戊巴比妥钠（注射剂）

什么是戊巴比妥钠？

戊巴比妥钠是巴比妥酸盐（bar-BIT-chur-ate）。这种药会减慢大脑和神经系统的活动。

Nembutal Sodium短期用作镇静剂，用于治疗失眠或使您入睡以进行手术。该药还可用作癫痫发作的紧急治疗方法。

戊巴比妥钠也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您有卟啉病史（一种遗传酶紊乱，会导致影响皮肤或神经系统的症状），则不应使用戊巴比妥钠。

在服药之前

如果您对Nembutal Sodium或其他巴比妥酸盐（butabarbital，phenobarbital，Luminal，Seconal等）过敏，则不应使用此药。

• 卟啉病的病史（一种导致症状影响皮肤或神经系统的遗传酶疾病）。

为确保Nembutal Sodium对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 肝病;

• 肾脏疾病;

• 暂时或慢性疼痛；

• 对苯巴比妥或类似药物（Valium，Xanax，Ativan等）上瘾的历史。

怀孕期间使用戊巴比妥钠可能会伤害未出生的婴儿。如果您在怀孕期间使用这种药物，您的宝宝可能会依赖该药物。这可能会导致婴儿出生后危及生命的戒断症状。依赖习惯养成药物出生的婴儿可能需要数周的医疗。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

戊巴比妥钠可使避孕药的效力降低。向您的医生询问是否使用非激素避孕药（避孕套，隔膜和杀精子剂）以防止怀孕。

手术期间使用的镇静剂可能会影响3岁以下儿童或未成年婴儿的大脑发育，而未出生婴儿的母亲在妊娠后期接受这种药物治疗。当药物使用3小时或更长时间，或用于重复程序时，这些效果可能会更大。对大脑发育的影响可能在以后的生活中引起学习或行为问题。

在动物研究中已经看到了麻醉对大脑的负面影响。但是，对接受单次短时间麻醉的人类儿童的研究尚未显示出对行为或学习的可能影响。需要更多的研究。

在某些情况下，您的医生可能会根据这些风险决定推迟手术。在危及生命的状况，医疗紧急情况或纠正某些先天缺陷的手术的情况下，治疗可能不会延迟。

向您的医生询问有关手术期间将使用的所有药物以及手术持续时间的信息。

戊巴比妥可能会进入母乳，并可能损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

如何给予戊巴比妥钠？

遵循处方标签上的所有指示。不要使用大于或小于推荐量的戊巴比妥钠。

戊巴比妥钠可能会形成习惯。切勿与他人，尤其是有吸毒或成瘾史的人共享这种药物。将药物放在其他人无法获得的地方。出售或赠送这种药是违法的。

将戊巴比妥钠通过静脉注射到肌肉或静脉中。医护人员通常会给您注射。

您可能会看到如何在家中使用戊巴比妥钠的方法。如果您不了解如何使用注射剂以及正确处置针头，静脉输液管和其他使用过的物品，请不要给自己服这种药。

静脉注射时，必须缓慢给予戊巴比妥钠。

在医院内接受戊巴比妥钠治疗后，将密切注意您的呼吸，血压，氧气水平，肾功能和其他生命体征。

如果颜色改变或其中含有颗粒，请勿使用戊巴比妥钠。致电您的药剂师购买新药。

只能使用一次性针头和注射器一次。请遵守任何州或地方有关丢弃用过的针头和注射器的法律。使用防刺穿的“利器”处理容器（询问您的药剂师哪里可以拿到它以及如何丢弃它）。请将此容器放在儿童和宠物接触不到的地方。

如果您长期使用此药，则可能需要经常进行医学检查。

长期使用后，请勿突然停止使用该药，否则您可能会出现令人不快的戒断症状。询问医生如何安全地停止使用Nembutal Sodium。

存放在室温下，远离湿气和热源。不要冻结。

如果我错过剂量怎么办？

由于Nembutal Sodium通常仅在需要时使用，因此您可能没有按时服用。如果您按计划进行，请记住时立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

如果您认为使用过多的Nembutal Sodium，请寻求紧急医疗救助。过量的戊巴比妥可能是致命的。

服药过量的症状可能包括极度嗜睡，疲软或li行，呼吸缓慢或浅浅，脉搏弱，心律加快，排尿很少或没有，小学生查明或散大，感到寒冷或晕厥。

服用戊巴比妥钠应该避免什么？

戊巴比妥钠可能会引起副作用，可能会影响您的思维或反应。如果您开车或做任何需要您保持清醒和警觉的操作，请当心。

不要喝酒。当酒精与戊巴比妥钠混合使用时，会发生危险的副作用。

戊巴比妥钠的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 混乱，激动，幻觉;

