
地高辛
临床影响:已报道萘普生与地高辛同时使用可增加血清浓度并延长地高辛的半衰期
介入:在同时使用萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS和地高辛期间,监测血清地高辛水平。
临床影响:非甾体抗炎药使血浆锂水平升高,肾锂清除率降低。平均最低锂浓度提高了15%,肾脏清除率降低了约20%。该作用归因于NSAID抑制肾前列腺素合成。
介入:在同时使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS和锂时,应监测患者的锂中毒迹象。
甲氨蝶呤
临床影响:合并使用非甾体抗炎药和甲氨蝶呤可能会增加甲氨蝶呤毒性(例如中性粒细胞减少,血小板减少,肾功能不全)的风险。
介入:在同时使用萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS和甲氨蝶呤期间,应监测患者的甲氨蝶呤毒性。
环孢菌素
临床影响:萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS与环孢菌素同时使用可能会增加环孢菌素的肾毒性。
介入:在同时使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS和环孢霉素时,应监测患者肾功能恶化的迹象。
非甾体抗炎药和水杨酸酯
临床影响:萘普生与其他非甾体抗炎药或水杨酸酯(例如,双氟尼磺胺,水杨酸酯)的并用会增加胃肠道毒性的风险,而药效几乎没有或没有提高[见警告和注意事项( 5.2 ) ]。
介入:不建议将萘普生与其他NSAID或水杨酸盐同时使用。
培美曲塞
临床影响:并用萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS和培美曲塞可能会增加与培美曲塞相关的骨髓抑制,肾脏和胃肠道毒性的风险(请参阅培美曲塞处方信息)。
介入:在伴有肌酐清除率从45到79 mL / min的肾功能不全的患者中,同时使用Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS和pemetrexed,监测骨髓抑制,肾和胃肠道毒性。

服用培美曲塞的前两天,第二天和第二天应避免半衰期短的NSAID(例如双氯芬酸,消炎痛)。

在没有有关培美曲塞和半衰期较长的非甾体抗炎药之间可能存在相互作用的数据(例如美洛昔康,萘丁美酮)的情况下,服用这些非甾体抗炎药的患者应在培美曲塞给药前,给药日和给药后至少五天中断给药。
抗酸剂和硫糖铝
临床影响:某些抗酸药(氧化镁或氢氧化铝)和硫糖铝的并用可以延迟萘普生的吸收。
介入:不建议将抗酸剂(例如氧化镁或氢氧化铝和硫糖铝)与Naprosyn Tablets,EC-Naprosyn或ANAPROX DS并用。
胆固醇胺
临床影响:胆固醇胺的同时给药可延迟萘普生的吸收。
介入:不建议将胆甾胺与萘普生片剂,EC-萘普生或ANAPROX DS并用。
丙磺舒
临床影响:同时给予的丙磺舒可增加萘普生阴离子的血浆水平并显着延长其血浆半衰期。
介入:如果需要,应观察同时接受萘普生片剂,EC-萘普生或ANAPROX DS和丙磺舒的患者的剂量调整。
其他白蛋白结合药物
临床影响:萘普生与血浆白蛋白高度结合。因此,它具有与其他与白蛋白结合的药物(如香豆素型抗凝剂,磺酰脲类,乙内酰脲,其他NSAID和阿司匹林)相互作用的理论潜力。
介入:如果需要,应同时观察同时接受萘普生片剂,EC-萘普生或ANAPROX DS和乙内酰脲,磺酰胺或磺脲类药物的患者调整剂量。

药物/实验室测试的相互作用

出血时间
临床影响:萘普生可能会降低血小板聚集并延长出血时间。
介入:确定出血时间时应牢记此效果。
Porter-Silber测试
临床影响:萘普生的给药可能导致17-酮化类固醇的尿价升高,因为该测定法中药物和/或其代谢产物与间二硝基苯之间存在相互作用。
介入:尽管17-羟基皮质类固醇激素的测量(Porter-Silber试验)似乎没有人为改变,但建议如果使用Porter-Silber试验,则在进行肾上腺功能试验前72小时应暂时停止萘普生的治疗。
5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)的尿检
临床影响:萘普生可能会干扰5-羟基吲哚乙酸(5HIAA)的尿液检测。
介入:测定尿中的5-羟基吲哚乙酸时,应牢记这种作用。

在特定人群中的使用

怀孕

风险摘要

在妊娠中期,使用包括Naprosyn片,EC-Naprosyn和ANAPROX DS在内的NSAIDs会增加胎儿动脉导管过早闭合的风险。从妊娠30周(孕晚期)开始,避免在孕妇中使用NSAID,包括Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS。

