对乙酰氨基酚，愈创甘油醚和去氧肾上腺素

发音

（发现MIN oh fen，gwye FEN e sin和fen il EF rin）

索引词

• 愈创甘油醚，对乙酰氨基酚和盐酸去氧肾上腺素
• 愈创甘油醚，扑热息痛和去氧肾上腺素
• 扑热息痛，愈创甘油醚和去氧肾上腺素
• 苯肾上腺素，愈创甘油醚和对乙酰氨基酚
• 苯肾上腺素，愈创甘油醚和扑热息痛

剂型

可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。 [DSC] =停产的产品

液体，口服：

Mucinex Fast-Max：对乙酰氨基酚650 mg，愈创甘油醚400 mg和盐酸去氧肾上腺素10 mg每20 mL（180 mL [DSC]）[包含亮蓝色fcf（fd＆c蓝色＃1），乙二胺四乙酸二钠，fd＆c红色＃40，丙二醇，苯甲酸钠，山梨糖醇]

Mucinex Fast-Max感冒和鼻窦炎：对乙酰氨基酚650 mg，愈创甘油醚400 mg和盐酸去氧肾上腺素10 mg每20 mL（177 mL [DSC]）[包含亮蓝色fcf（fd＆c蓝色＃1），乙二胺四乙酸二钠，fd＆c红色＃40 ，丙二醇，苯甲酸钠]

Mucinex Sinus-Max：对乙酰氨基酚650 mg，愈创甘油醚400 mg和盐酸去氧肾上腺素10 mg每20 mL（180 mL）[包含亮蓝色fcf（fd＆c蓝色＃1），乙二胺四乙酸二钠，fd＆c红色＃40，丙二醇，苯甲酸钠]

Mucinex Sinus-Max充血：对乙酰氨基酚650 mg，愈创甘油醚400 mg和盐酸去氧肾上腺素10 mg每20 mL（180 mL）[包含亮蓝色fcf（fd＆c蓝色＃1），乙二胺四乙酸钠，fd＆c黄色＃10（喹啉黄），丙二醇，苯甲酸钠；薄荷味]

Theraflu温暖感冒和胸部：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg每15 mL（245.5 mL [DSC]）[包含苯甲醇，乙二胺四乙酸二钠，fd＆c黄色＃6（日落黄色），丙二醇，钠苯甲酸酯]

平板电脑，口服：

GoodSense感冒和头部充血：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg

GoodSense压力/疼痛/粘液：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg

GoodSense鼻窦舒张最大值St：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg [DSC] [不含麸质；包含fd＆c黄色＃6铝色湖]

白天严重感觉窦窦严重：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg

Mucinex窦最大充血量：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg [包含fd＆c红色＃40铝色淀，fd＆c黄色＃6铝色淀]

Mucinex Sinus-Max Press＆Pain：扑热息痛325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg [DSC] [包含fd＆c黄色＃10铝色淀，fd＆c黄色＃6铝色淀]

Sudafed PE头充血：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg和盐酸去氧肾上腺素5 mg

泰诺感冒和头部：对乙酰氨基酚325毫克，愈创甘油醚200毫克和盐酸去氧肾上腺素5毫克

泰诺尔鼻窦严重：对乙酰氨基酚325 mg，愈创甘油醚200 mg，盐酸去氧肾上腺素5 mg

品牌名称：US

• GoodSense感冒和头部充血[OTC]
• GoodSense压力/疼痛/粘液[OTC]
• GoodSense鼻窦最大缓解[OTC] [DSC]
• GoodSense鼻窦炎严重白天[OTC]
• Mucinex Fast-Max感冒和鼻窦炎[OTC] [DSC]
• Mucinex Fast-Max [OTC] [DSC]
• Mucinex窦最大充血[OTC]
• Mucinex Sinus-Max压痛[OTC] [DSC]
• Mucinex Sinus-Max [OTC]
• Sudafed PE头部充血[OTC]
• Theraflu感冒和感冒[OTC] [DSC]
• 泰诺感冒和头部[OTC]
• 泰诺尔窦严重[OTC]

药理学类别

• α-肾上腺素激动剂
• 镇痛药，诺诺贝定
• 充血的
• 祛痰药

药理

对乙酰氨基酚：尽管尚未完全阐明，但止痛作用被认为是由于中枢神经系统中降性血清素能抑制途径的激活所致。与其他伤害性系统的相互作用也可能参与（Smith 2009）。通过抑制下丘脑热调节中心产生退热。