• 呼吸弱或浅

• 心律缓慢，脉搏微弱；要么

• 一种轻松的感觉，就像你可能昏倒了一样。

在老年人以及生病或虚弱的人中，诸如混淆，沮丧或兴奋之类的副作用更可能发生。

常见的副作用可能包括：

• 嗜睡，头晕；

• 失去平衡或协调；

• 恶心，呕吐，便秘；

• 过度反应

• 睡眠问题（失眠），噩梦；要么

• 感到躁动不安或兴奋（尤其是在儿童或成年人中）。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响戊巴比妥钠？

将戊巴比妥钠与其他可使您困倦或呼吸缓慢的药物一起使用可能会导致危险或威胁生命的副作用。在服用安眠药，麻醉止痛药，止咳药，肌肉松弛药或焦虑，抑郁或癫痫药之前，请先咨询您的医生。

告诉医生您使用的所有其他药物，尤其是：

• 强力霉素

• 灰黄霉素

• 避孕药或激素替代雌激素；

• 血液稀释剂-华法林，库玛丹，扬托芬；

• MAO抑制剂-异羧酰胺，利奈唑胺，亚甲蓝注射液，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰，反式环丙胺等;

• 其他癫痫发作药物-divalproex，苯妥英钠，丙戊酸（Depakene）;要么

• 类固醇药物-泼尼松，地塞米松，泼尼松龙等。

此列表不完整。其他药物可能与戊巴比妥相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：6.04。

注意：本文档包含有关戊巴比妥的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Nembutal Sodium。

对于消费者

适用于戊巴比妥：肠胃外注射液

副作用包括：

残留镇静，嗜睡，嗜睡，眩晕，恶心，呕吐，头痛。

对于医疗保健专业人员

适用于戊巴比妥：复方散剂，注射液，口服胶囊，口服lix剂，直肠栓剂

神经系统

普通（1％至10％）：嗜睡

罕见（0.1％至1％）：共济失调，中枢神经系统（CNS）抑郁，头晕，运动亢进，晕厥

未报告频率：头痛^[参考]

精神科

罕见（0.1％至1％）：思维异常，躁动，焦虑，困惑，头晕，幻觉，神经质，噩梦，精神障碍^[参考]

胃肠道

罕见（0.1％至1％）：便秘，恶心，呕吐^[Ref]

呼吸道

罕见（0.1％至1％）：呼吸暂停，换气不足^[Ref]

心血管的

罕见（0.1％至1％）：心动过缓，低血压^[Ref]

过敏症

未报告频率：血管性水肿，超敏反应^[参考]

皮肤科

未报告频率：剥脱性皮炎，皮疹^[参考]

血液学

长期使用苯巴比妥会发生巨幼细胞性贫血。 ^[参考]

未报告频率：巨幼细胞性贫血^[参考]

肝的

未报告频率：肝损害^[参考]

其他

未报告频率：发烧^[参考]

本地

未报告频率：注射部位反应^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人失眠的常用剂量

IM：150至200 mg IM一次
IV ：
-初始剂量：一次静脉注射100 mg
-维持剂量：静脉注射100至500 mg
---注意：维持剂量包括初始剂量；初始剂量后至少1分钟后，应逐步增加剂量（如果需要）。
-最大剂量：500毫克/天

评论：
-给予催眠IM注射剂量后，应监测生命体征。
-静脉注射速率不应超过50 mg / min。
-两次给药之间至少应间隔1分钟，才能确定IV治疗的全部效果；可以再增加一点小剂量的药物（最大剂量为200至500 mg）。
-预计体重为70公斤的患者将首次使用静脉注射剂量。
-治疗失眠时，该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。

用途：
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药（例如，与霍乱，子痫，脑膜炎，癫痫持续状态，破伤风，对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关）
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗（作为催眠药）

通常的成人镇静剂量

IM：150至200 mg IM一次
IV ：
-初始剂量：一次静脉注射100 mg
-维持剂量：静脉注射100至500 mg
---注意：维持剂量包括初始剂量；初始剂量后至少1分钟后，应逐步增加剂量（如果需要）。
-最大剂量：500毫克/天

评论：
-给予催眠IM注射剂量后，应监测生命体征。
-静脉注射速率不应超过50 mg / min。
-两次给药之间至少应间隔1分钟，才能确定IV治疗的全部效果；可以再增加一点小剂量的药物（最大剂量为200至500 mg）。
-预计体重为70公斤的患者将首次使用静脉注射剂量。
-治疗失眠时，该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。

用途：
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药（例如，与霍乱，子痫，脑膜炎，癫痫持续状态，破伤风，对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关）
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗（作为催眠药）

癫痫持续状态的常规成人剂量

IM：150至200 mg IM一次
IV ：
-初始剂量：一次静脉注射100 mg
-维持剂量：静脉注射100至500 mg
---注意：维持剂量包括初始剂量；初始剂量后至少1分钟后，应逐步增加剂量（如果需要）。
-最大剂量：500毫克/天