尚没有对孕妇的萘普生片,EC-萘普生或ANAPROX DS进行充分且对照良好的研究。来自观察性研究的数据尚无定论,这些数据涉及在妊娠的前三个或三个月中使用NSAID的潜在胚胎胎儿风险。在美国一般人群中,所有临床认可的妊娠,无论是否接触药物,对于主要畸形的背景发生率均为2-4%,对于妊娠丢失的背景发生率为15-20%。在大鼠,兔子和小鼠的动物生殖研究中,在器官形成期间分别以最大建议人类日剂量1500 mg /天的剂量0.13、0.26和0.6倍服用萘普生时,没有致畸或胎儿伤害的证据[参见数据]。根据动物数据,已显示前列腺素在子宫内膜血管通透性,囊胚着床和蜕膜化中起重要作用。在动物研究中,前列腺素合成抑制剂(如萘普生)的使用导致植入前和植入后损失增加。

临床注意事项

人工或分娩

尚无关于萘普生片剂,EC-萘普生或ANAPROX DS在分娩或分娩过程中作用的研究。在动物研究中,包括萘普生在内的NSAIDS抑制前列腺素的合成,导致分娩延迟,并增加死产的发生率。

数据

人数据

有证据表明,当使用前列腺素合成抑制剂延迟早产时,新生儿并发症如坏死性小肠结肠炎,动脉导管未闭和颅内出血的风险增加。妊娠晚期给予萘​​普生治疗以延迟分娩与早产儿持续的肺动脉高压,肾功能不全和前列腺素E水平异常有关。由于非甾体类抗炎药对胎儿心血管系统有已知作用(动脉导管闭合),因此应避免在怀孕期间使用(特别是在妊娠30周或妊娠中期开始使用)。

动物资料

已在大鼠中以20 mg / kg /天(基于人体表面积比较,建议的最大人类日剂量1500 mg /天的0.13倍)进行了生殖研究,在兔中以20 mg / kg /天(建议的最大最大0.26倍)进行了生殖研究人日剂量(基于体表面积比较)和小鼠的剂量为170 mg / kg /天(基于体表面积比较,为最大推荐人日剂量的0.6倍),没有证据表明生育能力受损或对胎儿的伤害毒品。根据动物数据,前列腺素已显示在子宫内膜血管通透性,囊胚着床和蜕膜化中起重要作用。在动物研究中,前列腺素合成抑制剂(如萘普生)的使用导致植入前和植入后损失增加。

哺乳期

风险摘要

在哺乳期妇女的牛奶中发现萘普生阴离子的浓度约等于血浆中萘普生最大浓度的1%。

应当考虑母乳喂养的发育和健康益处,以及母亲对Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS的临床需求以及Naprosyn片剂,EC-Naprosyn或ANAPROX DS或ANAPROX DS对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响潜在的孕产妇状况。

生殖潜力的男性和女性

不孕症

女性

根据作用机理,使用前列腺素介导的非甾体抗炎药(包括萘普生片,EC-萘普生和ANAPROX DS)可以延迟或预防卵巢卵泡破裂,这与某些女性的不孕症有关。已发表的动物研究表明,服用前列腺素合成抑制剂可能会破坏前列腺素介导的排卵所需的卵泡破裂。对接受NSAID治疗的女性进行的小型研究也显示了可逆的排卵延迟。考虑在妊娠困难或正在研究不孕症的妇女中撤回包括Naprosyn片剂,EC-Naprosyn和ANAPROX DS在内的NSAID。

儿科用

尚未确定2岁以下小儿患者的安全性和有效性。多发性青少年特发性关节炎的儿科用药建议基于良好对照的研究[参见剂量和给药方法( 2 ) ]。对于其他儿科疾病,尚无足够的疗效或剂量反应数据,但多关节型幼年特发性关节炎的经验和其他使用经验已确定单剂量2.5至5 mg / kg萘普生悬浮液,每日总剂量不超过2岁以上小儿患者对15 mg / kg / day的耐受性良好。

老人用

在两项涉及586例患者的双盲临床试验中研究了长期服用萘普生的肝和肾耐受性。在研究的患者中,有98位患者年龄在65岁及以上,在98位患者中,有10位年龄在75岁及以上。以每天两次375 mg或每天两次750 mg的剂量服用NAPROXEN,最多6个月。尽管在不同年龄组之间的异常值发生方面没有差异,但在一些患者中注意到了评估肝和肾功能的实验室检查的短暂异常。

Elderly patients, compared to younger patients, are at greater risk for NSAID-associated serious cardiovascular, gastrointestinal, and/or renal adverse reactions. If the anticipated benefit for the elderly patient outweighs these potential risks, start dosing at the low end of the dosing range, and monitor patients for adverse effects [ see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 , 5.3 , 5.6 , 5.13 ) ].

Studies indicate that although total plasma concentration of naproxen is unchanged, the unbound plasma fraction of naproxen is increased in the elderly. The clinical significance of this finding is unclear, although it is possible that the increase in free naproxen concentration could be associated with an increase in the rate of adverse events per a given dosage in some elderly patients. Caution is advised when high doses are required and some adjustment of dosage may be required in elderly patients. As with other drugs used in the elderly, it is prudent to use the lowest effective dose.