愈创甘油醚：通过增加呼吸道的有效水合作用，作为祛痰剂，维持纤毛清除所需的溶胶层，并降低呼吸道粘液的粘度。

苯肾上腺素：引起鼻粘膜小动脉的血管收缩。

用途：带标签的适应症

过敏/普通感冒/花粉症：与花粉症，其他呼吸道过敏或普通感冒有关的症状（例如头痛，轻微疼痛/疼痛，鼻塞，鼻窦充血/压力）暂时缓解；暂时减少发烧；帮助放松痰液和稀薄的支气管分泌物。

禁忌症

OTC标签：用于自我药物治疗时，请勿与任何其他含有对乙酰氨基酚的药物一起使用；与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）联合使用或在停止后14天内；如果您对对乙酰氨基酚，愈创甘油醚，去氧肾上腺素或制剂的任何成分过敏。

剂量：成人

注意：在计算最大每日剂量时，应考虑对乙酰氨基酚的所有来源（处方和非处方药）以及所有给药途径。不要超过建议的最大每日剂量。

过敏/普通感冒/花粉症：口服：对乙酰氨基酚325 mg /愈创甘油醚200 mg /去氧肾上腺素5 mg：每4小时2片（最多：10片[对乙酰氨基酚3,250 mg /愈创甘油醚2,000 mg /去氧肾上腺素50 mg] / 24小时）。

伴随治疗的剂量调整：存在明显的药物相互作用，需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。

剂量：老年

参考成人剂量。

剂量：小儿

过敏/普通感冒/花粉症：口服：≥12岁的儿童和青少年：请参考成人剂量

伴随治疗的剂量调整：存在明显的药物相互作用，需要调整剂量/频率或避免使用。请查阅药物相互作用数据库以获取更多信息。

行政

吞下整个；不要压碎，咀嚼或溶解。

存储

存放在20°C至25°C（68°F至77°F）下。

药物相互作用

对乙酰氨基酚：可能增加苯肾上腺素（全身性）的血清浓度。监测治疗

酒精（乙基）：可能增强对乙酰氨基酚的肝毒性作用。监测治疗

Alpha1-阻滞剂：可能会减弱Alpha1-激动剂的血管收缩作用。同样，Alpha1-激动剂可能会拮抗Alpha1-Blocker血管舒张作用。监测治疗

AtoMOXetine：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。 AtoMOXetine可能会增强拟交感神经药的心动过速作用。监测治疗

巴比妥类药物：可能会增加对乙酰氨基酚的代谢。这可能是1）降低了对乙酰氨基酚的作用； 2）增加肝脏受损的风险。例外：阿莫巴比妥；丁巴比妥;丁比妥;甲氧西ital戊巴比妥;司可巴比妥;硫喷妥钠。监测治疗

苄基苄酰赖氨酸：Alpha1-激动剂可能会降低苄基苄酰赖氨酸的诊断作用。管理：考虑使用组胺皮肤试验作为阳性对照，以评估患者产生风吹和眩光反应的能力。考虑修改疗法

白消安：对乙酰氨基酚可能会增加白消安的血清浓度。监测治疗

含大麻素的产品：可以增强拟交感神经药的心动过速作用。例外：卡纳比多二醇。监测治疗

CarBAMazepine：可能会增加对乙酰氨基酚的代谢。这可能是1）降低了对乙酰氨基酚的作用； 2）增加肝脏受损的风险。监测治疗

氯普鲁卡因：可能增强去氧肾上腺素（全身性）的高血压作用。监测治疗

CloZAPine：可能会降低去氧肾上腺素（全身性）的治疗作用。监测治疗

可卡因（局部用药）：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。管理：尽可能考虑使用此组合的替代方法。密切监测血压或心率是否明显升高，并同时观察是否有心肌缺血的迹象。考虑修改疗法

氨苯砜（局部用药）：可能增强高铁血红蛋白血症相关药物的不良作用/毒性作用。监测治疗

达沙替尼：对乙酰氨基酚可能会增强达沙替尼的肝毒性作用。达沙替尼可能会增加对乙酰氨基酚的血清浓度。处理：如果可能，避免同时使用对乙酰氨基酚和达沙替尼。如果无法避免同时给药，请监测肝毒性的体征/症状，尤其是对乙酰氨基酚暴露量更大的患者。考虑修改疗法