评论：
-给予催眠IM注射剂量后，应监测生命体征。
-静脉注射速率不应超过50 mg / min。
-两次给药之间至少应间隔1分钟，才能确定IV治疗的全部效果；可以再增加一点小剂量的药物（最大剂量为200至500 mg）。
-预计体重为70公斤的患者将首次使用静脉注射剂量。
-治疗失眠时，该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。

用途：
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药（例如，与霍乱，子痫，脑膜炎，癫痫持续状态，破伤风，对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关）
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗（作为催眠药）

失眠的常用儿科剂量

尚未对儿科患者进行充分，对照良好的研究；在儿科患者中发表的病例报告和其他研究证明了安全性和有效性。制造商建议的剂量：
IM：2至6 mg / kg IM一次
-最大剂量：100毫克
IV：可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。


评论：
-给予催眠IM注射剂量后，应监测生命体征。
-预计体重70公斤的患者通过静脉注射一次一次100毫克的初始静脉注射剂量。
-治疗失眠时，该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。

用途：
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药（例如，与霍乱，子痫，脑膜炎，癫痫持续状态，破伤风，对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关）
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗（作为催眠药）

镇静剂的常用剂量

尚未对儿科患者进行充分，对照良好的研究；在儿科患者中发表的病例报告和其他研究证明了安全性和有效性。制造商建议的剂量：
IM：2至6 mg / kg IM一次
-最大剂量：100毫克
IV：可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。


评论：
-给予催眠IM注射剂量后，应监测生命体征。
-体重70公斤的患者预计通过静脉注射一次一次100毫克的初始静脉注射剂量。
-治疗失眠时，该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。

用途：
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药（例如，与霍乱，子痫，脑膜炎，癫痫持续状态，破伤风，对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关）
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗（作为催眠药）

癫痫持续状态的常规儿科剂量

尚未对儿科患者进行充分，对照良好的研究；在儿科患者中发表的病例报告和其他研究证明了安全性和有效性。制造商建议的剂量：
IM：2至6 mg / kg IM一次
-最大剂量：100毫克
IV：可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。


评论：
-给予催眠IM注射剂量后，应监测生命体征。
-预计体重70公斤的患者通过静脉注射一次一次100毫克的初始静脉注射剂量。
-治疗失眠时，该药物通常会在2周后失去诱导和维持睡眠的功效。

用途：
-在某些急性惊厥发作的紧急控制中使用麻醉剂量的抗惊厥药（例如，与霍乱，子痫，脑膜炎，癫痫持续状态，破伤风，对局部麻醉药或士的宁的局部反应有关）
-麻醉前
-镇静剂
-失眠的短期治疗（作为催眠药）

肾脏剂量调整

可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。

肝剂量调整

可能需要调整剂量；但是，没有建议任何具体的准则。小心谨慎。

剂量调整

老年和/或虚弱的患者：应减少剂量，因为这些患者可能对巴比妥类药物更为敏感。

停药方案：应长期谨慎，逐步停药。有关特定剂量方案的建议，应咨询制造商产品信息。

预防措施

禁忌症：
-对活性成分的超敏性，已知的巴比妥酸盐敏感性或对任何成分的超敏性
-有潜伏/明显卟啉病史的患者

这种药物的安全性和有效性尚未在儿科患者中确立。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

美国管制物质：附表二

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-应当在不可能或不切合口服制剂的情况下使用非肠道给药。
-应密切监测接受静脉注射的患者，并应提供复苏和人工通风设备。

IV兼容性：
-IV溶液不应与其他药物或溶液混合。

一般：
-应在医疗服务提供者的指导下给予该药物。
-剂量应考虑患者的年龄，状况和体重。

监控：
-心血管：血压和心功能，尤其是在接受静脉注射的患者中
-血液学：定期血细胞计数，尤其是在长期治疗的患者中
-肝：定期肝功能检查，尤其是在长期治疗的患者中
-肾脏：定期进行肾功能检查（例如呼吸频率），特别是在接受长期治疗的患者和接受静脉注射的患者中

患者建议：
-此药可能会增加自杀念头和行为的风险。患者应保持警惕
抑郁症状的出现或恶化，情绪或行为的任何异常变化或自杀念头，行为或关于自残的念头的出现。患者应尽快向其医疗保健提供者报告任何令人关注的行为。
-该药物可能会导致嗜睡，头晕和警觉性降低。患者不得驾驶汽车或操作危险的机械，直到他们知道该药如何影响他们。
-服用这种药物之前，患者应避免饮酒或服用可能引起嗜睡或头昏眼花的其他药物，直到他们与医护人员交谈。
-在增加/减少剂量或终止治疗之前，应告知患者联系其保健提供者。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。