Experience indicates that geriatric patients may be particularly sensitive to certain adverse effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Elderly or debilitated patients seem to tolerate peptic ulceration or bleeding less well when these events do occur. Most spontaneous reports of fatal GI events are in the geriatric population [ see Warnings and Precautions ( 5.2 ) ].

Naproxen is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function [ see Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ]. Geriatric patients may be at a greater risk for the development of a form of renal toxicity precipitated by reduced prostaglandin formation during administration of nonsteroidal anti-inflammatory drugs [ see Warnings and Precautions ( 5.6 ) ].

肝功能不全

Caution is advised when high doses are required and some adjustment of dosage may be required in these patients. It is prudent to use the lowest effective dose [ see Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ].

肾功能不全

Naproxen-containing products are not recommended for use in patients with moderate to severe and severe renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min) [ see Warnings and Precautions ( 5.6 ), Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ].

过量

Symptoms following acute NSAID overdosages have been typically limited to lethargy, drowsiness, nausea, vomiting, and epigastric pain, which have been generally reversible with supportive care. Gastrointestinal bleeding has occurred. Hypertension, acute renal failure, respiratory depression, and coma have occurred, but were rare [ see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 ) ].Because naproxen sodium may be rapidly absorbed, high and early blood levels should be anticipated. A few patients have experienced convulsions, but it is not clear whether or not these were drug-related. It is not known what dose of the drug would be life threatening [ see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 , 5.4 , 5.6 ) ].

Manage patients with symptomatic and supportive care following an NSAID overdosage. There are no specific antidotes. Consider emesis and/or activated charcoal (60 to 100 grams in adults, 1 to 2 grams per kg of body weight in pediatric patients) and/or osmotic cathartic in symptomatic patients seen within four hours of ingestion or in patients with a large overdosage (5 to 10 times the recommended dosage). Forced diuresis, alkalinization of urine, hemodialysis, or hemoperfusion may not be useful due to high protein binding.

For additional information about overdosage treatment contact a poison control center (1-800-222-1222).

Naprosyn Description

Naprosyn (naproxen) tablets, EC-Naprosyn (naproxen) delayed-release tablets and ANAPROX DS (naproxen sodium) tablets are nonsteroidal anti-inflammatory drugs available as follows: Naprosyn tablets are available as yellow tablets containing 500 mg of naproxen for oral administration.

EC-Naprosyn delayed-release tablets are available as enteric-coated white tablets containing 375 mg of naproxen or 500 mg of naproxen for oral administration.

ANAPROX DS tablets are available as dark blue tablets containing 550 mg of naproxen sodium for oral administration.

Naproxen is a propionic acid derivative related to the arylacetic acid group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The chemical names for naproxen and naproxen sodium are (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid and (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid, sodium salt, respectively. Naproxen has a molecular weight of 230.26 and a molecular formula of C 14 H 14 O 3 . Naproxen sodium has a molecular weight of 252.23 and a molecular formula of C 14 H 13 NaO 3 . Naproxen and naproxen sodium have the following structures, respectively:

Naproxen is an odorless, white to off-white crystalline substance. It is lipid-soluble, practically insoluble in water at low pH and freely soluble in water at high pH. The octanol/w

已知总共有383种药物与萘普生(naproxen)相互作用。

  • 69种主要药物相互作用
  • 296种中等程度的药物相互作用
  • 18种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与萘普生(naproxen)相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与萘普生(naproxyn)的相互作用。

最常检查的互动

查看有关萘普生(萘普生)和以下所列药物的相互作用报告。

  • 对乙酰氨基酚
  • Advil(布洛芬)
  • 阿司匹林
  • 阿司匹林
  • 环苯扎林
  • mb(度洛西汀)
  • 埃利奎斯(apixaban)
  • Flexeril(环苯扎林)
  • 加巴喷丁
  • 加巴喷丁
  • 氢可酮
  • 布洛芬
  • 布洛芬
  • 克罗诺平(氯硝西am)
  • 左甲状腺素
  • 赖诺普利
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 二甲双胍
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • 奥美拉唑
  • 羟考酮
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • 强的松
  • 强的松
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • Topamax(托吡酯)
  • 曲马多
  • 曲马多
  • 曲唑酮
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)

萘普生(naproxen)酒精/食物相互作用

萘普生(naproxen)与酒精/食物有4种相互作用

萘普生(naproxen)疾病相互作用

与萘普生(萘普生)有13种疾病相互作用,包括:

  • 哮喘
  • 体液潴留
  • 胃肠道毒性
  • 皮疹
  • 肾毒性
  • 血栓形成
  • 贫血
  • 心脏衰竭
  • 肝毒性
  • 高钾血症
  • 高血压
  • 血小板凝集抑制

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。