双硫仑：可能会增强含乙醇产品的不利/毒性作用。管理：不要将双硫仑与含有乙醇的剂型一起使用。避免组合

Doxofylline：拟交感神经药可能会增强Doxofylline的不良/毒性作用。监测治疗

麦角衍生物：可能会增强Alpha1-激动剂的高血压作用。麦角衍生物可以增强Alpha1-激动剂的血管收缩作用。例外：人体工质甲磺酸盐；尼麦角林。避免组合

FentaNYL：Alpha1-激动剂可能会降低FentaNYL的血清浓度。具体而言，芬太尼鼻喷雾剂血清浓度可能降低，并且作用的发作可能会延迟。监测治疗

氟氯西林：可能增强对乙酰氨基酚的不良/毒性作用。具体而言，可能会增加高阴离子间隙代谢性酸中毒的风险。监测治疗

苯妥英钠-苯妥英钠：可能会降低对乙酰氨基酚的血清浓度。具体而言，对乙酰氨基酚的血清浓度可能会降低（导致功效降低），但有毒的N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）代谢产物的形成可能会增加（导致肝毒性增加）。监测治疗

胍乙啶：可能会增强拟交感神经药的心律失常作用。胍乙啶可增强拟交感神经药的高血压作用。监测治疗

透明质酸酶：可能会增强去氧肾上腺素（全身性）的血管收缩作用。处理：避免使用透明质酸酶来增强去氧肾上腺素的分散或吸收。临床上可以认为在接受去氧肾上腺素的患者中将透明质酸酶用于其他目的。避免组合

伊马替尼：对乙酰氨基酚可能会增强伊马替尼的肝毒性作用。监测治疗

碘苯胍放射性药物：Alpha1-激动剂可能会降低碘苯胍放射性药物的治疗效果。管理：在服用碘苯胍之前，应停止所有可能抑制或干扰儿茶酚胺转运或摄取的药物至少5个生物半衰期。每次服用碘苯胍后至少7天才能服用这些药物。避免组合

ioflupane I 123：苯肾上腺素（全身性）可能会降低ioflupane I 123的诊断作用。监测治疗

异烟肼：可能增强对乙酰氨基酚的肝毒性作用。异烟肼可能会增加对乙酰氨基酚的代谢。具体地，可以增加肝毒性NAPQI代谢物的形成。监测治疗

LamoTRIgine：对乙酰氨基酚可能会降低LamoTRIgine的血清浓度。监测治疗

利奈唑胺：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。处理：接受利奈唑胺的患者应减少拟交感神经药的初始剂量，并密切监测其升压反应的增强。目前尚无具体的剂量调整建议。考虑修改疗法

局麻药：高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强局麻药的不良/毒性作用。具体而言，高铁血红蛋白血症的风险可能会增加。监测治疗

罗拉替尼：可能降低对乙酰氨基酚的血清浓度。监测治疗

甲基苯丙嗪：含有乙醇的产品可能会增强甲基苯丙嗪的不良/毒性作用。具体而言，可以增加CNS抑制作用。管理：在接受甲氨蝶呤治疗的患者中避免使用含酒精的产品。避免组合

MetyraPONE：可能增加对乙酰氨基酚的血清浓度。更重要的是，甲吡酮可通过抑制对乙酰氨基酚的共轭代谢，使代谢向产生肝毒性代谢产物的氧化途径转移。监测治疗

Mipomersen：对乙酰氨基酚可能会增强Mipomersen的肝毒性作用。监测治疗

单胺氧化酶抑制剂：可能会增强Alpha1-激动剂的高血压作用。虽然利奈唑胺有望通过这种机制相互作用，但管理建议与其他单胺氧化酶抑制剂不同。有关详细信息，请参阅利奈唑胺特定的专着。例外：利奈唑胺。避免组合

一氧化氮：可能增强高铁血红蛋白血症相关药物的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。监测治疗

Ozanimod：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。管理：不建议将ozanimod与拟交感神经药同时使用。如果结合使用，则应密切监测患者的高血压发展情况，包括高血压危机。考虑修改疗法

苯肾上腺素（全身性）：对乙酰氨基酚可能会增加苯肾上腺素（全身性）的血清浓度。监测治疗

普洛卡因：高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强普洛卡因的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。处理：当将丙胺卡因与其他与高铁血红蛋白血症相关的药物联合使用时，监测患者的高铁血红蛋白血症迹象（例如，低氧，紫osis）。避免在接受此类药物的婴儿中使用利多卡因/普利卡因。监测治疗

丙磺舒：可能增加对乙酰氨基酚的血清浓度。丙磺舒还可能限制至少一种主要的无毒代谢物的形成，可能增加有毒NAPQI代谢物形成的可能性。管理：考虑限制对乙酰氨基酚与丙磺舒的组合使用。丙磺舒可能使对乙酰氨基酚的清除率降低至其无毒代谢产物之一，即使剂量更低，也增加了对乙酰氨基酚毒性的风险。考虑修改疗法

丙卡巴嗪：可能会增强拟交感神经药的不良/毒性作用。管理：尽可能考虑使用这种组合的替代方法。丙卡巴肼处方信息指出应避免这种组合。考虑修改疗法

扑热息痛：可能会增加苯肾上腺素（全身性）的血清浓度。处理：如果同时使用扑热息痛，则应密切监测患者苯肾上腺素的副作用。潜在的血压问题或心律不齐的患者可能需要更密切的监测，并可能需要考虑其他疗法。监测治疗

亚硝酸钠：高铁血红蛋白血症相关药物可能会增强亚硝酸钠的不良/毒性作用。这些药物的组合可能会增加发生高铁血红蛋白血症的可能性。监测治疗

Solriamfetol：拟交感神经药可能会增强Solriamfetol的高血压作用。拟交感神经药可能会增强索里亚姆酚的心动过速作用。监测治疗

SORAfenib：对乙酰氨基酚可能会增强SORAfenib的肝毒性作用。 SORAfenib可能会增加对乙酰氨基酚的血清浓度。处理：尽可能避免同时使用对乙酰氨基酚和索拉非尼。如果无法避免同时给药，请监测肝毒性的体征/症状，尤其是对乙酰氨基酚暴露量更大的患者。考虑修改疗法

拟交感神经药：可能会增强其他拟交感神经药的不良/毒性作用。监测治疗

Tedizolid：可能会增强拟交感神经药的高血压作用。 Tedizolid可能会增强拟交感神经药的心动过速作用。监测治疗

三环类抗抑郁药：可能会增强Alpha1-激动剂的治疗作用。三环抗抑郁药可能会降低Alpha1-激动剂的治疗效果。监测治疗

维生素K拮抗剂（例如华法林）：对乙酰氨基酚可能会增强维生素K拮抗剂的抗凝作用。连续多天每天对乙酰氨基酚的剂量超过1.3或2 g /天时，这种情况最有可能出现。监测治疗

不良反应

查看个别代理商。

警告/注意事项

与不良反应有关的担忧：

•肝毒性：对乙酰氨基酚与急性肝衰竭有关，有时会导致肝移植和死亡。肝毒性通常与对乙酰氨基酚摄入过多有关，并且经常涉及一种以上含有对乙酰氨基酚的产品。不要超过建议的最大每日剂量（每天> 4 g）。此外，某些患者长期每日服用也可能导致肝脏损害。

•超敏反应/过敏反应：已报道超敏反应和过敏反应；如果出现过敏或超敏反应的症状，请立即停药。

•皮肤反应：使用对乙酰氨基酚很少会发生严重且可能致命的皮肤反应，包括急性全身性皮疹性脓疱病（AGEP），史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解（TEN）。首次出现皮疹，皮肤变红或起泡时，请停止治疗。

与疾病有关的问题：

•心血管疾病：患有心血管疾病（包括高血压和缺血性心脏病）的患者慎用。

•糖尿病：糖尿病患者慎用。

•乙醇使用：酒精性肝病患者慎用；每天摄入≥3杯酒精饮料可能会增加肝损害的风险。避免使用乙醇或限制为每天少于3种酒精饮料。

•肝功能不全：肝功能不全或活动性肝病患者应谨慎使用。

•眼内压增高/青光眼：眼内压增高或青光眼患者慎用。

•前列腺增生/尿路梗阻：前列腺增生和/或GU梗阻患者慎用。

•甲状腺功能障碍：甲状腺功能障碍的患者慎用。

特殊人群：

•老年人：老年人慎用；对拟交感神经药产生不良反应的可能性更大。

剂型具体问题：

•苯甲醇及其衍生物：某些剂型可能含有苯甲酸钠/苯甲酸；苯甲酸（苯甲酸酯）是苯甲醇的代谢物；大量苯甲醇（≥99mg / kg /天）与新生儿潜在的致命毒性（“喘气综合征”）有关； “喘气综合征”包括代谢性酸中毒，呼吸窘迫，喘气呼吸，中枢神经系统功能障碍（包括惊厥，颅内出血），低血压和心血管衰竭（AAP [“ Inactive” 1997]； CDC 1982）；一些数据表明苯甲酸酯可以从蛋白质结合位点上取代胆红素（Ahlfors 2001）；新生儿应避免或谨慎使用含有苯甲醇衍生物的剂型。请参阅制造商的标签。

•丙二醇：某些剂型可能包含丙二醇；有些则可能包含丙二醇。大量有潜在毒性，并与高渗，乳酸性酸中毒，癫痫发作和呼吸抑制有关；谨慎使用（AAP 1997; Zar 2007）。

其他警告/注意事项：

•剂量限制：将对乙酰氨基酚的剂量限制为<4 g /天。

•自我药物治疗（OTC使用）：用于自我药物治疗（OTC）时，应评估患有持续或慢性咳嗽（与COPD，哮喘或吸烟相关）和/或生产性咳嗽（例如大量痰液）的患者由医疗服务提供者使用之前。如果疼痛，咳嗽或鼻塞恶化或持续超过7天，请停止使用并通知医疗保健提供者；发烧加重或持续超过3天;咳嗽再次发作或持续出现皮疹或头痛；如果出现任何新的症状或紧张，头晕或失眠；或者出现发红或肿胀。

怀孕注意事项

请参阅各论。

病人教育

这种药是干什么用的？

•用于治疗鼻塞。

•用于稀释粘液，因此可以通过咳嗽将其从体内取出。

•用于缓解疼痛和发烧。

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

•头晕

•焦虑

• 睡眠困难

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

•肝脏问题，如尿黑，乏力，食欲不振，恶心，腹痛，大便色浅，呕吐或皮肤发黄

•无法排尿

•尿液通过量的变化

•史蒂文斯-约翰逊综合症/中毒性表皮坏死，如皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮（有或没有发烧）；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛有疮

•过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

注意：这不是所有副作用的完整列表。如有疑问，请咨询您的医生。

消费者信息使用和免责声明：不得使用此信息来决定是否服用该药物或任何其他药物。仅医疗保健提供者具有知识和培训，可以决定哪种药物适合特定患者。该信息不支持任何安全，有效或经批准用于治疗任何患者或健康状况的药物。这只是来自患者教育传单的有关药物用途的一般信息的有限摘要，并不旨在全面。本有限的摘要不包括与该药物可能适用的用途，指示，警告，预防措施，相互作用，不良作用或风险有关的所有可用信息。本信息无意于提供医疗建议，诊断或治疗，并且不会替代您从医疗保健提供者处获得的信息。有关使用这种药物的风险和益处的信息的更详细的摘要，请与您的医疗保健提供者讨论并阅读整个患者教育传单。

适用于对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素：口服液

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 出现肝脏问题的迹象，例如尿液变黑，感到疲倦，不饿，胃部或胃部不适，粪便颜色浅，呕吐或皮肤或眼睛发黄。
• 无法通过尿液或无法通过多少尿液。
• 可能会发生非常严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死溶解）。它可能导致非常严重的健康问题，这种问题可能不会消失，甚至会导致死亡。如果您有红色，肿胀，起泡或脱皮的迹象（发烧或不发烧），请立即寻求医疗帮助；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛上有疮。

这种药物还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 头晕。
• 感到紧张和兴奋。
• 睡眠困难。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人咳嗽和鼻塞的剂量

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素250 mg-1100 mg-30 mg口服片剂，延长释放
每12小时口服1片，每天不得超过2片。

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素325 mg-200 mg-5 mg口服片剂：
每4小时口服2片，每天不超过12片。

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素325 mg-200 mg-5 mg / 15 mL口服糖浆：
每4小时口服30 mL，每天不超过6剂。

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素650 mg-600 mg-20 mg口服片剂：
每8小时口服1片，每天不超过3片。

咳嗽和鼻塞的常用​​儿科剂量

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素250 mg-1100 mg-30 mg口服片剂，延长释放
6至11岁：每12小时口服1/2片，每天不超过1片。
12岁或以上：每12小时口服1片，每天不超过2片。

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素325 mg-200 mg-5 mg口服片剂：
12岁以上：每4个小时口服2片，每天不超过12片。

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素325 mg-200 mg-5 mg / 15 mL口服糖浆：
12岁以上：每4小时口服30 mL，每天不超过6剂。

对乙酰氨基酚/愈创甘油醚/去氧肾上腺素650 mg-600 mg-20 mg口服片剂：
6至11岁：每8小时口服1/2片，每天不超过1片和1/2片。
12岁或以上：每8小时口服1片，每天不超过3片。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

透析

数据不可用